Relevant bibliographies by topics / Ацетил / Journal articles
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Ацетил.

Journal articles on the topic 'Ацетил'

Author: Grafiati
Published: 28 May 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Ацетил.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Данагулян, Г. Г. "Синтез и исследование противосудорожной активности азоло[1,5-а]пиримидинов и продуктов их алкилирования." Reports of NAS RA 122, no. 1 (2022): 41–48. http://dx.doi.org/10.54503/0321-1339-2022.122.1-41.

Full text
Abstract:
Исследовалось противосудорожное действие семи новых соединений – азоло[1,5-а]пиримидинов и продуктов их алкилирования. Опыты проведены на двух судорожных моделях: коразоловых судорогах и максимальном электрошоке. Изучено также побочное нейротоксическое (миорелаксантное) действие этих соединений. Изучена исследовательская активность отобранных трех соединений, а также их анксиолитическое действие. Сравнение проводили с противоэпилептическим препаратом – этосуксимидом, а также с транквилизатором – диазепамом. Проведенные исследования показали, что йодиды 6-ацетил-2,4,7-триметил- и 6-ацетил-2,7-диметил-4-этилпиразоло[1,5-а]пиримидиния, а также 6-ацетил-3,7-диметил-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидиния проявляют противосудорожное действие по тесту коразоловых судорог. Они менее нейротоксичны, чем функциоальные аналоги. На модели «открытое поле» исследованные соединения, как и диазепам, статистически достоверно увеличивают количество обследованных ячеек, т.е. имеет место выраженное антитревожное действие. На модели «приподнятый крестообразный лабиринт» (ПКЛ) исследованные соединения и диазепам проявляют анксиолитическое действие.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Александрова, Л. А., АА Фатыхов, А. Р. Гатауллина, Е. А. Кантор, and Р. Р. Гатауллин. "ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАНТРИИЛОКСАЗОЛО- И МЕТАНТРИИЛИМИДАЗОЛОБЕНЗАЗОЦИНОНОВ И -БЕНЗАЗОНИНОНОВ ИЗ син- И анти-АТРОПОИЗОМЕРОВ N-АЦИЛ-N-[2-МЕТИЛ- 6-(2-ЦИКЛОАЛКЕН-1-ИЛ)ФЕНИЛ]ГЛИЦИНОВ, "Журнал органической химии"." Журнал органической химии, no. 10 (2018): 1507–18. http://dx.doi.org/10.7868/s051474921810014x.

Full text
Abstract:
Гетероцикл, образующийся из анти-изомера, является главным продуктом реакции внутримолекулярного [3+2]-циклоприсоединения мюнхнонов, генерируемых при нагревании син- и анти-атропоизомеров N-ацетил-N-[6-(циклопент-2-ен-1-ил)-2-метил-, -2,4-диметил-, -2,5-диметилфенил)- и N-ацетил-N-[6-(циклогекс-2-ен-1-ил)-2-метилфенил]глицинов с уксусным ангидридом. Из изомеров кислоты без метильного заместителя в орто-положении ароматического кольца образуются (1S*,3aR*,4S*,7S*,13S*)-1-метил- и (1S*,3aR*,4S*,7S*,13S*)-3a-ацетил-1-метил-4,5,6,7-тетрагидро-1,4,7-метантриил[1,3]оксазоло[3,4-a][1]бензазоцин-3(3aH)-он - главный продукт реакции. Нагревание полученных 1,11-диметил- и 1,9,11-триметил-4,5,6,7-тетрагидро-1,4,7-метантриил[1,3]- оксазоло[3,4-a][1]бензазоцин-3(3aH)-онов с метиламином в запаянной ампуле приводит к метантриилимидазолобензазоцинонам, а из 1,9,11-триметильного аналога в этих условиях получен устойчивый к действию кислот гетероцикл метаноциклопента[c]хинолиновой структуры.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Аверкин, Дмитрий Вадимович, Дмитрий Викторович Вишневецкий, Владимир Романович Петров, Светлана Дмитриевна Хижняк, and Павел Михайлович Пахомов. "THE PROCESS OF SELF-ORGANIZATION IN LOW-CONCENTRATED AQUEOUS SYSTEMS BASED ON N-ACETYL-L-CYSTEINE, L-CYSTEINE AND SILVER ACETATE." Вестник Тверского государственного университета. Серия: Химия, no. 4(42) (December 21, 2020): 70–82. http://dx.doi.org/10.26456/vtchem2020.4.8.

Full text
Abstract:
Проведено комплексное исследование процесса самоорганизации при сливании низкоконцентрированных водных растворов N-ацетил-L-цистеина и ацетата серебра. Все стадии самоорганизации изучены c помощью измерения величины рН, методов вискозиметрии, УФ спектроскопии и динамического светорассеяния (ДСР). Установлено, что началом самосборки является замена водорода в меркаптогруппе аминокислоты на катион серебра с образованием молекулы меркаптида серебра (МС). Далее происходит образование цепочек вида (-Ag-S(NCys)-Ag-S(NCys)-), при этом происходит протонирование аминокислотных остатков N-ацетил-L-цистеина. Предложен механизм самоорганизации в водном растворе N-ацетил-L-цистеина и ацетата серебра (N-ацетилцистеин-серебряный раствор - НАЦ), заключающийся в образовании агрегатов типа «ядро-оболочка». «Ядро» агрегатов состоит из цепочек вида (-Ag-S(NCys)-Ag-S(NCys)-), «оболочка» агрегатов состоит из протонированных аминокислотных остатков. Связывание таких агрегатов происходит посредством образования связей с ацетат-анионами. A comprehensive study of the self-organization process during the draining of low-concentration aqueous solutions of N-acetyl-L-cysteine and silver acetate was carried out. All stages of self-organization have been studied using pH measurements, viscometry, UV spectroscopy, and dynamic light scattering (DLS). It was found that the first stage of self-assembly is the replacement of hydrogen in the mercapto group of an amino acid with a silver cation with the formation of a silver mercaptide (MS) molecule. Further, the formation of chains of the form (-Ag-S(NCys)-Ag-S(NCys)-) occurs, while excess electron density is retained in amino acid residues, leading to the interaction of chains with both silver cations and undissociated silver acetate molecules , with the formation of clusters. The mechanism of self-organization of the system as the formation of the aggregates of the «core-shell» type is proposed. The «core» consists of chains of the form (-Ag-S(NCys)-Ag-S(NCys)-), the «shell» consists of protonated N-acetyl-L-cysteine resides. Further bonding of aggregates into clusters occurs through free acetic acid anions.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Хажиева, Инна Славиковна, Татьяна Владимировна Глухарева, Олег Станиславович Ельцов, Юрий Юрьевич Моржерин, Артем А. Минин, Варвара А. Поздина, and Мария Валерьевна Улитко. "Синтез и цитотоксическая активность производных 1,2,3-триазола на клеточную культуру глиомы." Химико-фармацевтический журнал 49, no. 5 (May 18, 2015): 12–15. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2015-49-5-12-15.

