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Dissertations / Theses on the topic 'Π-complex'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 19 February 2022

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1

McDougald, Roy N. Jr. "Photochemical and Photophysical Properties of Mononuclear and Multinuclear Closed Shell D10 Coinage Metal Complexes and Their Metallo-organometallic Adducts." Thesis, University of North Texas, 2013. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc407759/.

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Abstract:

This dissertation covers the studies of two major topics: the photochemistry of mononuclear and multinuclear gold(I) complexes and synthetic approaches to tailor photophysical properties of cyclic trinuclear d10 complexes. First a detailed photochemical examination into the photoreactivity of neutral mononuclear and multinuclear gold(I) complexes is discussed, with the aim of gold nanoparticle size and shape control for biomedical and catalysis applications. Next is a comprehensive systematic synthetic approach to tailor the photophysical properties of cyclic trinuclear d10 complexes. This syn

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2

Blons, Charlie. "Complexes organométalliques d'or(III) et de cuivre(III) et leur réactivité vis-à-vis des substrats π". Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30248/document.

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Abstract:

Cette thèse porte sur la synthèse de composés d'Au(III) et de Cu(III) ainsi que sur l'étude de leur stabilité et de leur réactivité vis-à-vis de substrats p. Une approche conjointe expérimentale et théorique a été exploitée afin d'accéder à des complexes capables d'induire des processus d'insertion migratoire. Le premier chapitre aborde de manière globale la chimie organométallique de l'or et du cuivre sur le plan bibliographique. L'importance du degré d'oxydation +III est mis en évidence par la description des principaux exemples ayant contribué à la compréhension des processus associés à l'a

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3

Giglio, Vinícius Feltrin. "Síntese e cristaloquímica de complexos de Hg(II) e Ni(II) com o ligante 3-(2-fluorofenil)-1-(4-acetilfenil)triazenido e atividade biológica de triazenos livres." Universidade Federal de Santa Maria, 2006. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10558.

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Abstract:

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>In this dissertation were synthesized six compounds, of the which four are free triazene ligands and two are triazenido complex of Hg(II) and Ni(II). The compouns were characterized by melting point, infrared an UV/VIS spectroscopy, ray-X diffraction in single crystals. They were also made analyses of biological activity of the free ligands, where the potential bacteriostatic and bactericidal and of DNA cleavage plasmidial was tested. The compound 1 crystallizes in the triclinic crystal system, space group P(-1), with cell para

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4

Duval, Maryne. "Ligands bidentes pour la synthèse de complexes de cuivre et d'or : étude de leur réactivité." Thesis, Toulouse 3, 2021. http://www.theses.fr/2021TOU30018.

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Abstract:

Cette thèse s'est intéressée à la synthèse de complexes de cuivre(III) et à l'étude de leur réactivité vis-à-vis des étapes élémentaires composant les cycles catalytiques des processus d'oligomérisation d'oléfines (insertion migratoire, ß-H élimination/transfert, isomérisation, couplage oxydant). Dans ce but, une méthodologie combinant calculs théoriques et tests expérimentaux a été exploitée. Le premier chapitre de cette thèse présente de manière générale l'oligomérisation d'éthylène pour la formation d'a-oléfines linéaires et explique l'intérêt d'utiliser un catalyseur à base de cuivre d'un

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5

Kotze, Izak Aldert. "Self-association of [PtII(1,10-Phenanthroline)(N-pyrrolidyl-N-(2,2-dimethyl-propanoyl)thiourea)]+ and non-covalent outer-sphere complex formation with fluoranthene through cation-π interactions : a high resolution 1H and DOSY NMR study". Thesis, Stellenbosch : University of Stellenbosch, 2009. http://hdl.handle.net/10019.1/1796.

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6

Darari, Mohamed. "Synthèse et caractérisation de nouveaux complexes Fe-NHC applicables en cellule solaire DSSC." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2019. http://www.theses.fr/2019LORR0318.

