Log in

Relevant bibliographies by topics / Атрезія / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Атрезія.

Journal articles on the topic 'Атрезія'

Author: Grafiati

Published: 28 May 2022

Last updated: 30 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Атрезія.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Антонюк, О. П. "Фізіологічна атрезія - закономірний етап розвитку травної системи людини". Клінічна та експериментальна патологія 15, № 2 (56), ч. 2 (2016): 7–12.

Find full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Kurylo, H. V. "Biliary atresia: the path to diagnosis." Paediatric Surgery. Ukraine, no. 4(85) (December 28, 2024): 16–21. https://doi.org/10.15574/ps.2024.4(85).1621.

Full text

Abstract:

Biliary atresia (BA) is a congenital rapidly progressive inflammatory disease characterized by cholestasis, increasing destruction of the bile (intra-, extrahepatic) ducts and fibrosclerosis. If jaundice persists after two weeks of age, differential diagnosis is necessary among various diseases of the liver and biliary tract, but very often it remains late and difficult. The cardinal solution for primary BA is liver transplantation (LT). Kasai operation (KO) - creation of a portojejunoanastomosis - a palliative solution that allows for a partial solution to the problem by the time of LT. When

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Gargin, V. V., Yu V. Kurchanova, and Yu I. Ivanteeva. "THE POSSIBILITIES OF MUSEUM STUDYING OF VACTERL SYNDROME." Inter Collegas 3, no. 4 (2017): 201–5. http://dx.doi.org/10.35339/ic.3.4.201-205.

Full text

Abstract:

The article deals with VACTERL association, particularly non randomly associated birth defects, typically defined by the presence of at least three of the following congenital malformations: vertebral anomalies, anal atresia, cardiac malformations, tracheo-esophageal fistula, renal anomalies, and limb abnormalities. Museum collection of the Department of Pathological Anatomy of Kharkiv National Medical University, which devoted to prenatal and perinatal pathology, has numerous museum exhibits representing this pathology. The specimens help to discuss pathological anatomy of each of these defec

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Сакуов, Ж. Н., Д. З. Рустемов, Д. Б. Дженалаев, В. М. Лозовой, Н. Б. Мухаметкалиев та Ш. К. Шаяхметов. "Симультанная коррекция атрезии пищевода и дуоденальной атрезии у новорожденного: клинический случай". Репродуктивная медицина, № 4(57) (30 грудня 2023): 86–90. http://dx.doi.org/10.37800/rm.4.2023.86-90.

Full text

Abstract:

Актуальность: Атрезия пищевода и дуоденальная атрезия – сложные пороки развития желудочно-кишечного тракта, которые требуют хирургического лечения. Сочетание этих двух пороков встречается довольно редко (у 3-6% новорожденных с атрезией пищевода) и в данный момент в детской хирургии не накоплен достаточный врачебный опыт лечения таких пациентов.Цель исследования – представить клинический случай симультанной коррекции сочетанного порока развития желудочно-кишечного тракта как пример алгоритма взаимодействия различных специалистов по одноэтапной хирургической коррекции атрезии пищевода и дуоденал

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Гулямов, Ш. Б., Х. Э. Карабаев, Б. Б. Мукумов та Ж. Н. Ибрагимов. "Врожденные пороки развития наружного слухового прохода у детей". Eurasian Journal of Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery 3 (9 липня 2024): 51–59. https://doi.org/10.57231/j.ejohns.2024.3.2.007.

Full text

Abstract:

Врожденная аномалия наружного слухового прохода является относительно редким клиническим проявлением и состоит из ряда пороков развития ушной раковины и наружного слухового прохода, причем последний варьируется от небольшого сужения (стеноз) до полного отсутствия наружного слухового прохода. Врожденный стеноз и атрезия наружного слухового прохода (НСП) являются наиболее встречаемыми пороками развития наружного уха. Врожденный стеноз и атрезия НСП часто сочетаются с микротией, аномалиями развития среднего уха, лицевого скелета, однако могут наблюдаться и изолированно. Распространенность врожден

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Shakhov, K., A. Nakonechnyi, I. Homeniuk, and O. Sheremeta. "Atresia of sigmoid colon (a case report and literature review)." Paediatric Surgery. Ukraine 56, no. 3 (2017): 16–18. http://dx.doi.org/10.15574/ps.2017.56.16.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Федотов, Д. Н., та K. Д. Ковальов. "ФОЛІКУЛОГЕНЕЗ В ЯЄЧНИКАХ ЄНОТОВИДНІ СОБАКИ В УМОВАХ РАДІАЦІЙНОГО ВПЛИВУ". Effective rabbit breeding and fur farming, № 6 (2 травня 2020): 175–89. http://dx.doi.org/10.37617/2708-0617.2020.6.175-189.

