Contents
Academic literature on the topic 'Поляризація катодна'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Поляризація катодна.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Journal articles on the topic "Поляризація катодна"
1
Свешникова, Джаннет Алексеевна, Сагим Икрамович Сулейманов та Руслан Хажсетович Хамизов. "Кинетика и механизм адсорбции сульфат-ионов на активированном угле КМ-2". Сорбционные и хроматографические процессы 21, № 4 (2021): 510–19. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2021.21/3635.
Full textAbstract:
Статья посвящена изучению кинетики адсорбции и электросорбции (адсорбции под катодным потенциалом) ионов SO42- на активированном угле КМ-2. Исследования проведены в статическом режиме в ограниченном объеме раствора. Экспериментальные данные по кинетике адсорбции SO42- на неполяризованном и поляризованном угле были обработаны с использованием кинетических диаграмм для смешанной диффузии и линейной изотермы. Сопоставление экспериментальных данных с теоретическими зависимостями показало, что адсорбция сульфата на неполяризованном угле лучше описывается уравнением смешаннодиффузионной кинетики близкой к внешней диффузии, чем электросорбция этих ионов.
 Обнаружено, что катодная поляризация увеличивает величину сорбции данных ионов, кроме того, при электросорбции в условиях катодной поляризации существенная часть ионов SO42- сорбируется необратимо, избыточная часть адсорбтива не десорбируется при изменении поляризации. Исследования показали, что процессы адсорбции ионов SO42- на неполяризованном и катодно-поляризованном угле КМ-2 могут быть удовлетворительно описаны моделями формальной кинетики, допускающей возможность химического лимитирования скорости таких процессов. Исходя из факта необратимости адсорбции исследуемых ионов, сделан вывод о влиянии химического механизма торможения на кинетику процесса электросорбции сульфата на АУ КМ-2 в условиях катодной поляризации.
 Полуэмпирическим методом PM3 с помощью программы Gaussian 09W проведено квантово-химическое изучение процесса адсорбции сульфат-иона на поверхности активированного угля, моделируемого кислородсодержащим углеродным кластером С97H22O6. Показано, что ионы SO42- могут давать прочные соединения с углеродным кластером.
2
Shchegolkov, A. V., M. S. Lipkin та A. V. Shchegolkov. "ПОЛУЧЕНИЕ ПЛЕНОК WO3 НА ТИТАНЕ И ГРАФИТОВОЙ ФОЛЬГЕ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО (КАТОДНОГО) ОСАЖДЕНИЯ ДЛЯ ТОПЛИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И СУПЕРКОНДЕНСАТОРОВ". Российский химический журнал 65, № 4 (2021): 49–55. http://dx.doi.org/10.6060/rcj.2021654.8.
Full textAbstract:
Существует множество электрохимических и химических методов, которые подходят для изготовления пленок триоксида вольфрама (WO3). Однако многие из них не были глубоко изучены, поэтому отсутствует информация об особенностях технологии нанесения пленок WO3.
 В статье рассмотрен метод катодного электроосаждения пленок WO3 из синтезированного раствора пероксовольфрамовой кислоты (ПВК) на поверхность терморасширенного графитового (ТРГ) и титанового электродов, выполненных в виде фольги. Выявлена закономерность стадийного восстановления оксидов вольфрама из ПВК. Экспериментально установлена возможность использования пленочного электрода WO3 в качестве материала для электрохимической энергетики, в частности WO3/Ti ‒ защитное покрытие для водородных топливных элементов; WO3/ТРГ – катодный материал для ассиметричных суперконденсаторов. При помощи зарядно-разрядных кривых WO3/ТРГ-электрода, используемого как катод в свободном объеме электролита 1 M KOH, определена удельная емкость суперконденсатора, которая составила 630 Ф/г. Методом электрохимического анализа, определено, что пленки WO3 на поверхности титана увеличивают перенапряжение водорода и защищают от язвенной коррозии при потенциостатической поляризации при потенциале катода топливного элемента.
3
Конарев, А. А., Д. А. Варламов та Б. Г. Грибов. "ПОЛУЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАТА ТЕТРАМЕТИЛАММОНИЯ ГИДРОКСИДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАТОДОВ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ КОНСТРУКЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ, "Электронная техника. Серия 3. Микроэлектроника"". Электронная техника. Серия 3. Микроэлектроника, № 4 (2020): 19–25. http://dx.doi.org/10.7868/s241099322004003x.
