To see the other types of publications on this topic, follow the link: Васкуліт.
Journal articles on the topic 'Васкуліт'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Васкуліт.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
1
Tomin, K. B., S. O. Rotova, I. L. Kuchma, V. Ye Kondratyuk, Yu V. Kalantarenko та D. D. Ivanov. "Кріоглобулінемічний васкуліт, асоційований з гепатитом С (клінічне спостереження)". KIDNEYS, № 4.06 (1 серпня 2013): 82–86. http://dx.doi.org/10.22141/2307-1257.0.4.06.2013.85394.
Full textAbstract:
Довідка. Кріоглобулінемічний васкуліт розвивається в результаті відкладання в судинах малого діаметра кріоглобулінів, характеризується їх наявністю в сироватці крові і є клінічним проявом змішаної кріоглобулінемії [1–5].
2
A., Messova, Pivina L., Sanbayev M., et al. "COVID-19-ASSOCIATED IGA VASCULITIS: A CASE REPORT." Наука и здравоохранение, no. 5(24) (October 31, 2022): 226–29. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2021.24.5.028.
Full textAbstract:
We report a case of COVID-19-related IgA vasculitis (IgAV) in adult with cutaneous and gastrointestinal manifestations. IgA vasculitis (IgAV) is a systemic, immune complex-mediated, small-vessel vasculitis that typically occurs in children, however adults can also be a target of it. IgAV is more common in children after viral infections but has not yet been identified as a result of COVID-19 infection. Since the main pathogenetic mechanism of this infection is vascular damage, it is likely that vasculitis associated with COVID-19 can be a serious problem, especially in the elderly. В статье описан клинический случай иммуноглобулин А васкулита ассоциированного с COVID-19, у взрослого с кожными и желудочно-кишечными проявлениями. IgA-васкулит представляет собой системный опосредованный иммунными комплексами васкулит мелких сосудов, который обычно возникает у детей, также встречается у взрослых. IgA-васкулит чаще встречается у детей после вирусных инфекций, но нет достаточных данных указывающих, что COVID-19 может вызывать данное заболевание. Поскольку основным патогенетическим механизмом этой инфекции является повреждение сосудов, вполне вероятно, что васкулит, связанный с COVID-19, может представлять серьезную проблему, особенно у пожилых людей. Мақалада тері және асқазан-ішек жолдарының зақымдануы бар COVID-19 инфекциясымен шақырылған иммуноглобулин А васкулитімен науқас сипатталған. IgA васкулиті – бұл әдетте балаларда кездесетін, бірақ ересектерде де болатын жүйелік иммундық кешен арқылы жүретін ұсақ тамырларды зақымдайтын васкулит. Кейбір вирустық инфекциялардан кейін IgA васкулиті балаларда жиі кездеседі, бірақ COVID-19 ауруды тудыруы мүмкін екенін көрсететін дәлелдер жеткіліксіз. Бұл инфекцияның негізгі патогенетикалық механизмі қан тамырларының зақымдануы болғандықтан, COVID-19-бен байланысты васкулит, әсіресе егде жастағы адамдарда маңызды мәселе болуы мүмкін.
3
Оkhotnikova, O. M., and O. A. Oshlyanskaya. "URTICARIAL VASCULITIS IN CHILDREN." Asthma and allergy 2021, no. 3 (2021): 16–29. http://dx.doi.org/10.31655/2307-3373-2021-3-16-29.
Full textAbstract:
URTICARIAL VASCULITIS IN CHILDREN O. M. Оkhotnikova, O. A. Oshlyanskaya Shupyk National Healthcare University of Ukraine, Kyiv, Ukraine Abstract. Different autoimmune diseases can present with organs malfunctioning and chronic urticaria symptoms in particular such urticarial vasculitis. This variant of vasculitis can be a separate nosological form, which includes a rare disease as hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome. In addition to chronic urticaria symptoms, hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome is characterized by severe systemic manifestations in different organs, decreased serum level of complement components, and appearance of specific markers, such as anti-C1q-antibodies. The diagnosis is confirmed by the results of skin biopsy, which is the «gold standard» of diagnosis. The condition often requires combined treatment with two immunosuppressive drugs. Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome is a very rare disease, but, because of the multisystem manifestations, it can be encountered by any specialist (pediatrician, general practitioner, allergist, rheumatologist, ophthalmologist, dermatologist, nephrologist, etc.), therefore doctors should consider this condition when dealing with such patients in order to reduce the risk of hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome misdiagnosis as the variants of chronic urticaria or another immunopathogenetic disease. That is why doctors should be well aware of the features of the course of this disease, not only to reduce the likelihood of erroneous diagnosis of urticarial vasculitis as chronic urticaria or another disease of immunopathological genesis, but also because modern therapy of these conditions is radically different from each other: сhronic idiopathic urticaria requires adherence to a modern patient management algorithm with the initial use of H1-antihistamines with a possible increase in the dose (up to a 4-fold increase), and with their low efficiency — the transition to the use of cytostatics, monoclonal antibodies against immunoglobulin E –omalizumab, and is extremely limited and only for short-term use of glucocorticosteroids. Key words: urticarial vasculitis, its forms, hypocomplementemia, chronic urticaria, children. Olena Okhotnikova MD, PhD, professor, Head Department of Pediatrics #1, Shupyk National Healthcare University of Ukraine, 9, Dorogozhytska str., 04112, Kyiv, Ukraine e-mail: kafedra.ped1@gmail.com Аsthma and Allergy, 2021, 3, P. 16–29.
4
Юсупов, А. Ф., М. Х. Каримова, Д. К. Махкамова та М. С. Мухиддинова. "Васкулиты зрительного нерва: обзор литературы". Офтальмология. Восточная Европа 15, № 2 (2025): 234–47. https://doi.org/10.34883/pi.2025.15.2.024.
Full textAbstract:
Цель работы – проведение анализа литературных данных о васкулите зрительного нерва. Васкулиты зрительного нерва представляют собой редкую, но клинически значимую группу заболеваний, характеризующихся воспалительным поражением сосудов, которые снабжают зрительный нерв. В литературе они известны под различными названиями, такими как папиллофлебит, васкулит диска зрительного нерва, ангиит, флебит и другие. Эти заболевания могут приводить к значительным зрительным нарушениям, вплоть до полной слепоты. Васкулиты зрительного нерва могут возникать в любом возрасте и поражать как мужчин, так и женщин. Трудности дифференциальной диагностики и ошибки в постановке диагноза нередко становятся причиной неправильно выбранной тактики лечения. Purpose is conducting a literature review on optic nerve vasculitis. Optic nerve vasculitis represents a rare but clinically significant group of diseases characterized by inflammatory damage to the blood vessels supplying the optic nerve. In the literature, these conditions are known by various terms, such as papillophlebitis, optic disc vasculitis, angiitis, phlebitis, and others. These diseases can lead to significant visual impairment, up to complete blindness. Optic nerve vasculitis can occur at any age and affect both men and women. Challenges in differential diagnosis and diagnostic errors often result in the selection of inappropriate treatment strategies.
5
Boiarchuk, O. R., та S. I. Smiian. "Клінічний випадок атипового перебігу МПО-АНЦА-асоційованого васкуліту". CHILD`S HEALTH, № 8.59 (18 грудня 2014): 64–68. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.8.59.2014.75894.
Full textAbstract:
Класично васкуліти, асоційовані з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами, характеризуються швидкопрогресуючим тяжким перебігом, поліорганним ураженням внутрішніх органів та спільною тактикою лікування. Нами наведений випадок торпідного перебігу системного васкуліту, асоційованого з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами, специфічними до мієлопероксидази, при якому ми не спостерігали ураження нирок і легень.
6
Nykytyuk, S. O., T. V. Hariyan, and S. S. Levenets. "Hemorrhagic vasculitis in an adolescent induced by the COVID-19 virus." Modern pediatrics. Ukraine, no. 6(142) (October 28, 2024): 120–26. https://doi.org/10.15574/sp.2024.6(142).120126.
Full textAbstract:
Hemorrhagic vasculitis (Henoch-Schönlein purpura) Vasculitis is a common disease that is often preceded by a bacterial or viral infection of the upper respiratory tract. Aim - to investigate the specifics of the course and treatment of hemorrhagic vasculitis in a child after suffering from COVID-19 on the example of a clinical case. Clinical case. A case of acute hemorrhagic vasculitis in a 14-year-old boy is presented. A boy was admitted to Ternopil Regional Children's Clinical Hospital with complaints of a rise in body temperature to high numbers, the appearance of rashes on the lower limbs, buttocks, pain and swelling in the knee joints. From the anamnesis of life, it is known that 2 weeks before the appearance of this hemorrhagic syndrome, he suffered from COVID-19. The disease began acutely with an increase in temperature of 40.1°C. Specific disorders associated with vasculitis/capillaritis are considered in detail: clinical syndromes are identified during objective examination: intoxication, hemorrhagic, articular. Examinations were carried out: general blood test, general urine test, biochemical tests. Maintenance therapy with sufficient hydration, restoration and maintenance of electrolyte balance. In order to control pain, simple analgesics (paracetamol 15 mg/kg every 6 hours orally) were prescribed. A differential diagnosis was made with meningococcal infection, idiopathic arthritis, and thrombocytopenia. The algorithm for the diagnosis of hemorrhagic vasculitis is presented. The need to be vigilant about the development of hemorrhagic vasculitis in children who have suffered from COVID-19 is justified. The research was carried out in accordance with the Declaration of Helsinki. Informed consent of the child's parents was obtained for the research. No conflict of interests was declared by the authors.
