Log in

Relevant bibliographies by topics / Гепатомегалия / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Гепатомегалия.

Journal articles on the topic 'Гепатомегалия'

Author: Grafiati

Published: 2 June 2025

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 29 journal articles for your research on the topic 'Гепатомегалия.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Гусина, А. А., К. А. Криницкая, and Н. Б. Гусина. "Diarrhoea, Hypoalbuminaemia, Hepatomegaly, Hypoglycaemia and Coagulopathy? Check for MPI-CDG!" Педиатрия. Восточная Европа, no. 1 (March 3, 2021): 129–42. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.9.1.011.

Full text

Abstract:

Наследственные дефекты гликозилирования (СDG-синдромы) – редкие наследственные нарушения метаболизма, развитие которых обусловлено дефицитом активности ферментов, осуществляющих гликозилирование. В настоящее время известно уже более 130 различных СDG-синдромов. Наиболее частыми являются PMM2-CDG (CDG-1a), MPI-CDG (CDG-1b) и ALG6-CDG (CDG-1c). Как правило, наследственные нарушения гликозилирования некурабельны и приводят либо к гибели пациентов, либо к глубокой инвалидности вследствие тяжелого поражения нервной системы.Обзор литературы посвящен описанию этиологии, патогенеза, клинических проявл

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Shaapuni, A. R., та A. L. Mkhitaryan. "Характер гепатита при инфекционном мононуклеозе у больных разного возраста с типичными и стертыми проявлениями болезни". ACTUAL INFECTOLOGY, № 1.01 (1 листопада 2013): 25–28. http://dx.doi.org/10.22141/2312-413x.1.01.2013.82580.

Full text

Abstract:

Увеличение печени и селезенки — один из кардинальных синдромов инфекционного мононуклеоза (ИМ), поэтому выяснение частоты развития, характера и степени тяжести гепатита у детей и взрослых при ИМ с типичными и стертыми проявлениями периферической лимфаденопатии является актуальным.Исследование проведено у 135 больных с ИМ разного возраста: от 1 до 7 лет — 80 чел.; от 7 до 18 лет — 25 чел. и 18 лет и старше — 30. У всех пациентов выполнено общее исследование крови, серологическое исследование для выявления IgM антител к вирусу Эпштейна — Барр (ВЭБ) методом иммуноферментного анализа и/или полимер

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Березенко, В. С., Ю. И. Прощенко, В. В. Крат, М. Б. Дыба, К. З. Михайлюк, and Е. Н. Ткалик. "Wilson’s Disease in Children. Case Report." Педиатрия. Восточная Европа, no. 3 (November 15, 2021): 424–31. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.9.3.010.

Full text

Abstract:

Болезнь Вильсона - это заболевание, течение и клиническая картина которого варьируется от бессимптомных форм до тяжелых проявлений дисфункции многих органов и систем, диагностика которого требует мультидисциплинарного подхода. В большинстве случаев заболевание проявляется поражением печени, которое может возникать у детей старше 2 лет с такими патологическими состояниями, как острый гепатит, гепатомегалия, стеатоз печени, острая печеночная недостаточность с гемолизом, портальная гипертензия и даже декомпенсированный цирроз печени с асцитом. Ранняя диагностика и своевременно назначенная терапия

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Кожоназарова, Г. К., та О. И. Терехова. "ӨСПҮРҮМДӨРДӨГҮ СЕМИРҮҮДӨГҮ ЗАТ АЛМАШУУСУН БУЗУЛУШУН ОҢДОО". Vestnik KGMA im I K Akhunbaeva, № 4 (10 жовтня 2023): 127–33. http://dx.doi.org/10.54890/1694-6405_2023_4_127.

Full text

Abstract:

В статье представлены данные применения препарата урсодезоксихолевой кислоты при гепатомегалии и жировом гепатозе у 50-ти подростков с ожирением. Целью работы было изучение нарушений метаболических процессов при ожирении у подростков и эффективность применения урсодезоксихолевой кислоты в коррекции данных изменений. Объектом исследования явились 50 подростков в возрасте от 10 до 18 лет с ожирением. Подростки были разделены на 2 группы по 25 человек методом случайной выборки. Дети основной группы помимо немедикаментозного лечения получали препарат урсодезохсихолиевой кислоты в возрастной дозиро

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Федорец, Виктор Николаевич, Елена Юрьевна Загарских, Галина Александровна Прощай, and Владимир Станиславович Василенко. "CHANGES IN LIPID METABOLISM IN YOUNG AND MIDDLE AGE MEN, CHARACTERISTIC FOR PREMATURE AGING." Medicine: theory and practice, no. 3 (October 18, 2022): 3–8. http://dx.doi.org/10.56871/9225.2022.77.60.001.

