Log in

Relevant bibliographies by topics / Алельний поліморфізм / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Алельний поліморфізм.

Journal articles on the topic 'Алельний поліморфізм'

Author: Grafiati

Published: 28 May 2022

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 26 journal articles for your research on the topic 'Алельний поліморфізм.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Fushtey, I. M., S. G. Podluzhnyi та E. V. Sid. "РЕМОДЕЛЮВАННЯ ЛІВОГО ШЛУНОЧКА У ПАЦІЄНТІВ З ПАРОКСИЗМАЛЬНОЮ ФІБРИЛЯЦІЄЮ ПЕРЕДСЕРДЬ ПРИ ПОЛІМОРФІЗМАХ ГЕНІВ РЕНІН-АНГІОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВОЇ СИСТЕМИ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 3 (29 вересня 2020): 165–72. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2020.v.i3.11598.

Full text

Abstract:

Сучасними важливими медико-соціальними проблемами у світі є гіпертонічна хвороба (ГХ), ішемічна хвороба серця (ІХС) та фібриляція передсердь (ФП). Виникненню аритмій може сприяти поєднання певних поліморфізмів генів, особливо актуальним є вивчення ролі генів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС), оскільки у даний час, саме її роль, у патогенезі ФП поєднаної з ГХ визначається як провідна. У даний час є обмежена кількість даних про зв᾽язок гіпертрофії лівого шлуночка у пацієнтів з коморбідною патологією, що вказує на необхідність визначення популяційних особливостей при вивченні ролі

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Панченко, Ю. М., та С. Б. Дроздовська. "ВПЛИВ ПОЛІМОРФІЗМІВ ГЕНА FNDC5 НА СХИЛЬНІСТЬ ДО РОЗВИТКУ ОЖИРІННЯ В ЖІНОК ІІ ПЕРІОДУ ЗРІЛОГО ВІКУ". Medical and Clinical Chemistry, № 3 (27 жовтня 2023): 36–42. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2023.i3.14129.

Full text

Abstract:

Вступ. Як свідчать результати нещодавно проведених досліджень, оздоровчий ефект фізичних вправ при ожирінні реалізується за рахунок дії на адипоцити міокіну іризину. Іризин утворюється шляхом відщеплення від мембранного білка FNDC5. Поліморфізми цього гена можуть зумовлювати чутливість до інсуліну та схильність до розвитку ожиріння, ефективність зменшення маси тіла під впливом фізичних навантажень. Мета дослідження – визначити характер взаємозв’язку між варіантами гена FNDC5 та схильністю до розвитку ожиріння, ефективністю впливу різних програм оздоровчого фітнесу на зменшення маси тіла, вст

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Shelyov, A. V., K. V. Kopylov, N. P. Prokopenko, S. S. Kramarenko та A. S. Kramarenko. "Allelic polymorphism of microsatelite DNA locі of egg chikens". Sučasne ptahìvnictvo, № 9-10 (17 грудня 2020): 22–27. http://dx.doi.org/10.31548/poultry2020.09-10.022.

Full text

Abstract:

The analysis of allelic polymorphism of five industrial egg crosses of chickens by five microsatellite DNA loci (ADL0268, MCW216, LEI0094, ADL0278, and MCW248) was carried out. DNA loci were chosen according to the recommendations of the International Society for Animal Genetics (ISAG). Based on the results of mathematical-statistical processing and data analysis, the spectra and frequencies of allelic variability, the peculiarities of allele pools, were identified, and unique alleles were identified. In general, the species Gallus gallus is characterized by a specific character of allelic spe

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Kryvopustov, O. S., and V. E. Dosenko. "SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS IN HUMAN PROGESTERONE RECEPTOR GENE AND ITS VALUE IN MISCARRIAGE OR PRETERM DELIVERY." Fiziolohichnyĭ zhurnal 61, no. 2 (2015): 111–19. http://dx.doi.org/10.15407/fz61.02.111.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Dmytrenko, O. O., I. V. Dmytrenko, Zh M. Minchenko та I. S. Diahil. "АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ СИСТЕМИ HLA У ХВОРИХ НА ХРОНІЧНУ МІЄЛОЇДНУ ЛЕЙКЕМІЮ З е13а2 та е14а2 ТРАНСКРИПТАМИ ГЕНА BCR/ABL1". Scientific Issue Ternopil Volodymyr Hnatiuk National Pedagogical University. Series: Biology 76, № 2 (2019): 53–57. http://dx.doi.org/10.25128/2078-2357.19.2.9.

