Log in

Relevant bibliographies by topics / Алельний поліморфізм

Contents

Journal articles
Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Алельний поліморфізм'

Author: Grafiati

Published: 28 May 2022

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Алельний поліморфізм.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Алельний поліморфізм"

1

Fushtey, I. M., S. G. Podluzhnyi та E. V. Sid. "РЕМОДЕЛЮВАННЯ ЛІВОГО ШЛУНОЧКА У ПАЦІЄНТІВ З ПАРОКСИЗМАЛЬНОЮ ФІБРИЛЯЦІЄЮ ПЕРЕДСЕРДЬ ПРИ ПОЛІМОРФІЗМАХ ГЕНІВ РЕНІН-АНГІОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВОЇ СИСТЕМИ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 3 (29 вересня 2020): 165–72. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2020.v.i3.11598.

Full text

Abstract:

Сучасними важливими медико-соціальними проблемами у світі є гіпертонічна хвороба (ГХ), ішемічна хвороба серця (ІХС) та фібриляція передсердь (ФП). Виникненню аритмій може сприяти поєднання певних поліморфізмів генів, особливо актуальним є вивчення ролі генів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС), оскільки у даний час, саме її роль, у патогенезі ФП поєднаної з ГХ визначається як провідна. У даний час є обмежена кількість даних про зв᾽язок гіпертрофії лівого шлуночка у пацієнтів з коморбідною патологією, що вказує на необхідність визначення популяційних особливостей при вивченні ролі

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Панченко, Ю. М., та С. Б. Дроздовська. "ВПЛИВ ПОЛІМОРФІЗМІВ ГЕНА FNDC5 НА СХИЛЬНІСТЬ ДО РОЗВИТКУ ОЖИРІННЯ В ЖІНОК ІІ ПЕРІОДУ ЗРІЛОГО ВІКУ". Medical and Clinical Chemistry, № 3 (27 жовтня 2023): 36–42. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2023.i3.14129.

Full text

Abstract:

Вступ. Як свідчать результати нещодавно проведених досліджень, оздоровчий ефект фізичних вправ при ожирінні реалізується за рахунок дії на адипоцити міокіну іризину. Іризин утворюється шляхом відщеплення від мембранного білка FNDC5. Поліморфізми цього гена можуть зумовлювати чутливість до інсуліну та схильність до розвитку ожиріння, ефективність зменшення маси тіла під впливом фізичних навантажень. Мета дослідження – визначити характер взаємозв’язку між варіантами гена FNDC5 та схильністю до розвитку ожиріння, ефективністю впливу різних програм оздоровчого фітнесу на зменшення маси тіла, вст

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Shelyov, A. V., K. V. Kopylov, N. P. Prokopenko, S. S. Kramarenko та A. S. Kramarenko. "Allelic polymorphism of microsatelite DNA locі of egg chikens". Sučasne ptahìvnictvo, № 9-10 (17 грудня 2020): 22–27. http://dx.doi.org/10.31548/poultry2020.09-10.022.

Full text

Abstract:

The analysis of allelic polymorphism of five industrial egg crosses of chickens by five microsatellite DNA loci (ADL0268, MCW216, LEI0094, ADL0278, and MCW248) was carried out. DNA loci were chosen according to the recommendations of the International Society for Animal Genetics (ISAG). Based on the results of mathematical-statistical processing and data analysis, the spectra and frequencies of allelic variability, the peculiarities of allele pools, were identified, and unique alleles were identified. In general, the species Gallus gallus is characterized by a specific character of allelic spe

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Kryvopustov, O. S., and V. E. Dosenko. "SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS IN HUMAN PROGESTERONE RECEPTOR GENE AND ITS VALUE IN MISCARRIAGE OR PRETERM DELIVERY." Fiziolohichnyĭ zhurnal 61, no. 2 (2015): 111–19. http://dx.doi.org/10.15407/fz61.02.111.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Dmytrenko, O. O., I. V. Dmytrenko, Zh M. Minchenko та I. S. Diahil. "АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ СИСТЕМИ HLA У ХВОРИХ НА ХРОНІЧНУ МІЄЛОЇДНУ ЛЕЙКЕМІЮ З е13а2 та е14а2 ТРАНСКРИПТАМИ ГЕНА BCR/ABL1". Scientific Issue Ternopil Volodymyr Hnatiuk National Pedagogical University. Series: Biology 76, № 2 (2019): 53–57. http://dx.doi.org/10.25128/2078-2357.19.2.9.

Full text

Abstract:

To study the associative relation of polymorphic HLA gene variants and BCR/ABL1 transcript types in patients with chronic myeloid leukemia (CML) 87 CML patients were examined. 42 patients had e13a2 BCR/ABL1 transcript and 45 patients had e14a2 BCR/ABL1 transcript. The prevalence of the genes allelic variants of major histocompatibility complex was analyzed and the association coefficients for the disease risk depending on the presence of certain types of BCR/ABL1 transcripts were calculated. Unconditional markers of increased risk of CML (HLA-DRB1*11) and markers of resistance to CML (HL

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Suprovych, T., N. Suprovych, T. Karchevska, I. Chornyy та V. Chepurna. "АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНА BOLA–DRB3.2 В ЗВ’ЯЗКУ З ТИПАМИ ВИВІДНОЇ СИСТЕМИ ВИМЕНІ ТА МАСТИТАМИ КОРІВ УКРАЇНСЬКОЇ ЧОРНО–РЯБОЇ МОЛОЧНОЇ ПОРОДИ". Scientific Messenger of LNU of Veterinary Medicine and Biotechnologies 18, № 3(71) (2016): 117–23. http://dx.doi.org/10.15421/nvlvet7127.

Full text

Abstract:

The results comparing the two types of markers associated with susceptibility (by resistance) cows to mastitis presented in the article. Previous studies indicated 2 markers. There are allele gene BOLA–DRB3.2 and placer or magistral type of excretory ducts udder. The study was conducted by identifying spectrum allele's and types of excretory ducts udder of cows in 47 Ukrainian Black Pied dairy breed. Some of the animals (28 caw) have in the genotype «informative» alleles that indicate association with mastitis or resistance to the disease. Susceptible cows to the disease often have a placer ty

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Gorovenko, N. G., S. V. Podolska та Z. R. Kocherga. "Частота поліморфних варіантів генів II фази біотрансформації ксенобіотиків GSTM1 і GSTT1 у новонароджених Івано-Франківської області України". CHILD`S HEALTH, № 5.56 (11 вересня 2014): 50–55. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.5.56.2014.76271.

Full text

Abstract:

З метою визначення алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз GSTT1 та GSTM1 у здорових новонароджених, недоношених дітей та новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку проведено молекулярно-генетичне дослідження пуповинної крові. Для визначення індивідуальної реакції геному новонародженого на можливий токсичний вплив використовували мікроядерний тест. Встановлено, що в усіх новонароджених області частота поліморфного варіанта GSTМ1+ була 43,70 %, частота поліморфного варіанта GSTМ1– — 56,30 %. Для гена GSTT1 частота поліморфного варіанта GSTТ1+ та GSTТ1– була 80,67 та 19

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Гиря, В. М., О. І. Метлицька, В. Є. Усачова та О. М. Бондаренко. "Зв’язок поліморфізмів генів РLIN і MC4R з відгодівельними якостями свиней". Вісник Полтавської державної аграрної академії, № 1 (29 березня 2018): 101–7. http://dx.doi.org/10.31210/visnyk2018.01.18.

Full text

Abstract:

Представлено аналіз розподілення алельних варіантів генів РLIN і MC4R у свиней різних порід. Встановлено вплив поліморфізму генів на відгодівельні якості тварин. Одержані результати досліджень істотно доповнюють науково-пізнавальну базу генетичних факторів, які визначають рівень продуктивності відгодівельного молодняка та підтверджують ефективне використання їх поліморфізму в якості ДНК-маркерів у регірнальних селекційних програмах. The analysis of distribution of allelic variants of RLIN and MC4R genes in pigs of different breeds is presented. The influence of gene polymorphism on anima

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Ладика, Володимир Іванович, Юлія Миколаївна Павленко, Юрій Іванович Скляренко, Любов Миколаївна Ладика та Ірина Володимирівна Левченко. "ВПЛИВ ГЕНОТИПУ ЗА БЕТА-КАЗЕЇНОМ НА ЯКІСНІ ПОКАЗНИКИ МОЛОКА У ХУДОБИ БУРИХ ПОРІД". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Livestock, № 4 (47) (5 січня 2022): 7–12. http://dx.doi.org/10.32845/bsnau.lvst.2021.4.2.

