Добірка наукової літератури з теми "Γ-glutamyl carboxylase"

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Γ-glutamyl carboxylase".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Γ-glutamyl carboxylase"

1

Zhu, Aihua, Hongmin Sun, Richard M. Raymond та ін. "Fatal hemorrhage in mice lacking γ-glutamyl carboxylase". Blood 109, № 12 (2007): 5270–75. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2006-12-064188.

Повний текст джерела
Анотація:
Abstract The carboxylation of glutamic acid residues to γ-carboxyglutamic acid (Gla) by the vitamin K–dependent γ-glutamyl carboxylase (γ-carboxylase) is an essential posttranslational modification required for the biological activity of a number of proteins, including proteins involved in blood coagulation and its regulation. Heterozygous mice carrying a null mutation at the γ-carboxylase (Ggcx) gene exhibit normal development and survival with no evidence of hemorrhage and normal functional activity of the vitamin K–dependent clotting factors IX, X, and prothrombin. Analysis of a Ggcx+/− int
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Li, Tao, Chao-Tsung Yang, Dayun Jin та Darrel W. Stafford. "Identification of aDrosophilaVitamin K-dependent γ-Glutamyl Carboxylase". Journal of Biological Chemistry 275, № 24 (2000): 18291–96. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m001790200.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Brenner, Benjamin, Beatriz Sánchez-Vega, Sheue-Mei Wu, Naomi Lanir, Darrel W. Stafford та Jesus Solera. "A Missense Mutation in γ-Glutamyl Carboxylase Gene Causes Combined Deficiency of All Vitamin K-Dependent Blood Coagulation Factors". Blood 92, № 12 (1998): 4554–59. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v92.12.4554.

Повний текст джерела
Анотація:
Abstract To identify potential mutations in the γ-glutamyl carboxylase gene, the sequence of all exons and intron/exon borders was determined in 4 patients from a consanguineous kindred with combined deficiency of all vitamin K-dependent procoagulants and anticoagulants and results were compared with normal genomic sequence. All 4 patients were homozygous for a point mutation in exon 9 that resulted in the conversion of an arginine codon (CTG) to leucine codon (CGG) at residue 394. Screening of this mutation based on introduction of Alu I site in amplified fragment from normal allele but not f
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Brenner, Benjamin, Beatriz Sánchez-Vega, Sheue-Mei Wu, Naomi Lanir, Darrel W. Stafford та Jesus Solera. "A Missense Mutation in γ-Glutamyl Carboxylase Gene Causes Combined Deficiency of All Vitamin K-Dependent Blood Coagulation Factors". Blood 92, № 12 (1998): 4554–59. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v92.12.4554.424k42_4554_4559.

Повний текст джерела
Анотація:
To identify potential mutations in the γ-glutamyl carboxylase gene, the sequence of all exons and intron/exon borders was determined in 4 patients from a consanguineous kindred with combined deficiency of all vitamin K-dependent procoagulants and anticoagulants and results were compared with normal genomic sequence. All 4 patients were homozygous for a point mutation in exon 9 that resulted in the conversion of an arginine codon (CTG) to leucine codon (CGG) at residue 394. Screening of this mutation based on introduction of Alu I site in amplified fragment from normal allele but not from the m
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Spronk, Henri M. H., Roula A. Farah, George R. Buchanan, Cees Vermeer та Berry A. M. Soute. "Novel mutation in the γ-glutamyl carboxylase gene resulting in congenital combined deficiency of all vitamin K–dependent blood coagulation factors". Blood 96, № 10 (2000): 3650–52. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v96.10.3650.