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Abstract:

Ces travaux de thèse se situent dans un domaine au cœur des préoccupations actuelles qui est le développement de nouveaux complexes photoactifs utilisant des métaux abondants pour remplacer les métaux nobles dans les dispositifs à énergie renouvelable. De nouvelles familles de complexes précurseurs ou sensibilisateurs potentiels pour les cellules DSSC (Dye-sensitized solar cells) à base de fer et de ligands tridentates pyridyl-carbènes (FeNHC) ont été préparées et caractérisées. L’objectif, à côté de l’aspect applicatif pour l’énergie, est d’accroître les connaissances dans l’étude des relatio

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7

Dooley, Ruth Elizabeth. "Isomerisation of palladium π-allyl complexes". Thesis, University of Edinburgh, 2016. http://hdl.handle.net/1842/15976.

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Abstract:

The palladium-catalysed asymmetric allylic alkylation is a mild and versatile bond forming reaction between a nucleophile and allylic electrophile. The wide scope of nucleophiles used, and the high regio- and stereoselectivity obtainable renders this transformation an important technique in enantioselective synthesis. The mechanism is known to go via a key palladium π-allyl intermediate, followed by nucleophilic addition occurring at the terminal allylic carbon. Both the formation of the palladium π-allyl, and the nucleophilic addition to generate the alkylated product and palladium(0) proceed

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8

Hollowood, Christopher John. "π-allyltricarbonyliron lactone complexes in asymmetric synthesis". Thesis, University of Cambridge, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.620305.

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9

Cox, Liam Robert. "π-Allyltricarbonyliron lactone complexes in asymmetric synthesis". Thesis, University of Cambridge, 1997. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/275281.

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Abstract:

The thesis is divided into seven chapters. The first reviews methods of preparation of tricarbonyliron complexes of organic molecules, with particular emphasis on their synthesis in enantiomerically enriched form. Chapter two describes the use of these complexes in controlling the stereochemical outcome of reactions carried out on functional groups appended to the organic ligand. The third chapter describes methods of releasing the organic ligand in a stereoselective manner. Chapter four outlines an example of 1,5-induction of chirality in the diastereoselective allylation of ketone groups app

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10

Morewood, Catherine Alexandra. "π-complexes of osmium and ruthenium organometallic clusters". Thesis, University of Cambridge, 1995. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/272792.

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11

Mohiti, Maziar. "Asymmetric addition of chiral boronate complexes bearing π system to iminium intermediates exploiting cation-π interaction". Thesis, University of Bristol, 2015. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.690759.

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12

Harter, Jürgen. "π-allyltricarbonyliron lactone complexes : versatile tools for asymmetric synthesis". Thesis, University of Cambridge, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.603808.

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Abstract:

The opening chapter will give an introductory review of the chemistry of p-allyltricarbonyliron lactone complexes, in which their preparation and behaviour towards a variety of reagents is described. The utility of those complexes in organic synthesis to date will be outlined, with particular focus on controlling the stereochemical outcome of reactions carried out on functional groups appended to the organic ligand. In a further chapter, a synthetic route towards the total synthesis of the neutral product decarestrictine D will be described. Model studies will highlight the potential feasibili

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13

Yoneda, Tomoki. "Novel π-Conjugation Circuits and Coordination Structures of Metalated Expanded Porphyrins". 京都大学 (Kyoto University), 2015. http://hdl.handle.net/2433/199132.

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14

Middleton, Benjamin. "The use of π-allyltricarbonyliron lactam complexes in asymmetric synthesis". Thesis, University of Cambridge, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.624458.

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15

Meek, Graham Andrew. "The use of π-allyltricarbonyliron lactone complexes in organic synthesis". Thesis, University of Cambridge, 1995. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/271957.

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16

FURET, ERIC. "Structure electronique de clusters et de complexes inorganiques a ligands donneurs π". Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN10006.

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Abstract:

Ce manuscrit est divise en cinq chapitres qui traitent des relations existant entre le compte electronique, la structure et les proprietes physiques des complexes inorganiques polynucleaires d'elements de transition. Tout d'abord, une introduction aux differentes regles de comptage electronique est proposee montrant la necessite d'effectuer des calculs theoriques, du type huckel etendu et/ou xalpha, par exemple, lorsque les composes etudies derogent a ces regles. Le deuxieme chapitre s'interesse a une famille de clusters cubiques a ligands donneurs pi, de formule mg(mu#4-e)#6l#n (n inferieur o

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17

Hasegawa, Makoto. "Studies on Efficient Reactions Using π-Lewis Acidity of Cationic Metalloporphyrin Complexes". 京都大学 (Kyoto University), 2017. http://hdl.handle.net/2433/225612.

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18

Guezguez, Imen. "Diagnostique des propriétés optiques non linéaires de nouveaux ligands π-conjugués et de leurs complexes métalliques". Angers, 2014. http://www.theses.fr/2014ANGE0037.

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Abstract:

Les composés organiques π-conjugués de type push-pull font partie des systèmes les plus étudiés en optiques non linéaire (ONL). Dans cette thèse, nous cherchons à déterminer leurs propriétés ONL de troisième ordre en jouant sur la nature du fragment donneur et accepteur π- conjugués. Les quatre familles que nous avons utilisées sont Les TTF-imine, les Azobenzènes, les Oligophénilènes et les complexes d’or(III) Au-P et Au-Mel. Nous avons étudié les propriétés optiques linéaires et non linéaires à l’aide de deux techniques expérimentales la Z- scan et le Mélange quatre onde dégénéré (MQOD) en ré

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Derstine, Brenden Paul. "PHOTOCHEMICAL AND TITANIUM (II) MEDIATED METHODS FOR THE SYNTHESIS OF COMPLEX MOLECULAR SCAFFOLDS." Diss., Temple University Libraries, 2018. http://cdm16002.contentdm.oclc.org/cdm/ref/collection/p245801coll10/id/497266.

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Abstract:

Chemistry<br>Ph.D.<br>Development of therapeutics is an extensive process, consuming significant amounts of time and requiring herculean synthetic efforts. A new therapeutic is most often designed from a previously commercialized scaffold, to increase the chance of success. Designing new molecular scaffolds can be extremely high risk and time consuming, yet at the same time the reward can be substantial. Accessing new molecular scaffolds, with efficient and “green” methods, is important in modern medicinal chemistry to diversify chemical space for therapeutic targets. There may be significant

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Ruiz, Echartea Maria Elisa. "Pairwise and Multi-Component Protein-Protein Docking Using Exhaustive Branch-and-Bound Tri-Dimensional Rotational Searches." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2019. http://www.theses.fr/2019LORR0306.

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Abstract:

La détermination des structures tri-dimensionnelles (3D) des complexes protéiques est cruciale pour l’avancement des recherches sur les processus biologiques qui permettent, par exemple, de comprendre le développement de certaines maladies et, si possible, de les prévenir ou de les traiter. Face à l’intérêt des complexes protéiques pour la recherche, les difficultés et le coût élevé des méthodes expérimentales de détermination des structures 3D des protéines ont encouragé l’utilisation de l’informatique pour développer des outils capables de combler le fossé, comme par exemple les algorithmes

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Burckhardt, Svenia. "The use of π-allytricarbonyliron lactone complexes in the total synthesis of the macrolides α- and β-zearalenol". Thesis, University of Cambridge, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.621875.

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Ziehm, Christopher. "Ground State and Excited State Mixed Valency in Metal-Metal Quadruply Bonded Complexes Supported by Extended π Ligands". The Ohio State University, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1469017749.

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Klein, Hubert. "Transformations sélectives d'alcynes en diènes et alcènes halogénés, et en oligomères par catalyse au ruthénium." Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1S160.

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Abstract:

Un des défis majeurs du 21ème siècle sera l'économie d'énergie, c'est pourquoi nous recherchons actuellement la plus grande efficacité du matériel et des procédés industriels, couplée à une économie en énergie. La chimie organique moderne n'échappe pas à ce constat et doit en plus fournir les besoins croissants de nouvelles molécules dans le domaine pharmaceutique, l'agrochimie ainsi que la recherche de nouveaux matériaux. L'utilisation de catalyseur à base de métaux de transition a permis de limiter les étapes de synthèse, de diminuer les quantités de réactifs ainsi que d'augmenter l'efficaci

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Lochenie, Charles [Verfasser], та Birgit [Akademischer Betreuer] Weber. "Spin Crossover Complexes : increasing cooperativity and adding fluorescence through extension of the π-system / Charles Lochenie ; Betreuer: Birgit Weber". Bayreuth : Universität Bayreuth, 2016. http://d-nb.info/1121676197/34.