Full text

Abstract:

У племінних стадах худоби лебединської та української бурої молочної порід проведені дослідження, метою яких було вивчити поліморфізм гену бета-казеїну та його вплив на якісний склад молока корів. Проведене генотипування 242 голів великої рогатої худоби вищеназваних порід. Визначення поліморфізму гену бета-казеїну проводили в генетичній лабораторії Інституту фізіології ім. Богомольця. Для проведення алельної дискримінації використовувалась система TagMan@Genotyping та набір праймерів та зондів. Встановлено, що частоти алелів А1 (0,308-0,313) та А2 (0,687-0,692)в локусі гену бета-казеїну у твар

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Матіюк, Валерія. "ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНІВ ESR1 ТА PRLR У МИРГОРОДСЬКІЙ, ПОЛТАВСЬКІЙ М’ЯСНІЙ ТА УЕЛЬСЬКІЙ ПОРОДАХ СВИНЕЙ". Аграрний вісник Причорномор'я, № 114 (31 березня 2025): 166–78. https://doi.org/10.37000/abbsl.2025.114.15.

Full text

Abstract:

Застосування молекулярно-генетичних маркерів у селекції свиней відкриває нові можливості для покращення продуктивних та відтворювальних ознак тварин. Традиційні методи селекції, засновані на оцінці фенотипу, мають певні обмеження, тоді як використання маркер-асоційованої селекції дозволяє здійснювати більш ефективний добір за бажаними алелями. У даний час актуальним є дослідження генетичної структури популяцій українських порід свиней, таких як миргородська та полтавська мʼясна породи, задля їх збереження та вдосконалення. Метою роботи було дослідити розподіл алельних варіантів та генотипів за

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

More sources

Dissertations / Theses on the topic "Алельний поліморфізм"

1

Дубовик, Євген Іванович, Евгений Иванович Дубовик та Yevhen Ivanovych Dubovyk. "Роль алельного поліморфізму гена вітамін К-епоксид редуктази у розвитку ішемічного атеротромботичного інсульту". Master's thesis, Вид-во СумДУ, 2015. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/38535.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Гарбузова, Вікторія Юріївна, Виктория Юрьевна Гарбузова, Viktoriia Yuriivna Harbuzova та В. П. Железний. "Алельний поліморфізм генів факторів згортання крові як чинник розвитку серцево-судинних захворювань". Thesis, Видавництво СумДУ, 2010. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/4692.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Піддубна, Анна Іванівна, Анна Ивановна Поддубная, Anna Ivanivna Piddubna, Микола Дмитрович Чемич, Николай Дмитриевич Чемич та Mykola Dmytrovych Chemych. "Промотерний алельний поліморфізм гену TNF-α (-308G/A) у осіб з ВІЛ/СНІДом". Thesis, Укрмедкнига, 2014. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/37778.

Full text

Abstract:

Вивчено характер розподілу алельних варіантів промотерної ділянки гену TNF-α у позиції -308 у ВІЛ-інфікованих українців європеоїдного походження.<br>Изучен характер распределения аллельных вариантов промотерного участка гена TNF-α в позиции -308 у ВИЧ-инфицированных Украинцев европеоидного происхождения.<br>The distribution of allelic variants of TNF-α gene promotor region at position -308 in HIV-infected Ukrainian of caucasian origin was studied.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Піддубна, Анна Іванівна, Анна Ивановна Поддубная, Anna Ivanivna Piddubna, Микола Дмитрович Чемич, Николай Дмитриевич Чемич та Mykola Dmytrovych Chemych. "Прогностичне значення алельного поліморфізму генів IL-4, IL-10, TNF-α у ВІЛ-інфікованих осіб". Thesis, Укрмедкнига, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32436.

Full text

Abstract:

З’ясовано взаємозв’язок розподілу алельних варіантів генів IL-4, IL-10, TNF-α у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з різними типами перебігу інфекційного процесу. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32436<br>Установлена взаимосвязь распределения аллельных вариантов генов IL-4, IL-10, TNF-α у ВИЧ-инфицированных пациентов с различными типами течения инфекционного процесса. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32436<br>It was found the correlation distribution of allelic variants of IL-4, IL-10

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Швачко, Д. В., та В. М. Багатеренко. "Частота алельних варіантів LYS198ASN поліморфізму гена ендотеліну-1 в українській популяції". Thesis, Cумський державний університет, 2016. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/48813.

Full text

Abstract:

У зв’язку з стрімким розвитком світової медицини великого поширення набуло впровадження молекулярно-генетичних методів дослідження. Це дозволило вивчати вплив генетичних факторів, що можуть сприяти виникненню мультифакторіальних захворювань. Провідним напрямом є пошук генів-кандидатів, поліморфізм яких може бути причиною спадкової схильності до значної кількості хвороб.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Будко, В. В., Ольга Анатоліївна Обухова, Ольга Анатольевна Обухова та Olha Anatoliivna Obukhova. "Аналіз частоти алельних вариантів ApaI поліморфізму гена VDR у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом". Thesis, Сумський державний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32191.

Full text

Abstract:

Судинні захворювання головного мозку, до яких в першу чергу відноситься інсульт, стають останніми роками однією з найважливіших медико-соціальних проблем, оскільки завдають величезного економічного збитку суспільству, будучи причиною тривалої інвалідизації і смертності. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32191

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Прасол, Д. А. "Частота алельних варіантів гена ENPP за K121Q поліморфізмом у хворих з гострим коронарним синдромом". Thesis, Сумський державний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32193.

Full text

Abstract:

Генотипування хворих з ГКС та за K121Q поліморфізмом гена ENPP1 дало змогу встановити частоту, з якою зустрічаються окремі варіанти цього гена. Так, встановлено, що співвідношення гомозигот за К-алелем (К/К), гетерозигот (К/Q) і гомозигот за Q-алелем (Q/Q) складає 67,5%, 32,5% і 0%. Отриманий розподіл генотипів цілком відповідає розподілу, що був отриманий іншими дослідниками під час вивчення K121Q поліморфізму серед європейського населення. Наступним кроком нашої роботи стане вивчення поліморфізму четвертого екзону гена ENPP1 у групі практично здорових донорів. Останнє дасть змогу провести по

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Гарбузова, Вікторія Юріївна, Виктория Юрьевна Гарбузова, Viktoriia Yuriivna Harbuzova та ін. "Статеві особливості розподілу частоти алельних варіантів гена GGCX за поліморфізмом Arg325Gln у хворих з гострим коронарним синдромом". Thesis, Сумський державний університет, 2014. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35869.

Full text

Abstract:

На сьогодні описано понад 400 поліморфізмів поодиноких нуклеотидів у гені γ-глютамілкарбоксилази (GGCX) людини. Суть Arg325Gln поліморфізму полягає в тому, що у 8-му екзоні в 8762-й позиції гена GGCX гуанін замішено на аденін. Це призводить до того, що 325-та амінокислота молекули GGCX – аргінін – заміняється на глутамін, що може виявляти себе зміною ферментативної активності протеїну. Основною функцією GGCX є каталіз посттрансляційного карбоксилювання глютамінової кислоти до γ-карбоксиглютамінової кислоти в молекулах вітамін К-залежних білків, які синтезуються в печінці (фактори згортання кро

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Гарбузова, Єлізавета Антонівна, Елизавета Антоновна Гарбузова, Yelizaveta Antonivna Harbuzova, Євген Іванович Дубовик, Евгений Иванович Дубовик та Yevhen Ivanovych Dubovyk. "Частота алельних варіантів гена VEGFA за поліморфізмом C936T у пацієнтів з цукровим діабетом 2-го типу". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/64479.

Full text

Abstract:

Вступ. Важливе значення вітаміну D у регуляції запальних реакцій і імунної відповіді, а також участь у кістковому ремоделюванні і процесах мінералізації, обумовлюють його вагому роль у патогенезі пародонтиту. Оскільки зниження мінеральної щільності кісткової тканини альвеолярних відростків щелеп є сприятливим фоном для ушкоджуючої дії пародонтопатогенної мікрофлори, останнім часом увагу стоматологів все більше і більше привертає питання зв'язку пародонтиту з порушенням регуляції мінерального обміну. Серед чинників, що активно вивчаються, важливе місце належить генетичним маркерам, а саме полім

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Гарбузова, Вікторія Юріївна, Виктория Юрьевна Гарбузова, Viktoriia Yuriivna Harbuzova, Інна Олександрівна Розуменко, Инна Александровна Розуменко та Inna Oleksandrivna Rozumenko. "Частота алельних варіантів за Т134967G поліморфізмом гена ANKH у пацієнтів з різним індексом маси тіла хворих на гострий коронарний синдром". Thesis, Сумський державний університет, 2015. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/42110.

Full text

Abstract:

Метою роботи було вивчити частоту алельних варіантів за T134967G поліморфізмом гена АNКН у хворих на гострий коронарний синдром (ГКС) з нормальними та підвищеними показниками індексу маси тіла (ІМТ).

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!