Full text

Abstract:

   Метою досліджень було визначення морфологічних змін яєчників у єнотовидних собак у віковому аспекті і в залежності від місця існування (з різною щільністю радіоактивного забруднення території та обліком зняття антропогенного навантаження). Наукових робіт, присвячених вивченню морфології яєчників у єнотовидних собак в зоні відчуження (30 км зона від Чорнобильської АЕС), в світі вченими не проводилося. Тому наші оригінальні дослідження є актуальними для поняття морфогенезу статевого апарату у ссавців в зоні зняття антропогенного    навантаження і п

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Бойчук, О. Г., та У. С. Дорофеєва. "ДОСВІД ЗАСТОСУВАННЯ PRP-ТЕРАПІЇ У ЖІНОК ІЗ НЕПЛІДДЯМ ПІЗНЬОГО РЕПРОДУКТИВНОГО ВІКУ". Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 2 (3 травня 2022): 57–61. http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2021.2.12605.

Full text

Abstract:

Мета дослідження – підвищити якість та кількість отримуваних ооцитів у лікувальних циклах допоміжних репродуктивних технологій у жінок старшого репродуктивного віку шляхом введення аутологічної плазми, збагаченої тромбоцитами, у яєчники. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 63 жінки репродуктивного віку (43 пацієнтки з безпліддям, підготовлених до проведення ДРТ, і 20 здорових жінок). Загальноклінічні методи дослідження включали в себе аналіз даних анамнезу, субʼєктивних скарг, обʼєктивне дослідження органів репродуктивної системи. Стан гіпоталамо-гіпофізарно-яєчникової системи вивч

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Привалихин, А. М., К. А. Жукова та О. Г. Полуэктова. "Атрезия развивающихся ооцитов минтаяTheragra chalcogramma". Вопросы ихтиологии 55, № 5 (2015): 532. http://dx.doi.org/10.7868/s004287521505015x.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Диаб, Х. М., О. А. Пащинина, Д. С. Кондратчиков, Т. С. Дмитриева, Т. В. Фионова та В. П. Соколов. "Клинический случай хирургического лечения двусторонней аномалии развития наружного и среднего уха". Оториноларингология. Восточная Европа 14, № 3 (2024): 423–33. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2024.14.3.025.

Full text

Abstract:

Атрезия наружного слухового прохода (АНСП) – врожденный комбинированный порок, включающий в себя аномалии развития наружного слухового прохода, среднего уха и нарушение формирования ушной раковины – микротию или анотию. АНСП встречается с частотой 1 на 10 000–15 000 новорожденных. Для лечения данной патологии применяются реконструктивно-пластические оперативные вмешательства. С целью предварительной оценки результатов хирургического лечения используются прогностические шкалы R.A. Jahrsdoerfer и Диаба Х.М. При отсутствии показаний для оперативного лечения по результатам подсчитанных баллов возм

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Zborovska, N. V., N. S. Lukyanenko та N. I. Kitsera. "Особливості соматичного і репродуктивного статусу у жінок, які народили дитину з природженими вадами розвитку, та їх визначення з використанням методу «випадок — контроль», за даними Львівського обласного клінічного перинатального центру за 2007–2009". CHILD`S HEALTH, № 4.39 (1 квітня 2012): 59–62. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.0.4.39.2012.100881.

Full text

Abstract:

Проведено збір та аналіз клініко-епідеміологічних і медико-статистичних даних із 162 джерел первинної документації (історії пологів (форма 096/о) і розвитку новонароджених (форма 097/о)) про дітей, які народились у Львівському обласному клінічному перинатальному центрі в 2007–2009 роках із природженими вадами розвитку, з використанням методу «випадок — контроль», шляхом заповнення реєстраційних карт.При порівнянні спектра показників репродуктивного анамнезу відмічено більший відсоток померлих дітей, мертвонароджень, анемії при вагітності, гестозу першої половини вагітності, гестозу другої поло

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Панайотова, Габриела, та Елица Гьокова. "Клиничен случай на плацента акрета с недиагностициана атрезия на хранопровода". Редки болести и лекарства сираци 16, № 1 (2025): 8–13. https://doi.org/10.36865/2025.v16i1.212.

Full text

Abstract:

Вродените аномалии значително допринасят за пренаталната заболеваемост, смъртност и дълготрайно увреждане. Пренаталната диагностика улеснява консултирането на родителите и може да предложи алтернативи за фетална терапия, последващ план от мултидисциплинарен екип от специалисти, планиране на оптималното време и място за раждане и формулиране на проследяване и стратегия за лечение на новороденото. Тази статия описва необичаен клиничен случай, включващ аномалия в прикрепването на плацентата и малформация на плода, като и двете налагат бърза медицинска помощ за спасяване на здравето на майката и б

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Dzham, O., O. Sliepov, V. Soroka, and M. Ponomarenko. "Staged surgical management of anorectal atresia associated with type II colon atresia and urinary system anomalies in a newborn boy (case report and literature review)." Paediatric Surgery. Ukraine, no. 1(70) (March 29, 2021): 54–62. http://dx.doi.org/10.15574/ps.2021.70.54.

Full text

Abstract:

Anorectal malformation is a congenital anomaly and can be either isolated or associated. This malformation is often combined with other congenital defects, in particular VACTERL-association (anomalies of the spine, anal region, heart, trachea, esophagus, kidneys and extremities), which requires a comprehensive diagnosis in these patients. Congenital malformations of the gastrointestinal tract except for esophageal atresia are rare. The paper presents a clinical case of associated congenital anomalies of the gastrointestinal tract and urinary system in a newborn boy: congenital anorectal malfor

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Ярошенко, С. Я., Б. И. Кривущев, В. Б. Висягин та ін. "АССОЦИАЦИЯ VACTERL (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)". Университетская клиника, № 4(33) (2 грудня 2019): 108. http://dx.doi.org/10.26435/uc.v0i4(33).408.

Full text

Abstract:

В статье рассматривается диагностика, эпидемиология синдрома VATER (VACTERL), включающего множественные пороки развития: дефекты развития позвоночника, пороки сосудов, атрезию ануса, трахеопищеводный свищ и атрезию пищевода, аномалии лучевой кости и почек, а также пороки сердца и конечностей. Синдром встречается с частотой от 1:10000 до 1:40000 новорожденных. Отражены и подробно обсуждаются составляющие синдрома. Произведен разбор клинического случая сочетания синдрома VACTERL с агенезией правого легкого. Отмечен положительный эффект корригирующих оперативных вмешательств и реабилитационны

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Ураков, Кувандык, та Гулафзал Аманова. "ИЗМЕНЕНИЯ, НАБЛЮДАЕМЫЕ В ЛЕГКИХ НОВОРОЖДЕННЫХ ПРИ АТРЕЗИИ ПИЩЕВОДА". МЕДИЦИНА, ПЕДАГОГИКА И ТЕХНОЛОГИЯ: ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА 2, № 5 (2024): 662–70. https://doi.org/10.5281/zenodo.11399710.

Full text

Abstract:

Тяжелое течение преэклампсии во втором триместре, 20-36 неделях беременности негативно влияет на дифференцировку легочной структуры. Выявлено морфо-функциональная картина легких у новорожденных с атрезией пищевода. Отмечена у новорожденных оперированных по поводу устранения атрезии пищевода легкие сформированные, но инфильтрированы воспалительно-клеточными инфильтратами, представленными в основном лимфоцитами. При этом происходит ряд изменений в легочной паренхиме вследствие аспирации слизью, амниотической жидкостью и мекониями плода. Дифференциальная диагностика легочных компонентов по морфол

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Kalashnikova, Ye A., та N. А. Nikitina. "Особенности ранней неонатальной и постнатальной диагностики, клиники, лечения и прогноз при атрезии трехстворчатого клапана". CHILD`S HEALTH, № 7.58 (17 грудня 2014): 56–58. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.7.58.2014.75809.

Full text

Abstract:

В статье представлены литературные данные о частоте, основных клинических проявлениях, современных методах ранней неонатальной и постнатальной диагностики, лечении и прогнозе атрезии трехстворчатого клапана — врожденном пороке сердечно-сосудистой системы.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

VALIOK, L. V., A. M. MAKHLIN, and A. A. SVIRSKY. "ESOPHAGAL ATRESIA: TREATMENT AT THE CURRENT STAGE." MODERN PERINATAL MEDICAL TECHNOLOGIES IN SOLVING THE PROBLEM OF DEMOGRAPHIC SECURITY, no. 17 (December 2024): 208–12. https://doi.org/10.63030/2307-4795/2024.17.p.02.

Full text

Abstract:

He experience of surgical correction of congenital malformation - esophageal atresia in the conditions of the Republican Scientific and Practical Center of Pediatric Surgery over the past 7 years has been summarized and analyzed. During the specified period of time, the center has made a transition from thoracotomy access to thoracoscopic correction of this defect, which is currently preferred in the vast majority of cases. Significant experience in postoperative management and nursing of patients has been accumulated. Approaches to the treatment of postoperative complications have been revise

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Veselyy, S. V., та R. P. Klimanskyi. "Результати хірургічного лікування аноректальних вад розвитку у дітей". Klinicheskaia khirurgiia 85, № 11 (2018): 53–56. http://dx.doi.org/10.26779/2522-1396.2018.11.53.

Full text

Abstract:

Мета. Оцінити віддалені результати хірургічного лікування аноректальних вад розвитку (АВР) у дітей з урахуванням анамнестичних даних. Матеріали і методи. Проаналізовано результати обстеження та хірургічного лікування 32 пацієнтів з АВР за останні 6 років. Результати. Оперативні втручання у дітей виконували в залежності від форми аноректальної вади. Післяопераційні ускладнення спостерігали у 9 (28,1%) із 32 пацієнтів, оперованих з приводу атрезії анального отвору та прямої кишки. Померли 2 (6,3%) недоношених дітей з супутніми вадами розвитку. Висновки. У дітей із вродженими АВ

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Чуканов, А. Н., Ю. Ю. Бучель, В. Л. Семенчук, and И. В. Тихоненко. "Clinical Cases of Prenatal Diagnosis of Biliary Atresia." Репродуктивное здоровье. Восточная Европа, no. 3 (July 27, 2020): 340–49. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.10.3.012.

Full text

Abstract:

Цель исследования. В рамках задания «Разработать и внедрить метод диагностики врожденных аномалий развития пищеварительной системы плода» научно-исследовательской работы ОНТП «Здоровье матери и ребенка – богатство общества» определить новые диагностические признаки наличия и проходимости желчевыводящих путей у плода с целью повышения эффективности диагностики атрезии желчных протоков в случаях невозможности получения изображения желчного пузыря плода.Материалы и методы. У 80 плодов, составивших основную группу изучения, были проведены ультразвуковые исследования и магнитно-резонансная томограф

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Әшірбай, К. С., А. Т. Джумабеков, А. З. Кусаинов, Г. Б. Алтынбаева та Э. Б. Айтбаева. "Хирургическая конструкция стомы у детей: обзор литературы". Репродуктивная медицина, № 1 (1 квітня 2024): 113–21. http://dx.doi.org/10.37800/rm.1.2024.113-121.

Full text

Abstract:

Актуальность: Кишечная стома является неотъемлемой частью лечения 30–50% у детей важный этап в хирургическом лечении колопроктологического профиля. Ни одну реконструктивную операцию на промежности невозможно представить без формирования кишечной стомы. При врожденной (атрезия ануса, болезнь Гиршпрунга, врожденный мекониальный илеус, врожденная аномалия толстого кишечника, атрезия тонкий кишки, из этих врожденной патологии на первом месте пороки аноректальной области занимает – 48%) и приобретенной (язвенный колит, болезнь Крона, диффузный полипоз, гнойно воспалительных процессах в области пром

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Нагаев, Сергей Викторович, та Sergey Victorovich Nagaev. "Альтернативный метод доказательства эргодической теоремы для общих цепей Маркова". Teoriya Veroyatnostei i ee Primeneniya 66, № 3 (2021): 454–67. http://dx.doi.org/10.4213/tvp5371.

Full text

Abstract:

Разработан аналитический метод доказательства эргодических теорем для цепей Маркова с произвольным фазовым пространством, альтернативный методу расщепления Атрейя-Нея и Нуммелина. Этот метод позволяет избежать расширения исходного фазового пространства, которое, на наш взгляд, является остроумным, но все-таки искусственным приемом.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Aksel’rov, M. A., and V. A. Emel'janova. "Long-gap esophageal atresia. Torakoskopy or toracotomy?" Paediatric Surgery. Ukraine 56, no. 3 (2017): 38–43. http://dx.doi.org/10.15574/ps.2017.56.38.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Bodnar, O., L. Vatamanesku, B. Bodnar, et al. "Surgical treatment of the small intestine atresia under conditions of different postoperative follow-up." Paediatric Surgery. Ukraine, no. 4(69) (December 30, 2020): 7–12. http://dx.doi.org/10.15574/ps.2020.69.7.

Full text

Abstract:

Introduction. Small intestine atresia is one of the most common causes of low bowel obstruction in newborns. Mortality in this pathology ranges from 5 to 60%, depending on the country. Modern views about surgical correction are rather contradictory. Purpose. To analyze the surgical treatment of small intestine atresia in the surgical department of the City Children’s Hospital No. 1 ССH) (Chernivtsi, Ukraine) and the surgical department Saint Damien Pediatric Hospital NPH (SDH) (Port-o-Prence, Haiti). To determine the best methods of surgery. Materials and methods. The surgical treatment of 15

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Spakhi, O. V., O. V. Liaturynska, and M. O. Makarova. "Treatment outcomes of children with oesophageal atresia." Paediatric Surgery. Ukraine, no. 3(60) (September 28, 2018): 46–50. http://dx.doi.org/10.15574/ps.2018.60.46.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Sliepov, O. K., M. Iu Migur, O. P. Ponomarenko, K. L. Znak, V. P. Soroka, and O. P. Gladishko. "Features of the small intestinal atresia clinical manifestation in newborns in the first minutes of their life." Ukrainian journal of Perinatology and Pediatrics, no. 1(85) (March 29, 2021): 47–52. http://dx.doi.org/10.15574/pp.2021.85.47.

Full text

Abstract:

Clinical signs of small bowel atresia, which are widely described in the literature, usually develop after the first day of life. Studies on the clinical manifestations of intestinal atresia in newborns in the first minutes of their lives are still lacking. Purpose — to identify clinical signs of different types of intestinal atresia which can be detected by physical examination of the newborn, immediately after birth. Materials and methods. A retrospective study of 77 newborns with congenital small intestinal obstruction (SIO) who underwent surgical management at the Neonatal Surgery Center f

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Chvamaniya, A. A. "Pulmonary atresia with ventricular septal defect in infants." Bulletin of Bakoulev Center "Cardiovascular Diseases" 20, no. 2 (2019): 100–109. http://dx.doi.org/10.24022/1810-0694-2019-20-2-100-109.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Kozlov, Y. A., V. A. Novozhilov, I. N. Veber, et al. "Thoracoscopic treatment of esophageal atresia: multicentre study results." Pediatria. Journal named after G.N. Speransky 96, no. 6 (2017): 99–107. http://dx.doi.org/10.24110/0031-403x-2017-96-6-99-107.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Kotova, Ye N., Ye Yu Radtsig, and M. R. Bogomilsky. "The Problem of Diagnostics of Congenital Choanal Atresia in Children." Effective Pharmacotherapy 15, no. 30 (2019): 18–21. http://dx.doi.org/10.33978/2307-3586-2019-15-30-18-21.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

SADYKOVA, D. I., D. R. SABIROVA, N. A. SOLOVYEVA, et al. "Critical heart disease (atresia of the pulmonary artery with an intact interventricular septum) in pediatric practice." Practical medicine 18, no. 6 (2020): 163–66. http://dx.doi.org/10.32000/2072-1757-2020-6-163-166.

Full text

Abstract:

Atresia of the pulmonary artery with an intact interventricular septum is a rare critical heart disease (CHD) in which there is no communication between the right ventricle and the pulmonary artery and the life of a newborn depends on the functioning of the open arterial duct. The article presents a clinical observation of a child diagnosed in the first hours of life with Atresia of the pulmonary artery valve. Open arterial duct. Open oval window. Ductus-dependent pulmonary circulation. In the Cardiac Surgery Department, an operation was performed: open valvuloplasty of the pulmonary artery va

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Гацева, Преслава, Виктория Атанасова, Анжелина Генчева, Максим Йонов та Елица Валериева. "Синдром на късо тънко черво в неонаталния период". Редки болести и лекарства сираци 9, № 1 (2018): 8–12. http://dx.doi.org/10.36865/2018.v9i1.9.

Full text

Abstract:

Синдромът на късо тънко черво е заболяване, клинично характеризиращо се с малабсорбция, диария, стеаторея, флуиден и електролитен дисбаланс и малнутриция. Във всички случаи на синдрома изходът е функционална и анатомична загуба на големи участъци от тънко черво, резултиращо в сериозен компромат на абсорбиращия му капацитет.Представяме кратък обзор на физиологията на тънкото и дебелото черво, етиология на синдрома, адаптация, лечение, усложнения и прогноза. Съобщаваме шест клинични случая от нашата практика. Пет от децата са родени недоносени между 33-та и 35-та гестационна седмица, едно е доно

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Візняк, Т. Б. "ВПЛИВ ЕНДОМЕТРІОЗУ НА ГОРМОНАЛЬНУ СИСТЕМУ ЖІНОК: КЛІНІЧНІ НАСЛІДКИ ТА ПЕРСПЕКТИВИ ЛІКУВАННЯ". Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України, № 2 (19 липня 2024): 109–15. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2786.2024.2.14796.

Full text

Abstract:

Мета: дослідити проблему та вплив ендометріозу на гормональну систему жінок у сучасній науковій літературі. Матеріали і методи. Було проаналізовано 25 джерел сучасної іноземної наукової літератури. Для цього застосували бібліосемантичний метод. Результати. Ендометріоз є складним захворюванням, яке впливає на різні аспекти гормональної регуляції жіночого організму. У даному огляді літератури висвітлено такі аспекти, як: Рівні гормонів: при ендометріозі спостерігається дисбаланс гормонів, зокрема зниження рівнів тестостерону і збільшення активності гонадотропінів. Вплив на яєчники: жінки з ендом

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Kozlov, Yu A., A. A. Rasputin, P. Zh Baradieva, et al. "Comparative analysis of laparoscopic and open treatment of duodenal atresia." Clinical and Experimental Surgery. Petrovsky journal 9, no. 2 (2021): 117–25. http://dx.doi.org/10.33029/2308-1198-2021-9-2-117-125.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Demikova, N. S., M. A. Podolnaya, A. S. Lapina, and A. Yu Asanov. "CLINICAL DIVERSITY AND NOSOLOGICAL STRUCTURE OF ATRESIAS OF ANORECTAL REGION." Pediatria. Journal named after G.N. Speransky 97, no. 6 (2018): 63–69. http://dx.doi.org/10.24110/0031-403x-2018-97-6-63-69.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Kozlov, Yu A., S. S. Poloyan, K. A. Kovalkov, et al. "Delayed thoracoscopic anastomosis in isolated form of esophageal atresia." Clinical and Experimental Surgery. Petrovsky journal 11, no. 1 (2023): 113–20. http://dx.doi.org/10.33029/2308-1198-2023-11-1-113-120.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Sliepov, O., M. Migur, and O. Ponomarenko. "Organ-preserving principles of reconstructive surgery for type IV intestinal atresia in newborns." Paediatric Surgery. Ukraine, no. 1(66) (March 30, 2020): 21–26. http://dx.doi.org/10.15574/ps.2020.66.21.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Dushar, M. I., H. R. Akopyan, G. V. Makukh, M. V. Vloсh, and L. V. Kostyuchenko. "Cat eye syndrome without anal atresia with the amplification of the ADA2 and IL17RA genes, a description of the clinical case." SOVREMENNAYA PEDIATRIYA, no. 2(98) (March 29, 2019): 57–60. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2019.98.57.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Sliepov, O. K., V. V. Kotsovsky, and O. P. Ponomarenko. "Surgical treatment of megaduodenum in children who underwent correction of duodenal atresia in the neonatal period." Paediatric Surgery. Ukraine, no. 3(84) (September 28, 2024): 64–72. https://doi.org/10.15574/ps.2024.3(84).6472.

Full text

Abstract:

Aim - to determine the tactics of diagnosis and surgical correction of megaduodenum and its complications in children operated on in the neonatal period for duodenal atresia. Materials and methods. A retrospective analysis of the medical records of 5 patients with megaduodenum who were treated at the SI «Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology named after academician O.M. Lukyanova of the NAMS of Ukraine» was performed for the period from 2018 to 2023. In the neonatal period, these children were operated on for duodenal atresia at their place of residence (n=3) or at the Institute (

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Саватеева, О. И., А. П. Хохлова, Е. А. Саркисян та ін. "Течение неонатального периода у новорожденного с множественными пороками развития и диагностированным синдромом Гольденхара: клиническое наблюдение". Педиатрия. Восточная Европа 13, № 1 (2025): 130–37. https://doi.org/10.34883/pi.2025.13.1.012.

Full text

Abstract:

Цель. Продемонстрировать широкий спектр патологий и мультисистемность поражения у новорожденного ребенка с синдромом Гольденхара. Основные положения. Синдром Гольденхара (окуло-аурикуло-вертебральный спектр) – врожденное заболевание, развитие которого связано с патологией производных 1–2-й жаберных дуг. Характерными проявлениями болезни являются пороки развития глаз, ушных раковин, позвоночника, челюстных структур. В более редких случаях возможны аномалии и других органов. В приведенном клиническом случае у новорожденного ребенка с гемифациальной формой синдрома выявлены нижняя атрезия ануса с

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Fofanov, O. D., V. O. Fofanov, and R. I. Nykyforuk. "Treatment of membranous atresia of the stomach, combined with epidermolysis bullosa, in newborns. A literature overview and own observations." Paediatric Surgery. Ukraine 55, no. 2 (2017): 92–96. http://dx.doi.org/10.15574/ps.2017.55.92.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Kozlov, Y. A., V. A. Novozhilov, I. N. Veber, et al. "SURGICAL CORRECTION OF ESOPHAGEAL ATRESIA ASSOCIATED WITH THE RIGHT AORTIC ARCH." Pediatria. Journal named after G.N. Speransky 97, no. 6 (2018): 83–88. http://dx.doi.org/10.24110/0031-403x-2018-97-6-83-88.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Грищук, Г. П., С. В. Гуральська, П. В. Ковальов та І. М. Деркач. "Морфогістоархітектоніка органів статевої системи корів за симптоматичної неплідності". Scientific Progress & Innovations 27, № 1 (2024): 126–32. http://dx.doi.org/10.31210/spi2024.27.01.21.

Full text

Abstract:

У сучасних умовах проблема неплідності серед великої рогатої худоби залишається актуальною. У статті розглядаються патологоанатомічні та гістологічні аспекти, пов’язані з неплідністю у корів. Метою дослідження було дослідження статусу організму неплідних корів за наявності симптоматичної неплідності на основі морфологічного та гістологічного дослідження внутрішніх статевих органів. Для проведення досліджень використовували яєчники, маткові труби та матка корів української чорно-рябої породи. Застосовували загальноприйняті методи фіксації тканин та виготовлення зрізів для гістологічних дослідже

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Новикова, И. В., and Н. А. Венчикова. "Chromosomal abnormalities in the first-trimester fetuses with abdominal cysts." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 3() (March 30, 2020): 51–52. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.51-52.

Full text

Abstract:

Проведено изучение частоты и спектра хромосомных аномалий (ХА) у 76 плодов при кистозных образованиях брюшной полости и малого таза, выявленных при пренатальном скрининге в I триместре беременности. Спектр патологических образований составили киста холедоха, атрезии двенадцатиперстной и прямой кишки/ануса, дисгенезия клоаки и мегацистис. Наряду с атрезиями желудочно-кишечного тракта и мочевых путей, в I триместре выявляются и другие патологические состояния: гетеротаксия и правосторонняя диафрагмальная грыжа. Частота ХА при выявлении у плода кистозных образований брюшной полости и малого таза

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Царева, Ольга Юрьевна. "Гистогенез и микроморфология эндокринных структур в яичнике птиц в разные периоды постэмбрионального онтогенеза и полового цикла". АПК России 31, № 1 (2024): 95–100. http://dx.doi.org/10.55934/2587-8824-2024-31-1-95-100.

Full text

Abstract:

Целью исследования было изучение формирования, микроморфологии и функциональной активности интерстициальных клеток, атретических и постовуляторных фолликулов цыплят и кур яичного направления продуктивности, взрослых самок уток мускусных, перепелов японских серых и цесарок серо-крапчатых в различные периоды постнатального онтогенеза. Исследования проводили методами классической гистологии, гистохимии, цитометрии и биометрического анализа. Установлено, что дифференцирующиеся интерстициальные клетки обнаруживаются в яичнике цыплят уже в первые сутки после вылупления. Во все возрастные периоды инт

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Sliepov, O. K., I. Yu Gordienko, A. P. Ponomarenko, M. Yu Mygur, V. V. Kotsovskyі, and O. G. Shipot. "A rare case of successful simultaneous surgical treatment of congenital duodenal atresia with omphalocele in premature newborn baby." PERINATOLOGIYA I PEDIATRIYA 67, no. 3 (2016): 114–17. http://dx.doi.org/10.15574/pp.2016.67.114.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Sliepov, O., P. W. Wales, M. Migur, and O. Ponomarenko. "The first experience in stapled longitudinal tapering enteroplasty in three month old child with ileal atresia in Ukraine." Paediatric Surgery. Ukraine, no. 1(62) (March 29, 2019): 18–24. http://dx.doi.org/10.15574/ps.2019.62.18.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Motrechko, O. O., A. O. Mykhailovska, and V. S. M. Halich. "Experience of patent ductus arteriosus stenting in patients with a diagnosis of pulmonary artery atresia with an intact ventricular septum." Modern pediatrics. Ukraine, no. 4(140) (May 28, 2024): 56–63. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2024.140.56.

Full text

Abstract:

Pulmonary atresia with intact ventricle septum (PA IVS) is a relatively rare congenital heart defect. This defect is characterized by the absence of flow from the right ventricle (RV) to the pulmonary artery with varying degrees of hypoplasia of the tricuspid valve (TV) and the RV cavity and has duct-dependent pulmonary circulation. Therefore, immediately after birth, the patent arterial duct (PDA) remains the only source of pulmonary blood flow. Additionally, this defect may be associated with concomitant coronary anomalies, such as ventriculocoronary fistulas, coronary artery stenosis or atr

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Kozlov, Yu A., V. A. Novozhilov, A. A. Rasputin, et al. "LAPAROSCOPIC TREATMENT OF COLONIC AND JEJUNAL ATRESIA IN A NEWBORN." Pediatria. Journal named after G.N. Speransky 99, no. 5 (2020): 214–20. http://dx.doi.org/10.24110/0031-403x-2020-99-5-214-220.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Белоокая, А. С., В. И. Аверин, and О. В. Мелюкова. "The Effect of Primary Plastic Surgery for Esophageal Atresia on the Quality of Life of Children." Хирургия. Восточная Европа 13, no. 3 (2024): 354–62. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2024.13.3.019.

Full text

Abstract:

Материалы и методы. Проанализировано качество жизни 37 респондентов, которым выполнялась первичная пластика при атрезии пищевода. Пациенты наблюдаются и проходят периодическое обследование на базе Республиканского научно-практического центра детской хирургии. Для оценки качества жизни использовалась анкета. Она состояла из 3 блоков вопросов (от 2 до 5 в каждом), включающих оценку общего состояния опрашиваемого, пищеварительной и дыхательной системы. Результаты. При анализе ответов на первый блок вопросов можно отметить, что большинство пациентов (25 из 37 респондентов) расценивают свое здоровь

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Kozlov, Yu A., S. S. Poloyan, A. A. Marchuk, et al. "SYSTEMATIC BIBLIOGRAPHICAL REVIEW AND META-ANALYSIS OF THORACOSCOPIC VS. OPEN-SURGICAL TREATMENT OF ESOPHAGEAL ATRESIA." Pediatria. Journal named after G.N. Speransky 102, no. 4 (2023): 112–24. http://dx.doi.org/10.24110/0031-403x-2023-102-4-112-124.

Full text

Abstract:

Thoracoscopic reconstruction of esophageal atresia (EA) has become a standard procedure in many surgical centers Worldwide. The existing bibliographical reviews and meta-analyses have failed to demonstrate any significant difference in the immediate outcome of mini-aggressive treatment of EA. Authors had performed this truly systematic review and meta-analysis searching for the new evidence and confirmation of success of thoracoscopy in the treatment of EA. Materials and methods used: the systematic bibliographical review was prepared in accordance with the PRISMA 2020 statement guidelines. Th

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Slіepov, O., V. Soroka, M. Migur, and O. Shypot. "The case of cystic duodenal atresia in newborn child with multiple congenital malformations and deep morphological and functional immaturity." PERINATOLOGIYA I PEDIATRIYA 67, no. 3 (2016): 110–13. http://dx.doi.org/10.15574/pp.2016.67.110.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!