Full text

Abstract:

Введение. Увеличение темпов старения мужчин, проявляющееся в том числе нарушениями липидного обмена, диктует необходимость целенаправленной диагностики этих изменений для проведения корректирующей терапии. Материал и методы. Обследовано 199 мужчин 35-55 лет: 1-я группа - мужчины с сахарным диабетом 2-го типа, полиморбидной сердечно - сосудистой патологией, тревожно - депрессивными расстройствами; 2-я группа - мужчины с полиморбидной сердечно - сосудистой патологией и тревожно - депрессивными расстройствами; 3-я группа (контрольная) - практически здоровые мужчины. Выполнен расчет индекса массы

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Bukij, S. N., та O. N. Olkhovskaya. "Клініко-параклінічні особливості перебігу шигельозу у дітей, інфікованих цитомегаловірусом". Експериментальна і клінічна медицина 82, № 1 (2020): 75–80. http://dx.doi.org/10.35339/ekm.2019.01.11.

Full text

Abstract:

Проведено аналіз клініко-параклінічних особливостей шигельозу у 72 дітей, хворих на шигельоз середньої тяжкості, в залежності від наявності або відсутності інфікування цих дітей цитомегаловірусом (ЦМВ). Встановлено, що шигельоз у дітей, інфікованих ЦМВ, перебігає переважно у формі ентероколіту, супроводжується більш високими цифрами температурної реакції тіла в дебюті хвороби, гіперемією задньої стінки ротоглотки, лімфоаденопатією, гепатомегалією, ознаками паренхіматозної реакції печінки. У цих дітей реєструють триваліші строки регресії клінічних симптомів – пролонгацію збереження лихоманки і

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Borisova, T. P., та Ye N. Tolchennikova. "Оценка эффективности противовирусной и иммунотропной терапии у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита и хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекцией". CHILD`S HEALTH, № 3.46 (7 червня 2013): 78–82. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.3.46.2013.88823.

Full text

Abstract:

Цель исследования — оценить эффективность комплексной противовирусной и иммунотропной терапии хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекции (ЭБВИ) у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита (ГФХГН). Обследовано 54 ребенка с ГФХГН и хронической ЭБВИ в возрасте 3–17 лет. Больные получали препарат рекомбинантного интерферона (ИФН) α-2β (виферон®) и препарат, содержащий флавоноиды Deschampsia caespitosa L. и Calamagrostis epigeios L. (протефлазид®), при наличии признаков активности хронической ЭБВИ им дополнительно назначали ацикловир. Оценивали клинические проявления, данные не

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Yershova, I. B. "Особенности кишечного микробиоценоза при вирусных гепатитах и возможности его коррекции". ACTUAL INFECTOLOGY, № 2.03 (1 квітня 2014): 67–71. http://dx.doi.org/10.22141/2312-413x.2.03.2014.82366.

Full text

Abstract:

Статья посвящена вопросам коррекции кишечного микробиоценоза у пациентов с вирусными гепатитами. Представлено исследование состояния микрофлоры кишечника у детей, перенесших вирусный гепатит А (ВГА), больных хроническим вирусным гепатитом В или С (ВГВ, ВГС). Материалы и методы. В исследовании принимали участие 39 детей: 12 человек, перенесших ВГА, 19 человек с хроническим ВГС, 8 человек с хроническим ВГВ. Все дети были рандомизированы в две группы. В первую группу вошли 18 детей, которые наряду с базисной терапией получали пробиотик Субалин, во вторую группу — 21 человек, которые получали толь

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

İsayev, C. P., G. X. İbrahimova, S. İ. Əhmədova та V. N. Cavadzadə. "О КЛИНИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ КОРИ У ВЗРОСЛЫХ". Azerbaijan Medical Journal, № 1 (28 березня 2024): 56–61. http://dx.doi.org/10.34921/amj.2024.1.009.

