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Dissertations / Theses on the topic 'Β-cell of pancreas'

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Papadopoulou, Stella. "FGFs and Wnts in pancreatic growth and β-cell function". Doctoral thesis, Umeå universitet, Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM), 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-528.

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Abstract:
Mesenchymal-epithelial interactions are pivotal for proper pancreatic growth and development. The pancreatic progenitor cells present in the early pancreatic anlagen proliferate and eventually give rise to all pancreatic cell types. The Fibroblast Growth Factor 2b (FGFR2b) high-affinity ligand Fibroblast Growth Factor 10 (FGF10) has been linked to pancreatic epithelial cell proliferation and we have previously shown that Notch signalling controls pancreatic cell differentiation via lateral inhibition. By overexpressing FGF10 under the control of the Ipf1/Pdx1 promoter in mice, we have shown th
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Kassem, Mohamad. "Etude in vivo et in vitro du vieillissement des îlots pancréatiques : impact de la sénescence endothéliale et des microparticules sur la fonction des îlots." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAJ007/document.

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Abstract:
Ce travail scientifique a abordé la problématique du vieillissement des îlots pancréatiques et l’effet de la senescence endothéliale et des microparticules (MPs) sur la fonction des îlots. Nous avons exploré l’impact du vieillissement du pancréas sur la morphologie, le devenir et la fonction de l’îlot pancréatique par analyse comparative entre pancréas de rats jeunes et d’âge moyen et le rôle des MPs endothéliales pro-sénescentes sur la fonction des îlots et leur sénescence prématurée. Nos résultats in vivo montrent que le pancréas est un organe précocement sensible au stress oxydant s’accumul
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Cohrs, Christian M., Julia K. Panzer, Denise M. Drotar та ін. "Dysfunction of Persisting β Cells Is a Key Feature of Early Type 2 Diabetes Pathogenesis". Elsevier, 2020. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A73294.

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Abstract:
Type 2 diabetes is characterized by peripheral insulin resistance and insufficient insulin release from pancreatic islet β cells. However, the role and sequence of β cell dysfunction and mass loss for reduced insulin levels in type 2 diabetes pathogenesis are unclear. Here, we exploit freshly explanted pancreas specimens from metabolically phenotyped surgical patients using an in situ tissue slice technology. This approach allows assessment of β cell volume and function within pancreas samples of metabolically stratified individuals. We show that, in tissue of pre-diabetic, impaired glucose-to
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Hoarau, Emmanuelle. "Etude du rôle des espèces réactives de l'oxygène dans le développement du pancréas." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015PA05T007.

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Abstract:
Le pancréas est un organe hétérogène composé d’une partie exocrine, responsable de la synthèse d’enzymes pour la digestion, et d’une partie endocrine, essentielle pour l’homéostasie glucidique. Notamment la sécrétion d’insuline par les cellules β contrôle la glycémie. Les dysfonctionnements des cellules β sont une des causes du diabète, première épidémie non infectieuse au monde. Il est actuellement possible d’en traiter les symptômes mais pas de le guérir. De nombreux laboratoires recherchent un protocole idéal de production de cellules β afin de pouvoir greffer ces cellules aux patients. L’i
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Müller, Laura Mara. "Study of novel molecular defects in human pancreas dysfunction." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2021. http://dx.doi.org/10.18452/22597.

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Abstract:
Diabetes ist ein weltweites Problem, das durch den Verlust oder die Dysfunktion der Insulin-produzierenden β-Zellen des Pankreas verursacht wird. In seltenen Fällen entsteht Diabetes durch eine Mutation in einem einzigen Gen. Diese monogenetischen Formen des Diabetes können zur Identifizierung neuer Regulatoren der β-Zellen-Entwicklung und -Funktion beitragen. In der vorliegenden Arbeit habe ich neue putative Diabetes-assoziierte Gene untersucht, die zuvor durch „Next-Generation“ Sequenzierung in einer Gruppe von Kindern und Jugendlichen mit idiopathischem Diabetes festgestellt wurden. Insbe
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Sumners, Lindsay Hart. "Chickens from lines artificially selected for juvenile low and high body weight differ in glucose homeostasis and pancreas physiology." Diss., Virginia Tech, 2015. http://hdl.handle.net/10919/51238.

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Abstract:
Early pancreatectomy experiments performed in ducks and pigeons at the end of the 19th century revealed that avians, unlike mammals, do not display signs of diabetes. Relative to mammals, birds are considered hyperglycemic, displaying fasting blood glucose concentrations twice that of a normal human. While circulating levels of insulin are similar in avians and mammals, and structure and function of the insulin receptor are also conserved among vertebrate species, birds do not experience deleterious effects of chronic hyperglycemia as observed in mammals. Understanding avian glucose homeost
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Obeid, Joëlle. "Caractérisation de la fonction des β-arrestines dans les cellules β pancréatiques : recherche de nouvelles stratégies thérapeutiques pour le diabète de type 2". Thesis, Montpellier, 2018. http://www.theses.fr/2018MONTT066.

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Abstract:
Les pertes de la fonction et de la masse des cellules beta pancréatiques jouent un rôle central dans le diabète de type 2 (DT2). Les beta-arrestines 1 et 2 (ARRB1 et ARRB2), sont impliquées dans la sécrétion et/ou la survie des cellules beta pancréatiques.Dans une première étude, afin de caractériser précisément la fonction d’ARRB1 dans les cellules beta pancréatiques, nous avons eu pour objectif de générer des souris invalidées spécifiquement dans ces cellules en utilisant le système Cre/lox sous le contrôle du promoteur Ins1. Des études avaient été publiées à partir des deux lignées Ins1Cre-
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Guez, Fanny. "Etude des mécanismes moléculaires impliqués dans le cycle cellulaire des cellules β pancréatiques humaines". Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05T094.

