Log in

Relevant bibliographies by topics / Генетичні захворювання / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Генетичні захворювання.

Journal articles on the topic 'Генетичні захворювання'

Author: Grafiati

Published: 30 May 2022

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Генетичні захворювання.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Крушельницька, Г. Л. "ЕКОНОМІКО-ПРАВОВІ ЗАСАДИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧНОЇ ДОПОМОГИ В УКРАЇНІ". Kyiv Law Journal, № 3 (9 грудня 2024): 150–57. https://doi.org/10.32782/klj/2024.3.22.

Full text

Abstract:

Анотація. Метою статті є дослідження чинного законодавства у сфері забезпечення медико-генетичної допомоги в Україні та висвітленні можливостей її удосконалення з огляду на розвиток новітніх геномних та генетичних біотехнологій, а також забезпечення доступності медико-генетичної допомоги для населення. Для досягнення поставленої мети у науковій роботі було застосовано загальнонаукові, міждисциплінарні і спеціально-юридичні методи, серед яких діалектичний, формально-юридичний методи, а також метод аналізу та моделювання. У статті досліджено основи правового регулювання медико- генетичної допомо

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Hevko, U. P., та M. I. Marushchak. "ГЕНЕТИКА ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ ТА ЙОГО ПОЄДНАННЯ З ОЖИРІННЯМ І ХРОНІЧНИМ ПАНКРЕАТИТОМ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (12 лютого 2021): 103–13. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2020.i4.11748.

Full text

Abstract:

Вступ. Гени відіграють важливу роль у розвитку цукрового діабету 2 типу (T2DM). Дослідники запропонували взаємодію між безліччю генетичних факторів та факторів навколишнього середовища, що сприяють розвитку захворювання. Досягнення технологій генотипування та генетичної інформації полегшили застосування досліджень асоціацій, що стосуються геномів для виявлення генів сприйнятливості до T2DM. Протягом останнього десятиліття в рамках досліджень асоціацій генома (GWAS) зі збільшенням розміру вибірки було виявлено 144 генетичні варіанти в 129 локусах, асоційованих з T2DМ. При пошуку літерату

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Shchubelka, K. M., О. T. Oleksyk, T. K. Oleksyk та Y. S. Hasynets. "Вітамін D у генетичному аспекті та його роль за цукрового діабету 1-го типу". Endokrynologia 24, № 4 (2019): 367–72. http://dx.doi.org/10.31793/1680-1466.2019.24-4.367.

Full text

Abstract:

Вітамін D бере участь у різноманітних біологічних процесах, включаючи кістковий метаболізм, модуляцію імунної відповіді та регуляцію проліферації й диференціювання клітин. Дефіцит вітаміну D пов’язують із впливом на виникненням таких нескелетних захворювань, як цукровий діабет 1-го та 2-го типів, рак, серцево-судинні захворювання, що підтверджує плейотропний характер біологічної дії вітаміну D. Генетичні дослідження дають можливість вивчити генетично-молекулярні механізми впливу на циркулюючі рівні вітаміну D. Варіативні ділянки ДНК, які часто трапляються в популяції — однонуклеотидні поліморф

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Bocherova, T. I., O. V. Kubariev, Yu O. Untilova, Yu O. Holovashych та Ye V. Buksha. "Роль генетичного секвенування у практиці дитячого невролога для діагностики рідкісних неврологічних захворювань, визначення прогнозу та таргетної терапії". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL 18, № 2 (2022): 21–26. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.18.2.2022.939.

Full text

Abstract:

Епілепсія може бути наслідком первинних генетичних аномалій або вторинною щодо чітко визначених структурних або метаболічних розладів, деякі з яких також мають генетичні причини. У клінічному випадку 1 дитині проведене генетичне секвенування (панель лейкодистрофій) та виявлено мутацію у гені GALC у гомозиготній формі, розташованому на 14-й хромосомі, що пов’язана з хворобою Краббе, яка успадковується за автосомно-рецесивним типом. На момент публікації статті дитині М. 1 рік 6 міс., маса тіла 5800 г, захворювання неухильно прогресує. Амавроз, псевдобульбарні порушення (вигодовується через зонд)

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Sydorenko, Yevheniia, та Andrii Kurchenko. "СУЧАСНІ ЛАБОРАТОРНІ МЕТОДИ ДІАГНОСТИКИ ІМУНОДЕФІЦИТІВ, ЩО ОБУМОВЛЕНІ МОНОГЕННИМИ МУТАЦІЯМИ". Immunology and Allergology: Science and Practice, № 1 (7 квітня 2025): 12–30. https://doi.org/10.37321/immunology.2025.1-02.

Full text

Abstract:

Мета дослідження – порівняння сучасних методів лабораторної діагности імунодефіцитів, що обумовлені моногенними мутаціями. Матеріали та методи. Кожні кілька років Комітет з первинних імунодефіцитних захворювань щодо вроджених помилок імунітету (IEI) Міжнародного союзу імунологічних товариств (IUIS) переглядає наукові дані, щоб оновити свій перелік генетичних варіантів, що спричиняють вроджені порушення імунітету, також відомі як первинні імунодефіцити (ПІД). Останнє оновлення було проведено в жовтні 2024 року. Оновлена класифікація вроджених порушень імунітету (IEI) охоплює загалом 555 IEI та

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Musiienko, V. A., та M. I. Marushchak. "ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (30 січня 2020): 184–91. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2019.v.i4.10688.

Full text

Abstract:

Вступ. Цукровий діабет 2 типу (ЦД2) є глобальною проблемою охорони здоров’я у зв’язку зі швидкими культурними та соціальними змінами, постарінням населення, посиленням урбанізації, зміною харчування, зменшенням фізичної активності. Деякі фактори ризику можна контролювати, наприклад режим харчування та ожиріння, інші, такі, як стать, вік, генетика, перебувають поза нашим контролем. Вважають, що цукровий діабет 2 типу є полігенним розладом, який розвивається через складну взаємодію між декількома генами та факторами навколишнього середовища. Першим доказом ролі генетичних маркерів у розвитку цук

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Bandazhevsky, Yu I., N. F. Dubova та L. A. Ustinova. "Гіпергомоцистеїнемія і цереброваскулярні захворювання у осіб допризовного віку в районах, постраждалих від аварії на Чорнобильській атомній електростанції". Ukrainian Journal of Military Medicine 1, № 4 (2021): 20–28. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2020.4(1)-020.

Full text

Abstract:

Вступ. В ході реалізації проєктів Європейського Союзу в Україні «Оздоровчі та екологічні програми, пов'язані з Чорнобильською зоною відчуження. Підготовка, навчання і координація проектів з охорони здоров'я» в 2015 році було виявлено стан гіпергомоцистеїнемії в групі підлітків, які проживають в районах, що межують з Чорнобильською зоною відчуження, в 75,3 % випадків (серед осіб чоловічої статі 86,5 % випадків). Встановлено зв'язок гіпергомоцистеїнемії з патологічними процесами в центральній нервовій системі. Важливо визначити причини даного явища, в тому числі, у осіб допризовного, що обмежує

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Лавринюк, Володимир, Василь Пикалюк, Наталія Грейда та Вікторія Лавринюк. "ПАТОЛОГІЯ АОРТИ ТА ФІЗИЧНА АКТИВНІСТЬ". Молодий вчений, № 1 (101) (31 січня 2022): 51–56. http://dx.doi.org/10.32839/2304-5809/2022-1-101-11.

Full text

Abstract:

Наведено анатомо-фізіологічні параметри нормальної аорти, дефініції її патології. Проаналізовані можливості клінічного та інструментального дослідження аорти, вивчення питань диференціації аортальних захворювань. Запропоновано етіологічну класифікацію аортопатій. В межах класифікації виокремлено групи: атеросклеротичні ураження аорти, вроджені вади аорти, генетичні захворювання, аортити, ушкодження аорти, ургентні захворювання (гострий аортальний синдром). Проведено огляд впливу фізичної активності на перебіг аортальних нозологій: швидкість прогресування аортодилятації, ризик виникнення розшар

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Кучма, Максим Вячеславович, Андрій Юрійович Волянський та Майя Володимирівна Смілянська. "ІМУНОЛОГІЧНІ ТА ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ПЕРЕБІГУ COVID-19". Health & Education, № 3 (18 вересня 2023): 31–36. http://dx.doi.org/10.32782/health-2023.3.5.

Full text

Abstract:

У дослідженні були використані глобальні частоти алелів, збережені в базі даних Allele Frequency Net Database (AFND) та базі даних Ensembl (ensembl.org), а також здійснювався доступ до баз даних: Pubmed, Embase, Scopus, Web of Science, Google Scholar. Це дослідження надає попередні докази того, що важкість перебігу і летальність COVID-19 може бути пов’язана з імуногенетичними маркерами (HLA-B, IL6, IL10 та IL12B). Однак ці результати повинні бути враховані для проведення подальшої оцінки та підтверджені в більш структурованих дослідженнях. Варто відзначити, що дизайн подальших досліджень повин

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Фартушок, Тетяна, та Христина Козловська. "СИНДРОМ ПОЛІКІСТОЗНИХ ЯЙНИКІВ У ПІДЛІТКОВОМУ ВІЦІ". Grail of Science, № 37 (25 березня 2024): 439–47. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.15.03.2024.073.

Full text

Abstract:

Поширеність СПКЯ в підлітків за різними критеріями дорівнює від 8% до 17%. Синдром полікістозних яєчників є актуальною проблемою, яка на сьогоднішній день стала причиною 70% випадків безпліддя у жінок. Захворювання не несе за собою чітких проявів у дівчаток, а розлади менструації списуються на юний вік і порядок норми. Тому пізня діагностика захворювання є значною проблемою. Синдром полікістозних яєчників являє собою нейроендокринний поліетіологічний розлад, який характерний синдромами гіперестрогенії, гіперандрогенії, гіперінсулінемії. Основою патогенезу захворювання є неізольоване ураж

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Чиж, Микола, Ілля Кошурба та Федір Гладких. "БІОТЕХНОЛОГІЧНІ АСПЕКТИ ЛІКУВАННЯ ЗАХВОРЮВАНЬ ШЛУНКОВО-КИШКОВОГО ТРАКТУ". Grail of Science, № 29 (19 липня 2023): 356–58. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.07.07.2023.060.

Full text

Abstract:

Одним з основних напрямків у лікуванні хворих з захворюваннями шлунково-кишкового тракту (ШКТ) є розробка інноваційних біологічних засобів діагностики та терапії. Біотехнологічні препарати виготовляються з використанням біологічних агентів, таких як антитіла, ферменти, генетично модифіковані мікроорганізми та ін. Вони можуть бути спрямовані на покращення функціонування ШКТ, пригнічення запалення, регулювання імунної відповіді або вплив на мікробіоту кишківника. Крім того, біотехнологічні підходи також знаходять застосування в розробці нових методів діагностики та скринінгу захворювань ШКТ. Нап

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Abaturov, O. Ye, та O. M. Gerasymenko. "Роль TLR4, NLRC1/NOD1 та NF-κB у розвитку запалення слизової оболонки шлунка при хелікобактерній інфекції у дітей". CHILD`S HEALTH, № 3.54 (19 червня 2014): 74–79. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.3.54.2014.76004.

Full text

Abstract:

Метою дослідження було вивчення ролі TLR4, NLRC1/NOD1 та NF-κB у розвитку запалення слизової оболонки шлунка (СОШ) у дітей, хворих на хронічні запальні Н.pylori-асоційовані захворювання гастродуоденального відділу травного тракту. Методи. Під спостереженням перебувало 128 дітей із хронічними гастродуоденальними захворюваннями в стадії загострення: 70 (54,7 %) дітей (середній вік 14,04 ± 0,34 року), які інфіковані Н.pylori, та 58 (45,3 %) пацієнтів, у яких Н.pylori був відсутнім (середній вік 14,12 ± 0,43 року). Використовувались молекулярно-генетичні методи для визначення рівня експресії TLR4,

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Dolinchuk, L. V., A. V. Basanets, and T. A. Andrushchenko. "Genetic aspects of chronic obstructive pulmonary disease development." Ukrainian Journal of Occupational Health 2013, no. 1 (2013): 44–56. http://dx.doi.org/10.33573/ujoh2013.01.044.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Brodetsky, I. S. "Клініко-генетичний та міжгенетичний кореляційний аналіз за експресією miR-29a у хворих на плеоморфні аденоми слинних залоз". CLINICAL DENTISTRY, № 4 (4 лютого 2021): 19–26. http://dx.doi.org/10.11603/2311-9624.2020.4.11714.

Full text

Abstract:

Резюме. Найбільш поширеною пухлиною слинних залоз залишається плеоморфна аденома (ПА) – 60–90 % від усіх доброякісних пухлин слинних залоз. Сучасним генетичним напрямком у діагностиці пухлин є вивчення ролі молекул мікроРНК. МікроРНК – це малі некодуючі РНК, які регулюють контроль клітинного циклу, апоптоз, метаболізм, розвиток та диференціацію клітин. Найбільший інтерес серед них становить проапотозна miR-29a. Вона експресується у 84 % плеоморфних аденом слинних залоз. Статей, в яких описано клініко-генетичні та міжгенетичні кореляції miR-29a в інших біоптатах, окрім пухлини, – прилегла до п

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Венгер, О. П., та І. Г. Герасим’юк. "ОСОБЛИВОСТІ ВИНИКНЕННЯ ТА ПЕРЕБІГУ РЕКУРЕНТНОГО ДЕПРЕСИВНОГО РОЗЛАДУ: СУЧАСНИЙ СТАН ПИТАННЯ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 2 (28 липня 2021): 7–13. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2021.v.i2.12196.

Full text

Abstract:

Сьогодні рекурентний депресивний розлад розглядається як складний біологічний феномен, що включає дисрегуляцію нейро-ендокринно-імунологічних процесів, з явною спадковою схильністю, де генетичні фактори відіграють значну роль у формуванні, розвитку і клінічних проявах депресивних станів. Мета – дослідити сучасні погляди на виникнення та клінічні прояви рекурентного депресивного розладу. Матеріал і методи. Були використані бази даних PubMed, MedLine, EMBASE, CINAHL, PsycINFO, пошук включав публікації до 2019 року. Дослідження були включені за умови, що вони задовольняли всім наступн

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Malachkova, N. V., Mohammad Mashhour Mohammad Masa’deh, Osama Mohammad Miteb Al-Jarrah, H. P. Liudkevych та D. S. Sukhan. "Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому". Archive of Ukrainian Ophthalmology 9, № 3 (2022): 21–27. http://dx.doi.org/10.22141/2309-8147.9.3.2021.247905.

Full text

Abstract:

Вікова дегенерація жовтої плями (вікова макулярна дегенерація) вражає переважно людей літнього віку і являє собою одну з найпоширеніших причин втрати зору, що швидко прогресує. Більш ніж за 150 років досліджень наукова спільнота пройшла шлях від розуміння макроскопічної картини ураження (ідентифікації друз як основного морфологічного прояву нозології) до детальних класифікацій і визначення ролі генетичних детермінант в етіопатогенезі захворювання — саме рання діагностика методом генетичного аналізу потребує найбільшої уваги спеціалізованих дослідницьких груп через високу специфічність, можливі

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Прилуцький, Сергій. "МУТАЦІЯ ГЕНУ CCR5: ОСОБЛИВОСТІ ПРОЦЕСУ ШТУЧНОГО МУТАГЕНЕЗУ". Молодий вчений, № 3 (103) (31 березня 2022): 18–20. http://dx.doi.org/10.32839/2304-5809/2022-3-103-4.

Full text

Abstract:

У статті розкрито ключові питання з проведення досліджень створення генетично-модифікованих організмів шляхом редагування певних генів за новітніми технологіями і методами, також розкрито головні аспекти з питань безпеки та законності використання подібних експериментів. Також розкрито питання особливості будови генетичної структури нуклеїнових кислот та її окремих генів, наслідків штучної мутації генів, проблема використання даних технологій в майбутньому. Було проаналізовано історичний аспект створення генетичної інженерії та початок розвитку досліджень в області генетично-модифікованих орга

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Теренда, Н. О., Т. І. Подільська, Н. О. Котяш та О. В. Денефіль. "ФАКТОРИ РИЗИКУ ТА ПРОФІЛАКТИКА ГЕСТАЦІЙНОГО ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ". Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України, № 3 (5 січня 2023): 68–74. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2786.2022.3.13440.

Full text

Abstract:

Мета: оцінити основні фактори ризику розвитку гестаційного цукрового діабету (ГЦД) та напрямки його профілактики. Матеріали і методи. Проведено аналіз наукових джерел інформації (електронна база PubMed) щодо медико-соціальної проблеми ГЦД. Використано бібліосемантичний, аналітичний методи дослідження. Результати. ГЦД викликає короткострокові та довгострокові негативні наслідки для здоров’я як жінок, так і їхніх дітей, такі, як прееклампсія під час вагітності, значно підвищений ризик розвитку діабету 2 типу, серцево-судинних захворювань, макросомія, аутизм, дитяче ожиріння, порушенн

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Ільчишин, О. В., та Н. І. Рега. "ВІКОВІ Й СТАТЕВІ ОСОБЛИВОСТІ СТРУКТУРИ ФАКТОРІВ РИЗИКУ РОЗВИТКУ ХРОНІЧНОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ ТА БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ". Медсестринство, № 4 (1 травня 2023): 28–31. http://dx.doi.org/10.11603/2411-1597.2022.4.13771.

Full text

Abstract:

У статті розглянуто фактори ризику розвитку хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) та бронхіальної астми (БА) у пацієнтів різних вікових груп і статей на основі аналізу вітчизняних та зарубіжних джерел. Отримані дані вказують на те, що захворюваність на ХОЗЛ прямо залежить від розповсюдженості тютюнокуріння і професійних шкідливостей, але хворобу можуть викликати й інші шкідливі чинники. Розвитку ХОЗЛ сприяють генетичні аномалії, порушення розвитку легень та прискорене старіння. Основними факторами ризику розвитку БА є чинники, які зумовлюють виникнення астми, і чинники, що сприя

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Шупрович, Анжела, Наталія Кушнарьова, Катерина Комісаренко та Олеся Зінич. "ПОЛІМОРФІЗМИ ГЕНА ФОЛАТНОГО ЦИКЛУ У ВЗАЄМОЗВ'ЯЗКУ З НЕЙРОПСИХОЛОГІЧНИМИ РОЗЛАДАМИ В ПАЦІЄНТІВ У ПОСТКОВІДНОМУ ПЕРІОДІ". Grail of Science, № 42 (12 серпня 2024): 494–96. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.02.08.2024.075.

Full text

Abstract:

Молекулярно-генетичні дослідження останніх десятирічь показали, що процеси метилювання ДНК і гістонів є необхідним етапом нормальної регуляції генів. Реакції метилювання залежать від функціонування фолатного циклу,ключовим ферментом якого є метилентетрагідрофолатредуктаза (МТГФР)[1]. Відомо, що поширена мутація гена МТГФР С677T сприяє підвищенню рівня гомоцистеїну (ГЦ) в плазмі, особливо за умовдефіциту фолієвої кислоти (ФК), арецесивні мутації гену МТГФР Т677Т знижують активність ферментів фолатного циклу, на відміну від нормального гомозиготного генотипу С677С [2]. Дефект обміну ГЦ може викл

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Сухомейло, Д. О., O. Е. Рейзвіх та М. Т. Христова. "РОЛЬ ВІТАМІНУ D В ПАТОГЕНЕЗІ РОЗВИТКУ СТОМАТОЛОГІЧНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ У ДІТЕЙ". Інновації в стоматології, № 2 (10 жовтня 2023): 79–94. http://dx.doi.org/10.35220/2523-420x/2023.2.11.

Full text

Abstract:

Мета роботи. Виконати аналіз наукових публікацій щодо вивчення взаємозв’язку недостатності вітаміну D із хворобами порожнини рота у дітей. Матеріали та методи. Проведено аналіз публікацій баз даних Web of Sciense, SpringerOpen, Structure (NCBI), HINARI, PudMed, Scopus з використанням комбінації ключових слів: «дефіцит вітаміну D», «пародонтит», «слизова оболонка порожнини рота», «vitamin D deficiency», «oral mucosa», «periodontitis». Світові дослідження останніх десятирічь демонструють глобальний характер проблеми недостатності вітаміну D. Рівень вітаміну D привертає все більше уваги в галузі

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Shumilina, Tetiana, Oksana Korchynska, Stefania Andrascikova, Sylvia Zultakova, and Alena Schlosserova. "The mutual influence of gut microbiota and uterine leiomyoma." Ukrainian Scientific Medical Youth Journal 154, no. 2 (2025): 257–69. https://doi.org/10.32345/usmyj.2(154).2025.257-269.

Full text

Abstract:

міома матки є одним із найпоширеніших гінекологічних захворювань серед жінок репродуктивного віку. Дисбактеріоз кишечника також стає все більш вивченим аспектом медицини, оскільки його зв'язок з різноманітними порушеннями здоров'я, включаючи гінекологічні захворювання, набуває все більшого значення. Згідно з останніми дослідженнями, зміни в мікробіоті кишечника можуть мати важливу роль у патогенезі міоми матки. Взаємозв’язок між розвитком міоми та станом мікробіоти кишечника здійснюється через механізми регуляції естрогену, запальні реакції та зміни метаболізму мікроорганізмів. Зокрема, зміни

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Shevchenko, N. S. "Стан кісткової тканини, метаболічні та імунологічні порушення в патогенезі остеоартрозу в підлітковому віці". CHILD`S HEALTH, № 7.50 (1 листопада 2013): 64–68. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.7.50.2013.84893.

Full text

Abstract:

З метою попередження прогресування патологічних змін у суглобах у підлітків із остеоартрозом було вивчено стан кісткової тканини при початкових проявах захворювання і проаналізовано її взаємозв’язки з біохімічними, імунологічними та генетичними показниками. Структурно-функціональний стан кісткової тканини було досліджено за допомогою ультразвукової денситометрії у 51 підлітка (31 дівчина і 20 юнаків) віком 12–14 років (33,3 %) і 15–18 років (67,7 %) із встановленим діагнозом ініціальної стадії остеоартрозу колінних суглобів. Вивчено імунологічні (клітинний та гуморальний імунітет, уміст цитокі

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Viun, T. I. "GENETIC DETERMINANTS OF OSTEOPOROTIC RISK IN CALCIUM-DEPENDENT DISEASES - CHRONIC PANCREATITIS AND HYPERTENSIVE DISEASE." Inter Collegas 6, no. 1 (2019): 43–49. http://dx.doi.org/10.35339/ic.6.1.43-49.

Full text

Abstract:

GENETIC DETERMINANTS OF OSTEOPOROTIC RISK IN CALCIUM-DEPENDENT DISEASES - CHRONIC PANCREATITIS AND HYPERTENSIVE DISEASEViun T.I., Pasieshvili L.M.Objectives: to determine the genetic determinants of osteoporotic risk in the comorbidity of calcium-dependent diseases - chronic pancreatitis and hypertensive desease. Subjects and methods: two groups of patients were formed for the study - the main one - 70 patients with chronic pancreatitis and hypertensive disease; and the comparison group - 40 persons with isolated course of chronic pancreatitis. The polymorphism of VDR, LCT and FDPS genes as we

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Дунаєвська, В. В., І. М. Шакало, М. С. Кротевич та С. С. Трохимович. "ОЦІНКА БІЛКОВИХ МАРКЕРІВ ЗЛОЯКІСНОГО ПОТЕНЦІАЛУ ПРИ СКЛЕРОЗУЮЧОМУ ЛІХЕНІ ВУЛЬВИ". Medical and Clinical Chemistry, № 2 (4 жовтня 2022): 92–99. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2022.i2.13212.

Full text

Abstract:

Вступ. Cклерозуючий ліхен – хронічне Т-клітинне запальне захворювання шкіри зі спектром клініко-патологічних проявів невідомих етіології та патогенезу. Точні причини і патогенез склерозуючого ліхену вульви до кінця не відомі, але у виникненні цього захворювання відіграють роль автоімунні, генетичні, гормональні та інфекційні фактори, а також різна патологія нервової системи. Мета дослідження – провести імуногістохімічну оцінку та дослідження молекулярних біомаркерів p53, p16, Ki-67, які можуть вказувати на передракові зміни вульви. Методи дослідження. У дослідження було залучено 3

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Kosovska, T. M., та V. O. Kosovska. "ВИПАДОК ХВОРОБИ КРАББЕ В ПЕДІАТРИЧНІЙ ПРАКТИЦІ". Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 2 (5 березня 2020): 10–14. http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2019.2.10916.

Full text

Abstract:

Хвороба Краббе (глобоїдно-клітинна лейкодистрофія) – швидко прогресуюче демієлінізуюче дегенеративне захворювання центральної нервової системи. Тип успадкування – автосомно-рецесивний. В основі хвороби лежить зниження активності ферменту галактозилцерамід-β-галактозидази, який в нормі розщеплює галактоцереброзид до цераміду і галактози. Хвороба Краббе викликається мутаціями в гені GALC, який розташований на 14-й хромосомі (14q31). Внаслідок цієї мутації виникає дефіцит ферменту галактозилцерамідази. Залежно від віку, в якому проявилося захворювання, виділяють такі клінічні форми галактозилцера

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Буров, А.М., та Н.Я. Боднарчук-Сохацька. "Генетичні аспекти вразливості до COVID-19 та їх вплив на індивідуальну схильність до важкого перебігу хвороби у дітей". Медицина сьогодні і завтра 93, № 3 (2024): 34–43. https://doi.org/10.5281/zenodo.14651867.

Full text

Abstract:

<strong>Цитуйте українською у Ванкувер стилі:</strong>  Буров АМ, Боднарчук-Сохацька НЯ. Генетичні аспекти вразливості до COVID-19 та їх вплив на індивідуальну схильність до важкого перебігу хвороби у дітей. Медицина сьогодні і завтра. 2024;93(3):34-43. https://doi.org/10.35339/msz.2024.93.3.bbs Архівовано:  https://doi.org/10.5281/zenodo.14651866 <strong>Резюме</strong> Попри меншу поширеність інфекції COVID-19 (COronaVIrus Disease 2019) у дітей, такі загрозливі стани як важкий перебіг SARS-CoV-2-асоційованої пневмонії та мультисистемний запальний синдром (Multisystem Inflammatory S

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Мінухін, В. В., Т. Ю. Колотова та Н. І. Скляр. "АНТИЕВОЛЮЦІЙНА ТЕРАПІЯ: НОВИЙ ПІДХІД ДО ЛІКУВАННЯ ІНФЕКЦІЙНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ". Інфекційні хвороби, № 4 (24 листопада 2023): 4–17. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2727.2023.4.14241.

Full text

Abstract:

Антибіотики здійснили революцію у медицині. Завдяки їхньому застосуванню було врятовано незліченну кількість людей. Проте внаслідок розвитку стійкості до протимікробних препаратів у медицині виникла серйозна криза. Стійкість до протимікробних препаратів швидко розвивається до всіх нових терапевтичних засобів. Це є наслідком генетичної мінливості мікроорганізмів, зокрема й мутагенезу. Згідно із синтетичною теорією еволюції, генетичні перебудови та мутації виникають випадково, вони не локалізовані ні в часі, ні у просторі геному і немає молекулярних механізмів мінливості. Якщо це припущення прав

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Kosovska, T. M., та V. O. Kosovska. "ВИПАДОК СИНДРОМУ ПРАДЕРА – ВІЛЛІ В КЛІНІЧНІЙ ПРАКТИЦІ ПЕДІАТРА". Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 2 (19 листопада 2018): 17–23. http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2018.2.9320.

Full text

Abstract:

Синдром Прадера – Віллі – комплексне мультисистемне генетичне захворювання, яке має аутосомно-рецесивний тип успадкування. В основі розвитку даної патології лежить зміна 15-ї хромосоми (15q11-q13): делеція батьківської копії імпринтованої ділянки проксимального відділу довгого плеча 15-ї хромосоми, рідше – уніпарентна материнська дисомія 15-ї хромосоми або інактивація генетичного матеріалу батьківської 15-ї хромосоми. Синдром має багато специфічних клінічних ознак: інфантильна м’язова гіпотонія, затримка фізичного розвитку та розумова відсталість, гіпогонадотропний гіпогонадизм, поведінкові ро

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Symonenko, R. "Modern methods of diagnosing periodontal tissue diseases in the concept of a systemic approach to treatment. (Literature review. Part 1)." SUCHASNA STOMATOLOHIYA 117, no. 6 (2023): 14. http://dx.doi.org/10.33295/1992-576x-2023-6-14.

Full text

Abstract:

Резюме. Захворювання тканин пародонту залишаються однією з найбільш актуальних проблем, що вивчаються в стома- тології. Однак до цього часу клінічна діагностика пародонтопатій має свої обмеження і часто не дозволяє лікарям-кліні- цистам визначити причину, механізми розвитку хвороби та зробити прогнози перебігу захворювання. Сучасна концепція системного підходу до лікування дистрофічно-запальних захворювань пародонту потребує інформативних та швидких ме- тодів діагностики зрозумілих для лікарів всіх стоматологічних спеціальностей. Тому, пошук ефективних підходів та нових методів діагностики зах

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Lysenko, I. M., та M. G. Romantsov. "Синдром "Часто болеющий ребёнок"". Likarska sprava, № 1 (28 лютого 2013): 48–59. http://dx.doi.org/10.31640/ls-2013-1-05.

Full text

Abstract:

Огляд літератури присвячений актуальній проблемі дитячої охорони здоров’я – синдрому "дитина, яка часто хворіє", наведена детальна характеристика категорії "діти, які часто хворіють" на повторні гострі респіраторні захворювання (ГРЗ), збудники, що викликають захворювання дихальних шляхів. Заслуговують на увагу чинники, що спричинюють повторні ГРЗ, включаючи генетично обумовлені причини (порушення стану здоров’я матері), представлена генетична детермінованість повторних і рецидивуючих ГРЗ, пов’язаних з групою крові. Розвиток імунного дисбалансу проявляється у змінах клітинної і гуморальної імун

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Поліщук, О. О., В. Я. Скиба, К. В. Литовкин та О. В. Скиба. "РОЛЬ ГЕНЕТИЧНИХ ФАКТОРІВ У ПАТОГЕНЕЗІ ЧЕРВОНОГО ПЛОСКОГО ЛИШАЯ СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ ПОРОЖНИНИ РОТА". Scientific and practical journal "Stomatological Bulletin" 120, № 3 (2022): 34–38. http://dx.doi.org/10.35220/2078-8916-2022-45-3.6.

Full text

Abstract:

Червоний плоский лишай слизової оболонки ротової порожнини є хронічним аутоімунним захворюванням, яке характеризується рецидивуючим і хронічним затяжним перебігом, та вражає до 1,5 % світової популяції людства, переважно жінок середнього та літнього віку. Етіологія та патогенез червоного плоского лишаю слизової оболонки ротової порожнини остаточно не з'ясовані; розвитку захворювання можуть сприяти різні фактори, у тому числі генетична схильність, фактори довкілля, фізіологічні, ендокринні, психологічні, інфекційні фактори та імунні порушення. Дослідження генетичної детермінанти даного захворюв

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Лешко, Мирослав Михайлович, та Олексій Ігорович Китастий. "Обґрунтування використання методів метаболоміки в стоматології". Intermedical journal, № 2 (30 червня 2025): 69–73. https://doi.org/10.32782/2786-7684/2025-2-12.

Full text

Abstract:

Вступ. Оміксні технології (omics) – комплекс сучасних технологій в молекулярній біології та біоінформатиці. Метаболоміка – наука, котра спеціалізується на всебічному вивченні метаболічних реакцій для систематичної характеристики метаболітів людського тіла. Omix наступного покоління реалізує підхід до клінічних робочих процесів, таким чином надаючи підказки для розробки та перепрофілювання фармацевтичних продуктів Мета дослідження. Провести аналіз літературних джерел щодо використання методів метаболоміки для діагностики стану норми та захворюваності основними стоматологічними захворюваннями.Ре

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Долбаносова, Римма Валентинівна, та Катерина Олександрівна Колієнко. "ГІПЕРТРОФІЧНА КАРДІОМІОПАТІЯ У ДРІБНИХ ДОМАШНІХ ТВАРИН. ПРОБЛЕМА ТА ЇЇ ВИРІШЕННЯ". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Veterinary Medicine, № 4(59) (15 березня 2023): 17–23. http://dx.doi.org/10.32845/bsnau.vet.2022.4.3.

Full text

Abstract:

Гіпертрофічна кардіоміопатія (ГКМП) є найпоширенішою формою котячої кардіоміопатії, яка може вражати приблизно 15% популяції домашніх котів, переважно як субклінічне захворювання. Аналіз зроблених досліджень та записів амбулаторного журналу показав, що гіпертрофічна кардіоміопатія – поширене захворювання серед котів порід британська короткошерстна, шотландська, мейн-кун, регдолл, норвезька лісова та їх метисів. Хвороба не має статевої приналежності, та може зустрічатися у будь-якому віці, але частіше реєструється у тварин 3–6 річного віку. Гіпертрофічна кардіоміопатія генетично обумовлена хвор

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Левчик, Л. О., В. О. Бабенко, К. С. Бовсуновська, В. А. Павлов та Є. А. Настенко. "ДІАГНОСТИЧНІ АЛГОРИТМИ ВИЗНАЧЕННЯ ГЕНЕТИЧНИХ МУТАЦІЙ РАКУ ЗА ДОПОМОГОЮ АНАЛІЗУ МЕДИЧНИХ ТЕКСТІВ". Біомедична інженерія і технологія, № 8 (30 грудня 2022): 64–76. http://dx.doi.org/10.20535/2617-8974.2022.8.271038.

Full text

Abstract:

Сучасний стан аналітичних інструментів діагностики, до яких відноситься і генетичне тестування, дозволяють розраховувати, що процес діагностування онкологічних захворювань може бути автоматизованим. Однак, об’єм ручної роботи, необхідної для діагностики ракових пухлин, залишається значною перешкодою для прогресу в даній області. Процес секвенування пухлини здатний виявити тисячі генетичних мутацій, але задача полягає в тому, щоб відрізнити ті мутації, які сприяють зростанню рака (драйвери), від нейтральних мутацій (пасажирів). Ця задача потребує від клінічного патолога ручного аналізу та класи

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Лаврик, Андрій, Вікторія Пилипенко, Сергій Галич та ін. "СИНДРОМ ПРАДЕРА-ВІЛЛІ: НОВІ МОЖЛИВОСТІ В ЛІКУВАННІ ПІДЛІТКІВ І ДОРОСЛИХ". Problems of Endocrine Pathology 79, № 1 (2022): 43–50. http://dx.doi.org/10.21856/j-pep.2022.1.06.

Full text

Abstract:

Актуальність. Синдром Прадера–Віллі (СПВ) — це генетичне захворювання, яке характеризується розвитком тяжких форм ожиріння в комплексі з рядом коморбідних станів. Відомі терапевтичні методи лікування ожиріння при СПВ дають помірний позитивний ефект, а хірургічні методи корекції ваги мають високий ризик розвитку післяопераційних ускладнень. Мета дослідження: проаналізувати результати проведеного бариатричного хірургічного втручання методом лапароскопічного дистального шунтування шлунка з одним анастомозом та з подальшою пластичною корекцією шкірно-жирових клаптів і надлишкових тканин у пацієнта

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Куровська, Анастасія, та Ольга Панчук. "СИНДРОМ ДАУНА: АНАЛІЗ ХВОРОБИ В УКРАЇНІ ТА СВІТІ". Grail of Science, № 36 (26 лютого 2024): 498–500. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.16.02.2024.087.

Full text

Abstract:

Синдром Дауна - генетичне захворювання, яке викликає від легких до серйозних фізичних проблем та проблем розвитку. Існує три різних типи синдрому Дауна. Трисомія 21-ї пари хромосом є найбільш поширеною. На неї припадає 95 відсотків усіх випадків захворювання, при якому кожна клітина організму має три копії хромосоми 21. Транслокаційний синдром Дауна (4%), при цьому типі кожна клітина містить частину зайвої хромосоми 21, яка приєднана до іншої хромосоми. Мозаїчний синдром Дауна - це найрідкісніший тип (1%), коли тільки деякі клітини мають зайву хромосому 21. Синдром Дауна - це генетичний розлад

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Melnyk, V. S., L. F. Horzov та K. V. Zombor. "Генеалогічні та дерматогліфічні дослідження осіб, схильних до зубощелепних аномалій". Clinical Dentistry, № 2 (5 вересня 2019): 59–64. http://dx.doi.org/10.11603/2311-9624.2019.2.10083.

Full text

Abstract:

Резюме. Порушення в розвитку зубощелепового апарату завдають шкоди не тільки здоров’ю дитини, але і негативно впливають на її адаптацію в соціальному середовищі. Велике значення у розвитку зубощелепних аномалій (ЗЩА) має спадковість. Вивчення спільних зв’язків між пальцевими малюнками та проведення генеалогічного аналізу й ЗЩА може допомогти в ранньому виявленні осіб із генетичною схильністю до аномалій. Мета дослідження – визначити роль генеалогічних та дерматогліфічних досліджень для скринінгу осіб, схильних до зубощелепних аномалій. Матеріали і методи. Для вирішення поставлених

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Швець, Владислава Володимирівна. "ОСОБЛИВОСТІ ЗДІЙСНЕННЯ СЕНСОРНОЇ РЕІНТЕГРАЦІЇ ЖИТТЄВОГО ДОСВІДУ МОЛОДІ В УМОВАХ ВОЄННОГО СТАНУ". Дніпровський науковий часопис публічного управління, психології, права, № 4 (7 листопада 2023): 88–94. http://dx.doi.org/10.51547/ppp.dp.ua/2023.4.14.

Full text

Abstract:

У статті розкрито питання впливу захворювань центральної нервової системи на тип запиту клієнта щодо психологічної допомоги та на процес сенсорної інтеграції життєвого досвіду молоді в умовах воєнного стану. Метою статті є дослідження впливу генетичної схильності до захворювань на прояв здійснення сенсорної реінтеграції досвіду молоді в умовах воєнного стану. В основі здійснення дослідження лягли теоретичний (аналіз та синтез результатів досліджень), системний, функціональний, конкретно-соціологічний методи дослідження. Наведено приклади досліджень фахівців відділення «Клініка, дружня до молод

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Замазій, Андрій Анатолійович, Євгенія Михайлівна Лівощенко та Олексій Ігорович Лівощенко. "РОЗПОВСЮДЖЕННЯ ТУБЕРКУЛЬОЗУ ПТИЦІ (ОГЛЯДОВА СТАТТЯ)". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Veterinary Medicine, № 4(67) (14 березня 2025): 14–24. https://doi.org/10.32782/bsnau.vet.2024.4.3.

Full text

Abstract:

В даній оглядовій роботі розглянуто актуальне питання захворювання птиці туберкулом. Дане захворювання вважалося в Україні викорененим. З іншого боку поодинокі випадки захворювання птиці все ж зустрічається. Це можна пояснити в зв’язку з воєнними діями в Україні та тим що Mycobacterium avium постійно циркулює серед дикої птиці. Актуальність даного питання підтверджується, ще і тим що цим захворюванням боліють не тільки птиця але воно є контагіозним і для людей. У 2022 році підозру у захворювання птиці на туберкульоз виявляли здебільшого у частому секторі і серед невеличких підприємств. Причино

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Orynchak, L. B. "Зміни концентрації вітаміну D у сироватці крові хворих на розсіяний склероз як патогенетичний фактор виникнення цього захворювання". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL, № 8.62 (1 листопада 2013): 30–35. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.8.62.2013.86082.

Full text

Abstract:

Згідно з сучасними даними, розсіяний склероз розвивається в осіб із генетичною схильністю до автоімунних захворювань під впливом факторів зовнішнього середовища, до яких також належить недостатність вітаміну D. У статті наведені патогенетичні механізми впливу вітаміну D на розвиток розсіяного склерозу. Розглянуто зміни концентрації рівня вітаміну D у сироватці крові 68 обстежених нами хворих на розсіяний склероз порівняно з практично здоровими особами залежно від статі, віку, тривалості захворювання пацієнтів.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Ляховська, Н. В., Н. Л. Куценко, М. В. Микитюк та І. П. Кайдашев. "Клініко-анамнестичні особливості атопічної бронхіальної астми та їх зв’язок з показниками Т-регуляторних клітин і загального імуноглобуліну Е". Likarska sprava, № 3-4 (29 квітня 2014): 26–30. http://dx.doi.org/10.31640/ls-2014-(3-4)-05.

Full text

Abstract:

Алергічні захворювання є одними з найпоширеніших у світі. Наукові гіпотези щодо багатофакторного характеру формування та етіології і патогенезу атопічної бронхіальної астми (АБА) постійно оновлюються. Метою нашого дослідження було вивчити взаємозв’язок показників гуморального та клітинного імунітету з особливостями клінікоанамнестичних даних у хворих на АБА. Встановлено, що АБА є генетично детермінованою патологією, здебільшого передається по материнській лінії, характеризується полісенсибілізацією, найчастіше до побутових алергенів. АБА часто поєднується з іншими алергічними нозологіями (62,2

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Pohranychna, Kh R., R. Z. Ohonovskyi та Yu B. Pasternak. "Комплексна діагностика ушкодження хрящової тканини при захворюваннях скронево-нижньощелепного суглоба травматичного характеру". Clinical Dentistry, № 1 (1 липня 2020): 24–33. http://dx.doi.org/10.11603/2311-9624.2020.1.11218.

Full text

Abstract:

Протягом останніх десятиліть спектр діагностики уражених суглобових хрящів надає безліч варіантів розпізнавання, візуалізації, кількісної оцінки та аналізу, пов’язаних із прогресуванням від осередкового ушкодження хряща до розвитку загального захворювання. Точна діагностика ушкодження скронево-нижньощелепних суглобів, особливо їх хрящової тканини, є необхідною умовою для успішного лікування та сприяє покращенню прогнозу в пацієнтів із захворюваннями суглобів різної етіології. Мета дослідження – запропонувати оновлення та розуміння діагностики суглобових хрящів для клінічних та дослідних

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Титух, Ярослав Вікторович. "ВИЗНАЧЕННЯ ВПЛИВУ ЗБУДНИКІВ МАСТИТУ НА СКЛАД МОЛОКА". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Veterinary Medicine, № 2 (53) (27 січня 2022): 33–38. http://dx.doi.org/10.32845/bsnau.vet.2021.2.5.

Full text

Abstract:

Традиційно ідентифікація і діагностика мікоплазм проводилися за допомогою мікробних культур. Зовсім недавно використання полімеразної ланцюгової реакції запропоновано для виявлення мікоплазм з молока великої рогатої худоби. Полімеразна ланцюгова реакція має більш високу ефективність, специфічність і чутливість для лабораторної діагностики в порівнянні з традиційними методами, заснованими на мікробіологічних дослідженнях. Дослідження проводили ТОВ «Агрофірма Лан», Сумська обл., Сумський р-н, с. Кіндратівка. Процедури поводження з тваринами в рамках дослідження були затверджені Комітетом з етики

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Явтушенко, П. В., та В. І. Горошко. "РОЛЬ ФІЗИЧНИХ ВПРАВ У РЕАБІЛІТАЦІЇ ХВОРИХ НА РЕВМАТОЇДНИЙ АРТРИТ". Реабілітаційні та фізкультурно-рекреаційні аспекти розвитку людини (Rehabilitation & recreation), № 13 (10 лютого 2023): 86–91. http://dx.doi.org/10.32782/2522-1795.2022.13.11.

Full text

Abstract:

У статті висвітлено основні проблеми сучасної ревматології, порушуються проблеми негативних факторів навколишнього середовища на розвиток запально-дегенеративних ревматичних захворювань. Автор аналізує погляди науковців у сфері медицини та охорони здоров’я на ревматоїдний артрит як мультифакторіальне захворювання. На протязі останніх років широко обговорюється зв'язок негативних факторів навколишнього середовища розвитком запально-дегенеративних ревматичних захворювань. Не зважаючи на те, що вчені значно просунулися у з'ясуванні етіології артриту, первинні патогенетичні фактори до цього часу н

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Obertynska, O. V. "Діагностичний інструмент для боротьби з пандемією та точність біоматеріалів для виявлення SARS-COV-2". Health of Society 10, № 6 (2022): 193–200. http://dx.doi.org/10.22141/2306-2436.10.6.2021.280.

Full text

Abstract:

Актуальність. Пандемія спричинена новим коронавірусом SARS-CoV-2 продовжує справляти безпрецедентний вплив на соціальні аспекти суспільства та економіку всього світу. Для запобігання та контролю передачі COVID-19, моніторингу інфекції залишається постійна потреба у високоефективних технологіях для ідентифікації збудника чи його маркерів. Важливим інструментом і золотим стандартом сьогодення у діагностиці коронавірусної хвороби (COVID-19) є молекулярно-генетичні технології, а саме метод полімеразної ланцюгової реакції із зворотньою транскрипцією (RT–PCR) для виявлення маркерів рибонуклеїнових к

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Хижняк, Оксана, Роман Ніколаєв, Катерина Манська, Ольга Олексик та Олена Плехова. "ЗАХВОРЮВАННЯ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ ТА ЦЕЛІАКІЯ: ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ ТА ВЛАСНІ ДОСЛІДЖЕННЯ". Problems of Endocrine Pathology 80, № 1 (2023): 73–81. http://dx.doi.org/10.21856/j-pep.2023.1.09.

Full text

Abstract:

Хронічне аутоімунне захворювання щитовидної залози (ЩЗ) або тиреоїдит Хашимото (АІТ) є одним із основних аутоімунних захворювань ЩЗ у дитячому віці. Характеризується продукцією антитиреоїдних антитіл, інфільтрацією аутореактивних В- та Т-лімфоцитів у паренхіму ЩЗ та, як наслідок, змінами функції ЩЗ (еутиреоз або субклінічний гіпотиреоз при АІТ з можливою еволюцією у бік маніфестного гіпотиреозу). Целіакія (Ц) - це системне аутоімунне захворювання, викликане вживанням в їжу глютена у генетично схильних суб'єктів, його поширеність становить близько 1% у західних країнах. Проявляється патогномоні

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Борона, Вікторія, Катерина Сирота та Борис Сирота. "ОЦІНКА ВПЛИВУ ІМУНОЛОГІЧНИХ І ГЕНЕТИЧНИХ ФАКТОРІВ РАЗОМ ІЗ ЯКІСНИМ ТА КІЛЬКІСНИМ СКЛАДОМ МІКРОБІОТИ НА ПЕРЕБІГ ЕШЕРИХІОЗНОГО ГАСТРОЕНТЕРОКОЛІТУ". Grail of Science, № 16 (11 липня 2022): 537–43. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.17.06.2022.089.

Full text

Abstract:

Огляд базується на дослідженні, у якому скомпоновано та проаналізовано масив даних, пов’язаних зокрема із генетичними особливостями та окремими специфічними змінами гомеостазу у пацієнтів із ешерихіозним гастроентероколітом. Ентероколіт, як і багато інших захворювань характерна «оманлива вивченість», коли за загальним розумінням патогенезу науковій спільноті не вистачає окремих даних. На основі цієї інформації можливо було б створити принципово нові підходи до діагностики чи лікування. Саме тому виявлення нових обставин, пов’язаних із патогенезом ешерихіозного гастроентероколіту актуальне для

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Oleksyk, O. T., K. M. Shchubelka та W. W. Wolfsberger. "Повногеномний пошук асоціацій у пацієнтів української популяції з акромегалією". Endokrynologia 24, № 2 (2019): 146–52. http://dx.doi.org/10.31793/1680-1466.2019.24-2.146.

Full text

Abstract:

Гіпофіз-залежний надлишок СТГ може бути генетичним захворюванням (у літературі описано низку мутацій, які призводять до ізольованого надлишку гормону росту) або як симптом у складі синдромного захворювання. Мета — провести повногеномний пошук асоціацій геному пацієнтів з акромегалією для виявлення відомих мутацій у генах, асоційованих із даним захворюванням, і суміжних ділянках. Створити першу референтну геномну базу пацієнтів з акромегалією української популяції для подальшого вивчення причин виникнення цієї хвороби та впровадження персоніфікованого лікування згідно з генетичним профілем. Рез

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Довгань, Богдана Вікторівна, та Тетяна Вікторівна Міхайліна. "ГЕНОМНА ІНФОРМАЦІЯ ЛЮДИНИ ТА ЇЇ ЗНАЧЕННЯ ДЛЯ ДНК-АНАЛІЗУ: ПРАВОВИЙ АСПЕКТ". Kherson State University Herald Series Legal Sciences, № 1 (4 квітня 2023): 5–9. http://dx.doi.org/10.32999/ksu2307-8049/2023-1-1.

Full text

Abstract:

Метою дослідження є аналіз юридичної проблематики збирання, обробки та використання геномної інформації людини, виявлення співвідношення цього терміну із суміжними категоріями, а також внесення пропозицій щодо часткового вирішення зазначених питань. Методологічну основу наукової статті складають формально-юридичний метод, метод правової компаративістики, екстраполяція, кібернетичний та синергетичний методи дослідження, аналіз і синтез. Результатом дослідження став аналіз понять, суміжних до геномної інформації людини, а саме: ген, генетичні дані, персональні дані, біологічні дані, біометричні

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!