Full text
Abstract:
Получена серия производных 1,2,3-триазола и исследовано их цитотоксическое действие на клеточную культуру глиомы. Предложен способ синтеза 1-R-5-метил-1H-[1,2,3]триазол-4-карбоксамидов трансформацией 4-ацетил-1-фенил-1H-[1,2,3]триазолата натрия под действием гидрохлоридов первичных аминов.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Markevich, Anna, Oleksandr Virchenko, Tetyana Falalyeyeva, Kostyantun Kudryavtsev, and Tetyana Beregova. "Профіль сироваткових цитокінів у щурів з експериментальним виразкоутворенням на тлі лікувального введення пролінвмісної сполуки." Lesya Ukrainka Eastern European National University Scientific Bulletin. Series: Biological Sciences, no. 2(302) (October 29, 2018): 173–79. http://dx.doi.org/10.29038/2617-4723-2015-302-173-179.

Full text
Abstract:
Досліджено терапевтичні властивості нової сполуки 2-(2-гідроксифенокси)ацетил)-L-пролінату натрію при стресовій, етаноловій, індометациновій та аспіриновій моделях виразкоутворення в слизовій оболонці шлунка щурів. Антивиразкові властивості сполуки були асоційовані зі зменшенням вмісту прозапальних цитокінів у крові та збільшенням вмісту антизапальних цитокінів і простагландину Е2.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Давыдова, И. Б., С. А. Шарапова, Г. М. Курамшина, and Ю. А. Пентин. "Квантово-химическое моделирование структуры и колебательных спектров двух катаболитов мелатонина, N-γ-ацетил-N-формил-5-метоксикинуренамина и N-γ-ацетил-5-метоксикинуренамина." Журнал физической химии 89, no. 10 (2015): 1632–38. http://dx.doi.org/10.7868/s0044453715100052.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

ХАРАНЕКО, О. И., Т. М. ПЕХТЕРЕВА, and А. О. ХАРАНЕКО. "КОНДЕНСАЦИЯ 5-АЦЕТИЛ-3,4-ДИГИДРОПИРИМИДИН-2(1H)-ОНОВ С ГИДРАЗИНОМ." Журнал органической химии 55, no. 11 (November 2019): 1703–8. http://dx.doi.org/10.1134/s0514749219110065.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Омеличкин, Н. И., Л. Г. Миняева, А. А. Милов, Л. Г. Кузьмина, and В. В. Межерицкий. "НИТРОВАНИЕ 3-МЕТИЛАЦЕПЕРИДАЗИНОВ БОЛЬШИМ ИЗБЫТКОМ ДЫМЯЩЕЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ, "Журнал органической химии"." Журнал органической химии, no. 8 (2018): 1194–201. http://dx.doi.org/10.7868/s0514749218080149.

Full text
Abstract:
Нитрование N-ацетил-З-метилацеперидазина 2-3-кратным избытком азотной кислоты (d 1.36, 1.48) в ледяной уксусной кислоте приводит к образованию исключительно моно- и динитропроизводных. Нитрование 3-метилацеперидазина и его N-алкил- и N-ацетилзамещённых производных 6-9-кратным избытком дымящей азотной кислоты (d 1.54) в тех же условиях приводит к образованию не только ожидаемых продуктов моно- и динитрования, но и к продукту электрофильного присоединения азотной кислоты по двойной связи аценафтенового остова молекулы (продукту тринитрования).
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Шевердов, Владимир Петрович, А. Ю. Андреев, О. Е. Насакин, and Владимир Леонидович Гейн. "Синтез, антипролиферативная и антимикробная активность метил-6-амино-3-ацил-4-арил-5-циано-4H-пиран-2-карбоксилатов и их производных." Химико-фармацевтический журнал 48, no. 6 (July 24, 2014): 25–28. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-6-25-28.

Full text
Abstract:
Исследована антипролиферативная и антимикробная активность метил-6-амино-3-ацил-4-арил-5-циано-4H-пиран-2-карбоксилатов и их аналогов, синтезированных на основе метил-2,4-диоксобутаноатов. По результатам исследований их антипролиферативной активности в Национальном институте рака США по программе NCI 60 Cell One Dose Screen обнаружено, что наивысшей активностью, более высокой, чем у препаратов бусульфан и цисплатин, обладает метил-6-амино-5-циано-4-(фуран-2-ил)-3-(3-метоксибензоил)-4H-пиран-2-карбоксилат. Антимикробную активность, сравнимую с хлорамином, имеет метил-6-амино-3-ацетил-4-фенил-5-циано-4H-пиран-2-карбоксилат.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Шевченко, К. В., В. В. Безуглов, М. Г. Акимов, И. Ю. Нагаев, В. П. Шевченко, and Н. Ф. Мясоедов. "СИНТЕЗ N-АЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПЕПТИДА PRO-GLY-PRO-LEU: ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ IN VITRO И ВЛИЯНИЕ НА КЛЕТКИ МЫШИНЫХ МАКРОФАГОВ RAW264.7, "Доклады Академии наук"." Доклады Академии Наук, no. 5 (2017): 596–99. http://dx.doi.org/10.7868/s0869565217290266.

