Log in

Relevant bibliographies by topics / Генетичні фактори / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Генетичні фактори.

Journal articles on the topic 'Генетичні фактори'

Author: Grafiati

Published: 28 May 2022

Last updated: 30 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Генетичні фактори.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Musiienko, V. A., та M. I. Marushchak. "ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (30 січня 2020): 184–91. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2019.v.i4.10688.

Full text

Abstract:

Вступ. Цукровий діабет 2 типу (ЦД2) є глобальною проблемою охорони здоров’я у зв’язку зі швидкими культурними та соціальними змінами, постарінням населення, посиленням урбанізації, зміною харчування, зменшенням фізичної активності. Деякі фактори ризику можна контролювати, наприклад режим харчування та ожиріння, інші, такі, як стать, вік, генетика, перебувають поза нашим контролем. Вважають, що цукровий діабет 2 типу є полігенним розладом, який розвивається через складну взаємодію між декількома генами та факторами навколишнього середовища. Першим доказом ролі генетичних маркерів у розвитку цук

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Венгер, О. П., та І. Г. Герасим’юк. "ОСОБЛИВОСТІ ВИНИКНЕННЯ ТА ПЕРЕБІГУ РЕКУРЕНТНОГО ДЕПРЕСИВНОГО РОЗЛАДУ: СУЧАСНИЙ СТАН ПИТАННЯ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 2 (28 липня 2021): 7–13. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2021.v.i2.12196.

Full text

Abstract:

Сьогодні рекурентний депресивний розлад розглядається як складний біологічний феномен, що включає дисрегуляцію нейро-ендокринно-імунологічних процесів, з явною спадковою схильністю, де генетичні фактори відіграють значну роль у формуванні, розвитку і клінічних проявах депресивних станів. Мета – дослідити сучасні погляди на виникнення та клінічні прояви рекурентного депресивного розладу. Матеріал і методи. Були використані бази даних PubMed, MedLine, EMBASE, CINAHL, PsycINFO, пошук включав публікації до 2019 року. Дослідження були включені за умови, що вони задовольняли всім наступн

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Khmil, S. V., O. Yu Mayorova та I. V. Dudchuk. "ПРИЧИНИ ЧОЛОВІЧОГО БЕЗПЛІДДЯ: ПИТАННЯ ТА ВІДПОВІДІ". Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 2 (5 березня 2020): 91–97. http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2019.2.10819.

Full text

Abstract:

Мета дослідження – розглянути основні причини погіршення якості еякуляту чоловіків, а саме: негативний вплив навколишнього середовища, стиль життя та генетичні фактори. Матеріали та методи. У дослідженні використано бібліосемантичний та аналітичний методи. Результати дослідження та їх обговорення. Під час виконання дослідження було проаналізовано 65 джерел сучасної вітчизняної та зарубіжної літератури щодо причин погіршення якості еякуляту в чоловіків. Висновки. Аналіз літературних джерел показав погіршення якісних та кількісних показників еякуляту чоловіків протягом останніх

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Стецик, Марія, та Світлана Костенко. "АНАЛІЗ ТА ПРОГНОСТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ ФАКТОРІВ РИЗИКУ У РОЗВИТКУ ЗАПАЛЬНИХ ЯВИЩ ТКАНИН ПАРОДОНТАЛЬНОГО КОМПЛЕКСУ". Grail of Science, № 24 (1 березня 2023): 743–44. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.17.02.2023.135.

Full text

Abstract:

Прояви та прогресування ознак періопатології напряму залежить від значної кількості факторів та детермінант, які включають в себе індивідуальні особливості суб’єкта, соціальні, поведінкові, системні та генетичні фактори, зміни на рівні стоматологічного статусу чи мікробіологічного профілю пацієнта.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Дроздовська, С. Б. "Молекулярно-генетичні фактори розвитку гіпертрофії міокарда при інтенсивних фізичних навантаженнях". Спортивна медицина, фізична терапія та ерготерапія, № 1 (20 квітня 2017): 19–25. http://dx.doi.org/10.32652/spmed.2017.1.19-25.

Full text

Abstract:

Мета: розглянути молекулярно-генетичні механізми розвитку гіпертрофії міокарда у відповідь на систематичні фізичні навантаження та встановити ключові фактори, що сприяють розвитку крайніх форм гіпертрофії, виявити спадкові фактори, які сприяють її розвитку. Методи: аналіз наукової та науково-методичної літератури. Результати. Встановлено, що схильність до розвитку гіпертрофії міокарда під впливом інтенсивних фізичних навантажень має спадкові особливості, які залежать від поліморфізмів генів та рівня їх експресії. До переліку таких генів належать гени білків–регуляторів метаболічних мереж, рені

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Дроздовська, С., та Б. "Молекулярно-генетичні фактори розвитку гіпертрофії міокарда при інтенсивних фізичних навантаженнях". Спортивна медицина і фізична реабілітація, № 1 (2017): 19–25.

Find full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

ЛУК’ЯНЕНКО, С. В. "СИСТЕМА ЧИННИКІВ ФОРМУВАННЯ ОСОБИСТОСТІ ЗЛОЧИНЦЯ". Вісник Кримінологічної асоціації України 30, № 3 (2023): 99–105. http://dx.doi.org/10.32631/vca.2023.3.08.

Full text

Abstract:

З’ясовано, що особистість злочинця – це комплекс характеристик людини, що визначають мотивації, цінності, вміння, здібності та інші особистісні якості, що стимулюють злочинну поведінку. Узагальнено, що до чинників, які впливають на формування особистості злочинця, найбільш доцільно віднести наступні: а) соціальні фактори: народження в неблагополучній родині; низький рівень освіти; відсутність роботи, належність до злочинних груп; етнічні та культурні особливості тощо; б) психологічні фактори: знижений рівень емпатії, агресивність, неврівноваженість; низький рівень самоконтролю; депресія; похмі

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Ільчишин, О. В., та Н. І. Рега. "ВІКОВІ Й СТАТЕВІ ОСОБЛИВОСТІ СТРУКТУРИ ФАКТОРІВ РИЗИКУ РОЗВИТКУ ХРОНІЧНОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ ТА БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ". Медсестринство, № 4 (1 травня 2023): 28–31. http://dx.doi.org/10.11603/2411-1597.2022.4.13771.

Full text

Abstract:

У статті розглянуто фактори ризику розвитку хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) та бронхіальної астми (БА) у пацієнтів різних вікових груп і статей на основі аналізу вітчизняних та зарубіжних джерел. Отримані дані вказують на те, що захворюваність на ХОЗЛ прямо залежить від розповсюдженості тютюнокуріння і професійних шкідливостей, але хворобу можуть викликати й інші шкідливі чинники. Розвитку ХОЗЛ сприяють генетичні аномалії, порушення розвитку легень та прискорене старіння. Основними факторами ризику розвитку БА є чинники, які зумовлюють виникнення астми, і чинники, що сприя

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Bilynskyi, O., and Ye Kostenko. "Genetic and epigenetic factors of caries." SUCHASNA STOMATOLOHIYA 105, no. 1 (2021): 18–22. http://dx.doi.org/10.33295/1992-576x-2021-1-18.

Full text

Abstract:

Summary. The paper analyzes the literature on the causes of caries, including the most common epigenetic factors, such as poor oral hygiene, adequate or deficient nutrition, the nature of food, biogeochemical and territorial factors, the content of microelements of water and soil, the level of environmental pollution, etc., as well as considering the genetic component, type of blood group, the structure of the hard tissues of the tooth, including a set of genes responsible for the occurrence and development of carious pathology. It was found that in conditions of fluoride and iodine deficiency

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Банчев, Атанас, та Анна Павлова. "Генетична диагностика при хемофилия А и В – приложение в клиничната практика". Редки болести и лекарства сираци 15, № 2 (2024): 3–13. http://dx.doi.org/10.36865/2024.v15i2.200.

Full text

Abstract:

Хемофилия А и В са редки вродени, Х-свързани заболявания, причинени от липса или дефицит на коагулационен фактор VIII (FVIII) или IX (FIX). Тежестта на заболяването зависи от степента на намаляването на нивата на FVIII или FIX, което се определя от вида на патогенните варианти в гените, кодиращи двата фактора (ген за F8 и F9). Молекулярно-генетичният анализ намира широко приложение при наследствените нарушения на кръвосъсирването. Резултатите от генетичния анализ позволяват генетично консултиране на засегнатите семейства и предоставят възможност да се открие връзката между генотипа и фенотипа

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Теренда, Н. О., Т. І. Подільська, Н. О. Котяш та О. В. Денефіль. "ФАКТОРИ РИЗИКУ ТА ПРОФІЛАКТИКА ГЕСТАЦІЙНОГО ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ". Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України, № 3 (5 січня 2023): 68–74. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2786.2022.3.13440.

Full text

Abstract:

Мета: оцінити основні фактори ризику розвитку гестаційного цукрового діабету (ГЦД) та напрямки його профілактики. Матеріали і методи. Проведено аналіз наукових джерел інформації (електронна база PubMed) щодо медико-соціальної проблеми ГЦД. Використано бібліосемантичний, аналітичний методи дослідження. Результати. ГЦД викликає короткострокові та довгострокові негативні наслідки для здоров’я як жінок, так і їхніх дітей, такі, як прееклампсія під час вагітності, значно підвищений ризик розвитку діабету 2 типу, серцево-судинних захворювань, макросомія, аутизм, дитяче ожиріння, порушенн

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Гончаренко, Марія, та Олександр Бесараб. "БІОБЕЗПЕКА ОТРИМАННЯ ІНТЕРФЕРОНУ-АЛЬФА-2B ЛЮДИНИ ДЛЯ МЕДИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ". Біомедична інженерія і технологія 2, № 17 (2025): 83–90. https://doi.org/10.20535/.2025.17.332392.

Full text

Abstract:

Робота присвячена огляду та систематизації біобезпекових аспектів виробництва рекомбінантного інтерферону-альфа-2b людини, що має фундаментальне значення для розвитку сучасної біотехнології та фармацевтичної галузі. Проаналізовано сучасні технологічні підходи забезпечення безпеки на всіх етапах виробництва біофармацевтичного препарату від створення генетичної конструкції до кінцевого контролю якості. Встановлено, що ключовими факторами біобезпеки є генетична стабільність продуцентів, біологічне утримання генетично модифікованих мікроорганізмів, асептика виробництва, очистка від ендотоксинів та

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Буров, А.М., та Н.Я. Боднарчук-Сохацька. "Генетичні аспекти вразливості до COVID-19 та їх вплив на індивідуальну схильність до важкого перебігу хвороби у дітей". Медицина сьогодні і завтра 93, № 3 (2024): 34–43. https://doi.org/10.5281/zenodo.14651867.

Full text

Abstract:

<strong>Цитуйте українською у Ванкувер стилі:</strong>  Буров АМ, Боднарчук-Сохацька НЯ. Генетичні аспекти вразливості до COVID-19 та їх вплив на індивідуальну схильність до важкого перебігу хвороби у дітей. Медицина сьогодні і завтра. 2024;93(3):34-43. https://doi.org/10.35339/msz.2024.93.3.bbs Архівовано:  https://doi.org/10.5281/zenodo.14651866 <strong>Резюме</strong> Попри меншу поширеність інфекції COVID-19 (COronaVIrus Disease 2019) у дітей, такі загрозливі стани як важкий перебіг SARS-CoV-2-асоційованої пневмонії та мультисистемний запальний синдром (Multisystem Inflammatory S

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

СОЛОДКА, Н. О., та О. В. ТРОЩИЛО. "ОПТИМАЛЬНЕ ПРОЄКТУВАННЯ БАЗОВИХ СТАНЦІЙ МОБІЛЬНИХ МЕРЕЖ". Вісник Херсонського національного технічного університету 2, № 1(92) (2025): 210–14. https://doi.org/10.35546/kntu2078-4481.2025.1.2.28.

Full text

Abstract:

Розвиток мобільних мереж є важливим напрямком наукових досліджень та технічного вдосконалення. Зростаюча кількість користувачів і необхідність якісного покриття створюють виклики для операторів зв’язку.Оптимальне проєктування базових станцій є ключовим аспектом ефективності мереж, адже дозволяє забезпечити максимальне покриття за мінімальних витрат. Визначення оптимального розташування базових станцій впливає на якість зв’язку, рівень завад, фінансові витрати та загальну продуктивність мережі.У статті досліджено підходи до оптимального проєктування базових станцій мобільних мереж із використан

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Yakovleva, L. M., та Ya O. Peremot. "Чинники, що впливають на віддалений прогноз у хворих на ішемічну хворобу серця, які перенесли аортокоронарне шунтування". EMERGENCY MEDICINE, № 7.54 (1 листопада 2013): 128–33. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0586.7.54.2013.88677.

Full text

Abstract:

Мета дослідження: дослідити клініко-анамнестичні й генетичні фактори, що впливають на віддалений прогноз у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС), які перенесли аортокоронарне шунтування (АКШ).Матеріали та методи досліджень. Обстежено 79 хворих на ІХС, яким було проведене АКШ не менше ніж за 3 місяці та не більше ніж за рік до початку спостереження. Період спостереження тривав 3,0 ± 0,2 року. 27 пацієнтів, у яких відбулися події, що відповідали критеріям кінцевих точок дослідження (серцево-судинна смертність, інфаркт міокарда, нестабільна стенокардія, необхідність у повторній реваскуляризації

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Petrenko, Mykhaylo. "Концепт людської гідності в сучасній комунікативній філософії". Multiversum. Philosophical almanac, № 1-2 (18 травня 2018): 57–66. http://dx.doi.org/10.35423/2078-8142.2018.1-2.05.

Full text

Abstract:

У статті, насамперед у контексті методологічного повороту від філософії свідомості до філософії комунікації, досліджено вплив техногенної, інформаційної складової сучасного етапу розвитку суспільства на всі його сфери, що супроводжується змінами в ставленні до людини з її економічними та морально-етичними потребами. При цьому виокремлено основні сучасні фактори, які істотно впливають на зміни в осмисленні проблеми людської гідності: «інформаційна революція», генетичні дослідження, соціально-економічні та екологічні проблеми. У статті з’ясовано, що класики сучасної комунікативної філософії К.-О

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Дронько, Лілія, Олена Беспалова, Тетяна Луценко та ін. "ПЕРСПЕКТИВИ ЗАСТОСУВАННЯ ЕПІДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРУ РОСТУ В РЕГЕНЕРАТИВНІЙ МЕДИЦИНІ ТА БІОІНЖЕНЕРІЇ". Біомедична інженерія і технологія, № 12 (26 грудня 2023): 12–22. http://dx.doi.org/10.20535/2617-8974.2023.12.294917.

Full text

Abstract:

Проблематика. Рецептори епідермального фактора росту та їх ліганди, зокрема епідермальний фактор росту та гепарин-зв'язуючий EGF-подібний фактор росту, відіграють ключову роль у регуляції клітинних процесів, таких як проліферація, диференціація, міграція та виживання. Їхні властивості роблять їх перспективними для використання у регенеративній медицині та біоінженерії. Мета роботи. Основною метою аналітичного огляду був аналіз молекулярно біологічних властивостей епідермального фактору росту та участь у регенеративних процесах організму людини. Методика реалізації. В роботі проаналізовано моле

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Штих, Ірина Ігорівна. "ПСИХОГЕНЕТИЧНІ ФАКТОРИ ФОРМУВАННЯ ІНДИВІДУАЛЬНОСТІ". Слобожанський науковий вісник. Серія: Психологія, № 1 (28 травня 2024): 195–99. http://dx.doi.org/10.32782/psyspu/2024.1.34.

Full text

Abstract:

У статті розглянуто феномен індивідуальності людини як комплексна міждисциплінарна проблема, що привертає пильну увагу вчених різних спеціальностей, зокрема психології та генетики. Підкреслено, що вивчення ролі генотипу та середовища у формуванні різних психологічних та психофізіологічних ознак особистості та формування індивідуальності людини є одним з найбільш актуальних та перспективних напрямів сучасної психогенетики. На основі аналізу джерел з проблеми впливу психогенетичних факторів на розвиток індивідуально-типологічних рис особистості показано, що психогенетичний підхід суттєво розширю

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Живков, Тихомир, та Тошко Лисичков. "Хемофилия B – различното от хемофилия А". Редки болести и лекарства сираци 14, № 1 (2023): 18–20. http://dx.doi.org/10.36865/2023.v14i1.175.

Full text

Abstract:

Хемофилията е вродено нарушение в кръвосъсирването, което се дължи на дефицит или дефектни функции на коагулационен фактор VIII (FVIII) – наречено хемофилия А (ХА), или коагулационен фактор IX (FIX) – хемофилия B (ХB). Дефицитът на тези фактори е резултат от мутации в гените на FVIII или FIX. ХА се среща много по-често от ХB, като представлява приблизително 80-85% от случаите на всички пациенти с хемофилия. Средната честота е 24.6/100 000 мъже за ХА и 5/100 000 мъже при ХB. ХА и ХB традиционно се разглеждат като клинично неразличими заболявания. Има някои доказателства, че тежък дефицит

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Дунаєвська, В. В., І. М. Шакало, М. С. Кротевич та С. С. Трохимович. "ОЦІНКА БІЛКОВИХ МАРКЕРІВ ЗЛОЯКІСНОГО ПОТЕНЦІАЛУ ПРИ СКЛЕРОЗУЮЧОМУ ЛІХЕНІ ВУЛЬВИ". Medical and Clinical Chemistry, № 2 (4 жовтня 2022): 92–99. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2022.i2.13212.

Full text

Abstract:

Вступ. Cклерозуючий ліхен – хронічне Т-клітинне запальне захворювання шкіри зі спектром клініко-патологічних проявів невідомих етіології та патогенезу. Точні причини і патогенез склерозуючого ліхену вульви до кінця не відомі, але у виникненні цього захворювання відіграють роль автоімунні, генетичні, гормональні та інфекційні фактори, а також різна патологія нервової системи. Мета дослідження – провести імуногістохімічну оцінку та дослідження молекулярних біомаркерів p53, p16, Ki-67, які можуть вказувати на передракові зміни вульви. Методи дослідження. У дослідження було залучено 3

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Поліщук, О. О., В. Я. Скиба, К. В. Литовкин та О. В. Скиба. "РОЛЬ ГЕНЕТИЧНИХ ФАКТОРІВ У ПАТОГЕНЕЗІ ЧЕРВОНОГО ПЛОСКОГО ЛИШАЯ СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ ПОРОЖНИНИ РОТА". Scientific and practical journal "Stomatological Bulletin" 120, № 3 (2022): 34–38. http://dx.doi.org/10.35220/2078-8916-2022-45-3.6.

Full text

Abstract:

Червоний плоский лишай слизової оболонки ротової порожнини є хронічним аутоімунним захворюванням, яке характеризується рецидивуючим і хронічним затяжним перебігом, та вражає до 1,5 % світової популяції людства, переважно жінок середнього та літнього віку. Етіологія та патогенез червоного плоского лишаю слизової оболонки ротової порожнини остаточно не з'ясовані; розвитку захворювання можуть сприяти різні фактори, у тому числі генетична схильність, фактори довкілля, фізіологічні, ендокринні, психологічні, інфекційні фактори та імунні порушення. Дослідження генетичної детермінанти даного захворюв

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Хмельничий, Леонтій, та Юрій Пономарьов. "ЧИННИКИ ВПЛИВУ НА ОЗНАКИ ДОВГОЛІТТЯ КОРІВ МОЛОЧНОЇ ХУДОБИ – ОГЛЯД". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Livestock, № 1 (14 березня 2025): 67–85. https://doi.org/10.32782/bsnau.lvst.2025.1.10.

Full text

Abstract:

У статті представлений поглиблений аналіз результатів досліджень вітчизняних та зарубіжних учених, проведених у напрямку вивчення проблемних питань, які стосуються впливу генотипових та паратипових чинників за ознаками тривалості продуктивного використання та довічної продуктивності корів молочних порід. Розглянуто генетичні фактори впливу на ознаки довголіття (метод розведення, лінія, бугаї-плідники, спадковість за поліпшувальною породою, ступінь спорідненості, успадковуваність, співвідносна мінливість) та паратипові (продуктивність, вік першого отелення, сервіс-період). Світова практика свід

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Тодоров, Тихомир, Анастасия Орманджиева та Албена Тодорова. "Генетично профилиране при български пациенти с хемофилия А и B – случаи от нашата практика". Редки болести и лекарства сираци 14, № 1 (2023): 9–12. http://dx.doi.org/10.36865/2023.v14i1.173.

Full text

Abstract:

Хемофилията е генетично заболяване с X-свързано рецесивно унаследяване, при което е нарушено кръвосъсирването, засяга основно мъже. В зависимост от засегнатия ген се дели на два вида – хемофилия А (F8 ген) и хемофилия B (F9 ген). Според нивата на коагулационния фактор (фактор VIII/IX), хемофилията може да бъде лека (5-40%), средно тежка (1-5%) или тежка форма (под 1%). Целта на настоящото изследване е да се направи генетично профилиране на български пациенти, диагностицирани с хемофилия А и B. Представени са 3 клинични случая на хемофилия А и един на хемофилия B.Материал и методи: За хем

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Гніздюх, Р. В., В. В. Шманько та Л. М. Палиця. "ЗМІНИ ПОКАЗНИКІВ ЛІПІДНОГО ПРОФІЛЮ ТА АДИПОКІНІВ ЗАЛЕЖНО ВІД ПОЛІМОРФІЗМУ A1166C ГЕНА РЕЦЕПТОРА АНГІОТЕНЗИНУ II ПЕРШОГО ТИПУ ЯК ПРЕДИКТОРА РОЗВИТКУ АРТЕРІАЛЬНОЇ ГІПЕРТЕНЗІЇ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (9 січня 2024): 74–79. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2023.i4.14377.

Full text

Abstract:

Вступ. Як свідчать результати досліджень останніх років, генетичні фактори відіграють вагому роль у розвитку і перебігу артеріальної гіпертензії. Вивчення поліморфізму генів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи є перспективним напрямком для оцінки взаємозв’язку спадковості, артеріальної гіпертензії та дисліпідемії. Мета дослідження – дослідити показники ліпідного профілю та адипокінів залежно від поліморфізму А1166С гена рецептора ангіотензину II першого типу як предиктора розвитку артеріальної гіпертензії. Методи дослідження. У дослідженні взяли участь 86 пацієнтів, хворих на

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Остапів, І. Л. "ВПЛИВ ЕМОЦІЙНИХ ТА ПОВЕДІНКОВИХ РОЗЛАДІВ НА ЯКІСТЬ ЖИТТЯ ДИТИНИ". Медсестринство, № 1 (28 травня 2024): 175–78. http://dx.doi.org/10.11603/2411-1597.2024.1.14674.

Full text

Abstract:

Вступ. Емоційні та поведінкові розлади становлять значну проблему в психічному здоров’ї дітей. Згідно з МКХ-10, змішані розлади поведінки та емоцій характеризуються поєднанням різних форм неприйнятної поведінки й емоційного стану, таких, як агресивність і депресія. Причини цих розладів різноманітні: генетичні фактори, стрес, травми та виховання. Такі розлади можуть негативно впливати на навчання, соціальну взаємодію та загальне самопочуття дитини. Мета роботи – дослідити вплив емоційних та поведінкових розладів на якість життя дітей віком 14–18 років, з’ясувати їх поширеність серед пацієнтів і

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Вінюков, О. О., та О. Б. Лапко. "РЕАКЦІЯ СОРТІВ ПШЕНИЦІ ОЗИМОЇ РІЗНОВИДІВ LUTESCENS ТА ERYTHROSPERMUM НА ТЕРМІНИ СІВБИ В УМОВАХ ПІВНІЧНОГО СТЕПУ УКРАЇНИ". Podilian Bulletin Agriculture Engineering Economics, № 47 (30 травня 2025): 30–36. https://doi.org/10.37406/2706-9052-2025-2.4.

Full text

Abstract:

Для отримання високих і сталих урожаїв зерна необхідні сприятливі погодні умови впродовж усього періоду вегетації рослин, однак останні залежать від природних факторів, які неможливо корегувати. Змінюючи строки сівби в допустимих межах, можна впливати на забезпеченість рослин теплом і сонячною радіацією, тобто побічно оптимізувати біотичні й абіотичні фактори життєдіяльності зернових культур. Рослини пшениці озимої різних різновидів мають генетичні відмінності в потребах до термінів сівби, тому встановлення найбільш сприятливих термінів має наукове та практичне значення. Метою досліджень було

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Підручна, С. Р., М. А. Янчишина, Є. М. Мудра та О. А. Теренда. "ВПЛИВ ВАЛСАРТАНУ І ОЛМЕСАРТАНУ НА ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНІВ NO-СИНТАЗИ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 4 (23 грудня 2024): 52–58. https://doi.org/10.11603/1811-2471.2024.v.i4.15026.

Full text

Abstract:

РЕЗЮМЕ. Мета роботи – проаналізувати сучасні дані про вплив валсартану та олмесартану на поліморфізм генів NO-синтази та його наслідки для ефективності лікування артеріальної гіпертензії. Матеріал і методи. Матеріалом для роботи були дані літератури за останні 5–10 років, що стосуються артеріальної гіпертензії, NO-синтази, поліморфізму генів та дії антигіпертензивних препаратів. Результати. Препарати валсартан та олмесартан, хоча й не впливають безпосередньо на активність NO-синтази, опосередковано збільшують виробництво оксиду азоту. Ефективність цих препаратів залежить від індивідуальних ген

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Mogilevskyy, S. Yu, A. S. Hudz, Yu O. Panchenko, O. V. Bushuyeva та G. E. Zakharevych. "Нові, генетично детерміновані, фактори ризику діабетичної ретинопатії при цукровому діабеті 2-го типу: заключне повідомлення". Archive of Ukrainian Ophthalmology 9, № 3 (2022): 28–33. http://dx.doi.org/10.22141/2309-8147.9.3.2021.247906.

Full text

Abstract:

Актуальність. За прогнозами Міжнародної федерації діабету (IDF), до 2030 року кількість хворих на цукровий діабет (ЦД) зросте з 366 до 552 мільйонів. В Україні зареєстровано понад 1,5 мільйона хворих на цукровий діабет, із яких 84–95 % — хворі на діабет 2-го типу (ЦД2). Одним із важливих ускладнень цукрового діабету є діабетична ретинопатія (ДР), що залишається однією з причин сліпоти і слабкозорості, в тому числі в осіб працездатного віку. В патогенезі ДР важлива роль належить метаболічним порушенням, в тому числі активації поліолового шляху утилізації глюкози, ключову роль у чому відіграє ал

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Асадов, Шахбала Асад-огли, та Марина Сергіївна Єна. "ГЕНЕТИКО-ЕКОЛОГІЧНІ ФАКТОРИ ДОВГОЛІТТЯ". Природнича освіта та наука, № 4 (20 листопада 2024): 79–83. http://dx.doi.org/10.32782/nser/2024-4.12.

Full text

Abstract:

Видова тривалість життя є не одною величиною для всіх. Існує відносно невелика група особин віком 120–130, особливо багата у країнах значних висот, можливо, це пов’язано з умовами навколишнього середовища. Зараз існують доступні переконливі докази того, що в розвинених країнах максимальна тривалість життя, а також середня тривалість життя значно зросли за останнє століття. На жаль, натепер немає доказів генетично зумовленої тривалості життя приблизно 85 років. Навпаки, найбільше абсолютне покращення показників виживання за останні десятиліття відбулося серед людей старше 80 років. Приблизно чв

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Демчук, Людмила, Ірина Пацева, Ганна Кірейцева та Ілля Циганенко-Дзюбенко. "ОГЛЯД ЦИФРОВИХ ТЕХНОЛОГІЙ ПІД ЧАС ВИВЧЕННЯ ОСНОВ ПАЛЕОНТОЛОГІЇ, ЕВОЛЮЦІЇ БІОСФЕРИ ЗДОБУВАЧАМИ ВИЩОЇ ОСВІТИ". Paleontological Collection, № 55 (28 грудня 2023): 87–96. http://dx.doi.org/10.30970/pal.55.9.

Full text

Abstract:

У статті розглядається використання деяких цифрових технологій у гуманітарній сфері, проводиться систематизація сучасних методик дослідження. Розглянуто застосування таких методик і технологій, як фотограмметрія, відеозйомка, 3D-моделювання. Ці прийоми дають змогу досліджувати об’єкт із найменшим для нього збитком, отримати та зберегти найповнішу інформацію про нього. Досліджує використання цифрових технологій у навчанні основ палеонтології та еволюції біосфери здобувачами вищої освіти. Вона враховує різні аспекти свого підходу, включаючи віртуальну реальність, 3D-моделювання, базис даних, ком

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Semen, Buriachenko. "Молекулярно - генетичний аналіз варіабельності генів HA, NA та NP вірусу пташиного грипу А (у порівнянні штамів H1N1 та H7N9)". Scientific Journal. ScienceRise: Biological Science 6, (16) 2018 (2018): 4–9. https://doi.org/10.15587/2519-8025.2018.153462.

Full text

Abstract:

<strong>Мета</strong><strong>. </strong>У зв’язку з високою антигенною мінливістю та властивістю до реассортації генів вірусу грипу типа А провести аналіз варіабельності генетичних маркерів двох різних антигенних підтипів штамів вірусу грипа А H1N1 та H7N9 виділених від різних хазяїв (людини та птиці). <strong>Матеріали та методи. </strong>Послідовності нуклеотидів для аналізу були взяті з бази даних (NCBI)<strong>.</strong> За допомогою програми кластерного аналізу MEGA6 та обрахування генетичних дистанцій за алгоритмом ClustalW кодуючих послідовностей нуклеотидів генів H

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Kalis, A. S., N. R. Kech та L. Ye Freifeld. "Остеопороз і гемофілія". PAIN, JOINTS, SPINE, № 3.07 (23 січня 2013): 26–30. http://dx.doi.org/10.22141/2224-1507.3.07.2012.82644.

Full text

Abstract:

Гемофілія — це спадкова коагулопатія, при якій процес гіпокоагуляції обумовлений генетичним дефіцитом та зниженням прокоагулянтної активності факторів зсідання крові VІІІ (ІХ). Найбільш важким проявом гемофілії є розвиток хронічної гемофілічної артропатії, тяжкість якої напряму залежить від рівня дефіцитного фактора та адекватності замісної терапії. Клінічний перебіг гемофілічної артропатії розпочинається з гострого гемартрозу, проходить стадію хронічного вільозного синовіїту і в кінцевому результаті призводить до деформуючого остеоартрозу, фіброзного анкілозу та розвитку вторинного навколосуг

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Abalova, N. G. "EPOS “MANAS” AS THE GREATEST MONUMENT OF ORAL FOLK CREATIVITY AND ITS ROLE IN THE FORMATION OF THE CULTURE OF THE PRESENT AND FURURE OF KYRGYZ PEOPLE." Facets of History, no. 2(10) (December 30, 2019): 51–59. http://dx.doi.org/10.61655/2708-1249.2(10).2019.51-59.

Full text

Abstract:

Історія показує, як киргизький народ пройшов унікальний шлях свого розвитку, зберігши свою самобутню духовну і культурну спадщину. Незважаючи на всі труднощі, такі як розгром великих киргизьких ханств, знищення більшої частини населення, киргизи змогли заявити про себе, проявивши свій національний дух, єдність і незалежність державного ладу, при цьому не втративши генетичної пам'яті. Особливе місце в багатій усній народній творчості киргизького народу займає епос «Манас», який відображає весь історичний шлях киргизького народу і вважається «енциклопедією життя киргизького народу». Ми пишаємося

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Piddubna, Lyudmyla, та Daria Zakharchuk. "ВПЛИВ ГЕНОТИПОВИХ ТА ПАРАТИПОВИХ ФАКТОРІВ НА СПЕРМОПРОДУКТИВНІСТЬ БУГАЇВ". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Livestock, № 2 (41) (26 жовтня 2020): 62–68. http://dx.doi.org/10.32845/bsnau.lvst.2020.2.10.

Full text

Abstract:

Досліджено вплив генотипових та паратипових факторів на спермопродуктивність голштинських бугаїв чорно- і червоно-рябої масті ТОВ «Українська генетична компанія» Житомирської області. Плідники були завезені з Німеччини та Нідерландів і перебували в однакових умовах годівлі, утримання та використання. Якісні та кількісні показники спермопродукції визначали з використанням аналізатора сімʼя IVOS (система CASA). Оцінку нативної сперми проводили за ДСТУ 3535-97. Силу факторів впливу на показники спермопродуктивності бугаїв визначали однофакторним дисперсійним аналізом. Піддослідні бугаї в умовах Т

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

ПОМОГАЙБО, Валентин Михайлович, Валентин Михайлович ПОМОГАЙБО та Андрій Васильович ПЕТРУШОВ. "ШИЗОФРЕНІЯ: ПОШУКИ ГЕНЕТИЧНИХ ФАКТОРІВ РИЗИКУ". Психологія і особистість 1, № 15 (2019): 235–46. https://doi.org/10.5281/zenodo.2560068.

Full text

Abstract:

<em>The risk of schizophrenia is caused by mutations in brain expressed genes. Four groups of mutations are distinguished: single-nucleotide polymorphisms, single-nucleotide variants, small insertions/deletions and copy number variations. Each individual disruptive allele has a weak clinical effect, but their certain complex causes schizophrenia hereditary liability. Currently almost 30</em> <em>alleles with SNPs were identified, but theirs can be several thousands. It was showed that 2546</em> <em>genes with SNVs and InDel have a higher probability of being associated with schizophr

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Мальцев, Дмитро. "Ефективність інфліксимабу при розладах спектру аутизму у дітей, асоційованих з генетичним дефіцитом фолатного циклу". Immunology and Allergy: Science and Practice, № 3-4 (24 грудня 2020): 16–28. http://dx.doi.org/10.37321/immunology.2020.3-4-02.

Full text

Abstract:

Обгрунтування. Результати двох останніх мета-аналізів рандомізованих контрольованих клінічних досліджень показують зв’язок генетичного дефіциту фолатного циклу з розладами спектру аутизму у дітей. Встановлено, що генетичні порушення індукують особливу форму імунодефіциту, який опосередковує імунозапальне ураження головного мозку і кишечника.Мета дослідження: вивчити клінічну ефективність інфліксимабу у дітей з розладами спектру аутизму, асоційованими з генетичним дефіцитом фолатного циклу, у яких відзначається підвищена сироваткова концентрація ФНП-альфа.Матеріали та методи. Досліджувану групу

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Kuts, L. V. "Тригерні фактори дитячого віку в розвитку псоріазу". CHILD`S HEALTH, № 7.50 (1 листопада 2013): 60–63. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.7.50.2013.84892.

Full text

Abstract:

Стаття присвячена з’ясуванню тригерних факторів дитячого віку, що сприяють виникненню псоріазу та зумовлюють особливості його клінічного перебігу. Проведено обстеження 520 хворих на псоріаз із використанням клінічних та психологічних методів дослідження, дані яких опрацьовувались статистично за допомогою комп’ютерної програми. В усіх обстежених 520 хворих на псоріаз шляхом застосування психологічного опитувальника виявлені ознаки дисморфофобії легкого та середнього ступеня тяжкості. Вірогідно більш тяжкий ступінь її перебігу відмічався при генетично обтяженому анамнезі захворювання. Негативні

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Явтушенко, П. В., та В. І. Горошко. "РОЛЬ ФІЗИЧНИХ ВПРАВ У РЕАБІЛІТАЦІЇ ХВОРИХ НА РЕВМАТОЇДНИЙ АРТРИТ". Реабілітаційні та фізкультурно-рекреаційні аспекти розвитку людини (Rehabilitation & recreation), № 13 (10 лютого 2023): 86–91. http://dx.doi.org/10.32782/2522-1795.2022.13.11.

Full text

Abstract:

У статті висвітлено основні проблеми сучасної ревматології, порушуються проблеми негативних факторів навколишнього середовища на розвиток запально-дегенеративних ревматичних захворювань. Автор аналізує погляди науковців у сфері медицини та охорони здоров’я на ревматоїдний артрит як мультифакторіальне захворювання. На протязі останніх років широко обговорюється зв'язок негативних факторів навколишнього середовища розвитком запально-дегенеративних ревматичних захворювань. Не зважаючи на те, що вчені значно просунулися у з'ясуванні етіології артриту, первинні патогенетичні фактори до цього часу н

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Дуве, Х. В. "ДОСЛІДЖЕННЯ АСОЦІАЦІЙ МІЖ ПОЛІМОРФІЗМОМ G308A ГЕНА TNFα ТА КЛІНІКО-НЕВРОЛОГІЧНИМИ, НЕЙРОВІЗУАЛІЗАЦІЙНИМИ, ГЕМОДИНАМІЧНИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ І КОГНІТИВНОЮ ДИСФУНКЦІЄЮ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ СУДИННОЮ ЕНЦЕФАЛОПАТІЄЮ ПРИ ХРОНІЧНІЙ ІШЕМІЇ МОЗКУ". Medical and Clinical Chemistry, № 3 (27 жовтня 2023): 113–22. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2023.i3.14138.

Full text

Abstract:

Вступ. Фактор некрозу пухлини-α (TNFα) бере участь у нейрозапаленні, що є важливою ланкою патогенезу судинної енцефалопатії при хронічній ішемії мозку (ХСЕ), а поліморфізм гена TNFα може істотно впливати на схильність до виникнення асоційованих із нейрозапаленням захворювань та зумовлювати тяжкість їх перебігу. Мета дослідження – встановити ймовірні асоціації між поліморфним варіантом G308A гена TNFα та клініко-неврологічними, нейровізуалізаційними, гемодинамічними характеристиками і когнітивною дисфункцією у пацієнтів із ХСЕ. Методи дослідження. Обстежено 145 пацієнтів із ХСЕ, які

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Гьокова, Елица, та Елеонора Христова-Атанасова. "Методи за прогнозиране на преждевременно раждане – част II". Редки болести и лекарства сираци 15, № 3-4 (2024): 3–8. https://doi.org/10.36865/2024.v15i3-4.204.

Full text

Abstract:

Преждевременното раждане е сложен медицински проблем, който се дължи на множество етиологични фактори, включително генетични, инфекциозни, имунологични и екологични влияния. Прогнозирането и предотвратяването на раждане преди 37-та гестационна седмица представлява значително предизвикателство в пренаталната медицина поради разнообразието от етиологични фактори. Предвестниците на предтерминно раждане, които сигнализират за възможността от появата му, са от изключителна важност за предотвратяването му. Ехографското изследване отдавна е идентифицирано като един от най-добрите предиктори за прежде

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Kamut, N. V. "ДИНАМІКА НАРОДЖЕННЯ ДІТЕЙ ІЗ ВЕЛИКОЮ МАСОЮ ТІЛА". Вісник наукових досліджень, № 4 (13 грудня 2018): 88–93. http://dx.doi.org/10.11603/2415-8798.2018.4.9627.

Full text

Abstract:

На сьогодні в Україні та у цілому світі є актуальним питання народження дітей із великою масою тіла. Основними причинами цієї ситуації є генетичні фактори, супутні захворювання матері, неправильне харчування та неактивний спосіб її життя. Термін “дитяча макросомія” визначається як маса тіла при народженні більше 4000 г або маса тіла при народженні відносно гестаційного віку більше ніж 97 перцентиль (або понад два стандартних відхилення від середнього значення). У сучасному клінічному акушерстві та неонатології використовують також термін “large for gestational age” – “великий до терміну гестац

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Khmil, S. V., O. V. Denefil, N. Yu Terletska та O. Yu Mayorova. "НИЗЬКИЙ ОВУЛЯТОРНИЙ РЕЗЕРВ: ПРИЧИНИ ВИНИКНЕННЯ, ПИТАННЯ ТА ВІДПОВІДІ". Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 2 (4 березня 2021): 167–72. http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2020.2.11858.

Full text

Abstract:

Мета дослідження – вивчення та аналіз факторів, які негативно впливають на репродуктивну функцію яєчників. Матеріали та методи. У роботі використано загальнонаукові методи дослідження: аналіз і синтез, індукцію та дедукцію, аналогію, абстрагування і конкретизацію, системний аналіз, формалізацію. Результати дослідження та їх обговорення. Під час виконання дослідження було проаналізовано 43 джерела сучасної вітчизняної та зарубіжної літератури щодо причин погіршення репродуктивної функції яєчників. Висновки. Аналіз літературних джерел показав, що на стан яєчників та оваріальний

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Владов, Крум, Екатерина Учикова, Камен Ямаков, Веселин Беловеждов, Гита Ямакова-Владова та Елеонора Христова-Атанасова. "Етиология и патогенеза на ендометриалните полипи: преглед на съвременната литература и клинични изследвания". Редки болести и лекарства сираци 16, № 2 (2025): 3–7. https://doi.org/10.36865/2025.v16i2.219.

Full text

Abstract:

Ендометриалните полипи представляват резултат от комплексни взаимодействия между хормонална активност, генетични фактори и възпалителни механизми. Хормоналната теория акцентира върху ролята на естрогеновата стимулация и експресията на стероидни рецептори в полипите. Лечението с тамоксифен увеличава риска чрез повишена експресия на естрогенови рецептори, които са свързани с прогресия до малигнена трансформация и развитието на ендометриален карцином. Затлъстяването и хроничното възпаление също допринасят за развитието на ендометриални полипи, подчертавайки необходимостта от допълнителни изследва

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Кашуба, М. О., та М. С. Кожухарьова. "ЕПІГЕНЕТИЧНІ МЕХАНІЗМИ ВПЛИВУ ФАКТОРІВ НАВКОЛИШНЬОГО СЕРЕДОВИЩА НА ЗДОРОВ’Я ЛЮДИНИ ТА ЇЇ НАЩАДКІВ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 4 (23 грудня 2024): 32–38. https://doi.org/10.11603/1811-2471.2024.v.i4.15023.

Full text

Abstract:

РЕЗЮМЕ. Епігенетика дозволяє розширити наші знання про механізми розвитку багатьох захворювань, викликаних факторами зовнішнього середовища. Нові дослідження в галузі епігенетики встановили, що ряд захворювань, які раніше розцінювали як генетично спадкові, насправді мають епігенетичний характер. Знання про епігенетику важливі, оскільки дають розуміння того, як наш спосіб життя та навколишнє середовище впливають не тільки на наше здоров’я а й на здоровʼя та тривалість життя майбутніх поколінь. Епігенетика показує, що такі фактори як харчування, фізична активність, стрес, як і фактори навколишнь

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Боярчук, Олена Дмитрівна, та Ольга Володимирівна Бондаренко. "ПАТОЛОГІЧНА ФІЗІОЛОГІЯ ТА ЇЇ ОСНОВНІ АСПЕКТИ". Acta Carpathica, № 1 (29 травня 2025): 71–80. https://doi.org/10.32782/2450-8640.2025.1.8.

Full text

Abstract:

Актуальність теми. Патологічна фізіологія є фундаментальною медичною дисципліною, що досліджує механізми розвитку захворювань та їхній вплив на організм.В умовах зростаючої поширеності хронічних та інфекційних хвороб, важливість вивчення патологічних процесів з метою вдосконалення діагностики, лікування та профілактики є надзвичайно актуальною. Невирішені питання. Попри значні досягнення у вивченні патогенезу багатьох захворювань, низка питань залишається відкритою. Зокрема, недостатньо досліджено взаємозв’язок між генетичними та епігенетичними факторами у розвитку патологічних станів, механіз

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Костюніна, Олена. "Формуючий фактор розвитку професійної ідентичності педагога – організатора в умовах установ рекреації". International Science Journal of Education & Linguistics 2, № 1 (2023): 22–30. http://dx.doi.org/10.46299/j.isjel.20230201.02.

Full text

Abstract:

У статті описано досвід застосування та результати експериментально-генетичного методу з метою формування впливу на розвиток професійної ідентичності педагога – організатора установи рекреації з прив'язкою до структурно-інтегральної 3D моделі професійної ідентичності. Експериментально-генетичний метод представлено як авторський підхід до проектування формуючого експерименту: візуально - когнітивний формуючий эксперимент (ВКФЕ), що має в своїй складовій модель та Програму . Метою статті є доказ доцільності застосування експериментально - генетичного методу (візуально - когнітивний формуючий екс

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Долбаносова, Римма Валентинівна, та Катерина Олександрівна Колієнко. "ГІПЕРТРОФІЧНА КАРДІОМІОПАТІЯ У ДРІБНИХ ДОМАШНІХ ТВАРИН. ПРОБЛЕМА ТА ЇЇ ВИРІШЕННЯ". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Veterinary Medicine, № 4(59) (15 березня 2023): 17–23. http://dx.doi.org/10.32845/bsnau.vet.2022.4.3.

Full text

Abstract:

Гіпертрофічна кардіоміопатія (ГКМП) є найпоширенішою формою котячої кардіоміопатії, яка може вражати приблизно 15% популяції домашніх котів, переважно як субклінічне захворювання. Аналіз зроблених досліджень та записів амбулаторного журналу показав, що гіпертрофічна кардіоміопатія – поширене захворювання серед котів порід британська короткошерстна, шотландська, мейн-кун, регдолл, норвезька лісова та їх метисів. Хвороба не має статевої приналежності, та може зустрічатися у будь-якому віці, але частіше реєструється у тварин 3–6 річного віку. Гіпертрофічна кардіоміопатія генетично обумовлена хвор

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Petrenko, O. O., A. O. Petrenko, and E. O. Harmatina. "THORACO-OMPHALOPAGUS CONJOINED TWINS (CASE REPORT)." Inter Collegas 4, no. 1 (2017): 38–41. http://dx.doi.org/10.35339/ic.4.1.38-41.

Full text

Abstract:

THORACO-OMPHALOPAGUS CONJOINED TWINS (CASE REPORT)Petrenko O.O., Petrenko A.O., Harmatina E.O.Conjoined twins are formed during an impairment in embryo division process. There are some risk factors considered to increase conjoined twins’ formation rate. However, further investigation of genetic processes same as teratogenic agents involved in it is required. In this case an 18-year old patient with the first pregnancy, having no apparent teratogenic factors or family anamnesis with diagnosed conjoined twins is presented. An abortion was performed on the 13th-14th weeks of gestation. Multiple m

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Сухно, Т. В. "Оцінка молодняку свиней різних генотипів за селекційними індексами та показниками росту". Scientific Progress & Innovations 27, № 1 (2024): 95–100. http://dx.doi.org/10.31210/spi2024.27.01.16.

Full text

Abstract:

У статті досліджено вплив взаємодії генотипу за ДНК-маркером гену меланокортину 4 та рівня годівлі молодняку свиней на його ріст та розвиток. Мета роботи полягає у визначенні племінної цінності молодняку свиней з різними генотипами за ДНК-маркером гену рецептора меланокортина 4 за різних типів годівлі. Для досягнення поставленої мети були виконані наступні завдання: проведено типування ремонтних свинок за маркером MC4R; досліджено показники віку досягнення живої маси 100 кг, середньодобових приростів, відносних приростів та товщини шпику на рівні 6-7 грудного хребця, проведено оцінку піддослід

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Makoviechuk, O., I. Ruban та G. Hudov. "ВИКОРИСТАННЯ ГЕНЕТИЧНИХ АЛГОРИТМІВ ДЛЯ ЗНАХОДЖЕННЯ ІНВЕРСНИХ ПСЕВДОВИПАДКОВИХ БЛОЧНИХ ПЕРЕСТАНОВОК". Системи управління, навігації та зв’язку. Збірник наукових праць 4, № 56 (2019): 72–81. http://dx.doi.org/10.26906/sunz.2019.4.072.

Full text

Abstract:

Предметом вивчення в статті є метод знаходження інверсних псевдовипадкових блочних перестановок пікселів у зображенні. Метою є розробка "сліпого"методу знаходження інверсних псевдовипадкових блочних перестановок за допомогою генетичних алгоритмів. Завдання: провести аналіз факторів, що впливають на інверсні псевдовипадкові блочні перестановки на зображенні, розробити метод кодування перестановок в генетичних алгоритмах, обґрунтувати вибір цільової функції для оптимізації за допомогою генетичних алгоритмів. Використовуваними методами є: методи цифрової обробки зображень, теорії ймовірності, мат

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!