Log in

Relevant bibliographies by topics / Склеродермія / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Склеродермія.

Journal articles on the topic 'Склеродермія'

Author: Grafiati

Published: 28 May 2022

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Склеродермія.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Івахів, О. Л., Н. І. Ткачук, М. Т. Гук та ін. "ВИЯВЛЕННЯ МАРКЕРІВ ДЕЯКИХ КЛІЩОВИХ ІНФЕКЦІЙ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ЛОКАЛІЗОВАНОЮ СКЛЕРОДЕРМІЄЮ В ПРАКТИЦІ СІМЕЙНОГО ЛІКАРЯ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 4 (19 грудня 2023): 68–75. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2023.v.i4.14300.

Full text

Abstract:

РЕЗЮМЕ. Мета – з’ясувати частоту виявлення серологічних маркерів Лайм-бореліозу та бартонельозу у хворих із локалізованою склеродермією. Матеріал і методи. Під спостереженням було 68 хворих віком від 19 до 60 років із локалізованою склеродермією, які протягом 2019–2022 рр. лікувались амбулаторно в КНП «Тернопільський обласний клінічний шкірно-венерологічний диспансер» Тернопільської обласної ради і в КНП Великоберезовицької селищної ради «Тернопільський районний центр первинної медико-санітарної допомоги». Чоловіків було 12 (17,6 %), жінок – 56 (82,4 %). Діагноз локалізованої склер

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Штокайло, К. Б., Д. С. Шах, І. Д. Круз та ін. "СЕРОЛОГІЧНА ДІАГНОСТИКА КЛІЩОВИХ ІНФЕКЦІЙ У ХВОРИХ НА ЛОКАЛІЗОВАНУ СКЛЕРОДЕРМІЮ". Інфекційні хвороби, № 3 (29 листопада 2021): 33–42. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2727.2021.3.12490.

Full text

Abstract:

Мета дослідження – встановити частоту виявлення специфічних антитіл IgM і/чи IgG до Borrelia burgdorferi s. l., B. miyamotoi, Bartonella henselae та B. quintana у сироватці крові хворих на локалізовану склеродермію. Пацієнти і методи. Під спостереженням було 78 хворих із локалізованою склеродермією, віком від 18 до 74 років, які протягом 2015-2021 рр. лікувались амбулаторно і стаціонарно в КУТОР «Тернопільський обласний клінічний шкірно-венерологічний диспансер». Чоловіків було 17 (21,8 %), жінок – 61 (78,2 %). Для виявлення специфічних IgM і/чи IgG до B. burgdorferi s. l. (збудник

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Berezhniy, V. V., and T. V. Taranenko. "Juvenile system scleroderma: the problems of diagnostics and treatment (lecture)." SOVREMENNAYA PEDIATRIYA, no. 7(87) (December 1, 2017): 21–27. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2017.87.21.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Богомолова Ю., С., та В. Санталова Г. "Ранняя диагностика атеросклероза и оптимизация профилактики поражения сердечнососудистой системы при склеродермии у детей". Атеросклероз и Дислипидемии, № 3(56) (1 вересня 2024): 5–13. http://dx.doi.org/10.34687/2219-8202.jad.2024.03.0001.

Full text

Abstract:

Склеродермия является очень важной медико-социальной проблемой. Отмечается рост данного заболевания среди всех возрастных групп. Авторы представили сведения о результатах целого ряда исследований, которые свидетельствуют об изменении липидного профиля больных склеродермией, принимающего атерогенный характер. В связи с этим, основное внимание уделено механизмам атеросклеротического процесса, способствующим формированию разного рода осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы при данной патологии. Сделана попытка подробного описания патогенеза сосудистых нарушений. Большое внимание отведен

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Мун, А. В. "Features of Clinical Manifestations of Localized Scleroderma in Children." Дерматовенерология Косметология 9, no. 3 (2023): 255–63. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2023.9.3.011.

Full text

Abstract:

Введение. Представлены данные клинического исследования, описывающие особенности клинических проявлений ограниченной склеродермии у детей. Описаны дерматоскопические симптомы на разных стадиях развития заболевания и частота встречаемости отдельных признаков. Цель. Изучить частоту встречаемости и особенности клинических и дерматоскопических симптомов при ограниченной склеродермии у детей. Материалы и методы. Проведен клинический и дерматоскопический анализ 68 пациентов с ограниченной склеродермией. Результаты. Ограниченная склеродермия в большинстве случаев встречается у девочек (1:2,1), средни

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Чумакова, Ю. Г. "ЕТІОЛОГІЧНІ ФАКТОРИ, КЛІНІЧНІ ТА ІМУНОЛОГІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ДЕСКВАМАТИВНОГО ГІНГІВІТУ". Інновації в стоматології, № 2 (17 лютого 2023): 50–53. http://dx.doi.org/10.35220/2523-420x/2022.2.8.

Full text

Abstract:

Десквамативний гінгівіт характеризується підвищеною десквамацією епітелію, внаслідок чого окремі ділянки ясен набувають яскраво-червоного кольору («поліровані ясна»), та може бути проявом деяких дерматозів з аутоімунним компонентом. Мета дослідження. Вивчення етіологічних факторів і уточнення критеріїв діагностики десквамативного гінгівіту. Методи дослідження. Обстежено 42 хворих, з яких 7 чоловіків і 35 жінок, віком 19-68 років з десквамативним гінгівітом. Проведено клінічні, рентгенологічні та імунологічні дослідження. Результати. Встановлено, що тільки у 5 пацієнтів молодого віку десквамати

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Штокайло, К. Б., та М. І. Шкільна. "КЛІНІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ЛОКАЛІЗОВАНОЇ СКЛЕРОДЕРМІЇ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ЛАЙМ-БОРЕЛІОЗОМ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 1 (8 червня 2022): 190–95. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2022.v.i1.13008.

Full text

Abstract:

РЕЗЮМЕ. Мета дослідження – встановити клінічні особливості локалізованої склеродермії в пацієнтів із Лайм-бореліозом. Матеріал і методи. Під спостереженням були 85 пацієнтів із локалізованою склеродермією (ЛС), які протягом 2015–2021 рр. лікувались амбулаторно і стаціонарно в КУТОР «Тернопільський обласний клінічний шкірно-венерологічний диспансер». Жінок було 69 (81,2 %) і чоловіків – 16 (18,8 %), вік обстежених складав від 18 до 74 років. Для серологічного підтвердження Лайм-бореліозу (ЛБ) застосували метод ІФА, використавши тест-системи компанії Euroimmun AG (Німеччина): класу I

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Штокайло, К. Б., та М. І. Шкільна. "КЛІНІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ЛОКАЛІЗОВАНОЇ СКЛЕРОДЕРМІЇ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ЛАЙМ-БОРЕЛІОЗОМ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 2 (29 серпня 2022): 178–83. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2022.v.i2.13149.

Full text

Abstract:

РЕЗЮМЕ. Мета дослідження – встановити клінічні особливості локалізованої склеродермії у пацієнтів із Лайм-бореліозом. Матеріал і методи. Під спостереженням перебували 85 пацієнтів із локалізованою склеродермією (ЛС), які протягом 2015–2021 рр. лікувались амбулаторно і стаціонарно в КУТОР «Тернопільський обласний клінічний шкірно-венерологічний диспансер». Жінок було 69 (81,2 %), чоловіків – 16 (18,8 %), вік обстежених складав від 18 до 74 років. Для серологічного підтвердження Лайм-бореліозу (ЛБ) застосували метод ІФА, використавши тест-системи компанії Euroimmun AG (Німеччина): кл

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Шкільна, М. І., та І. В. Смачило. "ПОШИРЕНІСТЬ ЗАХВОРЮВАНЬ ШКІРИ ЗА ПАТОЛОГІЇ ПЕЧІНКИ: ЕПІДЕМІОЛОГІЯ, ЕТІОЛОГІЯ, ПАТОГЕНЕЗ". Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України, № 3 (30 жовтня 2024): 93–95. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2786.2024.3.14955.

