Log in

Relevant bibliographies by topics / Муковісцидоз / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Муковісцидоз.

Journal articles on the topic 'Муковісцидоз'

Author: Grafiati

Published: 28 May 2022

Last updated: 30 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 36 journal articles for your research on the topic 'Муковісцидоз.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Boyarchuk, O. R., V. O. Kosovska та T. M. Kosovska. "ОСОБЛИВОСТІ ПЕРЕБІГУ МУКОВІСЦИДОЗУ В ДІТЕЙ ТЕРНОПІЛЬСЬКОЇ ОБЛАСТІ". Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 1 (11 червня 2019): 6–10. http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2019.1.10173.

Full text

Abstract:

Мета дослідження – встановити особливості клінічного перебігу муковісцидозу в дітей Тернопільської області. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз історій хвороб 15 дітей Тернопільської області, хворих на муковісцидоз. Оглянуто 5 дітей під час їх перебування у стаціонарі. Результати дослідження та їх обговорення. Ідеальними можна вважати виявлення хворих на муковісцидоз під час неонатального скринінгу і початок лікування одразу ж після встановлення діагнозу навіть за відсутності клінічних проявів. Діагноз муковісцидозу в усіх пацієнтів підтверджено в Західноукраїнськ

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Rogovyk, N. V., та L. Y. Bober. "Роль вітаміну А у хворих на муковісцидоз". CHILD`S HEALTH, № 7.50 (1 листопада 2013): 104–6. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.7.50.2013.84911.

Full text

Abstract:

Муковісцидоз — це спадкове моногенне екзокринне захворювання, що проявляється найчастіше ураженням бронхолегеневої та травної систем. Ураження останньої призводить до розвитку дефіциту жиророзчинних вітамінів А, D, Е та К в організмі хворого. Недостатність та надлишок вітаміну А при цьому захворюванні можуть сприяти виникненню ряду патологічних станів і погіршувати перебіг хвороби. Тому у протоколах європейських центрів муковісцидозу рекомендовано проводити щорічне визначення рівнів вітаміну А з подальшою індивідуальною корекцією дози.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Lezhenko, G. O., O. Ye Abaturov, O. Ye Pashkova та L. I. Pantyushenko. "Патогенетичне значення антимікробних пептидів у реалізації антибактеріального захисту у дітей, хворих на муковісцидоз". CHILD`S HEALTH, № 3.46 (7 червня 2013): 44–49. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.3.46.2013.88802.

Full text

Abstract:

Обстежено 37 дітей, хворих на муковісцидоз, віком від 3 до 15 років. Контрольну групу становили 30 здорових дітей. Встановлено, що дітям, хворим на муковісцидоз, притаманне підвищення вмісту в плазмі крові α-дефензинів 1–3, продукція яких адаптивно підвищувалася у відповідь на контамінацію дихальних шляхів Ps.aeruginosa. Високі концентрації дефензинів пригнічували фагоцитарну активність нейтрофілів, унаслідок чого компенсаторно-адаптаційна реакція, спрямована на подолання контамінації патогену, набувала характеру патологічної і виступала додатковим фактором ураження дихальної системи. Інфікува

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Chaychenko, T., M. Gonchar, G. Muratov, et al. "CYSTIC FIBROSIS RELATED DIABETES: CLINICAL CASES IN TERMS OF PRINCIPLES OF PEDIATRIC PALLIATIVE CARE." Inter Collegas 5, no. 1 (2018): 32–37. http://dx.doi.org/10.35339/ic.5.1.32-37.