Full text

Abstract:

To study the associative relation of polymorphic HLA gene variants and BCR/ABL1 transcript types in patients with chronic myeloid leukemia (CML) 87 CML patients were examined. 42 patients had e13a2 BCR/ABL1 transcript and 45 patients had e14a2 BCR/ABL1 transcript. The prevalence of the genes allelic variants of major histocompatibility complex was analyzed and the association coefficients for the disease risk depending on the presence of certain types of BCR/ABL1 transcripts were calculated. Unconditional markers of increased risk of CML (HLA-DRB1*11) and markers of resistance to CML (HL

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Suprovych, T., N. Suprovych, T. Karchevska, I. Chornyy та V. Chepurna. "АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНА BOLA–DRB3.2 В ЗВ’ЯЗКУ З ТИПАМИ ВИВІДНОЇ СИСТЕМИ ВИМЕНІ ТА МАСТИТАМИ КОРІВ УКРАЇНСЬКОЇ ЧОРНО–РЯБОЇ МОЛОЧНОЇ ПОРОДИ". Scientific Messenger of LNU of Veterinary Medicine and Biotechnologies 18, № 3(71) (2016): 117–23. http://dx.doi.org/10.15421/nvlvet7127.

Full text

Abstract:

The results comparing the two types of markers associated with susceptibility (by resistance) cows to mastitis presented in the article. Previous studies indicated 2 markers. There are allele gene BOLA–DRB3.2 and placer or magistral type of excretory ducts udder. The study was conducted by identifying spectrum allele's and types of excretory ducts udder of cows in 47 Ukrainian Black Pied dairy breed. Some of the animals (28 caw) have in the genotype «informative» alleles that indicate association with mastitis or resistance to the disease. Susceptible cows to the disease often have a placer ty

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Gorovenko, N. G., S. V. Podolska та Z. R. Kocherga. "Частота поліморфних варіантів генів II фази біотрансформації ксенобіотиків GSTM1 і GSTT1 у новонароджених Івано-Франківської області України". CHILD`S HEALTH, № 5.56 (11 вересня 2014): 50–55. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.5.56.2014.76271.

Full text

Abstract:

З метою визначення алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз GSTT1 та GSTM1 у здорових новонароджених, недоношених дітей та новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку проведено молекулярно-генетичне дослідження пуповинної крові. Для визначення індивідуальної реакції геному новонародженого на можливий токсичний вплив використовували мікроядерний тест. Встановлено, що в усіх новонароджених області частота поліморфного варіанта GSTМ1+ була 43,70 %, частота поліморфного варіанта GSTМ1– — 56,30 %. Для гена GSTT1 частота поліморфного варіанта GSTТ1+ та GSTТ1– була 80,67 та 19

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Гиря, В. М., О. І. Метлицька, В. Є. Усачова та О. М. Бондаренко. "Зв’язок поліморфізмів генів РLIN і MC4R з відгодівельними якостями свиней". Вісник Полтавської державної аграрної академії, № 1 (29 березня 2018): 101–7. http://dx.doi.org/10.31210/visnyk2018.01.18.

Full text

Abstract:

Представлено аналіз розподілення алельних варіантів генів РLIN і MC4R у свиней різних порід. Встановлено вплив поліморфізму генів на відгодівельні якості тварин. Одержані результати досліджень істотно доповнюють науково-пізнавальну базу генетичних факторів, які визначають рівень продуктивності відгодівельного молодняка та підтверджують ефективне використання їх поліморфізму в якості ДНК-маркерів у регірнальних селекційних програмах. The analysis of distribution of allelic variants of RLIN and MC4R genes in pigs of different breeds is presented. The influence of gene polymorphism on anima

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Ладика, Володимир Іванович, Юлія Миколаївна Павленко, Юрій Іванович Скляренко, Любов Миколаївна Ладика та Ірина Володимирівна Левченко. "ВПЛИВ ГЕНОТИПУ ЗА БЕТА-КАЗЕЇНОМ НА ЯКІСНІ ПОКАЗНИКИ МОЛОКА У ХУДОБИ БУРИХ ПОРІД". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Livestock, № 4 (47) (5 січня 2022): 7–12. http://dx.doi.org/10.32845/bsnau.lvst.2021.4.2.

