Relevant bibliographies by topics / Васкуліт

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Conference papers

Academic literature on the topic 'Васкуліт'

Author: Grafiati
Published: 28 May 2022
Last updated: 22 June 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Васкуліт.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Васкуліт"

1

Tomin, K. B., S. O. Rotova, I. L. Kuchma, V. Ye Kondratyuk, Yu V. Kalantarenko та D. D. Ivanov. "Кріоглобулінемічний васкуліт, асоційований з гепатитом С (клінічне спостереження)". KIDNEYS, № 4.06 (1 серпня 2013): 82–86. http://dx.doi.org/10.22141/2307-1257.0.4.06.2013.85394.

Full text
Abstract:
Довідка. Кріоглобулінемічний васкуліт розвивається в результаті відкладання в судинах малого діаметра кріоглобулінів, характеризується їх наявністю в сироватці крові і є клінічним проявом змішаної кріоглобулінемії [1–5].
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

A., Messova, Pivina L., Sanbayev M., et al. "COVID-19-ASSOCIATED IGA VASCULITIS: A CASE REPORT." Наука и здравоохранение, no. 5(24) (October 31, 2022): 226–29. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2021.24.5.028.

Full text
Abstract:
We report a case of COVID-19-related IgA vasculitis (IgAV) in adult with cutaneous and gastrointestinal manifestations. IgA vasculitis (IgAV) is a systemic, immune complex-mediated, small-vessel vasculitis that typically occurs in children, however adults can also be a target of it. IgAV is more common in children after viral infections but has not yet been identified as a result of COVID-19 infection. Since the main pathogenetic mechanism of this infection is vascular damage, it is likely that vasculitis associated with COVID-19 can be a serious problem, especially in the elderly. В статье описан клинический случай иммуноглобулин А васкулита ассоциированного с COVID-19, у взрослого с кожными и желудочно-кишечными проявлениями. IgA-васкулит представляет собой системный опосредованный иммунными комплексами васкулит мелких сосудов, который обычно возникает у детей, также встречается у взрослых. IgA-васкулит чаще встречается у детей после вирусных инфекций, но нет достаточных данных указывающих, что COVID-19 может вызывать данное заболевание. Поскольку основным патогенетическим механизмом этой инфекции является повреждение сосудов, вполне вероятно, что васкулит, связанный с COVID-19, может представлять серьезную проблему, особенно у пожилых людей. Мақалада тері және асқазан-ішек жолдарының зақымдануы бар COVID-19 инфекциясымен шақырылған иммуноглобулин А васкулитімен науқас сипатталған. IgA васкулиті – бұл әдетте балаларда кездесетін, бірақ ересектерде де болатын жүйелік иммундық кешен арқылы жүретін ұсақ тамырларды зақымдайтын васкулит. Кейбір вирустық инфекциялардан кейін IgA васкулиті балаларда жиі кездеседі, бірақ COVID-19 ауруды тудыруы мүмкін екенін көрсететін дәлелдер жеткіліксіз. Бұл инфекцияның негізгі патогенетикалық механизмі қан тамырларының зақымдануы болғандықтан, COVID-19-бен байланысты васкулит, әсіресе егде жастағы адамдарда маңызды мәселе болуы мүмкін.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Оkhotnikova, O. M., and O. A. Oshlyanskaya. "URTICARIAL VASCULITIS IN CHILDREN." Asthma and allergy 2021, no. 3 (2021): 16–29. http://dx.doi.org/10.31655/2307-3373-2021-3-16-29.