Full textAbstract:
В работе представлены результаты применения катодов из различных конструкционных материалов для получения концентрата тетраметиламмония гидроксида мембранным электролизом водного раствора хлорида тетраметиламмония. Показано, что для получения концентрата тетраметиламмония гидроксида предлагается использовать в качестве катодного материала платинированный титан, характеризующийся высокой химической стойкостью в сильнощелочной среде, механической прочностью и низким перенапряжением выделения водорода при катодной поляризации, что может обеспечить получение продукта современного уровня качества.
4
Ковалева, Светлана Владимировна, Андрей Владимирович Коршунов, Ольга Сергеевна Аксиненко та Полина Владимировна Абрамова. "ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИСУЛЬФИД-ИОНОВ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ В УСЛОВИЯХ КАТОДНОЙ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ С РТУТНО-ПЛЕНОЧНЫМ ЭЛЕКТРОДОМ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 331, № 3 (2020): 184–96. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2020/3/2561.
Full textAbstract:
Актуальность. Полисульфиды щелочных, щелочноземельных металлов и аммония являются компонентами технологических сред в крупнотоннажных производствах (щёлоки в технологии целлюлозы; растворы чернения и воронения; реагенты для производства полисульфидных эластомеров), используются для получения новых функциональных материалов (герметики), играют определяющую роль при функционировании химических источников тока нового поколения. В связи с этим изучение закономерностей протекания электродных процессов с участием полисульфидов является актуальным. Цель: установить условия определения полисульфид-ионов в щелочных растворах с использованием катодной инверсионной вольтамперометрии с ртутно-пленочным электродом. Объекты: растворы полисульфидов натрия Na2S2 и Na2S3, растворы гидроксида натрия. Методы: постоянно- и переменнотоковая катодная инверсионная вольтамперометрия, циклическая вольтамперометрия, накопительный электролиз. Результаты. Предложены эмпирические уравнения для расчета изменения энергии Гиббса образования Sn2–-ионов в водных растворах и их стандартных потенциалов в зависимости от степени полисульфидности в интервале n=1…8. Проведены расчеты равновесных активностей ионно-молекулярных форм в системе Hg–S–H2O при различных значениях рН и потенциалов. Установлены оптимальные условия определения полисульфид-ионов S22– и S32– в щелочной среде (0,1 М NaOH) на ртутно-пленочном электроде с использованием постоянно- и переменнотоковой катодной инверсионной вольтамперометрии: потенциал предэлектролиза –0,5 В (х. с. э.); продолжительность предэлектролиза 1…2 мин; последующая катодная поляризация до Екон= –1,0 В; предварительное деаэрирование растворов азотом. В этих условиях концентрационная зависимость величины максимума катодного тока Iк при Еmax= –0,8…–0,9 В линейна в интервале концентраций полисульфидов 1×10–7…1×10–3 М. Метод может быть использован для определения общего содержания полисульфидов в растворе и для расчета средней степени полисульфидности в ионах Sn2–.
5
Хуболов, Борис Магометович. "ELECTRIC CRYSTALLIZATION OF THIN FILMS OF SODIUM - TUNGSTEN BRONZE." Physical and Chemical Aspects of the Study of Clusters, Nanostructures and Nanomaterials, no. 12() (December 15, 2020): 213–21. http://dx.doi.org/10.26456/pcascnn/2020.12.213.
Full textAbstract:
В работе рассмотрены вопросы получения тонких пленок натрийвольфрамовых бронз кубической структуры методом электрокристаллизации. Приведены основные параметры полученных пленок. Сняты спектры отражения пленок для неокрашенных и окрашенных пленок. Исследование приповерхностного слоя монокристаллов натрий-вольфрамовых бронз методами протонографии и ядерных реакций показало их высокое структурное совершенство. Анодная и катодная поляризации монокристаллов приводят к изменению структуры их приповерхностного слоя. Обеднение по натрию приповерхностного слоя присутствует и при катодной и при анодной поляризации, и глубина обеднения растет с ростом времени поляризации величины напряжения. Электронографией исследованы тонкие пленки натрийвольфрамовых бронз, установлена аморфная структура свеженапыленных пленок для всех температур подложки. Отжиг электронным лучом приводит к кристаллизации пленок. The paper considers the problems of obtaining thin films of sodium-tungsten bronzes of a cubic structure by the method of electrocrystallization. The main parameters of the obtained films are presented. The reflection spectra of the films were recorded for uncolored and colored films. Investigation of the near-surface layer of sodium-tungsten bronze single crystals by protonography and nuclear reactions showed their high structural perfection. The anodic and cathodic polarizations of single crystals lead to a change in the structure of their surface layer. Depletion in sodium of the nearsurface layer is present at both cathodic and anodic polarization, and the depletion depth increases with increasing polarization time of the voltage value. Thin films of sodium-tungsten bronzes have been investigated by electron diffraction, and the amorphous structure of freshly deposited films has been established for all substrate temperatures. Annealing with an electron beam leads to crystallization of the films.
6
Kravchenko, Tamara A., Dmitrii D. Vakhnin, Alina V. Chumakova та Ekaterina A. Shevtsova. "Роль электрического тока в редокс-сорбции кислорода медьсодержащими нанокомпозитами". Сорбционные и хроматографические процессы 20, № 4 (2020): 434–44. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2020.20/2950.
Full textAbstract:
Для обоснования лимитирующей стадии редокс-сорбции кислорода на катодно поляризуемом медьсодержащем нанокомпозите на основе ионообменной матрицы и регулирования скорости про-цесса необходимо определить значение предельного тока и рассмотреть влияние величины поляри-зующего тока на скорость поглощения кислорода в допредельной области поляризации тонкого зер-нистого слоя нанокомпозита.Для получения значения предельного тока фракция гранулированного нанокомпозитного ма-териала загружалась в катодное отделение сорбционно-мембранной электрохимической ячейки, ко-торая состояла из двух анодных отделений с платиновыми анодами, отделенными от катодного кати-онообменными мембранами МК-40. Катод представлял собой зернистый слой пористого медь-ионообменного нанокомпозита Cu0∙Lewatit K2620 в натриевой ионной форме с токоподводом из тон-кой медной проволоки. Анодные отделения содержали сульфокатионообменник Lewatit K2620. Сульфокатионообменные мембраны МК-40 обеспечивали электропроводность и направленный пере-нос образующихся ионов водорода из анодных камер в катодную.Кинетику электровосстановления кислорода из воды исследовали исследовали при поляриза-ции постоянным током I в течение 5 ч. По завершению опыта срезы зерен нанокомпозита исследова-ли микроскопически. Определяли геометрические границы промежуточной ξ1(Cu/Cu2О) и конечной ξ2(Cu2О/CuO) стадий последовательной химической реакции окисления металлического компонента нанокомпозита
 Исследован процесс редокс-сорбции молекулярного кислорода из воды на тонком зернистом слое нанокомпозита медь-сульфокатионообменник при различных токах. Определено значение пре-дельного диффузионного тока по кислороду для нового материала Сu0·Lewatit K2620. Показана суще-ственная зависимость предельного тока от степени окисления наночастиц меди, свидетельствующая об их высокой химической активности. После нескольких последовательных вольтамперных циклов достигнута устойчивая активация наночастиц, которой соответствует максимальное значение эффек-тивного предельного тока. Установлено, что в допредельной области при малых токах основную до-лю в поглощении кислорода составляет химическая компонента: убыль кислорода происходит за счет химического восстановления наночастицами меди, процесс лимитируется стадией внутренней диф-фузии. С повышением тока количество поглощенного кислорода возрастает, основную долю состав-ляет электрохимическая компонента: убыль кислорода происходит за счет восстановления током, процесс вытесняется из внутридиффузионной области лимитирования во внешнедиффузионную, обеспечивающую более высокую скорость. Частично ток начинает расходоваться на электровосста-новление образующихся оксидов меди.
7
Rudenok, V. A. "The Use of a Bipolar Electrochemical Polarization for the Development of Measuring and Process Equipment." Intellekt. Sist. Proizv. 16, no. 3 (2018): 52. http://dx.doi.org/10.22213/2410-9304-2018-3-52-57.
Full textAbstract:
Электрохимическая биполярная поляризация твердотельного электрода реализуется в случае специальной схемы включения электродов, когда в электрохимической ячейке между двумя электродами, подключенными к источнику электрического тока, помещают электрод, не имеющий с внешней цепью электрического контакта. При протекании тока между первой парой электродов силовые линии тока взаимодействуют с третьим электродом, вызывая в нем «наведенную» поляризацию. Это явление использовано здесь для разработки измерительной техники. Наиболее эффективно оно для разработки схемы полярографа с твердотельным электродом. Предложенная в статье схема полярографа включает две электрохимические ячейки: полярографическую и электрохимическую. В первой смонтирован проволочный платиновый электрод, поляризуемый биполярно. Он оснащен подвижным контактом для измерения текущего значения потенциала, во второй - рабочий электрод и электрод сравнения. Потенциал, измеренный на проволочном электроде, подается на вход потенциостата. На выходе потенциостата синхронно формируется токовый сигнал. Ток с выхода потенциостата пропускается через рабочий электрод так, чтобы величина потенциала рабочего электрода совпадала с потенциалом проволочного электрода в точке касания его подвижным контактом. Предложено также устройство для количественного измерения сквозной пористости гальванических катодных покрытий. Калибровочная зависимость связывает результаты контактного измерения пористости и силы тока коррозии, протекающего в микрогальванических парах в порах покрытия. Потенциал корродирующего в стационарных условиях исследуемого образца подается на вход потенциостата, ток на его выходе соответствует плотности тока коррозии детали. Далее рассматривается устройство для детоксикации организма и лечения путем электрохимического синтеза натрия гипохлорита и элементарного водорода в токе крови непосредственно в кровеносном сосуде из компонентов, входящих в состав крови, на поверхности проволочного электрода, введенного в кровеносный сосуд и поляризуемого при помощи пары накладных электродов.
8
NYRKOVA, LYUDMILA, PAVLO LISOVYI, LARYSA GONCHARENKO та ін. "ЗАКОНОМІРНОСТІ КОРОЗІЙНОГО РОЗТРІСКУВАННЯ ТРУБНОЇ СТАЛІ 10Г2ФБ У МОДЕЛЬНОМУ ГРУНТОВОМУ СЕРЕДОВИЩІ ЗА КАТОДНОЇ ПОЛЯРИЗАЦІЇ". Technologies and Engineering, № 2 (24 грудня 2021): 29–39. http://dx.doi.org/10.30857/2786-5371.2021.2.3.
Full textAbstract:
Purpose. Investigate the regularities of corrosion cracking of 10G2FB steel under cathodic protection.Methodology. The following methods were used: slow strain rate, scanning electron microscopy, electrolytic hydrogenation, mass measurement.Results. The regularities of corrosion cracking of pipe steel 10G2FB in near neutral soil environment NS4 in the range of potentials from the corrosion potential to -1.2 V were investigated. According to the results of a complex of corrosion-mechanical, electrochemical and physical studies, it was found that with a shift in the cathodic polarization potential in the range of -0,75 V ® -0,95 V ® -1,05 V ® -1,2 V ® -0.95 V the coefficient of susceptibility of this steel to stress corrosion cracking KS increases correspondingly, 1,09 ® 1,11 ® 1,13 ® 1,26. The concentration of hydrogen which penetrating into steel at these potentials changes nonmonotonically: 0 ® 0 ® 0,057 ® 0,018 mol/dm3. The rate of residual corrosion with a potential shift in the series Еcor ® -0,75 V ® -0,95 V ® -1,05 V decreases first sharply, then slowly: 0.035 mm/year ® 0.005 mm/year ® 0.0009 mm/year ® 0.0004 mm/year, i.e. at high cathodic potentials, the applied polarization is spent on the decomposition of the aqueous electrolyte with the release of hydrogen, which penetrates into the steel and causes brittle cracking, which is confirmed by an increasing in the part of brittle fracture in the surface morphology of the specimens.Scientific originality. New results of fundamental research concerning the regularities of stress-corrosion cracking of ferrite-pearlite class steel of pipe assortment 10G2FB under conditions of cathodic protection in the range of potentials from the corrosion potential to -1.2 V have been obtained. It was revealed that a feature of the effect of cathodic polarization in the indicated range of potentials when assessing the tendency to stress corrosion cracking by the KS coefficient is an increasing in the relative narrowing and a decrease in the relative elongation, which generally indicates the embrittlement of the metal under the contact with corrosive medium and potential. Strength characteristics remain almost the same. The greatest tendency to stress-corrosion cracking is observed at a polarization potential of -1.0 V or more negative.Practical value. The developed methodology for a complex study of the regularities of stress- corrosion cracking was used for study of 10G2FB steel of the pipe assortment in a model soil environment NS4 under conditions simulating operating conditions. The new data obtained on the regularities of stress-corrosion cracking of steel will be useful for preventing the stress-corrosion cracking of main gas pipelines during operation.
9
Яфаров, Р. К. "Влияние дипольной поляризации эмитирующей поверхности на пороги автоэмиссии многоострийных кремниевых катодных матриц". Письма в журнал технической физики 44, № 13 (2018): 68. http://dx.doi.org/10.21883/pjtf.2018.13.46329.17313.
Full textAbstract:
AbstractRegularities of changes in the structural-phase composition and morphological and field-emission characteristics of surface-structured silicon wafers with various types of conductivity have been studied. It is shown that the use of a fluorocarbon plasma in the process of structuring, along with a carbon mask coating, allows obtaining preset autoemission currents of silicon cathode matrices when the external electric-field strength varies in a wide range irrespectively of the change of the gain factors of the fields of the emitting protrusions. The dominant role of dipole polarization in autoemission of electrons in surface-modified silicon structures has been established.
10
Кравченко, Тамара Александровна, Екатерина Александровна Шевцова та Вячеслав Александрович Крысанов. "Наноразмерные эффекты металл-ионообменных композитов в электрохимическом восстановлении растворенного в воде кислорода". Сорбционные и хроматографические процессы 21, № 5 (2021): 630–44. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2021.21/3769.
Full textAbstract:
В работе получены нанокомпозиты, содержащие наночастицы металла (Cu) в макропористой сульфокатионообменной матрице. Исследованы процессы объемного химического осаждения металла в ионообменную матрицу нового поколения (Lewatit K2620), отличающуюся монопористой структурой, и получены различного нанометрового размера и содержания частицы металла на ее поверхности и в порах.
 Рентгенографически выявлено, что в основном частицы осажденного металла имеют наномасштабный размер. В зависимости от природы восстановителя (дитионит натрия, боргидрид натрия) и прекурсора (гидроксид натрия, аминоуксусная кислота) размеры частиц осажденного металла составляют в среднем от 10 до 32 нм. Микроскопически отмечено образование ассоциатов базовых частиц размером 100-300 нм. Содержание наночастиц металла (емкость нанокомпозита по металлу) находится в зависимости от числа циклов осаждения и составляет от 0.3 до 9.4 мэкв.см-3 для 1-10 циклов. Размер частиц несколько увеличивается (в 1.5-2 раза) с ростом числа циклов осаждения.
 Исследован процесс поглощения молекулярного кислорода из воды на катодно поляризованных зернистых слоях нанокомпозитов медь – сульфокатионообменник. С наложением тока катодного направления количество поглощенного кислорода возрастает, определенную долю составляет электрохимическая компонента: убыль кислорода происходит как за счет его восстановления током, так и за счет химического окисления наночастиц металла. Экспериментально показано, что концентрация кислорода на выходе из зернистого слоя и количество поглощенного кислорода проявляют зависимость от размерных факторов. В условиях электрохимической поляризации размерные факторы являются действенным инструментом интенсификации процесса восстановления кислорода. Снижение размера частиц металлического компонента закономерно соответствует росту скорости процесса в целом. Скорость процесса в зависимости от количества циклов осаждения металла возрастает, проявляя перколяционный эффект, определяющий тот предельный уровень содержания металлического компонента в нанокомпозите, при котором процесс становится максимально эффективен.
 При электрохимической поляризации процесс вытесняется из внутридиффузионно-химической области лимитирования во внешнедиффузионную, обеспечивающую более высокую скорость. В области допредельных токов процесс электровосстановления кислорода осложнен внутренней диффузией и химической реакцией, и, следовательно, закономерно зависит от размерных факторов.
Dissertations / Theses on the topic "Поляризація катодна"
1
Сачанова, Юлія Іванівна, Валерія Олегівна Проскуріна, Ірина Юріївна Єрмоленко та Тетяна Василівна Школьнікова. "Аналіз поляризаційних діаграм нікелевого електрода в лужному розчині". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2017. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/41641.
Full text
2
Каракуркчі, Ганна Володимирівна, Тетяна Юріївна Мирна та Тетяна Олександрівна Ільяшенко. "Специфіка катодної поведінки заліза (III)". Thesis, Харківський національний університет ім. В. Н. Каразіна, 2014. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/22631.
Full text