Log in

Relevant bibliographies by topics / Генетических факторах бесплодия

Contents

Journal articles

Academic literature on the topic 'Генетических факторах бесплодия'

Author: Grafiati

Published: 5 June 2025

Last updated: 16 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Генетических факторах бесплодия.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Генетических факторах бесплодия"

1

Шерназаров, Фаррух Шерназаров Самандар. "БЕСПЛОДИЕ У ЖЕНЩИН-КЛАССИФИКАЦИЯ, СИМПТОМЫ, ПРИЧИНЫ И ФАКТОРЫ, РЕКОМЕНДАЦИИ ЖЕНЩИНАМ". IQR0 1, № 2 (2023): 237–52. https://doi.org/10.5281/zenodo.7640433.

Full text

Abstract:

В этой статье мы подробно рассмотрим: признаки и симптомы бесплодия у женщин, причины бесплодия у женщин, причины вторичного бесплодия у женщин, факторы бесплодия, генетические факторы бесплодия, уровни бесплодия, рекомендации женщинам при подозрении на бесплодие!

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Мякишева, Ю. В., И. В. Федосейкина, М. Т. Тугушев, О. Я. Сказкина та А. И. Синицина. "Вклад средовых и генетических факторов в формирование женского репродуктивного здоровья по данным клиники «Мать и дитя»". ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ 76, № 1 (2021): 11–14. http://dx.doi.org/10.18411/lj-08-2021-02.

Full text

Abstract:

Изучены некоторые факторы, влияющие на репродуктивное здоровье женщин, вклад генетических и средовых факторов в развитие женского бесплодия. В рамках данного исследования было проанализировано 100 медицинских карт женщин, пациенток клинки «Мать и дитя». Проводилось исследование разных форм женского бесплодия, соответствующих МКБ. Оценивались такие показатели, как возраст, индекс массы тела, продолжительность заболевания, гормональный фон, кариотип и семейный анамнез с целью выявления генетической обусловленности изучаемой патологии. Установлено, что первичные нарушения детородной функции у жен

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Коломиец, Е. В., та Л. Е. Туманова. "Врожденные тромбофилии высокого риска и генетические нарушения фолатного цикла у беременных с бесплодием в анамнезе". Reproductive Medicine, № 1(50) (1 квітня 2022): 68–76. http://dx.doi.org/10.37800/rm.1.2022.68-76.

Full text

Abstract:

Актуальность: Сегодня актуально изучение наследственных тромбофилий и генетических нарушений фолатного цикла у беременных, которые имели бесплодие в анамнезе. Цель исследования – проанализировать частоту и структуру генных полиморфизмов при врожденных тромбофилиях высокого риска и генетических нарушениях фолатного цикла у беременных с бесплодием в анамнезе. Методы: Обследованы 122 беременных в возрасте от 20 до 49 лет, в том числе: женщины с эндокринным бесплодием в анамнезе (n=40, Группа 1); женщины с трубно-перитонеальным бесплодием (n=28, Группа 2); женщины, которые имели в анамнезе сочетан

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

О.А., Соловова,, Опарина, Н.В., Рыжкова, О.П., Сорокина, Т.М., and Черных, В.Б. "Whole-exome sequencing in the complex diagnosis of genetically determined forms of male infertility associated with severe forms of pathozoospermia." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika, no. 10 (October 31, 2022): 46–50. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2022.10.46-50.

Full text

Abstract:

У большинства пациентов с мужским бесплодием его причина остается неустановленной. В этиологию азооспермии и олигозооспермии вовлечены многочисленные хромосомные аномалии и патогенные варианты в генах, контролирующих сперматогенез и мужскую фертильность. Данное исследование направлено на повышение эффективности выявления генетических причин мужского бесплодия. Для этого сформирована и обследована выборка из 200 пациентов с азооспермией или тяжелой олигозооспермией неясного генеза. Выполнено комплексное клинико-генетическое обследование с использованием как общепринятых методов (клинико-генетич

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Сорокина, Т. М., О. А. Соловова, and В. Б. Черных. "Modern opportunities and indications for genetic diagnosis of male infertility." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 12() (December 20, 2019): 3–15. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2019.12.3-15.

Full text

Abstract:

Тяжелые формы мужского и женского бесплодия, привычного невынашивания беременности, аномалий формирования пола часто обусловлены генетическими причинами или связаны с генетическими факторами. Медико-генетическое обследование и консультирование пациентов с нарушением репродукции зачастую ограничивается использованием стандартных рутинных исследований, поэтому не позволяет выявить многие наследственные формы репродуктивной патологии. Методы геномного анализа позволяют повысить эффективность диагностики генетически обусловленных нарушений репродукции, вызванных генными мутациями и вариациями числ

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

О.А., Соловова,, Опарина, Н.В., Сорокина, Т.М. та ін. "Comprehensive genetic examination of azoospermiс and severe oligozoospermiс patients". Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika, № 12 (27 грудня 2021): 12–22. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2021.12.12-22.

Full text

Abstract:

Введение. Тяжелые формы нарушения репродукции часто связаны с генетическими факторами. Однако по ряду причин медико-генетическое обследование и консультирование пациентов с бесплодием недостаточно эффективны, и вклад многих генетических факторов в генез нарушения фертильности остается недостаточно изученным. Комплексный подход к обследованию с использованием различных клинических, цитогенетических и молекулярно-генетических методов позволяет улучшить диагностику генетически обусловленных форм нарушения фертильности, в частности связанных с азооспермией или олигозооспермией тяжелой степени. Цел

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Демяшкин, Г. А. "Immunophenotypic characteristics of spermatogenesis in idiopathic male infertility." ZHurnal «Patologicheskaia fiziologiia i eksperimental`naia terapiia», no. 2() (June 8, 2020): 63–73. http://dx.doi.org/10.25557/0031-2991.2020.02.63-73.

Full text

Abstract:

За последнее время бесплодие стало одной из распространенных причин для обращения к урологу-андрологу мужчин молодого репродуктивного возраста. Однако без понимания патогенеза нарушения сперматогенеза невозможно проводить диагностику и лечение бесплодия. Цель исследования - оценка сперматогенеза при идиопатической форме мужского бесплодии (иммуногистохимический аспект). Методы. Проводили анализ биоптатов яичек пациентов (n=53) с идиопатическим бесплодием. У всех пациентов оценивали гормональный статус, анализировали спермограммы, проводили цитогенетическую и молекулярно-генетическую диагностик

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Орехова, Н. Э., С. М. Шоева та М. В. Попугайло. "Этиологические и патогенетические аспекты опухолевых образований яичников". ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ 105, № 9 (2024): 34–42. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-01-2024-433.

Full text

Abstract:

На сегодняшний день демографическая ситуация в стране вызывает существенную озабоченность. Помимо социальных факторов важный вклад в проблему вносят медицинские аспекты проблемы. При этом признается, что одной из причин прогрессивного падения рождаемости является увеличение количества супружеских пар, страдающих бесплодием. Значимый вклад в возникновение бесплодия вносит рост заболеваемости репродуктивной системы женщины. Цель исследования: обобщение накопленной информации об этиологии и патогенезе доброкачественных опухолей и кист яичников. Материалы и методы: анализ научных публикаций за пос

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Задубенко, Д. В., В. Н. Локшин, Г. С. Зыкова та ін. "Потенциал внедрения электронно-микроскопического исследования сперматозоидов человека в практику отделения вспомогательных репродуктивных технологий". Репродуктивная медицина, № 4(57) (30 грудня 2023): 7–12. http://dx.doi.org/10.37800/rm.4.2023.7-12.

Full text

Abstract:

Актуальность: Обусловленное астенозооспермией (АЗС) и тератозооспермией (ТЗС) бесплодие является серьезной медицинской и социальной проблемой. Согласно данным собственных исследований, в совокупности на долю их изолированных и сочетанных форм приходится свыше 60% мужского фактора бесплодия [1]. Подобные нарушения могут быть генетически детерминированы, однако в настоящее время на территории Евразийского Экономического Союза отсутствуют коммерчески доступные панели для определения генетически обусловленных нарушений морфологии и подвижности сперматозоидов. Электронно-микроскопическое исследован

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Сафина, Н. Ю., Т. А. Яманди, В. Б. Черных, and Л. В. Акуленко. "Various combinations of genetic factors in men with infertility and their effect on fertility." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 12(221) (December 28, 2020): 75–76. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.12.75-76.

Full text

Abstract:

Генетические причины снижения фертильности у мужчин представлены изменениями генома как отдельными, так и сочетанными. Целью исследования явилось изучение частоты встречаемости генетических факторов, влияющих на репродукцию, их сочетания и фенотипических проявлениий. Genetic causes of decreased fertility in men are represented by changes in the genome both separate and combined. The aim of the study was to study the frequency of occurrence of genetic factors leading to impaired reproduction, their combination and phenotypic manifestations.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

More sources

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!