To see the other types of publications on this topic, follow the link: Доза ЛД50.

Journal articles on the topic 'Доза ЛД50'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 37 journal articles for your research on the topic 'Доза ЛД50.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Shevchuk, O. O. "ВИЗНАЧЕННЯ ДЕЯКИХ ПОКАЗНИКІВ ГОСТРОЇ ТОКСИЧНОСТІ МЕЛФАЛАНУ В ЩУРІВ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (5 лютого 2020): 113–18. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2019.v.i4.10846.

Full text
Abstract:
Вступ. Гематотоксичність та ураження слизових оболонок шлунково-кишкового тракту при лікуванні злоякісних новоутворень є основними лімітуючими факторами ефективного лікування і часто призводять до переривання та відстрочення хіміотерапії. Пошук нових ефективних лікарських засобів, біоматеріалів і речовин для пом’якшення зменшення інтенсивності побічних реакцій протипухлинної хіміотерапії є надзвичайно актуальним. Для їх апробації та проведення доклінічних досліджень необхідна модель, яка б відтворювала типові побічні ефекти поліхіміотерапії. Відомо, що найбільш виражений токсичний вплив на кіс
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Бортникова, Валентина Васильевна, Любовь Вениаминовна Крепкова, Наталья Сергеевна Михеева та Марина Вячеславовна Боровкова. "Доклиническое изучение безопасности арники облиственной (Arnica foliosa Nutt.) экстракта сухого". Экспериментальная и клиническая фармакология 82, № 5 (2019): 28–35. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2019-82-5-28-35.

Full text
Abstract:
Проведено доклиническое изучение безопасности впервые полученного в ФГБНУ ВИЛАР арники облиственной экстракта сухого. Показана низкая токсичность экстракта, ЛД50 для крыс при однократном приеме внутрь — более 21,5 г/кг. В условиях длительного, в течение 90 дней, введения в желудок крысам-самцам и самкам изучаемый экстракт в дозе 1250 мг/кг (1/17 ЛД50 при введении в желудок крысам) вызывал увеличение количества тромбоцитов в периферической крови, укорочение протромбинового и АЧТВ времени, что свидетельствует о нарушении реологии крови и повышении риска ее внутрисосудистого свертывания. В испыта
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Фотіна, Тетяна Іванівна, та Григорій Юрійович Гаврилюк. "ВИЗНАЧЕННЯ ПАРАМЕТРІВ ТОКСИЧНОСТІ ВЕТЕРИНАРНОГО ЗАСОБУ «АСПІР-35»". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Veterinary Medicine, № 4(67) (14 березня 2025): 103–7. https://doi.org/10.32782/bsnau.vet.2024.4.15.

Full text
Abstract:
Вплив теплового стресу є серйозною проблемою, яка спричиняє економічні втрати для птахівництва. Тепловий стрес чинить шкідливий вплив на фізіологічні реакції, такі як імунітет, окислювальний стрес, кишкові та м’язові функції. Тепловий стрес впливає на споживання корму, антиоксидантну систему, функцію мітохондрій і експресію білка теплового шоку; порушує вільнорадикальний гомеостаз організму і реорганізує використання білка, жиру та енергії; це згодом впливає на продуктивність, відтворення та здоров'я тварин. Мета роботи – проведення токсикологічної оцінки ветеринарного препарату «Аспір – 35» в
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Данилюк, Д. Т., В. Д. Фіра та Л. С. Фіра. "ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНЕ ОБҐРУНТУВАННЯ БЕЗПЕЧНОСТІ НАСТОЙОК З ЛИЧИНОК ВОСКОВОЇ МОЛІ". Medical and Clinical Chemistry, № 1 (25 березня 2025): 72–77. https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2025.i1.15427.

Full text
Abstract:
Вступ. Важливим етапом доклінічного вивчення нових лікарських засобів є оцінка їх безпечності, зокрема визначення класу токсичності під час короткочасного використання великих доз.Одним із перспективних лікарських засобів є личинки воскової молі, які можуть проявляти різноманітні види фармакологічної активності. З народної медицини відомо, що їх використовують для лікування туберкульозу, захворювань верхніх дихальних шляхів, для підвищення фізичної активності та для покращення роботи імунної системи. Мета дослідження – експериментальне обґрунтування безпечності настойок з личинок воскової молі
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Писаренко, П. В., М. С. Самойлік, О. Ю. Диченко, М. С. Середа та А. А. Погосян. "МЕДИКО-БІОЛОГІЧНА ТА ТОКСИКОЛОГІЧНА ОЦІНКА ВИКОРИСТАННЯ БІОПРЕПАРАТІВ У ЗЕМЛЕРОБСТВІ". Вісник Полтавської державної аграрної академії, № 1 (26 березня 2021): 187–95. http://dx.doi.org/10.31210/visnyk2021.01.23.