Full text

Abstract:

CYSTIC FIBROSIS RELATED DIABETES: CLINICAL CASES IN TERMS OF PRINCIPLES OF PEDIATRIC PALLIATIVE CAREChaychenko T., Gonchar M., Muratov G., Kharkova M., Rybka O., Buginskaya N., Shulga N., Lutay T., Dolgareva S., Bashkirova N. Cystic fibrosis related diabetes (CFRD)- is the most common comorbidity in people with cystic fibrosis , occurring in 20% of adolescents and 40–50% of adults. According to the Guidetothe Development of Children's Palliative Care Services life-limiting conditions may be delineated at four broad groups. Cystic fibrosis is a problem from group 2 - conditions where there may

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Никитюк, С. О., Д. С. Вирозуб та Г. І. Цюник. "РОБОТА МЕДСЕСТРИ В УМОВАХ ДИТЯЧОГО ВІДДІЛЕННЯ НЕВІДКЛАДНОЇ ДОПОМОГИ. ОЦІНКА ПАРАМЕТРІВ ДИХАЛЬНОЇ СИСТЕМИ". Медсестринство, № 1 (28 травня 2024): 179–86. http://dx.doi.org/10.11603/2411-1597.2024.1.14675.

Full text

Abstract:

Вступ. Робота медсестри відділення невідкладної допомоги – це командна робота професіоналів. Першим, хто трапляється у приймальному відділенні, відділенні, в яке госпіталізовано дитину, лабораторії чи рентгенкабінеті, є медсестра або медбрат – люди, які мають прямий зв’язок з пацієнтом. Необхідні сучасне оснащення медичного поста і знання стандартів з визначенням точних об’єктивних параметрів дихальної системи. Оскільки анатомо-фізіологічні особливості дитячого організму є одними з основних чинників, що визначають етіологію, механізм розвитку і результат критичного стану в дітей, наводимо осн

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Височина, І. Л., Н. С. Башкірова та Н. М. Крамаренко. "ОЦІНКА ФІЗИЧНОГО РОЗВИТКУ ДІТЕЙ ІЗ ХРОНІЧНИМИ БРОНХОЛЕГЕНЕВИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 3 (23 серпня 2023): 64–68. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2023.v.i3.13867.

Full text

Abstract:

РЕЗЮМЕ. Незважаючи на значні досягнення медицини в світі та Україні, хронічні та рекурентні захворювання органів дихання у дітей продовжують займати провідне місце в структурі їх захворюваності. Взаємозалежність між станом фізичного розвитку та особливостями перебігу різних хронічних та рецидивних бронхолегеневих захворювань до кінця ще не вивчена, хоча доведено, що відставання у фізичному розвитку при муковісцидозі визначається багатьма факторами, в тому числі хронічною інтоксикацією, гіпоксією та панкреатичною недостатністю. Мета – вивчення зв’язку між особливостями перебігу хронічних та рец

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Nazaryan, R., M. Tkachenko, and N. Volkova. "Investigation of the properties of the oral liquid and polymorphism of the MUC5B gene in children with cystic fibrosis." Inter Collegas 7, no. 1 (2020): 34–38. http://dx.doi.org/10.35339/ic.7.1.33-37.

Full text

Abstract:

Investigation of the properties of the oral liquid and polymorphism of the MUC5B gene in children with cystic fibrosis Nazaryan R., Tkachenko M.,Volkova N. The article presents the study of biophysical and biochemical properties of saliva and polymorphism of the MUC5B protein gene in children with cystic fibrosis. It has been determined that the development of chronic gingivitis in children with cystic fibrosis occurs of the background of a saliva elasticity increasing and of the salivation rate decreasing. The presence of the allele of MUC5B gene with 9 repeats (59 bp) in the intr

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Grechanina, O. Ya, Yu B. Grechanina та A. O. Yanovska. "Желудочно-кишечные и метаболические нарушения при муковисцидозе". Likarska sprava, № 11 (30 жовтня 2014): 149–54. http://dx.doi.org/10.31640/ls-2014-11-31.

Full text

Abstract:

У статті розглянуто особливості ураження травного каналу, а також характер метаболічних порушень у хворих на муковісцидоз (МВ). Наведено статистичні дані про частоту різних шлунково-кишкових порушень при МВ, вивчено спектр ультразвукових та біохімічних змін у хворих на МВ.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Zvyagintseva, T. D., and Ya K. Gamanenko. "Modern understanding of mucoviscidosis." Shidnoevropejskij zurnal vnutrisnoi ta simejnoi medicini 2022, no. 1 (2022): 4–10. http://dx.doi.org/10.15407/internalmed2022.01.004.

Full text

Abstract:

Detailed description of difficulties which may appear in diagnostic of mucoviscidosis and the ways of their overcoming are reported. The diagnostic algorithms are presented. Principles of basic therapy and particularities of treatment of mucoviscidosis in different age groups are considered.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Yanovska, Ekateryna, Victoria Klimenko, and Elena Pasichnik. "CLINICAL CHARACTERISTICS OF CHILDREN WITH CYSTIC FIBROSIS IN KHARKIV REGION." Inter Collegas 3, no. 4 (2017): 166–69. http://dx.doi.org/10.35339/ic.3.4.166-169.

Full text

Abstract:

The work is devoted to the study of the clinical and paraclinical peculiarities in children with CF (including respiratory tract microbiocenosis) in Kharkiv region. Also it is about the correlation of microbiological status of CF patients with the disease morbidity.Under the supervision were 30 children with cystic fibrosis. They conducted clinical, paraclinical (bacteriological examination of sputum and epithelial lining fluid, chest X-ray, CT scan of lungs) were performed.Clinical and paraclinic (bacteriological examination of sputum and epithelial lining fluid, chest X-ray, CT scan of lungs

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Fesenko, M. Ye, V. I. Pokhylko, O. A. Scherban', L. V. Krykotenko, and Y. L. Stepchenko. "Two cases of cystic fibrosis in children from one family." SOVREMENNAYA PEDIATRIYA 78, no. 6 (2016): 120–22. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2016.78.120.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Dudnуk, V. M., and V. V. Demianyshyna. "Evaluation of serum cholecalciferol in children with cystic fibrosis." PERINATOLOGIYA I PEDIATRIYA, no. 3(75) (September 28, 2018): 82–87. http://dx.doi.org/10.15574/pp.2018.75.82.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Berezenko, V. S., Yu P. Reznikov, and V. V. Krat. "Cystic fibrosis in children. Early diagnosis as important predictor of treatment efficiency (clinical case)." PERINATOLOGIYA I PEDIATRIYA, no. 3(71) (October 2, 2017): 74–80. http://dx.doi.org/10.15574/pp.2017.71.74.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Lazarenko, I. F., T. V. Kurilina, and N. P. Hliadielova. "Adherence to the treatment regimen and causes of its violation in children with cystic fibrosis." Modern pediatrics. Ukraine, no. 6(134) (October 28, 2023): 84–90. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2023.134.84.

Full text

Abstract:

Medical dietary therapy (MDT) is aimed at preventing complications related to both the chronic disease itself and complications that may develop into separate nosological forms as a result of non-compliance with such recommendations. At the same time, adherence to MDT recommendations among children is quite low, despite the adverse consequences of non-adherence to therapy. These difficulties determine the need for additional counseling by behavioral pediatricians and psychologists. Purpose - to study the degree of adherence to dietary recommendations and pancreatic enzyme replacement therapy i

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Klymenko, V., and N. Drobova. "PREDICTION OF THE BRONCHIECTASIS DEVELOPMENT RISK IN CHILDREN WITH CYSTIC FIBROSIS." Inter Collegas 5, no. 4 (2019): 171–75. http://dx.doi.org/10.35339/ic.5.4.171-175.

Full text

Abstract:

Klymenko V., Drobova N.Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease with a multiple organ type of lesion and life-threatening respiratory disorder. The purpose of the study was to improve medical care for patients with CF by treatment individualization according to the prediction of the respiratory tract complications development. The study involved 42 children with CF. Patients were divided into 2 groups: main (with bronchiectasis) and control (without bronchiectasis) group. One hundred twelve clinical and paraclinical indices were analyzed. After that thelogistic regression method with step-by-

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Dudnyk, V. M., V. H. Furman, O. V. Kutsak, V. Yu Pasik, and O. P. Fedchyshen. "Chondroblastic osteosarcoma of the proximal left tibia in the setting of cystic fibrosis related diabetes mellitus. Clinical case." UKRAINIAN JOURNAL OF PERINATOLOGY AND PEDIATRICS, no. 1(93) (March 28, 2023): 123–30. http://dx.doi.org/10.15574/pp.2023.93.123.

Full text

Abstract:

Cystic fibrosis related diabetes (CFRD) is a rare pathology that combines genetically determined systemicity with damage to the exocrine glands, which leads to early manifestations of the disease, a clear exacerbation and chronicity of the process, with possible complications in bone remodeling with the occurrence of malignant tumors. Purpose - to acquaint practitioners with the peculiarities of manifestations, diagnosis and course of chondroblastic osteosarcoma in a child with CFRD. Features of the clinical course and differential diagnosis are described and given osteosarcoma of the proximal

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Drobova, N. "FEATURES OF THE CYSTIC FIBROSIS COURSE IN CHILDREN DEPENDING ON THE INTERLEUKIN-4 GENE MUTATION." Inter Collegas 5, no. 2 (2018): 73–79. http://dx.doi.org/10.35339/ic.5.2.73-79.

Full text

Abstract:

FEATURES OF CYSTIC FIBROSIS COURSE IN CHILDREN DEPENDING ON INTERLEUKIN-4 GENE MUTATION Drobova N. M. Cystic fibrosis (CF) course features depend not only on the difference in CF transmembrane conductance regulator gene mutations, but also on other gene modifiers. Interleukin-4 (IL-4) gene is a one of gene modifiers. The aim of the present study was to improve medical care for patients with CF by clarifying the pathogenic role of IL-4 gene polymorphism in the course of the disease. The study involved examination of 42 children with CF and 54 practically healthy children as control group. Patie

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Malysh, Artem, Fedir Prytkov, Nataliia Morozova та Mykhailo Tkachenko. "ОСОБЛИВОСТІ ПРОМЕНЕВОЇ ДІАГНОСТИКИ УРАЖЕННЯ ЛЕГЕНЬ ПРИ МУКОВІСЦИДОЗІ". Ukrainian Scientific Medical Youth Journal, № 2(110) (27 червня 2019): 13–20. http://dx.doi.org/10.32345/usmyj.2(110).2019.13-20.

Full text

Abstract:

Our method was used to clarify the possibilities of diagnostic in case of cystic fibrosis and the installation of a computer tomography place in a diagnostic algorithm. Consequently we have analyzed the results of cases of 5 patients at the age from 19 to 25 years with the diagnosis of cystic fibrosis confirmed by sweat samples and genetic investigations. From September 2017 to 2018, the patients were placed in the infection epidemic department No. 2 of Oleksandrivskiy Clinical Hospital die to complications of the main disease. The patients were in the group of middle and high level of severit

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Prystupa, L. N., V. Yu Garbuzova та V. V. Kmyta. "Bcl1 поліморфізм гена рецептора глюкокортикоїдів та захворювання органів дихання". Likarska sprava, № 1-2 (31 березня 2015): 43–48. http://dx.doi.org/10.31640/ls-2015-(1-2)-08.

Full text

Abstract:

Проведено аналіз результатів досліджень з вивчення взаємозв’язку Bc1I поліморфізму гена глюкокортикоїдного рецептора та захворювань органів дихання. Доведено його роль у підвищенні чутливості до глюкокортикоїдів. Проналізовано асоціацію Bc1I поліморфізму із схильністю до розвитку бронхіальної астми, хронічного обструктивного захворювання легень, тяжкістю нікотинової залежності, а також з прогресуванням порушення функції зовнішнього дихання при муковісцидозі.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Nykytyuk, S. O., S. S. Levenets, O. V. Svoboda, and I. Y. Shostak. "Modern approach to the treatment of cystic fibrosis in children." Modern pediatrics. Ukraine, no. 8(144) (December 28, 2024): 129–38. https://doi.org/10.15574/sp.2024.8(144).129138.

Full text

Abstract:

Cystic fibrosis is the most common monogenic pathology with an autosomal recessive type of inheritance. The frequency of carriers of the cystic fibrosis gene is 3-4%. The disease leads to damage to the respiratory system, pancreas, intestines, gallbladder, and liver, and can lead to electrolyte loss and the development of diabetes mellitus. In Ukraine, 250-300 children with cystic fibrosis are born every year. Their average life expectancy is 13-14 years. As of 2024, there are 16 children with cystic fibrosis in the Ternopil region. Aim - to analyze and present clinical cases of cystic fibrosi

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Kurilina, T. V., T. V. Marushko, A. O. Pysariev, N. P. Hliadielova, T. V. Taranenko, and I. F. Lazarenko. "Modern view on the nutrition of children with cystic fibrosis." Modern pediatrics. Ukraine, no. 3(123) (April 30, 2022): 38–46. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2022.123.38.

Full text

Abstract:

Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive, life-shortening disease in which generalized exocrine gland involvement occurs with predominantly pancreatic insufficiency, airway obstruction, and progressive lung involvement. Due to pancreatic insufficiency, malabsorption and malnutrition are observed in patients. The close attributive association of CF with nutritional status and adverse clinical outcomes determines a thorough assessment of the nutritional status, individual management and monitoring of all children with CF. Attainment of optimal physical development and adequate nutrition in

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Drobova, N. M., K. O. Yanovska, O. V. Pasichnyk, et al. "The clinical case of the child with cystic fibrosis and multiple organ failure syndrome development." SOVREMENNAYA PEDIATRIYA, no. 5(85) (October 5, 2017): 132–36. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2017.85.132.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Senatorova, G. S., L. G. Tel'nova, L. N. Chernenko, V. V. Polyakov, N. V. Bashkirova, and M. I. Strelkova. "The Role of Genetic and Medical-social Factors in the Course of Cystic Fibrosis. Clinical Cases." Ukraïnsʹkij žurnal medicini, bìologìï ta sportu 4, no. 2 (2019): 173–80. http://dx.doi.org/10.26693/jmbs04.02.173.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Nykytyuk, S. O., O. M. Shulhai, O. M. Kyrychok, and L. P. Martynyuk. "Changes in physical development in children with cystic fibrosis as a universal mechanism of body adaptation." Modern pediatrics. Ukraine, no. 7(143) (November 28, 2024): 34–45. https://doi.org/10.15574/sp.2024.7(143).3445.

Full text

Abstract:

Cystic fibrosis (CF) is the most common monogenic disorder with an autosomal recessive inheritance pattern. The disease leads to damage to the respiratory system, pancreas, intestines, gallbladder and liver. In Ukraine, about 300 children are born with CF each year. As of 2024, there are 16 children with CF living in the Ternopil region. Aim - to analyze the parameters of physical development in children with CF to understand the processes of adaptation and maladaptation of the child's body under conditions of chronic hypoxia, which causes dehydration. Materials and methods. The study was cond

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Makukh, H. V., L. J. Bober, N. V. Rohovyk, O. V. Lyga, and O. I. Vashchuk. "The Cystic Fibrosis Patient Registry as a guarantee of effective disease management." Modern pediatrics. Ukraine, no. 6(110) (October 30, 2020): 15–21. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2020.110.15.

Full text

Abstract:

The aim of the study was to analyze the data of Ukrainian cystic fibrosis (CF) patients entered to the European Cystic Fibrosis Society Patient Registry (ECFSPR) during 2017–2018 years, and compare with the parameters entered in previous years. Materials and methods. Using the computer program ecfstracker.eu, the clinical, paraclinical and molecular genetic data of CF patients were analyzed and their statistical analysis was performed. Research results. Among 210 CF patients 49 alleles and 68 different genotypes of the CF transmembrane conductance regulator gene were identified. It was found t

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Lazarenko, I. F., T. V. Kurilina, and N. P. Hliadielova. "Hepatorenal syndrome in a child with cystic fibrosis: analysis of a clinical case." Modern pediatrics. Ukraine, no. 4(124) (May 30, 2022): 84–90. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2022.124.84.

Full text

Abstract:

Hepato-renal syndrome (HRS) is a rare complication that may accompany end-stage cystic fibrosis-associated cirrhosis in patients with cystic fibrosis. There is currently no unified protocol for the diagnosis and treatment of HRS in cystic fibrosis, particularly in pediatric patients. The main approaches to diagnosing the condition are to detect signs of acute renal failure in a patient with severe liver damage in the absence of shock and in the absence of signs of organic kidney damage or the use of nephrotoxic drugs. Treatment is based on the appointment of vasoconstrictors in combination wit

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Makukh, H. V., S. Kocheva, D. V. Zastavna, Y. O. Kornijenko, and O. Z. Hnatejko. "Mutation analysis of CFTR gene by DGGE method In CF patients from West Ukraine." Biopolymers and Cell 17, no. 4 (2001): 319–24. http://dx.doi.org/10.7124/bc.0005bf.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Aryayev, M. L., L. I. Senkіvska, V. S. Biryukov та ін. "Географічна інформаційна система в моніторингу орфанних та соціально значущих захворювань у дітей". CHILD`S HEALTH 18, № 6 (2023): 405–9. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.18.6.2023.1626.

Full text

Abstract:

Мета: покращити моніторинг орфанних та соціально значущих захворювань у дітей на основі використання географічної інформаційної системи (ГІС) і вивчити зв’язок між поширеністю дефіциту гормону росту (ДГР), муковісцидозу (МВ), гострого лімфобластного лейкозу (ГЛЛ), цукрового діабету 1-го типу (Т1ЦД) й еколого-геофізичними факторами навколишньої території. Матеріали та методи. Моніторинг випадків ДГР, МВ, ГЛЛ та Т1ЦД у дітей в Одеській області проводився з 2016 по 2020 роки. Ми зареєстрували дані 862 дітей, серед яких 92 мали ДГР, 54 — МВ, 88 — ГЛЛ і 628 — T1ЦД. У дослідженні використано клінічн

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Kurilina, T. V., and I. F. Lasarenko. "Peculiarities of somatometric indices, formation of body composition and adherence to medical and dietary recommendations in Ukrainian pediatric patients with cystic fibrosis." UKRAINIAN JOURNAL OF PERINATOLOGY AND PEDIATRICS, no. 2(98) (June 28, 2024): 99–106. https://doi.org/10.15574/pp.2024.98.99.

Full text

Abstract:

Patients with cystic fibrosis (CF) are prone to nutritional disorders due to malabsorption associated with this disease. Systematic assessment of nutritional status and organization of medical dietary therapy is an integral part of the management of patients with CF. Aim - to determine the peculiarities of somatometric data, formation of body composition and eating behavior in Ukrainian pediatric patients with CF. Materials and methods. 203 medical histories of children with CF since 2012 were retrospectively analyzed and 68 children were prospectively examined. Body weight (Wa) and height (Ha

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Гошовська, І. І., Ю. І. Кузик та Н. А. Гошовська. "МУКОВІСЦИДОЗ У ДІТЕЙ: ПАТОМОРФОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ". Вісник наукових досліджень, № 4 (23 січня 2016). http://dx.doi.org/10.11603/2415-8798.2015.4.5638.

Full text

Abstract:

<p>Муковісцидоз (МВ) – універсальна генетично детермінована екзокринопатія, яка проявляється переважним ураженням бронхолегеневої системи і травного каналу.</p><p>Важливою проблемою є несвоєчасна прижиттєва діагностика МВ, що вимагає подальшого вивчення особливостей перебігу захворювання, причин смертності та патоморфозу. Проаналізовані клініко-анатомічні форми МВ відрізнялись значним поліморфізмом уражень внутрішніх органів, що у багатьох випадках утруднювало прижиттєву діагностику захворювання.</p>

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Horovenko, N. H., V. Z. Stetsyuk, T. P. Ivanova, A. Y. Savytskyi та Yu O. Luhovskyi. "ІНФОРМАЦІЙНА СИСТЕМА РЕЄСТРУ ХВОРИХ НА МУКОВІСЦИДОЗ". Medical Informatics and Engineering, № 2 (18 травня 2015). http://dx.doi.org/10.11603/mie.1996-1960.2014.2.3843.

Full text

Abstract:

The complexity of organizational work on registration, maintenance of medical records of patients with cystic fibrosis and supervision for life is shown. This information system is promising because can store and process all the necessary information, make statistical reporting forms in accordance with European standards, it has a bilingual interface (Ukrainian, Russian), but if it necessary can be added the English or any other.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Zhurovsky, M. Z., N. H. Horovenko, V. Z. Stetsyuk та ін. "ІНФОРМАЦІЙНО-ОБЛІКОВА СИСТЕМА СПОСТЕРЕЖЕННЯ ЗА ХВОРИМИ НА МУКОВІСЦИДОЗ". Medical Informatics and Engineering, № 4 (15 травня 2015). http://dx.doi.org/10.11603/mie.1996-1960.2014.4.3827.

Full text

Abstract:

<p>To assist in controlling the process of treat ment and monitoring of patients was developed a software application that captures all the work with the patient. For developing this application were used medical records, statistical reporting forms, other medical documentation and doctor experience.<br />This software saves doctor’s time, or ganizes their work, improves perfor mance and allows focusing on the patient.</p>

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

"The physiological and microbiological characteristics of bronchopulmonary and intestinal tracts in children with cystic fibrosis." Experimental and Clinical Physiology and Biochemistry 89, no. 1 (2020). http://dx.doi.org/10.25040/ecpb2020.01.050.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Талько, В. І., І. В. Керечанин та Р. О. Плахотний. "ПОРІВНЯЛЬНА МОРФОЛОГІЯ ПРЯМОЇ КИШКИ ЛЮДИНИ ТА СВИНІ У НОРМІ". Art of Medicine, 3 квітня 2020, 194–201. http://dx.doi.org/10.21802/artm.2020.1.13.194.

Full text

Abstract:

Резюме. Знання структурної організації прямої кишки є фундаментом для розуміння етіології, клініки захворювання, техніки проведення діагностичних маніпуляцій, вибору методу лікування, у тому числі оперативного втручання. У статті проведена ревізія попередніх та сучасних наукових робіт, що містять історію терміну «пряма кишка», опис топографії прямої кишки людини, вікові та гендерні особливості її будови і меж; визначені структурні елементи, що забезпечують нормальний пасаж вмісту; описана теорія акту дефекації. На основі літературних даних розглянуто етіологію патологічних станів, таких

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Khukhlina, О. S., O. O. Ursul, О. S. Voyevidka та V. S. Gaydichuk. "ПАТОГЕНЕТИЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ВПЛИВУ ХРОНІЧНОГО ПАНКРЕАТИТУ НА ПЕРЕБІГ ХРОНІЧНОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 2 (14 липня 2017). http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2017.v0.i2.7739.

Full text

Abstract:

Резюме. Проаналізовано особливості основних показників функції зовнішнього дихання та стан білка трансмембранного регулятора провідності муковісцидозу (МВТР) у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) за умови коморбідного перебігу з хронічним панкреатитом (ХП).

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Ільченко, Світлана, Анастасія Фіалковська та Катерина Скрябіна. "КЛІНІКО-ФУНКЦІОНАЛЬНІ ОСОБЛИВОСТІ ПЕРЕБІГУ МУКОВІСЦИДОЗУ У ДІТЕЙ З УРАЖЕННЯМ БРОНХОЛЕГЕНЕВОЇ СИСТЕМИ". Перспективи та інновації науки, № 6(40) (26 червня 2024). http://dx.doi.org/10.52058/2786-4952-2024-6(40)-1099-1109.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!