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Abstract:
Le diabète est une maladie qui touche 347 millions de personnes dans le monde (90% ayant un diabète de type 2) (OMS, septembre 2012). Elle se définit par une perturbation de la régulation de l’homéostasie glucidique avec un déficit dans la fonction des cellules ß du pancréas. Dans le diabète de type 1, ce déficit est provoqué par une destruction autoimmune. Dans le diabète de type 2, il est dû à une insulino-résistance périphérique conduisant à un épuisement des cellules ß qui ne peuvent plus maintenir leur fonction. Une stratégie pour restaurer une masse fonctionnelle de cellules ß est, soit
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Auffret, Julien. "Impact des hormones lactogènes sur la cellule β pancréatique et l’adipocyte". Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA11T087/document.

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Abstract:
Pour étudier l’impact de la signalisation de la prolactine (PRL), une hormone impliquée dans la proliférationcellulaire sur l’adipocyte et la cellule β pancréatique, deux types cellulaires impliqués dans la balanceénergétique, nous avons caractérisé le phénotype de souris déficientes en récepteur de la PRL (R PRL-/-) sousdifférentes conditions physiopathologiques. Dans un premier temps, nous avons étudié l’impact du R PRL sur ledéveloppement d’une obésité induite par un régime obésogène. Dans un deuxième temps, nous nous sommesintéressés à l’impact du R PRL sur l’ontogenèse des cellules β dura
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Blanc, Marina. "La protéine Bax Inhibitor 1 protège des désordres métaboliques et de la mort cellulaire programmée au sein des cellules β pancréatiques". Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2022. http://theses.univ-cotedazur.fr/2022COAZ6031.

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Abstract:
L'obésité est un problème de santé publique majeur au niveau mondial. En France, plus de 50% de la population est en surpoids ou obèse. L'obésité s'accompagne de pathologies incluant le diabète de type 2 (DT2) dont la prévalence ne cesse d'augmenter corrélant à celle de l'obésité. La résistance à l'insuline au sein des tissus périphériques (foie, muscles, tissu adipeux) ainsi qu'une perte progressive des cellules β du pancréas, participent au développement du diabète de type 2. Les cellules β pancréatiques possèdent un Réticulum Endoplasmique (RE) très développé permettant de répondre efficace
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Shamsi, Farnaz. "Pancreatic β-Cell Regeneration in TIF-IA Knockout Mice". Doctoral thesis, 2014. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0023-98E8-9.

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Bikopoulos, George. "Novel Molecular Mechanisms Controlling Pancreatic β-cell Function and Hepatic Glucose Homeostasis". Thesis, 2012. http://hdl.handle.net/1807/42482.

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Abstract:
The key defects characteristic of hyperglycemia in T2D include increased hepatic glucose production, a diminution of insulin secretion, and an absolute impairment in peripheral insulin action. The objective of my thesis was to investigate the molecular mechanisms leading to fatty acid induced β-cell dysfunction and determine the role of a novel transcriptional coregulator in the regulation of hepatic glucose homeostasis. The first part of my work focused on the chronic effects of fatty acids on human pancreatic β-cell function. Using microarray technology I established an important role for fa
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Kiraly, Michael. "Exercise Training Attenuates Pancreatic β-cell Decompensation and Hepatic Inflammation in the Male Zucker Diabetic Fatty Rat". Thesis, 2008. http://hdl.handle.net/1807/11219.

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Abstract:
We hypothesized that with exercise training and the subsequent attenuation of hyperglycemia, β-cell adaptation to worsening insulin resistance would be maintained. Also, because classical stress-activated systems and oxidative stress are involved in hepatic insulin resistance we examined if exercise would be associated with improvements in hepatic markers of oxidative stress and inflammation. Exercise maintained fasted hyperinsulinemia and preserved normoglycemia in male Zucker diabetic fatty (ZDF) rats. β-cell function calculations indicate prolonged β-cell adaptation in exercised animal
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Templin, Andrew Thomas. "Mechanisms of translational regulation in the pancreatic β cell stress response". Thesis, 2014. http://hdl.handle.net/1805/6162.

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Abstract:
Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI)<br>The islet beta cell is unique in its ability to synthesize and secrete insulin for use in the body. A number of factors including proinflammatory cytokines, free fatty acids, and islet amyloid are known to cause beta cell stress. These factors lead to lipotoxic, inflammatory, and ER stress in the beta cell, contributing to beta cell dysfunction and death, and diabetes. While transcriptional responses to beta cell stress are well appreciated, relatively little is known regarding translational responses in the stressed beta cell. To st
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Rose, Tobias. "Stimulus-secretion coupling in pancreatic β-cells of healthy and diabetic rats in tissue slice preparation". Doctoral thesis, 2006. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B6DF-F.

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Maduro, Ana Teresa Brito. "The impact of the diet in adult C57BI/6J mice pancreas function with age." Master's thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10316/98167.

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Abstract:
Dissertação de Mestrado em Biologia Celular e Molecular apresentada à Faculdade de Ciências e Tecnologia<br>O envelhecimento é um processo biológico e multifatorial que gera uma progressiva deterioração de vários órgãos, resultando na disfunção dos tecidos. A obesidade é uma condição metabólica que afeta o metabolismo de vários tecidos, de forma semelhante ao envelhecimento, uma vez que induz o desenvolvimento prematuro do estado de senescência das células. O pâncreas é um dos tecidos mais afetados pela ingestão excessiva de nutrientes, levando à disfunção das células β pancreáticas. Estudos a
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