Full text
Abstract:
На сьогодні проблема утилізації великої кількості мінералізованої пластової води є досить важ-ливою як для України загалом, так і для Полтавської області зокрема, адже потрапляння великої кількості пластової води на землю призводить до значного засолення ґрунту, погіршення його стру-ктури та знищення рослинності. Постає гостра потреба в дослідженні токсикологічних властиво-стей мінералізованої пластової води, яка дасть змогу визначити її клас небезпеки та розробити за-ходи щодо безпечного застосування цього препарату для екологізації землеробства. Тому в нашій роботі вперше була проведена оцін
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Кліщ, І. М., В. В. Лотоцький, Г. А. Крицька та О. М. Смачило. "ОЦІНКА ВПЛИВУ ПОВЕРХНЕВО-АКТИВНИХ РЕЧОВИН НА ОРГАНІЗМ ЩУРІВ ЗА ПОКАЗНИКАМИ БІЛКОВОГО І ВУГЛЕВОДНОГО ОБМІНУ В ЕКСПЕРИМЕНТІ". Medical and Clinical Chemistry, № 2 (11 липня 2023): 89–93. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2023.i2.13978.

Full text
Abstract:
Вступ. До найбільш розповсюджених і небезпечних речовин, що забруднюють поверхневі, ґрунтові та стічні води, належать поверхнево-активні речовини. До них відносять і стеарат калію, який використовують у виробництві мила, кремів для рук, піни для гоління та інших косметичних засобів.
 Мета дослідження – вивчити вплив стеарату калію в різних дозах на показники білкового і вуглеводного обміну в піддослідних тварин. 
 Методи дослідження. Дослід проводили на 90 білих щурах-самцях масою 180–200 г, яких поділили на п’ять груп по 18 тварин у кожній: 1-ша (контрольна) – щури, які споживали пи
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Старостенко, Алёна Александровна, Александр Васильевич Троицкий, Владимир Сергеевич Медведев та ін. "Исследование острой токсичности конъюгата полиальдегиддекстрана с гидразидом изоникотиновой кислоты". Экспериментальная и клиническая фармакология 79, № 6 (2016): 20–23. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2016-79-6-20-23.

Full text
Abstract:
Проведено исследование острой токсичности противотуберкулезной фармацевтической субстанции – конъюгата полиальдегиддекстрана с гидразидом изоникотиновой кислоты (декстразид). Исследования проводились на животных и культурах клеток линий HepaRG и фибробластах кожи человека FRSN. В результате исследования были определенны среднепереносимые (ЛД10, ЛД16), среднесмертельные (ЛД50) и летальные (ЛД84) дозы декстразида при внутрибрюшинном введении мышам и крысам и при внутривенном введении кроликам.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Петров, Роман Вікторович, та Ігор Олександрович Яковлєв. "ВИЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ ГОСТРОЇ ТОКСИЧНОСТІ ПРЕПАРАТУ КАРДИСТИМ". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Veterinary Medicine, № 4(67) (14 березня 2025): 83–89. https://doi.org/10.32782/bsnau.vet.2024.4.12.

Full text
Abstract:
Собаки, як тварини-компаньйони, займають велику частину в житті багатьох родин. Велика увага власниками приділяється стану здоров’я тварин, тому вони на регулярній основі звертаються в клініки ветеринарної медицини. Однією з поширених груп захворювань є хвороби, що супроводжуються патологіями серцево-судинної системи, в тому числі міксоматозне ураження мітрального клапану. Для лікування собак з такою патологією необхідна розробка ефективних протоколів лікування, що повинні включати препарати, які стимулюють роботу серцево-судинної системі. До таких препаратів відносяться лікарські форми на осн
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Бугаева, Л. И., Татьяна Дмитриевна Денисова, И. Н. Тюренков, В. И. Петров, Г. П. Дудченко та Н. С. Мелихова. "Органо- и фетотоксическое действие агониста рецепторов GPR119 (соединение ZB-16) с гипогликемической активностью". Экспериментальная и клиническая фармакология 85, № 12 (2022): 16–19. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2022-85-12-16-19.

Full text
Abstract:
Изучены органо- и фетотоксические свойства нового соединения с гипогликемическим действием, созданного на основе агониста рецепторов GPR119, под лабораторным шифром ZB-16. Исследуемое соединение вводили беременным крысам с 6 по 16 дни беременности, внутрижелудочно в дозах 0,5 мг/кг (соответствует 1/800 от ЛД50); 5 мг/кг (соответствует 1/80 от ЛД50) и 100 мг/кг (соответствует 1/4 от ЛД50). По результатам проведенных исследований установлено, что соединение ZB-16 в дозе 0,5 мг/кг при внутрижелудочном введении беременным крысам не нарушает процессы органо- и фетогенеза и качество антенатального р
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Васин, Михаил Витальевич, та Игорь Борисович Ушаков. "Влияние аскорбиновой кислоты на острую токсичность и противолучевые свойства цистамина в опытах на мелких и крупных животных". Экспериментальная и клиническая фармакология 81, № 8 (2018): 23–25. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2018-81-8-23-25.

Full text
Abstract:
Опыты проведены на 510 беспородных белых мышах и 101 собаке. Животных облучали гамма-квантами 60Со в смертельных дозах и определяли противолучевые свойства цистамина в комбинации с аскорбиновой кислотой. Отдельно оценивали влияние аскорбиновой кислоты на острую токсичность цистамина. Выявлено, что в опытах на мышах аскорбиновая кислота в дозах 100 – 500 мг/кг снижает токсичность цистамина — смещение ЛД50 около 20 %. Аскорбиновая кислота в дозе 200 мг/кг в опытах на собаках также снижала токсичность цистамина со смещением ЛД50 препарата с 74,5 (65,4 – 84,5) до 111,0 (105,2 – 117,1) мг/кг. Циста
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Shyshkin, I. O., O. L. Tymchyshyn та V. O. Gelmboldt. "ГОСТРА ТОКСИЧНІСТЬ 4-КАРБОКСИМЕТИЛПІРИДИНІЮ ГЕКСАФТОРОСИЛІКАТУ". Фармацевтичний часопис, № 3 (7 вересня 2018): 80–84. http://dx.doi.org/10.11603/2312-0967.2018.3.9319.

Full text
Abstract:
Мета роботи. Вивчення токсикометричних характеристик 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікату як потенційного антbкарієсного препарату в гострому експерименті на щурах при пероральному введенні.Матеріали і методи. Проведено дослідження гострої токсичності 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікату на 48 щурах-самцях лінії Вістар масою 180–200 г. Основним критерієм кількісної характеристики токсичності 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікату була ЛД50, яка визначалася з використанням методу найменших квадратів. Розраховано такі показники небезпеки: 1/ЛД50 – обернена величина середньосме
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Болгов, Антон Алексеевич, Олеся Андреевна Пученкова, Дарья Андреевна Костина та ін. "Исследование острой токсичности, эндотелио- и кардиопротекторной активности 5-(пиррол-2-ил)- и 5-морфолинозамещенных производных 2<I>H</I>-имидазола в эксперименте". Экспериментальная и клиническая фармакология 87, № 10 (2024): 31–37. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2024-87-10-31-37.

Full text
Abstract:
Разработка новых фармакологических веществ для коррекции эндотелиальной дисфункции (ЭД) является перспективным направлением в фармакологии. В данном исследовании оценены острая токсичность, эндотелио- и кардиопротекторные свойства оригинальных малых молекул — 5-(пиррол-2-ил)- и 5-морфолинозамещенных производных 2H-имидазола. Фармакологическую активность исследовали на модели L-NAME (N-Nitroarginine Methyl Ester) индуцированной ЭД, кардиопротекторные свойства соединений оценивали на мышах путем проведения нагрузочных проб in vivo. Изучение острой токсичности исследуемых малых молекул позволило
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Жмуренко, Людмила Александровна, Татьяна Александровна Воронина, Светлана Александровна Литвинова та ін. "Синтез и противосудорожная активность производных оксимов 3- и 4-бензоилпиридинов". Химико-фармацевтический журнал 52, № 1 (2018): 19–28. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-1-19-28.

Full text
Abstract:
Представлен синтез производных оксимов 3- и 4-бензоилпиридинов с потенциальным противосудорожным действием. Наиболее активным соединением в тесте максимального электрошока оказался оксалат O-2-морфолиноэтилоксим 4-бензоилпиридина (1а), который в дозах от 60 до 150 мг/кг (внутрибрюшинно) увеличивал выживаемость мышей до 100 %. В тесте антагонизма с коразолом лучший эффект продемонстрировал O-(изоникотиноил)оксим 4-бензоилпиридина (2в), который в дозе 12,5 мг/кг (внутрибрюшинно) увеличивал выживаемость мышей до 67 % и латентное время наступления генерализованных тонико-клонических судорог на 52
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Ковтун, Валерий Юзефович, Юрий Александрович Давидович, Вадим Дмитриевич Гладких та ін. "Смешанные соли кобальта (II) с кето- и меркаптокарбоновыми кислотами — новый перспективный тип антидотов цианидов". Химико-фармацевтический журнал 54, № 11 (2020): 31–34. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-11-31-34.

Full text
Abstract:
Синтезированы смешанные соли кобальта(II) с α-кетокарбоновыми и меркаптокарбоновыми кислотами, которые обладают различными типами антидотной активности в одной молекуле. Установлено, что при одновременном введении с ядом (цианидом натрия) в дозах ЛД50 и ЛД99 смешанная кобальтовая соль снимала ведущие симптомы интоксикации на 75 – 100 % и предотвращала гибель животных. Индекс защиты (ИЗ) и антидотная мощность (АМ) при внутрижелудочном введении (1а) в дозе 300 мг/кг сразу после отравления цианидом натрия составили 1,40 и 1,08 соответственно. Профилактическое введение за 30 мин до яда в 1,8 раз у
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Азимова, Луиза Бахтияровна, Альбина Васильевна Филатова, Наталья Леонидовна Выпова та Аббасхан Сабирханович Тураев. "Иммунотропная активность и острая токсичность меланина, выделенного из оболочек семян каштана конского (<i>Aesculus hippocastanum</i> L.)". Химико-фармацевтический журнал 58, № 6 (2024): 54–60. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-6-54-60.

Full text
Abstract:
При определении острой токсичности меланина, выделенного из оболочек семян каштана конского (Aesculus hippocastanum L.), при пероральном введении мышам в дозах 2000, 2500, 3000, 4000, 5000 мг/кг в виде 10 % водного раствора, симптомов острого отравления у всех экспериментальных животных не обнаружено, летальность отсутствовала (ЛД50 более 5000 мг/кг, VI класс относительно безвредных соединений). Меланин в дозах 0,5 и 5,0 мг/кг при внутрижелудочном введении оказывает индуцированное влияние на гуморальный иммунитет. Максимальная его эффективность проявлялась в дозе 5,0 мг/кг, где содержание анти
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Бугаева, Л. И., Татьяна Дмитриевна Денисова та И. Н. Тюренков. "Влияние новой композиции мефебута и L-аргинина на пренатальное развитие плодов крыс". Экспериментальная и клиническая фармакология 86, № 6 (2023): 13–16. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2023-86-6-13-16.

Full text
Abstract:
Исследования, проведенные на беременных крысах-самках, показали отсутствие повреждающего влияния у новой композиции мефебута и L-аргинина (соединение РГПУ-260) на процессы пренатального развития плодов. Исследуемое соединение вводили беременным крысам-самкам внутрижелудочно, в дозе 200 мг/кг (соответствует 1/12 от ЛД50, превышает экспериментальную эффективную дозу в 20 раз), в период органогенеза (с 6 по 16 дни беременности), в период имплантации и плацентации (с 1 по 6 дни беременности) и в период фетогенеза (с 16 по 19 дни беременности). Установлено, что соединение РГПУ-260 в дозе 200 мг/кг,
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Филимонова, Марина Владимировна, Л. И. Шевченко, В. М. Макарчук та ін. "Вазопрессорные свойства ингибитора синтаз оксида азота соединения T1059. Сообщение I. Синтез, токсичность, NOS-ингибирующая активность, гемодинамические эффекты при нормотензии". Химико-фармацевтический журнал 52, № 4 (2018): 7–12. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-4-7-12.

Full text
Abstract:
Установлено, что соединение T1059 (гидробромид 1-циклогексанкарбонил-2-этилизотиомочевины) является водорастворимым, умеренно токсичным веществом (ЛД16, ЛД50 внутрибрюшинно — 274, 380 мг/кг), способным к конкурентному ингибированию активности синтаз оксида азота со значительной селективностью к индуцибельной и эндотелиальной изоформам NOS (ИК50 для nNOS, iNOS, eNOS — 60,3, 1,8, 3,2 мкмоль). При однократном внутрибрюшинном введении (в диапазоне доз 10 – 30 мг/кг) соединение T1059 быстро абсорбируется и распределяется в тканях, вызывая в них выраженное подавление эндогенной продукции NO. В дозе
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Ostaschenko, Т. М. "Фармакологічні дослідження як доказова база терапевтичної ефективності та безпечності лікарського засобу у формі крему". Ukrainian Journal of Military Medicine 4, № 1 (2023): 157–61. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2023.1(4)-157.

Full text
Abstract:
Вступ. Вивчення токсичності лікарського засобу є одним з основних етапів фармацевтичної розробки лікарського засобу. Доклінічні дослідження є доказовою базою терапевтичної ефективності та безпечності лікарського засобу. Завдяки даним дослідженням можна спрогнозувати віддалені ефекти від застосування нового лікарського засобу.&#x0D; Мета дослідження – вивчення гострої токсичності та подразнювальної дії комбінованого лікарського засобу у формі крему для лікування ранового процесу.&#x0D; Результати дослідження. Після нашкірного введення досліджуваного зразку у дозах від 2500 до 10000 мг/кг усі тв
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Акулина, Ирина Владимировна, Светлана Ивановна Павлова, Ирина Семеновна Степаненко, Назира Сунагатовна Карамова, Александр Владиславович Сергеев та Елена Исааковна Бусалаева. "Безопасность соединений из группы терпенов ментанового ряда in vitro и in vivo". Экспериментальная и клиническая фармакология 83, № 4 (2020): 24–30. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2020-83-4-24-30.

