Log in

Relevant bibliographies by topics / Болезнь Паркинсона / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Болезнь Паркинсона.

Journal articles on the topic 'Болезнь Паркинсона'

Author: Grafiati

Published: 2 June 2025

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Болезнь Паркинсона.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Н.Ф., Абдуллаева. "ВЛИЯНИЕ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА НА ФОЛДИНГ БЕЛКА". ИННОВАЦИОННЫЕ НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2022 2-2(16) (18 березня 2022): 11–17. https://doi.org/10.5281/zenodo.6368901.

Full text

Abstract:

Представленная обзорная статья посвящена исследованию болезни Паркинсона, и связанные с ней нарушениям фолдинга белка. α-синуклеин идентифицирован как основной белок телец Леви и нейритов, характерных белковых отложений, являющимися отличительными признаками болезни. Болезнь Паркинсона развивается в белках α-синуклеина и LRRK2 в ходе мисфолдинга. Мисфолдинг происходит либо в результате мутаций, либо нарушений в процессах посттрансляционной модификации белка. Мисфолдинг белка, процесс ведущий к образованию и дальнейшему накоплению неправильно свернутого белка в организме.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Yevtushenko, S. K., Yu I. Golovchenko та Ye A. Trufanov. "Болезнь Паркинсона и паркинсонические синдромы (лекция)". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL, № 4.66 (30 січня 2014): 16–31. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.4.66.2014.80598.

Full text

Abstract:

Лекция посвящена одному из труднокурабельных заболеваний нервной системы — болезни Паркинсона и ее фенокопиям. В лекции рассматривается актуальность проблемы, которая исходит из высокой инвалидизации больных. На основе мировой литературы и многих исследований авторы излагают особенности клиники болезни Паркинсона и приводят ее тщательную дифференциальную диагностику.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Бахтиярович, Умаров Дониёр, Атамуратов Фарход Насриддинович, Турабоев Шухрат Махмадалиевич та ін. "ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СУБСТАНЦИИ ПРАМИПЕКСОЛА ДИГИДРОХЛОРИД МОНОГИДРАТ ПРИМЕНЯЕМОЙ В ЛЕЧЕНИИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА". Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences 03, № 02 (2023): 62–66. http://dx.doi.org/10.37547/ejmns-v03-i02-p1-10.

Full text

Abstract:

Болезнь Паркинсона - это заболевание, связанное с постепенной гибелью двигательных нервных клеток (нейронов), вырабатывающих медиатор дофамин. Прамипексол является агонистом дофаминовых рецепторов, с высокой селективностью и специфичностью он связывается с дофаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D3-рецепторами. Уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счёт стимулирования дофаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм дофамина. Прамипексол in vitro защищает дофаминов

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Умаров, Дониёр Бахтиярович Атамуратов Фарход Насриддинович Турабоев Шухрат Махмадалиевич Махмудов Сардор Джалилович Сагдуллаев Баходир Тахирович Набижонов Азизбек Набижонович Алимджанова Лола Искандаровна. "ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СУБСТАНЦИИ ПРАМИПЕКСОЛА ДИГИДРОХЛОРИД МОНОГИДРАТ ПРИМЕНЯЕМОЙ В ЛЕЧЕНИИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА". EURASIAN JOURNAL OF MEDICAL AND NATURAL SCIENCES 3, № 2 (2023): 62–66. https://doi.org/10.5281/zenodo.7611823.

Full text

Abstract:

Болезнь Паркинсона - это заболевание, связанное с постепенной гибелью двигательных нервных клеток (нейронов), вырабатывающих медиатор дофамин. Прамипексол является агонистом дофаминовых рецепторов, с высокой селективностью и специфичностью он связывается с дофаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D3-рецепторами. Уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счёт стимулирования дофаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм дофамина. Прамипексол in vitro защищает дофаминов

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

A.A., Akanova. "THE ROLE OF PARK GENES FAMILY IN PARKINSON DISEASE." Наука и здравоохранение, no. 3(17) (June 30, 2015): 29–36. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2015.17.3.003.

Full text

Abstract:

Parkinson Disease (PD) is a neurodegenerative disease associated with degeneration of dopaminergic neurons in the basal ganglia. Parkinson disease is the second most common neurodegenerative disorder, after Alzheimer disease (rev. in Chai and Lim, 2013). The analysis of prevalence studies showed that there were 5 mln PD patients in 2005, and there is expected increase to 9.3 mln by 2030 (Dorsay et al., 2005). The main clinical indicators of PD are bradykinesia, postural instability, muscle rigidity and resting tremor, good L-dope response and asymmetrical clinical manifestation. There are two

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Арипова, Н.Ф, та У.Т Омонова. "РОЛЬ АЛЬФА-СИНУКЛЕИНА В ПАТОГЕНЕЗЕ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ФОРМЫ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА". МЕДИЦИНА, ПЕДАГОГИКА И ТЕХНОЛОГИЯ: ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА 2, № 7 (2024): 466–67. https://doi.org/10.5281/zenodo.12730210.

Full text

Abstract:

Болезнь Паркинсона- одна из самых распространенных заболеваний в мире. Но до сих пор учеными мира не установлена истинная причина возникновения данной патологии. Нам известно, болезнь Паркинсона возникает и развивается вследствие гибели дофаминергических нейронов в головном мозге. Гибель нейронов сопровождается появлением так называемых телец Леви, основным компонентом которых является патологическая форма белка альфа-синуклеина[1].