Повний текст джерела
Анотація:
Abstract A mutation in the γ-glutamyl carboxylase gene leading to a combined congenital deficiency of all vitamin K-dependent coagulation factors was identified in a Lebanese boy. He is the first offspring of consanguineous parents and was homozygous for a unique point mutation in exon 11, resulting in the conversion of a tryptophan codon (TGG) to a serine codon (TCG) at amino acid residue 501. Oral vitamin K1 administration resulted in resolution of the clinical symptoms. Screening of several family members on this mutation with an RFLP technique revealed 10 asymptomatic members who were hete
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Spronk, Henri M. H., Roula A. Farah, George R. Buchanan, Cees Vermeer та Berry A. M. Soute. "Novel mutation in the γ-glutamyl carboxylase gene resulting in congenital combined deficiency of all vitamin K–dependent blood coagulation factors". Blood 96, № 10 (2000): 3650–52. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v96.10.3650.h8003650_3650_3652.

Повний текст джерела
Анотація:
A mutation in the γ-glutamyl carboxylase gene leading to a combined congenital deficiency of all vitamin K-dependent coagulation factors was identified in a Lebanese boy. He is the first offspring of consanguineous parents and was homozygous for a unique point mutation in exon 11, resulting in the conversion of a tryptophan codon (TGG) to a serine codon (TCG) at amino acid residue 501. Oral vitamin K1 administration resulted in resolution of the clinical symptoms. Screening of several family members on this mutation with an RFLP technique revealed 10 asymptomatic members who were heterozygous
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Tie, Jianke, Sheue-Mei Wu, Dayun Jin, Christopher V. Nicchitta та Darrel W. Stafford. "A topological study of the human γ-glutamyl carboxylase". Blood 96, № 3 (2000): 973–78. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v96.3.973.

Повний текст джерела
Анотація:
Abstract γ-Glutamyl carboxylase (GC), a polytopic membrane protein found in the endoplasmic reticulum (ER), catalyzes vitamin K–dependent posttranslational modification of glutamate to γ-carboxyl glutamate. In an attempt to delineate the structure of this important enzyme, in vitro translation and in vivo mapping were used to study its membrane topology. Using terminus-tagged full-length carboxylase, expressed in 293 cells, it was demonstrated that the amino-terminus of the GC is on the cytoplasmic side of the ER, while the carboxyl-terminus is on the lumenal side. In addition, a series of fus
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Tie, Jianke, Sheue-Mei Wu, Dayun Jin, Christopher V. Nicchitta та Darrel W. Stafford. "A topological study of the human γ-glutamyl carboxylase". Blood 96, № 3 (2000): 973–78. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v96.3.973.015k55_973_978.

Повний текст джерела
Анотація:
γ-Glutamyl carboxylase (GC), a polytopic membrane protein found in the endoplasmic reticulum (ER), catalyzes vitamin K–dependent posttranslational modification of glutamate to γ-carboxyl glutamate. In an attempt to delineate the structure of this important enzyme, in vitro translation and in vivo mapping were used to study its membrane topology. Using terminus-tagged full-length carboxylase, expressed in 293 cells, it was demonstrated that the amino-terminus of the GC is on the cytoplasmic side of the ER, while the carboxyl-terminus is on the lumenal side. In addition, a series of fusions were
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Rost, S., C. R. Mueller, J. Oldenburg та K. Siegel. "Recombinant expression of wildtype and mutated γ-glutamyl carboxylase". Hämostaseologie 28, S 01 (2008): S104—S105. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1621631.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Johnson, J. S., B. A. Soute, C. S. Olver та D. C. Baker. "Defective γ-Glutamyl Carboxylase Activity and Bleeding in Rambouillet Sheep". Veterinary Pathology 43, № 5 (2006): 726–32. http://dx.doi.org/10.1354/vp.43-5-726.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Більше джерел

Дисертації з теми "Γ-glutamyl carboxylase"

1

Дубовик, Євген Іванович, Евгений Иванович Дубовик та Yevhen Ivanovych Dubovyk. "Патогенетичне значення поліморфізму генів циклу вітаміну К для розвитку ішемічного атеротромботичного інсульту". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/51790.

Повний текст джерела
Анотація:
Дисертація присвячена вивченню впливу поліморфних варіантів генів циклу вітаміну К (G-1639A і С1173Т гена VKORC1 та Arg406Arg гена GGCX) на розвиток ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ). Встановлено, що у представників української популяції існує зв'язок між частотою генотипів за поліморфними сайтами G-1639A (ген VKORC1) і Arg406Arg (ген GGCX) та ризиком розвитку ІАТІ. Носії мінорного А-алеля (G-1639A-поліморфізм) мають у 2,1 раза більшу ймовірність настання ішемічного інсульту, ніж гомозиготи за основним G-алелем. Зазначений ризик зростає в осіб жіночої статі, пацієнтів із надмірною
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Nguyen, Sa Lan [Verfasser]. "Die genetische Variabilität des γ-Glutamyl-Carboxylase-Gens [Gamma-Glutamyl-Carboxylase-Gens] (GGCX) bei Patienten mit angeborener Verminderung der Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren und in der Allgemeinbevölkerung / vorgelegt von Sa Lan Nguyen". 2009. http://d-nb.info/1007731168/34.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Частини книг з теми "Γ-glutamyl carboxylase"

1

"γ-Glutamyl Carboxylase (GGC)." In Encyclopedia of Genetics, Genomics, Proteomics and Informatics. Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6754-9_6860.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Wu, Sheue-Mei, Vasantha P. Mutucumarana, and Darrel Wstafford. "[29] Purification of γ-glutamyl carboxylase from bovine liver." In Methods in Enzymology. Elsevier, 1997. http://dx.doi.org/10.1016/s0076-6879(97)82119-2.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Fujii, Shinya, Yoshitomo Suhara, and Hiroyuki Kagechika. "Recent Advances in the Medicinal Chemistry of Vitamin K Derivatives: An Overview (2000–2021)." In Vitamin K - Recent Topics on the Biology and Chemistry. IntechOpen, 2022. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.101667.

Повний текст джерела
Анотація:
In recent decades, many physiological and pharmacological functions of vitamin K other than its role as the cofactor of γ-glutamyl carboxylase (GGCX) have been identified, and consequently, many vitamin K derivatives and related congeners, including putative metabolites, have been designed and synthesized. Their biological activities include antitumor activity, anti-inflammatory activity, neuroprotective effects, neural differentiation-inducing activity, and modulating potency toward the nuclear steroid and xenobiotic receptor (SXR). These activities make vitamin K and its derivatives attracti
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

"Vitamin K." In The Chemical Biology of Human Vitamins. The Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/bk9781788014649-00389.

Повний текст джерела
Анотація:
Vitamin K is the fourth of the lipid-soluble vitamins and like the other three is of isoprenoid biosynthetic origin. In this case a redox active bicyclic naphthoquinone nucleus is tethered to the long hydrophobic tail. In plants that produce the phylloquinone form of K, it serves as a mobile carrier in a one electron transfer role in photosystem I of chloroplasts. In humans, the role of K has been morphed to the specialized but essential niche of posttranslational modification of a small set of proteins, converting glutamyl side chains to γ-carboxyglutamyl residues, generating bis-carboxy-malo
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Тези доповідей конференцій з теми "Γ-glutamyl carboxylase"

1

Suttie, W. J., A. Cheung, and M. G. Wood. "ENZYMOLOGY OF THE VITAMIN K-DEPENDENT CARBOXYLASE: CURRENT STATUS." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643991.

Повний текст джерела
Анотація:
The vitamin K-dependent microsomal carboxylase converts glutamyl residues in precursor proteins to γ-carboxyglutamyl (Gla) residues in completed proteins. The enzyme activity is present in significant activities in most non-skeletal tissues but has been studied most extensively in rat and bovine liver. Early studies of the enzyme utilized bound precursors of vitamin K-dependent clotting factors as substrates for the enzyme and demonstrated that the enzyme requires the reduced form of vitamin K (vitamin KH2), O2, and CO2. Subsequent investigations have taken advantage of the observation that th
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!