Academic literature on the topic 'Ацетил'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Ацетил.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Ацетил"

1

Данагулян, Г. Г. "Синтез и исследование противосудорожной активности азоло[1,5-а]пиримидинов и продуктов их алкилирования". Reports of NAS RA 122, № 1 (2022): 41–48. http://dx.doi.org/10.54503/0321-1339-2022.122.1-41.

Full text
Abstract:
Исследовалось противосудорожное действие семи новых соединений – азоло[1,5-а]пиримидинов и продуктов их алкилирования. Опыты проведены на двух судорожных моделях: коразоловых судорогах и максимальном электрошоке. Изучено также побочное нейротоксическое (миорелаксантное) действие этих соединений. Изучена исследовательская активность отобранных трех соединений, а также их анксиолитическое действие. Сравнение проводили с противоэпилептическим препаратом – этосуксимидом, а также с транквилизатором – диазепамом. Проведенные исследования показали, что йодиды 6-ацетил-2,4,7-триметил- и 6-ацетил-2,7-д
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Александрова, Л. А., АА Фатыхов, А. Р. Гатауллина, Е. А. Кантор та Р. Р. Гатауллин. "ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАНТРИИЛОКСАЗОЛО- И МЕТАНТРИИЛИМИДАЗОЛОБЕНЗАЗОЦИНОНОВ И -БЕНЗАЗОНИНОНОВ ИЗ син- И анти-АТРОПОИЗОМЕРОВ N-АЦИЛ-N-[2-МЕТИЛ- 6-(2-ЦИКЛОАЛКЕН-1-ИЛ)ФЕНИЛ]ГЛИЦИНОВ, "Журнал органической химии"". Журнал органической химии, № 10 (2018): 1507–18. http://dx.doi.org/10.7868/s051474921810014x.

Full text
Abstract:
Гетероцикл, образующийся из анти-изомера, является главным продуктом реакции внутримолекулярного [3+2]-циклоприсоединения мюнхнонов, генерируемых при нагревании син- и анти-атропоизомеров N-ацетил-N-[6-(циклопент-2-ен-1-ил)-2-метил-, -2,4-диметил-, -2,5-диметилфенил)- и N-ацетил-N-[6-(циклогекс-2-ен-1-ил)-2-метилфенил]глицинов с уксусным ангидридом. Из изомеров кислоты без метильного заместителя в орто-положении ароматического кольца образуются (1S*,3aR*,4S*,7S*,13S*)-1-метил- и (1S*,3aR*,4S*,7S*,13S*)-3a-ацетил-1-метил-4,5,6,7-тетрагидро-1,4,7-метантриил[1,3]оксазоло[3,4-a][1]бензазоцин-3(3aH
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Аверкин, Дмитрий Вадимович, Дмитрий Викторович Вишневецкий, Владимир Романович Петров, Светлана Дмитриевна Хижняк, and Павел Михайлович Пахомов. "THE PROCESS OF SELF-ORGANIZATION IN LOW-CONCENTRATED AQUEOUS SYSTEMS BASED ON N-ACETYL-L-CYSTEINE, L-CYSTEINE AND SILVER ACETATE." Вестник Тверского государственного университета. Серия: Химия, no. 4(42) (December 21, 2020): 70–82. http://dx.doi.org/10.26456/vtchem2020.4.8.

Full text
Abstract:
Проведено комплексное исследование процесса самоорганизации при сливании низкоконцентрированных водных растворов N-ацетил-L-цистеина и ацетата серебра. Все стадии самоорганизации изучены c помощью измерения величины рН, методов вискозиметрии, УФ спектроскопии и динамического светорассеяния (ДСР). Установлено, что началом самосборки является замена водорода в меркаптогруппе аминокислоты на катион серебра с образованием молекулы меркаптида серебра (МС). Далее происходит образование цепочек вида (-Ag-S(NCys)-Ag-S(NCys)-), при этом происходит протонирование аминокислотных остатков N-ацетил-L-цисте
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Хажиева, Инна Славиковна, Татьяна Владимировна Глухарева, Олег Станиславович Ельцов та ін. "Синтез и цитотоксическая активность производных 1,2,3-триазола на клеточную культуру глиомы". Химико-фармацевтический журнал 49, № 5 (2015): 12–15. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2015-49-5-12-15.

Full text
Abstract:
Получена серия производных 1,2,3-триазола и исследовано их цитотоксическое действие на клеточную культуру глиомы. Предложен способ синтеза 1-R-5-метил-1H-[1,2,3]триазол-4-карбоксамидов трансформацией 4-ацетил-1-фенил-1H-[1,2,3]триазолата натрия под действием гидрохлоридов первичных аминов.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Markevich, Anna, Oleksandr Virchenko, Tetyana Falalyeyeva, Kostyantun Kudryavtsev та Tetyana Beregova. "Профіль сироваткових цитокінів у щурів з експериментальним виразкоутворенням на тлі лікувального введення пролінвмісної сполуки". Lesya Ukrainka Eastern European National University Scientific Bulletin. Series: Biological Sciences, № 2(302) (29 жовтня 2018): 173–79. http://dx.doi.org/10.29038/2617-4723-2015-302-173-179.