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Meyer, Gordon Joel. "Synthesis, Characterization, and Mixed-Valence Studies of Conformationally Constrained Bisferrocenyl Complexes for the Study of Through-Space S***π; Interactions". Diss., The University of Arizona, 2014. http://hdl.handle.net/10150/337289.

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Abstract:

A series of conformationally constrained 2,6-bisferrocenylphenyl thioethers were synthesized via Suzuki-Miyaura cross coupling reactions. Structural information was obtained using X-ray crystallography and dynamic ¹H NMR spectroscopic studies, showing highly constrained m-terphenyl systems. Interaction of the ferrocene moieties through space mediated by the sulfur were studied by ultra-violet photoelectron spectroscopy (UPS), cyclic voltammetry, differential pulse voltammetry, UV-Vis-NIR spectroscopy and DFT computations. Electrochemical results show two, fully reversible 1e⁻ redox processes f

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Spilker, Thomas F. "DEVELOPMENT OF METAL-METAL QUADRUPLY BONDED COMPLEXES WITH π-EXTENDED STRUCTURES: SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, PHOTOPHYSICAL PROPERTIES AND APPLICATIONS AS MOLECULAR SYNTHONS". The Ohio State University, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1405941090.

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Aidibi, Youssef. "Development of multi-modal and multi-level molecular systems." Thesis, Angers, 2019. http://www.theses.fr/2019ANGE0026.

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Abstract:

Au cours des dernières décennies, de nombreux efforts se sont focalisés sur la synthèse, la modification et l’utilisation de systèmes moléculaires multi-adressables. Afin d’élaborer de tels systèmes capables de répondre à des stimulations de différentes natures (par exemple : photon, électron, proton, etc…) les deux principales stratégies consistaient à ce jour à connecter différents types d’unités stimulables soit par liaison covalente soit par dispersion au sein d’assemblages supramoléculaires. Au cours de cette thèse, nous nous sommes attachés à développer une nouvelle approche basée sur l’

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Vicart, Nicolas. "Carbopalladation des allènes : étude d'un modèle de complexe π-allylique insaturé portant un groupe alcoxy : synthèse d'aminodiènes, nouvelle approche du squelette décahydroquinoléinique des pumiliotoxines". Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10246.

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Abstract:

La carbopalladation des allenes est un processus elementaire correspondant a l'insertion d'un motif allenique dans la liaison carbone-palladium d'un complexe sigma-palladique. Il permet la formation d'un complexe pi-allylique, porteur d'une chaine insaturee sur l'atome de carbone central. La substitution de ce complexe pi-allylique du palladium par divers nucleophiles conduit a des dienes fonctionnalises. Les travaux decrits dans ce memoire portent sur deux aspects de cette reaction: aspect mecanistique: des travaux anterieurs effectues a partir d'alcoxyallenes, avaient montre des selectivites

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29

Menye, Biyogo Richard. "Complexes de ruthénium à ligand phosphinidène terminal : synthèse et réactivité." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30183.

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Abstract:

Ce travail porte sur l'étude des complexes de ruthénium à ligand phosphinidène terminal Ru(h6-arène)(L)(=PR) (arène = C6H6, C10H14, iPr3C6H3 ; L = phosphines, phosphites, isonitrile ; R = C6H5, tBu3C6H2, CH2Fc). Après une mise au point bibliographique sur la chimie des complexes phosphinidènes stables, la synthèse de leurs analogues nucléophiles de ruthénium a été présentée. L'influence des effets stériques et électroniques des ligands et du substituant R sur la nature des complexes et sur leurs propriétés spectroscopiques et structurales a également été examinée en détail. Un comportement amb

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Delaunay, Wylliam. "Synthèse et caractérisation de nouveaux matériaux organophosphorés pour des applications en optoélectronique." Phd thesis, Université Rennes 1, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00942602.