7
Lembryk, I. S., P. Z. Buiak, T. V. Shatynska, O. O. Tsytsiura, and O. V. Zhyliak. "Course features of IgA-associated vasculitis in children at the present stage." UKRAINIAN JOURNAL OF PERINATOLOGY AND PEDIATRICS, no. 1(101) (March 28, 2025): 96–102. https://doi.org/10.15574/pp.2025.1(101).96102.
Full textAbstract:
IgA-associated vasculitis belongs to primary systemic vasculitides, and its frequency makes 3-27 cases per 100,000 children. Aim - to establish the course features of IgA-associated vasculitis in children. Materials and methods. 50 medical records of hospitalized patients who were treated at the Communal Non-Profit Enterprise "Ivano-Frankivsk Regional Children's Clinical Hospital of the Ivano-Frankivsk Regional Council" for IgA-associated vasculitis between 2015 and 2019 were analyzed. And 57 patients, aged 3 to 18 years, who were undergoing inpatient treatment between 2019 and 2024 were examined. The Group I includes 71 (66.4%) patients with IgA-vasculitis, associated with acute respiratory diseases. The Group II includes 36 (33.6%) patients with manifestation of illness after allergic reactions. Results. Course features of vasculitis in patients of the Group I are as follows: age from 4 to 7 years (40.0% and 10.0%), duration of the disease before admission to the hospital - 14.0±2.5; male gender (71.0% and 29.0%). In patients of the Group I, the most common clinical form is articular (45.0%), while in the patients of the Group II, cutaneous (61.0%) form prevails accordingly. Kidney damage occurs in 10.0% patients of the Group I. Conclusions. The prevalence of IgA-associated vasculitis in the Ivano-Frankivsk region coincides with similar data for Ukraine (8.0-12.0 cases per 100,000 children). The most meaningful signs in patients of the Group I includes: age, the duration of the illness before admission to the hospital, and gender features. The most common clinical form in the Group I patients is articular (45.0%), while in patients of the Group II - cutaneous (61.0%). The research was carried out in accordance with the principles of the Helsinki Declaration. The study protocol was approved by the Local Ethics Committee of participating institution. The informed consent of the patient was obtained for conducting the studies. No conflict of interests was declared by the authors.
8
Pochynok, T. V., M. N. Kaplun, T. I. Lutai, N. I. Gorobets, and L. V. Mukanska. "Immune complex vasculitis of small vessels with secondary glomerulonephritis in children." Modern pediatrics. Ukraine, no. 4(140) (May 28, 2024): 119–25. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2024.140.119.
Full textAbstract:
Aim - to show, on the basis of clinical observation, the features of the symptoms and course of IgA-V when the kidneys are involved in the pathological process and the complications of treatment. Clinical case. A 5-year-old child hospitalized with a diagnosis of acute IgA-V of moderate severity: skin, joint, abdominal forms. Bed rest, symptomatic and supportive therapy were prescribed, antigenic load was excluded, pain syndrome was controlled with acetaminophen. Positive dynamics of clinical syndromes were observed. However, against the background of bed rest on the 17th day of the illness, fresh and changed erythrocytes appeared in the morning urine, covering the entire field of vision, erythrocyte cylinders (up to 30-40), protein - 0.9 g/l. In daily urine - protein - 2.0 g/day. The absence of an increase in blood pressure (BP), edema allowed to document the isolated urinary syndrome of secondary glomerulonephritis. Taking into account the severity of the urinary syndrome, prednisolone 1 mg/kg was added to the treatment complex. The lack of effectiveness of corticosteroid for 3 weeks led to the use of plasmapheresis in the children's clinic named “Protection of motherhood and childhood”, after which the number of erythrocytes decreased to 50-80 in the field of vision, erythrocyte cylinders (to 5-8). The daily protein level is up to 1.5 g/day. The child was transferred to the nephrology department, where angiotensin-converting enzyme inhibitors were prescribed under BP control against the background of corticosteroid withdrawal. Observation of the child for 3 years showed periodic exacerbations of vasculitis, which occurred against the background of acute respiratory diseases, which were manifested by a slight hemorrhagic rash on the lower extremities and changes in urine tests. The patient's BP was within normal limits. During the last year of observation, there were no exacerbations of glomerulonephritis and no skin rashes were observed. Conclusions. IgA - vasculitis involving the kidneys in the form of hematuria and proteinuria can have a long course. Treatment of pronounced urinary syndrome should take into account the possibility of insufficient effectiveness of corticosteroid and the need to use other treatment regimens that depend on the severity of the pathological process in the kidneys. Renoprotection with angiotensin-converting enzyme inhibitors prevents secondary kidney damage. The research was carried out in accordance with the principles of the Declaration of Helsinki. Informed consent of the child's parents was obtained for the research. The authors declare no conflicts of interest.
9
Rotova, Svetlana. "ВПРОВАДЖЕННЯ МІЖНАРОДНИХ КЛІНІЧНИХ НАСТАНОВ У ПРАКТИКУ". Actual Problems of Nephrology 25 (19 березня 2020): 69–71. http://dx.doi.org/10.37321/nefrology.2019.25-12.
Full textAbstract:
13 вересня 2019 року в м. Ірпінь Київської обл. відбувся 13-ий Міжнародний післядипломний курc ERA-EDTA: нефрологічна академія REENАтм 2019 «Васкуліти у дітей та дорослих: розвиток, перебіг, лікування, спостереження». З доповідями виступили професор Дмитро Іванов (вовчаковий нефрит у дітей: від підлітка до дорослого), професор Олег Яременко (імунобіологічне лікування при системному некротичному васкуліті) та представники їх кафедр з доповідями про IgA нефропатію, синдром Гудпасчера, саркоїдоз, ідіопатичну тромбоцитопенічну пурпуру та ін.
10
Рахимова, С. С., М. М. Жолдыбай, В. М. Перевезенцева та М. М. Сакенова. "Гранулематоз с полиангиитом: трудности диагностики (случай с практики)". ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ 80, № 7 (2021): 57–63. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-12-2021-324.
Full textAbstract:
Гранулематоз с полиангиитом – гранулематозное воспаление респираторного тракта и некротизирующий васкулит, поражающий мелкие и средние сосуды (капилляры, венулы, артериолы, артерии), обычно сочетающийся с некротизирующим гломерулонефритом. Диагностика заболевания весьма затруднительна. Из иммунологических исследований ключевая роль принадлежит определению антител к цитоплазме нейтрофилов. Золотым стандартом для подтверждения диагноза васкулита остается гистологическое исследование пораженной ткани.
11
Лучин, І. І., Н. І. Жеро та С. Р. Туряниця. "МОРФОЛОГІЧНА ХАРАКТЕРИСТИКА СТАНУ ТКАНИН ПАРОДОНТУ ПРИ СИСТЕМНОМУ ЧЕРВОНОМУ ВОВЧАКУ". Scientific and practical journal "Stomatological Bulletin" 122, № 1 (2023): 167–71. http://dx.doi.org/10.35220/2078-8916-2023-47-1.27.
Full textAbstract:
Мета дослідження. Проведений аналіз морфологічних зміни у тканинах пародонту з метою поліпшення діагностики патологічних змін ротової порожнини у хворих на СЧВ та розробки локальних патогенетично-обумовлених лікувальних заходів для поліпшення якості життя даної категорії пацієнтів. Методи дослідження. Мікроструктурні зміни тканин пародонту досліджували в 15 хворих на СЧВ шляхом морфологічного дослідження матеріалу біопсій Наукова новизна. Системний червоний вовчак (СЧВ) – захворювання з групи дифузних хвороб сполучної тканини, яке розвивається на основі генетично обумовлених недосконалих імунорегуляторних процесів, що призводять до створення множинних антитіл до клітин і їх компонентів та виникнення імунокомплексного запалення, внаслідок чого виникає поліорганна патологія, яка вражає також тканини пародонту та слизову оболонку порожнини рота (СОПР), що має маніфестацію у виявлених морфологічних змінах. Висновки. Морфологічна картина тканин пародонту при системному червоному вовчаку характеризується дистрофією епітеліального шару, некрозом колагену з формуванням тілець Русселя та ознаками хронічного гінгівіту. Також ознаками ураження тканин пародонту при СЧВ є лімфоцитарна інфільтрація з домішками плазматичних клітин, ядерна патологія та продуктивний васкуліт.
12
Yamashev, I. G., and R. V. Yunusov. "Primary vasculitis with predominant tongue involvement." Kazan medical journal 74, no. 1 (1993): 58–59. http://dx.doi.org/10.17816/kazmj64613.
Full textAbstract:
В литературе имеются лишь единичные сообщения о первичном васкулите с поражением сосудов одного органа (легких, сердца, почек либо печени). В этой связи может быть представлен приводимый случай васкулита с некрозом половины языка, так как подобных сообщений в литературе мы не нашли.
13
Стефанов, Георги, та Елена Митова. "Епидемиология на еозинофилната грануломатоза с полиангиит". Редки болести и лекарства сираци 12, № 1 (2021): 17–22. http://dx.doi.org/10.36865/2021.v12i1.136.
Full textAbstract:
Еозинофилната грануломатоза с полиангиит (Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, EGPA), наричана до скоро синдром на Churg-Strauss, е системен некротизиращ васкулит с мултиорганно засягане, който се проявява най-често с астма, еозинофилия и некротизиращи екстравазални грануломи, а при част от болните се намират анти-неутрофилни цитоплазмени автоантитела (ANCA). EGPA е един от най-рядко срещаните първични системни васкулити.
 След първото описание на заболяването през 1951 г., класификацията му е претърпяла множество промени, целящи прецизиране на диагностичния процес и навременно лечение. За поставяне на диагнозата пациентите трябва да отговарят на определени критерии. Липсата на унифициран подход при прилагането на тези критерии, както и припокриването на клиничната симптоматика с други първични системни васкулити затрудняват изучаването на епидемиологията на EGPA.
 Настоящата публикация има за цел да анализира епидемиологични данни за EGPA и да предостави оценка за разпространението на това заболяване в България.
14
Кузьменко-Москвина, Ю. А., О. А. Юдина та Д. М. Петрович. "Уртикарный васкулит с петехиально-пурпурозной экзантемой: оригинальное наблюдение и данные обзора литературы". Дерматовенерология Косметология 11, № 1 (2025): 95–107. https://doi.org/10.34883/pi.2025.11.1.019.
Full textAbstract:
Уртикарный васкулит – кожная нозологическая форма, главным морфологическим субстратом которой является лейкоцитокластический васкулит. Клинически процесс сочетает в себе общие проявления лейкоцитокластического васкулита (полиморфную экзантему с классической не бледнеющей при надавливании пальпируемой пурпурой) и уртикарность, т. е. припухлость элементов сыпи, свойственную крапивнице. Заболевание характеризуется рецидивирующим течением с частыми эпизодами обострений, может сопровождаться повышенной СОЭ, гипокомплементемией, а также симптоматикой со стороны опорно-двигательного аппарата, желудочно-кишечного тракта и мочевыделительной системы. Кроме того, уртикарный васкулит сам по себе может приобретать системный характер. Своевременная диагностика этого заболевания возможна при проведении тщательной клинико-морфологической корреляции и часто затруднена ввиду эфемерности элементов сыпи (припухлость исчезает в течение 24 часов), а также отсутствия развитого васкулита сосудов микроциркуляторного русла. Морфологически процесс чаще слабо выражен, имеет косвенные признаки васкулярного поражения, ограниченные телеангиэктазией, набуханием эндотелиоцитов, периваскулярной нейтрофильной инфильтрацией с кариорексисом отдельных клеток, и потому обычно требует серийного изучения гистологических срезов. Хорошо известны рецидивы заболевания на фоне повышенной физической активности и длительного пребывания на солнце, реже – индуцированные холодом. Данный клинический случай представляет особый интерес ввиду уртикарности элементов сыпи в начале заболевания, сменяющейся петехиально-пурпурозной экзантемой – классическим проявлением геморрагического васкулита. Пациентка – женщина молодого возраста, процесс у которой развился после родов, с частыми обострениями в осенне-зимний период. У пациентки также имеет место аутоиммунный тиреоидит и серопозитивность по RNP/Sm при отсутствии очевидных признаков системности васкулита и/или ассоциированных системных заболеваний. Поскольку изолированный кожный уртикарный васкулит встречается редко и чаще процесс ассоциирован с другими аутоиммунными заболеваниями, главным образом системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, системным склерозом, пациентка продолжает наблюдаться у ревматолога и дерматовенеролога с целью коррекции лечения. Urticarial vasculitis is an entity, mainly affecting skin, and histologically characterized by leukocytoclastic vasculitis pattern. It presents with general features of leukocytoclastic vasculitis (such as polymorphic rash with classic nonblanchable palpable purpura) combined with urticarial-like swelling lesions. The eruption often occurs from time to time at irregular intervals, each lasting 1–4 weeks, and may be accompanied by elevated ESR, hypocomplementemia, as well as gastrointestinal, urinary and joint symptoms. In addition, urticarial vasculitis itself can acquire a systemic involvement. Correct diagnosis requires careful clinical and morphologic correlation, and is often difficult to be made due to the short-term nature of urticarial lesions (swelling disappears within 24 hours), as well as subtle damage of microvascular network instead of florid vasculitis. On morphological examination, the process often demonstrates only slight changes, mostly involving vascular walls, and limited to telangiectasia, endothelial swelling, perivascular neutrophilic infiltrate with karyorrhexis of individual cells, and therefore requires serial histologic sections acknowledgement. The frequency of cutaneous symptoms varies considerably, and the association with prolonged sun exposure (less often are cold-induced cases) and exercises is well established. This clinical case is of particular interest due to its manifestation via urticaria, followed by petechiae and purpura (so-called hemorrhagic vasculitis). The patient is a young woman, whose process developed after childbirth, with cold-season relapses. The patient also has autoimmune thyroiditis and is RNP/Sm positive in the absence of obvious signs of systemic vasculitis and, or associated systemic (autoimmune) diseases. Since isolated urticarial vasculitis with cutaneous involvement is rare and more often is associated with other autoimmune diseases, mainly systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, and systemic sclerosis, the patient continues follow-up by a rheumatologist and dermatologist for treatment adjustment purposes.
15
Кабирова, А. Д., А. М. Курманова та А. Ю. Акпарова. "ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ У ПАЦИЕНТОВ С SARS-COV-2-АССОЦИИРОВАННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ". Farmaciâ Kazahstana, № 2 (3 травня 2023): 48–58. http://dx.doi.org/10.53511/pharmkaz.2023.79.43.005.
Full textAbstract:
Вспышка тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного вирусом, принадлежащим к роду бета-коронавирусов, впервые возникла в китайском городе Ухань в декабре 2019 года. Возбудитель – одноцепочечный РНК-вирус семейства Coronaviridae. Этот вирус имеет более чем 80% сходство с ранее зарегистрированным в 2003 году SARS-CoV, и, в связи с этим, Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) присвоил ему название SARS-CoV-2, а ВОЗ дала название заболеванию COVID-19 (COrona VIrus Disease 2019). Заражение вирусом происходит преимущественно при его попадании на слизистые верхних дыхательных путей. Поражаться может не только респираторная система, но и сердечно-сосудистая система, желудочно-кишечный тракт, свертывающая система крови, нервная система, кожа. В данном обзоре литературы предпринята попытка обобщить имеющуюся информацию о кожных проявлениях COVID-19 с освещением сведений о вариантах кожного васкулита у пациентов с SARS-CoV-2-ассоциированной патологией. Поиск литературы был осуществлен в электронных базах MEDLINE, PubMed, EMBASE, Web of Science, Google Scholar и e-library, по ключевым словосочетаниям: кожные проявления и COVID-19, кожный васкулит и COVID-19, кожный васкулит и вакцинация против COVID-19. Глубина поиска составила 3 года (с 2020 года по 2022). Релевантные с темой работы были рассмотрены для включения в обзор.
16
Головійчук, С. В., Н. Б. Галіяш, and Г. С. Сарапук. "THE IMPORTANCE OF CATHETER-ASSOCIATED INFECTIONS PREVENTION IN PATIENTS OF HEMATOLOGY DEPARTMENTS." Медсестринство, no. 1 (May 28, 2024): 157–62. http://dx.doi.org/10.11603/2411-1597.2024.1.14513.
Full textAbstract:
Вступ. Катетер-асоційовані інфекції є причиною виникнення понад 60 % госпітальних бактеріємій та до 37 % усіх нозокоміальних інфекцій у європейських країнах. Їх частота становить від 2,9 випадку на 1000 днів катетеризації у спеціалізованих відділеннях реанімації та інтенсивної терапії до 7,7 випадку в пацієнтів загального профілю. Мета роботи – проаналізувати частоту виявлення катетер-асоційованих інфекцій у пацієнтів дитячого віку гематологічних відділень. Основна частина. Дослідження базувалося на ретроспективному аналізі медичної документації відділення онкогематології КП «Волинське обласне територіальне медичне об’єднання захисту материнства і дитинства» за останні два роки. Із 48 хворих, пролікованих за цей час у відділенні, катетер-асоційовані інфекції було діагностовано в 16 випадках (33 % від загальної кількості пацієнтів). Серед хворих з діагностованими катетер-асоційованими інфекціями було 7 дівчаток (43,7 %) і 9 хлопчиків (56,3 %). Що стосується діагнозів визначених пацієнтів, то 6 (37,5 %) осіб хворіли на лівобічний осцилярний лімфаденіт, 5 (31,2 %) – на геморагічний васкуліт, 2 (12,5 %) – на гострий лімфобластичний лейкоз, 3 (18,8 %) – на гематогенний остеомієліт. Аналіз етіологічних збудників показав, що основна частка мікроорганізмів належала до грампозитивних. У 37,5 % випадків серед виділених мікроорганізмів ідентифіковано Streptococcus pneumoniae. У 18,75 % випадків виділено Pseudomonas aeruginosa й Enterobacter spp. Дещо рідше виявляли Staphylococcus aureus та Enterococcus faecalis. Висновки. Завдяки заходам епідеміологічного нагляду у відділеннях, де використовують внутрішньосудинні катетери, здійснюють моніторинг катетер-асоційованих інфекцій. Це дозволяє встановити їх етіологічну структуру та оптимізувати як профілактику, так і антибактеріальну терапію, що зумовить підвищення безпеки пацієнтів.
17
Гончар, Наталья Олеговна, Екатерина Николаевна Забирохина, Владимир Анатольевич Исаков, Камаль Джасер Юнус Алкак, Елизавета Павловна Маслова та Лариса Васильевна Щеглова. "ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА У ВЗРОСЛОГО ПАЦИЕНТА (КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ)". Medicine: theory and practice 9, № 4 (2024): 82–88. https://doi.org/10.56871/mtp.2024.18.93.012.
Full textAbstract:
Введение. Геморрагический васкулит — это системный васкулит мелких сосудов, характеризующийся отложением иммунных комплексов IgA. Хотя в первую очередь им поражаютсядети, геморрагический васкулит может встречаться у взрослых, у которых чаще протекает с более тяжелым поражением почек или некротическим поражением кожи. Иногда это заболевание ассоциировано со злокачественными новообразованиями различных локализаций, чаще дыхательной, пищеварительной, мочевыделительной систем. Цель — ознакомить врачей на клиническом примере с диагностическим алгоритмом при подозрении на развитие у пациента геморрагического васкулита. Клинический случай. Нами представлен случай 72-летнего мужчины, курильщика с артериальной гипертензией, со значительным сердечно-сосудистым риском, который был экстренно госпитализирован с болями в животе и умеренно зудящей пальпируемой геморрагической сыпью, появившейся примерно за 10 дней до поступления. Арт рит крупных суставов конечностей проявился в первые дни госпитализации. Лабораторные данные выявили повышенные маркеры воспаления и легкую  протеинурию. Микроскопия препаратов кожи не выявила специфических черт лейкоцитокластического васкулита, очевидно, в связи с поздними сроками проведения биопсии. Диагностический поиск очагов инфекции и злокачественных новообразований не принес результатов. Лечение проводилось кортикостероидами, антикоагулянтами, сульфасалазином. Наблюдалось обратное развитие абдоминальных, суставных и кожных проявлений. Обсуждение. Разобраны типичные симптомы геморрагического васкулита и подчеркнута важность клинических критериев в установлении диагноза, особенно когда гистологическое подтверждение невозможно. Хотя у пациента достигнута клиническая ремиссия, возможно прогрессирование нефропатии, что может ухудшить прогноз. Пациенту показан регулярный контроль уровня протеинурии и наблюдение у нефролога. Нарастание протеинурии может быть показанием к проведению биопсии почки. Background. Hemorrhagic vasculitis is a systemic vasculitis involving the small vessels. Although it primarily affects children, hemorrhagic vasculitis can occur in adults, where it is more often associated with more severe kidney damage or necrotic skin lesions. Sometimes this disease is associated with malignant neoplasms of various localizations — most often the respiratory, digestive, and urinary systems. Purpose — to familiarize doctors with a diagnostic algorithm using a clinical example when there is a suspicion of the development of hemorrhagic vasculitis in a patient. Clinical case. We report the case of a 72-year-old male smoker with arterial hypertension and significant cardiovascular risk who was admitted to the emergency department with abdominal pain and mildly pruritic palpable hemorrhagic rash appeared approximately 10 days before admission. Arthritis of the large joints of the extremities manifested itself in the first days of hospitalization. Laboratory findings revealed elevated inflammatory markers and mild proteinuria. Microscopy of skin preparations did not reveal specific features of leukocytoclastic vasculitis, apparently due to the late timing of the biopsy. Diagnostic search for infectious diseases and malignant neoplasms did not yield results. Treatment was carried out with corticosteroids, anticoagulants, and sulfasalazine. A reversal of abdominal, articular and skin manifestations was observed. Discussion. Typical symptoms of hemorrhagic vasculitis and the importance of clinical criteria in establishing the diagnosis are discussed particularly when histological confirmation is elusive. Although the patient has achieved clinical remission, progression of nephropathy is possible, which may worsen the prognosis. The patient is recommended to have regular monitoring of proteinuria levels and be observed by a nephrologist. An increase in proteinuria may be an indication for a kidney biopsy.
18
Zh., Issanguzhina, Mamyrbayeva M., Kim S., et al. "HERPESVIRUS INFECTION IN CHILDREN IN THE ETIOLOGY OF HEMORRHAGIC VASCULITIS." Наука и здравоохранение, no. 2(25) (April 30, 2023): 160–65. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2023.25.2.022.
Full textAbstract:
Relevance.There is no predominant agent in the etiological structure of hemorrhagic vasculitis; instead, several factors play a role, including the activation of herpesvirus infections in the disease development. The objective of the study is determined by contradictory data and a lack of coordinated agreement regarding the etiology of hemorrhagic vasculitis. Objective: To identify the role of herpesvirus infection in the etiology of hemorrhagic vasculitis in children. Materials and methods. A cross-sectional study was conducted for 25 children aged from 2 months to 18 years with hemorrhagic vasculitis, who were on inpatient treatment at Medical Center "Children's Hospital" in Aktobe. All children underwent an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for herpesviruses: herpes simplex virus types I, II, (HSV-I, II), Epstein - Barr virus (EBV), cytomegalovirus (CMV), human herpesvirus type 6 (HHV – 6). The received data is processed by descriptive statistics, STATISTICS 10.0. Results The herpesvirus infection was confirmed in 100% of the examined children, with herpes simplex virus I and II types being discovered in 25.9% of cases, Epstein-Barr virus in 28.46% of cases, cytomegalovirus (CMV) in 29.6% of cases, and human herpesvirus 6 (HHV-6) in 16% of cases. Moreover, they did not occur as mono-infections but rather in conjunction with the cytomegalovirus: CMV+ HSV-I, II (16 %); CMV+ EBV (8%); CMV+ HHV-6 (4%); CMV+ EBV+ HHV-6 (32%); CMV+ HSV-I, II + EBV+ HHV-6 (40%). A low concentration of herpesvirus antibodies in the blood of patients with hemorrhagic vasculitis was detected by ELISA anti-CMV IgG (11.62 U / ml), anti-HHV-6 IgG (6.82 U/ml), which indicates unstable immunity, the risk of activation of viral infection and recurrent hemorrhagic vasculitis. Conclusion.According to the study, herpesvirus infections can lead to hemorrhagic vasculitis in children. If vasculitis recurs, it is advised to check for the presence of antibodies to herpesvirus antigens; if so, an infectious neurologist's consultation and etiotropic antiviral therapy are advised. Актуальность. В этиологической структуре геморрагического васкулита нет преобладания какого-либо одного агента, а играет роль совокупность нескольких факторов, в том числе активация герпесвирусных инфекций в развитии болезни. Противоречивые данные, отсутствие единого мнения об этиологии геморрагического васкулита определяет цель исследования. Цель. Определить роль герпесвирусной инфекции в этиологии геморрагического васкулита у детей. Материалы и методы. Одномоментное поперечное исследование проведено 25 детям с диагнозом геморрагический васкулит в возрасте от 2 мес. до 18 лет, которые находились на стационарном лечении в Актюбинском Медицинском Центре «Детском стационаре» г. Актобе. Всем детям проводился иммуноферментный анализ (ИФА) на герпесвирусы: вирус простого герпеса I, II-го типов, (HSV- I, II), вирус Эпштейна – Барр (EBV), цитомегаловирус (CMV), вирус герпеса человека 6-го типа (HHV-6). Полученные данные обработаны описательной статистикой, СТАТИСТИКА 10.0. Результаты. Герпесвирусная инфекция у обследуемых детей подтверждена в 100% случаев, из них вирус простого герпеса І, ІІ-го типов выявлен в 25,9%, вирус Эпштейна – Барр – 28,46%, цитомегаловирус (CMV) – 29,6%, вирус герпеса человека 6-го типа (HHV-6) – 16% случаев. И они не встречались как моноинфекции, а в виде ассоциации с цитомегаловирусом: CMV+ HSV-I, II (16 %); CMV+ EBV (8%); CMV+ HHV-6 (4%); CMV+ EBV+ HHV-6 (32%); CMV+ HSV-I, II + EBV+ HHV-6 (40 %). Выявлено малая концентрация антител герпесвирусов в крови больных с геморрагическим васкулитом методом ИФА анти-CMV IgG (11,62 ЕД/мл), анти-HHV-6 IgG (6,82 ЕД/мл), что свидетельствует о неустойчивом иммунитете, риске активации вирусной инфекции и рецидивирующим течением геморрагического васкулита. Заключение. Исследование показало роль герпесвирусной инфекций в развитии геморрагического васкулита у детей и при рецидивирующем васкулите рекомендуется обследование на наличие антител на антигены герпесвирусов и при их положительном результате рекомендуется консультация инфекциониста о решении этиотропной противовирусной терапии. Өзектілігі. Геморрагиялық васкулиттің этиологиялық құрылымында бір агент басым болмайды, бірақ бірнеше факторлардың жиынтығы, соның ішінде аурудың дамуындағы герпесвирустық инфекциялардың белсендірілуі маңызды рөл атарады. Қарама-қайшы дәлелдер, геморрагиялық васкулиттің этиологиясы туралы бірдей тұжырымның болмауы зерттеу мақсатын анықтайды. Мақсаты. Балалардағы геморрагиялық васкулиттің этиологиясындағы герпесвирустық инфекцияның рөлін анықтау. Материалдар мен әдістер. Ақтөбе қаласының Ақтөбе Медициналық орталығы Балалар стационарында" геморрагиялық васкулитпен стационарлық ем қабылдаған 2айдан 18 жасқа дейінгі 25 балаға бір мезгілде көлденең зерттеу жүргізілді. Барлық балаларға герпесвирустарға иммуноферменттік талдау (ИФА) жүргізілді: I, II типті қарапайым герпес вирусы, (HSV-I, II), Эпштейн - Барр вирусы (EBV), цитомегаловирус (CMV), 6 типті адамның герпес вирусы (HHV–6). Алынған мәліметтер сипаттамалық статистикамен өңделді, СТАТИСТИКА 10.0. Нәтижелері. Зерттелеген балалардағы герпесвирустық инфекция 100% жағдайда расталды, оның ішінде І, ІІ типті қарапайым герпес вирусы 25,9%, Эпштейн – Барр вирусы – 28,46%, цитомегаловирус (CMV) – 29,6%, 6 типті (HHV-6) адамның герпес вирусы -16% жағдайлар анықталды. Олар моноинфекция ретінде емес, цитомегаловируспен байланыс ретінде пайда болды: CMV+ HSV-I, II (16 %); CMV+ EBV (8%); CMV+ HHV-6 (4%); CMV+ EBV+ HHV-6 (32%); CMV+ HSV-I, II + EBV+ HHV-6 (40 %).Геморрагиялық васкулитпен ауыратын науқастардың қанында герпесвирус антиденелерінің төмен концентрациясы анти-CMV IgG (11,62 бірл/мл), анти-HHV-6 IgG (6,82 бірл/мл) ИФА әдісімен анықталды, бұл тұрақсыз иммунитетті, вирустық инфекцияны белсендіру қаупін және геморрагиялық васкулиттің қайталанатын ағымын көрсетеді. Қорытынды. Зерттеу балалардағы геморрагиялық васкулиттің дамуындағы герпесвирустық инфекциялардың рөлін көрсетті және қайталанатын васкулит кезінде герпесвирус антигендеріне антиденелердің болуын тексеру ұсынылады және олардың оң нәтижесі болған кезде этиотропты вирусқа қарсы терапияны шешу үшін инфекционистпен кеңес жүргізу ұсынылады.