Full text
Abstract:
URTICARIAL VASCULITIS IN CHILDREN O. M. Оkhotnikova, O. A. Oshlyanskaya Shupyk National Healthcare University of Ukraine, Kyiv, Ukraine Abstract. Different autoimmune diseases can present with organs malfunctioning and chronic urticaria symptoms in particular such urticarial vasculitis. This variant of vasculitis can be a separate nosological form, which includes a rare disease as hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome. In addition to chronic urticaria symptoms, hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome is characterized by severe systemic manifestations in different organs, decreased serum level of complement components, and appearance of specific markers, such as anti-C1q-antibodies. The diagnosis is confirmed by the results of skin biopsy, which is the «gold standard» of diagnosis. The condition often requires combined treatment with two immunosuppressive drugs. Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome is a very rare disease, but, because of the multisystem manifestations, it can be encountered by any specialist (pediatrician, general practitioner, allergist, rheumatologist, ophthalmologist, dermatologist, nephrologist, etc.), therefore doctors should consider this condition when dealing with such patients in order to reduce the risk of hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome misdiagnosis as the variants of chronic urticaria or another immunopathogenetic disease. That is why doctors should be well aware of the features of the course of this disease, not only to reduce the likelihood of erroneous diagnosis of urticarial vasculitis as chronic urticaria or another disease of immunopathological genesis, but also because modern therapy of these conditions is radically different from each other: сhronic idiopathic urticaria requires adherence to a modern patient management algorithm with the initial use of H1-antihistamines with a possible increase in the dose (up to a 4-fold increase), and with their low efficiency — the transition to the use of cytostatics, monoclonal antibodies against immunoglobulin E –omalizumab, and is extremely limited and only for short-term use of glucocorticosteroids. Key words: urticarial vasculitis, its forms, hypocomplementemia, chronic urticaria, children. Olena Okhotnikova MD, PhD, professor, Head Department of Pediatrics #1, Shupyk National Healthcare University of Ukraine, 9, Dorogozhytska str., 04112, Kyiv, Ukraine e-mail: kafedra.ped1@gmail.com Аsthma and Allergy, 2021, 3, P. 16–29.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Юсупов, А. Ф., М. Х. Каримова, Д. К. Махкамова та М. С. Мухиддинова. "Васкулиты зрительного нерва: обзор литературы". Офтальмология. Восточная Европа 15, № 2 (2025): 234–47. https://doi.org/10.34883/pi.2025.15.2.024.

Full text
Abstract:
Цель работы – проведение анализа литературных данных о васкулите зрительного нерва. Васкулиты зрительного нерва представляют собой редкую, но клинически значимую группу заболеваний, характеризующихся воспалительным поражением сосудов, которые снабжают зрительный нерв. В литературе они известны под различными названиями, такими как папиллофлебит, васкулит диска зрительного нерва, ангиит, флебит и другие. Эти заболевания могут приводить к значительным зрительным нарушениям, вплоть до полной слепоты. Васкулиты зрительного нерва могут возникать в любом возрасте и поражать как мужчин, так и женщин. Трудности дифференциальной диагностики и ошибки в постановке диагноза нередко становятся причиной неправильно выбранной тактики лечения. Purpose is conducting a literature review on optic nerve vasculitis. Optic nerve vasculitis represents a rare but clinically significant group of diseases characterized by inflammatory damage to the blood vessels supplying the optic nerve. In the literature, these conditions are known by various terms, such as papillophlebitis, optic disc vasculitis, angiitis, phlebitis, and others. These diseases can lead to significant visual impairment, up to complete blindness. Optic nerve vasculitis can occur at any age and affect both men and women. Challenges in differential diagnosis and diagnostic errors often result in the selection of inappropriate treatment strategies.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Boiarchuk, O. R., та S. I. Smiian. "Клінічний випадок атипового перебігу МПО-АНЦА-асоційованого васкуліту". CHILD`S HEALTH, № 8.59 (18 грудня 2014): 64–68. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.8.59.2014.75894.

Full text
Abstract:
Класично васкуліти, асоційовані з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами, характеризуються швидкопрогресуючим тяжким перебігом, поліорганним ураженням внутрішніх органів та спільною тактикою лікування. Нами наведений випадок торпідного перебігу системного васкуліту, асоційованого з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами, специфічними до мієлопероксидази, при якому ми не спостерігали ураження нирок і легень.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Nykytyuk, S. O., T. V. Hariyan, and S. S. Levenets. "Hemorrhagic vasculitis in an adolescent induced by the COVID-19 virus." Modern pediatrics. Ukraine, no. 6(142) (October 28, 2024): 120–26. https://doi.org/10.15574/sp.2024.6(142).120126.

Full text
Abstract:
Hemorrhagic vasculitis (Henoch-Schönlein purpura) Vasculitis is a common disease that is often preceded by a bacterial or viral infection of the upper respiratory tract. Aim - to investigate the specifics of the course and treatment of hemorrhagic vasculitis in a child after suffering from COVID-19 on the example of a clinical case. Clinical case. A case of acute hemorrhagic vasculitis in a 14-year-old boy is presented. A boy was admitted to Ternopil Regional Children's Clinical Hospital with complaints of a rise in body temperature to high numbers, the appearance of rashes on the lower limbs, buttocks, pain and swelling in the knee joints. From the anamnesis of life, it is known that 2 weeks before the appearance of this hemorrhagic syndrome, he suffered from COVID-19. The disease began acutely with an increase in temperature of 40.1°C. Specific disorders associated with vasculitis/capillaritis are considered in detail: clinical syndromes are identified during objective examination: intoxication, hemorrhagic, articular. Examinations were carried out: general blood test, general urine test, biochemical tests. Maintenance therapy with sufficient hydration, restoration and maintenance of electrolyte balance. In order to control pain, simple analgesics (paracetamol 15 mg/kg every 6 hours orally) were prescribed. A differential diagnosis was made with meningococcal infection, idiopathic arthritis, and thrombocytopenia. The algorithm for the diagnosis of hemorrhagic vasculitis is presented. The need to be vigilant about the development of hemorrhagic vasculitis in children who have suffered from COVID-19 is justified. The research was carried out in accordance with the Declaration of Helsinki. Informed consent of the child's parents was obtained for the research. No conflict of interests was declared by the authors.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Lembryk, I. S., P. Z. Buiak, T. V. Shatynska, O. O. Tsytsiura, and O. V. Zhyliak. "Course features of IgA-associated vasculitis in children at the present stage." UKRAINIAN JOURNAL OF PERINATOLOGY AND PEDIATRICS, no. 1(101) (March 28, 2025): 96–102. https://doi.org/10.15574/pp.2025.1(101).96102.

Full text
Abstract:
IgA-associated vasculitis belongs to primary systemic vasculitides, and its frequency makes 3-27 cases per 100,000 children. Aim - to establish the course features of IgA-associated vasculitis in children. Materials and methods. 50 medical records of hospitalized patients who were treated at the Communal Non-Profit Enterprise "Ivano-Frankivsk Regional Children's Clinical Hospital of the Ivano-Frankivsk Regional Council" for IgA-associated vasculitis between 2015 and 2019 were analyzed. And 57 patients, aged 3 to 18 years, who were undergoing inpatient treatment between 2019 and 2024 were examined. The Group I includes 71 (66.4%) patients with IgA-vasculitis, associated with acute respiratory diseases. The Group II includes 36 (33.6%) patients with manifestation of illness after allergic reactions. Results. Course features of vasculitis in patients of the Group I are as follows: age from 4 to 7 years (40.0% and 10.0%), duration of the disease before admission to the hospital - 14.0±2.5; male gender (71.0% and 29.0%). In patients of the Group I, the most common clinical form is articular (45.0%), while in the patients of the Group II, cutaneous (61.0%) form prevails accordingly. Kidney damage occurs in 10.0% patients of the Group I. Conclusions. The prevalence of IgA-associated vasculitis in the Ivano-Frankivsk region coincides with similar data for Ukraine (8.0-12.0 cases per 100,000 children). The most meaningful signs in patients of the Group I includes: age, the duration of the illness before admission to the hospital, and gender features. The most common clinical form in the Group I patients is articular (45.0%), while in patients of the Group II - cutaneous (61.0%). The research was carried out in accordance with the principles of the Helsinki Declaration. The study protocol was approved by the Local Ethics Committee of participating institution. The informed consent of the patient was obtained for conducting the studies. No conflict of interests was declared by the authors.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Pochynok, T. V., M. N. Kaplun, T. I. Lutai, N. I. Gorobets, and L. V. Mukanska. "Immune complex vasculitis of small vessels with secondary glomerulonephritis in children." Modern pediatrics. Ukraine, no. 4(140) (May 28, 2024): 119–25. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2024.140.119.

Full text
Abstract:
Aim - to show, on the basis of clinical observation, the features of the symptoms and course of IgA-V when the kidneys are involved in the pathological process and the complications of treatment. Clinical case. A 5-year-old child hospitalized with a diagnosis of acute IgA-V of moderate severity: skin, joint, abdominal forms. Bed rest, symptomatic and supportive therapy were prescribed, antigenic load was excluded, pain syndrome was controlled with acetaminophen. Positive dynamics of clinical syndromes were observed. However, against the background of bed rest on the 17th day of the illness, fresh and changed erythrocytes appeared in the morning urine, covering the entire field of vision, erythrocyte cylinders (up to 30-40), protein - 0.9 g/l. In daily urine - protein - 2.0 g/day. The absence of an increase in blood pressure (BP), edema allowed to document the isolated urinary syndrome of secondary glomerulonephritis. Taking into account the severity of the urinary syndrome, prednisolone 1 mg/kg was added to the treatment complex. The lack of effectiveness of corticosteroid for 3 weeks led to the use of plasmapheresis in the children's clinic named “Protection of motherhood and childhood”, after which the number of erythrocytes decreased to 50-80 in the field of vision, erythrocyte cylinders (to 5-8). The daily protein level is up to 1.5 g/day. The child was transferred to the nephrology department, where angiotensin-converting enzyme inhibitors were prescribed under BP control against the background of corticosteroid withdrawal. Observation of the child for 3 years showed periodic exacerbations of vasculitis, which occurred against the background of acute respiratory diseases, which were manifested by a slight hemorrhagic rash on the lower extremities and changes in urine tests. The patient's BP was within normal limits. During the last year of observation, there were no exacerbations of glomerulonephritis and no skin rashes were observed. Conclusions. IgA - vasculitis involving the kidneys in the form of hematuria and proteinuria can have a long course. Treatment of pronounced urinary syndrome should take into account the possibility of insufficient effectiveness of corticosteroid and the need to use other treatment regimens that depend on the severity of the pathological process in the kidneys. Renoprotection with angiotensin-converting enzyme inhibitors prevents secondary kidney damage. The research was carried out in accordance with the principles of the Declaration of Helsinki. Informed consent of the child's parents was obtained for the research. The authors declare no conflicts of interest.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Rotova, Svetlana. "ВПРОВАДЖЕННЯ МІЖНАРОДНИХ КЛІНІЧНИХ НАСТАНОВ У ПРАКТИКУ". Actual Problems of Nephrology 25 (19 березня 2020): 69–71. http://dx.doi.org/10.37321/nefrology.2019.25-12.

Full text
Abstract:
13 вересня 2019 року в м. Ірпінь Київської обл. відбувся 13-ий Міжнародний післядипломний курc ERA-EDTA: нефрологічна академія REENАтм 2019 «Васкуліти у дітей та дорослих: розвиток, перебіг, лікування, спостереження». З доповідями виступили професор Дмитро Іванов (вовчаковий нефрит у дітей: від підлітка до дорослого), професор Олег Яременко (імунобіологічне лікування при системному некротичному васкуліті) та представники їх кафедр з доповідями про IgA нефропатію, синдром Гудпасчера, саркоїдоз, ідіопатичну тромбоцитопенічну пурпуру та ін.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Рахимова, С. С., М. М. Жолдыбай, В. М. Перевезенцева та М. М. Сакенова. "Гранулематоз с полиангиитом: трудности диагностики (случай с практики)". ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ 80, № 7 (2021): 57–63. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-12-2021-324.

Full text
Abstract:
Гранулематоз с полиангиитом – гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит, поражающий мелкие и средние сосуды (капилляры, венулы, артериолы, артерии), обычно сочетающийся с некротизирующим гломерулонефритом. Диагностика заболевания весьма затруднительна. Из иммунологических исследований ключевая роль принадлежит определению антител к цитоплазме нейтрофилов. Золотым стандартом для подтверждения диагноза васкулита остается гистологическое исследование пораженной ткани.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Васкуліт"

1

Кірда, І. І. "Лікування васкулітів судин шкіри у педіатричній практиці:демонстрація клінічного випадку". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/60743.

Full text
Abstract:
Впродовж останніх років прослідковується тенденція до зростання захворюваності на васкуліти шкіри серед пацієнтів педіатричного стаціонару. Васкуліти шкіри – група захворювань мультифакторної природи для яких характерним є запалення судинної стінки і підшкірно-жирової клітковини.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Трефаненко, С. П. "Алергічні васкуліти в дерматологічній практиці". Thesis, Актуальні проблеми мікроциркуляції та гемостазу при патології внутрішніх органів: матеріали наук.-практ. конф. (Чернівці, 16-17 вер. 2002 р.), 2002. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/10397.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Conference papers on the topic "Васкуліт"

1

Грищенко, Дмитро, Дмитро Гірка, Данило Шевченко та Марія Яворович. "КЛІНІКО-АНАМНЕСТИЧНІ ФАКТОРИ РИЗИКУ УРАЖЕННЯ НИРОК У ДІТЕЙ, ХВОРИХ НА IG-A ВАСКУЛІТ". У Problèmes et perspectives d'introduction de la recherche scientifique innovante. Plateforme scientifique européenne, 2019. http://dx.doi.org/10.36074/29.11.2019.v3.19.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Михайлова, Е. Г., О. В. Скворцова, И. Г. Шевкуленко та Е. В. Калабина. "ПОСТКОВИДНЫЙ ВАСКУЛИТ У РЕБЕНКА". У XVII Российская научно-практическая конференция детских эндокринологов «Достижения науки в практику детского эндокринолога». ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, 2021. http://dx.doi.org/10.14341/conf12-13.06.21-143-144.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Шулькина, С. Г., П. Э. Эрбес та Е. Н. Смирнова. "АССОЦИАЦИЯ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ С МАРКЕРАМИ ХРОНИЧЕСКОГО СУБКЛИНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ И РАННЕЙ РЕНАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ У ЖЕНЩИН С ОЖИРЕНИЕМ". У Сборник тезисов III Конференции по лечению и диагностике сахарного диабета «Фундаментальная и клиническая диабетология в 21 веке: от теории к практике». ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, 2023. http://dx.doi.org/10.14341/diaconfiii25-26.05.23-104.

Full text
Abstract:
ЦЕЛЬ: установить взаимосвязь адипоцитокинов с маркерами ренальной дисфункции у женщин
 с НАЖБП, ассоциированной с ожирением.
 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: обследованы 100 женщин с ожирением, которых распределили по груп-
 пам: 1-я группа-пациенты (n=50) с установленной НАЖБП возраст 45,3±3,2 лет, индекс массы тела (ИМТ)
 33,5±2,3 кг/м2 и 2-я группа-пациенты (n=50) без НАЖБП, средний возраст 42,3±5,6 лет, ИМТ 32,9±4,3 кг/м2.
 Группу контроля составили 50 относительно здоровых женщин г. Пермь, средний возраст – 43,6±5,5 лет,
 ИМТ=22,5±1,6 кг/м². Критерии исключения: сахарный диабет, хроническая болезнь почек, сердечно-сосу-
 дистые заболевания, артериальная гипертензия. Всем пациентам проводилось общеклиническое исследо-
 вание. В сыворотке крови методом ИФА определяли: уровень резистина, лептина, цистатина С, моноцитар-
 ного хемотаксического фактора-1 (МСР-1), фактора некроза опухоли-α (α-ФНО) и васкуло-эндотелиальный
 фактор роста (ВЭФР). В моче исследовались уровни α-ФНО, МСР-1, ВЭФР, цистатин С, в-2 микроглобулин.
 Стеатоз печени определялся методом ультразвуковой диагностики.
 РЕЗУЛЬТАТЫ: пациенты 1 группы имели более высокий уровень САД, в сравнении со 2-й группой -
 (133,0±12,7 мм рт. ст. и 116,8±8,4 мм рт. ст.; р=0,005) и ДАД (85,1±7,2 мм рт. ст. и 75,9±5,7 мм рт. ст.; р=0,04).
 Различий по уровню креатинина и СКФ (CKD-EPI) между группами получено не было. Также в 1-й группе
 по сравнению со 2-ой выявлены повышенные уровни: лептина ([18,2; 32,9] и [12,3; 20,9]; р=0,04), резисти-
 на ([2,6; 5,1] и [2,5; 4,0]; р=0,04), α-ФНО ([1,0; 2,1] и [0,6; 1,6]; р=0,04), МСР-1 ([147,2; 255,9] и [123,9; 229,8];
 р=0,04), ВЭФР ([126,8; 430,6] и [83,9; 235,5]; р=0,04). В 1 группе резистин коррелировал с уровнем АСТ
 (r=0,52), АЛТ (r=0,62), ХС ЛПВП (r=-0,73), ВЭФР крови (r=0,58), во 2-й группе ассоциаций получено не было.
 Уровень мочевых провоспалительных цитокинов в 1-й группе превышал значения пациентов из группы
 сравнения: в2 глобулин ([0,5-1,5] и [0,3-1,2]; р=0,04), цистатин С ([32,8-94,9] и [20,1-81,3]; р=0,04), ВЭФР
 ([73,0-235,1] и [63,9-151,0]; р=0,01), МСР1 ([85.7-154,7] и [39,7-140,1]; р=0,02), α-ФНО ([0,2-0,5] и [0,03-0,3];
 р=0,04). В 1-й группе мочевой цистатин С имел взаимосвязь с мочевой экскрецией МСР-1 (r=0,54)
 и b2-микроглобулина (r=0,76); уровень ВЭФР в моче коррелировал с жировой массой (r=0,7), САД (r=0,61),
 ДАД (r=0,69), резистином (r=0,49), мочевыми МСР-1(r=0,7). Во 2-й группе значимых ассоциаций не было
 получено.
 ВЫВОДЫ: ожирение, ассоциированное с НАЖБ, характеризуется адипоцитокиной активацией, дислипи-
 демией и увеличением экскреции маркеров ранней ренальной дисфункции, что может свидетельствовать
 о начальной стадии кардио-рено-метаболических нарушений.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Васкуліт' for particular source types:
Journal articles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography