Log in

Relevant bibliographies by topics / Генетична схильність / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Генетична схильність.

Journal articles on the topic 'Генетична схильність'

Author: Grafiati

Published: 28 May 2022

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Генетична схильність.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Kravets, A. Y. "Проблематика політичної поведінки у сучасному біополітичному дискурсі". Науково-теоретичний альманах "Грані" 19, № 12(140) (2016): 52. http://dx.doi.org/10.15421/1716139.

Full text

Abstract:

Основною метою є дослідження політичної поведінки у сучасному біополітичному дискурсі. З’ясовано, що політична поведінка – складний для аналізу термін, адже в біополітичному середовищі постійно точаться дискусії з приводу того, яка складова – генетична чи соціальна – більшою мірою впливає на соціальну та політичну поведінку людини. Запропоновано інтеграційну модель біополітичного погляду на цю проблематику, яка органічно поєднує різні концептуальні підходи і включає як генетичні чинники: схильність до соціальної адаптації, політичного домінування і підкорення, так і соціальні: виховання, соціа

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Sergienko, A., V. Melnik, and M. Khoroshkova. "Genetic susceptibility to the development of primary open angle glaucoma." Oftalmologicheskii Zhurnal 77, no. 6 (2018): 71–75. http://dx.doi.org/10.31288/oftalmolzh201867175.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

A.V., Basanets, and Dolinchuk L.V. "Chronic obstructive pulmonary disease and genetic predisposition." Environment & Health, no. 1 (81) (March 2017): 4–10. http://dx.doi.org/10.32402/dovkil2017.01.004.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Dzhuzha, Оleksandr, and Dmуtrо Tychyna. "IS THERE A PERSON'S GENETIC PREDISPOSITION TO COMMIT A CRIMINAL OFFENSE?" Law Journal of Donbass 70, no. 1 (2020): 135–44. http://dx.doi.org/10.32366/2523-4269-2020-70-1-135-144.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Bykhovets, M. Yu, S. O. Rykov та L. V. Natrus. "Роль метаболічних порушень і генотипу в розвитку діабетичної ретинопатії (огляд літератури)". Archive of Ukrainian Ophthalmology 6, № 3 (2021): 67–73. http://dx.doi.org/10.22141/2309-8147.6.3.2018.165211.

Full text

Abstract:

В огляді літератури обґрунтована необхідність вивчення чинників, що обумовлюють порушення метаболічного стану організму: загальної дієти, окремих харчових продуктів, вмісту і спектра жирних кислот (ЖК) у раціоні – у порівнянні з впливом генома, способу життя, фізичної активності тощо в розвитку діабетичної ретинопатії (ДР) при цукровому діабеті (ЦД) 2-го типу. Розглядається механізм впливу фізичних навантажень на рівень глюкози в крові, механізми та ефективність її поглинання тканинами, оскільки вправи можуть стимулювати молекулярні сигнальні шляхи, що сприяють транспортуванню глюкози в клітин

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Khmil, S. V., O. V. Denefil, N. Yu Terletska та O. Yu Mayorova. "НИЗЬКИЙ ОВУЛЯТОРНИЙ РЕЗЕРВ: ПРИЧИНИ ВИНИКНЕННЯ, ПИТАННЯ ТА ВІДПОВІДІ". Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 2 (4 березня 2021): 167–72. http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2020.2.11858.

Full text

Abstract:

Мета дослідження – вивчення та аналіз факторів, які негативно впливають на репродуктивну функцію яєчників. Матеріали та методи. У роботі використано загальнонаукові методи дослідження: аналіз і синтез, індукцію та дедукцію, аналогію, абстрагування і конкретизацію, системний аналіз, формалізацію. Результати дослідження та їх обговорення. Під час виконання дослідження було проаналізовано 43 джерела сучасної вітчизняної та зарубіжної літератури щодо причин погіршення репродуктивної функції яєчників. Висновки. Аналіз літературних джерел показав, що на стан яєчників та оваріальний

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Гулюк, С. А., С. А. Шнайдер, О. В. Дєньга та ін. "ГЕНЕТИЧНА СХИЛЬНІСТЬ ДО РИЗИКУ ПОТЕНЦІЙНО ЗЛОЯКІСНИХ І ЗЛОЯКІСНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ ГОЛОВИ ТА ШИЇ, ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНІВ РЕЦЕПТОРІВ EGFR A2073T". Інновації в стоматології, № 1 (3 березня 2025): 37–41. https://doi.org/10.35220/2523-420x/2025.1.7.

Full text

Abstract:

Поліморфізми гена рецептора епідермального фактора росту (EGFR) розглядають як вагомі детермінанти індивідуальної схильності до потенційно злоякісних уражень слизової оболонки рота та плоскоклітинної карциноми голови й шиї, для яких характерна надекспресія або конститутивна активація EGFR-залежних сигнальних каскадів. Мета дослідження. Визначити зв’язок однонуклеотидного полі-морфізму A2073T (rs2227984) гена EGFR із ризиком оральної лейкоплакії та раку голови й шиї. Матеріали та методи. У периферичному дослідженні обстежено 60 пацієнтів (25–55 років), розподілених на три групи: лейкоплакія (n

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Поліщук, О. О., В. Я. Скиба, К. В. Литовкин та О. В. Скиба. "РОЛЬ ГЕНЕТИЧНИХ ФАКТОРІВ У ПАТОГЕНЕЗІ ЧЕРВОНОГО ПЛОСКОГО ЛИШАЯ СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ ПОРОЖНИНИ РОТА". Scientific and practical journal "Stomatological Bulletin" 120, № 3 (2022): 34–38. http://dx.doi.org/10.35220/2078-8916-2022-45-3.6.

Full text

Abstract:

Червоний плоский лишай слизової оболонки ротової порожнини є хронічним аутоімунним захворюванням, яке характеризується рецидивуючим і хронічним затяжним перебігом, та вражає до 1,5 % світової популяції людства, переважно жінок середнього та літнього віку. Етіологія та патогенез червоного плоского лишаю слизової оболонки ротової порожнини остаточно не з'ясовані; розвитку захворювання можуть сприяти різні фактори, у тому числі генетична схильність, фактори довкілля, фізіологічні, ендокринні, психологічні, інфекційні фактори та імунні порушення. Дослідження генетичної детермінанти даного захворюв

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Теренда, Н. О., та Н. М. Гандзюк. "РЕТРОСПЕКТИВНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ ОНКОГІНЕКОЛОГІЧНОЇ ПАТОЛОГІЇ У 2015–2019 РОКАХ". Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України, № 1 (2 червня 2021): 11–14. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2786.2021.1.12134.