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Abstract:

Ce manuscrit décrit la synthèse et la caractérisation de nouvelles molécules incluant un cœur organophosphoré, le phosphole. Certaines de ces molécules ont été utilisées pour la fabrication de dispositifs OLEDs ou de cellules photovoltaïques organiques. Le premier chapitre fait un état de l'art de la chimie du phosphole dans le domaine des matériaux organiques entre 2010 et 2013. Le second chapitre décrit la synthèse et l'étude physico-chimique de molécules qui permettent de moduler l'angle de torsion dans les systèmes π conjugués pour faire varier les propriétés optiques et rédox. Une de ces

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Felouat, Abdellah. "Synthèse et études photophysiques de matériaux PI-conjugés - Complexes de difluorure de Bore des ligands Beta-dicétone à conjugaison PI-étendue." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4036.

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Abstract:

Une nouvelle famille de complexes de difluorure de bore photosensibles est développée. Elle est basée sur des structures moléculaires contenant une unité β-dicétone à conjugaison électronique π.La grande variété de groupements aromatiques et la nature donneur ou accepteur d'électrons des différents substituants permet l'élaboration de systèmes électroniques donneur-accepteur-donneur d'électrons (D1-A-D1) et donneur-accepteur (D2-A).L'absorption électronique de cette famille de molécule se situe dans la partie visible du spectre électromagnétique et une partie du spectre ultraviolet, et est car

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Sévignon, Marc. "Nouvelle méthode de désulfuration des gazoles : synthèse d'accepteurs-π et de matériaux pour la purification des coupes pétrolières par formation de complexes à transfert de charge". Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10123.

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Abstract:

Les spécifications sur le taux de soufre autorisé dans les gazoles sont de plus en plus sévères. Bien qu'il existe un procédé de désulfuration catalytique, l'hydrodésulfuration (HDS), l'industrie du pétrole ne dispose pas actuellement de techniques économiquement satisfaisantes pour réduire la teneur en soufre dans les gazoles aux futurs seuils imposés. En effet, il existe une famille de composés aromatiques soufrés, les alkyldibenzothiophènes (alkylDBTs), qui sont réfractaires à cet hydrotraitement. Les solutions envisagées pour éliminer ces composés sont l'amélioration des conditions de l'HD

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Evariste, Sloane. "Systèmes π-conjugués et assemblages supramoléculaires organophosphorés : synthèse et propriétés physico-chimiques". Thesis, Rennes 1, 2016. http://www.theses.fr/2016REN1S058/document.

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Abstract:

Ce manuscrit décrit la synthèse et la caractérisation de nouveaux systèmes moléculaires à base de phosphore : dans la première partie sont étudiés des dérivés π-conjugués du cycle phosphole et la seconde partie fait état d'assemblages supramoléculaires à ligands phosphines. Tout d'abord, une introduction à la chimie du phosphole (historique, méthodes de synthèse, insertion dans des systèmes π-conjugués) est présentée. Le premier chapitre décrit la synthèse et l'étude physico-chimique de dérivés phospholes possédant un système π étendu afin de les utiliser en tant qu'émetteurs oranges-rouges da

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Montaignac, Benjamin. "Développement en versions racémique et éniantiosélective, de réactions de carbocyclisation d'aldéhydes acétyléniques et alléniques par métallo-organocatalyse, associant l'organocatalyse en présence d'amines à des complexes métalliques acides de Lewis π". Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066131.

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Abstract:

Ce manuscrit de thèse présente l’étude de réactions métallo-organocatalysées basées sur la coopération synergique de l’organocatalyse de type énamine à l’activation d’insaturations carbone-carbone par des complexes métalliques acides de lewis . Dans le cadre de la réaction de cyclisation d’aldéhydes -disubstitués -acétyléniques, plusieurs systèmes catalytiques coopératifs ont été mis au point. Ceux-ci ont permis la préparation, en version racémique, d’une large gamme de carbo- et hétérocycles grâce à l’utilisation de complexes métalliques peu couteux dérivés de l’indium ou du cuivre. L’étud

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Commandeur, Claude. "Chimio-et stéréosélectivité induites par le silicium dans des réactions d'allylation catalysées par le palladium : application aux cyclisations 5-et 6-endo-trig." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066066.

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Goswami, Mausumi. "Rotational Spectroscopic And Ab Initio Studies On The Weakly Bound Complexes Containing 0-H...π And S-H...π Interactions". Thesis, 2009. http://hdl.handle.net/2005/942.