Full text

Abstract:

Məqalədə yetkin yaşlı insanlarda qızılcanın epidemioloji, klinik xüsusiyyətlərinin öyrənilməsi məqsədilə aparılan elmi araşdırmanın nəticələri haqqında məlumat verilir. Araşdırmaya qızılca ilə xəstələnmiş yaşı 18-45 arasında olan 28 xəstənin materialları daxil edilmişdir. Xəstələrin yaş strukturunun təhlili göstərmişdir ki, yoluxanların əksəriyyətinin (71,4%) yaşı 18-30 arasında olmuşdur. 31-41 yaşlarda olan xəstələr 21,4%, 42 və daha yxarı yaşlılar isə cəmi 7,1% təşkil etmişlər. Xəstəlik 85,7% hallarda orta ağır, 14,3% xəstədə isə ağır formada özünü göstərmişdir. Xəstələr arasında qızılcaya q

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Borisova, T. P., та Ye N. Tolchennikova. "Эффективность повторных курсов противовирусной и иммунотропной терапии у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита и хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекцией". CHILD`S HEALTH, № 5.48 (1 вересня 2013): 39–43. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.5.48.2013.84740.

Full text

Abstract:

Цель исследования — оценить эффективность повторных курсов противовирусной и иммунотропной терапии у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита (ГФХГН) и сопутствующей хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекцией (ЭБВИ). Обследовано 54 ребенка с ГФХГН и хронической ЭБВИ в возрасте 3–17 лет. Больные получали препарат рекомбинантного α-2β-интерферона (ИФН) и препарат, содержащий флавоноиды Deschampsia caespitosa L. и Calamagrostis epiquous L., при наличии признаков активности хронической ЭБВИ дополнительно включали ацикловир. Длительность курса терапии — 3 мес. Количество курс

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Касымова, Е. Б., О. А. Башкина, Х. М. Галимзянов та ін. "Фармакологическая коррекция метаболических нарушений у детей с острой Эпштейна – Барр вирусной инфекцией". Экспериментальная и клиническая фармакология 79, № 1 (2016): 28–32. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2016-79-1-28-32.

Full text

Abstract:

Изучено влияние на эффективность терапии включения в схему лечения больных острой Эпштейн-Барр вирусной инфекцией препарата реамберин. Проведен анализ результатов лечения 70 детей в возрасте 4 – 15 лет с диагнозом Эпштейн – Барр вирусная инфекция среднетяжелой и тяжелой формы. Методом случайно-выборочного распределения обследуемых разделили на 2 сопоставимые группы по 35 человек. Группы были репрезентативны по полу, возрасту, срокам поступления в стационар, проводимой базисной терапии. Пациенты контрольной группы получали терапию по общепринятой схеме, основной группы – помимо базисной терапии

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Yakovleva, Alexandra Vitalievna, Alexander Anatolevich Sibak, Artem Evgenievich Skvortsov та ін. "ЧРЕСКОЖНАЯ ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ ГАСТРОСТОМИЯ С УЗ-НАВИГАЦИЕЙ, КАК МЕТОД ВЫБОРА ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЭНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ У ПАЦИЕНТОВ В ХРОНИЧЕСКОМ КРИТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ". V mire nauchnykh otkrytiy 10, № 3 (2018): 148. http://dx.doi.org/10.12731/wsd-2018-3-148-161.

Full text

Abstract:

Цель. Анализ эффективности УЗ-навигации при чрескожной эндоскопической гастростомии для повышения безопасности метода обеспечения пути доставки энтерального питания.Материалы и методы. Чрескожная эндоскопическая гастростомия методикой «на себя» (pull), дополненная УЗ навигацией, была выполнена 115 пациентам с последствиями тяжелой черепно-мозговой травмы (ЧМТ) и церебральными инсультами, находящимся в длительном (хроническом) критическом состоянии и имеющим стойкую дисфагию в период их реабилитации в ФНКЦ РР. Результаты. Все пациенты перенесли операцию удовлетворительно и уже через сутки могли

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Мустяцэ, Василий. "BCR-ABL1-позитивный и BCR-ABL1-негативный острые лимфобластные лейкозы: описание трёх клинических случаев и обзор литературы". Problems in oncology 69, № 1 (2023): 143–48. http://dx.doi.org/10.37469/0507-3758-2023-69-1-143-148.

Full text

Abstract:

Введение. Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у взрослых проявляет экспрессию гена BCR-ABL1 у 25-40% пациентов, непредсказуемость прогноза и неблагоприятное социально-экономическое воздействие в резистентных случаях. Целью исследования было сравнительное описание результатов лечения и прогноза в клинических случаях с BCR-ABL1+ и BCR-ABL1-негативным (BCR-ABL1–) ОЛЛ. Материалы и методы. Представлен анализ трёх женщин в возрасте 31, 43 и 67 лет с ОЛЛ, которые проходили лечение в Институте онкологии Молдовы в период с 2012 по 2021 гг. Диагнозы подтвердили с помощью иммунофенотипирования и количестве

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Salehov, Akif, Fatma Huseynova, Shahla Aliyeva, Zivar Abseynova, and Sevinj Eyvazli. "CLINICAL AND EPIDEMIOLOGICAL FEATURES OF VISCERAL LEISHMANIASIS IN THE REPUBLIC OF AZERBAIJAN." Deutsche internationale Zeitschrift für zeitgenössische Wissenschaft 104 (May 20, 2025): 39–42. https://doi.org/10.5281/zenodo.15477005.

Full text

Abstract:

Тoday, leishmaniasis plays an important role in the pathology of Azerbaijan. The subtropical and temperate climate zones characteristic of our country, the diversity of flora and fauna, and the geographical location create natural conditions for the spread of a number of diseases, including parasitic and transmissible ones, and their carriers in the territory of Azerbaijan. Visceral and cutaneous leishmaniasis have been registered in Azerbaijan for over 100 years.Visceral leishmaniasis is distributed unevenly across the regions of the Republic. The clinical course of the disease depends on a n

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Дехнич, І. С. "ДІАГНОСТИЧНА СОНОГРАФІЯ ПРИ АБДОМІНАЛЬНІЙ ХІРУРГІЇ У ТВАРИН". Вісник Полтавської державної аграрної академії, № 1 (26 березня 2021): 241–49. http://dx.doi.org/10.31210/visnyk2021.01.30.

Full text

Abstract:

У статті представлені матеріали щодо історії розвитку ультрасонографії у ветеринарній практиці, наведений аналіз літератури щодо дослідження печінки, селезінки та підшлункової залози, вказуються перспективи методики дослідження в майбутньому. Ультрасонографія черевної поро-жнини у тварин вперше застосовувалась переважно для діагностики вагітності. На сьогодні зазначена методика є важливою діагностичною технікою у ветеринарній медицині, яка застосовуєтьсядля вивчення більшості нормальних та патологічно змінених структур у тварини, забезпечуючишвидкий, неінвазивний спосіб доповнення інформації,

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Smyrnova, D. D., O. V. Usachova та O. M. Firulina. "ОСОБЛИВОСТІ ПЕРЕБІГУ КОРУ В ЕПІДСЕЗОНІ 2017-2018 рр. – РОЗВИТОК АСОЦІЙОВАНОГО З ВІРУСОМ КОРУ УРАЖЕННЯ ПЕЧІНКИ". Інфекційні хвороби, № 1 (2 квітня 2019): 20–25. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2727.2019.1.9935.

Full text

Abstract:

Мета – вивчення зв’язку гепатоцитолітичного синдрому, виявленого у хворих на кір в епідемічному сезоні 2017-2018 рр., з вірусною етіологією основного захворювання.  Матеріали і методи. Ретроспективно були вивчені історії хвороби 100 пацієнтів із встановленим діагнозом кору, які перебували на лікуванні у ЗОІКЛ в період з вересня 2017 по березень 2018 рр. Всі пацієнти, за результатами підвищення активності ферменту аланінамінотрансферази (АЛТ), були розділені на дві групи: з підтвердженим цитолізом (Г1, n=54) та з нормальними показниками АЛТ (Г2, n=46). Результати досліджень та їх об

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Соловйова, Людмила Миколаївна, Олена Михайлівна Єрохіна, Олена Дмитрівна Пересунько та Аліна Миколаївна Човгун. "ДИФЕРЕНЦІЙНА ДІАГНОСТИКА ХВОРОБ ПЕЧІНКИ У СОБАК". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Veterinary Medicine, № 3(58) (17 лютого 2023): 51–59. http://dx.doi.org/10.32845/bsnau.vet.2022.3.9.

