Relevant bibliographies by topics / Генетичні поліморфізми

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Генетичні поліморфізми'

Author: Grafiati
Published: 28 May 2022
Last updated: 30 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Генетичні поліморфізми.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Генетичні поліморфізми"

1

Fushtey, I. M., S. G. Podluzhnyi та E. V. Sid. "РЕМОДЕЛЮВАННЯ ЛІВОГО ШЛУНОЧКА У ПАЦІЄНТІВ З ПАРОКСИЗМАЛЬНОЮ ФІБРИЛЯЦІЄЮ ПЕРЕДСЕРДЬ ПРИ ПОЛІМОРФІЗМАХ ГЕНІВ РЕНІН-АНГІОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВОЇ СИСТЕМИ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 3 (29 вересня 2020): 165–72. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2020.v.i3.11598.

Full text
Abstract:
Сучасними важливими медико-соціальними проблемами у світі є гіпертонічна хвороба (ГХ), ішемічна хвороба серця (ІХС) та фібриляція передсердь (ФП). Виникненню аритмій може сприяти поєднання певних поліморфізмів генів, особливо актуальним є вивчення ролі генів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС), оскільки у даний час, саме її роль, у патогенезі ФП поєднаної з ГХ визначається як провідна. У даний час є обмежена кількість даних про зв᾽язок гіпертрофії лівого шлуночка у пацієнтів з коморбідною патологією, що вказує на необхідність визначення популяційних особливостей при вивченні ролі
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Shchubelka, K. M., О. T. Oleksyk, T. K. Oleksyk та Y. S. Hasynets. "Вітамін D у генетичному аспекті та його роль за цукрового діабету 1-го типу". Endokrynologia 24, № 4 (2019): 367–72. http://dx.doi.org/10.31793/1680-1466.2019.24-4.367.

Full text
Abstract:
Вітамін D бере участь у різноманітних біологічних процесах, включаючи кістковий метаболізм, модуляцію імунної відповіді та регуляцію проліферації й диференціювання клітин. Дефіцит вітаміну D пов’язують із впливом на виникненням таких нескелетних захворювань, як цукровий діабет 1-го та 2-го типів, рак, серцево-судинні захворювання, що підтверджує плейотропний характер біологічної дії вітаміну D. Генетичні дослідження дають можливість вивчити генетично-молекулярні механізми впливу на циркулюючі рівні вітаміну D. Варіативні ділянки ДНК, які часто трапляються в популяції — однонуклеотидні поліморф
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Malachkova, N. V., Mohammad Mashhour Mohammad Masa’deh, Osama Mohammad Miteb Al-Jarrah, H. P. Liudkevych та D. S. Sukhan. "Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому". Archive of Ukrainian Ophthalmology 9, № 3 (2022): 21–27. http://dx.doi.org/10.22141/2309-8147.9.3.2021.247905.

Full text
Abstract:
Вікова дегенерація жовтої плями (вікова макулярна дегенерація) вражає переважно людей літнього віку і являє собою одну з найпоширеніших причин втрати зору, що швидко прогресує. Більш ніж за 150 років досліджень наукова спільнота пройшла шлях від розуміння макроскопічної картини ураження (ідентифікації друз як основного морфологічного прояву нозології) до детальних класифікацій і визначення ролі генетичних детермінант в етіопатогенезі захворювання — саме рання діагностика методом генетичного аналізу потребує найбільшої уваги спеціалізованих дослідницьких груп через високу специфічність, можливі
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Панченко, Ю. М., та С. Б. Дроздовська. "ВПЛИВ ПОЛІМОРФІЗМІВ ГЕНА FNDC5 НА СХИЛЬНІСТЬ ДО РОЗВИТКУ ОЖИРІННЯ В ЖІНОК ІІ ПЕРІОДУ ЗРІЛОГО ВІКУ". Medical and Clinical Chemistry, № 3 (27 жовтня 2023): 36–42. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2023.i3.14129.

Full text
Abstract:
Вступ. Як свідчать результати нещодавно проведених досліджень, оздоровчий ефект фізичних вправ при ожирінні реалізується за рахунок дії на адипоцити міокіну іризину. Іризин утворюється шляхом від­щеп­лення від мембранного білка FNDC5. Поліморфізми цього гена можуть зумовлювати чутливість до інсуліну та схильність до розвитку ожиріння, ефективність зменшення маси тіла під впливом фізичних навантажень. Мета дослідження – визначити характер взаємозв’язку між варіантами гена FNDC5 та схильністю до розвитку ожиріння, ефективністю впливу різних програм оздоровчого фітнесу на зменшення маси тіла, вст
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Кучма, Максим Вячеславович, Андрій Юрійович Волянський та Майя Володимирівна Смілянська. "ІМУНОЛОГІЧНІ ТА ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ПЕРЕБІГУ COVID-19". Health & Education, № 3 (18 вересня 2023): 31–36. http://dx.doi.org/10.32782/health-2023.3.5.

Full text
Abstract:
У дослідженні були використані глобальні частоти алелів, збережені в базі даних Allele Frequency Net Database (AFND) та базі даних Ensembl (ensembl.org), а також здійснювався доступ до баз даних: Pubmed, Embase, Scopus, Web of Science, Google Scholar. Це дослідження надає попередні докази того, що важкість перебігу і летальність COVID-19 може бути пов’язана з імуногенетичними маркерами (HLA-B, IL6, IL10 та IL12B). Однак ці результати повинні бути враховані для проведення подальшої оцінки та підтверджені в більш структурованих дослідженнях. Варто відзначити, що дизайн подальших досліджень повин
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Поліщук, О. О., В. Я. Скиба, К. В. Литовкин та О. В. Скиба. "РОЛЬ ГЕНЕТИЧНИХ ФАКТОРІВ У ПАТОГЕНЕЗІ ЧЕРВОНОГО ПЛОСКОГО ЛИШАЯ СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ ПОРОЖНИНИ РОТА". Scientific and practical journal "Stomatological Bulletin" 120, № 3 (2022): 34–38. http://dx.doi.org/10.35220/2078-8916-2022-45-3.6.

Full text
Abstract:
Червоний плоский лишай слизової оболонки ротової порожнини є хронічним аутоімунним захворюванням, яке характеризується рецидивуючим і хронічним затяжним перебігом, та вражає до 1,5 % світової популяції людства, переважно жінок середнього та літнього віку. Етіологія та патогенез червоного плоского лишаю слизової оболонки ротової порожнини остаточно не з'ясовані; розвитку захворювання можуть сприяти різні фактори, у тому числі генетична схильність, фактори довкілля, фізіологічні, ендокринні, психологічні, інфекційні фактори та імунні порушення. Дослідження генетичної детермінанти даного захворюв
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Шупрович, Анжела, Наталія Кушнарьова, Катерина Комісаренко та Олеся Зінич. "ПОЛІМОРФІЗМИ ГЕНА ФОЛАТНОГО ЦИКЛУ У ВЗАЄМОЗВ'ЯЗКУ З НЕЙРОПСИХОЛОГІЧНИМИ РОЗЛАДАМИ В ПАЦІЄНТІВ У ПОСТКОВІДНОМУ ПЕРІОДІ". Grail of Science, № 42 (12 серпня 2024): 494–96. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.02.08.2024.075.

Full text
Abstract:
Молекулярно-генетичні дослідження останніх десятирічь показали, що процеси метилювання ДНК і гістонів є необхідним етапом нормальної регуляції генів. Реакції метилювання залежать від функціонування фолатного циклу,ключовим ферментом якого є метилентетрагідрофолатредуктаза (МТГФР)[1]. Відомо, що поширена мутація гена МТГФР С677T сприяє підвищенню рівня гомоцистеїну (ГЦ) в плазмі, особливо за умовдефіциту фолієвої кислоти (ФК), арецесивні мутації гену МТГФР Т677Т знижують активність ферментів фолатного циклу, на відміну від нормального гомозиготного генотипу С677С [2]. Дефект обміну ГЦ може викл
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Підручна, С. Р., М. А. Янчишина, Є. М. Мудра та О. А. Теренда. "ВПЛИВ ВАЛСАРТАНУ І ОЛМЕСАРТАНУ НА ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНІВ NO-СИНТАЗИ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 4 (23 грудня 2024): 52–58. https://doi.org/10.11603/1811-2471.2024.v.i4.15026.

Full text
Abstract:
РЕЗЮМЕ. Мета роботи – проаналізувати сучасні дані про вплив валсартану та олмесартану на поліморфізм генів NO-синтази та його наслідки для ефективності лікування артеріальної гіпертензії. Матеріал і методи. Матеріалом для роботи були дані літератури за останні 5–10 років, що стосуються артеріальної гіпертензії, NO-синтази, поліморфізму генів та дії антигіпертензивних препаратів. Результати. Препарати валсартан та олмесартан, хоча й не впливають безпосередньо на активність NO-синтази, опосередковано збільшують виробництво оксиду азоту. Ефективність цих препаратів залежить від індивідуальних ген
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Cherednichenko, N. A., та L. N. Prystupa. "МЕДИЧНЕ ТА ЕКОНОМІЧНЕ ОБҐРУНТУВАННЯ ПРОПОЗИЦІЇ ЩОДО ЛІКУВАННЯ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ ЗАЛЕЖНО ВІД ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА LTC4S". Вісник медичних і біологічних досліджень, № 4 (25 лютого 2021): 97–103. http://dx.doi.org/10.11603/bmbr.2706-6290.2020.4.11819.

Full text
Abstract:
Резюме. Складність досягнення та підтримки контролю над бронхіальною астмою (БА), висока поширеність даного захворювання і значні, пов’язані з ним, витрати актуалізують необхідність удосконалення лікування з урахуванням генетичних особливостей хворих. Численні дослідження різних авторів вказують на нуклеотидний поліморфізм гена LTC4S як сильного фактора ризику розвитку бронхіальної астми та непереносимості аспірину, що зумовлює тяжкість перебігу хвороби та впливає на відповідь лікування антагоністами лейкотрієнових рецепторів.
 Мета дослідження – обґрунтувати пропозиції як з медичної, так
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Kachkovska, V., та L. Prystupa. "Контроль бронхіяльної астми залежно від ER22 / 23EK і Tth111I поліморфізмів гена глюкокортикоїдного рецептора та віку дебюту". Lviv Clinical Bulletin, № 1 (45) (26 березня 2024): 8–16. http://dx.doi.org/10.25040/lkv2024.01.008.

Full text
Abstract:
Вступ. Рання бронхіяльна астма (БА) має генетичні чинники, відмінні від таких у разі пізньої БА, що уможливлює частково пояснити патофізіологічні відмінности між фенотипами БА в дитячому й дорослому віці. Водночас відомо, що генетичні чинники, пов’язані з плейотропними ефектами генів рецепторів до глюкокортикоїдів, β2-адренорецепторів і вітаміну D, лептину, фактора некрозу пухлин (TNF)-α мають важливе значення не лише для ліпшого розуміння виникнення БА, а й корелюють з тяжкістю її перебігу та мають прогностичне значення для ефективности лікування цієї патології. Зокрема, поліморфізм ER22 / 23
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Генетичні поліморфізми"

1

Павленко, М. С. "Математичне моделювання та прогнозування затримки внутрішньоутрібного розвитку плода у жінок з генетичними поліморфізмами". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/65357.

Full text
Abstract:
Перинатальна галузь в Україні потребує удосконалення діагностики в акушерсько-гінекологічних дослідженнях. Сьогодні кожна друга втрата вагітності в першому триместрі вважається наслідком генетичного походження, що і визначає актуальність досліджень.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Коваль, Вікторія Миколаївна. "Генетичний поліморфізм шиншил". Магістерська робота, ЗНУ, 2020. https://dspace.znu.edu.ua/jspui/handle/12345/1394.

Full text
Abstract:
Коваль В. М. Генетичний поліморфізм шин шил : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 091 "Біологія" освітньої програми "Генетика" / наук. керівник О. М. Войтович. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 82 с.<br>UA : Робота викладена на 82 сторінках друкованого тексту, містить 14 таблиць та 12 рисунків. Перелік посилань включає 52 джерела. Об’єктом дослідження була приватна колекція шиншил. Мета роботи – оцінити генетичний потенціал приватної колекції шиншил за рівнем поліморфізму забарвлення. Методи дослідження – аналіз наукової літератури, гібридологічний аналіз та генетичне прогнозування. Складен
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Сорокман, Т. В. "Генетичний поліморфізм сидрому Жильбера". Thesis, БДМУ, 2021. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/19184.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Приступа, Людмила Никодимівна, Людмила Никодимовна Приступа, Liudmyla Nykodymivna Prystupa та ін. "Bcl1 поліморфізм як одна із генетичних детермінант нікотинової залежності". Thesis, Сумський державний університет, 2014. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35697.

Full text
Abstract:
Згідно останніх даних куріння є причиною смерті близько п'яти мільйонів людей щороку, оскільки збільшує ризик розвитку багатьох захворювань, у першу чергу – легень і серцево-судинної системи, а також – онкопаталогії. Давно відомо щодо стимулюючого впливу ряду факторів зовнішнього середовища на формування даної пагубної звички. Тим не менш, в останні роки, з’являється велика кількість досліджень щодо ролі генетичних факторів у розвитку нікотинової залежності. Система досліджень у популяціях близнюків та окремих сімей показала, що існує не один конкретний ген, який визначає розвиток схильності
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Сміянова, Юлія Олегівна, Юлия Олеговна Смиянова та Yuliia Olehivna Smiianova. "Дослідження поліморфізму гена ендотеліну-1 у хворих на артеріальну гіпертензію". Thesis, Сумський державний університет, 2016. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/47742.

Full text
Abstract:
Функція ендотелію відображає комплексний вплив усіх атерогенних і антиатерогенних факторів, і тому можна її розглядати як показник активного патологічного процесу та суттєвий фактор ризику для майбутніх серцево-судинних ускладнень.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Крижановська, Тетяна Євгенівна. "Еколого-генетична характеристика популяцій ранньоквітучих рослин Запорізької області". Магістерська робота, ЗНУ, 2020. https://dspace.znu.edu.ua/jspui/handle/12345/1414.

Full text
Abstract:
Крижановська Т. Є. Еколого-генетична характеристика популяцій ранньоквітучих рослин Запорізької області : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 091 "Біологія" освітньої програми "Біологія" / наук. керівник О. М. Войтович. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 76 с.<br>UA : Робота викладена на 76 сторінках друкованого тексту, містить 2 таблиці та 21 рисунок. Перелік посилань включає 57 джерел. Об’єктом дослідження була ранньоквітуча рослинність Запорізької області. Метою роботи було здійснення еколого-генетичної характеристики популяцій ранньоквітучих рослин Запорізької області. Методи дослідження –
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Приступа, Людмила Никодимівна, Людмила Никодимовна Приступа, Liudmyla Nykodymivna Prystupa та А. М. Бондаркова. "Рівень контролю бронхіальної астми в залежності від типу поліморфізму гена Gln27Glu ADRB". Thesis, Сумський державний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32825.

Full text
Abstract:
За останні роки велику увагу приділяють генетичному поліморфізму b2-адренорецепторів (ADRB2). У хворих на середню та тяжку персистуючу бронхіальну астму (БА) відмічаються зміни функціональної активності цього рецептора. Згідно даних іноземних авторів доведено, що існує безпосередній зв'язок між рівнем контролю БА та поліморфізмом гену Gln27Glu ADRB2, але в українській популяції даний зв'язок не досліджувався. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32825
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Muhammed, H., Андрій Миколайович Лобода, Андрей Николаевич Лобода, and Andrii Mykolaiovych Loboda. "Gene polymorphism in patients with type 1 diabetes mellitus." Thesis, Sumy State University, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/60769.

Full text
Abstract:
Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a common medical and social problem, which frequency increased during last decade. Annual incidence varies from 0.61 cases per 100,000 population in China to 41.4 cases per 100,000 population in Finland. A general amount ill child in Ukraine in 2016 is approximately 8,500. T1DM is a disease with heterogeneous etiology, influenced by environmental factors and prevalent autoimmune susceptibility. Predisposition of the autoimmune pancreatic β-cell destruction has been associated with genetic variations on different chromosomes.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Shalimova, A., A. Belovol, L. Bobronnikova та ін. "The influence of α-lipoic acid to endothelial dysfunction and adipokines balance in patients with type 2 diabetes and essential hypertension in the presence of unfavorable genetic polymorphism". Thesis, Bioscientifica, 2016. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/74776.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Book chapters on the topic "Генетичні поліморфізми"

1

Budakva, Ye, S. Zinoviev, and M. Povod. "The definition of polymorphism DNA markers availability MC4R and IGF-2 production characters among non-castrated and immunologically castrated pigs of the final irish hybrid (LW X L) X MAXGRO." In Technological innovation engineering manufacturing agricultural complex and zoology (1st ed ), chair K. Pochernyaev. Primedia eLaunch LLC, 2020. http://dx.doi.org/10.36074/ti:emacaz.ed-1.04.

Full text
Abstract:
Традиційний метод оцінювання досліджуваних груп свинок некастрованих та імунологічно кастрованих фінального ірландського гібрида (ВБ х Л) х Максгро за фенотипом не гарантує отримання повної інформації про генетичний потенціал тварин, що необхідно для прийняття ефективних селекційних рішень. Тому, аналіз генотипів контрольної та дослідної групи свинок, який здійснюється за допомогою генотипування тварин за локусами кількісних ознак, дає змогу визначити реальну генетичну цінність тварини, генетичний потенціал стосовно конкретних продуктивних і біологічних якостей. Важливим етапом під час вибору
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Conference papers on the topic "Генетичні поліморфізми"

1

Крамаренко, Олександр. "АСОЦІАЦІЯ МІЖ РОСТОВИМИ ОЗНАКАМИ МʼЯСНОЇ ХУДОБИ ТА ГЕНЕТИЧНИМ ПОЛІМОРФІЗМОМ МІКРОСАТЕЛІТНОЇ ДНК". У Problems and prospects of implementation of innovative research results. European Scientific Platform, 2019. http://dx.doi.org/10.36074/13.12.2019.v2.01.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Журило, О. А., А. І. Барбова, О. В. Чернов та П. С. Трофімова. "Генотипування штамів М. tuberculosis із застосуванням технології NGS на платформі Іllumina МiSeq". У Міжнародна науково-практична конференція, присвячена Всесвітньому дню здоров’я: «Інноваційні підходи до діагностики, лікування туберкульозу та інших захворювань легень: практичні рекомендації для лікарів загальної практики, фтизіатрів і пульмонологів» 7 квітня 2025 року (онлайн), м. Київ, Україна. Національний науковий центр фтизіатрії, пульмонології та алергології імені Ф.Г. Яновського, 2025. https://doi.org/10.32902/2663-0338-2025-1s-02.

Full text
Abstract:
Обґрунтування. Дослідження методом секвенування нового покоління (СНП) на основі технології NGS дають можливість швидко ідентифікувати генотипи збудника туберкульозу (ТБ), що є дуже важливим для молекулярної епідеміології, аналізу та прогнозування ситуації щодо тенденцій і динаміки подальшого поширення збудника ТБ у країні загалом, а також відкриває перспективи для ретельного аналізу спалахів інфекції в окремих медичних закладах. Мета. Отримання достовірної інформації щодо результатів генетичної ідентифікації штамів Mycobacterium tuberculosis (МБТ), виділених від пацієнтів з новими випадками т
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Генетичні поліморфізми' for particular source types:
Journal articles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography