Log in

Relevant bibliographies by topics / Генетичні захворювання

Contents

Journal articles
Dissertations / Theses
Book chapters
Conference papers

Academic literature on the topic 'Генетичні захворювання'

Author: Grafiati

Published: 30 May 2022

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Генетичні захворювання.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Генетичні захворювання"

1

Крушельницька, Г. Л. "ЕКОНОМІКО-ПРАВОВІ ЗАСАДИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧНОЇ ДОПОМОГИ В УКРАЇНІ". Kyiv Law Journal, № 3 (9 грудня 2024): 150–57. https://doi.org/10.32782/klj/2024.3.22.

Full text

Abstract:

Анотація. Метою статті є дослідження чинного законодавства у сфері забезпечення медико-генетичної допомоги в Україні та висвітленні можливостей її удосконалення з огляду на розвиток новітніх геномних та генетичних біотехнологій, а також забезпечення доступності медико-генетичної допомоги для населення. Для досягнення поставленої мети у науковій роботі було застосовано загальнонаукові, міждисциплінарні і спеціально-юридичні методи, серед яких діалектичний, формально-юридичний методи, а також метод аналізу та моделювання. У статті досліджено основи правового регулювання медико- генетичної допомо

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Hevko, U. P., та M. I. Marushchak. "ГЕНЕТИКА ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ ТА ЙОГО ПОЄДНАННЯ З ОЖИРІННЯМ І ХРОНІЧНИМ ПАНКРЕАТИТОМ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (12 лютого 2021): 103–13. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2020.i4.11748.

Full text

Abstract:

Вступ. Гени відіграють важливу роль у розвитку цукрового діабету 2 типу (T2DM). Дослідники запропонували взаємодію між безліччю генетичних факторів та факторів навколишнього середовища, що сприяють розвитку захворювання. Досягнення технологій генотипування та генетичної інформації полегшили застосування досліджень асоціацій, що стосуються геномів для виявлення генів сприйнятливості до T2DM. Протягом останнього десятиліття в рамках досліджень асоціацій генома (GWAS) зі збільшенням розміру вибірки було виявлено 144 генетичні варіанти в 129 локусах, асоційованих з T2DМ. При пошуку літерату

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Shchubelka, K. M., О. T. Oleksyk, T. K. Oleksyk та Y. S. Hasynets. "Вітамін D у генетичному аспекті та його роль за цукрового діабету 1-го типу". Endokrynologia 24, № 4 (2019): 367–72. http://dx.doi.org/10.31793/1680-1466.2019.24-4.367.

Full text

Abstract:

Вітамін D бере участь у різноманітних біологічних процесах, включаючи кістковий метаболізм, модуляцію імунної відповіді та регуляцію проліферації й диференціювання клітин. Дефіцит вітаміну D пов’язують із впливом на виникненням таких нескелетних захворювань, як цукровий діабет 1-го та 2-го типів, рак, серцево-судинні захворювання, що підтверджує плейотропний характер біологічної дії вітаміну D. Генетичні дослідження дають можливість вивчити генетично-молекулярні механізми впливу на циркулюючі рівні вітаміну D. Варіативні ділянки ДНК, які часто трапляються в популяції — однонуклеотидні поліморф

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Bocherova, T. I., O. V. Kubariev, Yu O. Untilova, Yu O. Holovashych та Ye V. Buksha. "Роль генетичного секвенування у практиці дитячого невролога для діагностики рідкісних неврологічних захворювань, визначення прогнозу та таргетної терапії". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL 18, № 2 (2022): 21–26. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.18.2.2022.939.

Full text

Abstract:

Епілепсія може бути наслідком первинних генетичних аномалій або вторинною щодо чітко визначених структурних або метаболічних розладів, деякі з яких також мають генетичні причини. У клінічному випадку 1 дитині проведене генетичне секвенування (панель лейкодистрофій) та виявлено мутацію у гені GALC у гомозиготній формі, розташованому на 14-й хромосомі, що пов’язана з хворобою Краббе, яка успадковується за автосомно-рецесивним типом. На момент публікації статті дитині М. 1 рік 6 міс., маса тіла 5800 г, захворювання неухильно прогресує. Амавроз, псевдобульбарні порушення (вигодовується через зонд)

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Sydorenko, Yevheniia, та Andrii Kurchenko. "СУЧАСНІ ЛАБОРАТОРНІ МЕТОДИ ДІАГНОСТИКИ ІМУНОДЕФІЦИТІВ, ЩО ОБУМОВЛЕНІ МОНОГЕННИМИ МУТАЦІЯМИ". Immunology and Allergology: Science and Practice, № 1 (7 квітня 2025): 12–30. https://doi.org/10.37321/immunology.2025.1-02.

Full text

Abstract:

Мета дослідження – порівняння сучасних методів лабораторної діагности імунодефіцитів, що обумовлені моногенними мутаціями. Матеріали та методи. Кожні кілька років Комітет з первинних імунодефіцитних захворювань щодо вроджених помилок імунітету (IEI) Міжнародного союзу імунологічних товариств (IUIS) переглядає наукові дані, щоб оновити свій перелік генетичних варіантів, що спричиняють вроджені порушення імунітету, також відомі як первинні імунодефіцити (ПІД). Останнє оновлення було проведено в жовтні 2024 року. Оновлена класифікація вроджених порушень імунітету (IEI) охоплює загалом 555 IEI та

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Musiienko, V. A., та M. I. Marushchak. "ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (30 січня 2020): 184–91. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2019.v.i4.10688.

Full text

Abstract:

Вступ. Цукровий діабет 2 типу (ЦД2) є глобальною проблемою охорони здоров’я у зв’язку зі швидкими культурними та соціальними змінами, постарінням населення, посиленням урбанізації, зміною харчування, зменшенням фізичної активності. Деякі фактори ризику можна контролювати, наприклад режим харчування та ожиріння, інші, такі, як стать, вік, генетика, перебувають поза нашим контролем. Вважають, що цукровий діабет 2 типу є полігенним розладом, який розвивається через складну взаємодію між декількома генами та факторами навколишнього середовища. Першим доказом ролі генетичних маркерів у розвитку цук

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Bandazhevsky, Yu I., N. F. Dubova та L. A. Ustinova. "Гіпергомоцистеїнемія і цереброваскулярні захворювання у осіб допризовного віку в районах, постраждалих від аварії на Чорнобильській атомній електростанції". Ukrainian Journal of Military Medicine 1, № 4 (2021): 20–28. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2020.4(1)-020.

Full text

Abstract:

Вступ. В ході реалізації проєктів Європейського Союзу в Україні «Оздоровчі та екологічні програми, пов'язані з Чорнобильською зоною відчуження. Підготовка, навчання і координація проектів з охорони здоров'я» в 2015 році було виявлено стан гіпергомоцистеїнемії в групі підлітків, які проживають в районах, що межують з Чорнобильською зоною відчуження, в 75,3 % випадків (серед осіб чоловічої статі 86,5 % випадків). Встановлено зв'язок гіпергомоцистеїнемії з патологічними процесами в центральній нервовій системі. Важливо визначити причини даного явища, в тому числі, у осіб допризовного, що обмежує

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Лавринюк, Володимир, Василь Пикалюк, Наталія Грейда та Вікторія Лавринюк. "ПАТОЛОГІЯ АОРТИ ТА ФІЗИЧНА АКТИВНІСТЬ". Молодий вчений, № 1 (101) (31 січня 2022): 51–56. http://dx.doi.org/10.32839/2304-5809/2022-1-101-11.

Full text

Abstract:

Наведено анатомо-фізіологічні параметри нормальної аорти, дефініції її патології. Проаналізовані можливості клінічного та інструментального дослідження аорти, вивчення питань диференціації аортальних захворювань. Запропоновано етіологічну класифікацію аортопатій. В межах класифікації виокремлено групи: атеросклеротичні ураження аорти, вроджені вади аорти, генетичні захворювання, аортити, ушкодження аорти, ургентні захворювання (гострий аортальний синдром). Проведено огляд впливу фізичної активності на перебіг аортальних нозологій: швидкість прогресування аортодилятації, ризик виникнення розшар

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Кучма, Максим Вячеславович, Андрій Юрійович Волянський та Майя Володимирівна Смілянська. "ІМУНОЛОГІЧНІ ТА ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ПЕРЕБІГУ COVID-19". Health & Education, № 3 (18 вересня 2023): 31–36. http://dx.doi.org/10.32782/health-2023.3.5.

Full text

Abstract:

У дослідженні були використані глобальні частоти алелів, збережені в базі даних Allele Frequency Net Database (AFND) та базі даних Ensembl (ensembl.org), а також здійснювався доступ до баз даних: Pubmed, Embase, Scopus, Web of Science, Google Scholar. Це дослідження надає попередні докази того, що важкість перебігу і летальність COVID-19 може бути пов’язана з імуногенетичними маркерами (HLA-B, IL6, IL10 та IL12B). Однак ці результати повинні бути враховані для проведення подальшої оцінки та підтверджені в більш структурованих дослідженнях. Варто відзначити, що дизайн подальших досліджень повин

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Фартушок, Тетяна, та Христина Козловська. "СИНДРОМ ПОЛІКІСТОЗНИХ ЯЙНИКІВ У ПІДЛІТКОВОМУ ВІЦІ". Grail of Science, № 37 (25 березня 2024): 439–47. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.15.03.2024.073.

Full text

Abstract:

Поширеність СПКЯ в підлітків за різними критеріями дорівнює від 8% до 17%. Синдром полікістозних яєчників є актуальною проблемою, яка на сьогоднішній день стала причиною 70% випадків безпліддя у жінок. Захворювання не несе за собою чітких проявів у дівчаток, а розлади менструації списуються на юний вік і порядок норми. Тому пізня діагностика захворювання є значною проблемою. Синдром полікістозних яєчників являє собою нейроендокринний поліетіологічний розлад, який характерний синдромами гіперестрогенії, гіперандрогенії, гіперінсулінемії. Основою патогенезу захворювання є неізольоване ураж

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

More sources

Dissertations / Theses on the topic "Генетичні захворювання"

1

Мельник, Д. І., І. М. Легеза, М. В. Голуб та Л. В. Рибалко. "Морфо-генетичні особливості розвитку хвороби Марфана". Thesis, Видавництво СумДУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/26962.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Пасіченко, Єлизавета Володимирівна. "Аналіз впливу ультрафіолетового випромінення на організм пілотів". Thesis, Тези доповідей ХVІІ міжнародної науково-практичної конференції молодих учених і студентів, 2017. http://er.nau.edu.ua/handle/NAU/29520.

Full text

Abstract:

Проведений класифікаційний аналіз небезпечного впливу ультрафіолетового ультрафіолетового на організм людини, особливо на ряд професій, що знаходяться в зоні ризику. Визначений вплив ультрафіолетового випромінення на зміни в ДНК клітини, що може вплинути на генетичні захворювання нащадків. Коли мутація замінює властивості білка та сам білок, який грає важливу роль в організмі, може виникнути захворювання. Запропоновані методи захисту від ультрафіолетового випромінення для визначеної групи професій.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Пасіченко, Єлизавета Володимирівна. "Аналіз впливу ультрафіолетового випромінення на організм пілотів". Thesis, Тези доповідей ХVІІ міжнародної науково-практичної конференції молодих учених і студентів, 2017. https://er.nau.edu.ua/handle/NAU/47895.

Full text

Abstract:

Проведений класифікаційний аналіз небезпечного впливу ультрафіолетового ультрафіолетового на організм людини, особливо на ряд професій, що знаходяться в зоні ризику. Визначений вплив ультрафіолетового випромінення на зміни в ДНК клітини, що може вплинути на генетичні захворювання нащадків. Коли мутація замінює властивості білка та сам білок, який грає важливу роль в організмі, може виникнути захворювання. Запропоновані методи захисту від ультрафіолетового випромінення для визначеної групи професій.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Янчик, Галина Володимирівна, Галина Владимировна Янчик, Halyna Volodymyrivna Yanchyk та ін. "Генетична схильність до розвитку серцево-судинних захворювань". Thesis, Видавництво СумДУ, 2012. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/26961.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Трофимова, Христина Сергіївна. "Вплив генетичних особливостей та умов середовища на ступінь прояву алергічних захворювань у людей". Магістерська робота, 2020. https://dspace.znu.edu.ua/jspui/handle/12345/4185.

Full text

Abstract:

Трофимова Х. С. Вплив генетичних особливостей та умов середовища на ступінь прояву алергічних захворювань у людей : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 091 «Біологія» / наук. керівник В. О. Лях. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 77 с.<br>UA : Дана робота викладена на 77 сторiнках друкованого тексту, мiстить 9 таблицi, 9 додаткiв. Перелік посилань включає 68 джерел, в тому числі латиницею ‒ 21. Метою роботи було вивчення гендерних особливостей імунологічних показникiв людей з алергiчними захворюваннями в залежності від віку та умов навколишнього середовища. Методи дослiдження: iмунологiчнi, ста

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Book chapters on the topic "Генетичні захворювання"

1

Чайковська, Галина-Анна, and Оксана Єзерська. "ГЕНЕТИЧНІ СИНДРОМИ З СТОМАТОЛОГІЧНИМИ ПРОЯВАМИ РОТОВОЇ ПОРОЖНИНИ У ДІТЕЙ ПРИ ЗАХВОРЮВАННЯХ ТРАВНОЇ СИСТЕМИ." In Scientific foundations of pedagogy and education. International Science Group, 2022. http://dx.doi.org/10.46299/isg.2022.mono.ped.3.4.1.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Conference papers on the topic "Генетичні захворювання"

1

Журило, О. А., О. В. Чернов, А. І. Барбова, П. С. Трофімова та П. С. Миронченко. "Порівняльний аналіз результатів ТМЧ до ПТП І та ІІ ряду, отриманих методом цСНП і молекулярно-генетичним методом із застосуванням картриджів Xpert MBTRif/Ultra та Xpert MBT/XDR". У Міжнародна науково-практична конференція, присвячена Всесвітньому дню здоров’я: «Інноваційні підходи до діагностики, лікування туберкульозу та інших захворювань легень: практичні рекомендації для лікарів загальної практики, фтизіатрів і пульмонологів» 7 квітня 2025 року (онлайн), м. Київ, Україна. Національний науковий центр фтизіатрії, пульмонології та алергології імені Ф.Г. Яновського, 2025. https://doi.org/10.32902/2663-0338-2025-1s-04.

Full text

Abstract:

Обґрунтування. Цільове секвенування наступного покоління (цСНП) – сучасна молекулярно-генетична технологія для виявлення всього спектра мутацій ДНК Mycobacterium tuberculosis (МБТ), а серед них і клінічно значущих, що є основою для своєчасного призначення ефективних схем лікування хворих на туберкульоз (ТБ) та моніторингу специфічної терапії кожного випадку захворювання. Мета. Провести порівняльний аналіз результатів генетичного тесту медикаментозної чутливості (гТМЧ) МБТ, отриманих методом цСНП, з результатами фенотипового ТМЧ (фТМЧ) у рідкому середовищі в системі ВАСТЕС 960 MGIT. Матеріали т

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Журило, О. А., А. І. Барбова, О. В. Чернов та П. С. Трофімова. "Генотипування штамів М. tuberculosis із застосуванням технології NGS на платформі Іllumina МiSeq". У Міжнародна науково-практична конференція, присвячена Всесвітньому дню здоров’я: «Інноваційні підходи до діагностики, лікування туберкульозу та інших захворювань легень: практичні рекомендації для лікарів загальної практики, фтизіатрів і пульмонологів» 7 квітня 2025 року (онлайн), м. Київ, Україна. Національний науковий центр фтизіатрії, пульмонології та алергології імені Ф.Г. Яновського, 2025. https://doi.org/10.32902/2663-0338-2025-1s-02.

Full text

Abstract:

Обґрунтування. Дослідження методом секвенування нового покоління (СНП) на основі технології NGS дають можливість швидко ідентифікувати генотипи збудника туберкульозу (ТБ), що є дуже важливим для молекулярної епідеміології, аналізу та прогнозування ситуації щодо тенденцій і динаміки подальшого поширення збудника ТБ у країні загалом, а також відкриває перспективи для ретельного аналізу спалахів інфекції в окремих медичних закладах. Мета. Отримання достовірної інформації щодо результатів генетичної ідентифікації штамів Mycobacterium tuberculosis (МБТ), виділених від пацієнтів з новими випадками т

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Ярешко, А. Г., та М. В. Куліш. "Хвильовий імунітет як основа енергетичної патогенетичної терапії туберкульозу легень". У Міжнародна науково-практична конференція, присвячена Всесвітньому дню здоров’я: «Інноваційні підходи до діагностики, лікування туберкульозу та інших захворювань легень: практичні рекомендації для лікарів загальної практики, фтизіатрів і пульмонологів» 7 квітня 2025 року (онлайн), м. Київ, Україна. Національний науковий центр фтизіатрії, пульмонології та алергології імені Ф.Г. Яновського, 2025. https://doi.org/10.32902/2663-0338-2025-1s-25.

Full text

Abstract:

Обґрунтування. За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, тільки 10 % людей із числа інфікованих мікобактеріями туберкульозу (ТБ) захворіють протягом життя, а 90 % стійкі до цієї інфекції. Сучасна медична наука пов’язує стійкість організму до хвороб з імунологічною, нейроендокринною й іншими системами інтеграції організму. Понад 30 років тому з’явилися перші роботи з використанням хвильових технологій у лікуванні ТБ (Петренко В.І. та ін., 1991; Хоменко О., Чуканов В., 1994), але досі не з’ясовано фізіологічні основи ефективності лікувальної дії хвильових технологій. Мета. Надати кліні

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Журило, О. А., О. В. Чернов, А. І. Барбова, П. С. Трофімова, П. С. Миронченко та М. С. Яременко. "Експериментальне обґрунтування застосування зразків мокротиння з різним бактеріальним навантаженням М. tuberculosis для методу цільового секвенування нового покоління". У Міжнародна науково-практична конференція, присвячена Всесвітньому дню здоров’я: «Інноваційні підходи до діагностики, лікування туберкульозу та інших захворювань легень: практичні рекомендації для лікарів загальної практики, фтизіатрів і пульмонологів» 7 квітня 2025 року (онлайн), м. Київ, Україна. Національний науковий центр фтизіатрії, пульмонології та алергології імені Ф.Г. Яновського, 2025. https://doi.org/10.32902/2663-0338-2025-1s-05.

Full text

Abstract:

Обґрунтування. Цільове секвенування нового покоління (цСНП) – це потужний інструмент для швидкого виявлення збудника туберкульозу. Перевагами методу цСПН є можливість отримання результату безпосередньо з клінічного зразка ще до виділення клінічного ізоляту Mycobacterium tuberculosis (МБТ). Однак метод цСНП, як і всі молекулярно-генетичні технології, має обмеження щодо чутливості та специфічності, тому правильний підхід до відбору зразків є головним фактором для отримання надалі ефективного результату дослідження. Мета. Вивчення впливу різної концентрації МБТ у зразку мокротиння за методом бакт

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Литвиненко, Н. А., Л. М. Процик, Ю. О. Сенько та М. В. Погребна. "Найкращі клінічні практики ведення пацієнтів з поєднаним ураженням легень туберкульозом і мікобактеріозом: клінічний випадок". У Міжнародна науково-практична конференція, присвячена Всесвітньому дню здоров’я: «Інноваційні підходи до діагностики, лікування туберкульозу та інших захворювань легень: практичні рекомендації для лікарів загальної практики, фтизіатрів і пульмонологів» 7 квітня 2025 року (онлайн), м. Київ, Україна. Національний науковий центр фтизіатрії, пульмонології та алергології імені Ф.Г. Яновського, 2025. https://doi.org/10.32902/2663-0338-2025-1s-10.

Full text

Abstract:

Обґрунтування. Туберкульоз (ТБ) і мікобактеріоз (МБ) – це захворювання, спричинені мікобактеріями, які можуть мати подібний клінічний перебіг, але відрізняються за патогенезом, діагностикою та підходами до лікування. Поєднана патологія ТБ та МБ створює значні труднощі для лікарів, оскільки потребує комплексного диференційного підходу до діагностики, вибору терапевтичних стратегій і запобігання розвитку медикаментозної резистентності. Поширеність мікобактеріальних інфекцій зростає, особливо серед осіб з ослабленим імунітетом, що ускладнює ведення пацієнтів з коінфекцією. Лікування такої комбіна

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Ліскіна, І. В., Л. М. Загаба, О. О. Мельник та А. О. Козикіна. "Патологоанатомічні зміни легень у перебігу лікарсько-стійкого туберкульозу". У Міжнародна науково-практична конференція, присвячена Всесвітньому дню здоров’я: «Інноваційні підходи до діагностики, лікування туберкульозу та інших захворювань легень: практичні рекомендації для лікарів загальної практики, фтизіатрів і пульмонологів» 7 квітня 2025 року (онлайн), м. Київ, Україна. Національний науковий центр фтизіатрії, пульмонології та алергології імені Ф.Г. Яновського, 2025. https://doi.org/10.32902/2663-0338-2025-1s-16.

Full text

Abstract:

Обґрунтування. Туберкульоз (ТБ) залишається одним з найзагрозливіших інфекційних захворювань у всьому світі зі значним впливом на громадську охорону здоров’я та соціально-економічний розвиток країн. Незважаючи на значний прогрес зусиль у контролі ТБ у більшості країн світу, хвороба становить серйозну проблему, особливо в умовах обмежених ресурсів і соціально-економічних потрясінь. Хоча ефективне лікування ТБ зазвичай забезпечує абацилювання, тобто зникнення мікобактерій, а також клінічних симптомів хвороби, досить часто після завершення лікування відзначаються ознаки залишкового ушкодження лег

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Литвиненко, Н. А., Ю. О. Сенько, М. В. Погребна, Л. М. Процик та С. П. Коротченко. "Найкращі клінічні практики ведення генералізованого/міліарного туберкульозу: клінічний випадок". У Міжнародна науково-практична конференція, присвячена Всесвітньому дню здоров’я: «Інноваційні підходи до діагностики, лікування туберкульозу та інших захворювань легень: практичні рекомендації для лікарів загальної практики, фтизіатрів і пульмонологів» 7 квітня 2025 року (онлайн), м. Київ, Україна. Національний науковий центр фтизіатрії, пульмонології та алергології імені Ф.Г. Яновського, 2025. https://doi.org/10.32902/2663-0338-2025-1s-12.

Full text

Abstract:

Обґрунтування. Генералізований і міліарний туберкульоз (ТБ) залишаються серйозною медичною та соціальною проблемами, особливо в країнах з високою захворюваністю на ТБ і зростанням лікарської стійкості. Зважаючи на тяжкість клінічного перебігу та високий ризик летальності, впровадження найкращих клінічних практик у діагностиці й лікуванні цього захворювання є критично важливим для зниження рівня смертності та покращення результатів терапії. Клінічний випадок. Пацієнт Б., 37 років. Скарги на виражену слабкість, біль у ногах під час ходьби, підйоми температури тіла до 40 °С переважно у вечірній і

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!