Full text

Abstract:

Завданням роботи було вивчення диференційної діагностики спонтанних випадків гепатодистрофії та цирозу в собак за результатами дослідження клінічного стану, змін гемоцитопоезу та біохімічних показників крові. Собаки, хворі на гепатодистрофію, були пригнічені, спостерігалися блювання, діарея, в окремих тварин – незначна гепатомегалія та болісність у ділянці печінки. Порушення білоксинтезувальної функції печінки проявлялося гіпоальбумінемією, пігментної – збільшенням кількості загального білірубіну та появою кон’югованого. Сечовиноутворювальна функція печінки і фільтраційна – нирок також зазнали

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Горбаль, Н. Б. "КЛІНІЧНИЙ ПЕРЕБІГ ХРОНІЧНОЇ ЕПШТЕЙНА-БАРР ВІРУСНОЇ ІНФЕКЦІЇ У ДІТЕЙ ДОШКІЛЬНОГО ВІКУ". Інфекційні хвороби, № 1 (9 лютого 2024): 21–26. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2727.2024.1.14288.

Full text

Abstract:

Висвітлено особливості хронічної Епштейна-Барр вірусної інфекції (ЕБВІ) у дітей дошкільного віку та їх інфікованість цитомегаловірусом (ЦМВ) і вірусом герпесу людини 6 типу (ГВЛ 6). Мета – вивчити особливості клінічних проявів хронічної реактивованої ЕБВІ в дітей дошкільного віку та частоту коінфекції з ЦМВ і ГВЛ 6. Пацієнти і методи. До основної групи увійшли 40 дітей віком 3-6 років, інфіковані ВЕБ, з частими гострими респіраторними захворюваннями (ГРЗ), рекурентними тонзилітами, з одним або кількома проявами: лімфаденопатією, періодичним підвищенням температури тіла, утрудненням носового ди

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Процайло, М. Д., В. Г. Дживак, Я. В. Рогальська, Н. Ю. Щербатюк та І. Б. Чорномидз. "СИНДРОМ ГІПЕРМОБІЛЬНОСТІ СУГЛОБІВ ТА СКРОНЕВО-ЩЕЛЕПНИЙ РОЗЛАД У ЮНАКА". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 2 (4 червня 2025): 190–98. https://doi.org/10.11603/1811-2471.2025.v.i2.15324.

Full text

Abstract:

РЕЗЮМЕ. Стан сполучної тканини організму є ключовим у формуванні здоров’я дитини, що залежить від багатьох зовнішніх та внутрішніх факторів. Основними клінічними критеріями стану сполучної тканини є рухливість суглобів кінцівок, хребта; якщо обсяг рухів перевищує норму, то такий стан називається гіпермобільністю і є однією з основних ознак неповноцінності сполучної тканини і вимагає подальшого комплексного обстеження багатьма спеціалістами. Завдяки розвитку сучасних діагностичних методів обстеження, кількість дітей з диспластичними змінами сполучної тканини щорічно збільшується, що вимагає під

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Прокопчук, О. В. "ТОКСИЧНЕ УРАЖЕННЯ ПЕЧІНКИ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ НОРМАЛЬНОЮ ТА НАДЛИШКОВОЮ МАСОЮ ТІЛА, ЩО ОТРИМУЮТЬ ПОЛІХІМІОТЕРАПІЮ: КЛІНІЧНІ ТА ЛАБОРАТОРНІ ОСОБЛИВОСТІ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 1 (30 березня 2023): 154–60. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2023.v.i1.13730.

Full text

Abstract:

РЕЗЮМЕ. У статті розглянуто проблему токсичного ураження печінки у пацієнтів із нормальною та надлишковою масою тіла, які отримують поліхіміотерапію (ПХТ). Таке ураження печінки є одним з найсерйозніших ускладнень ПХТ [1, 10–12], тому важливо розуміти його клінічні та лабораторні особливості для ефективного лікування пацієнтів. Актуальність дослідження полягає у необхідності вдосконалення клінічних підходів у лікуванні токсичного ураження печінки та підвищення ефективності лікування основного захворювання. Мета дослідження полягає в аналізі лабораторних маркерів фіброзу печінки, оцінці ї

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Литвиненко, Г.Л., Р.Ф. Єрьоменко, Л.В. Мозгова та А.А. Федорченко. "Виявлення мононуклеозу автоматичним та мікроскопічним методами (клінічний випадок)". Медицина сьогодні і завтра 93, № 2 (2024): 64–9. https://doi.org/10.5281/zenodo.14772151.

Full text

Abstract:

<strong>Цитуйте українською у Ванкувер стилі:</strong> Литвиненко ГЛ, Єрьоменко РФ, Мозгова ЛВ, Федорченко АА. Виявлення мононуклеозу автоматичним та мікроскопічним методами (клінічний випадок). Медицина сьогодні і завтра. 2024;93(2):64-9. https://doi.org/10.35339/msz.2024.93.2.lym Архівовано: https://doi.org/10.5281/zenodo.14772150 <strong>Резюме</strong> Інфекційний мононуклеоз − гостре антропонозне вірусне захворювання, спричинене Вірусом Епштейна-Барр (ВЕБ). Згідно статистичних даних Центру громадського здоровʼя МОЗ України, за період з 2018 по 2021 рр. кількість випадків с

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

"Ранняя диагностика метаболического синдрома на основе неинвазивной визуализации органов гепатопанкреатобилиарной системы". Актуальные проблемы медицины 43, № 3 (2020): 351–64. http://dx.doi.org/10.18413/2687-0940-2020-43-3-351-364.

Full text

Abstract:

В статье представлены результаты исследования, проведенного с целью определения ранних значимых маркеров метаболического синдрома (МС) на основе неинвазивной визуализации внутренних органов брюшной полости. В исследование были включены 125 человек, 100 человек основной группы были поделены на две подгруппы. I подгруппа – пациенты с нормативными значениями индекса массы тела (ИМТ), но с повышенными показателями коэффициента окружность талии / объем бедер (ОТ/ОБ); II – с повышенными показателями ИМТ и ОТ/ОБ. Контрольная группа составила 25 человек. По данным анализа полученных результатов настоя

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Жээналиева, Гулнара Маратовна, Алтынай Канатбековна Канатбекова, Мыскал Мамазияевна Абдикеримова, Мамазия Мансурович Абдикеримов та Сапарбай Тезекбаевич Жолдошев. "Хронический гепатит С у больных с ВИЧ-инфекцией на фоне наркозависимости". 30 грудня 2021. https://doi.org/10.5281/zenodo.5833203.

Full text

Abstract:

В статье представлены результаты собственного исследования, посвященные клинико-лабораторным харак-теристикам хронического гепатита С (ХГС) у больных с ВИЧ-инфицией и наркозависимостью. Большинство больных ВИЧ-инфекцией в Кыргызской Республике находятся в субклинической стадии (ста-дия 3). Сочетанное течение HCV + ВИЧ-инфекции изучили в 2 подгруппах: группа больных потребителей инъ-екционных наркотиков (ПИН) и группа не потреблявших наркотики (не ПИН). Клинические проявления ХГС у ко-инфицированных с ВИЧ пациентов в группе ПИН, преобладали жалобы абстинентного синдрома. ПИН су-щественно влияет

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Жээналиева, Гулнара Маратовна, Алтынай Канатбековна Канатбекова, Мыскал Мамазияевна Абдикеримова та ін. "Хронический гепатит С в сочетании с неалкогольной жировой болезнью печени". 31 січня 2022. https://doi.org/10.5281/zenodo.6053864.

Full text

Abstract:

<em>При оценке характеристики клинической картины у больных ХГС, протекающем в сочетании с НАЖБП, из 93 пациентов у 68,8% выявлено наличие метаболического синдрома и его компонентов. </em><em>Клинические проявления у больных ХГС в сочетании с НАЖБП характеризуются наличием астеновегетативного синдрома,</em> <em>тяжестью в правом подреберье,</em><em> гепатомегалией, цитолитическим и мезенхимально-воспалительным синдромами. П</em><em>оказатели липидного обмена</em><em> у больных ХГС в сочетании с НАЖБП характеризуются увеличением содержания ОХ, ТГ, ЛПНП, снижением концентрации ЛПВП и повышением

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Черенова, Л. П., Р. С. Аракельян, А. Р. Богдалова, М. М. Хок та Г. Г. Руденко. "Клинико-эпидемиологические аспекты бруцеллеза в Астраханской области". Лечащий врач, № 11(27) (22 листопада 2024). https://doi.org/10.51793/os.2024.27.11.005.

Full text

Abstract:

Цель работы. Изучить клиническую картину и эпидемиологические данные у больных острым бруцеллезом в Астраханской области на современном этапе. Материалы и методы. Проведен клинический ретроспективный анализ 46 историй болезни больных острым бруцеллезом, находившихся на лечении в ГБУЗ АО «Областная инфекционная клиническая больница им. А. М. Ничоги» в 2012-2021 гг. Использован описательный метод при изучении историй болезни больных острым бруцеллезом. Результаты. Заболеваемость острым бруцеллезом жителей Астраханской области носит спорадический характер. Максимально в год регистрировалось до 8

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Дибиров, М.Д., М.В. Косаченко, М.М. Эльдерханов та Т.А. Атаев. "Изменения в печени при панкреонекрозе". Здоровье. Медицинская экология. Наука, 26 липня 2017. https://doi.org/10.5281/zenodo.835015.

Full text

Abstract:

Проведен анализ материалов вскрытия 64 пациентов, умерших от острого эндотоксикоза. Практически во всех случаях обнаруживается порто-портальный и порто-центральный склероз, в ряде случаев цирроз печени. Дегенеративные изменения представлены крупно- и мелкокапельным ожирением гепатоцитов, а также центролобулярными некрозами, генез которых, обусловлен как воздействием эндотоксинов на паренхиму печени, так и тромбозом в микроциркульяторном русле портальной системы имеющие место при остром тяжелом эндотоксикозе. Вторую группу- 16 пациентов, составили больные причиной развития острого деструктивног

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

"Ультразвуковое исследование в диагностике синдрома Алажилля". Ultrasound & Functional Diagnostics, № 2017/5 (19 жовтня 2017): 40–53. http://dx.doi.org/10.24835/1607-0771-2017-5-40-53.

Full text

Abstract:

В период с 2000 по 2016 г. был проведен ретроспективный анализ ультразвукового обследования органов гепатобилиарной системы, селезенки, сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем 50 пациентов с синдромом Алажилля (первая группа) и 80 пациентов с билиарной атрезией (вторая группа). Возраст детей при поступлении был 1 мес жизни. Анализ ультразвуковых изменений гепатобилиарной системы и селезенки пациентов осуществлялся в возрасте 1, 2 и 3 мес жизни; сердечно-сосудистой системы -1-3 мес; мочевыделительной системы - 1, 2, 3, 6 и 12 мес. При проведении ROC-анализа (учитывались ультразвуковые из

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Савельева, Е. В., А. П. Пахомов, A. A. Вялкова, et al. "Clinical case of lysosomic acid lipase deficiency — cholesterol ethers accumulation diseases." Лечащий врач, no. 9(25) (September 26, 2022). http://dx.doi.org/10.51793/os.2022.25.9.010.

Full text

Abstract:

Дефицит лизосомной кислой липазы – редкая наследственная ферментопатия. Болезнь накопления эфиров холестерина – одна из двух форм дефицита лизосомной кислой липазы – это наследственная аутосомно-рецессивная лизосомная болезнь накопления, вызываемая мутациями в гене, ответственном за лизосомную кислую липазу, вследствие чего значительно сокращается активность этого фермента. В результате снижения или полного отсутствия активности лизосомной кислой липазы эфиры холестерина и триглицериды не подвергаются гидролизу и накапливаются в лизосомах клеток организма, включая макрофаги, эндотелиальные кле

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Г.А., Харченко,, and Кимирилова, О.Г. "Errors in the diagnosis of acute leukemia in infants (clinical observations)." Лечащий врач, no. 1(26) (January 7, 2023). http://dx.doi.org/10.51793/os.2023.26.1.001.

Full text

Abstract:

На долю острых лейкозов приходится до 30% всех болезней кроветворной и лимфоидной систем у детей. Начальный период лейкоза характеризуется полиморфизмом клинической симптоматики, что затрудняет своевременную диагностику и лечение этой патологии. Причинами обращения больных лейкозом за медицинской помощью, к врачам различных специальностей, являются: наличие лихорадки, геморрагического синдрома, нарастающая слабость, анемия, увеличение лимфатических узлов печени, селезенки, боли в суставах и костях, нарушение стула и др. В статье представлены данные литературы и собственные наблюдения острого л

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!