Full text

Abstract:

Мета: вивчити захворюваність, смертність та фактори ризику розвитку онкогінекологічної патології за 2015–2019 рр. Матеріали і методи. Проаналізовано дані Національного канцер-реєстру України за 2015–2019 рр. Використано бібліосемантичний, епідеміологічний, аналітичний методи дослідження. Результати. У статті наведено дані щодо захворюваності, смертності та факторів ризику поширеності онкогінекологічних патологій репродуктивних органів – молочної залози, шийки та тіла матки. За період 2015–2019 рр. відзначено зростання захворюваності на рак молочної залози – з 70,0 до 77,5 на 100 ти

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Andrushchenko, T. A., S. V. Goncharov, and V. E. Dosenko. "GENETIC PREDISPOSITION TO BRONCHOPULMONARY PATHOLOGY IN WORKERS OF HARMFUL AND HAZARDOUS INDUSTRIES: ANALYSIS OF FIVE POLYMORPHISMS OF DNA GENE REPAIR." Fiziolohichnyĭ zhurnal 64, no. 4 (2018): 12–19. http://dx.doi.org/10.15407/fz64.04.012.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Бамбурак, Наталія. "КОНЦЕПТУАЛЬНІ ОРІЄНТИРИ ДОСЛІДЖЕННЯ ПРОБЛЕМИ ПСИХОСОМАТИЧНИХ РОЗЛАДІВ". Збірник наукових праць Національної академії Державної прикордонної служби України. Серія: психологічні науки 14, № 3 (2020): 5–17. http://dx.doi.org/10.32453/5.v14i3.212.

Full text

Abstract:

Психосоматика як специфічна галузь знань на сучасному етапі її розвитку досліджує соціально-культурні, психологічні, медичні, економічні й екологічні чинники виникнення соматичних дефектів. Вивчення тілесності людини є соціально-психологічним, а не лише біологічним феноменом. Адже цілісність людського існування – поняття набагато більш складне, ніж поняття “психосоматична єдність” двох аспектів людського існування – психологічного і тілесного. Часто при цьому ігноруються соціальні та культурні чинники. Низка теоретичних досліджень щодо вивчення психосоматики вказує на те, що першочерговими чин

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Івасенко, Артур Юрійович, та Костянтин Миколайович Переходько. "Особливості адаптаційних механізмів серцево-судинної системи на тлі набутої короткозорості". Intermedical journal, № 2 (30 червня 2025): 128–33. https://doi.org/10.32782/2786-7684/2025-2-23.

Full text

Abstract:

Вступ. Набута короткозорість є однією з найпоширеніших рефракційних аномалій сучасного суспільства, і кількість випадків продовжує зростати в глобальному масштабі з кожним роком. Різноманітні чинники, такі як тривале зорове навантаження, недостатня фізична активність, неправильне освітлення, а також генетична схильність, відіграють роль у її виникненні та прогресуванні.У зв’язку з цим дослідження системних змін в організмі, зокрема адаптаційних механізмів серцево-судинної системи при короткозорості, є актуальним.Мета дослідження. Проведення комплексного аналізу гемодинамічних показників, які х

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Самойлюк, Вячеслав Володимирович, Дмитро Миколайович Масюк, Павло Миколайович Скляров, Марина Олексіївна Лєщова, Сергій Миколайович Масліков та Вячеслав Володимирович Вакулик. "ЕТІОЛОГІЯ, ДІАГНОСТИКА І ЛІКУВАННЯ ПАРОДОНТОЗУ У СОБАК (ОГЛЯДОВА ІНФОРМАЦІЯ)". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Veterinary Medicine, № 1(68) (1 липня 2025): 142–48. https://doi.org/10.32782/bsnau.vet.2025.1.22.

Full text

Abstract:

Проведено аналіз сучасних літературних джерел стосовно етіології, методів діагностики і лікування пародонтозу собак. Цей аналіз свідчить, що на розвиток хвороби впливають вік, вага, порода тварини, дієта, генетична схильність, жувальна поведінка. Брахіоцефальні породи хворіють частіше мезоцефальних. Одним із основних чинників вважають мікрофлору зубного нальоту. Її етіологічна роль у розвитку запалення, яке призводить до втрати кісткової тканини пародонту, вважається доведеною. Для діагностики патології доцільним є проведення рентгенологічного дослідження, комп’ютерної томографії та пародонтал

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Shuprovych, A. A., та O. M. Trofymenko. "Значення поліморфізму генів фолатного циклу та їх епігенетичних модифікацій у патогенезі цукрового діабету 2-го типу і його ускладнень". Endokrynologia 27, № 3 (2022): 243–50. http://dx.doi.org/10.31793/1680-1466.2022.27-3.243.

Full text

Abstract:

Дисметаболічні стани, такі як ожиріння, метаболічний синдром, цукровий діабет 2-го типу (ЦД2) в сучасному світі мають стабільну тенденцію до зростання та перетворилися на глобальну медико-соціальну проблему. У патогенезі цих станів беруть участь як генетична схильність, так і епігенетичні модифікації експресії генів, які регулюють транскрипцію генів на епігенетичному рівні. Результати багатьох досліджень вказують на взаємозв’язки поліморфізму генів ферментів фолатного циклу та посттрансляційних модифікацій їх продуктів, а також на їх значення у виникненні та прогресуванні ЦД2 та його кардіовас

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Карабанов, Євген, Едуард Сивохоп, Анатолій Конох та Віталій Осіпов. "РОЛЬ КАВИ У ПІДВИЩЕННІ ФІЗИЧНОЇ ПРОДУКТИВНОСТІ: НАУКОВИЙ АНАЛІЗ". Педагогічна інноватика: сучасність та перспективи, № 7 (26 березня 2025): 12–16. https://doi.org/10.32782/ped-uzhnu/2024-7-2.

