Log in

Relevant bibliographies by topics / Генетичні предиктори / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Генетичні предиктори.

Journal articles on the topic 'Генетичні предиктори'

Author: Grafiati

Published: 28 May 2022

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 18 journal articles for your research on the topic 'Генетичні предиктори.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Маковецька, Анастасія Миколаївна, Людмила Олександрівна Турова та Марина Володимирівна Савельєва. "СИНЕРГІЯ ВПЛИВУ ПОЛІМОРФНИХ ВАРІАНТІВ ГЕНІВ СИСТЕМИ ПЕРШОЇ ТА ДРУГОЇ ФАЗИ ДЕТОКСИКАЦІЇ КСЕНОБІОТИКІВ І ПСИХО-ЕМОЦІЙНОГО СТРЕСУ НА РЕПРОДУКТИВНЕ ЗДОРОВ’Я ЧОЛОВІКА: ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ ТА КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК". Men’s Health, Gender and Psychosomatic Medicine, № 1-2(14-15) (9 січня 2023): 83–99. http://dx.doi.org/10.37321/ujmh.2022.1-2-09.

Full text

Abstract:

В роботі проаналізовано сучасні дані щодо ролі генів детоксикації ксенобіотиків та дії хронічного стресу в патогенезі порушень чоловічої репродуктивної функції. Виявлені генетичні предиктори свідчать про різноманітність індивідуальних патогенетичних механізмів розвитку порушень чоловічої репродуктивної функції, що потребує застосування персоналізованого лікування.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Lenga, V. R. "Генетичні предиктори розвитку недіабетичних кетоацидозів у дітей на тлі інфекційних діарей". CHILD`S HEALTH, № 3.38 (1 березня 2012): 49–52. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.0.3.38.2012.100659.

Full text

Abstract:

Автор статті показує особливості розподілу антигенів крові системи АВО, MN, P і гаптоглобіну серед дітей із інфекційними діареями та розвитком на їх тлі недіабетичних кетоацидозів. Вірогідно частіше у дітей із розвитком недіабетичних кетоацидозів зустрічались носії антигену М системи MN та асоціація антигенів B(III)P(+)N.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Pypa, L. V., V. R. Lenga, O. V. Piddubna, V. T. Lenga та N. S. Martson. "Метаболічні порушення та генетичні предиктори виникнення недіабетичних кетоацидозів у дітей на тлі гострих інфекційних діарей". ACTUAL INFECTOLOGY, № 2.03 (1 квітня 2014): 42–48. http://dx.doi.org/10.22141/2312-413x.2.03.2014.82354.

Full text

Abstract:

У статті висвітлено результати досліджень метаболічних порушень, які виникають у дітей із недіабетичним кетоацидозом (НДК) на тлі інвазивних і секреторних діарей, та можливі генетичні пре-диктори їх виникнення. Показано, що при виникненні НДК на тлі інфекційних діарей поглиблюються метаболічні розлади, що проявляється значним збільшенням в сироватці крові цих дітей порівняно з дітьми без НДК та конт-рольної групи рівнів сечової кислоти (у 2,1 і 2,58 раза відповідно) та продуктів окислювальної модифікації білка плазми крові (в 1,37 та 2,14 раза відповідно).Предикторами виникнення НДК у дітей є

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Serdiuk, Valerii N., Oleksii A. Isaiev, Svitlana B. Ustymenko, and Anton V. Serdiuk. "Genetic Predictors of Vascular Regulation of Glaucoma Optic Neuropathy Progression in Patients With Primary Open-Angle Glaucoma." Ukrainian journal Ophthalmology, no. 3(14) (September 2021): 43–50. http://dx.doi.org/10.30702/ophthalmology27082021-14.3.43-50/3-06-07.

Full text

Abstract:

Glaucoma is regarded as a heterogeneous group of diseases with a specific change in biomechanics of the anterior and posterior chambers of the eye, resulting in the increased production and decreased outﬂow of the aqueous humor. Progressive degeneration of retinal ganglion cells, microglia, astrocytes, Mueller cells leads to chronic damage, thinning of the neuroretinal layer and narrowing of visual field. In this study we investigated primary open-angle glaucoma (POAG). According to many American Optometric Association studies, POAG is the most common type of glaucoma (accounting for up to 72–

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Malachkova, N. V., Mohammad Mashhour Mohammad Masa’deh, Osama Mohammad Miteb Al-Jarrah, H. P. Liudkevych та D. S. Sukhan. "Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому". Archive of Ukrainian Ophthalmology 9, № 3 (2022): 21–27. http://dx.doi.org/10.22141/2309-8147.9.3.2021.247905.

Full text

Abstract:

Вікова дегенерація жовтої плями (вікова макулярна дегенерація) вражає переважно людей літнього віку і являє собою одну з найпоширеніших причин втрати зору, що швидко прогресує. Більш ніж за 150 років досліджень наукова спільнота пройшла шлях від розуміння макроскопічної картини ураження (ідентифікації друз як основного морфологічного прояву нозології) до детальних класифікацій і визначення ролі генетичних детермінант в етіопатогенезі захворювання — саме рання діагностика методом генетичного аналізу потребує найбільшої уваги спеціалізованих дослідницьких груп через високу специфічність, можливі

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Turova, Liudmyla, та Nataliia Rymarovych. "ІМУНОГЕНЕТИЧНІ ДЕТЕРМІНАНТИ РЕАБІЛІТАЦІЙНОГО ПОТЕНЦІАЛУ ПАЦІЄНТІВ З НЕСИНДРОМНИМИ ВРОДЖЕНИМИ ВАДАМИ РОЗВИТКУ ОБЛИЧЧЯ". Immunology and Allergology: Science and Practice, № 4 (1 лютого 2024): 47–56. http://dx.doi.org/10.37321/immunology.2023.4-05.

Full text

Abstract:

В еру молекулярно-генетичних технологій вивчаються детермінанти поліморфних варіантів генів, що корелюють як з синдромальними формами вроджених вад розвитку, так і з несиндромальними вродженими дефектами. Досліджуються кандидатні гени, що асоціюються з процесами запалення, загоєння, та впливають на реабілітаційний потенціал пацієнтів після хірургічних і ортодонтологічних втручань. В умовах війни, дана тема набуває ще більшої актуальності в Україні, бо імуногенетичний портрет пацієнта допоможе визначити найбільш оптимальну, персоналізовану тактику лікування, та стане предиктором ефективності ре

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Гьокова, Елица, та Елеонора Христова-Атанасова. "Методи за прогнозиране на преждевременно раждане – част II". Редки болести и лекарства сираци 15, № 3-4 (2024): 3–8. https://doi.org/10.36865/2024.v15i3-4.204.

Full text

Abstract:

Преждевременното раждане е сложен медицински проблем, който се дължи на множество етиологични фактори, включително генетични, инфекциозни, имунологични и екологични влияния. Прогнозирането и предотвратяването на раждане преди 37-та гестационна седмица представлява значително предизвикателство в пренаталната медицина поради разнообразието от етиологични фактори. Предвестниците на предтерминно раждане, които сигнализират за възможността от появата му, са от изключителна важност за предотвратяването му. Ехографското изследване отдавна е идентифицирано като един от най-добрите предиктори за прежде

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Буров, А.М., та Н.Я. Боднарчук-Сохацька. "Генетичні аспекти вразливості до COVID-19 та їх вплив на індивідуальну схильність до важкого перебігу хвороби у дітей". Медицина сьогодні і завтра 93, № 3 (2024): 34–43. https://doi.org/10.5281/zenodo.14651867.

Full text

Abstract:

<strong>Цитуйте українською у Ванкувер стилі:</strong>  Буров АМ, Боднарчук-Сохацька НЯ. Генетичні аспекти вразливості до COVID-19 та їх вплив на індивідуальну схильність до важкого перебігу хвороби у дітей. Медицина сьогодні і завтра. 2024;93(3):34-43. https://doi.org/10.35339/msz.2024.93.3.bbs Архівовано:  https://doi.org/10.5281/zenodo.14651866 <strong>Резюме</strong> Попри меншу поширеність інфекції COVID-19 (COronaVIrus Disease 2019) у дітей, такі загрозливі стани як важкий перебіг SARS-CoV-2-асоційованої пневмонії та мультисистемний запальний синдром (Multisystem Inflammatory S

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Хмельничий, Леонтій, та Юрій Пономарьов. "ЧИННИКИ ВПЛИВУ НА ОЗНАКИ ДОВГОЛІТТЯ КОРІВ МОЛОЧНОЇ ХУДОБИ – ОГЛЯД". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Livestock, № 1 (14 березня 2025): 67–85. https://doi.org/10.32782/bsnau.lvst.2025.1.10.

Full text

Abstract:

У статті представлений поглиблений аналіз результатів досліджень вітчизняних та зарубіжних учених, проведених у напрямку вивчення проблемних питань, які стосуються впливу генотипових та паратипових чинників за ознаками тривалості продуктивного використання та довічної продуктивності корів молочних порід. Розглянуто генетичні фактори впливу на ознаки довголіття (метод розведення, лінія, бугаї-плідники, спадковість за поліпшувальною породою, ступінь спорідненості, успадковуваність, співвідносна мінливість) та паратипові (продуктивність, вік першого отелення, сервіс-період). Світова практика свід

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Гніздюх, Р. В., В. В. Шманько та Л. М. Палиця. "ЗМІНИ ПОКАЗНИКІВ ЛІПІДНОГО ПРОФІЛЮ ТА АДИПОКІНІВ ЗАЛЕЖНО ВІД ПОЛІМОРФІЗМУ A1166C ГЕНА РЕЦЕПТОРА АНГІОТЕНЗИНУ II ПЕРШОГО ТИПУ ЯК ПРЕДИКТОРА РОЗВИТКУ АРТЕРІАЛЬНОЇ ГІПЕРТЕНЗІЇ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (9 січня 2024): 74–79. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2023.i4.14377.

Full text

Abstract:

Вступ. Як свідчать результати досліджень останніх років, генетичні фактори відіграють вагому роль у розвитку і перебігу артеріальної гіпертензії. Вивчення поліморфізму генів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи є перспективним напрямком для оцінки взаємозв’язку спадковості, артеріальної гіпертензії та дисліпідемії. Мета дослідження – дослідити показники ліпідного профілю та адипокінів залежно від поліморфізму А1166С гена рецептора ангіотензину II першого типу як предиктора розвитку артеріальної гіпертензії. Методи дослідження. У дослідженні взяли участь 86 пацієнтів, хворих на

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Klymenko, V., and N. Drobova. "PREDICTION OF THE BRONCHIECTASIS DEVELOPMENT RISK IN CHILDREN WITH CYSTIC FIBROSIS." Inter Collegas 5, no. 4 (2019): 171–75. http://dx.doi.org/10.35339/ic.5.4.171-175.

Full text

Abstract:

Klymenko V., Drobova N.Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease with a multiple organ type of lesion and life-threatening respiratory disorder. The purpose of the study was to improve medical care for patients with CF by treatment individualization according to the prediction of the respiratory tract complications development. The study involved 42 children with CF. Patients were divided into 2 groups: main (with bronchiectasis) and control (without bronchiectasis) group. One hundred twelve clinical and paraclinical indices were analyzed. After that thelogistic regression method with step-by-

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Strelko, G. V., та O. A. Nochvina. "РЕТРОСПЕКТИВНИЙ АНАЛІЗ ЕФЕКТИВНОСТІ ПРОГРАМ ДОПОМІЖНИХ РЕПРОДУКТИВНИХ ТЕХНОЛОГІЙ У ЖІНОК ІЗ РІЗНИМИ ФОРМАМИ БЕЗПЛІДДЯ". Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 2 (5 березня 2020): 70–77. http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2019.2.10927.

Full text

Abstract:

Мета дослідження – аналіз ефективності застосування різних програм допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ) у жінок із різними формами безпліддя за даними ретроспективного аналізу медичної документації. Матеріали та методи. Проведено дослідження ефективності програм ДРТ шляхом ретроспективного аналізу причини та структури безпліддя, застосування різних методів ДРТ, настання вагітності та пологів у жінок із різними формами безпліддя, зокрема «поганих відповідачів» протягом 2013–2016 років.  Результати дослідження та їх обговорення. Доведено, що кількість жінок із різними формами б

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Олещук, О. М., та Г. Я. Лой. "Механізми реалізації кардіопротективних ефектів метформіну (огляд літератури)". Фармакологія та лікарська токсикологія 14, № 5 (2020): 299–307. http://dx.doi.org/10.33250/14.05.299.

Full text

Abstract:

У статті проведено аналіз літератури, присвяченої кардіопротективним ефектам протидіабетичного лікарського засобу – метформіну. Серцево-судинні ускладнення є найпоширенішою причиною смертності в пацієнтів з цукровим діабетом. Діабетичне ураження серця найчастіше проявляється у вигляді ішемічної хвороби серця, автономної кардіальної нейропатії та діабетичної кардіоміопатії.Діабетична кардіоміопатія характеризується апоптозом, гіпертрофією та фіброзом, а також кардіальною дисфункцією та визначається як функціональні та структурні зміни в міокарді, незалежні від судинних чи серцевих захворювань.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Koloskova, O. K., L. O. Bezrukov та T. M. Bilous. "ГЕНЕТИЧНІ ПРЕДИКТОРИ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ ФІЗИЧНОЇ НАПРУГИ в ДИТЯЧОМУ ВІЦІ." Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 2 (2 листопада 2016). http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2016.2.6834.

Full text

Abstract:

Проведено комплексне клінічно-спірографічне обстеження школярів, які хворіють на бронхіальну астму фізичної напруги, залежно від наявності чи відсутності поліморфізму генів ферментів глутатіон-S-трансферази та мутації гена eNOS. Показано, що бронхіальна астма фізичної напруги асоціює з делеціями глутатіон-S-трансферази (GSTT1del/GSTM1del). Виявлено, що максимальний бронхоспазм у пробі з фізичним навантаженням виникає у хворих із генотипом GSTT1del/GSTM1+, мінімальна бронходиляція під впливом інгаляції 200 мкг сальбутамолу – при генотипі GSTT1+/GSTM1+ або eNOS/GT, що зумовлює необхідність відно

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Pypa, L. V., та M. M. Murhina. "СУЧАСНІ УЯВЛЕННЯ ПРО ПАТОГЕНЕЗ І ДІАГНОСТИКУ ГНІЙНО-СЕПТИЧНИХ СТАНІВ У ДІТЕЙ (ЧАСТИНА 2)". Інфекційні хвороби, № 3 (6 листопада 2017). http://dx.doi.org/10.11603/1681-2727.2017.3.8231.

Full text

Abstract:

Мета роботи – узагальнити сучасні погляди на ранню діагностику сепсису та виявлення генетичних предикторів розвитку сепсису у дітей.Здійснено аналітичний огляд літератури про сучасні погляди на патогенез, генетичні особливості та діагностичні маркери розвитку гнійно-септичних станів у дітей. Друга частина статті детально висвітлює стан вивчення генетичних предикторів розвитку сепсису та можливість іх використання для виявлення груп ризику серед дітей у загальній популяції. Розглядається місце та значимість ряду найбільш вживаних біомаркерів для ранньої діагностики сепсису, які можуть відповіда

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Synenko, V. V. "ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ АНТИОКСИДАНТНОГО ЗАХИСТУ В ДІТЕЙ, НАРОДЖЕНИХ ЗАВДЯКИ ДОПОМІЖНИМ РЕПРОДУКТИВНИМ ТЕХНОЛОГІЯМ." Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 1 (27 квітня 2017). http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2017.1.7585.

Full text

Abstract:

Мета дослідження – вивчити ефективність і оцінити можливості використання генетичних методів дослідження ферментів, які відповідають за антиоксидантний захист у дітей, народжених завдяки допоміжним репродуктивним технологіям (ДРТ), а також визначити можливий вплив виявлених порушень на стан здоров’я дітей даної групи.Матеріали та методи. У дослідженні брали участь 45 дітей основної групи, народжених завдяки ДРТ, і 20 дітей контрольної групи, народжених після спонтанної вагітності. Для оцінки стану антиоксидантної системи досліджували гени, що детермінують активність найважливіших ферментів ціє

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Трубка, І. О., З. І. Россоха, С. П. Кир’яченко, Н. О. Савичук та Н. Г. Горовенко. "Оцінка впливу генетичних предикторів на ризик розвитку хронічного генералізованого катарального гінгівіту у дітей та формування його фенотипових особливостей". Ukrainian Medical Journal 3, № 2 (2018). http://dx.doi.org/10.32471/umj.1680-3051.125.126852.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Tykhonova, Susanna, та Veronika Piskovatska. "Ознаки гіпертензивного фенотипу у чоловіків із різними поліморфними алельними варіантами генів альдостеронової синтази та рецепторів до ангіотензину ІІ 1 типу = Hypertensive phenotype signs in men with different genetic polymorphisms of aldosterone synthase and angiotensin II type 1 receptors". 9 червня 2015. https://doi.org/10.5281/zenodo.18398.

Full text

Abstract:

<strong>Tykhonova Susanna</strong><strong>, </strong><strong>Piskovatska Veronika. </strong><strong>Ознаки гіпертензивного фенотипу</strong><strong> у чоловіків із різними поліморфними алельними варіантами генів альдостеронової синтази та рецепторів до ангіотензину ІІ 1 типу = </strong><strong>Hypertensive</strong> <strong>phenotype</strong> <strong>signs</strong> <strong>in</strong> <strong>men</strong> <strong>with</strong> <strong>different</strong> <strong>genetic</strong> <strong>polymorphisms</strong> <strong>of</strong> <strong>aldosterone</strong> <strong>synthase</strong> <strong>and<

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!