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

У.Ф., Cултанова, Хайдарова Г.С. та Абдухаликова Н.Ф. "Анкетирование пациентов для оценки состояния голосообразующего аппарата, как одна из методов ранней диагностики болезни Паркинсона". Eurasian Journal of Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery 3 (9 липня 2024): 80–84. https://doi.org/10.57231/j.ejohns.2024.3.2.011.

Full text

Abstract:

Болезнь Паркинсона – это хроническое дегенеративное заболевание нервной системы, сопровождающееся дрожанием рук и ног, обеднением движений и постепенным замедлением мыслительных процессов, и депрессией. Симптомы заболевания имеют тенденцию усиливаться с течением времени. Специфических биомаркеров и методов исследований, точно подтверждающих на данную патологию, не существует. Постановка правильного диагноза от специалиста требует долгого времени для дифференциальной диагностики болезни от других заболеваний, в результате пациент не получает никакой терапевтической помощи, а лишь находится в со

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Yankovsky, O. A., D. O. Yankovska та D. I. Marakushin. "МИКРОКОНТРОЛЛЕРНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СЕНСО-МОТОРНЫХ РЕАКЦИЙ". Системи управління, навігації та зв’язку. Збірник наукових праць 2, № 48 (2018): 101–4. http://dx.doi.org/10.26906/sunz.2018.2.101.

Full text

Abstract:

В статье рассмотрена микроконтроллерная система для контроля координации движения рук пациента при различных заболеваниях нервной системы, приводящих к нарушениям моторики рук. Данная система может использоваться как при диагностике, так и на различных этапах лечения таких болезней, как апраксия, болезнь Паркинсона и т.п. Предлагаемая система имеет невысокую сложность и возможности для расширения ее функциональных возможностей.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Karaban, I. N., N. V. Karasevich, O. V. Kritskaya, M. A. Chivlikliy та N. A. Melnik. "Инновационные возможности объективизации качества жизни пациентов с болезнью Паркинсона". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL, № 4.66 (7 липня 2014): 7–15. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.4.66.2014.80678.

Full text

Abstract:

Болезнь Паркинсона (БП), как хроническое, прогрессирующее заболевание центральной нервной системы (ЦНС), фатально вторгается в жизнь пациента и близких ему людей. Ухудшение качества повседневной жизни больного во всех сферах жизнедеятельности — профессиональной, семейно-бытовой, в сфере самообслуживания, а также изменение роли больного в семье и обществе, зависимость от окружающих его людей, изменение привычного уклада жизни — все это требует определенной психологической поддержки со стороны врача. Эта поддержка должна включать полную информацию о заболевании, позитивной возможности лекарствен

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Ковальзон, В. М., та И. М. Завалко. "Нейрохимия цикла бодрствование–сон и болезнь Паркинсона". Нейрохимия 30, № 3 (2013): 193–206. http://dx.doi.org/10.7868/s1027813313030060.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Avetisov, S. E., and Z. V. Surnina. "Clinical significance of assessing the condition of corneal nerve fibers." Modern technologies in ophtalmology, no. 4 (June 15, 2024): 61. http://dx.doi.org/10.25276/2312-4911-2024-4-61.

Full text

Abstract:

Актуальность.Исследование нервных волокон роговицы (НВР) в ряде случаев может быть ключом к патогенетической оценке различных нарушений не только органа зрения, но и системных патологий. Цель.Оценка хода и структуры НВР при заболеваниях, сопровождаемых развитием системной полинейропатии, как болезнь Паркинсона, короновирусная инфекция и системный амилоидоз. Материал и методы.В исследование были включены следующие группы пациентов: пациенты с болезнью Паркинсона (30 глаз), пациенты с системным амилоидозом (34 глаза), пациенты, перенесшие коронавирусную инфекцию (29 глаз). Помимо стандартного оф

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Мустафин, Р. Н. "ВИРУСО-ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕЗА ЭТИОПАТОГЕНЕЗА БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА". Успехи геронтологии 37, № 5 (2024): 499–507. https://doi.org/10.34922/ae.2024.37.5.003.

Full text

Abstract:

Накопленные в научной литературе данные свидетельствуют о том, что болезнь Паркинсона иногда развивается после перенесенных инфекций, вызванных вирусами SARS-CoV-2, Западного Нила, Коксаки, Сент-Луиса, японского энцефалита В, гепатита В и С, гриппа А, ВИЧ, герпес-вирусами, флавивирусами. Нейроинвазивные вирусы Западного Нила и ВИЧ активируют экспрессию альфа-синуклеина, а вирусы гриппа А, SARS-CoV-2 и Коксаки В3 способствуют агрегации альфа-синуклеина, который обладает биофизическими характеристиками противовирусных пептидов и необходим для нейрональной экспрессии генов, стимулируемых интерфер

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Ходжиева, Дилбар Таджиевна Худойназаров Ҳайдаркул Сохибназар уғли Кобулов Бобурбек Дилшодбек угли Абдугаффоров Бобур Маьруф угли Киличев Жасурбек Файзуллаевич. "ПРИЧИНЫ И ПРОФИЛАКТИКА ПАРКИНСОНИЗМА". EURASIAN JOURNAL OF MEDICAL AND NATURAL SCIENCES 2, № 13 (2022): 72–75. https://doi.org/10.5281/zenodo.7421533.

Full text

Abstract:

Болезнь Паркинсона — это одно из самых распространенных нейродегенеративных заболеваний, поражающее преимущественно дофамин-продуцирующие (дофаминергические) нейроны в определенной области мозга, называемой чёрной субстанцией с накоплением в клетках белка альфа-синуклеина и особых внутриклеточных включений (телец Леви).

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Сушкова, Ольга С., Алексей А. Морозов, Маргарита Н. Хохлова, et al. "Investigation and development of methods for automatic search for AUC-diagram-based features of Parkinson's disease and essential tremor." Radioelectronics. Nanosystems. Information Technologies. 16, no. 1 (2024): 67–78. http://dx.doi.org/10.17725/rensit.2023.16.067.

Full text

Abstract:

Исследованы и разработаны методы автоматического поиска признаков нейродегенеративных заболеваний "болезнь Паркинсона" и "эссенциальный тремор" на основе AUC-диаграмм и алгоритмов оптимизации. AUC-диаграммы являются новым методом статистического анализа биомедицинских сигналов, основанным на визуализации параметров всплескообразной электрической активности мозга и мышц. Эффективность этого метода была продемонстрирована при решении задач ранней и дифференциальной диагностики болезни Паркинсона и эссенциального тремора. Недостатком данного метода является необходимость построения и анализа боль

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Пугачева, В. С., С. М. Карпов, И. А. Вышлова та К. А. Муравьев. "Болезнь Паркинсона: распространенность заболевания с точки зрения медицинской статистики". Bulletin of Science and Practice 557, № 5(6) (2016): 193–204. https://doi.org/10.5281/zenodo.54888.

Full text

Abstract:

Паркинсонизм — неврологический синдром, характеризующийся сочетанием акинезии, ригидности, тремора покоя и постуральной неустойчивости, является прогрессирующим дегенеративным заболеванием центральной нервной системы. Приводимые в отчетах тревожные цифры заставляют думать, что в последние два десятилетия заболеваемость паркинсонизмом увеличилась. Во всех странах мира отмечается рост сосудистых поражений головного мозга, обусловленных гипертонической болезнью и атеросклерозом. Изменения же сосудов мозга являются одной из главных причин развития паркинсонизма. Паркинсонизм, как правил

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Мамурова, Мавлудахон Мирхамзаевна Касимов Арслонбек Атабаевич Омонов Шерзод Урол угли Ахтамова Шахлола Эркинжоновна. "СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА НА РАННИХ СТАДИЯХ". CENTRAL ASIAN JOURNAL OF EDUCATION AND INNOVATION 2, № 6 (2023): 180–89. https://doi.org/10.5281/zenodo.8103395.

Full text

Abstract:

В последние годы в связи с увеличением численности пожилого населения в развитых странах отмечается неуклонный рост нейродегенеративных заболеваний, к числу которых относится болезнь Паркинсона (БП). Распространенность БП колеблется от 100 до 300 человек на 100 000 населения. В возрастной группе старше 65 лет распространенность характеризуется более высокими показателями — от 1280 до 1500 на 100 000 населения.  

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Быков, Ю. Н., Н. А. Тетюшкин, В. А. Чипизубов, А. Н. Калягин, and С. Ю. Лаврик. "The role of the renin-angiotensin system in the pathogenesis of Parkinson’s disease." Zhurnal «Patologicheskaia fiziologiia i eksperimental`naia terapiia», no. 1 (March 31, 2021): 107–15. http://dx.doi.org/10.25557/0031-2991.2021.01.107-115.

Full text

Abstract:

Введение. В настоящее время в научной литературе имеется большой объем данных, посвященных болезни Паркинсона. В то же время недостаточно освещена роль ренин-ангиотензиновой системы (РАС) в патогенезе заболевания. Цель - оценка современных патогенетически обоснованных подходов к терапии болезни Паркинсона. Методика. В базах данных Medline (PubMed) и eLibrary осуществлен подбор и анализ современных источников литературы, посвященных изучению роли ренин-ангиотензиновой системы в патогенезе болезни Паркинсона. Результаты. Болезнь Паркинсона является хроническим нейродегенеративным заболеванием, к

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Коценко, Ю. И., та Е. А. Статинова. "СПОРАДИЧЕСКИЙ ПАРКИНСОНИЗМ: ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ПОДХОД". Университетская клиника, № 1(26) (1 квітня 2018): 84. http://dx.doi.org/10.26435/uc.v0i1(26).145.

Full text

Abstract:

Реферат. Двигательные нарушение, обусловленные поражением базальных ядер и связанных с ними структур относятся к экстрапирамидным расстройствам. По распространенности различных форм паркинсонизма преобладает болезнь Паркинсона по сравнению с другими вариантами. Несмотря на меньший процент распространенности проявлений паркинсонизма возникает необходимость дифференциальной диагностики между ними с целью постановки достоверного диагноза. Знание спорадических форм паркинсонизма и умение их диагностировать является необходимым требованием к профессиональному уровню подготовки неврологов.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Арушанян, Эдуард Бениаминович, та Станислав Сергеевич Наумов. "Психофармакология антипаркинсонических средств". Экспериментальная и клиническая фармакология 80, № 1 (2017): 32–38. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2017-80-1-32-38.

Full text

Abstract:

Болезнь Паркинсона, как распространённая экстрапирамидная патология, сопровождается рядом немоторных симптомов (психическая депрессия, когнитивные расстройства, нарушения сна). В их основе лежит нарушение нигростриатной дофаминергической передачи, которое дополняется дефектами в функции других нейромедиаторных систем мозга. Традиционные антипаркинсонические средства, независимо от механизма клеточного действия, способны ограничивать такие нарушения, обнаруживая у больных и в эксперименте на животных с моделированием патологии собственную психотропную активность. Это следует принимать в расчёт

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Хафизова, А. М., та Т. К. Давыдова. "Оценка когнитивных функций у пациентов с нейродегенеративными заболеваниями". International Journal of Medicine and Psychology 7, № 7 (2024): 28–34. https://doi.org/10.58224/2658-3313-2024-7-7-28-34.