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Abstract:

Work reported in this thesis mainly comprises of the assignments and analysis of the rotational spectra and structures of three weakly bound complexes: C2H4•••H2S, C6H5CCH•••H2O and C6H5CCH•••H2S. All the data have been collected using a home built Pulsed Nozzle Fourier Transform Microwave Spectrometer. Apart from this, the thesis also deals with a criterion of classifying a weakly bound complex to a ‘hydrogen-bonded’ one. First chapter of the thesis gives a brief intermolecular interactions and molecular clusters of π system. It also briefly touches on the structural determination by rotatio

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Lin, Ying-Hsing, та 林盈杏. "Synthesis and Luminescence of Zinc(Π) Salen Complexes". Thesis, 2011. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/06993991284735514377.

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Wang, Yu-yun, та 王昱昀. "Metallogel of Platinum(Ⅱ) Terpyridyl Complexes: Interplay of π-π and Hydrogen Bonding Interactions on Gel Formation". Thesis, 2012. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/88821680609622682414.

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Abstract:

碩士<br>國立臺灣科技大學<br>應用科技研究所<br>100<br>A series of supramolecular gelators based on alkynylplatinum(II) terpyridyl complexes with long-chain pyridine-2,6-dicarboxamides has been synthesized. One out of two complexes is capable of immobilizing organic solvents to form luminescent metallogel through a combination of intermolecular hydrogen bonding and aromatic ??? interactions. The self-aggregation of this complex in solutions and the resulting gels were investigated with variable-temperature 1HNMR and absorption/emission spectroscopy. SEM, TEM and AFM micrograph on xerogel reveals entangled nanof

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Tsao, Pi-Yuan, та 曹丕元. "Thermodynamic Studies on the Complexation Reactions of Copper( Π) ocyclic Hexaamine Complexes with Monodentate igands". Thesis, 1994. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/76483178325404812278.

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Abstract:

碩士<br>東海大學<br>應用化學系<br>82<br>Reactions of 1，8-dialkyl-1，3，6，8，10，13-hexaazacyclo- tetra-decane-copper(Π) complexes with organic amines have been studied in aqueous solution by spectrophotometric method。 [Cu(C-R)]2+＋X(aq) [Cu(C-R)X]2+ R=methyl(Me)，ethyl(Et) ，n-propyl(n-Pr)，n-butyl(n-Bu) It is found that the equilibrium constants of their reactions for organic amines influenced by the followingreasons： (1)The softness of the organic amines。(2)The differenc- es of

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Chen, Wan-chun, та 陳宛君. "Carbene Based Ruthenium Complexes and 2D-π-2A Organic Sensitizers for Dye-Sensitized Solar Cell Applications". Thesis, 2013. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/70275481346478214378.

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Abstract:

碩士<br>國立中央大學<br>化學學系<br>101<br>There are various types of solar cells reported and the dye-sensitized solar cells (DSSC) possessing the advantages like low-cost, simple process, multi-color, penetration, flexible, has become a key technology to developed the present solar cells. In DSSC, the photosensitizer dye used plays an important role of light absorption and helps to gain higher efficiency. In the present work we develop the complexes bearing an asymmetric structures through replacing the 2,2'-bipyridine ligand of N3 dye by the car-bene-pyridine ligand. Conjugation property of these dyes

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CHIEN-KUO, HSIEH, та 謝建國. "Syntheses of the Sixteen-Electron, Five-Coordinate Manganese — Chalcogenolate Complexes and π-Donating Ligands Metathesis Reaction". Thesis, 2001. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/71937088099416154180.

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Abstract:

碩士<br>國立彰化師範大學<br>科學教育研究所<br>89<br>Abstract The preparation of the varieties of sixteen-electron five-coordinate manganese(I) complexes [Mn(CO)3(-EC6H4-o-NH-)]-(E=Te（4）, Se（1）, S（9）)、[Mn(CO)3(-EC6H4-o-E'-)]- (E=E'=S（6）；E=E'=O（7）；E=S , E'=O（8）)、 [Mn(CO)3(-SC8N2H4-o-S-)]- （10）by (a) oxidative decarbonylation addition of 2-aminophenyl dichalcogenides to anionic manganese(o)-carbonyl , and (b) π-donating ligand metathesis reaction of complex [Mn(CO)3(-TeC6H4-o-NH-)]-（4）proved successful appro- aches in this direction. X-ray structures show that geometry around Mn in complexes [Mn(C

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Chłopek, Krzysztof [Verfasser]. "Experimental study on iron complexes containing N,N'-coordinated o-diiminobenzosemiquinonate π [Pi] radicals / presented by Krzysztof Chłopek". 2005. http://d-nb.info/975914685/34.

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Zhang, Cai-Xing, та 張財興. "Exploring the non-innocent Character of Electron Rich π-extended 8-oxyquinolate Ligands in Ruthenium(II) Bipyridyl Complexes". Thesis, 2014. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/333a4r.

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Abstract:

碩士<br>國立臺灣師範大學<br>化學系<br>104<br>The enhancement of the photoelectric conversion efficiency of dye-sensitized solar cells(DSSC) has been a consistently significant topic to scientist. In this work, we analyze the electron transfer of [Ru(dcbpy)2(8-OQN)]+ (dcbpy=4,4'-dicarboxy-2,2' bipyridyl, and 8-OQN=8-oxyquinolate) with I- , Simulating the reaction mechanism of dye and redox couple (I- /I3- ). Also, we change the complex to [Ru(dcbpy)2(5,7-di-X-8-OQN)]+ (X=H, F, Cl, Br, I, Me) to study the difference of the barrier of electron transfer with different electron push-pull functionalities.

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Lin, Ting-Chun, та 林鼎鈞. "Investigation of π-accepting ability of CO, CN, NO ligands and application of Iron nitrosyl complexes for hydrogen production". Thesis, 2018. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/72dvxq.

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Abstract:

碩士<br>淡江大學<br>化學學系碩士班<br>106<br>Diatomic ligand (CO, NO, CN) are very important lignds in coordination chemistry. All of them are common used in biological enzymes. They are binding on metal as a π-acceptor and a σ-donor. We design new complexes with three different diatom ligands in one cobalt coordinated center. It will provide a new point of view to explain π-acceptor and σ-donor when three diatomic ligands bind to one metal center. The hydrogenases is a redox active enzyme for the interconversion of proton and hydrogen in a biological system. The chemical structure of [FeFe]-hydro

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Anber, Mohammed al [Verfasser]. "Organic and, or inorganic π-conjugated [pi-conjugated] units in the synthesis of multinuclear transition metal complexes / vorgelegt von Mohammed Al-Anber". 2003. http://d-nb.info/97031387X/34.

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Kapre, Ruta R. [Verfasser]. "Experimental study on transition metal complexes containing N,S'-,S,S'- and O,O'-coordinated π [phi] radicals / presented by Ruta R. Kapre". 2005. http://d-nb.info/977193470/34.

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Liu, Chia-Chiang, та 劉家強. "Studies of π-Back-donation and Trans-influence in Group 10 Transition-metal Carbonyl Complexes M(CO)42+、M(CO)3Lq by NBO Method [M=Ni2+, Pd2+, Pt2+；L＝F-, Cl-, Br-, H2O, CN-, NH3, NMe3, PMe3, P(OMe)3, PF3]". Thesis, 2006. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/39001798115963328224.

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Abstract:

碩士<br>國立成功大學<br>化學系碩博士班<br>94<br>We studies of CO [2p] and LP(C) [5s] in group 10 transition-metal carbonyl complexes M(CO)42+、M(CO)3Lq [M=Ni2+, Pd2+, Pt2+；L＝F-, Cl-, Br-, H2O, CN-, NH3, NMe3, PMe3, P(OMe)3, PF3] by NBO analysis. This is a subsequent study to cis 5s(CO)2p(CO) hyperconjugation observed in 6B M(CO)6. We have found this BOBO donor-acceptor interaction, in the order 3d>>5d>4d similar to that found in M(CO)6, but considerably smaller than in 6B M(CO)6. Therefore, the net result of 2p population originally in the order 3d<4d<5d . We have then evaluated the term “trns-infl

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