19
Kolomiichuk, Nataliia. "МІКРОСКОПІЧНИЙ ПОЛІАНГІЇТ І УРАЖЕННЯ НИРОК". Actual Problems of Nephrology, № 28 (30 липня 2021): 53–58. http://dx.doi.org/10.37321/nefrology.2021.28-06.
Full textAbstract:
Вступ. Мікроскопічний поліангіїт (МПА) зустрічається рідко (приблизно 13-19 випадків на мільйон населення). МПА – захворювання неясного ґенезу, асоційоване з виробленням антитіл до цитоплазми нейтрофілів і характеризується поєднаним запальним ураженням декількох органів, найчастіше легень і нирок, в основі якого лежить васкуліт дрібних судин без формування гранульом.Мета. Описати клінічні прояви мікроскопічного поліангіїту з ураженням легень (пневмоніт) і нирок (гломерулонефрит), проаналізувати динаміку лабораторно-інструментальних показників у пацієнта зі швидким прогресуванням ниркової недостатності.Матеріали і методи. Огляд сучасних та зарубіжних джерел, аналіз та обговорення конкретного клінічного випадку; методики – опис, аналіз, реферування.Результати та їх обговорення. Враховуючи рецидивуючі поліморфні висипання на передній поверхні стегон, грудної клітки у вигляді “декольте”, розгинальних поверхнях верхніх кінцівок, що супроводжувались (дані амбулаторної карти) збільшенням ШОЕ, СРБ, ЦІК, лімфоцитопенією; позитивний ефект від лікування (у дерматологів) глюкокортикоїдами; суглобовий синдром (олігоартралгії з включенням крупних суглобів, дрібних суглобів кистей); лихоманку; лімфоаденопатію (збільшення підщелепних, шийних лімфатичних вузлів); ураження нирок (наростання рівнів сечовини, креатиніну, гематурія, протеїнурія, циліндрурія); ураження легень (пневмоніт, легенева недостатність), необхідно проведення диференційної діагностики між СЧВ, захворюванням крові та системними васкулітами (синдром Гудпасчера). Наявність атрофічного риніту, виражені запальні зміни в аналізах крові, позитивну відповідь на лікування глюкокортикоїдами, підвищені рівні P-ANCA дозволили діагностувати Мікроскопічний поліангіїт, підгострий перебіг, ІІІ ст. активності, з ураженням нирок (швидко прогресуючий гломерулонефрит, сечовий синдром, гематуричний компонент, артеріальна гіпертензія І ст.; гостра ниркова недостатність від 27.03.07р., стадія відновлення діурезу); легенів (пульмоніт, ЛН ІІ-ІІІ ст.); верхніх дихальних шляхів (атрофічний риніт); суглобів (артралгії, ФНС 0 ст.); шкіри (хронічна рецидивуюча кропив`янка); серозних оболонок (плеврит, перикардит); P-ANCA позитивний.Висновки. МПА – мультидисциплінарна проблема. Своєчасна діагностика МПА та адекватне лікування у пацієнтів з ураженням нирок може сповільнити прогресування ниркової недостатності.
20
Sinyachenko, O. V., T. B. Bevzenko, P. O. Sinyachenko та Ye A. Diadyk. "Клинико-морфологические сопоставления признаков поражения почек при геморрагическом васкулите с экстраренальными проявлениями заболевания". KIDNEYS, № 2.08 (23 травня 2014): 28–32. http://dx.doi.org/10.22141/2307-1257.0.2.08.2014.76228.
Full textAbstract:
Цель работы: провести сопоставление характера почечной патологии с клиническим течением геморрагического васкулита, оценить взаимосвязь экстраренальных проявлений заболевания с морфологическими признаками гломерулонефрита.Материал и методы. Под наблюдением находились 144 больных (56 % мужчин и 44 % женщин). У 21 пациента (12 мужчин и 9 женщин) с сохраненной функцией почек и мочевым синдромом выполнено прижизненное морфологическое изучение почечных тканей. Гломерулонефрит диагностирован у 65 % от числа обследованных лиц, хроническая почечная недостаточность I–IV стадии — у 17 %, нефротический синдром — у 8 %. Морфологический класс гломерулонефрита у мужчин оказался большим.Результаты и обсуждение. По результатам дисперсионного и корреляционного анализа на частоту развития гломерулонефрита оказывают влияние общая степень активности геморрагического васкулита, интегральная тяжесть экстраренальных проявлений заболевания, выраженность кардиальной патологии, причем скорость клубочковой фильтрации зависит от параметров антинейтрофильных цитоплазматических антител, эффективный почечный плазмоток — от уровней IgМ и циркулирующих иммунных комплексов, почечное сосудистое сопротивление — от содержания IgG, а от изменений со стороны почек зависят показатели в крови фибриногена, фибронектина, С-реактивного протеина и IgА. От пола больных зависят степень отложений IgA в мезангиуме и интерстиции, частота фибриноидных изменений и лимфогистиоцитарной инфильтрации сосудов, депозитов IgM в эндотелии капилляров, IgA, C3, C1q-фракций комплемента — в канальцах, а от возраста пациентов — тяжесть тубулярного компонента.Выводы. При геморрагическом васкулите клинико-морфологический характер поражения почек в виде гломерулонефрита взаимосвязан с экстраренальными проявлениями заболевания, степенью активности болезни и концентрацией в крови иммунных воспалительных белков.
21
Мураткасимова, Айгерим Данияр кизи Амонова Наргиза Абдураззоковна. "ГЕМОРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ У ДЕТЕЙ". CENTRAL ASIAN JOURNAL OF EDUCATION AND INNOVATION 2, № 3 (2023): 12–17. https://doi.org/10.5281/zenodo.7766191.
Full text
22
Chaika, K., та N. Makieieva. "PROINFLAMMATORY CYTOKINES IL-8 AND TNFα WITH HENOCH-SCHONLEIN PURPURA IN CHILDREN". Inter Collegas 6, № 4 (2019): 221–25. http://dx.doi.org/10.35339/ic.6.4.221-225.
Full textAbstract:
PROINFLAMMATORY CYTOKINES IL-8 AND TNFα IN HENOCH-SCHONLEIN PURPURA IN CHILDREN
 Chaika K., Makieieva N.
 Henoch-Schonlein purpura (HSP) belongs to a group of systemic vasculitis with predominant damage to small caliber vessels (EULAR/Pres, 2006). Difficulties in diagnosis in the early stages and the likelihood of developing complications leaves HSP in the top of the current issues of pediatrics today. Kidney damage is observed in 20-50% of patients with HSP and leads to complications. In recent years, the question of prognostic markers of progression of HSP remains open. The study involved examination of total of 83 HSP patients aged between 2 and 17, divided into two groups: patients with HSP without nephrotic syndrome (HSPWN, n = 58.35 of which were boys and 23 - girls) and a group of patients with HSP with renal syndrome (HSPN, n = 25.14 of them boys and 11 girls) in acute and remission periods. The Kraskal-Wallis analysis recorded a highly statistically significant H criterion for IL-8 in the acute period (H = 17.421, p = 0.0002) and the remission period (H = 13.035, p = 0.0015). IL-8 levels in both groups of patients with HSP WN and HSPN were significantly higher in the acute period than in the control group, and the difference was statistically significant (p = 0.0004 and p = 0.0002, respectively). No significant difference was found between the medians in both periods regarding TNF-α level (H = 4.136, p = 0.1264; H = 0.133, p = 0.9356).
 In the group HSPN in the acute phase, a high IL-8 level in serum has been recorded compared to the group HSPWN. There was no significant difference in TNF-α level in both groups.
 Keywords: children, Henoch-Schonlein purpura, Ig-A vasculitis, nephritis. 
 
 Абстракт
 ПРОЗАПАЛЬНІ ЦИТОКІНИ IL-8 ТА TNFα У ДІТЕЙ ІЗ ПУРПУРОЮ ШЕНЛЯЙН-ГЕНОХА
 Чайка Х., Макєєва H.
 Пурпура Шенлейна-Геноха (ПШГ) відноситься до групи системних васкулітів з переважним пошкодженням судин малого калібру (EULAR / Pres, 2006). Труднощі в діагностиці на ранніх стадіях та ймовірність розвитку ускладнень залишають ПШГ в числі актуальних проблем педіатрії сьогодні. Ураження нирок спостерігається у 20-50% пацієнтів з ПШГ і призводить до ускладнень. В останні роки питання прогностичних маркерів прогресування ПШГ залишається відкритим. Обстежено 83 пацієнта з ПШГ у віці від 2 до 17 років, які були розділені на дві групи: пацієнти з ПШГ без нефротичного синдрому (ПШГБН, n = 58, 35 з яких були хлопчики і 23 - дівчатка) і група пацієнтів із ПШГ з нирковим синдромом (ПШГН, n = 25, з них 14 хлопчиків і 11 дівчаток) в періоди загострення і ремісії. Аналіз Краскала-Уолліса зареєстрував високий статистично значимий критерій H для IL-8 в гострому періоді (H = 17,421, p = 0,0002) і періоді ремісії (H = 13,035, p = 0,0015). Рівні IL-8 в обох групах пацієнтів з ПШГБН і ПШГН були значно вище в гострому періоді, ніж у контрольній групі, і різниця була статистично значущою (p = 0,0004 і p = 0,0002, відповідно). Не було виявлено суттєвих відмінностей між медіанами в обидва періоди щодо рівня TNF-α (H = 4,136, p = 0,1264; H = 0,133, p = 0,9356).
 У групі ПШГН в гострій фазі був зафіксований високий рівень IL-8 в сироватці в порівнянні з групою ПШГБН. Не було значної різниці в рівні TNF-α в обох групах.
 Ключові слова: Ig-A васкуліт, діти, пурпура Шенлейна-Геноха, нефрит.
 
 Абстракт
 ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ IL-8 И TNFα У ДЕТЕЙ С ПУРПУРОЙ ШЕНЛЕЙН-ГЕНОХА
 Чайка K., Макеева H.
 Пурпура Шенлейн-Геноха (ПШГ) относится к группе системных васкулитов с преимущественным повреждением сосудов малого калибра (EULAR / Pres, 2006). Трудности в диагностике на ранних стадиях и вероятность развития осложнений оставляют ПШГ в числе актуальных проблем педиатрии сегодня. Поражение почек наблюдается у 20-50% пациентов с ПШГ и приводит к осложнениям. В последние годы вопрос о прогностических маркерах прогрессирования ПШГ остается открытым. Обследовано 83 пациента с ПШГ в возрасте от 2 до 17 лет, которые были разделены на две группы: пациенты с ПШГ без нефротического синдрома (ПШГБН, n = 58, 35 из которых были мальчики и 23 - девочки) и группа пациенты с ПШГ с почечным синдромом (ПШГН, n = 25, из них 14 мальчиков и 11 девочек) в периоды обострения и ремиссии. Анализ Краскала-Уоллиса зарегистрировал высокий статистически значимый критерий H для IL-8 в остром периоде (H = 17,421, p = 0,0002) и периоде ремиссии (H = 13,035, p= 0,0015). Уровни IL-8 в обеих группах пациентов с ПШГБН и ПШГН были значительно выше в остром периоде, чем в контрольной группе, и разница была статистически значимой (p = 0,0004 и p = 0,0002, соответственно). Не было обнаружено существенных различий между медианами в оба периода в отношении уровня TNF-α (H = 4,136, p = 0,1264; H = 0,133, p = 0,9356). В группе ПШГН в острой фазе был зафиксирован высокий уровень IL-8 в сыворотке по сравнению с группой ПШГБН. Не было значительного различия в уровне TNF-α в обеих группах.
 Ключевые слова: Ig-A васкулит, дети,пурпура Шенлейн-Геноха, нефрит.
23
Куликова, С. Л., С. А. Лихачев, О. Н. Левшук, Е. П. Кишкурно, Е. В. Дивакова, and В. В. Дмитриев. "Cerebral Vasculitis Caused by Mixed Viral Infection as a Cause of Ischemic Stroke in a Child." Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, no. 2 (May 19, 2021): 257–67. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.11.2.040.
Full textAbstract:
Наиболее частой причиной инфаркта мозга в детском возрасте является церебральная артериопатия, возникающая в силу различных механизмов. Одной из причин вторичных церебральных васкулитов у детей являются недавно перенесенные либо активные вирусные инфекции.В статье представлено описание клинического случая ребенка 5 лет, у которого развились повторные инфаркты мозга в вертебробазилярном бассейне вследствие церебрального васкулита. Исключены наследственные тромбофилии, антифосфолипидный синдром, системные васкулиты, Лайм-боррелиоз, COVID-19-инфекция. При исследовании сыворотки крови методом ПЦР на вирусы группы герпеса и энтеровирусы (на 17-й день болезни) обнаружена ДНК ВЭБ (1 203 копий/мл), ВГЧ-6В (56 копий/мл) и ВГЧ-7. Также отмечено повышение уровня гомоцистеина легкой степени.Наиболее очевидной причиной развития церебрального васкулита у данного ребенка явилась активно протекающая микст-вирусная инфекция (ВГЧ-6B + ВГЧ-7 + ВЭБ), которая привела к локальному воспалению сосудистой стенки церебральных сосудов, изменению церебральной гемодинамики. Применение антиагрегантной и антикоагулянтной терапии в сочетании с противовирусной (ганцикловир) и иммуномодулирующей (кортикостероиды системные, иммуноглобулин человеческий нормальный) позволило избежать повторных эпизодов нарушения мозгового кровообращения. The most common cause of cerebral infarction in childhood is cerebral arteriopathy due to various mechanisms. One of the causes of the secondary cerebral vasculitis in children is recent or active viral infections.The article describes a clinical case of a 5-year-old child, who developed repeated cerebral infarctions in the posterior circulation system due to cerebral vasculitis. Hereditary thrombophilia, antiphospholipid syndrome, systemic vasculitis, Lyme disease, COVID-19 infection are excluded. In the study of blood serum by PCR for viruses of the herpes group and enterovirus (on the 17th day of disease), EBV DNA (1,203 copies / ml), HHV-6В (56 copies / ml), and HHV-7 were detected. There was also a slight increase of homocysteine level.The most obvious cause of development of cerebral vasculitis in this child was an active mixed viral infection (HHV-6B + HHV-7 + EBV), which led to local inflammation of the vascular wall of cerebral vessels and changes in cerebral hemodynamics. The use of antiplatelet and anticoagulant therapy in combination with antiviral (ganciclovir) and systemic corticosteroids, intravenous immune globulin (IVIG) allowed to avoid repeated episodes of cerebrovascular accident.
24
Дерменджиев, Светлан, Златка Стойнева-Паскалева, Тихомир Дерменджиев та ін. "Случай на хиперсензитивен васкулит с множествена етиология". Редки болести и лекарства сираци 6, № 2 (2015): 10–12. http://dx.doi.org/10.36865/2015.v6i2.36.
Full textAbstract:
Васкулитът е системно заболяване със засягане стените на кръвоносните съдове от възпалителен процес. Етиологията на заболяването е най-често имуно-алергична, но отключващите фактори и патогенетични механизми са разнообразни и не винаги могат да бъдат уточнени. Диагностицирането допълнително се затруднява от пъстрата хистологична картина, характера на инфилтрата и типа на засегнатите съдове. Поради тези причини липсва и единна общоприета класификация на васкулитите. За разнообразието в етиологичните форми на заболяването свидетелства представеният от нас клиничен случай.
25
Dvoryankova, E. V., Z. A. Nevozinskaya, L. R. Sakaniya, and I. M. Korsunskaya. "Leukocytoclastic Vasculitis." Effective Pharmacotherapy 15, no. 35 (2019): 20–24. http://dx.doi.org/10.33978/2307-3586-2019-15-35-20-24.
Full text
26
Bevzenko, T. B., I. Yu Holovach, M. V. Yermolaieva та O. V. Syniachenko. "Артериальная гипертензия при васкулите Шенлайна — Геноха". HYPERTENSION, № 4.42 (15 вересня 2015): 20–24. http://dx.doi.org/10.22141/2224-1485.4.42.2015.80670.
Full textAbstract:
Введение: целью и задачами работы стали оценка частоты артериальной гипертензии у больных геморрагическим васкулитом Шенлайна — Геноха, ее взаимосвязи с клиническими признаками течения заболевания, определение патогенетической значимости изменений адсорбционно-реологических свойств крови и эндотелиальной функции сосудов. Материал и методы. Под наблюдением находились 144 больных (56 % мужчин и 44 % женщин) в возрасте от 14 до 65 лет, длительность заболевания составила 9 лет, острое течение имело место в 24 % наблюдений, 2–3-я степени активности патологического процесса констатированы у 68 % больных. Результаты. Развитие артериальной гипертензии наблюдается у каждого четвертого больного, что тесно связано с патологией почек, поджелудочной железы и печени, с поражением пястно-фаланговых, лучезапястных, крестцово-подвздошных и позвоночных суставов, с развитием остеокистоза и артрокальцинатов, с нарушениями возбудимости миокарда, изменениями его клапанного аппарата, размеров камер, диастолической дисфункцией левого желудочка, систолическим давлением в легочной артерии, соотношением легочного и периферического сосудистого сопротивления. Отмечаются нарушения адсорбционно-реологических свойств сыворотки крови и эндотелиальной функции сосудов, которые проявляются повышением параметров объемной вязкости, поверхностного натяжения, сурфактантной межфазной активности, фазового угла тензиореограмм, эндотелина-1, тромбоксана-А2, гомоцистеина и циклического гуанозинмонофосфата на фоне уменьшения значений поверхностной вязкости, модуля вязкоэластичности, времени релаксации, угла наклона тензиограмм, параметров простациклин- и нитритемии. Отличия отдельных показателей у больных с нормальным и повышенным артериальным давлением отсутствуют. Выводы: перечисленные факторы физико-химических поверхностно-активных, вязкоэластичных и релаксационных свойств сыворотки крови, вазоконстрикторных и вазодилатационных показателей эндотелиальной функции сосудов не участвуют непосредственно в патогенетических построениях артериальной гипертензии, что диктует необходимость продолжить исследования по изучению других возможных составляющих развития повышения давления у такой категории больных.
27
Kozlova, E. A., and E. N. Otteva. "Systemic vasculitis: historical aspects." Public health of the Far East Peer-reviewed scientific and practical journal 97, no. 3 (2023): 52–61. http://dx.doi.org/10.33454/1728-1261-2023-3-52-61.
Full textAbstract:
Systemic vasculitis is a severe multi-organ disease in which early diagnosis and treatment significantly improve the prognosis. The accumulated understanding of the pathogenesis of systemic vasculitis and the emergence of new treatment options for these diseases have become an incentive to revise existing definitions, nomenclature and develop a new classification. Improving the classification can help reduce the likelihood of diagnostic errors. The presented article is devoted to the historical aspects of the formation of modern nomenclature and classification of systemic vasculitis.
28
Султонов, Равшан Комилжонович, Хуснитдин Баймуратович Хужанов, Дилноз Баҳриддиновна Буриева та Алишер Рузибоевич. Бабамуратов. "БОЛАЛАРДА БОШ МИЯДА ҚОН АЙЛАНИШИНИНГ ЎТКИР БУЗИЛИШИГА ОЛИБ КЕЛУВЧИ САБАБЛАР". JOURNAL OF UNIVERSAL SCIENCE RESEARCH 1, № 11 (2023): 416–20. https://doi.org/10.5281/zenodo.10199490.
Full textAbstract:
Ўшбу мақолада болаларда бош мияда қон айланишининг ўткир бўзилишига олиб келувчи сабаблар ўрганилди. Яъни Сурҳондарё вилояти Болалар кўп тармоқли тиббиёт маркази Неврология ва Реанимация бўлимларида ётиб даволанган болаларни текширувдан ўтказилди. Текширувмизда чақалоқларда МҚАЎБ травма, гипоксия, синус ва веналарнинг тромбози ҳисобига, 4 ёшдан 11 ёшда юрак туғма ва орттирилган нуқсони натижасида ҳамда 12 ёшдан 17 ёшгача бўлган болаларда қон томир аневризмаси ва инфекцион аллергик васкулит натижасида юзага келган.
29
Semenova, L. A., Yu S. Berezovzkiy, and Ye M. Gretsov. "Vasculitis - as the necrotizing sarcoid granulomatosis (review)." International Professional Journal "Medicine" 189, no. 3 (2018): 93–96. http://dx.doi.org/10.31082/1728-452x-2018-189-3-93-96.
Full text
30
Э.М.Ташкенов. "ЭНДОТЕЛИАЛ УСИШ ОМИЛИНИНГ ЦЕРЕБРO - ВАСКУЛЯР КАСАЛЛИКЛАРИНИНГ РИВОЖЛАНИШИГА ТАЪСИРИ". EURASIAN JOURNAL OF ACADEMIC RESEARCH 3, № 5 (2023): 16–19. https://doi.org/10.5281/zenodo.7918417.
Full textAbstract:
Бош мия кон томир касаллиги – жамиятнинг энг катта тиббий-ижтимоий муаммосидир. Дунё буйича церебрал инсульт беморларнинг огир ногиронликка олиб келувчи ва асосий улимга сабаб булувчи омилдир. Бутун дунё неврологлар федерациясининг (WFN) маълумотига кура хар йили дунё буйича 14-16 млн одам ўткир церебрал инсульт билан рўйхатга олинади, шуларнинг 5 млн ўлим билан якунланади, 5млн бемор ногиронликка рўйхатга олинади. Россияда йилига 400-450000 одам инсульт билан хасталанади, бу хар 1.5 минутда битта бемор инсульт билан хасталанади (Гусев Е.И. 2003, Суслина З.А. 2006, Скоромец А.А. 2009).
31
Kazachkina, E. O., A. V. Liugai, M. R. Khommyatov, and K. O. Voznyuk. "ANCA-ASSOCIATED VASCULITIS." Journal of scientific articles Health and Education millennium 20, no. 9 (2018): 92–95. http://dx.doi.org/10.26787/nydha-2226-7425-2018-20-9-92-95.
Full text
32
Gutsalenko, O. A., I. P. Katerenchuk, V. P. Bashtan та ін. "Клінічний поліморфізм позапечінкових системних проявів хронічної нсv-інфекції у хворої з поєднаною коморбідною патологією". Likarska sprava, № 1-2 (30 березня 2017): 124–33. http://dx.doi.org/10.31640/ls-2017(1-2)20.
Full textAbstract:
У статті описано випадок клінічного спостереження, що свідчить про можливість розвитку широкого спектра мультисистемних позапечінкових проявів при хронічній HCV-інфекції у вигляді кріоглобулінемічного васкуліту (з ураженням шкіри, м’язів, суглобів, периферичних нервів, органів травлення), гематологічних синдромів (анемія у поєднанні з патологічною проліферацією В-лімфоцитів, дисмієлопоезом) при низькій активності запального процесу в печінці. Коморбідна патологія у хворої (Са colli uteri, Тin situ та сечокам’яна хвороба з вторинно-хронічним пієлонефритом, маніфестація яких збіглася у часі з діагностикою анемії) тривалий час маскувала основне захворювання, що і зумовило складність своєчасної етіологічної верифікації.
33
Зайцева, Анна Сергеевна, Евгений Иванович Шмелев, Лариса Николаевна Лепеха та Игорь Эмильевич Степанян. "ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ГРАНУЛЕМАТОЗА С?ПОЛИАНГИИТОМ И ТУБЕРКУЛЕЗА, "Вестник Центрального научно-исследовательского института туберкулеза"". Вестник ЦНИИТ, № 1 (2018): 19–25. http://dx.doi.org/10.7868/s258766781801003x.
Full textAbstract:
Схожесть рентгено-морфологических изменений, отсутствие специфических симптомов зачастую приводит к ошибочной диагностике туберкулеза у пациентов с другими гранулематозными заболеваниями легких. Статья посвящена проблеме дифференциальной диагностики туберкулеза и гранулематоза с полиангиитом. Сформулированы основные причины диагностических ошибок, и приведена схема диагностики системного васкулита.
34
Palhuyeva, H. Y., E. V. Makarenko, and V. V. Lahutchau. "CRYOGLOBULINEMIC VASCULITIS: LITERATURE REVIEW AND CLINICAL CASE." Vestnik of Vitebsk State Medical University 21, no. 1 (2022): 20–30. http://dx.doi.org/10.22263/2312-4156.2022.1.20.
Full textAbstract:
The purpose of this work was to analyze literature sources on the diagnosis and treatment of cryoglobulinemic vasculitis with the demonstration of our own data. Cryoglobulinemic vasculitis (CV) is a difficult and rare diagnosis not only for a physician, but also for a rheumatologist. The disease has polymorphic clinical manifestations and can debut with lesions of various organs and systems. Additional difficulties in the diagnosis of the disease are created by ambiguous laboratory research results. CV is often associated with lymphoproliferative diseases such as diffuse large B-cell lymphoma or non-Hodgkin’s lymphoma, autoimmune and infectious diseases. Viral hepatitis C is the most common underlying cause of CV and makes up approximately 80% of all cases. In case when the etiological factor is not established, the term «idiopathic» or «essential» CV is used. For the diagnosis of CV, classification criteria are proposed, including the results of the questionnaire, clinical manifestations and laboratory research data. The principles of treating patients with CV are determined by the etiopathogenetic mechanisms and the severity of the clinical manifestations of the disease. When the etiological factor of CV development is established, etiotropic therapy is administered. Patients with severe or life-threatening manifestations require urgent intervention to suppress the formation of immune complexes. This is achieved by means of immunosuppressive therapy including glucocorticosteroids, cytostatics, rituximab, and plasmapheresis.
35
Makieieva, N. I., and K. Chaika. "Status of Complement System in Children with Henoch–Schonlein Purpura." Ukraïnsʹkij žurnal medicini, bìologìï ta sportu 4, no. 6 (2019): 171–77. http://dx.doi.org/10.26693/jmbs04.06.171.
Full text
36
Ponomarev, V. V., та T. A. Rakots. "Гіпертрофічний пахіменінгіт: клінічний випадок і огляд літератури". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL 18, № 1 (2022): 17–22. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.18.1.2022.924.
Full textAbstract:
У статті наведений клінічний розбір пацієнта з недиференційованим гранулематозним системним васкулітом із переважним ураженням легень і його ускладненням у вигляді хронічного гіпертрофічного конвекситального пахіменінгіту грибкової (Candida) етіології. Проведена диференційна діагностика з гранулематозним поліангіїтом. Наведені сучасні літературні дані з критеріїв діагностики й методів лікування цієї рідкої патології.
37
SHAYMURATOV, RUSTEM I., ROZALIA R. SHARIPOVA, LILYA KH SAFARGALIYEVA, and RITA R. YAGFAROVA. "HENOCH–SCHÖNLEIN PURPURA IN ADULTS (a clinical case and a review)." Bulletin of Contemporary Clinical Medicine 13, no. 6 (2020): 75–79. http://dx.doi.org/10.20969/vskm.2020.13(6).75-79.
Full text
38
RAHIMBAEVA, Gulnora, and Dilshoda AKRAMOVA. "Clinical and neuroimaging characteristics of vascular parkinsonism." Journal of biomedicine and practice 2, no. 1 (2018): 37–41. http://dx.doi.org/10.26739/2181-9297-2018-2-6.
Full text
39
Vatanska, I. Yu, O. S. Olenitska, S. V. Yartseva, H. V. Miakotkina, I. P. Strekozova та I. I. Pokryshka. "Гранулематоз Вегенера і його діагностика в практиці лікаря-пульмонолога". ACTUAL INFECTOLOGY, № 1.06 (16 квітня 2015): 82–87. http://dx.doi.org/10.22141/2312-413x.1.06.2015.78525.
Full textAbstract:
Гранулематоз Вегенера (ГВ) — рідкісне системне захворювання невідомої етіології. Гістопатологічно характеризується гранулематозно-некротичним системним васкулітом, що найбільш часто залучає верхні і нижні дихальні шляхи з подальшим ураженням легень. Дебют ГВ у більшості випадків відрізняється неспецифічністю клінічної картини і складністю своєчасної діагностики, що веде до затримки необхідного лікування і погіршення прогнозу. Наведені випадки ГВ, що викликали значні труднощі на початковому етапі діагностичного процесу.
40
Lukmanova, Lukmanova L. Z., Bayazitov Ya I. Bayazitov, and Tyurin A. V. Tyurin. "Ulceronecrotic ANCA-associated vasculitis with a rare BPI-antibody type." Therapy 6_2022 (September 23, 2022): 92–96. http://dx.doi.org/10.18565/therapy.2022.6.92-96.
Full text
41
Blagova, O. V., D. Kh Aynetdinova, A. V. Nedostup, et al. "Lethal necrotizing granulomatous vasculitis after bariatric surgery and bilateral mammaplasty." Rossijskij žurnal gastroènterologii, gepatologii, koloproktologii 27, no. 1 (2017): 79–92. http://dx.doi.org/10.22416/1382-4376-2017-27-1-79-92.
Full text
42
Filimonova, Lyudmila A., Julia A. Zgura, Roman A. Yaskevich, et al. "Clinical Case A clinical case of severe hemorrhagic vasculitis." Clinical review for general practice 5, no. 1 (2024): 67–71. http://dx.doi.org/10.47407/kr2023.5.1.00363.
Full textAbstract:
Diagnosis of systemic vasculitis often causes difficulties in clinical practice. A clinical case characterized by multiple organ and comorbid pathology is presented. The manifestation of intestinal bleeding was the reason for the diagnosis of severe ulcerative colitis. The appearance of a characteristic hemorrhagic rash, followed by renal pathology with hematuria and severe nephrotic syndrome, made it possible to establish the correct diagnosis.
43
Каретникова, Виктория, Viktoria Karetnikova, Ирина Петрунько, and Irina Petrunko. "CLINICAL EXPERT CASE OF EOSINOPHILIC GRANULOMATOUS VASCULITIS." Acta biomedica scientifica 2, no. 3 (2017): 106–9. http://dx.doi.org/10.12737/article_59f0360ea55615.08082149.
Full text
44
Beketova, Beketova T. V. "ANCA-associated systemic vasculitis: Aspects of diagnosis." Therapy 1_2024 (March 7, 2024): 126–36. http://dx.doi.org/10.18565/therapy.2024.1.126-136.
Full text
45
Dimov, Detelin. "Ревматологични аспекти на IgG4-свързаната болест". Rheumatology (Bulgaria) 30, № 4 (2023): 41–56. http://dx.doi.org/10.35465/30.4.2022.pp41-56.
Full textAbstract:
Резюме. Имуноглобулин G4-свързаната болест (IgG4-СБ) е имуноопосредствано заболяване, характеризиращо се с тъканна инфилтрация от IgG4(+)плазмоцити, водеща до фиброза и деструкция на засегнатия орган. В обсега на IgG4-СБ влизат всички органи и системи, но в обзора са представени актуални диагностични и терапевтични данни само за локализациите й в слъзните и слюнчените жлези, бъбреците, ретроперитонеума, белите дробове, аортата и артериите, които са терен и на ревматологична патология (васкулити, синдром на Sjogren, СЛЕ, системна склероза и др.).
46
Билалов, Э. Н., Ғ. Ў. Худойбергенов, Р. И. Исроилов та О. И. Орипов. "SARS-COV-2 КАСАЛЛИГИДА КЎЗ ОЛМАСИ ТЎҚИМАЛАРИДА РИВОЖЛАНАДИГАН ПАТОМОРФОЛОГИК ЎЗГАРИШЛАР". Advanced Ophthalmology 1, № 1 (2023): 41–44. http://dx.doi.org/10.57231/j.ao.2023.1.1.009.
Full textAbstract:
Долзарблиги. Ривожланиши, кечиши ва натижалари бевосита коронавирус инфекцияси билан боғлиқ бўлган энг муҳим офтальмологик касалликлар орасида COVID –19 билан боғлиқ бўлган каверноз синус тромбози алоҳида ўрин эгаллайди, бу касаллик билан касалланишнинг сезиларли ўсиши дунёнинг баъзи мамлакатларда кузатилмоқда ва бу патологияни ҳар томонлама ўрганишни талаб қилади. Тадқиқот мақсади. COVID‑19да кўз олмасининг томир пардасининг шикастланишининг патоморфологик хусусиятларини ўрганиш. Тадқиқот усули. Кўз олмасининг энуклеациясидан сўнг олинган рангдор парда, киприксимон тана ва хороидея тўқималари материал бўлиб хизматқилди. Гистологик кесмалар гематоксилин ва эозин билан бўялган. Натижалар. Патоморфологик текширув чорио-идея томирларида лимфоцитар инфилтрация шаклида ўзига хос яллиғланиш жараёнининг белгилари мавжудлигини аниқлади. Томирларда васкулит белгилари ва аралаш турдаги тромбларнинг шаклланиши аниқланди. Патологик жараён асосан томирларнинг интерститсийсига таъсир қилади. Хулоса. Белгиланган ўзгаришлар ўзига хос вирусли патологик жараён белгиси бўлиши мумкин ва некротик жараённинг ривожланиши патогеннинг таъсири натижасида аутоиммун механизм орқали амалга оширилиши мумкинлигини кўрсатади.
47
Khodosh, E. M., and S. L. Griff. "SYSTEMIC VASCULITIS: GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (WEGENER’S GRANULOMATOSIS)." Ukrainian Pulmonology Journal 105, no. 3 (2019): 52–57. http://dx.doi.org/10.31215/2306-4927-2019-105-3-52-57.
Full text
48
Багрий, А. Э., К. А. Ступакова, Л. И. Ткаченко, О. Е. Супрун та Е. Р. Цирковская. "ВАСКУЛИТЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С АНТИТЕЛАМИ К ЦИТОПЛАЗМЕ НЕЙТРОФИЛОВ (АНЦА): СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ И КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ СОПОСТАВЛЕНИЯ". Университетская клиника, № 4(37) (1 грудня 2020): 58. http://dx.doi.org/10.26435/uc.v0i4(37).539.
Full textAbstract:
АНЦА-ассоциированные васкулиты – это группа системных заболеваний, поражающих сосуды мелкого и, реже, среднего калибра, характеризующаяся малоизученным патогенезом, полиморфизмом клинических проявлений, агрессивностью течения, а также участием в патогенезе антинейтрофильных цитоплазматических антител. Прогноз при данной нозологической группе во многом зависит от тактики лечения и своевременности диагностики. Цель исследования: представить обзор литературы с рекомендациями по диагностике, лечению и ведению пациентов с АНЦА-ассоциированными васкулитами. Продемонстрировать особенности клиники и диагностики данной нозологической группы, полиморфизм клинических проявлений и схожесть течения гранулематоза с полиангиитом, микроскопического полиангиита и эозинофильного гранулематоза с полиангиитом. Выявить связь между тяжестью течения и профилем антинейтрофильных цитоплазматических антител.Материалы и методы: проанализированы современные отечественные и зарубежные источники литературы. Проведен ретроспективный анализ данных на основе выписных эпикризов 54 пациентов, проходивших лечение в нефрологическом и ревматологическом отделении Донецкого клинического территориального медицинского объединения за период с января 2014 по февраль 2020 года. Все пациенты были разделены на 3 группы: больные гранулематозом с полиангиитом, микроскопическим полиангиитом и эозинофильным гранулематозом с полиангиитом. Также все пациенты были разделены на подгруппы «а» (с положительным профилем АНЦА) и «б» (с отрицательным результатом). Для всех больных с целью определения степени тяжести повреждения внутренних органов был рассчитан индекс поражения внутренних органов (Vasculitis Damage Index). При оценке достоверности различий использовался непараметрический U-критерий Манна-Уитни.Результаты: полученные данные демонстрируют полиморфизм клинических проявлений и схожесть течения всех васкулитов из группы АНЦА-ассоциированных, за исключением некоторых особенностей в каждом из них. Статистический анализ, проведённый при помощи критерия Манна-Уитни, показал отсутствие достоверных отличий тяжести течения заболевания среди пациентов с различными видами АНЦА-ассоциированных васкулитов и в подгруппах пациентов с положительным и отрицательным результатом исследования профиля АНЦА.Выводы: АНЦА-ассоциированные васкулиты – сложная патология, требующая тщательной дифференциальной диагностики как между нозологиями внутри группы, так и с другими васкулитами и прочими системными заболеваниями. В связи с этим информированность врачей на всех уровнях медицинской помощи должна оставаться высокой, чтобы диагностический поиск занимал как можно меньше времени и не возникало пролонгации начала терапии. Также приведённые данные демонстрируют важность, но не категоричность роли обнаружения антинейтрофильных антител в сыворотке крови больных при диагностике данной группы васкулитов. Несмотря на данные литературы о положительной корреляционной связи между уровнем АНЦА и тяжестью течения заболевания, наш анализ не подтвердил данное утверждение. Такой результат может быть связан с недостаточным объёмом выборки, что требует дальнейших исследований в этом направлении.
49
Bestaev, D. V. Bestaev, S. A. Ktsoeva Ktsoeva, Z. S. Brtsieva Brtsieva, et al. "Tactics of topical therapy for cutaneous vasculitis in rheumatoid arthritis." Pharmateca 13_2019 (December 24, 2019): 68–71. http://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2019.13.68-71.
Full text
50
Pukhova, T. G., I. A. Leontiev, S. A. Komrakova, and K. V. Dashichev. "MICROSCOPIC POLYANGIITIS (ANCA ASSOCIATED VASCULITIS) IN A 7 YEARS OLD CHILD: DIAGNOSTICS AND TREATMENT ISSUES." Pediatria. Journal named after G.N. Speransky 96, no. 3 (2017): 224–28. http://dx.doi.org/10.24110/0031-403x-2017-96-3-224-228.
Full text