Full text
Abstract:
Синтезировали ацетил-, олеоил-, арахидоноил- и докозагексаенил-производные пептида Pro-Gly-Pro-Leu с химической чистотой 99,8%. Исследовали кинетику деградации производных Pro-Gly-Pro-Leu под действием лейцинаминопептидазы, ферментов назальной слизи, ферментов микросомальной фракции клеток головного мозга и ферментов крови крыс. N-ацильные производ- ные Pro-Gly-Pro-Leu оказались более устойчивыми к действию лейцинаминопептидазы и других ферментов. Исследование цитотоксической и противовоспалительной активности препаратов на линии клеток мышиных макрофагов RAW264.7 показало, что ацилирование олеиновой и арахидоновой кислотой придаёт пептиду цитотоксические свойства (LC50 в диапазоне 70-15 мкМ) и противовоспалительные свойства с EC50, равной 32 и 36 мкМ соответственно.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Василькина, Ольга Владимировна, Екатерина Валериевна Блинова, София Яковлевна Скачилова, Елена Александровна Зайцева, Виктор Владимирович Яснецов, Дмитрий Сергеевич Блинов, and Елена Владимировна Шилова. "Аминокислотосодержащие производные диметилацетамида обладают местноанестезирующей активностью." Экспериментальная и клиническая фармакология 80, no. 12 (December 15, 2017): 12–15. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2017-80-12-12-15.

Full text
Abstract:
На модели терминальной анестезии роговицы глаза кролика установлено, что третичные производные диметилацетамида с L-глутаминовой (ЛХТ-3-00) кислотой в концентрации 2 % и N-ацетил-L-глутаминовой (ЛХТ-4-00) кислотой в диапазоне концентраций от 0,5 до 2 % превосходят структурный предшественник лидокаин в аналогичных концентрациях по глубине на 57,2 и 104,1 % (p = 0,018) и длительности на 9,6 и 27,2 % (p = 0,003) местноанестезирующего действия, соответственно, но уступают тетракаину. Соединения менее токсичны, чем лидокаин в среднем на 27 % и тетракаин в среднем в 7,5 раз при подкожном введении мышам, не вызывают местного раздражающего эффекта и обладают большей широтой терапевтического действия.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

ИСМИЕВ, А. И., and В. В. ДОЦЕНКО. "РЕГИОСПЕЦИФИЧНОЕ N-ТОЗИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-АЦЕТИЛ-6-ГИДРОКСИ-3,6-ДИМЕТИЛ-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОИНДАЗОЛОВ." Журнал Общей Химии 90, no. 2 (February 1, 2020): 199–209. http://dx.doi.org/10.31857/s0044460x20020043.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

ВЕЛИКОРОДОВ, А. В., А. С. ЗУХАЙРАЕВА, В. П. ОСИПОВА, and М. А. ПОЛОВИНКИНА. "СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 5-АЦЕТИЛ-4-ГИДРОКСИ-2H-1,3-ТИАЗИН-2,6(3H)-ДИОНА." Журнал органической химии 55, no. 12 (December 2019): 1895–901. http://dx.doi.org/10.1134/s0514749219120127.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Ткачев, В. В., Ю. А. Саяпин, Е. А. Гусаков, А. А. Колодина, И. В. Дороган, Г. В. Шилов, С. М. Алдошин, and В. И. Минкин. "СИНТЕЗ И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ (3-ГИДРОКСИ, 3-ХЛОР, 3-АРИЛАМИНО)-^-АЦЕТИЛ-3-АРИЛАМИНОТРОПОНОВ, "Кристаллография"." Кристаллография, no. 1 (2018): 72–81. http://dx.doi.org/10.7868/s0023476118010204.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

МИХАЙЛОВ, И. Е., Ю. М. АРТЮШКИНА, Г. А. ДУШЕНКО, Ю. В. РЕВИНСКИЙ, and В. И. МИНКИН. "СПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА 2-(2,6-ДИФТОРФЕНИЛ)-5-ФЕНИЛ- [2-АЦЕТИЛ(БЕНЗОИЛ)ОКСИФЕНИЛ]- 1,3,4-ОКСАДИАЗОЛОВ." Журнал Общей Химии 88, no. 10 (October 2018): 1735–38. http://dx.doi.org/10.1134/s0044460x18100268.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Spiridonova, Aleksandra V., Natalia V. Krasnikova, and Sergey V. Krasnikov. "Improved Synthesis of 2,3,4,6-tetra-О-acetyl-α-D-glucopyranosylhalogenes and 2,3,4,6-tetra-О-acetyl-α,β-D-glucopyranose – Glycosylating Agents of Biologically Active Compounds." Izvestiya of Saratov University. New Series. Series: Chemistry. Biology. Ecology 20, no. 2 (2020): 131–36. http://dx.doi.org/10.18500/1816-9775-2020-20-2-131-136.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Шарипова, Р. Р., Б. Ф. Гарифуллин, А. С. Сапунова, А. Д. Волошина, М. А. Кравченко, and В. Е. Катаев. "Синтез и биологическая активность конъюгатов 3,4,6-три- О -ацетил- N -ацетилглюкозамина и тетраацетилглюкопиранозы с алкилфосфатами." Биоорганическая химия 45, no. 3 (2019): 315–25. http://dx.doi.org/10.1134/s013234231902012x.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Самигуллина, А. И., И. А. Крутов, Е. Л. Гаврилова, and А. Т. Губайдуллин. "Конформационное поведение молекулы n 1-(дифенилфосфорил)ацетил- N 4-фенил-тиосемикарбазида в различном кристаллическом окружении." Кристаллография 66, no. 3 (2021): 439–47. http://dx.doi.org/10.31857/s0023476121030231.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Sychuk, А. M., М. P. Radchenko, and Ye Yu Morderer. "Programmed cell death in pathogenesis induced by herbicides inhibitors of acetyl-CoA-carboxylase." Studia Biologica 7, no. 2 (2013): 101–6. http://dx.doi.org/10.30970/sbi.0702.294.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Басова, Наталия Евгеньевна, Борис Николаевич Кормилицын, Алла Юрьевна Перчёнок, Евгений Викторович Розенгарт, Владимир Семёнович Сааков, and Андрей Александрович Суворов. "Влияние природы ониевого атома на активность тетраметиленбисониевых обратимых ингибиторов холинэстераз." Химико-фармацевтический журнал 50, no. 8 (August 25, 2016): 12–15. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2016-50-8-12-15.

Full text
Abstract:
Для изучения влияния природы ониевого атома на антихолинэстеразную активность исследованы элементоорганические производные тетраметилен-бис-ониевых соединений в качестве обратимых ингибиторов разных холинэстераз (ХЭ) — ацетил-ХЭ эритроцитов человека, бутирил-ХЭ сыворотки крови лошади, ХЭ мозга травяной лягушки Rana temporaria, ХЭ зрительных ганглиев тихоокеанского кальмара Todarodes pacificus и ХЭ зрительных ганглиев особей командорского кальмара Berryteuthis magister из разных зон обитания в северо-западной акватории Тихого океана. Бис-фосфониевые ингибиторы оказались существенно более сильными эффекторами, чем бис-аммониевые соединения, что, правда, может быть связано и со значительным увеличением размеров и гидрофобности ониевых группировок. Бис-аммониевое кремнийорганическое соединение и его моноаммониевый аналог оказались одинаковыми по активности обратимыми ингибиторами ХЭ млекопитающих. Также выраженным антихолинэстеразным действием по отношению к ХЭ млекопитающих обладало впервые изученное бис(фенилйодониевое) производное, для которого характерно существенное увеличение степени гидрофобности за счет введения атомов фтора в тетраметиленовую меж-ониевую цепь.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Ванин, А. Ф., А. В. Пекшев, А. Б. Вагапов, Н. А. Шарапов, В. Л. Лакомкин, А. А. Абрамов, А. А. Тимошин, and В. И. Капелько. "ГАЗООБРАЗНЫЙ ОКСИД АЗОТА И ДИНИТРОЗИЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ЖЕЛЕЗА С ТИОЛСОДЕРЖАЩИМИ ЛИГАНДАМИ КАК ПРЕДПОЛАГАЕМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СПОСОБНЫЕ КУПИРОВАТЬ СOVID-19." Биофизика 66, no. 1 (2021): 183–94. http://dx.doi.org/10.31857/s0006302921010208.

Full text
Abstract:
Показано, что ингаляционное введение животным и человеку газообразного NO или распыленных водных растворов биядерных динитрозильных комплексов железа с глутатионом или N-ацетил-L-цистеином не оказывает на них заметного гипотензивного действия, что делает возможным их предполагаемое использование при лечении СOVID-19. Установлено, что по мере повышения концентрации NO в газовом потоке, создаваемым аппаратом «ПЛАЗОН», с 100 до 2100 ррm уровень NO, включавшегося в комплексы с гемоглобином в крови, начинал снижаться, так что при 2000 ppm более половины этого газа включалось в динитрозильные комплексы, возникавшие в ткани легких и дыхательных путей. Таким образом ингаляционное введение газообразного NO может приводить к тому же, что и аналогичное введение растворов динитрозильных комплексов железа - к появлению в тканях легких и дыхательных цепей динитрозильных комплексов железа с тиолсодержащими лигандами. Поскольку эти комплексы как доноры катионов нитрозония могут (как это было предположено ранее - Биофизика, т...
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Гришина, Е. В., М. Х. Галимова, Р. Х. Джафаров, А. И. Сергеев, Н. И. Федотчева, and В. В. Дынник. "Индукция циклоспорин-чувствительной митохондриальной поры субстратами, образующими ацетил-СоА, в норме и при диабете 2 типа." Биологические мембраны: Журнал мембранной и клеточной биологии 32, no. 5-6 (2015): 319–27. http://dx.doi.org/10.7868/s0233475515050047.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Shnypir, I. P., and A. S. Shalamay. "Directed synthesis of 1 -O-acetyl-2, 3,5-tri-O-benzoyl-β-L-ribofuranose." Biopolymers and Cell 12, no. 1 (January 20, 1996): 86–88. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000417.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Khazhieva, I. S., T. V. Glukhareva, and Yu Yu Morzherin. "Reaction of 4-acetyl-1,2,3-triazol-5-olate and hydrazine derivatives." Chimica Techno Acta 2, no. 1 (2015): 52–59. http://dx.doi.org/10.15826/chimtech.2015.2.1.005.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Ye. Makashova, Ekaterina, Oksana L. Zubova, and Pavel M. Zubov. "Use of N-Acetyl-L-Cysteine Antioxidant in Cryopreservation of Cord Blood Nucleated Cells." Problems of Cryobiology and Cryomedicine 26, no. 2 (June 23, 2016): 183. http://dx.doi.org/10.15407/cryo26.02.183.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Хусейн, Р. А., А. Бадшах, and К. Акбар. "Сравнительное электрохимическое исследование связывания ДНК с ацетил- и бензоил-замещенной селеномочевиной с инкорпорированным ферроценом в качестве антиоксиданта." Электрохимия 51, no. 3 (2015): 235–47. http://dx.doi.org/10.7868/s0424857015030081.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Гейн, Владимир Леонидович, Евгения Валерьевна Пастухова, and Светлана Викторовна Чащина. "Синтез, анальгетическая и противовоспалительная активности 5-арил-4-ацетил-3-гидрокси-1-карбоксиметил-3-пирролин-2-онов." Химико-фармацевтический журнал 56, no. 3 (April 4, 2022): 21–24. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2022-56-3-21-24.