Full text

Abstract:

Кава є одним із найпоширеніших напоїв у світі та широко використовується з різними цілями, включаючи підвищення фізичної продуктивності. Основним компонентом кави є кофеїн, який відомий своїми ергогенними властивостями, тобто здатністю покращувати фізичну витривалість і ефективність під час фізичних навантажень. Однак кавовий напій містить також інші біоактивні компоненти, зокрема хлорогенові кислоти, поліфеноли, антиоксиданти, які можуть також впливати на фізіологічні процеси в організмі людини, включаючи метаболізм, відновлення після фізичних навантажень та енергетичні процеси. У даній статт

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Бондаренко, Ярослав Дмитрович, Денис Євгенович Кулик, Поліна Михайлівна Сівак, Наталія Олександрівна Пустова, Наталія Іванівна Макєєва та Алла Миколаївна Біловол. "Особливості ведення пацієнтів із інфекціями верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються екзантемою субітум". Intermedical journal, № 2 (30 червня 2025): 119–27. https://doi.org/10.32782/2786-7684/2025-2-22.

Full text

Abstract:

Анотація. Метою даного дослідження був комплексний аналіз клінічних особливостей, патофізіологічних механізмів і терапевтичних підходів до ведення пацієнтів із раптовою екзантемою (також відомою як розеола у дітей). У дослідження було включено 250 дітей із симптомами гострих респіраторних інфекцій, серед яких у 5 (2%) було діагностовано раптову екзантему.Найбільш вразливою виявилася вікова група дітей від 6 місяців до 2 років (85% випадків), що пов’язано зі зниженням материнського імунітету та незрілістю власної імунної системи дитини. Було встановлено, що 78% хворих дітей відвідували організо

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Admina, Natalia, Tatiana Osipenko, Iryna Filipenko та Oleksandr Admin. "ОЦІНКА БУГАЇВ-ПЛІДНИКІВ ЗА ЕКСТЕР’ЄРНИМ ТИПОМ ТА ЯКІСНИМ СКЛАДОМ МОЛОКА ЇХ ДОЧОК". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Livestock, № 1-2(36-37) (1 липня 2019): 42–46. http://dx.doi.org/10.32845/bsnau.lvst.2019.1-2.6.

Full text

Abstract:

В статті оцінено бугаїв-плідників за екстер’єрним типом та якісним складом молока їх дочок. Проведені дослідження дозволили диференціювати бугаїв-плідників за екстер’єрним типом будови тіла та вим’я їхніх дочок. За результатами дисперсійного аналізу вплив бугая-плідника на комплекс екстер’єрних ознак, які характеризують вираженість молочного типу корови склав 18,2 %, тулуба – 10,5 %, стан кінцівок/ратиць – 17,3 %, стан морфологічних ознак вим’я – 16,2 % (P>0,95). За ознаками екстер’єру, які характеризують молочний тип корів спостерігалась достовірна мінливість з коливаннями оцінки від 80,1

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Томин, Ігор, Сергій Федоров, Ігор Луцак та ін. "КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК ГОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМУ У ПАЦІЄНТА З АНЕВРИЗМАТИЧНИМ РОЗШИРЕННЯМ КОРОНАРНИХ СУДИН". Прикарпатський вісник наукового товариства імені Шевченка ПУЛЬС, № 19(67) (5 липня 2023): 61–69. http://dx.doi.org/10.21802/2304-7437-2023-19(67)-48-54.

Full text

Abstract:

Аневризма коронарних артерій (АКА) характеризується аномальним дифузним або локальним розширенням сегментів коронарного артеріального дерева. Це явище також називають коронарною ектазією або дилатаційним артеріосклерозом. Показано, що наявність розширених коронарних сегментів, навіть за відсутності обструктивного захворювання, обумовлює порушення кровотоку і стаз, що може призводити до ішемії міокарда та інфаркту міокарда. Метою дослідження є представити клінічний випадок гострого болю в грудній клітці, який розвинувся на тлі аневризматичного поширення вінцевих артерій. Пацієнт 68 років, доста

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Венгер, О. П., та І. Г. Герасим’юк. "ОСОБЛИВОСТІ ВИНИКНЕННЯ ТА ПЕРЕБІГУ РЕКУРЕНТНОГО ДЕПРЕСИВНОГО РОЗЛАДУ: СУЧАСНИЙ СТАН ПИТАННЯ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 2 (28 липня 2021): 7–13. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2021.v.i2.12196.

Full text

Abstract:

Сьогодні рекурентний депресивний розлад розглядається як складний біологічний феномен, що включає дисрегуляцію нейро-ендокринно-імунологічних процесів, з явною спадковою схильністю, де генетичні фактори відіграють значну роль у формуванні, розвитку і клінічних проявах депресивних станів. Мета – дослідити сучасні погляди на виникнення та клінічні прояви рекурентного депресивного розладу. Матеріал і методи. Були використані бази даних PubMed, MedLine, EMBASE, CINAHL, PsycINFO, пошук включав публікації до 2019 року. Дослідження були включені за умови, що вони задовольняли всім наступн

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Мельник, А. В., О. М. Денисюк та О. С. Пашинська. "Статеві аспекти епідеміології та патогенезу серцево-судинних захворювань". Фармакологія та лікарська токсикологія 17, № 6 (2024): 376–86. http://dx.doi.org/10.33250/17.06.376.

Full text

Abstract:

   Ризик розвитку серцевосудинних захворювань у популяції зумовлений низкою факторів, части на з яких може бути повністю чи частково модифікованою (паління, ожиріння, гіподинамія, порушення ліпідного балансу, гіпертензія, цукровий діабет та інсулінорезистентність), а частина не підлягає корекції (генетична/сімейна схильність, вік і стать). Мета дослідження – узагальнити дані літератури про статеві відмінності епідеміології серцево судинних захворювань, оцінити частоту розвитку та клінічні особливості їхнього перебігу, дати характеристику ролі статевих гормоні

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Давибіда, Н. О., В. Є. Людвік та П. О. Баврук. "ЗАСТОСУВАННЯ ЗАСОБІВ ФІЗИЧНОЇ ТЕРАПІЇ У ПАЦІЄНТІВ З ПОПЕРЕКОВИМ ОСТЕОХОНДРОЗОМ". Медсестринство, № 4 (24 грудня 2024): 57–61. https://doi.org/10.11603/2411-1597.2024.4.15046.

Full text

Abstract:

Вступ. Остеохондроз хребта – це процес, при якому міжхребцеві диски поступово зношуються, знижується їх пружність, порушується структура. Через їх стоншення (часто нерівномірне) все частіше утискаються нервові корінці, що виходять зі спинного мозку. Це проявляється нападами болю при фізичному навантаженні або зміні положення тіла. А оскільки корінці іннервують низку внутрішніх органів, біль може відчуватися і в них. Найбільш схильне до остеохондрозу чоловіче населення. Причин, що викликають зміни в міжхребцевих дисках, до кінця не вивчено, але вони, безумовно, пов’язані з порушенням кровообігу

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Malachkova, N. V., Mohammad Mashhour Mohammad Masa’deh, Osama Mohammad Miteb Al-Jarrah, H. P. Liudkevych та D. S. Sukhan. "Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому". Archive of Ukrainian Ophthalmology 9, № 3 (2022): 21–27. http://dx.doi.org/10.22141/2309-8147.9.3.2021.247905.

Full text

Abstract:

Вікова дегенерація жовтої плями (вікова макулярна дегенерація) вражає переважно людей літнього віку і являє собою одну з найпоширеніших причин втрати зору, що швидко прогресує. Більш ніж за 150 років досліджень наукова спільнота пройшла шлях від розуміння макроскопічної картини ураження (ідентифікації друз як основного морфологічного прояву нозології) до детальних класифікацій і визначення ролі генетичних детермінант в етіопатогенезі захворювання — саме рання діагностика методом генетичного аналізу потребує найбільшої уваги спеціалізованих дослідницьких груп через високу специфічність, можливі

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Тішкіна, Н. М., В. О. Сапронова та В. В. Римський. "КЛІНІЧНІ ВИПАДКИ ГІПЕРТРОФІЧНОЇ КАРДІОМІОПАТІЇ У КОТІВ". Вісник Полтавської державної аграрної академії, № 2 (24 червня 2022): 263–68. http://dx.doi.org/10.31210/visnyk2022.02.31.

Full text

Abstract:

У роботі проаналізовано клінічні випадки захворюваності котів на гіпертрофічну кардіоміопатію. Дослідження проведено в період 2021 та початку 2022 років в умовах ТОВ «Ветеринарний простір Діскавері» м. Дніпра. Об’єктами клінічного і лабораторного дослідження послужили 17 свійських котів різних вікових груп, статі та порід, які під час комплексного дослідження мали яскраво виражену клініку. Для більшості тварин причина кардіоміопатій не відома, генетична схильність встановлена у котів порід мейн-кун, регдол та сфінкс. Захворювання реєстрували серед кастрованих тварин британської, шотландської,

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Буров, А.М., та Н.Я. Боднарчук-Сохацька. "Генетичні аспекти вразливості до COVID-19 та їх вплив на індивідуальну схильність до важкого перебігу хвороби у дітей". Медицина сьогодні і завтра 93, № 3 (2024): 34–43. https://doi.org/10.5281/zenodo.14651867.

Full text

Abstract:

<strong>Цитуйте українською у Ванкувер стилі:</strong>  Буров АМ, Боднарчук-Сохацька НЯ. Генетичні аспекти вразливості до COVID-19 та їх вплив на індивідуальну схильність до важкого перебігу хвороби у дітей. Медицина сьогодні і завтра. 2024;93(3):34-43. https://doi.org/10.35339/msz.2024.93.3.bbs Архівовано:  https://doi.org/10.5281/zenodo.14651866 <strong>Резюме</strong> Попри меншу поширеність інфекції COVID-19 (COronaVIrus Disease 2019) у дітей, такі загрозливі стани як важкий перебіг SARS-CoV-2-асоційованої пневмонії та мультисистемний запальний синдром (Multisystem Inflammatory S

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Соловйова, Т. О. "ПОЛІТИЧНІ ЯРЛИКИ У ПРЕЦЕДЕНТНОМУ ТЕЗАУРУСІ УКРАЇНСЬКОМОВНОГО ПОЛІТИЧНОГО ДИСКУРСУ". FOLIUM, № 2 (22 травня 2023): 66–71. http://dx.doi.org/10.32782/folium/2023.2.10.

Full text

Abstract:

У статті порушено проблему функціонування політичних ярликів у політичному дискурсі та правомірність їх уналежнення до тезаурусу прецедентних феноменів. Окреслено теоретичний аспект вивчення цих одиниць в українській та зарубіжній традиції, знайдено ґрунтовні відмінності у змістовно-генетичній основі політичних ярликів українського та євроатлантичного політичного простору. Виявлено тенденції активного використання політичних ярликів як в усному, так і в писемному українському політичному мовленні, що зумовлено їх потужним емоційно-оцінним навантаженням і відносно компактною формою. Водночас пі

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Панченко, Ю. М., та С. Б. Дроздовська. "ВПЛИВ ПОЛІМОРФІЗМІВ ГЕНА FNDC5 НА СХИЛЬНІСТЬ ДО РОЗВИТКУ ОЖИРІННЯ В ЖІНОК ІІ ПЕРІОДУ ЗРІЛОГО ВІКУ". Medical and Clinical Chemistry, № 3 (27 жовтня 2023): 36–42. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2023.i3.14129.

Full text

Abstract:

Вступ. Як свідчать результати нещодавно проведених досліджень, оздоровчий ефект фізичних вправ при ожирінні реалізується за рахунок дії на адипоцити міокіну іризину. Іризин утворюється шляхом відщеплення від мембранного білка FNDC5. Поліморфізми цього гена можуть зумовлювати чутливість до інсуліну та схильність до розвитку ожиріння, ефективність зменшення маси тіла під впливом фізичних навантажень. Мета дослідження – визначити характер взаємозв’язку між варіантами гена FNDC5 та схильністю до розвитку ожиріння, ефективністю впливу різних програм оздоровчого фітнесу на зменшення маси тіла, вст

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Дуве, Х. В. "ДОСЛІДЖЕННЯ АСОЦІАЦІЙ МІЖ ПОЛІМОРФІЗМОМ G308A ГЕНА TNFα ТА КЛІНІКО-НЕВРОЛОГІЧНИМИ, НЕЙРОВІЗУАЛІЗАЦІЙНИМИ, ГЕМОДИНАМІЧНИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ І КОГНІТИВНОЮ ДИСФУНКЦІЄЮ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ СУДИННОЮ ЕНЦЕФАЛОПАТІЄЮ ПРИ ХРОНІЧНІЙ ІШЕМІЇ МОЗКУ". Medical and Clinical Chemistry, № 3 (27 жовтня 2023): 113–22. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2023.i3.14138.

Full text

Abstract:

Вступ. Фактор некрозу пухлини-α (TNFα) бере участь у нейрозапаленні, що є важливою ланкою патогенезу судинної енцефалопатії при хронічній ішемії мозку (ХСЕ), а поліморфізм гена TNFα може істотно впливати на схильність до виникнення асоційованих із нейрозапаленням захворювань та зумовлювати тяжкість їх перебігу. Мета дослідження – встановити ймовірні асоціації між поліморфним варіантом G308A гена TNFα та клініко-неврологічними, нейровізуалізаційними, гемодинамічними характеристиками і когнітивною дисфункцією у пацієнтів із ХСЕ. Методи дослідження. Обстежено 145 пацієнтів із ХСЕ, які

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Melnyk, V. S., L. F. Horzov та K. V. Zombor. "Генеалогічні та дерматогліфічні дослідження осіб, схильних до зубощелепних аномалій". Clinical Dentistry, № 2 (5 вересня 2019): 59–64. http://dx.doi.org/10.11603/2311-9624.2019.2.10083.

Full text

Abstract:

Резюме. Порушення в розвитку зубощелепового апарату завдають шкоди не тільки здоров’ю дитини, але і негативно впливають на її адаптацію в соціальному середовищі. Велике значення у розвитку зубощелепних аномалій (ЗЩА) має спадковість. Вивчення спільних зв’язків між пальцевими малюнками та проведення генеалогічного аналізу й ЗЩА може допомогти в ранньому виявленні осіб із генетичною схильністю до аномалій. Мета дослідження – визначити роль генеалогічних та дерматогліфічних досліджень для скринінгу осіб, схильних до зубощелепних аномалій. Матеріали і методи. Для вирішення поставлених

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Дроздовська, С. Б. "Молекулярно-генетичні фактори розвитку гіпертрофії міокарда при інтенсивних фізичних навантаженнях". Спортивна медицина, фізична терапія та ерготерапія, № 1 (20 квітня 2017): 19–25. http://dx.doi.org/10.32652/spmed.2017.1.19-25.

Full text

Abstract:

Мета: розглянути молекулярно-генетичні механізми розвитку гіпертрофії міокарда у відповідь на систематичні фізичні навантаження та встановити ключові фактори, що сприяють розвитку крайніх форм гіпертрофії, виявити спадкові фактори, які сприяють її розвитку. Методи: аналіз наукової та науково-методичної літератури. Результати. Встановлено, що схильність до розвитку гіпертрофії міокарда під впливом інтенсивних фізичних навантажень має спадкові особливості, які залежать від поліморфізмів генів та рівня їх експресії. До переліку таких генів належать гени білків–регуляторів метаболічних мереж, рені

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Orynchak, L. B. "Зміни концентрації вітаміну D у сироватці крові хворих на розсіяний склероз як патогенетичний фактор виникнення цього захворювання". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL, № 8.62 (1 листопада 2013): 30–35. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.8.62.2013.86082.

Full text

Abstract:

Згідно з сучасними даними, розсіяний склероз розвивається в осіб із генетичною схильністю до автоімунних захворювань під впливом факторів зовнішнього середовища, до яких також належить недостатність вітаміну D. У статті наведені патогенетичні механізми впливу вітаміну D на розвиток розсіяного склерозу. Розглянуто зміни концентрації рівня вітаміну D у сироватці крові 68 обстежених нами хворих на розсіяний склероз порівняно з практично здоровими особами залежно від статі, віку, тривалості захворювання пацієнтів.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Швець, Владислава Володимирівна. "ОСОБЛИВОСТІ ЗДІЙСНЕННЯ СЕНСОРНОЇ РЕІНТЕГРАЦІЇ ЖИТТЄВОГО ДОСВІДУ МОЛОДІ В УМОВАХ ВОЄННОГО СТАНУ". Дніпровський науковий часопис публічного управління, психології, права, № 4 (7 листопада 2023): 88–94. http://dx.doi.org/10.51547/ppp.dp.ua/2023.4.14.

Full text

Abstract:

У статті розкрито питання впливу захворювань центральної нервової системи на тип запиту клієнта щодо психологічної допомоги та на процес сенсорної інтеграції життєвого досвіду молоді в умовах воєнного стану. Метою статті є дослідження впливу генетичної схильності до захворювань на прояв здійснення сенсорної реінтеграції досвіду молоді в умовах воєнного стану. В основі здійснення дослідження лягли теоретичний (аналіз та синтез результатів досліджень), системний, функціональний, конкретно-соціологічний методи дослідження. Наведено приклади досліджень фахівців відділення «Клініка, дружня до молод

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Фартушок, Тетяна, Андрій Пиріг та Вікторія Тімеркан. "ТРОМБОФІЛІЇ В АКУШЕРСТВІ". Grail of Science, № 26 (26 квітня 2023): 506–24. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.14.04.2023.090.

Full text

Abstract:

Тромбофілія ₋ це схильність до тромбозу внаслідок генетичних чи набутих дефектів у системі гемостазу. Згідно з результатами популяційних досліджень поширеність тромбофілій у медичній практиці становить 15 − 20% . Сама вагітність супроводжується фізіологічною гіперкоагуляцією, і в цей період у 5 − 6 разів підвищується ризик тромбозів, що призводить до появи клінічних проявів раніше безсимптомної тромбофілії. У статті представлено визначення терміну “тромбофілія”, класифікацію тромбофілій згідно МКХ-11, тести оцінки системного гемостазу, рівні Д-димеру в залежності від терміну вагітності, різниц

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Abaturov, O. Ye, O. M. Gerasymenko, O. A. Shlykova та I. P. Kaidashev. "Генетичний поліморфізм ASP299GLY гена тол-подібного рецептора 4 в дітей із хелікобактерною інфекцією". CHILD`S HEALTH, № 6.49 (1 жовтня 2013): 14–18. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.6.49.2013.84834.

Full text

Abstract:

Метою дослідження було визначення особливостей хелікобактерної інфекції у дітей із поліморфізмом ASP299GLY гена тол-подібного рецептора 4 (TLR4). Методи. Під наглядом була 31 дитина віком від 9 до 17 років із хронічною гастродуоденальною патологією. Група контролю — 95 здорових осіб.Результати. Серед дітей із хронічною гастродуоденальною патологією гетерозиготний генотип Asp/Gly мали 16,13 % дітей, що є вищим за показники групи контролю (Р = 0,01). Показано, що в дітей із позитивним Н.pylori-статусом питома вага гетерозиготного генотипу Asp/Gly була вищою, ніж у пацієнтів із Н.pylori-негативни

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Feldman, O. B. "Альтруїзм у поетично-філософській творчості Тараса Шевченка". Grani 18, № 3 (2015): 113–17. http://dx.doi.org/10.15421/1715069.

Full text

Abstract:

Формування української модерної ідентичності відбувалось у час колоніального становища України. Українська душа в умовах російського колоніалізму стала предметом особливої уваги Тараса Шевченка. Творчість Тараса Шевченка генетично й ментально закорінена в українській національній традиції. Український пророк Тарас Шевченко «запрограмував» українську душу на любов, милосердя, співчуття, солідарність. Альтруїстичний тип свідомості українців у Тараса Шевченка відображають поняття душа та любов. Альтруїстична любов є любов до матері, до України, до людей, до Бога; любовспівчуття, любовкохання. У

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Котенко, О. Ю. "ОСОБЛИВОСТІ СКЛАДАННЯ ІНДИВІДУАЛЬНОЇ ПРОГРАМИ ФІЗИЧНОЇ ТЕРАПІЇ ПРИ СИМПТОМАТИЧНІЙ ЕПІЛЕПСІЇ У ДІТЕЙ". Реабілітаційні та фізкультурно-рекреаційні аспекти розвитку людини (Rehabilitation & recreation), № 11 (6 липня 2022): 18–24. http://dx.doi.org/10.32782/2522-1795.2022.11.2.

Full text

Abstract:

У даній роботі розглянуто головні чинники виникнення епілепсій у дітей, класифікацію епілепсії за МКХ 10, що характерно для симптоматичної епілепсії, які симптоми та прояви. Мета дослідження. Теоретично обґрунтувати вплив та особливості застосування кінезіотерапії, сенсорної терапії в комплексній програмі фізичної терапії при симптоматичній епілепсії у дітей. Матеріал і методи дослідження: теоретичний аналіз спеціальної медичної літератури, інформаційних джерел та узагальнення даних, клініко-інструментальні методи дослідження (анамнез, обстеження). Епілепсія – розлад мозкової діяльності, для е

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Ковальова, О. М. "АНАЛІЗ ПОШИРЕННЯ СЕЧОКАМ’ЯНОЇ ХВОРОБИ ДРІБНИХ ТВАРИН У ВІННИЦЬКІЙ ОБЛАСТІ". Podilian Bulletin Agriculture Engineering Economics, № 40 (28 грудня 2023): 108–12. http://dx.doi.org/10.37406/2706-9052-2023-3.16.

Full text

Abstract:

Досліджено поширення сечокам’яної хвороби, наведено порівняльну характеристику на основі даних щодо видової, вікової та породної захворюваності дрібних тварин у м. Вінниця та прилеглих регіонах. Для визначення поширення вказаної патології були проаналізовані документи первинної ветеринарної звітності, а також ураховані особисті спостереження під час досліджень. При дослідженні тварин, хворих на сечокам’яну хворобу, встановлено, що на розвиток патологічного процесу впливають екзогенні та ендогенні фактори. Зокрема, у котів найбільш поширеними хірургічними захворюваннями є ураження сечостатевої

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Avramenko, Yanina, Nataliia Dihtiar, Anna Lavrenko, Nataliia Herasymenko, Oksana Bielan та Ihor Kaidashev. "ВЗАЄМОЗВ’ЯЗОК ОЖИРІННЯ З БРОНХІАЛЬНОЮ АСТМОЮ: ПАТОГЕНЕТИЧНІ МЕХАНІЗМИ ТА КЛІНІЧНІ НАСЛІДКИ". Immunology and Allergology: Science and Practice, № 2 (2 липня 2025): 5–9. https://doi.org/10.37321/immunology.2025.2-01.

Full text

Abstract:

Вступ. В Україні та світі одночасно зростає захворюваність на бронхіальну астму (БА) та ожиріння серед дитячого і дорослого населення, що є серйозною проблемою громадського здоров’я та менеджменту охорони здоров’я. Сучасні дослідження патогенетично пов’язують обидва захворювання. Мета роботи: проаналізувати патогенетичний взаємозв’язок між БА та ожирінням, сформулювати клінічне розуміння, патофізіологію фенотипів астми та ожиріння. Матеріали та методи. Аналітичний огляд наукових публікацій за темою виконаний з використанням баз наукових бібліотек, пошукових систем Google Scholar, Pub Med, Scie

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Гладких, Ф. В. "Сучасний концепт участі тиреоїдних антигенів та цитокінів в імунопатогенезі автоімунного тиреоїдиту. Огляд літератури". Clinical Endocrinology and Endocrine Surgery, № 4 (29 грудня 2023): 22–31. http://dx.doi.org/10.30978/cees-2023-4-22.

Full text

Abstract:

Автоімунні захворювання (АІЗ) щитоподібної залози (ЩЗ) — це опосередковані Т‑клітинами органоспецифічні автоімунні розлади, що виникають внаслідок зміненої відповіді імунної системи та характеризуються порушенням толерантності імунної системи до тканини ЩЗ. Мета роботи — узагальнити сучасні відомості про роль тиреоїдних антигенів і цитокінів в імунопатогенезі автоімунного тиреоїдиту. Пошук публікацій, у яких наведено відомості про імунопатогенез автоімунного тиреоїдиту, проведено у базах даних PubMed, Clinical Key Elsevier, Cochrane Library, eBook Business Collection та Google Sch

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Filak, Y. F., та Ye S. Sirchak. "ВПЛИВ ПОРУШЕННЯ МАСИ ТІЛА НА ВИРАЖЕНІСТЬ ПРОЯВІВ ОТЕОХОНДРОЗУ У ХВОРИХ НА НЕАЛКОГОЛЬНУ ЖИРОВУ ХВОРОБУ ПЕЧІНКИ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 4 (12 лютого 2021): 152–57. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2020.v.i4.11767.

Full text

Abstract:

РЕЗЮМЕ. Остеохондроз (ОХ) хребта – одна з найпоширеніших хвороб дорослого населення. Серед основних причин розвитку остеохондрозу лікарі виділяють порушення обміну речовин, низький фізичний розвиток, генетичну схильність, ожиріння, куріння. Мета – вивчити клінічні особливості перебігу ОХ поперекового відділу хребта (ПВХ) у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки (НАЖХП) залежно від вираженості порушення індексу маси тіла (ІМТ) у пацієнтів. Матеріал і методи. Під нашим спостереженням перебували 42 хворих на НАЖХП та ОХ ВПХ. Усім обстеженим пацієнтам проведено загальноклінічні,

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Іванченко, С. В., та Т. Г. Вербицька. "ДОСЛІДЖЕННЯ РОЛІ ГЕНІВ TNFRSF11B, MTHFR ТА TNFSF11 У ВИНИКНЕННІ ЩІЛИНИ ГУБИ ТА ПІДНЕБІННЯ". Інновації в стоматології, № 4 (26 грудня 2023): 27–31. http://dx.doi.org/10.35220/2523-420x/2023.4.5.

Full text

Abstract:

Вроджені розщілини верхньої губи та/або піднебіння (РГ/П) ‒ найпоширеніші щелепно-лицьові дефекти в людей, із частотою зустрічальності в середньому 1 на 700 народжень у всьому світі. Поширеність РГ/П залежить від географічного положення, етнічної приналежності, раси, статі та соціально-економічного статусу. Найвищий рівень спостерігається в азіатів (1:500), середній рівень ‒ у європейців (1:1000) і найнижчий ‒ серед населення Африки (1:2500), з найвищим показником 19,05:10000 для Японії та найнижчим 3,13:10000 для Південно-Африканської республіки. Поширеність РГ/П в Україні становить у середнь

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Гончаренко, Наталія. "ОСОБЛИВОСТІ ВЗАЄМОДІЇ БАТЬКІВ З ДІТЬМИ, ЯКІ МАЮТЬ СИНДРОМ ДЕФІЦИТУ УВАГИ ТА ГІПЕРАКТИВНОСТІ". Науковий часопис НПУ імені М. П. Драгоманова. Серія 12. Психологічні науки 12, № 8(53) (2019): 13–26. http://dx.doi.org/10.31392/npu-nc.series12.2019.8(53).02.

Full text

Abstract:

У статті порушується актуальне питання особливостей взаємодії батьків і дітей, які мають діагноз СДУГ – синдром дефіциту уваги та гіперактивності. Зауважується, що, не зважаючи на поглиблення наукових знань про генетичні та нейропсихологічні механізми появи та розвитку синдрому, якісний рівень освіченості та навичок ефективної взаємодії батьків та педагогів з такими дітьми залишається досить низьким. На сьогодні синдром дефіциту уваги та гіперактивності є визнаним медичною наукою захворюванням нейпропсихологічного етіогенезу, зумовленого складною комбінацією спадкового та соціально-психологічн

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Михальчук, Н. О., Є. М. Харченко, Е. З. Івашкевич, Е. Е. Івашкевич та А. О. Яцюрик. "ПРИЧИНИ, ТИПИ ТА ФОРМИ ЛОГОНЕВРОЗУ ЯК БАЗОВІ ДЕТЕРМІНАНТИ ФІЗИЧНОЇ РЕАБІЛІТАЦІЇ". Health & Education, № 3 (18 вересня 2023): 108–16. http://dx.doi.org/10.32782/health-2023.3.18.

Full text

Abstract:

Мета нашого дослідження – виокремити причини, типи і форми логоневрозу як базові детермінанти фізичної реабілітації в дитячому віці. Методи дослідження. Методами дослідження були метод спостереження та метод емпіричного дослідження хворих. Місцем організації емпіричного етапу нашого дослідження стала психіатрична лікарня № 1 м. Києва. Експеримент тривав протягом 2022 р. За допомогою клініко-патопсихологічних та анамнестичних методів було обстежено 112 дітей віком 1-12 років з логоневрозом в анамнезі. Результати дослідження. Виділено кілька груп дітей, у яких ймовірність розвитку заїкуватості є

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Камуть, Н. В., М. М. Кісельова та К. C. Суханова. "КЛЮЧОВІ ЕТАПИ МЕНЕДЖМЕНТУ ДІАГНОСТИКИ, ЛІКУВАННЯ ТА ПРОФІЛАКТИКИ АТОПІЧНОГО ДЕРМАТИТУ ЗАЛЕЖНО ВІД СТУПЕНЯ ТЯЖКОСТІ У ДІТЕЙ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 3 (14 листопада 2022): 53–59. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2022.v.i3.13067.

Full text

Abstract:

РЕЗЮМЕ. Атопічний дерматит є одним з найпоширеніших захворювань шкіри, яке вражає до 20 % дітей та 1–3 % дорослих у більшості країн світу. Велике значення у розвитку атопічного дерматиту мають механізми, які лежать в основі зміни мікробіому шкіри та потребують подальшого з’ясування. Загострення уваги лікарів на проблемі атопічного дерматиту полягає у тому, що це – алергічне захворювання, яке розвивається в осіб із генетичною схильністю до атопії, має рецидивний перебіг, вікові особливості клінічних проявів та характеризується підвищеним рівнем загального і специфічних IgE у сироватці крові. Ти

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Kalashnyk, D. O. "Психоемоційний статус як фактор ризику розвитку бруксизму: мультидисциплінарний підхід до діагностики і лікування". Likarska sprava, № 3 (13 липня 2025). https://doi.org/10.31640/ls-2025-3-03.

Full text

Abstract:

В останні роки відмічається зростання кількості пацієнтів, які мають парафункціональну активність оклюзійного м’яза. Це викликає необхідність визначення патомеханізмів та факторів ризику бруксизму. Мета роботи. Визначити роль психоемоційного стану в патогенезі бруксизму. Матеріали та методи. Використано аналітичний, систематичний та узагальнюючий методи дослідження. Результати. У наш час етіологія бруксизму ще повністю не вивчена. Різноманітні морфологічні та патофізіологічні фактори, такі як генетична схильність, вживання алкоголю та препаратів, куріння можуть впливати на виникнення бруксизму

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Pypa, L. V., та M. M. Murhina. "СУЧАСНІ УЯВЛЕННЯ ПРО ПАТОГЕНЕЗ І ДІАГНОСТИКУ ГНІЙНО-СЕПТИЧНИХ СТАНІВ У ДІТЕЙ (ЧАСТИНА 2)". Інфекційні хвороби, № 3 (6 листопада 2017). http://dx.doi.org/10.11603/1681-2727.2017.3.8231.

Full text

Abstract:

Мета роботи – узагальнити сучасні погляди на ранню діагностику сепсису та виявлення генетичних предикторів розвитку сепсису у дітей.Здійснено аналітичний огляд літератури про сучасні погляди на патогенез, генетичні особливості та діагностичні маркери розвитку гнійно-септичних станів у дітей. Друга частина статті детально висвітлює стан вивчення генетичних предикторів розвитку сепсису та можливість іх використання для виявлення груп ризику серед дітей у загальній популяції. Розглядається місце та значимість ряду найбільш вживаних біомаркерів для ранньої діагностики сепсису, які можуть відповіда

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Охромій, Галина, Ліна Соколова, Алла Кириченко, Світлана Токмакова та Віталій Яровий. "ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ СХИЛЬНІСТІ ДО СПОРТУ ТА СУЧАСНІ МЕТОДИ ПРОГНОЗУ". Перспективи та інновації науки, № 7(25) (25 березня 2023). http://dx.doi.org/10.52058/2786-4952-2023-7(25)-196-208.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Мусієць, Ярослав. "ЕПІДЕМІОЛОГІЯ ПУХЛИН ГОЛОВНОГО МОЗКУ". InterConf, 3 травня 2021, 354–63. http://dx.doi.org/10.51582/interconf.21-22.04.2021.042.

Full text

Abstract:

пухлини головного мозку відноситься до пухлин центральної нервової системи і має високий показник смертності. Класифікація пухлин головного мозку є важливою для епідеміологічних досліджень. У статті розглядається сучасна епідеміологія пухлин головного мозку та виділяються пріоритети наступних напрямів дослідження в цій сфері. Акцентується увага на тому, що однією з основних пріоритетних областей є розробка і визначення додаткових джерел фінансування для епідеміологічного дослідження пухлин головного мозку. Серед основних факторів розвитку пухлин головного мозку виділяють генетичну схильність о

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Супрович, Т. "ГЕНЕТИЧНИЙ КОНТРОЛЬ СТІЙКОСТІ КОРІВ ДО МАСТИТІВ". Аграрний вісник Причорномор'я, № 99 (28 травня 2021). http://dx.doi.org/10.37000/abbsl.2021.99.09.

Full text

Abstract:

Наведено результати дослідження алелів гена BoLA-DRB3, які мають асоціації із захворюванням корів на мастит і можуть слугувати ДНК-маркерами даного захворювання. Алельний спектр гена BoLA-DRB3 вивчали за допомогою ПЛР-ПДРФ. Визначено, що у корів української чорно-рябої молочної породи визначається 28 алелів гена BoLA-DRB3 з середньою частотою виявлення 3,57% . Найчастіше визначався алель BoLA-DRB3*22 (19,1%). В групі сприйнятливих до маститів корів виявлено 24 алеля (середня частота 4,17%). Алелі BoLA-DRB3 *16, *25, *31 і *36 не виявлялися взагалі. Серед корів стійких до маститів виявлено 27 а

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Sheremet, M. I., L. P. Sidorchuk, V. A. Shidlovskyi, A. D. Bedenyuk, H. S. Kurochkin та A. V. Levitsky. "ЧАСТОТА ПОЛІМОРФНИХ ВАРІАНТІВ ГЕНІВ У ХВОРИХ НА АВТО-ІМУННИЙ ТИРЕОЇДИТ І АДЕНОМУ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ". Вісник наукових досліджень, № 2 (17 серпня 2017). http://dx.doi.org/10.11603/2415-8798.2017.2.7849.

Full text

Abstract:

На сьогодні питання етіології, патогенезу, діагностики та хірургічного лікування такої поєднаної патології як вузловий зоб і автоімунний тиреоїдит (АІТ) зберігають свою актуальність. Автоімунний тиреоїдит, як фонове захворювання вузлового зоба, при якому практично завжди розвивається гіпотиреоз, на даний час ще вивчено недостатньо. Очевидна роль генетичних факторів у їх розвитку. Своєчасна і точна діагностика вузлових утворень щитоподібної залози (ЩЗ) на фоні АІТ має важливе значення у виборі методу лікування вузлової тиреоїдної патології, показань, обсягу і характеру операційного лікування. Н

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Kazakova, R. V., V. S. Melnyk та L. F. Horzov. "Показники дерматогліфіки як маркери для побудови математичних моделей ризику виникнення зубощелепних аномалій". Clinical Dentistry, № 3 (18 червня 2018). http://dx.doi.org/10.11603/2311-9624.2018.3.9071.

Full text

Abstract:

Резюме. Дерматогліфічні обстеження широко застосовують у діагностиці багатьох уроджених і набутих захворювань. Доведено, що показники дерматогліфіки можуть бути використані як маркери полігенної системи для дослідження деяких закономірностей фенотипового прояву полігенних систем в онтогенезі. Вивчення спільних зв’язків між пальцевими відбитками і зубощелепними аномаліями може допомогти на ранньому етапі виявити осіб із генетичною схильністю. Мета дослідження – розробити прогностичні математичні моделі можливості виникнення зубощелепних аномалій у чоловіків і жінок на основі аналізу особл

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!