Full text

Abstract:

У племінних стадах худоби лебединської та української бурої молочної порід проведені дослідження, метою яких було вивчити поліморфізм гену бета-казеїну та його вплив на якісний склад молока корів. Проведене генотипування 242 голів великої рогатої худоби вищеназваних порід. Визначення поліморфізму гену бета-казеїну проводили в генетичній лабораторії Інституту фізіології ім. Богомольця. Для проведення алельної дискримінації використовувалась система TagMan@Genotyping та набір праймерів та зондів. Встановлено, що частоти алелів А1 (0,308-0,313) та А2 (0,687-0,692)в локусі гену бета-казеїну у твар

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Матіюк, Валерія. "ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНІВ ESR1 ТА PRLR У МИРГОРОДСЬКІЙ, ПОЛТАВСЬКІЙ М’ЯСНІЙ ТА УЕЛЬСЬКІЙ ПОРОДАХ СВИНЕЙ". Аграрний вісник Причорномор'я, № 114 (31 березня 2025): 166–78. https://doi.org/10.37000/abbsl.2025.114.15.

Full text

Abstract:

Застосування молекулярно-генетичних маркерів у селекції свиней відкриває нові можливості для покращення продуктивних та відтворювальних ознак тварин. Традиційні методи селекції, засновані на оцінці фенотипу, мають певні обмеження, тоді як використання маркер-асоційованої селекції дозволяє здійснювати більш ефективний добір за бажаними алелями. У даний час актуальним є дослідження генетичної структури популяцій українських порід свиней, таких як миргородська та полтавська мʼясна породи, задля їх збереження та вдосконалення. Метою роботи було дослідити розподіл алельних варіантів та генотипів за

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Nazaryan, R., M. Tkachenko, and N. Volkova. "Investigation of the properties of the oral liquid and polymorphism of the MUC5B gene in children with cystic fibrosis." Inter Collegas 7, no. 1 (2020): 34–38. http://dx.doi.org/10.35339/ic.7.1.33-37.

Full text

Abstract:

Investigation of the properties of the oral liquid and polymorphism of the MUC5B gene in children with cystic fibrosis Nazaryan R., Tkachenko M.,Volkova N. The article presents the study of biophysical and biochemical properties of saliva and polymorphism of the MUC5B protein gene in children with cystic fibrosis. It has been determined that the development of chronic gingivitis in children with cystic fibrosis occurs of the background of a saliva elasticity increasing and of the salivation rate decreasing. The presence of the allele of MUC5B gene with 9 repeats (59 bp) in the intr

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Sydorchuk, L. P., та Yu V. Ursuliak. "Алельний стан генів ангіотензинперетворюючого ферменту (I/D) та ендотеліальної азоту оксиду синтази (894 G > T) у хворих з гострим коронарним синдромом". Likarska sprava, № 5-6 (25 вересня 2015): 24–34. http://dx.doi.org/10.31640/ls-2015-(5-6)-05.

Full text

Abstract:

Досліджено асоціацію поліморфізму генів ангіотензинперетворюючого ферменту АСЕ (I/D) і ендотеліальної оксиду азоту синтази eNOS (894 G > T) з інфарктом міокарда (ІМ) в гострому періоді у жителів Північно-Буковинського регіону. II/GG та ID/GG гаплотипи асоціюють з частішим виявленням Q-ІМ, локалізацією процесу по передній стінці та первинним виникненням. ID/TT чи ІІ/ТG гаплотипу асоціює з тяжким повторним Q-ІМ, локалізацією по задній стінці. ID/TG варіант також асоціює в 93,7 % випадків з Q-ІМ незалежно від його локалізації та поступовості виникнення. ID/TG збільшує відносний ризик появи Q-І

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Dudnyk, V. M., та G. Yu Zvenigorodska. "Оцінка порушень гемопоезу та стану функції нирок у дітей, хворих на хронічний гломерулонефрит, залежно від алельного поліморфізму генів інтерлейкінів-10 та -1β". CHILD`S HEALTH, № 3.38 (1 березня 2012): 18–21. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.0.3.38.2012.100651.

Full text

Abstract:

Під спостереженням знаходилися 20 дітей, хворих на хронічний гломерулонефрит, із торпідним перебігом захворювання та стійким сечовим синдромом. Установлено, що в дітей із торпідним перебігом захворювання вірогідно частіше зустрічається генотип С/Т гену ІЛ-1β (-511) (р < 0,05). Окрім того, виявлено взаємозв’язок між алельними варіантами генів цитокінів та показниками ШКФ та ендогенним еритропоетином. У дітей із генотипом С/Т ІЛ-1β (-511) мало місце вірогідне зменшення вмісту еритропоетину навіть за відсутності ознак анемії та дефіциту заліза (р < 0,05). При виявленні генотипу G/G ІЛ-10 (-

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Розуменко, І. О., В. Ю. Гарбузова та О. В. Атаман. "РОЗПОДІЛ АЛЕЛЬНИХ ВАРІАНТІВ ЗА А69314G ПОЛІМОРФІЗМОМ ГЕНА ТNАР У ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ КОРОНАРНИЙ СИНДРОМОМ У КУРЦІВ І ТИХ, ЩО НЕ КУРЯТЬ". Bukovinian Medical Herald 20, № 1 (77) (2016): 137–40. http://dx.doi.org/10.24061/2413-0737.xx.1.77.2016.29.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Strutynskyi, R. B., R. A. Rovenets, О. V. Svarychevskyi, and V. E. Dosenko. "INCIDENCE OF ALLELIC POLYMORPHISMS OF GENES ENCODING SUBUNITS ATPSENSITIVE POTASSIUM CHANNELS (ILE337→VAL AND GLU23→LYS KCNJ11 GENE, AND SER1369→ALA ABCC8 GENE) IN THE UKRAINIAN POPULATION." Fiziolohichnyĭ zhurnal 63, no. 3 (2017): 3–8. http://dx.doi.org/10.15407/fz63.03.003.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Strutynskyi, R. B., O. M. Parkhomenko, L. G. Voronkov, et al. "INCIDENCE OF ALLELIC POLYMORPHISMS I337V, E23K OF KCNJ11 GENE AND S1369A OF ABCC8 GENE ENCODING KATP-CHANNELS, IN PATIENTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION, ARTERIAL HYPERTENSION AND HEART FAILURE." Fiziolohichnyĭ zhurnal 65, no. 4 (2019): 12–19. http://dx.doi.org/10.15407/fz65.04.012.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Kens, O., G. Akopyan, N. Lukyanenko, and V. Bergtravm. "Allelic polymorphisms C-590T gene IL4 and C-159T gene CD14 as possible genetic markers of increased susceptibility to recurrent episodes of acute obstructive bronchitis in children." SOVREMENNAYA PEDIATRIYA 80, no. 8 (2016): 129–33. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2016.80.129.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Будаква, Єлизавета Олександрівна, Ірина Броніславівна Баньковська, Костянтин Федорович Почерняєв та Сергій Георгійович Зінов’єв. "ВИКОРИСТАННЯ МАРКЕРНОЇ СЕЛЕКЦІЇ У ВИХІДНИХ ПОРОДАХ СВИНЕЙ ЗА ПОКАЗНИКАМИ ГЕНЕТИЧНОЇ МІНЛИВОСТІ ЇХ ГІБРИДНИХ НАЩАДКІВ". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Livestock, № 4 (27 лютого 2023): 8–14. http://dx.doi.org/10.32845/bsnau.lvst.2022.4.2.

Full text

Abstract:

У роботі наведена оцінка гібридних свиней за показниками відгодівельної продуктивності: (AGE100) – вік досягнення живої маси 100 кг та (ADG) – середньодобовий приріст, г/кг. У досліді були використані гібридні свині (велика біла × ландрас) × Maxgro. Свині ірландської селекції є основою виробництва свинини в умовах ТОВ НВП «Глобинський свинокомплекс» Полтавської області, де їх використовують у якості батьківської форми. Метою роботи було дослідити чи забезпечує розподілення алельних варіантів генів кандидатів відгодівельних ознак – катепсину D CTSD (g.70G>A) та рецептора меланокортину 4 MC4R

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Шельов, А., К. Копилов, С. Крамаренко та О. Крамаренко. "АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ МІКРОСАТЕЛІТНИХ ЛОКУСІВ ДНК ТРЬОХ ПОРІД ВИДУ CANIS FAMILIARIS". Аграрний вісник Причорномор'я, № 98 (4 січня 2021). https://doi.org/10.37000/abbsl.2021.98.04.

Full text

Abstract:

Проаналізовано алельний поліморфізм трьох порід собак за п’ятьма мікросателітами ДНК. Визначено спектри та частоти алельної мінливості, специфічні особливості алелофондів, виявлено рідкісні та породоспецифічні алелі. Загалом по виду Canis familiaris має місце подібність генетичних процесів в досліджених породах, свідченням чого є однакові діапазони та межі розмаху спектрів алельного поліморфізму (LimNa=5-13) та практично однакова кількість виявлених алельних варіантів(Na=8,2-9,2).

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Rymarchuk, M. I., O. M. Makarchuk та O. G. Boychuk. "АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНІВ GSTS У МАТЕРІВ ІЗ ПЛАЦЕНТАРНОЮ ДИСФУНКЦІЄЮ ТА ЇХ НОВОНАРОДЖЕНИХ: АКУШЕРСЬКІ ТА ПЕРИНАТАЛЬНІ НАСЛІДКИ". Вісник наукових досліджень, № 1 (27 квітня 2017). http://dx.doi.org/10.11603/2415-8798.2017.1.7464.

Full text

Abstract:

Роль плаценти зумовлена реалізацією ряду функціональних механізмів забезпечення росту і внутрішньоутробного розвитку плода. Глутатіон-S-трансферази беруть активну участь у знешкодженні продуктів пероксидного окиснення ліпідів та пероксидів ДНК, відновлюючи органічні гідроперекиси в спирти та сприяючи ізомеризації деяких стероїдів та простагландинів. При наявності певних поліморфних варіантів GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів сімейства глутатіон-S-трансфераз проходить виснаження глутатіонзалежного АОЗ та пригнічення детоксикаційної функції плаценти.Мета дослідження – визначити алельний поліморфізм гені

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Kens, O. V., O. Z. Gnateyko, G. V. Makukh, N. S. Lukyanenko та V. I. Bergtravm. "АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ С-260Т ГЕНА CD14 У ДІТЕЙ ІЗ ПОВТОРНИМИ ЕПІЗОДАМИ ГОСТРОГО ОБСТРУКТИВНОГО БРОНХІТУ". Вісник наукових досліджень, № 4 (13 січня 2018). http://dx.doi.org/10.11603/2415-8798.2017.4.8187.

Full text

Abstract:

У структурі захворюваності дітей віком 0–14 років хвороби органів дихання займають перше місце та складають 62,0–65, 0 %. Пильну увагу дослідники та практичні лікарі до вказаної патології прикуто як її медичною та соціальною значимістю, так і відсутністю чітких критеріїв діагностики, необхідністю диференційованого підходу до лікування та реабілітації дітей. Особливий інтерес представляють повторні обструкції нижніх дихальних шляхів у дітей унаслідок неоднорідності причин, що їх спричиняють, подібності клінічної симптоматики та обмеженої інформативності загальноприйнятих методів дослідження.Мет

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Shkolnyk, O. S., H. V. Makukh та O. V. Marian. "АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ ЛОКУСУ 405G/C ГЕНА VEGF (ФАКТОР РОСТУ ЕНДОТЕЛІЮ СУДИН) У ЖІНОКЗ ПАТОЛОГІЄЮ СИСТЕМИ КРОВООБІГУ." Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 2 (12 грудня 2014). http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2014.2.5898.

Full text

Abstract:

<p>Метою роботи було вивчення розподілу алелей та генотипів поліморфного локусу 405G/C гена VEGF<br />(фактор росту ендотелію судин) для розробки інформативного маркера, що характеризує процеси включення «ангіогенезу» при<br />різних захворюваннях, а саме у вагітних жінок з патологією системи кровообігу. Молекулярно-генетичне дослідження<br />поліморфного локусу 405G/C гена фактору росту ендотелію судин VEGF проводили за допомогою методу рестрикційного аналізу<br />продуктів ПЛР відповідних послідовностей. Обстежено 20 вагітних жінок з патологією системи кровообіг

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Tykhonova, S. A., V. P. Piskovatska та V. B. Iablonska. "АНАЛІЗ КЛІНІЧНИХ ТА ГЕНЕТИЧНИХ ДЕТЕРМІНАНТ НЕЕФЕКТИВНОГО ЛІКУВАННЯ У ПАЦІЄНТІВ З АРТЕРІАЛЬНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини 26, № 2 (2016). http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2016.v26.i2.6253.

Full text

Abstract:

<p>РЕЗЮМЕ. Поліморфізм промоторної ділянки гена альдостеронової синтази CYP11B2 -344C/T (rs1799998)<br />відіграє одну із ключових ролей у модуляції об’єм- і натрійзалежних механізмів АГ. Пошук маркерів ефективності<br />антигіпертензивної терапії (АГТ) обумовлений частим недосяганням цільових рівнів АТ незалежно від характеру,<br />дози антигіпертензивних препаратів (АГП), прихильності пацієнта до лікування. Метою роботи було визначити<br />роль поліморфізму -344С/Т гену CYP11B2 в поєднанні з традиційними ФР у контролі АТ у пацієнтів з АГ ІІ–ІІІ ст.<br />Об

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Ziablitsev, S. V., V. I. Pankiv та T. Y. Yuzvenko. "Вплив поліморфізма rs1137101 гена рецептора лептина на розвиток цукрового діабету 2 типу та ожиріння у таких хворих = Influence of polymorphism rs1137101 of the leptin receptor gene on diabetes mellitus 2 types development". 30 квітня 2016. https://doi.org/10.5281/zenodo.61750.

Full text

Abstract:

<strong>Ziablitsev S. V., Pankiv V. I., Yuzvenko T. Y. </strong><strong>Вплив поліморфізма rs1137101 гена рецептора лептина</strong> <strong>на розвиток цукрового діабету 2 типу</strong> <strong>та ожиріння у таких хворих</strong><strong> = </strong><strong>Influence of polymorphism rs1137101 of the leptin receptor gene on diabetes mellitus 2 types development. </strong><strong>Journal of Education, Health and Sport. 2016;6(4):</strong><strong>503</strong><strong>-</strong><strong>514</strong><strong>. eISSN 2391-8306. DOI </strong><strong>http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.61750</strong> <stron

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Tykhonova, Susanna, та Veronika Piskovatska. "Ознаки гіпертензивного фенотипу у чоловіків із різними поліморфними алельними варіантами генів альдостеронової синтази та рецепторів до ангіотензину ІІ 1 типу = Hypertensive phenotype signs in men with different genetic polymorphisms of aldosterone synthase and angiotensin II type 1 receptors". 9 червня 2015. https://doi.org/10.5281/zenodo.18398.

Full text

Abstract:

<strong>Tykhonova Susanna</strong><strong>, </strong><strong>Piskovatska Veronika. </strong><strong>Ознаки гіпертензивного фенотипу</strong><strong> у чоловіків із різними поліморфними алельними варіантами генів альдостеронової синтази та рецепторів до ангіотензину ІІ 1 типу = </strong><strong>Hypertensive</strong> <strong>phenotype</strong> <strong>signs</strong> <strong>in</strong> <strong>men</strong> <strong>with</strong> <strong>different</strong> <strong>genetic</strong> <strong>polymorphisms</strong> <strong>of</strong> <strong>aldosterone</strong> <strong>synthase</strong> <strong>and<

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Usychenko, K. M. "Relationship of immunological parameters, allelic polymorphism of cytokine genes and degree of fibrotic liver changes in patients with chronic hepatitis C = Взаємозв'язок імунологічних параметрів, алельного поліморфізму генів цитокінов та ступеня фібротичних змін печінки у хворих на хронічний гепатит С". 27 березня 2023. https://doi.org/10.5281/zenodo.7796006.

Full text

Abstract:

Usychenko K. M. Relationship of immunological parameters, allelic polymorphism of cytokine genes and degree of fibrotic liver changes in patients with chronic hepatitis C = Взаємозв'язок імунологічних параметрів, алельного поліморфізму генів цитокінов та ступеня фібротичних змін печінки у хворих на хронічний гепатит С \\ Вісник морської медицини / Herald for maritime medicine / 2023;1(98): 107-113. ISSN 2707-1324 DOI http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.7796006 http://www.medtrans.com.ua     УДК 616.36-002.12-06 : 616-018.2 : 575.17]-097 DOI http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.7796006 &

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!