Full text
Abstract:
Проведено токсикологическое исследование соединений с антибактериальными свойствами из группы терпенов ментанового ряда в условиях in vitro и in vivo: лимонена (B34), его производного (+)-1,2-оксида лимонена (B60) и серосодержащего монотерпенового соединения 2-(1’-гидрокси-4’-изопренил-1’-метилциклогексил-2’-тио)метилэтаноата (B65). В условиях in vitro (культура опухолевых клеток HeLa) изучаемые монотерпены в диапазоне концентраций 2 – 200 мкг/мл обладали цитотоксичностью. Ингибирующая концентрация (ИК50) для B34 составила 231 (167 – 295) мкг/мл, для B60 – 181 (105 – 257) мкг/мл, ИК50 B65 – 22
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Баймаханова, Б. Б., О. Н. Лахк, С. Э. Оразымбет, А. С. Балгимбаева, А. К. Саданов та Н. С. Онгарбаева. "ТОКСИЧНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЙ СУБСТАНЦИИ РОЗЕОФУНГИН IN VIVO". Experimental Biology 102, № 1 (2025): 138–48. https://doi.org/10.26577/bb2025102112.

Full text
Abstract:
В статье представлены результаты исследований по определению среднелетальной дозы ЛД50 и класса токсичности новой лекарственной субстанции, полиенового антибиотика Розеофунгин, in vivo. Розеофунгин – карбонил-коньюгированный пентаен, подавляющий рост трихофитии, микроспории, фавуса, кандидозов, криптококкоза, споротрихоза, хромомикоза, аспергиллеза и других возбудителей микозов человека. Острую токсичность лекарственной субстанции Розеофунгин изучали путем однократного перорального введения растворов субстанции Розеофунгин в дозах 50 мг/кг; 300 мг/кг; 1000 мг/кг и 2000 мг/кг веса животного аут
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Григоркевич, Оксана Сергеевна, Григорий Владимирович Мокров, Алина Сергеевна Дябина та ін. "Дизайн, синтез и фармакологическая активность нового ингибитора матриксной металлопротеиназы-9". Химико-фармацевтический журнал 52, № 1 (2018): 8–14. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-1-8-14.

Full text
Abstract:
На основании структурных требований к селективным ингибиторам желатиназ сконструирован новый ингибитор ММП-9, 1-{4-[(4-хлорбензоил)амино]фенил}сульфонил-L-пролин с теоретической константой ингибирования IC50 = 4 · 10–5 М. Осуществлен синтез сконструированного соединения и его близких структурных аналогов, показана их низкая токсичность (ЛД50 &gt; 300 мг/кг). Новый ингибитор в дозе 20 мг/кг/сут перорально в условиях острого инфаркта миокарда достоверно уменьшал содержание иммунореактивности ММП-9 в плазме крови крыс на уровне доксициклина.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Валеева, Лилия Анваровна, Гульнара Гаяновна Давлятова, Юлия Викторовна Шабалина, Анна Валерьевна Исакова, Феркат Адельзянович Халиуллин та Ирина Леонидовна Никитина. "Синтез и антидепрессивные свойства гидразида 2-[3-метил-7-(тиетанил-3)-1-этилксантинил-8-тио]уксусной кислоты". Химико-фармацевтический журнал 50, № 6 (2016): 8–11. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2016-50-6-8-11.

Full text
Abstract:
По усовершенствованной нами методике в 2 стадии синтезирован гидразид 2-[3-метил-7-(тиетанил-3)-1-этилксантинил-8-тио]уксусной кислоты. Структура синтезированных соединений подтверждена данными ИК и ЯМР-спектроскопии. Изучена острая токсичность и определена ЛД50, которая для белых беспородных мышей составляет 700 мг/кг. В тестах «подвешивание мышей за хвост» (TST) и «принудительное плавание» (FST) установлено, что гидразид 2-[3-метил-7-(тиетанил-3)-1-этилксантинил-8-тио]уксусной кислоты оказывает антидепрессивное действие, наиболее выраженное в дозе 12 мг/кг.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Stavytskyi, V. V., O. Yu Voskoboinik, I. S. Nosulenko, O. O. Klimova, O. A. Brazhko та S. I. Kovalenko. "ЗАМІЩЕНІ 3-R-7,8-ДИГІДРО-2Н-ПІРОЛО[1,2-а][1,2,4]ТРИАЗИНО[2,3-с]ХІНАЗОЛІН-5а(6Н)-АЛКІЛКАРБОНОВІ КИСЛОТИ – ПЕРСПЕКТИВНИЙ КЛАС МАЛОТОКСИЧНИХ ПРОТИЗАПАЛЬНИХ АГЕНТІВ". Фармацевтичний часопис, № 3 (30 вересня 2019): 5–12. http://dx.doi.org/10.11603/2312-0967.2019.3.10468.

Full text
Abstract:
Мета роботи. Дослідження протизапальної активності та гострої токсичності оригінальних 3-R-7,8-дигідро-2Н-піроло[1,2-а][1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-5а(6Н)-алкілкарбонових кислот.&#x0D; Матеріали і методи. Дослідження протизапальної активності проводили на моделі карагенінового набряку лапки білих щурів-самців лінії «Вістар» масою 140 – 220 г. Досліджувані речовини вводили перорально у вигляді водної суспензії, стабілізованої Твіном 80, за допомогою атравматичного зонда в дозі 25 мг/кг, натрію диклофенак – 10 мг/кг. Показники гострої токсичності досліджуваних сполук було спрогнозовано in sil
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Yeriomenko, R. F., та L. N. Maloshtan. "Вивчення безпечності екстракту з трави люцерни посівної = Safety study of extract of medicago sativa sowing grass". Journal of Education, Health and Sport 5, № 2 (2015): 23–32. https://doi.org/10.5281/zenodo.14896.

Full text
Abstract:
<strong>Y</strong><strong>eriomenko R F, Maloshtan L N. </strong><strong>Вивчення безпечності екстракту з трави люцерни посівної</strong> <strong>= Safety study of extract of medicago sativa sowing grass. </strong><strong>Journal of Education, Health and Sport. </strong><strong>2015;5(2):23-32. </strong><strong>ISSN 2391-8306</strong><strong>. </strong><strong>DOI: </strong><strong>10.5281/zenodo.14896</strong> <strong>http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/2015%3B5%282%29%3A23-32</strong> <strong>https://pbn.nauka.gov.pl/works/534392</strong> <strong>http://dx.doi.org/10.5281/zenod
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Гейн, Оксана Николаевна, Ольга Васильевна Бобровская, Сергей Владимирович Гейн та Владимир Леонидович Гейн. "Иммунобиологическая и противовоспалительная активность натриевых солей пирроло[3,4-<i>c</i>]-пиразол-3-онов и пиразол-3-карбоксамидов в эксперименте". Экспериментальная и клиническая фармакология 85, № 2 (2022): 21–25. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2022-85-2-21-25.

Full text
Abstract:
Исследовано влияние натриевых солей 5-арил-4-[4-(ацетиламиносульфонил)фенил]-6-(4-бромфенил)-3,5-дигидропирроло[3,4-c]пиразол-3-онов и натриевых солей N-{4-[(1,3-тиазол-2-ил)сульфамоил]фенил}-5-арил-1-фенилпиразол-3-карбоксамидов на поглотительную активность лейкоцитов периферической крови, их микробицидный потенциал, на течение острой воспалительной реакции, изучена их острая токсичность. Полученные результаты свидетельствуют о низкой токсичности исследуемых соединений: для соединений 2а, 2б, 2г ЛД50 находится в дозах больших, чем 2000 мг/кг при внутрибрюшинном введении, для соединения 2в — Л
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Варламова, Наталья В., В. С. Скуридин, Е. А. Нестеров, В. И. Чернов та А. А. Тицкая. "Исследование острой токсичности нового радиофармацевтического препарата «Наноколлоид, 99mTc-Al2O3» для диагностики в онкологии". Экспериментальная и клиническая фармакология 78, № 6 (2015): 26–29. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2015-78-6-26-29.

Full text
Abstract:
Проведено исследование острой токсичности наноколлоидного препарата на основе гамма-оксида алюминия, меченного технецием. Исследование острой токсичности радиофармпрепарата проведено на 80 крысах (40 самцов и 40 самок) и 80 мышах (40 самцов и 40 самок) при внутрибрюшинном и подкожном введении. Исследование острой токсичности препаратов предполагает однократное введение фармакологического вещества и дальнейшее наблюдение за выжившими животными в течение 14 сут. На основании установленных границ токсичности и с учетом классификации токсичности по Березовской И. В. изученный препарат можно условн
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Азимова, Луиза Бахтияровна, Альбина Васильевна Филатова та Аббасхан Сабирханович Тураев. "Биофармацевтическая оценка фотопротекторного препарата на основе меланина, выделенного из оболочек семян каштана конского (<i>Aesculus hippocastanum</i> L.)". Химико-фармацевтический журнал 58, № 3 (2024): 17–22. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-3-17-22.

Full text
Abstract:
Статья посвящена изучению высвобождения меланина из его гелевой лекарственной формы, а также токсикологических свойств геля. Установлено, что наиболее интенсивное высвобождение меланина из геля регистрируется в первые 3 ч (50,8 %). Оставшееся количество меланина в дальнейшем выделяется постепенно по мере смещения равновесия в системе, вследствие замедления высвобождения меланина обеспечивается увеличение продолжительности действия фотопротекторного препарата. При изучении параметров острой токсичности разработанного геля на основе меланина, выделенного из оболочек семян каштана конского, при е
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Островская, Лариса Анатольевна, Д. Б. Корман, Н. В. Блюхтерова, М. М. Фомина, В. А. Рыкова та К. А. Абзаева. "Экспериментальное изучение токсичности препарата на основе полиакрилата золота". Экспериментальная и клиническая фармакология 83, № 11 (2020): 29–34. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2020-83-11-29-34.

Full text
Abstract:
Проведено токсикологическое исследование субстанции потенциального противоопухолевого препарата полиакрилата золота (аурумакрил), относящегося к новому классу полимерных золотосодержащих соединений. Изучена острая и субхроническая токсичность вещества при внутрибрюшинном введении инбредным мышам BDF1. Параметры острой токсичности аурумакрила одинаковы для самцов и самок (ЛД50 = 100 мг/кг). При длительном (28 сут) введении аурумакрила в суммарной дозе 1272 мг/кг кумуляция препарата отсутствует. Максимальная потеря массы тела у самцов и самок мышей составила в среднем 13 и 17 % по сравнению с ин
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Ямалова, Г. Р. "Изучение хронической токсичности нового миорелаксанта на белых крысах". Вестник Бурятской государственной сельскохозяйственной академии имени В. Р. Филиппова, № 4(77) (25 грудня 2024): 91–97. https://doi.org/10.34655/bgsha.2024.77.4.012.

Full text
Abstract:
Для отлова животных применяют миорелаксанты периферического действия, которые отличаются по составу, механизму действия, способности расслаблять различные группы мышц, также по эффективности воздействия при разных способах введения. В отделении токсикологии ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» получен препарат с миорелаксирующим действием. Важным этапом доклинической оценки безопасности нового лекарственного препарата является изучение его хронической токсичности, направленное на выявление возможности обратимости желаемого токсического эффекта, что и определило цель данного исследования. Целью исследования явл
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Кириченко, І. В., та О. Я. Міщенко. "Вивчення гострої токсичності густого екстракту пижми дівочої та його впливу на стан секреторної функції шлунка". Фармакологія та лікарська токсикологія 16, № 4 (2022): 273–80. http://dx.doi.org/10.33250/16.04.273.

Full text
Abstract:
Мета дослідження – вивчити параметри гострої токсичності густого екстракту пижми дівочої (Tanacetum parthenium L.) (ГЕПД) та його вплив на стан секреторної функції шлунка. Дослідження гострої токсичності ГЕПД проведено на 24 білих щурах (12 самців, 12 самок) масою 160–180 г, віком 3,5–4 місяці. ГЕПД уводили в дозі 5000 мг/кг одноразово внутрішньошлунково у вигляді водної суспензії, стабілізованої Твіном-80, у максимальному об’ємі 2 мл/100 г маси тіла. Контрольним тваринам уводили еквівалентну кількість води. Дію ГЕПД на організм експериментальних тварин вивчали впродовж 14 днів за їхньою повед
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Мисула, І. Р., В. В. Лотоцький, Л. Я. Федонюк, О. М. Смачило та О. М. Сопель. "ВПЛИВ ПИТНОЇ ВОДИ З РІЗНИМ ВМІСТОМ СТЕАРАТУ КАЛІЮ В КОМБІНАЦІЇ З ВАЖКИМИ МЕТАЛАМИ НА ПОКАЗНИКИ АНТИОКСИДАНТНОЇ СИСТЕМИ В ОРГАНІЗМІ ЩУРІВ". Medical and Clinical Chemistry, № 3 (27 жовтня 2023): 129–33. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2023.i3.14140.

Full text
Abstract:
Вступ. Часто, потрапляючи у водойми в складі стічних вод, сполуки важких металів можуть контактувати з іншими пріоритетними забруднювачами поверхневих вод, у тому числі з поверхнево-активними речовинами, які є основними компонентами всіх пральних порошків.&#x0D; Мета дослідження – вивчити вплив питної води з різним вмістом стеарату калію ізольовано та в комбінації з кадмієм, міддю і марганцем на показники антиоксидантної системи.&#x0D; Методи дослідження. Дослід проводили на 78 білих щурах-самцях масою 180–200 г, яких поділили на контрольну групу (6 щурів, які споживали питну воду з міського в
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Филатова, А. В., Н. Л. Выпова, А. С. Тураев, Б. И. Мухитдинов та Луиза Бахтияровна Азимова. "Острая токсичность и антикоагулянтные свойства геля на основе трисульфата целлюлозы в эксперименте". Экспериментальная и клиническая фармакология 83, № 9 (2020): 20–24. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2020-83-9-20-24.

Full text
Abstract:
При изучении параметров острой токсичности под действием геля на основе трисульфата целлюлозы, синтезированного в Институте биоорганической химии Академии наук Республики Узбекистан, при однократном наружном применении в дозах 10000, 12000, 15000, 20000 и 25000 мг/кг явлений раздражения кожных покровов в виде покраснения, шелушения, а также изменений шерстного покрова как локально на выстриженном участке, так и вокруг него не отмечено, двигательная активность мышей изменялась недостоверно, гибели животных не выявлено и установлено, что разработанный препарат относится к VI классу относительно
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Стукалов, Ю. В., Е. Ю. Григорьева, А. В. Смирнова та ін. "Экспериментальные исследования дендримерной наноконструкции с RGD-пептидом для радионуклидной терапии онкологических заболеваний". НАНОМЕДИЦИНА, № 6 (31 грудня 2018): 123–29. http://dx.doi.org/10.24075/vrgmu.2018.089.

Full text
Abstract:
Радионуклидная терапия (РНТ) является эффективным методом лечения множественных метастазов злокачественных опухолей. Расширение номенклатуры злокачественных новообразований, для которых возможно применение РНТ происходит за счет создания новых туморотропных радиофармацевтических препаратов (РФП). Перспективно создание РФП на основе универсальной транспортной платформы, которая может быть модифицирована различными терапевтическими и диагностическими радионуклидами, а также векторными молекулами для достижения требуемой специфичности к опухолям и терапевтической эффективности. Целью данной работ
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

МАТЮШКІНА, Марина, Катерина ШЕМОНАЄВА, Ярослав РОЖКОВСЬКИЙ та Анастасія КИРИЛЮК. "ВПЛИВ (MG, CO) БІС (ЦИТРАТО) ГЕРМАНАТІВ НА МОРФОЛОГІЧНІ ЗМІНИ ТКАНИНИ ГОЛОВНОГО МОЗКУ". Психологічне здоров’я, № 1(8) (7 грудня 2022): 101–6. http://dx.doi.org/10.32689/2663-0672-2022-1-14.

Full text
Abstract:
Анотація. Вступ. Проблема безпеки фармакотерапії стає дедалі актуальнішою у всьому світі. Насамперед це пов’язано зі збільшенням кількості лікарських засобів та широким їх застосуванням. Використання фармакотерапевтичних засобів зазвичай супроводжується виникненням побічних реакцій, різних за проявами та ступенем тяжкості. Безпечне застосування лікарських засобів є одним з пріоритетних завдань сучасної охорони здоров’я. Тому при вивченні нових біологічно активних речовин – майбутніх лікарських засобів особлива увага надається відомостям про їх токсичність. Пошук нових ефективних та безпечних л
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Usenko, T. V., V. G. Shulyak та M. G. Prodanchuk. "ЗМІНИ ГЕМОПОЕЗУ В КІСТКОВОМУ МОЗКУ ТА СЕЛЕЗІНЦІ ЩУРІВ WISTARHAN ЯК МЕХАНІЗМ ГЕМАТОТОКСИЧНОЇ ДІЇ ТЕБУКОНАЗОЛУ". Medical and Clinical Chemistry, № 3 (7 листопада 2018): 33–42. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2018.v0.i3.9563.

Full text
Abstract:
Вступ. Однією з найбільш застосовуваних діючих речовин фунгіцидів триазольної групи є тебуконазол. Проведені раніше дослідження периферичної крові показали його гематотоксичну дію. &#x0D; Мета дослідження – вивчити процеси кровотворення в кістковому мозку та селезінці щурів-самців WistarHan при гострій інтоксикації тебуконазолом технічним, 97 %.&#x0D; Методи дослідження. Статевозрілим щурам-самцям WistarHan, поділеним на контрольну (0 мг/кг) та 2 експериментальні групи, одноразово внутрішньошлунково через зонд було введено токсичну дозу тебуконазолу – 1700 мг/кг маси тіла (1/2 від ЛД50). Периф
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Մարկոսյան, Ա. Մ. "Տարբեր բնույթի դեղամիջոցների ազդեցության գնահատումը էթանոլով սուր, ծանր թունավորման ժամանակ". Medical Science of Armenia, 14 березня 2025, 66–76. https://doi.org/10.54503/0514-7484-2025-65.1-66.

Full text
Abstract:
Представлена сравнительная оценка эффективности нейропептида семакса, гепатопротекторов с пептидным компонентом моликсана и непептидной природы гептрала, при острой, крайне тяжелой интоксикации этанолом по показателям суточной выживаемости, средней продолжительности жизни, неврологическому статусу, состоянию некоторых витальных функций организма. Этанол в виде 40% раствора вводили внутрижелудочно в дозе 1,5 ЛД50 и 2 ЛД50 (12 и 16 г/кг), семакс – интраназально в дозе 3 мг/кг, моликсан – внутрибрюшинно в дозе 30 мг/кг, гептрал – внутрибрюшинно в дозе 35 мг/кг. Эффективность препаратов оценивали
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Тарасенко, В. О., Г. М. Войтенко, Л. Л. Давтян та А. М. Соломенний. "Дослідження токсикологічних властивостей плівкоутворюючого аерозолю антимікробної й анестезуючої дії". Фармакологія та лікарська токсикологія 14, № 1 (2020). http://dx.doi.org/10.33250/14.01.063.

Full text
Abstract:
Одним з основних етапів розробки лікарських засобів є проведення доклінічних досліджень, який включає комплекс дослідницьких процедур та операцій з визначення нешкідливості та специфічної активності з метою одержання дозволу на клінічні випробування з подальшим упровадженням лікарських засобів у промислове виробництво та медичну практику. Тому актуальним і важливим є визначення впливу розробленого плівкоутворюючого аерозолю антимікробної й анестезуючої дії на основні системи організму тварин з метою оцінки його безпеки. Мета дослідження – експериментальне вивчення токсикологічних характеристик
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!