Full text
Abstract:
Взаимодействием метилового эфира ацетилпировиноградной кислоты со смесью ароматического альдегида и гликокола в среде ледяной уксусной кислоты и дистиллированной воды получены 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-карбоксиметил-3-пирролин-2-оны. Исследована анальгетическая активность полученных веществ по методу «горячей пластины» и определена их противовоспалительная активность на модели асептического каррагенинового воспаления. Установлено, что изученные соединения обладают выраженной анальгетической активностью и относятся к мало токсичным соединениям.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Валиуллина, З. Р., Н. А. Иванова, А. Н. Лобов, and М. С. Мифтахов. "РЕГИОСЕЛЕКТИВНАЯ МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ МЕТИЛ-(E)-3-[(4S,5S)-5-АЦЕТИЛ-2,2-ДИМЕТИЛ-1,3-ДИОКСОЛАН-4-ИЛ)]-2-ПРОПЕНОАТА." Журнал органической химии 56, no. 11 (November 2020): 1798–803. http://dx.doi.org/10.31857/s0514749220110166.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Blinova, E. V., M. A. Mironov, and D. S. Blinov. "REGENERATION OF AN INFECTED SKIN WOUND TREATED BY TOPICAL APPLICATION OF N-ACETYL-6-AMINOHEXANOIC ACID SALTS." Journal of scientific articles Health and Education millennium 20, no. 7 (July 30, 2018): 80–83. http://dx.doi.org/10.26787/nydha-2226-7425-2018-20-7-80-83.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Radchenko, M. P., A. M. Sychuk, and Ye Yu Morderer. "The activity of NADPH-oxidase in the corn seedlings root merystem under the herbicide inhibitor of acetyl-CoA-carboxylase action." Fiziologia rastenij i genetika 48, no. 6 (December 2016): 544–47. http://dx.doi.org/10.15407/frg2016.06.544.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Mironov, M. A., A. N. Mitroshin, A. I. Maksimkin, and T. A. Zobnina. "MORPHOFUNCTIONAL ASPECTS OF REPAIR OF FLAT INFECTED RAS WITH BACKGROUND OF USE OF SOME DERIVATIVES OF N-ACETYL-6-AMINOHEXANE ACID." Bulletin "Biomedicine and sociology" 3, no. 4 (December 30, 2018): 100–102. http://dx.doi.org/10.26787/nydha-2618-8783-2018-3-4-100-102.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Потапенкова, Татьяна Викторовна, Дмитрий Викторович Вишневецкий, Александра Ивановна Иванова, Светлана Дмитриевна Хижняк, and Павел Михайлович Пахомов. "COMPARISON OF SELF-ORGANIZATION PROCESSES IN AQUEOUS SOLUTIONS OF L-CYSTEINE AND N-ACETYL-L-CYSTEINE WITH SILVER NITRITE." Вестник Тверского государственного университета. Серия: Химия, no. 2(44) (June 25, 2021): 56–68. http://dx.doi.org/10.26456/vtchem2021.2.6.

Full text
Abstract:
С помощью методов УФ спектроскопии, динамического светорассеяния (ДСР) и сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) в водных растворах L-цистеина и N-ацетил-L-цистеина (НАЦ) с нитритом серебра (AgNO) при концентрации от 0.001 М до 0.025 М и различных соотношениях исходных компонентов изучены процессы самоорганизации, приводящие к образованию гидрогеля. Установлено, что для растворов на основе L-цистеин и AgNO (цистеин-серебряный раствор - ЦСР) с концентрацией исходных компонентов 0.025 М и выше образуются устойчивые гидрогели, содержащие наночастицы серебра (НЧС). В то же время, в растворах на основе НАЦ и AgNO гели и НЧС не формировались. Определены закономерности и условия, влияющие на процесс образования геля, что позволило предложить механизм гелеобразования в ЦСР. Using the methods of UV spectroscopy, dynamic light scattering (DLS) and scanning electron microscopy (SEM) in aqueous solutions of L-cysteine and N-acetyl-L-cysteine (NAC) add silver nitrite (AgNO) at different concentration from 0.001 to 0.025 M the processes of self-organization leading to the formation of a hydrogel have studied in various ratios of the initial components. It has found that for solutions based on L-cysteine and AgNO (cysteine-silver solution - CSS) with a concentration of initial components of 0.025 M form stable hydrogels containing silver nanoparticles (SNPs). At the same time, solutions based on NAC and AgNO are unable to form gels and SNPs. The regularities and conditions influencing the process of gel formation have been determined, which made it possible to propose a mechanism of gelation in the CSS.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Sychuk, A. M., and Ye Yu Morderer. "The influence of NADPH oxidase inhibitor and calcium antagonists on herbicides acetyl-CoA-carboxylase and acetolactate syntase inhibitors phytotoxic." Fiziologia rastenij i genetika 49, no. 1 (February 2017): 64–70. http://dx.doi.org/10.15407/frg2017.01.064.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Алексанян, И. Л., and Л. П. Амбарцумян. "СИНТЕЗ ГЕТАРИЛХИНОЛИНОВ НА ОСНОВЕ ЗАМЕЩЕННЫХ В БЕНЗОЛЬНОМ КОЛЬЦЕ 2-{[(4-МЕТИЛХИНОЛИН-2-ИЛ)СУЛЬФАНИЛ]АЦЕТИЛ}- N- ФЕНИЛГИДРАЗИН-1 -КАРБОТИОАМИДОВ, "Журнал органической химии"." Журнал органической химии, no. 9 (2018): 1386–89. http://dx.doi.org/10.7868/s0514749218090224.

Full text
Abstract:
При внутримолекулярной циклизации фенилгидразинокарботиоамидов в щелочной и кислой средах образуются хинолинзамещенные триазолы и тиадиазолы. Взаимодействие фенилгидразинокарботиоамидов с этил бромацетатом приводит к хинолинзамещенным тиазолидинонам.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

ГЕЙН, В. Л. "ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 2-АЦЕТИЛ-5-ГИДРОКСИ-5-МЕТИЛ-3-ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСАНОНА И АЛКИЛ-4-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-2-ОКСО-6-ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСАНКАРБОКСИЛАТОВ С НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ." Журнал Общей Химии 89, no. 7 (July 2019): 987–94. http://dx.doi.org/10.1134/s0044460x19070011.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Andrianova, E. V., M. A. Petrovskaya, M. B. Petrova, E. N. Egorova, S. Y. Skachilova, N. V. Pavlova, and E. A. Kharitonova. "THE DYNAMICS OF OXIDATIVE STRESS INDICATORS AND PLANIMETRIC ASSESSMENT OF BURN WOUNDS IN THE TREATMENT OF A NEW DERIVATIVE OF N-ACETYL-6-AMINOHEXANOIC ACID." Современные проблемы науки и образования (Modern Problems of Science and Education), no. 3 2020 (2020): 6. http://dx.doi.org/10.17513/spno.29741.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Markevych, A., L. Bogun, O. Harchenko, and K. Kudryavtsev. "Effect of low molecular weight organic compound sodium 2-(2-hydroxyphenoxy)acetyl)-L-prolinate on rat gastric secretion stimulated by carbachol." Bulletin of Taras Shevchenko National University of Kyiv. Series: Biology 68, no. 3 (2014): 60–64. http://dx.doi.org/10.17721/1728_2748.2014.68.60-64.

Full text
Abstract:
Тto investigate the effects of low molecular organic compound (LMOC) on gastric acid secretion (GAS), pepsin output and the activity of Н+,К+-ATPase in the conditions of carbachol stimulation. GAS stimulated by carbachol was measured by method of isolated perfused stomach, pepsin output was analyzed by colorimetric method for 120 minutes and the activity of Н+,К+-ATPase was assessed spectrophotometrically by the level of anorganic phosphate on 20 white laboratory rats. GAS, pepsin output and the Н+,К+-ATPase activity were decreased under the carbachol stimulation after injection of LMOC. LMOC decreases the gastric acid and pepsin secretion in terms of carbachol stimulation. The inhibition of Н+,К+-ATPase activity is considered as mechanism of antisecretory property of LMOC.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Шевченко, Константин Валерьевич, Игорь Юлианович Нагаев, Людмила Александровна Андреева, Валерий Павлович Шевченко, and Николай Федорович Мясоедов. "Перспективы использования интраназального введения для доставки нейропептидов в головной мозг." Химико-фармацевтический журнал 53, no. 2 (April 1, 2019): 3–15. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2019-53-2-3-15.

Full text
Abstract:
Преимуществами интраназального метода введения (ИМВ) лекарственных препаратов является неинвазивность, безболезненность, простота и удобство применения. Показаны основные подходы, связанные с решением задач по эффективной доставке в мозг пептидов через слизистую носа с учетом особенности анатомии и физиологии носовой полости. ИМВ позволяет обойти гематоэнцефалический барьер, но сталкивается с проблемой протеолиза пептидов под действием компонентов слизи обонятельного эпителия — с ферментативным барьером. В качестве реперных пептидов для экспериментов in vivo использовали Pro-Gly-Pro, Pro-Gly-Pro-Leu, семакс, селанк. В плазме крови крыс максимальное содержание Pro-Gly-Pro-Leu, семакса, Pro-Gly-Pro и селанка составило 0,54, 1,69, 1,30 и 1,04 % от введенного количества меченого пептида. В мозге крыс соответствующие значения для Pro-Gly-Pro-Leu, семакса, Pro-Gly-Pro и селанка достигали 0,0013, 0,13, 0,04 и 0,16 %. Для уменьшения протеолиза семакса при преодолении им ферментативного барьера в нем заменяли метионин на аланин, глицин, треонин и триптофан. Для повышения устойчивости семакса использовали также липосомы и ацетилирование N-концевой аминокислоты. Показано, что использование N-ацетил-семакса наиболее перспективно. Для экспериментов in vitro использовали лейцинаминопептидазу (в инкубационной среде через 60 мин содержалось 12,6 % семакса), дипептидную пептидазу (95,4 %), карбоксипептидазу B (96,8 %) и Y (51,0 %), ферменты назальной слизи (4,0 %), микросомальной фракции мозга (9,0 %) и плазму крови (0,7 %) крыс. При протеолизе семакса в основном образуются His-Phe-Pro-Gly-Pro, Phe-Pro-Gly-Pro, Pro-Gly-Pro.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

E. Makashova, Olena, O. Babijchuk O. Babijchuk, Oksana L. Zubova, and Pavlo M. Zubov. "Optimization of Cryopreservation Technique for Human Cord Blood Nucleated Cells Using Combination of Cryoprotectant DMSO and Antioxidant N-acetyl-L-cysteine." Problems of Cryobiology and Cryomedicine 26, no. 4 (December 23, 2016): 295–307. http://dx.doi.org/10.15407/cryo26.04.295.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Тарасюк, Алексей Валерьевич, Нелля Михайловна Сазонова, Алексей Геннадьевич Ребеко, Илья Олегович Логвинов, Сергей Владимирович Николаев, Татьяна Алексеевна Антипова, Татьяна Александровна Гудашева, and Сергей Борисович Середенин. "Дизайн, синтез дипептидных миметиков 1-й петли фактора роста нервов и изучение их нейропротекторной и дифференцирующей активности in vitro." Химико-фармацевтический журнал 54, no. 11 (December 10, 2020): 22–30. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-11-22-30.

Full text
Abstract:
Ранее в НИИ фармакологии имени В. В. Закусова был создан димерный дипептидный миметик наиболее экспонированной 4-й петли фактора роста нервов (NGF) гексаметилендиамид бис-(N-моносукцинил-L-глутамил-L-лизина) (ГК-2), активирующий специфические TrkA рецепторы и обладающий нейропротекторной активностью in vitro (10–5 – 10–9 М) и in vivo (0,1 – 10 мг/кг ip, po). В данной работе на основе бета-изгиба (-Lys32-Gly33-Lys34-Glu35-) 1-й петли NGF сконструирован и синтезирован ее миметик гексаметилендиамид бис-(N-аминокапроил-глицил-L-лизина) (ГК-6). В структуре ГК-6 был сохранен центральный дипептидный фрагмент бета-изгиба -Gly33-Lys34-, остаток -Lys32 заменен на его биоизостер — остаток 6-аминокапроновой кислоты и димерная структура NGF воспроизведена димеризацией по С-концу с помощью бивалентного гексаметилендиаминового спейсера. Для изучения связи структуры и активности ГК-6 проведена последовательная замена боковых групп а.о. пептида на водород и получены гексаметилендиамиды бис-(N-ацетил-глицил-L-лизина) (ГТС-611) и бис-(N-аминокапроил-глицил-глицина) (ГТС-613). Миметик ГК-6 и его аналог ГТС-613, содержащие в своей структуре N-аминокапроильный радикал, обладают нейропротекторным эффектом в концентрациях 10–6 и 10–5 М в условиях окислительного стресса на культуре нейронов HT22. Дипептид ГТС-611, в котором аминокапроильный фрагмент заменен на ацетильный, в этих условиях нейропротекторной активностью не обладал, что говорит о важности Lys32 в NGF для ее проявления. В отличие от миметика 4-й петли ГК-2, миметики 1-й петли ГК-6 и ГТС-611 проявляли дифференцировочную активность на клетках PC12.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Сазонова, Нелля Михайловна, Алексей Валерьевич Тарасюк, Юлия Николаевна Фирсова, Александр Анреевич Звягинцев, Алексей Геннадьевич Ребеко, Петр Иванович Антипов, Сергей Владимирович Николаев, Татьяна Алексеевна Антипова, and Татьяна Александровна Гудашева. "Синтез и нейропротекторная активность in vitro глициновых аналогов миметика 4-й петли фактора роста нервов." Химико-фармацевтический журнал 54, no. 2 (March 19, 2020): 24–31. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-2-24-31.

Full text
Abstract:
Ранее в НИИ фармакологии имени В. В. Закусова был создан димерный дипептидный миметик фактора роста нервов гексаметилендиамид бис-(N-моносукцинил-L-глутамил-L-лизина) (ГК-2), активирующий специфические TrkA рецепторы и обладающий нейропротекторной активностью in vitro (10 – 5 – 10 – 9 М) и in vivo (0,1 – 10 мг/кг ip, po). ГК-2 был сконструирован на основе бета-изгиба (-Asp94-Glu95-Lys96-Gln97-) 4-й петли NGF, при этом был сохранен центральный дипептидный фрагмент -Glu95-Lys96-, а остаток -Asp94 заменили на его моносукцинильный биоизостер. Димерная структура NGF была воспроизведена с помощью бивалентного гексаметилендиаминового спейсера. Для изучения связи структуры и нейропротекторной активности ГК-2 в настоящей работе был осуществлен глициновый скан, т.е. проведена последовательная замена боковых групп пептида на водород. Полученные гексаметилендиамиды бис-(N-ацетил-L-глутамил-L-лизина) (ГК-2Ас), бис-(N-моносукцинил-глицил-L-лизина) (ГК-2-Gly1), бис-(N-моносукцинил-L-глутамил-глицина) (ГК-2-Gly2) были менее активны: они обладали нейропротекторной активностью in vitro в условиях окислительного стресса на клетках НТ22 в концентрациях, в 10 – 100 раз больших, чем ГК-2. Делается вывод о том, что для проявления полноценной нейропротекторной активности миметика 4-й петли NGF димерного дипептида ГК-2 важно наличие каждого бокового радикала ГК-2. В то же время удаление любого из боковых радикалов, вероятно, не изменяет активной структуры бета-изгиба, и 2 остающихся боковых радикала сохраняют способность связываться со своими субсайтами на TrkA, чем и можно объяснить сохранение нейропротекторной активности у глициновых аналогов ГК-2.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

ТКАЧЕВ, В. В., and Ю. А. САЯПИН. "СИНТЕЗ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА 3-[N-АЦЕТИЛ-(3,5-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)АМИНО]-5,7-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)-2-[5,8-ДИМЕТИЛ-4- (3,5-ДИМЕТИЛФЕНИЛАМИНО)ХИНОЛИН-2-ИЛ]- ТРОПОНА." ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ 92, no. 2 (February 1, 2022): 238–44. http://dx.doi.org/10.31857/s0044460x22020093.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Sergiichuk, Iu T., T. M. Tykhonenko, M. M. Guzyk, L. V. Yanitska, and T. M. Kuchmerovska. "Effect of combined nicotinamide, acetyl-L-carnitine and α-lipoic acid action on separate links of carbohydrate metabolism under experimental type 2 diabetes." Studia Biologica 8, no. 3–4 (2014): 41–52. http://dx.doi.org/10.30970/sbi.0803.391.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Hadiliia, OP, MO Tymoshenko, KO Dvorshchenko, LI Ostapchenko, and VV Vereshchaka. "Effects of 2-(2-hydroxyphenoxy) acetyl-L-prolinate sodium on antioxidant defense system of the gastric mucosa of rats under conditions of stress action." Fiziolohichnyĭ zhurnal 60, no. 3 (June 2, 2014): 60–66. http://dx.doi.org/10.15407/fz60.03.060.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Жгун, А. А., М. В. Думина, Т. М. Воинова, В. В. Джавахия, and М. А. Эльдаров. "РОЛЬ АЦЕТИЛ-КОА-СИНТЕТАЗЫ И БЕЛКА-РЕГУЛЯТОРА ПОЛИКЕТИДНОГО БИОСИНТЕЗА LOVE В БИОСИНТЕЗЕ ЛОВАСТАТИНА ШТАММАМИ ASPERGILLUS TERREUS ДИКОГО ТИПА И ЕГО ВЫСОКОПРОДУКТИВНЫМ АНАЛОГОМ, "Прикладная биохимия и микробиология"." Прикладная биохимия и микробиология, no. 2 (2018): 175–85. http://dx.doi.org/10.7868/s0555109918020071.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Bozhedomov, V. A. Bozhedomov, N. A. Lipatova Lipatova, G. E. Bozhedomova Bozhedomova, I. M. Rokhlikov Rokhlikov, E. V. Shcherbakova Shcherbakova, and R. A. Komarina Komarina. "Using L- and acetyl-L-carnintines in combination with clomiphene citrate and antioxidant complex for treating idiopathic male infertility: a prospective randomized trial." Urologiia 3_2017 (July 18, 2017): 22–32. http://dx.doi.org/10.18565/urol.2017.3.22-32.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Kalcheva, E. O., M. M. Faiziev, and S. S. Maluta. "Uridine-diphosphate-N-Acetyl-muramyl-L-alanyl-d-glutamate: meso-2, 6-diaminopimelate ligase activity in extracts of Basillus subtilis, Streptococcus bovis and Enterococcus faecium." Biopolymers and Cell 7, no. 6 (November 20, 1991): 91–95. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000305.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Myrko, I. I., T. I. Chaban, V. V. Ogurtsov, and V. S. Matiychuk. "СИНТЕЗ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ АНТИМІКРОБНОЇ АКТИВНОСТІ ДЕЯКИХ ПІРАЗОЛЗАМІЩЕНИХ 7H-[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-B][1,3,4]ТІАДІАЗИНІВ." Фармацевтичний часопис, no. 1 (May 8, 2021): 5–13. http://dx.doi.org/10.11603/2312-0967.2021.1.11986.

Full text
Abstract:
Мета роботи. Здійснити синтез деяких нових піразолзаміщених 7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів та провести дослідження антимікробних властивостей синтезованих сполук. Матеріали і методи. Органічний синтез, ЯМР-спектроскопія, елементний аналіз, фармакологічний скринінг. Результати й обговорення. У результаті взаємодії eтил (2Z)-хлоро(фенілгідразоно)ацетатів з ацетилацетоном було отримано етил 4-ацетил-5-метил-1-феніл-1H-піразол-3-карбоксилати. Зазначені сполуки піддали бромуванню, що дозволило одержати цільові бромкетони. Синтезовані на даній стадії етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилати було введено у взаємодію з 4-аміно-5-арил(гетарил)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіонами з подальшим формуванням 1,3,4-тіадіазольного циклу та отриманням відповідних етил 1-арил-4-{3-арил(гетарил)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин-6-іл)}-5-метил-1H-піразол-3-карбоксилатів. Структура синтезованих сполук підтверджена даними елементного аналізу та ЯМР спектроскопією. В рамках міжнародного проекту "The Community for Antimicrobial Drug Discovery" (CO-ADD) за підтримки Wellcome Trust (Великобританія) і університету Квінсленда (Австралія) для синтезованих сполук здійснено скринінг антимікробної активності. Як тестові мікроорганізми використовували п'ять штамів бактерій: Escherichia coli ATCC 25922, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Acinetobacter baumannii ATCC 19606, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Staphylococcus aureus ATCC 43300 та двох штамів грибків: Candida albicans ATCC 90028 і Cryptococcus neoformans ATCC 208821. Встановлено, що досліджувані сполуки виявляють різноманітну дію, від практично повної її відсутності до виразного антимікробного ефекту. Висновки. Здійснено синтез 12 нових етил 1-арил-4-{3-арил(гетарил)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин-6-іл)}-5-метил-1H-піразол-3-карбоксилатів. Зазначені речовини отримані шляхом взаємодії відповідних етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилатів з 4-аміно-5-арил(гетарил)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіонами. Дослідження антимікробної активності синтезованих сполук демонструють потенціал пошуку антимікробних агентів серед зазначеного класу сполук.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Gamidov, S. I. Gamidov, R. I. Ovchinnikov Ovchinnikov, and A. Yu Popova Popova. "Double-blind, randomized placebo-controlled study of efficiency and safety of complex acetyl-L-carnitine, L-carnitine fumarate and alpha-lipoic acid (Spermactin® Forte) for treatment of male infertility." Urologiia 4_2019 (September 9, 2019): 62–68. http://dx.doi.org/10.18565/urology.2019.4.62-68.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
50

Gamidov, S. I. Gamidov, R. I. Ovchinnikov Ovchinnikov, and A. Yu Popova Popova. "Double-blind, randomized placebo-controlled study of efficiency and safety of complex acetyl-L-carnitine, L-carnitine fumarate and alpha-lipoic acid (Spermactin® Forte) for treatment of male infertility." Urologiia 4_2019 (September 9, 2019): 62–68. http://dx.doi.org/10.18565/urology.2019.4.61-68.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography