Log in

Relevant bibliographies by topics / Геноха / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Геноха.

Journal articles on the topic 'Геноха'

Author: Grafiati

Published: 2 June 2025

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Геноха.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Яшнов, Алексей Александрович, Ольга Геннадьевна Коновалова, Мария Александровна Бурцева, Надежда Борисовна Яшнова та Юлия Сергеевна Ханина. "Болезнь Шенлейн-Геноха в практике хирурга". Естественные и Технические Науки, № 01 (2021): 233–36. http://dx.doi.org/10.37882/2223-2966.2021.01.40.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Bevzenko, T. B., I. Yu Holovach, M. V. Yermolaieva та O. V. Syniachenko. "Артериальная гипертензия при васкулите Шенлайна — Геноха". HYPERTENSION, № 4.42 (15 вересня 2015): 20–24. http://dx.doi.org/10.22141/2224-1485.4.42.2015.80670.

Full text

Abstract:

Введение: целью и задачами работы стали оценка частоты артериальной гипертензии у больных геморрагическим васкулитом Шенлайна — Геноха, ее взаимосвязи с клиническими признаками течения заболевания, определение патогенетической значимости изменений адсорбционно-реологических свойств крови и эндотелиальной функции сосудов. Материал и методы. Под наблюдением находились 144 больных (56 % мужчин и 44 % женщин) в возрасте от 14 до 65 лет, длительность заболевания составила 9 лет, острое течение имело место в 24 % наблюдений, 2–3-я степени активности патологического процесса констатированы у 68 % бол

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Kuluev, B. R., An Kh Baymiev, G. A. Gerashchenkov, et al. "One hundred years of haploid genomes. Now time comes for diploid genomes." Biomics 12, no. 4 (2020): 411–34. http://dx.doi.org/10.31301/2221-6197.bmcs.2020-33.

Full text

Abstract:

В 2020 году исполнилось 100 лет термину «геном», предложенному немецким ботаником Г.Винклером при описании партеногенеза в растительном и животном царствах. Этимология данного слова неясна, но нам представляется, что Винклер использовал игру слов, соединив морфемы «ген», «сома» и получив “genosom” (нем.), после чего решил удалить один слог, что и привело к краткому и емкому слову «геном», объединяющему гены и составляющем для них нечто целое, что также совпало с окончаниями «–ом» отдельных биологических терминов, обозначающих некое множество (в данном случае для генома – генов). Первоначально

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Oleksyk, O. T., K. M. Shchubelka та W. W. Wolfsberger. "Повногеномний пошук асоціацій у пацієнтів української популяції з акромегалією". Endokrynologia 24, № 2 (2019): 146–52. http://dx.doi.org/10.31793/1680-1466.2019.24-2.146.

Full text

Abstract:

Гіпофіз-залежний надлишок СТГ може бути генетичним захворюванням (у літературі описано низку мутацій, які призводять до ізольованого надлишку гормону росту) або як симптом у складі синдромного захворювання. Мета — провести повногеномний пошук асоціацій геному пацієнтів з акромегалією для виявлення відомих мутацій у генах, асоційованих із даним захворюванням, і суміжних ділянках. Створити першу референтну геномну базу пацієнтів з акромегалією української популяції для подальшого вивчення причин виникнення цієї хвороби та впровадження персоніфікованого лікування згідно з генетичним профілем. Рез

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Джакыпбаев, О. А. "Henoch-Schönlein purpura and hyperhomocysteinemia." Scientific and practical journal Healthcare of Kyrgyzstan, no. 3 (August 22, 2024): 123–27. http://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.3.9.17.123.127.

Full text

Abstract:

Прошло более 220 лет со времени первого описания пурпуры Шенлейна-Геноха (ПШ-Г). Заболевание относится к группе системных васкулитов, где она занимает одно из ведущих мест по частоте встречае мости. В настоящее время доказана иммунокомплексная природа ПШ-Г, при которой в микрососудах развивается «асептическое с деструкцией стенок микрососудов с тромбированием и появлением пурпуры различной локализации вследствие повреждающего действия циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) и активированных компонентов системы комплемента (С). Причина болезни до конца не выяснена, среди провоцирующих факторов

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Chaika, K., та N. Makieieva. "PROINFLAMMATORY CYTOKINES IL-8 AND TNFα WITH HENOCH-SCHONLEIN PURPURA IN CHILDREN". Inter Collegas 6, № 4 (2019): 221–25. http://dx.doi.org/10.35339/ic.6.4.221-225.

Full text

Abstract:

PROINFLAMMATORY CYTOKINES IL-8 AND TNFα IN HENOCH-SCHONLEIN PURPURA IN CHILDREN Chaika K., Makieieva N. Henoch-Schonlein purpura (HSP) belongs to a group of systemic vasculitis with predominant damage to small caliber vessels (EULAR/Pres, 2006). Difficulties in diagnosis in the early stages and the likelihood of developing complications leaves HSP in the top of the current issues of pediatrics today. Kidney damage is observed in 20-50% of patients with HSP and leads to complications. In recent years, the question of prognostic markers of progression of HSP remains open. The study i

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Dudnyk, V. M., та T. G. Korol. "Оцінка наявності ендотеліальної дисфункції у дітей з пурпурою Шенлейн-Геноха за показниками ультразвукової доплерографії = Evaluation of the presence of endothelial dysfunction in children with Henoch-Schonlein purpura in terms of doppler ultrasound". Journal of Education, Health and Sport 5, № 2 (2015): 33–44. https://doi.org/10.5281/zenodo.14922.

Full text

Abstract:

<strong>D</strong><strong>udnyk V</strong> <strong>M, K</strong><strong>orol T</strong> <strong>G</strong><strong>. </strong><strong>Оцінка наявності ендотеліальної дисфункції у дітей з пурпурою Шенлейн-Геноха за показниками ультразвукової доплерографії</strong><strong> = </strong><strong>E</strong><strong>valuation of the presence of endothelial dysfunction in children with Henoch-Schonlein purpura in terms of doppler ultrasound</strong><strong>. </strong><strong>Journal of Education, Health and Sport. </strong><strong>2015;5(2):33-44. </strong><strong>ISSN 2391-8306</strong><strong>. </stron

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Лыжин, Александр Сергеевич, та Наталья Николаевна Савельева. "Молекулярно-генетический анализ сортов яблони по генам устойчивости к парше". Аграрная Россия, № 7 (20 червня 2017): 8–14. http://dx.doi.org/10.30906/1999-5636-2017-7-8-14.

Full text

Abstract:

Устойчивость к парше — важный биологический и селекционный признак яблони. К настоящему времени идентифицировано 17 олигогенов, детерминирующих иммунитет яблони к различным расам парши. В связи с преодолением отдельными расами Venturia inaequalis устойчивости, обусловленной наиболее распространённым в селекционной практике геном Rvi6, актуальным является объединение в одном генотипе нескольких локусов моногенной устойчивости к парше. Использование ДНК-маркеров позволяет с высокой надёжностью дифференцировать сорта яблони по отдельным детерминантам устойчивости и выявить перспективные генотипы.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Дейнеко, Е. В. "Модификация генома растений методами генетической инженерии: направления и пути развития". Fiziologiâ rastenij 71, № 5 (2024): 487–501. http://dx.doi.org/10.31857/s0015330324050017.

Full text

Abstract:

Развитие и совершенствование методов молекулярной и клеточной биологии существенно расширило возможности исследователей по модификации геномов растительных клеток и послужило основой для развития новых технологий получения рекомбинантных белков, используемых в фармацевтике и других отраслях народного хозяйства, а также стимулировало создание новых высокоурожайных сортов важных сельскохозяйственных культур, устойчивых к неблагоприятным абиотическим и биотическим факторам среды. Перенос генов в растительный геном из других гетерологичных систем поставил перед исследователями ряд вопросов, связан

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Lapshyn, K. V., A. A. Pereyaslov, B. I. Hyzha, L. Y. Hyzha, and N. M. Opikan. "Surgical complications of Henoch-Schönlein purpura in children." Paediatric Surgery. Ukraine, no. 2(83) (June 28, 2024): 91–96. http://dx.doi.org/10.15574/ps.2024.83.91.

Full text

Abstract:

Henoch-Schönlein purpura is the systemic pathology that affected the small vessels of the skin, gastrointestinal tract, kidneys, and joints. Typical clinical manifestation of Henoch-Schönlein purpura include palpable purpura, abdominal pain syndrome, arthralgia, renal involvement, and, in some children, externa genitalia involvement. The aim of this study was to present the own experience in the management of three children with the surgical complications of Henoch-Schönlein purpura. The own experience includes three children with Henoch-Schönlein purpura, particularly two children with ileum

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Dudnyk, V. M., та T.G. Korol. "Оцінка ефективності фармакологічної корекції ендотеліальної дисфункції у дітей з пурпурою Шенлейн-Геноха в залежності від виду лікування = Evaluation of pharmacological correction of endothelial dysfunction in children with Schonlein-Henoch purpura depending on the type treatment". Journal of Education, Health and Sport 5, № 3 (2015): 189–98. https://doi.org/10.5281/zenodo.16359.

Full text

Abstract:

<strong>Dudnyk V. M., Korol T.G</strong><strong>. </strong><strong>Оцінка ефективності фармакологічної корекції ендотеліальної дисфункції у дітей з пурпурою Шенлейн-Геноха в залежності від виду лікування</strong><strong> = </strong><strong>Evaluation of pharmacological correction of endothelial dysfunction in children with Schonlein-Henoch purpura depending on the type treatment</strong><strong>. </strong><strong>Journal of Education, Health and Sport. </strong><strong>2015;5(3):189-198. ISSN 2391-8306. DOI: </strong><strong>10.5281/zenodo.16359</strong> <strong>http://ojs.ukw.edu.pl/index.php

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Крушельницька, Г. Л. "ЕКОНОМІКО-ПРАВОВІ ЗАСАДИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧНОЇ ДОПОМОГИ В УКРАЇНІ". Kyiv Law Journal, № 3 (9 грудня 2024): 150–57. https://doi.org/10.32782/klj/2024.3.22.

Full text

Abstract:

Анотація. Метою статті є дослідження чинного законодавства у сфері забезпечення медико-генетичної допомоги в Україні та висвітленні можливостей її удосконалення з огляду на розвиток новітніх геномних та генетичних біотехнологій, а також забезпечення доступності медико-генетичної допомоги для населення. Для досягнення поставленої мети у науковій роботі було застосовано загальнонаукові, міждисциплінарні і спеціально-юридичні методи, серед яких діалектичний, формально-юридичний методи, а також метод аналізу та моделювання. У статті досліджено основи правового регулювання медико- генетичної допомо

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Соколкова, А. Б., С. В. Булынцев, П. Л. Чанг та ін. "ПОИСК АГРООСТРОВКОВ В ГЕНОМЕ НУТА". Биофизика 66, № 3 (2021): 466–72. http://dx.doi.org/10.31857/s0006302921030066.

Full text

Abstract:

Kонцентрация генов, контролирующих признаки доместикации в так называемых «островках одомашнивания, или агроостровках» затрудняет селекцию, поэтому информация о том, в каком месте генома локализованы такие островки и с какими признаками доместикации они ассоциированы, очень важна для дальнейших исследований, направленных на улучшение современных сортов. Для получения информации о таких районах в геномах староместных сортов нута использована программа BayPass, которая оценивает ассоциацию однонуклеотидных полиморфизмов со специфичными для популяций ковариатами, в качестве которых выбраны компле

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Shishkova, Veronika N., Veronika N. Shishkova, Tatiana V. Adasheva, Liudmila V. Stakhovskaia, Alla Iu Remennik, and Vera V. Valiaeva. "The role of molecular genetic factors in the development of the first episode and recurrent noncardioembolic ischemic stroke." Consilium Medicum 22, no. 9 (2020): 14–22. http://dx.doi.org/10.26442/20751753.2020.9.200324.

Full text

Abstract:

Цель. Провести оценку распределения полиморфных аллелей генов APO A5 (rs34282181), APO A5 (rs619054), APO E (rs5174), APO C4 (rs1132899), АРО Н (rs4581), LPL (rs199675233), LP(a) (rs41267817), APO B (rs1042031), АРО В (rs676210), АРО D (rs7659), ANGPT4 (rs1044250), TNFа (rs1800620), VEGFA (rs62401172), IL8 (rs1803205), IL6 (rs56383910), MTHFR (rs1801131), MTHFR (rs1801133), ADIPOQ-AS1 (rs17366743), ADIPOQ-AS1 (rs185847354), ADIPOR2 (rs12342), GRM 1 (rs1047005), GRM 3 (rs2228595), BDNF (rs6265) для выявления ассоциации в развитии первого и повторных ишемических инсультов (ИИ) некардиоэмболическ

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Dudnyk, V. M., and T. G. Korol. "Instumentalni markers of endothelial dysfunction in Schonlein-Henoch purpura in children." PERINATOLOGIYA I PEDIATRIYA, no. 2(62) (July 15, 2015): 43–46. http://dx.doi.org/10.15574/pp.2015.62.43.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Dudnyk, V. M., and T. G. Korol'. "The features of development of endothelial dysfunction at Henoch&Schonlein purpura in children." SOVREMENNAYA PEDIATRIYA, no. 2(66) (March 27, 2015): 37–39. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2015.66.37.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Guliaev, S. V., L. A. Strizhakov, S. V. Moiseev, and V. V. Fomin. "From Schönlein–Henoch purpura to IgA-vasculitis: pathogenetic aspects of the disease." Terapevticheskii arkhiv 90, no. 10 (2018): 109–14. http://dx.doi.org/10.26442/terarkh20189010109-114.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Руденко, Т. С., М. В. Орлова, А. В. Слепченко, Н. Д. Шацкий, Д. Д. Смольяков та М. Ю. Грабович. "Метилотрофия у Azospirillum thiophilum BV-S". Сорбционные и хроматографические процессы 18, № 3 (2018): 438–42. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/549.

Full text

Abstract:

Целью данной работы было доказать способность Azospirillum thiophilum BV-ST к метилотрофному росту. Для этого были использованы следующие методы: культивирование бактерий в гетеротрофных и метилотрофных условиях, аннотирование генома с использованием автоматического аннотатора RAST, спектрофотометрическое измерение ферментативной активности, экстракция РНК с использованием сорбирующих микроколонок, обратная транскрипция, qPCR. В геноме Azospirillum thiophilum BV-ST выявлены гены, кодирующие ферменты окисления метанола, тетрагидрометаноптеринового пути, окисления формиата. Получены эксперимента

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Mehrholz, Dorota, Gabrielle Karpinsky, Paulina Flis та Wioletta Barańska-Rybak. "Свежий взгляд на пурпуру Шенлейна–Геноха. Сравнение течения заболевания, осложнения у детей и взрослых в свете новейших исследований". Paediatrics and Family Medicine 1, № 3 (2014): 304–9. http://dx.doi.org/10.15557/pfm.2014.0027.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Kudryashova, M. A., N. S. Podchernyaeva, and E. V. Frolkova. "DISORDERS OF HEMOSTASIS IN IgA VASCULITIS (HENOCH– SCHÖNLEIN PURPURA) IN CHILDREN AND THEIR CORRECTION." Pediatria. Journal named after G.N. Speransky 98, no. 4 (2019): 71–77. http://dx.doi.org/10.24110/0031-403x-2019-98-4-71-77.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Полатова, Джамила Шагайратовна, Маргарита Сабировна Гильдиева, Ахмад Юлдашевич Мадаминов, et al. "The role of chromosomal translocation in the formation of an extraordinary oncogene." Voprosy onkologii 70, no. 4 (2024): 633–42. http://dx.doi.org/10.37469/0507-3758-2024-70-4-633-642.

Full text

Abstract:

При диагностике острых лейкозов, некоторых видов лимфом и солидных опухолей своевременное выявление структурных изменений хромосом в опухолевых клетках имеет большое значение для адекватной прогностической оценки и выбора эффективного варианта лечения. В геноме человека двухцепочечные разрывы ДНК (DSB) нередко возникают при функциональных рекомбинациях и в результате действия различных мутагенных факторов. Нарушение транспорта DSB и взаимодействия со специализированными участками репарационной активности HDR (homology-directed repair, гомологичная репарация) может приводить к номологическому с

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

М.А., Дук, Канапин А.А., Самсоноыва А.А., Рожмина Т.А. та Самсонова М.Г. "АНАЛИЗ СТРУКТУРНОЙ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ ГЕНОМОВ ЛЬНА LINUM USITATISSIMUM L." Биофизика 67, № 2 (2022): 234–39. http://dx.doi.org/10.31857/s0006302922020041.

Full text

Abstract:

У 100 хорошо секвенированных геномов льна проанализированы два типа структурной изменчивости: вариация присутствия/отсутствия генов и вариация числа копий. Показано, что в геномах рассматриваемых образцов льна в сравнении с референсным геномом наблюдаются делеции последовательностей (участков ДНК), вставки новых последовательностей и увеличение числа копий последовательностей. Функциональная аннотация соответствующих районов в референсном геноме и новых последовательностей показала, что они кодируют белки, участвующие в ответе растения на биотический и абиотический стрессы, в энергетическом об

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Пороховник, Л. Н., Н. Н. Вейко, Е. С. Ершова та ін. "Копийность рибосомной ДНК (рДНК) в геномах женщин как фактор успешности ЭКО и наличия осложнений беременности". Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», № 11() (29 листопада 2019): 14–25. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2019.11.14-25.

Full text

Abstract:

Определено количество копий рибосомных повторов (рДНК) в геномах женщин с нормальной и осложненной беременностью, а также женщин, подвергшихся процедуре экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Кроме того, измеряли содержание GC-богатой рДНК в образцах внеклеточной ДНК (вкДНК), полученных от женщин с нормальной и осложненной беременностью. Показано, что геномы более половины женщин с патологией беременности содержали либо больше, либо меньше копий рДНК, чем у любой женщины из контрольной группы. Также обнаружено более высокое содержание рДНК во вкДНК пациенток с осложненной беременностью, что

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Воронина, О. Л., М. С. Кунда, Е. И. Аксенова та ін. "ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВАКЦИННОГО СУБШТАММА BCG RUSSIA В КОНТРОЛЕ ПРОИЗВОДСТВА И ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ, "Вестник Центрального научно-исследовательского института туберкулеза"". Вестник ЦНИИТ, № 1 (2017): 22–31. http://dx.doi.org/10.7868/s2587667817010034.

Full text

Abstract:

Введение БЦЖ (Бацилла-Кальмета-Герена) вакцина - единственная разрешенная к применению, позволяющая противостоять Mycobacterium tuberculosis. Разработка международных требований к производству и контролю БЦЖ вакцины находится под контролем экспертного комитета ВОЗ по биологической стандартизации (Expert Committee on Biological Standardization, ECBS). В 2009 г. ECBS учредил референсы ВОЗ для БЦЖ вакцины на основе трех субштаммов: Danish1331, Tokyo 172-1 и Russian BCG-I, а также требования к контролю, включающие генетическую характеристику произведенных и посевных серий вакцинного субштамма. Сог

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Ромащенко, О. В. "Влияние цитофлавина на апоптоз лейкоцитов крови пациентов с ишемической болезнью сердца в зависимости от носительства полиморфизма гена цитохрома CYP2C9 в условиях in vitro". Экспериментальная и клиническая фармакология 82, № 1 (2019): 16–21. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2019-82-1-16-21.

Full text

Abstract:

С целью определения характера влияния цитофлавина на апоптоз лейкоцитов крови пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) в зависимости от наличия полиморфизма гена цитохрома CYP2C9*2 C430T были обследованы 90 пациентов с ИБС: стабильной стенокардией напряжения. Методом полимеразной цепной реакции определяли генные полиморфизмы цитохрома CYP2C9*2 C430T. Методом ДНК-комет, который позволяет оценить уровень апоптоза белых клеток крови, по разработанному авторами способу в тестах in vitro оценивали влияние цитофлавина в терапевтической концентрации на ДНК лейкоцитов крови больных. При частотном

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Supotnitsky, M. V. "ВИЧ/СПИД-пандемия — проблема, требующая переосмысления К 30-летию открытия вируса иммунодефицита человека". ACTUAL INFECTOLOGY, № 3.04 (1 липня 2014): 80–98. http://dx.doi.org/10.22141/2312-413x.3.04.2014.82459.

Full text

Abstract:

Опасность ВИЧ/СПИД-пандемии сильно недооценена из-за непонимания ее роли в тех процессах, которые не имеют отношения к медицине. Принципиальное отличие ВИЧ/СПИД-пандемии от пандемических процессов, в борьбе с которыми были достигнуты успехи в ХХ в., заключается в том, что она вызвана вирусом из семейства ретровирусов. Ретровирусы представляют собой древние инструменты эволюции. Вызываемые ими эпидемии (эпизоотии) представляют основной механизм прерывистой эволюции видов. Этот механизм реализуется эндогенизацией ретровирусов в геноме выживших видов и наращиванием их генома посредством образован

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Ковалёва, К. Д., Г. С. Бисмилдина, А. Толегенкызы, and З. С. Качиева. "RESEARCH ON POLYMORPHIC VARIANTS CANDIDATE GENES FOR PSORIASIS." Vestnik, no. 1 (June 17, 2021): 202–7. http://dx.doi.org/10.53065/kaznmu.2021.74.41.043.

Full text

Abstract:

В статье рассмотрены результаты исследования полиморфных вариантов генов предрасположенности к псориазу PSORS1C1, POU5F1, IL23R. Исследованы 192 образца ДНК, из них 116 образцов (77 больных псориазом и 39 человек, без признаков данной патологии) соответствовали стандартным требованиям к пробам ДНК. Полученные результаты сравнивались с референсной версией генома человека CRch 37. Распределение частот генотипов полиморфных вариантов трех генов соответствовали уравнению Харди-Вайнберга. Установлены 17 полиморфных вариантов локуса PSORS1C1, один вариант полиморфизма гена POU5F1 и два варианта поли

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Лидин, Константин. "Города–ГМО". проект байкал, № 67 (27 квітня 2021): 8–13. http://dx.doi.org/10.51461/projectbaikal.67.1747.

Full text

Abstract:

На основе аналогии города с живым существом рассматривается концепция генома города. Предлагается модель, согласно которой геном города формируется, когда город возникает на пересечении ландшафтных особенностей и социально-исторического контекста. Характеристики местности, в которой возник город, объединены в образе «Genius Loci». Социально-исторический контекст сконцентрирован в образе пассионарного импульса к рождению города. Игнорирование городского генома в управлении развитием города приводит к возникновению неестественных и болезненных явлений, похожих на фантастических химер и монстров

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Аверкова, А. О., В. А. Бражник, Г. И. Спешилов та ін. "Таргетное секвенирование у больных с клинически диагностированным наследственным нарушением липидного обмена и острым коронарным синдромом". ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА, № 5 (22 жовтня 2018): 93–99. http://dx.doi.org/10.24075/vrgmu.2018.061.

Full text

Abstract:

Истинная распространенность генетических вариантов, стоящих за развитием семейной гиперхолестеринемии (СГХС), и характерных для каждой популяции, остается неизвестной. Целью работы было определение спектра патологических генетических вариантов у больных острым коронарным синдромом (ОКС) с клинически диагностированной СГХС с помощью таргетного секвенирования. Были отобраны 38 из 2081 пациентов двух многоцентровых наблюдательных исследований больных ОКС (2004–2007; 2014–2016 гг.) возрастом ≤ 55 лет (мужчины) и ≤ 60 лет (женщины) с СГХС, клинически диагностированной по критериям Голландской сети

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Костюк, С. А., О. С. Полуян, and Т. В. Руденкова. "The Use of Real Time PCR for Justificationof Personalized Tactics of Laboratory Diagnosticsand Regimens of Treatment of Multifactorial Diseases on the Base of Identification of the Features of Changes in the Genomes of Diploid Organisms." Лабораторная диагностика. Восточная Европа, no. 2 (June 21, 2021): 146–58. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.10.2.003.

Full text

Abstract:

Однонуклеотидный полиморфизм – самый распространенный тип полиморфизма. Общее число однонуклеотидных полиморфизмов в геноме человека составляет приблизительно 10 миллионов; распространенность в геноме человека – 3,2×106, встречаются через каждые 1–2 тысячи пар оснований. Они могут быть локализованы как в кодирующих, так и в некодирующих участках генома. Несинонимичные замены в кодирующих участках генов подвергаются действию отбора, тогда как однонуклеотидные полиморфизмы в некодирующих участках влияют на сплайсинг, деградацию мРНК и функцию регуляторных элементов. Однонуклеотидные полиморфизмы

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Соколенко, Анна, Роберт Бройде, Валерия Ни, et al. "Search for Novel Hereditary Ovarian Cancer Susceptibility Genes through Whole Exome Sequencing of Responders to Platinum-Based Therapy." Voprosy onkologii 69, no. 4 (2023): 676–83. http://dx.doi.org/10.37469/0507-3758-2023-69-4-676-683.

Full text

Abstract:

Введение. Данные клинических наблюдений свидетельствуют, что опухоли яичника и некоторые другие разновидности карцином демонстрируют выраженный ответ на производные платины или схожие препараты, если у пациентки есть наследственные мутации BRCA1/2 или других генов ДНК-репарации. Изучение BRCA1/2-негативных раков яичника (РЯ), которые продемонстрировали хороший ответ на платиносодержащую терапию, представляется перспективным подходом к поиску новых генов наследственного рака. Цель. Поиск новых генетических детерминант РЯ в коллекции случаев, сформированной на основе сведений о клинической эффек

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Исмаилова, Л. Э., И. В. Вольхина та Л. А. Данилова. "ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СИСТЕМЫ CRIPR/CAS9 В БОРЬБЕ С ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ". Сбор. мат. межд. науч.-практ. конф., посвященной 30-летнему юбилею Мед. института «Современная медицина новые подходы и актуальные исследования», № 1 (22 жовтня 2020): 410–17. http://dx.doi.org/10.36684/33-2020-1-410-417.

Full text

Abstract:

Система CRISPR/Cas9 в качестве основных компонентов имеет белок Cas9, функция которого заключается в создания разрезов в двойной спирали ДНК, и гидовую РНК (гРНК), направляющую Cas9 на мутированный участок ДНК. Для использования системы CRISPR/Cas9 определяется последовательность мутированного генома, затем создаётся гРНК, способный распознать дефектный участок гена. Далее гРНК вместе с белком Cas9 создаёт комплекс, разрезающий ДНК, после чего специалисты могут редактировать данный геном. В медицине систему CRISPR/Cas9 используют для разработки методов борьбы с различными генетическими заболев

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Канивец, И. В., К. В. Горгишели, В. Ю. Удалова, А. А. Шарков, Д. В. Пьянков, and С. А. Коростелев. "Genome sequencing in patients with likely hereditary diseases of the nervous system." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 4(213) (April 30, 2020): 55–56. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.04.55-56.

Full text

Abstract:

Технологии секвенирования нового поколения (NGS) имеют важное значение в диагностике заболеваний нервной системы. Преимуществом их использования является широкий охват исследуемых генов, что позволяет повысить выявляемость причин в такой клинически и генетически гетерогенной группе заболеваний. Цель настоящей работы - определить эффективность секвенирования генома для выявления генетических причин у пациентов с вероятно наследственными заболеваниями нервной системы. В нашем исследовании секвенирование генома позволило выявить причину заболевания у 28,6% таких пациентов. При отрицательном резул

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Захаров, И. А. "Горизонтальный перенос генов в геномы насекомых". Генетика 52, № 7 (2016): 804–9. http://dx.doi.org/10.7868/s0016675816070110.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

С.В., НОВИКОВА, ОРЕШКОВА Н.В., ШАРОВ В.В., СЕМЕРИКОВ В.Л. та КРУТОВСКИЙ К.В. "ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ПОПУЛЯЦИЙ ЛИСТВЕННИЦЫ СИБИРСКОЙ (LARIX SIBIRICA LEDEB.) НА ОСНОВЕ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ ГЕНОМА ПУТЕМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ". Сибирский экологический журнал 30, № 5 (2023): 675–91. http://dx.doi.org/10.15372/sej20230509.

Full text

Abstract:

Приведены результаты исследования генетической дифференциации популяций лиственницы сибирской (Larix sibirica Ledeb.) в широтном градиенте климатических условий, полученные на основе генотипирования генома с помощью высокопроизводительного секвенирования геномных районов ДНК, ассоциированных с сайтами рестрикции (ddRADseq). Изучена также корреляция пяти основных климатических переменных с изменчивостью 47 929 генетических маркеров - однонуклеотидных полиморфизмов или “снипов” (от английского SNPs - single nucleotide polymorphisms). Всего изучено 125 деревьев: 61 дерево в четырех популяциях вдо

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Ерохина, Мария Владиславовна, Лариса Николаевна Лепеха, Екатерина Юрьевна Рыбалкина, Борис Владимирович Никоненко, Ирина Владимировна Бочарова та Атаджан Эргешович Эргешов. "ВОЗРАСТАНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ Mdr1a/b В КЛЕТКАХ ЛЕГКИХ МЫШЕЙ, ИНФИЦИРОВАННЫХ M. tuberculosis, "Вестник Центрального научно-исследовательского института туберкулеза"". Вестник ЦНИИТ, № 2 (2019): 16–25. http://dx.doi.org/10.7868/s258766781902002x.

Full text

Abstract:

Изучение механизмов лекарственной устойчивости соматических клеток легкого к антибактериальным препаратам, в частности к противотуберкулезным препаратам (ПТП), находится в стадии своего становления, открывает новое научное направление во фтизиатрии. Механизмы множественной лекарственной устойчивости соматических клеток макроорганизма (МЛУ-СКМ) реализуются за счет работы специальных транспортных белков, которые обеспечивают выведение во внеклеточную среду чужеродных химических агентов (лекарственных препаратов). P-гликопротеин (Pgp) - наиболее универсальный из всех белков МЛУ-СКМ, кодируется ге

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

А.А., Канапин, Самсонова А.А., Банкин М.П., Логачев А.А., Рожмина Т.А. та Самсонова М.Г. "СБОРКА ГЕНОМОВ ТРЕХ СЛАБОВИРУЛЕНТНЫХ ШТАММОВ FUSARIUM OXYSPORUM F. SP. LINI". Биофизика 67, № 2 (2022): 240–43. http://dx.doi.org/10.31857/s0006302922020053.

Full text

Abstract:

Фузариозное увядание - наиболее разрушительное грибковое заболевание, ограничивающее возделывание льна во всех основных странах, выращивающих лен. Его возбудитель - гриб Fusarium oxysporum f. sp. lini. В работе сообщается о сборках генома трех слабопатогенных штаммов Fusarium oxysporum f. sp. lini, а именно F200, F418 и F365. Геном штамма F418, секвенированного гибридным методом по технологиям PacBio и Illumina, собран в хромосомы на основании данных референсного генома MI39. Эти результаты закладывают прочную основу для сравнительных геномных исследований грибковых патогенов растений, эволюци

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Кадникова, В. А., О. П. Рыжкова, Г. Е. Руденская та А. В. Поляков. "НАСЛЕДСТВЕННЫЕ СПАСТИЧЕСКИЕ ПАРАПЛЕГИИ: МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ И ДНК-ДИАГНОСТИКА, "Успехи современной биологии"". Успехи современной биологии, № 5 (2018): 462–75. http://dx.doi.org/10.7868/s0042132418050046.

Full text

Abstract:

Наследственные спастические параплегии (НСП) - группа нейродегенеративных болезней с преобладающим поражением пирамидного тракта. Их ведущий или единственный симптом - нижний спастический парапарез, проявляющийся прогрессирующими трудностями ходьбы. НСП разно- образны по типам наследования и клиническим характеристикам. С развитием молекулярной генетики и особенно с появлением методов секвенирования нового поколения (NGS - next-generation sequencing, секвенирование нового поколения, массовое параллельное секвенирование, высокопроизводительное секвенирование) выявлена выраженная молекулярно-ген

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Шахтшнейдер, Е. В., Д. Е. Иванощук, А. Б. Колкер, С. С. Семаев, П. С. Орлов та О. В. Тимощенко. "Технология молекулярно-генетической диагностики моногенных форм гиперхолестеринемии методами высокопроизводительного секвенирования". Ateroscleroz 19, № 3 (2023): 329–32. http://dx.doi.org/10.52727/2078-256x-2023-19-3-329-332.

Full text

Abstract:

Моногенные нарушения – патологии, которые вызваны изменениями только одного гена. Одним из наиболее распространенных (1:250) моногенных нарушений липидного обмена является семейная гиперхолестеринемия (СГХС) [1]. СГХС приводит к раннему развитию сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) атеросклеротического генеза [2–4]. Редкие патогенные варианты в гене LDLR определяются в 80–85 % случаев, когда выявлена молекулярно-генетическая причина развития СГХС, варианты в других генах определяются с частотой менее 5 % (APOB, PCSK9, LDLRAP1, ABCG5, ABCG8 и др.) [5, 6]. У лиц с СГХС риск развития ССЗ в 2,5–1

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Ильясов, Р. А., А. В. Поскряков та А. Г. Николенко. "Семь генов митохондриального генома, позволяющие дифференцировать подвиды медоносной пчелыApis mellifera". Генетика 52, № 10 (2016): 1176–84. http://dx.doi.org/10.7868/s001667581609006x.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Муродов, Бахтиёр, та Мухтор Абдурахимов. "Ўзбекистонда геномга оид ахборотнинг миллий базасини яратишга бўлган зарурият". Общество и инновации 3, № 1/S (2022): 37–43. http://dx.doi.org/10.47689/2181-1415-vol3-iss1/s-pp37-43.

Full text

Abstract:

Мазкур мақолада геномга оид ахборотдан фойдаланган ҳолда жиноятларни фош этиш, бедарак йўқолган шахсларни қидириб топиш, таниб олинмаган мурдаларнинг шахсини аниқлаш борасида хорижий давлатларнинг тажрибаси асосида Ўзбекистонда геномга оид ахборотнинг ягона маълумотлар базасини яратиш, шунингдек, унинг самарали ишлаши учун геном бўйича давлат рўйхатига олиш тартибини ишлаб чиқиш зарурияти ёритилган.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Пономарева, Анастасия Aлексеевна, Алексей Юрьевич Добродеев, Анна Сергеевна Тарасова, et al. "Circulating DNA-Markers in Rectal Cancer Patients at the Stages of Combined Treatment and Dynamic Follow-up." Voprosy onkologii 70, no. 5 (2024): 910–19. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2024-70-5-910-919.

Full text

Abstract:

Введение. При выборе тактики лечения рака прямой кишки (РПК) большое внимание уделяется прогнозу и ранней диагностике рецидива заболевания. Известно, что злокачественная трансформация клеток сопровождается изменением профиля метилирования генома. При злокачественных новообразованиях в составе циркулирующей ДНК плазмы крови (цирДНК) и цирДНК, связанной с поверхностью клеток крови (скп-цирДНК), накапливаются фрагменты опухоль-ассоциированных ДНК, которые являются потенциальными онкомаркерами. Ранее было показано, что уровень метилирования ретроэлементов LINE-1 и генов SEPTIN9, IKZF1 изменяется в

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Зауатбаева, Г. М. "АВТОНОМНО РЕПЛИЦИРУЮЩИЕСЯ РНК – НОВЫЙ КЛАСС ГЕННОИНЖЕНЕРНЫХ ВЕКТОРОВ". Eurasian Journal of Applied Biotechnology, № 3S (12 вересня 2024): 32. http://dx.doi.org/10.11134/btp.3s.2024.20.

Full text

Abstract:

Генетические системы, производящие мРНК и рекомбинантные белки, составляют основную часть объектов интереса для генных инженеров. Большинство генно-инженерных конструкций в рамках исследовательских проектов применяются как инструменты с той целью, чтобы получить транзиентную (временную) экспрессию в клетках рекомбинантных белков, или молекул РНК, или более сложных продуктов. Транзиентная экспрессия (TGE) имеет значение как метод для промышленного производства биотехнологических продуктов. Соответственно, для исследований и производства важна эффективность экспрессии и оптимизация экспрессионны

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Казакова, А. В., Е. В. Уварова, Л. В. Лимарева, О. И. Линева, Г. Н. Светлова та А. А. Трупакова. "Особенности полиморфизма генов провоспалительных цитокинов у девочек, предрасположенных к частым респираторным заболеваниям". Reabilitation, № 2019;6 (25 грудня 2019): 61–66. http://dx.doi.org/10.24075/vrgmu.2019.087.

Full text

Abstract:

Респираторные заболевания (ОРЗ) относят к числу наиболее распространенных заболеваний детского возраста и служат поводом частого обращения за медицинской помощью. Повышенная заболеваемость детей определяется целым рядом факторов, в том числе наличием дисбаланса в системе цитокинов, уровень синтеза которых генетически детерминирован. Целью работы было проанализировать особенности распределения шести клинически значимых полиморфных локусов в генах провоспалительных цитокинов у девочек с частыми респираторными заболеваниями. Среди девочек 7–17 лет, проходящих плановый профилактический осмотр, на

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Максимова, М. Ю., Ю. И. Дубовицкая, М. В. Кротенкова та А. А. Шабалина. "Протромбогенные полиморфные варианты генов системы гемостаза и фолатного обмена при асептическом тромбозе церебральных венозных синусов". Вестник Российского государственного медицинского университета, № 5 (16 жовтня 2019): 86–94. http://dx.doi.org/10.24075/vrgmu.2019.065.

Full text

Abstract:

Тромбоз церебральных венозных синусов (ТЦВС) составляет менее 1% всех случаев инсульта. В 20–30% случаев причина тромбоза остается неясной и его расценивают как идиопатический. Врожденные гиперкоагуляционные состояния значительно увеличивают риск развития ТЦВС. Целью исследования было оценить частоту аллелей и генотипов протромбогенных полиморфных вариантов генов гемостаза и метионин-гомоцистеинового обмена при асептическом ТЦВС. Обследован 51 пациент с асептическим ТЦВС в возрасте от 18 до 75 лет. Контрольную группу составили 36 здоровых добровольцев. Нейровизуализационные методы включали МРТ

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Кузнецов, В. В. "ХЛОРОПЛАСТЫ. СТРУКТУРА И ЭКСПРЕССИЯ ПЛАСТИДНОГО ГЕНОМА, "Физиология растений"". Физиология растений, № 4 (2018): 243–55. http://dx.doi.org/10.7868/s0015330318040012.

Full text

Abstract:

В течение последних двух десятилетий достигнуты значительные успехи в изучении структуры и экспрессии пластидного генома. Определена первичная последовательность сотен пластидных геномов растений, что позволило понять основные закономерности строения пластома. Открыты новые хлоропластные РНК-полимеразы ядерного кодирования и сигма-факторы. Активно изучаются механизмы посттранскрипционной регуляции экспрессии пластидных генов, включая сплайсинг и редактирование. Все больше появляется данных о важнейшей роли нуклеоидов в биогенезе хлоропластов. Большое внимание уделяется изучению белков ассоциир

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Голубенко, М. В., Р. Р. Салахов, Т. В. Шумакова, et al. "Mitochondrial DNA polymorphism and cardiovascular continuum diseases." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 1() (March 28, 2018): 9–13. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2018.01.9-13.

Full text

Abstract:

Митохондриальный геном кодирует жизненно важные белки субъединиц дыхательной цепи и характеризуется высоким уровнем полиморфизма в популяциях человека. Однако работы по поиску генов предрасположенности к многофакторным заболеваниям, в том числе сердечно-сосудистым, часто ограничиваются анализом ядерного генома. В то же время показано, что отдельные генотипы мтДНК могут отличаться более высокой или низкой эффективностью окислительного фосфорилирования. Выявлены ассоциации популяционного полиморфизма мтДНК с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Согласно результатам наших исследований, а также опу

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Полеткина, А. А., Е. С. Ершова, Г. В. Шмарина та ін. "Содержание рибосомных повторов в геномах пациенток с нормальной и осложненной беременностью". ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ 78, № 3 (2021): 94–98. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-10-2021-107.

Full text

Abstract:

Исследовано число копий рибосомного повтора в геномах беременных женщин с нормально протекающей и осложненной беременностью. Выявлено, что более половины образцов ДНК женщин с патологией беременности содержали либо больше, либо меньше копий рДНК в геномах по сравнению с контрольной группой. Таким образом, есть все основания полагать, что вариации числа копий рибосомного повтора могут быть параметрами, позволяющими выявить группы риска среди беременных женщин на ранних сроках гестации. Женщины с низким и высоким содержанием рДНК в геноме нуждаются в более строгом наблюдении в период беременност

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Захариева, Боряна, Марта Михайлова, Анита Гюрова, Савина Хаджидекова та Драга Тончева. "Приложение на CRISPR-Cas9 технология за редактиране на грешки в човешкия геном". Редки болести и лекарства сираци 8, № 2 (2017): 3–7. http://dx.doi.org/10.36865/2017.v8i2.26.

Full text

Abstract:

Абревиатурата CRISPR произлиза от Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, което представлява отличителен белег на бактериалната защитна система. Тази бактериална система, лежи в основата на CRISPR-Cas9 технологията за редактиране на генома. Тя може да бъде програмирана да таргетира и модифицира специфични области в ДНК молекулата. Crispr-Cas9 е иновативна техника за извършване на корекции в ДНК, като се използва малка синтезирана РНК молекула, насочваща системата към точното дефектно място в генома. Този подход, предоставя възможност на изследователите да коригират гени в кл

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Фадеев, В. С. "Генетическая инженерия как методологическая основа функциональной геномики растений". Fiziologiâ rastenij 71, № 5 (2024): 555–68. http://dx.doi.org/10.31857/s0015330324050051.

Full text

Abstract:

Функциональная геномика изучает динамические аспекты экспрессии генов и геномов, тонкие механизмы транскрипции и трансляции, а также межбелковые взаимодействия компонентов, участников этих процессов. Генетическая инженерия включает в себя комплекс знаний и разработанных методик, позволяющих экспериментально исследовать физиологическую роль генных продуктов, что является одной из задач функциональной геномики. Комплексные исследования, связанные с изучением функционирования генома, требуют анализа большого объема данных. В данном случае используют алгоритмы биоинформатики – междисциплинарной об

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!