Full text

Abstract:

с увеличением продолжительности жизни возрастает и количество случаев нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, болезнь двигательного неврона и других. Эти заболевания значительно влияют на качество жизни пациентов, поскольку многие из них сопровождаются ухудшением когнитивных функций. В связи с этим важность оценки когнитивных нарушений (КН), особенно на ранних этапах заболеваний, становится все более актуальной. В статье анализируются особенности проявления когнитивных нарушений у пациентов с нейродегенеративными заболеваниями. as life expectancy inc

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Копытова, А. Э., М. А. Николаев, Д. А. Богданова, et al. "Pharmacological chaperones glucocerebrosidase as treatment of Gaucher disease." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 7(216) (July 30, 2020): 83–84. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.07.83-84.

Full text

Abstract:

Мутации в гене лизосомного фермента глюкоцереброзидазы (GBA), приводящие к дисфункции фермента глюкоцереброзидазы (GCase), в гомозиготном состоянии вызывают болезнь Гоше (БГ), а в гетерозиготном состоянии повышают риск развития болезни Паркинсона (БП). Обсуждается использование фармакологических шаперонов (ФШ) GСase для терапии как БГ, так и GBA-ассоциированной БП (GBA-БП). Используя ФШ амброксол мы показали увеличение ферментативной активности GCase и снижение концентрации лизосфинголипидов HexSph в культуре первичных макрофагов пациентов с БГ и GBA-БП. Впервые проведена оценка эффективности

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

S.O., Abdraimova, and Zharkinbekova N.A. "PARKINSON'S DISEASE RISK FACTORS. REVIEW." Наука и здравоохранение, no. 6(24) (December 31, 2022): 245–50. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2022.24.6.029.

Full text

Abstract:

Introduction. Parkinson's disease (PD), in recent decades, remains a pressing problem in the modern world. The disease refers to the pathology of the extrapyramidal system, where the deep parts of the brain, the so-called basal ganglia, are affected. During a medical examination, at first glance, movement disorders are striking, and the patient himself or his relatives make complaints related to movement disorders. However, the disease, by the time the complaints were made, takes its beginning 5-10 years ago with non-motor manifestations, such as sleep disturbances, apathy, increased fatigue,

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Пальцев, М. А., Е. О. Кожевникова, В. А. Зуев, Н. С. Линькова, Т. В. Кветная та И. М. Кветной. "БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА: ОТ ИСТОРИИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ТЕРМИНА К ПЕРСПЕКТИВАМ ПРИЖИЗНЕННОЙ ДИАГНОСТИКИ, "Успехи физиологических наук"". Успехи физиологических наук, № 2 (2018): 3–19. http://dx.doi.org/10.7868/s0301179818020017.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Гомбоева, Д. Е., Е. Ю. Брагина, М. А. Никитина, et al. "Intermediate alleles of HTT gene in patients with Parkinson’s disease." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 4(213) (April 30, 2020): 94–95. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.04.94-95.

Full text

Abstract:

Болезнь Гентингтона (БГ) - нейродегенеративное заболевание, причиной которого является экспансия числа CAG-повторов в первом экзоне гена HTT. Превышение порога в 36 повторов приводит к БГ. Диапазон от 27 до 35 CAG-повторов составляют так называемые промежуточные аллели, которые, согласно последним данным, модифицируют клинические проявления нейродегенеративных заболеваний. В данном исследовании выявлено два случая носительства промежуточных аллелей с 27 CAG- повторами у пациентов с болезнью Паркинсона (БП). Анализ клинической картины выявил «нетипичность» клинического проявления БП. Таким обра

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Н.Е., Алейникова, Чижик В.А., Бойко А.В., Нижегородова Д.Б., Зафранская М.М. та Пономарев В.В. "ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА: ЭФФЕКТИВНОСТЬ МАЛОИНВАЗИВНЫХ СПОСОБОВ ТРАНСПЛАНТАЦИЙ". Наука и здравоохранение, № 2(23) (30 квітня 2021): 81–91. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2021.23.2.008.

Full text

Abstract:

Введение. Болезнь Паркинсона (БП) - одно из наиболее распространенных нейродегенеративных заболеваний в мире. Лечение БП с использованием аутологичных мезенхимальных мультипотентных стромальных клеток (ММСК) рассматривается как перспективный метод патогенетической терапии данного заболевания, способный изменять течение тяжелой хронической патологии. Цель исследования. Оценить эффективность малоинвазивных способов введения аутологичных ММСК в дозах, составляющих менее 0,5 млн\кг массы тела пациента. Материалы и методы. В исследование включено 34 пациента с БП. В группу А вошли 9 пациентов, кото

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Ғ.Б., Уаққазы, Шашкин Ч.С., Ахмадеева Г.Н. та ін. "ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА УПРАЖНЕНИЙ АДАПТИРОВАННОГО БОКСА ПРИ НЕЙРОРЕАБИЛИТАЦИИ ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА, ПЕРЕНЕСШИХ ГЛУБОКУЮ СТИМУЛЯЦИЮ МОЗГА". Наука и здравоохранение, № 2(25) (30 квітня 2023): 56–64. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2023.25.2.008.

Full text

Abstract:

Введение. Статья посвящена оценке эффективности упражнений, которые использовались для нейрореабилитации у пациентов с болезнью Паркинсона (БП), перенесших стереотаксическую операцию глубокой стимуляции мозга. Комплексная и регулярная физическая активность являетсяважной частью реабилитации пациентов с хроническими неврологическими заболеваниями, такими как болезнь Паркинсона, синдром Туретта, дистония. На сегодняшний день актуальной проблемой здравоохранения остается социализация, лечение и поддержание самообслуживания у пациентов с болезнью Паркинсона, количество которых непрерывно увеличива

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Селицкий, М. М., Э. В. Вист, В. В. Пономарев, А. В. Бойко, А. Б. Малков, and Е. В. Мазуренко. "Parkinson’s Disease Associated with COVID-19." Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, no. 3 (November 11, 2021): 344–54. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.11.3.047.

Full text

Abstract:

Цель. Изучить клиническую картину БП у пациентов, перенесших COVID-19. Материалы и методы. Обследовано 13 пациентов с БП, перенесших COVID-19. Из них 3 пациента отметили первые симптомы БП после перенесенной инфекции (группа 1), а у 10 пациентов на момент заболевания COVID-19 уже был выставлен диагноз БП (группа 2). Для оценки клинических симптомов заболевания использовали следующие клинические шкалы и опросники: UPDRS, HDRS, PSQI, ESS, NMSS, PDQ-39. Для оценки нарушений сна 10 пациентам выполнялось полисомнографическое исследование с анализом гипнограммы и кардиореспираторного мониторинга. Ре

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Shirokova, Irina, and Julia Prozherina. "Parkinson disease: key to treatment of grave forms." Remedium. Journal about the Russian market of medicines and medical equipment, no. 6 (June 2017): 24–25. http://dx.doi.org/10.21518/1561-5936-2017-6-24-25.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Куницкая, Н. А., and А. Л. Арьев. "The role of hyperuricemia in the development of cognitive changes in the elderly." Успехи геронтологии, no. 5 (December 14, 2022): 775–82. http://dx.doi.org/10.34922/ae.2022.35.5.014.

Full text

Abstract:

Известно, что гиперурикемия признана независимым фактором сердечно-сосудистого риска. Однако мочевая кислота может выполнять и полезные функции благодаря своим антиоксидантным свойствам, что может быть особенно актуально в контексте нейродегенеративных заболеваний. В обзоре рассмотрены имеющиеся в настоящее время данные о взаимосвязи уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и когнитивными функциями у пожилых людей, уделяя особое внимание этиологии когнитивных нарушений (болезнь Альцгеймера, деменция Паркинсона и сосудистая деменция). Несмотря на высокую гетерогенность существующих исследований

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

С.О., Абдраимова, та Жаркинбекова Н.А. "ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА В ЮЖНОМ РЕГИОНЕ КАЗАХСТАНА". Наука и здравоохранение, № 2(25) (30 квітня 2023): 49–55. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2023.25.2.007.

Full text

Abstract:

Введение. Болезнь Паркинсона (БП) – это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое проявляется рядом двигательных и не двигательных симптомов. Причина заболевания достоверна не ясна, однако изучая крупные эпидемиологические исследования, становится понятно, что заболевание – полиэтиологическое. Наряду с генетическими факторами, не последнюю роль играют внешние факторы окружающей среды, образ жизни человека. Цель. Изучить и выявить ассоциацию между заболеваемостью и факторами риска, которые могут повлиять на развитие БП у пациентов Южного региона Казахстана. Материалы и методы. По

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Ильичева, Е. Ю., К. Аббас, М. Аль Фаррух, Д. Н. Магазенкова, Н. В. Цымбаленко та Л. В. Пучкова. "Роль экологических факторов в развитии фенотипа болезни Вильсона у гетерозиготных носителей гена АТР7В". Trace Elements in Medicine (Moscow) 25, № 3 (2024): 81–83. http://dx.doi.org/10.19112/2413-6174-2024-25-3-34.

Full text

Abstract:

Болезнь Вильсона (БВ) – редкое наследственное моногенное аутосомно-рецессивное заболевание. Оно вызвано мутациями в гене АТР7В, кодирующем Cu-транспортную АТФазу, которые приводят к нарушению выведения Cu из организма и ее токсическому накоплению в клетках печени, мозга и других органов. Исследования БВ, в основном, проводят с участием гомозиготных носителей мутаций в гене ATP7B или на Atp7b-/- мышах. Однако число гетерозиготных носителей этого гена в некоторых регионах может достигать 3% от общего населения. Среди них часто выявляют индивидуумов, манифестирующих признаки БВ и/или болезни Парк

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

С.О., Абдраимова, Арыкбаева Г.М. та Жаркинбекова Н.А. "АНАЛИЗ КЛИНИКО-ДЕМОГРАФИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА В ЮЖНОМ РЕГИОНЕ КАЗАХСТАНА". Наука и здравоохранение, № 1(26) (28 лютого 2024): 31–37. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2024.26.1.004.

Full text

Abstract:

Введение. Болезнь Паркинсона (БП) — это нейродегенеративное прогрессирующее заболевание головного мозга, приводящее к снижению качества жизни и далее к инвалидизации пациента. Учитывая неуклонный рост числа больных с БП, проблема становится актуальной проблемой во всем мире. По данным Республиканских центров электронного здравоохранения МЗ РК по г. Шымкент и Туркестанской области отмечается ежегодный рост распространенности БП на 15–20 %. Цель исследования.Изучить клинико–демографические показатели пациентов с БП в Южном регионе Казахстана. Материалы и методы.Проводилось поперечное одномоментн

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Gertsev, V. V., T. N. Muratova, R. S. Vastyanov та A. N. Stoyanov. "Возможная патогенетическая роль грибковой инфекции при болезни Паркинсона и паркинсонизме = Fungal infection possible pathogenic role in Parkinson disease and parkinsonism". Journal of Education, Health and Sport 5, № 3 (2015): 58–68. https://doi.org/10.5281/zenodo.16247.

Full text

Abstract:

<strong>Gertsev V. V., Muratova T. N., Vastyanov R</strong><strong>. </strong><strong>S</strong><strong>.</strong><strong>, Stoyanov</strong> <strong>A</strong><strong>. </strong><strong>N</strong><strong>.</strong> <strong>Возможная</strong> <strong>патогенетическая</strong> <strong>роль</strong> <strong>грибковой</strong> <strong>инфекции</strong> <strong>при</strong> <strong>болезни</strong> <strong>Паркинсона</strong> <strong>и</strong> <strong>паркинсонизме</strong><strong> = Fungal infection possible pathogenic role in Parkinson disease and parkinsonism. </strong><strong>Journal of Educa

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Рыболовлев, И. Н., И. Н. Власов, А. Х. Алиева, П. А. Сломинский, and М. И. Шадрина. "DNA-methylation analysis of differentially expressed genes in fibroblast cell-lines, derived from monozygotic twins discordant for Parkinson’s disease." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 12(221) (December 28, 2020): 73–74. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.12.73-74.

Full text

Abstract:

Болезнь Паркинсона (БП) является многофакторным гетерогенным нейродегенеративным заболеванием. Поскольку этиопатогенез БП недостаточно изучен, кроме поиска и анализа изменений на уровне ДНК, необходимо распространить фокус исследований на другие уровни: транскриптом и метилом. Изменения на уровне эпигенома можно исследовать у лиц с идентичной генетической конституцией, такой «моделью» являются дискордантные по этому заболеванию монозиготные близнецы. В исследовании приняло участие 3 пары фенотипически и генотипически монозиготных близнецов русского происхождения; В исследовании приняло участие

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Trufanov, Ye A. "Дифференциальная диагностика болезни Паркинсона и мультисистемной атрофии". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL, № 3.57 (10 січня 2013): 28–34. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.3.57.2013.85413.

Full text

Abstract:

Целью нашей работы было выделение и описание ключевых дифференциально-диагностических признаков и критериев мультисистемной атрофии и болезни Паркинсона с целью улучшения диагностики и дифференциальной диагностики этих заболеваний. Обследовано 205 больных с идиопатической болезнью Паркинсона и 17 больных мультисистемной атрофией. Тяжесть заболевания в группе больных мультисистемной атрофией была значительно выше, чем у пациентов с болезнью Паркинсона. Падения, застывания при ходьбе, нарушения глотания, вегетативные расстройства, интеллектуальные нарушения и депрессия встречались достоверно чащ

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

А.А., Пальцын,, and Свиридкина, Н.Б. "Mirror neurons." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Patogenez», no. 4 (December 19, 2022): 93–98. http://dx.doi.org/10.25557/2310-0435.2022.04.93-98.

Full text

Abstract:

Представление о зеркальных нейронах было создано и разработано в начале 21 века группой итальянских врачей под руководством Джакомо Риззолатти. Так они стали называть нейроны, которые возбуждались не физическим движением, а наблюдением физического движения или даже размышлениями о движении. За способность ментального отражения физического движения нейроны стали называть зеркальными. Физическое движение - лучший способ избавлять людей от множества двигательных расстройств: травматология, инсульт, болезнь Паркинсона, детский церебральный паралич и др. Главный лечебный фактор при этих болезнях -

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Спирин, Н. Н., В. Н. Федоров, В. П. Вдовиченко, М. А. Быканова та М. К. Корсаков. "Место ингибиторов МАО-В в терапии болезни Паркинсона с точки зрения доказательной медицины: обзор литературы". Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа 14, № 4 (2024): 556–66. https://doi.org/10.34883/pi.2024.14.4.043.

Full text

Abstract:

Болезнь Паркинсона (БП) – прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся снижением уровня дофамина в substantia nigra, что приводит к типичным двигательным проявлениям (тремор в покое и ригидность мышц), а также к немоторным нарушениям (нервно-психические симптомы, нарушения сна, вегетативные дисфункции и сенсорные нарушения). Лечение заболевания проводится пожизненно, схему начальной терапии формируют с учетом возраста пациента и состояния его психических функций. При дебюте болезни до 70 лет лечение начинают с ингибиторов МАО-В или с агонистов дофаминовых рецепторов (АДР)

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Сагинбаев, У. Р., А. С. Рукавишников, А. С. Ефимов, Р. Т. Алтынбаев, Е. В. Лупашко та Л. В. Мельникова. "ОСОБЕННОСТИ СРОКОВ МАНИФЕСТАЦИИ РЯДА ЗАБОЛЕВАНИЙ ДО И ПОСЛЕ ПАНДЕМИИ COVID-19 ПО ДАННЫМ МУНИЦИПАЛЬНЫХ ПОЛИКЛИНИК САХАЛИНСКОЙ ОБЛАСТИ". Успехи геронтологии 37, № 5 (2024): 532–36. https://doi.org/10.34922/ae.2024.37.5.007.

Full text

Abstract:

Актуальным направлением в научных исследованиях остается тема сроков манифестации возраст-ассоциированных заболеваний (как косвенного показателя темпов старения населения) после перенесения COVID-19. Ранняя прицельная диагностика способна существенно снизить последствия патологии, в связи с чем были изучены особенности манифестации различных нозологических форм в постковидном периоде. В качестве материалов выступили учетно-статистические данные муниципальных поликлиник Сахалинской обл. за доковидный (2017–2019) и постковидный (2022–2023) периоды. Проводили анализ медианного возраста пациентов

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Капитонова, М. Ю., Р. Н. Аляутдин, Р. В. А. Л. Ван Шазли та ін. "Применение полимерных коллоидных носителей для таргетной доставки мозгового трофического фактора через гемато-энцефалический барьер при экспериментальном". НАНОМЕДИЦИНА, № 6 (23 грудня 2018): 116–22. http://dx.doi.org/10.24075/vrgmu.2018.072.

Full text

Abstract:

Болезнь Паркинсона — одно из распространенных возрастных моторных нейродегенеративных заболеваний, при котором дегенерация дофаминергических нейронов считается патогномоничной для развития моторной дисфункции. Мозговой трофический фактор (БДНФ) считается ключевым регулятором нейронной пластичности и, являясь крупной молекулой, не проходит через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ). Синтетические полимерные наночастицы (НЧ), покрытые сурфактантом, обеспечивают феномен «троянского коня» и позволяют доставлять БДНФ в ткани головного мозга. Целью работы было оценить нейропротективное действие БДНФ,

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Ставровская, А. В., Д. Н. Воронков, К. А. Кутукова, М. В. М. В.Иванов, А. С. Гущина та С. Н. Иллариошкин. "Паракватная модель паркинсонизма и выявление фосфорилированного α-синуклеина в энтеральной нервной системе у крыс". Вестник Российского государственного медицинского университета, № 5 (13 вересня 2019): 63–69. http://dx.doi.org/10.24075/vrgmu.2019.058.

Full text

Abstract:

Болезнь Паркинсона (БП) — распространенное нейродегенеративное заболевание с широким спектром моторных и немоторных нарушений. Немоторные симптомы (в частности, нарушения функций желудочно-кишечного тракта) обычно опережают манифестацию нарушений моторики на 5–15 лет. Характерный признак БП, цитоплазматические агрегаты фосфорилированного белка α-синуклеина, обнаруживают не только в церебральных нейронах, но и в интрамуральных вегетативных сплетениях кишечника. В связи с этим большое значение имеет оценка периферического звена молекулярного патогенеза БП на экспериментальных моделях, в том числ

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

А.П., Новикова, Оконенко Т.И. та Картышева К.Ю. "Роль нейротрансмиттеров в формировании эмоций при реализации целенаправленной деятельности". Nauchno-prakticheskii zhurnal «Patogenez» 22, № 1 (2024): 4–14. http://dx.doi.org/10.25557/2310-0435.2024.01.4-14.

Full text

Abstract:

Актуальность данного обзора обусловлена высокой социальной значимостью понимания механизмов развития эмоций, и взаимосвязи эмоций с целенаправленной мотивационной деятельностью. Данные современной литературы свидетельствуют о том, что мотивационное возбуждение претерпевает ряд нейрофизиологических этапов для достижения поставленной цели, реализуемых с участием разных нейромедиаторных систем. Дисбаланс нейротрансмиттеров может стать причиной ряда нейропсихических заболеваний (болезнь Паркинсона, депрессия) и расстройств (бессонница, повышенная тревожность, потеря памяти и т.д). В обзоре показан

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Chernii, T. V. "Влияние дифференцированного терапевтического подхода на биоэлектрическую активность головного мозга у больных с болезнью Паркинсона и дисциркуляторной энцефалопатией атеросклеротического и гипертонического генеза с паркинсоническим синдромом". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL, № 4.74 (7 серпня 2015): 65–69. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.4.74.2015.78226.

Full text

Abstract:

Целью нашего исследования являлось изучение изменений клинико-неврологических, нейрофизиологических, нейромедиаторных предикторов биоэлектрической активности головного мозга пациентов с болезнью Паркинсона и дисциркуляторной энцефалопатией атеросклеротического и гипертонического генеза с паркинсоническим синдромом до начала медикаментозного лечения и на фоне применения этиотропной терапии. Более выраженная недостаточность холинергической системы ЦНС была зафиксирована в группе пациентов с болезнью Паркинсона. ЭЭГ-показатели, которые характеризуют активность дофаминергической системы, были сниж

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Т.С., Безбабичева. "PARKINSON’S DISEASE AND TYPE 2 DIABETES MELLITUS: GENERALITY OF PATHOGENETIC LINKS AND PROSPECTS FOR THERAPY." Bulletin "Biomedicine and sociology" 4, no. 4 (2019): 24–29. http://dx.doi.org/10.26787/nydha-2618-8783-2019-4-4-24-29.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Николаев, М. А., Т. С. Усенко, А. И. Безрукова, et al. "Alpha-synuclein gene mRNA and protein level in cd45+ cells in patients with multiple systemic atrophy." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 4(213) (April 30, 2020): 101–2. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.04.101-102.

Full text

Abstract:

Множественная системная атрофия (МСА) - редкое нейродегенеративное заболевание, относящееся к группе заболеваний, ассоциированных с агрегацией белка альфа-синуклеина. Самой распространенной синуклеинопатией является болезнь Паркинсона (БП). Молекулярный механизм МСА и БП остается неизвестным, в связи с чем неизвестны диагностические биомаркеры, способные дифференцировать эти заболевания на ранней стадии. В данном исследовании был оценен уровень мРНК и белка альфа-синуклеина в CD45+ клетках периферической крови у пациентов с МСА, БП и в контроле. Выявленное значительное повышение экспрессии ген

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Ogorodnik, V. S., N. B. Chesnokova, M. R. Nodel, T. A. Pavlenko, and O. V. Beznos. "Alteration of activity of alpha-2-macroglobulin in lachrymal liquid ofpatients with Parkinson’s disease." Modern technologies in ophtalmology, no. 3 (December 1, 2020): 79–80. http://dx.doi.org/10.25276/2312-4911-2020-3-79-80.

Full text

Abstract:

Актуальность. В последние годы наблюдается рост нейродегенеративных заболеваний (НДЗ), в том числе болезнь Паркинсона (БП), в связи с увеличением продолжительности жизни, ухудшением экологии и т.д. На данный момент актуальна разработка ранней (доклинической) диагностики БП– задолго до появления моторных симптомов, что позволило бы использовать нейропротекторную терапию, направленную на замедление или даже остановку нейродегенерации. Имеются сведения об участии в формировании телец Леви при БП высокомолекулярного гликопротеина альфа-2-макроглобулина (А2МГ). Данный белок контролирует развитие во

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Голоборщева, В. В., Н. А. Воронина, Р. К. Овчинников, В. Г. Кучеряну, and С. Г. Морозов. "MPTP-induced Parkinsonism in genetically modified mice." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Patogenez», no. 2 (June 28, 2021): 12–23. http://dx.doi.org/10.25557/2310-0435.2021.02.12-23.

Full text

Abstract:

Использование экспериментальных моделей на животных является чрезвычайно ценным методом изучения патогенеза заболеваний человека и используется для разработки их эффективной терапии. В отличие от изолированных моделей in vitro, использование животных в качестве модельной системы оказалось более продуктивным для изучения мультифакториальных заболеваний или болезней, влияющих на несколько систем организма. Данный метод особенно актуален в отношении использования моделей in vivo для понимания патофизиологических механизмов расстройств центральной нервной системы, включая эпилепсию, рассеянный скл

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Тихонова,, П. А., та О. В. Лидохова. "Прионовые болезни". ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ 102, № 4 (2023): 63–65. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-10-2023-198.

Full text

Abstract:

Прионовые болезни – это группа генетически и инфекционно обусловленных синдромов, для которых характерен длительный инкубационный период и летальный исход на протяжении 6-24 месяцев после манифестации клинических проявлений. Заболевания являются редкими (1-2 человека на 1 млн/год), однако абсолютно летальными. Прионы обладают устойчивостью к стандартным методам дезинфекции. В настоящее время не разработаны достаточно достоверные методы их прижизненной диагностики и эффективного этиотропного лечения. В статье рассмотрены классификация, основные механизмы этиопатогенеза, клинические проявления,

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Синёв, В. В., М. А. Сазонова, В. П. Карагодин, et al. "Study of mitochondrial dysfunction using cytoplasmic hybrid." ZHurnal «Patologicheskaia fiziologiia i eksperimental`naia terapiia», no. 2() (February 20, 2017): 92–97. http://dx.doi.org/10.25557/0031-2991.2017.02.92-97.

Full text

Abstract:

Цель. В обзоре рассмотрены источники литературы, посвященные изучению митохондриальной дисфункции с помощью цитоплазматических гибридов (цибридов). Представленные исследования проводились на цибридных культурах клеточных линий HL60, MOL T-4, A549, 143B, HeLa, Arpe-19, HEK-293, SH-SY5Y и NT2. Согласно анализу научной мировой литературы, одними из наиболее перспективных моделей для изучения дисфункции митохондрий являются безмитохондриальные (rho0) культуры клеток и цитоплазматические гибриды, содержащие одну или несколько мутаций митохондриального генома. В обзоре рассмотрены работы по изучению

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

А.Б., Утегенова, Ермагамбетова А.П., Кабдрахманова Г.Б., Хамидулла А.А. та Урашева Ж.У. "НЕМОТОРНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА НА ПРИМЕРЕ ПАЦИЕНТОВ ГОРОДА АКТОБЕ". Наука и здравоохранение, № 1(26) (28 лютого 2024): 38–45. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2024.26.1.005.

Full text

Abstract:

Актуальность. Немоторные проявления при болезни Паркинсона (БП) дебютируют задолго до манифестации двигательных нарушений. Распространенность частоты встречаемости немоторных симптомов (НМС) при БП колеблется от 70 до 100% пациентов. К часто встречающимся НМС при БП относятся: когнитивные нарушения, гипосмия, быстрое движение глаз (REM-rapid eye movement), расстройство поведения во сне (RBD-REM sleep behavior disorder), депрессия, запоры и расстройства мочеиспускания. Своевременная диагностика НМС при БП способствует ранней терапевтической коррекции. В данной статье рассматриваются НМС при бол

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Истомина, С. Е., та О. В. Лидохова. "Новые симптомы в болезни паркинсона". ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ 103, № 6 (2023): 22–24. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-11-2023-321.

Full text

Abstract:

Статья посвящена рассмотрению новых симптомов хронической и прогрессирующей болезни Паркинсона, с дегенеративными изменениями в нигростриарных нейронах, проблемами с функционалом базальных ганглиев. На современном этапе особенно важно дифференцировать формы заболевания, в связи с чем необходимы соответствующие диагностические инструменты. Синдром паркинсонизма следует выявлять на ранней стадии, чтобы определиться с эффективной, оптимальной терапевтической тактикой. Акцент работы связан с гетерогенностью БП, что относится и к симптоматике, течению болезни. Тем важнее своевременно осуществлять ф

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!