Full text
Abstract:
Досліджено терапевтичні властивості нової сполуки 2-(2-гідроксифенокси)ацетил)-L-пролінату натрію при стресовій, етаноловій, індометациновій та аспіриновій моделях виразкоутворення в слизовій оболонці шлунка щурів. Антивиразкові властивості сполуки були асоційовані зі зменшенням вмісту прозапальних цитокінів у крові та збільшенням вмісту антизапальних цитокінів і простагландину Е2.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Давыдова, И. Б., С. А. Шарапова, Г. М. Курамшина та Ю. А. Пентин. "Квантово-химическое моделирование структуры и колебательных спектров двух катаболитов мелатонина, N-γ-ацетил-N-формил-5-метоксикинуренамина и N-γ-ацетил-5-метоксикинуренамина". Журнал физической химии 89, № 10 (2015): 1632–38. http://dx.doi.org/10.7868/s0044453715100052.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

ХАРАНЕКО, О. И., Т. М. ПЕХТЕРЕВА та А. О. ХАРАНЕКО. "КОНДЕНСАЦИЯ 5-АЦЕТИЛ-3,4-ДИГИДРОПИРИМИДИН-2(1H)-ОНОВ С ГИДРАЗИНОМ". Журнал органической химии 55, № 11 (2019): 1703–8. http://dx.doi.org/10.1134/s0514749219110065.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Омеличкин, Н. И., Л. Г. Миняева, А. А. Милов, Л. Г. Кузьмина та В. В. Межерицкий. "НИТРОВАНИЕ 3-МЕТИЛАЦЕПЕРИДАЗИНОВ БОЛЬШИМ ИЗБЫТКОМ ДЫМЯЩЕЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ, "Журнал органической химии"". Журнал органической химии, № 8 (2018): 1194–201. http://dx.doi.org/10.7868/s0514749218080149.

Full text
Abstract:
Нитрование N-ацетил-З-метилацеперидазина 2-3-кратным избытком азотной кислоты (d 1.36, 1.48) в ледяной уксусной кислоте приводит к образованию исключительно моно- и динитропроизводных. Нитрование 3-метилацеперидазина и его N-алкил- и N-ацетилзамещённых производных 6-9-кратным избытком дымящей азотной кислоты (d 1.54) в тех же условиях приводит к образованию не только ожидаемых продуктов моно- и динитрования, но и к продукту электрофильного присоединения азотной кислоты по двойной связи аценафтенового остова молекулы (продукту тринитрования).
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Шевердов, Владимир Петрович, А. Ю. Андреев, О. Е. Насакин та Владимир Леонидович Гейн. "Синтез, антипролиферативная и антимикробная активность метил-6-амино-3-ацил-4-арил-5-циано-4H-пиран-2-карбоксилатов и их производных". Химико-фармацевтический журнал 48, № 6 (2014): 25–28. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-6-25-28.

Full text
Abstract:
Исследована антипролиферативная и антимикробная активность метил-6-амино-3-ацил-4-арил-5-циано-4H-пиран-2-карбоксилатов и их аналогов, синтезированных на основе метил-2,4-диоксобутаноатов. По результатам исследований их антипролиферативной активности в Национальном институте рака США по программе NCI 60 Cell One Dose Screen обнаружено, что наивысшей активностью, более высокой, чем у препаратов бусульфан и цисплатин, обладает метил-6-амино-5-циано-4-(фуран-2-ил)-3-(3-метоксибензоил)-4H-пиран-2-карбоксилат. Антимикробную активность, сравнимую с хлорамином, имеет метил-6-амино-3-ацетил-4-фенил-5-
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Шевченко, К. В., В. В. Безуглов, М. Г. Акимов, И. Ю. Нагаев, В. П. Шевченко та Н. Ф. Мясоедов. "СИНТЕЗ N-АЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПЕПТИДА PRO-GLY-PRO-LEU: ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ IN VITRO И ВЛИЯНИЕ НА КЛЕТКИ МЫШИНЫХ МАКРОФАГОВ RAW264.7, "Доклады Академии наук"". Доклады Академии Наук, № 5 (2017): 596–99. http://dx.doi.org/10.7868/s0869565217290266.

Full text
Abstract:
Синтезировали ацетил-, олеоил-, арахидоноил- и докозагексаенил-производные пептида Pro-Gly-Pro-Leu с химической чистотой 99,8%. Исследовали кинетику деградации производных Pro-Gly-Pro-Leu под действием лейцинаминопептидазы, ферментов назальной слизи, ферментов микросомальной фракции клеток головного мозга и ферментов крови крыс. N-ацильные производ- ные Pro-Gly-Pro-Leu оказались более устойчивыми к действию лейцинаминопептидазы и других ферментов. Исследование цитотоксической и противовоспалительной активности препаратов на линии клеток мышиных макрофагов RAW264.7 показало, что ацилирование ол
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!