Full text

Abstract:

Мета: проаналізувати сучасні літературні джерела про поширеність захворювань шкіри за патології печінки. Матеріали і методи. У дослідженні опрацьовано наукові публікації за останні роки, які доступні у мережі «Інтернет», ключовими словами були «шкіра», «печінка», «поширеність», «захворювання печінки», «захворюваність», «патологія». Результати. За даними епідеміологічних досліджень, приблизно 60–70 % пацієнтів із цирозом мають шкірні прояви. У хворих із МАСХП часто спостерігаються гіперпігментація, акне та ксантоми, особливо на пізніх стадіях. Останніми роками встановлено, що хронічні запальні

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Карина, К. К., Л. Н. Зарипова, Б. А. Аубакирова та Д. М. Макимова. "Положительный опыт применения Нинтеданиба у пациентки с интерстициальным заболеванием легких при системной склеродермии". Scientific and practical specialized journal "Rheumatology of Kazakhstan", № 1 (10 квітня 2024): 90–95. https://doi.org/10.24353/qr.2024.13.93.013.

Full text

Abstract:

Интерстициальное заболевание легких (ИЗЛ) является частым проявлением системной склеродермии (системный склероз, ССД). Поражение легких фиброзом пагубно влияет на качество жизни, психоэмоциональное состояние пациентов и является предиктором ранней смертности. Появление ингибитора тирозинкиназы – нинтеданиба, значительно расширило возможности лечения ИЗЛ, дав надежду для пациентов с ССД. В данной статье представлен клинический случай 39-летней пациентки с интерстициальным заболеванием легких при системном склерозе с положительной клинической динамикой на фоне приема нинтеданиба. Өкпенің интерст

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Paliyenko, I. A., O. M. Karmazina, I. S. Shepetko, Ya O. Karmazin, O. M. Tarasenko та Yu P. Synytsya. "Застосування L-аргініну в лікуванні системної склеродермії". EMERGENCY MEDICINE, № 4.51 (1 вересня 2013): 80–84. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0586.4.51.2013.89360.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Миронов, Сергей Евгеньевич, Александр Анатольевич Горбунов та Владимир Петрович Фисенко. "Лекарственно-индуцированные поражения кожи". Экспериментальная и клиническая фармакология 86, № 11 (2023): 40–45. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2023-86-11-40-45.

Full text

Abstract:

Рассмотрены основные примеры лекарственно-индуцированного поражения кожи (кожный зуд, фотосенсибилизация, гиперпигментация, псориаз, склеродермия). Представлены данные о патогенезе и эпидемиологии лекарственно-индуцированных поражений кожи. Рассмотрены возможные пути коррекции и условия минимизации проявления данных состояний.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Хамроевой, Ю.С Саидовой М.М. "МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ". International Journal of Education, Social Science & Humanities. Finland Academic Research Science Publishers 11, № 6 (2023): 26–34. https://doi.org/10.5281/zenodo.8016847.

Full text

Abstract:

<em>Системная склеродермия (ССД) - генерализованная микроангиопатия-это также аутоиммунное заболевание, основанное на активации фиброзных процессов в коже и внутренних органах. На ранних стадиях заболевание проявляется сильными отеками на пальцах и кожными изменениями в виде синдрома Рейно, но ухудшение общего состояния больного или признаки поражения внутренних органов (дисфагия, одышка и др.) могут не проявляться, поэтому пациенты часто не обращаются к врачу на ранней стадии. В связи с этим заболевание системной склеродермией часто диагностируется с задержкой после возникновения необратимых

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Сатвалдиева, А. Д. "КӘМЕЛЕТКЕ ТОЛМАҒАН ЛОКАЛИЗАЦИЯЛАНҒАН СКЛЕРОДЕРМА (КЛИНИКАЛЫҚ ЖАҒДАЙ)". Questions of dermatology and venereology, № 01(83) (2 серпня 2023): 65–71. http://dx.doi.org/10.61075/kncdiz-2707-3696.2023.83.1.006.

Full text

Abstract:

Представлен клинический случай ювенильной локализованной склеродермии с быстро прогрессирующим, распространенным поражением кожи, вовлечением в патологический процесс подкожной клетчатки и мышц, опорно-двигательного аппарата. Поздняя диагностика заболевания в стадии атрофии привела к инвалидизации ребенка. У пациента были выявлены множественные типичные склеродермические очаги неправильной формы, с разной стадией поражения (отек, индурация и атрофия). Поражение мышц отмечалось в виде атрофии и укорочения в левой ягодичной области и бедре. Важным аспектом при ведении детей с ювенильной локализо

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Бадалова, С. Т., У. Т. Бадалова, М. С. Миралиева та ін. "Дерматомиозит: клиника и диагностика". NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY, № 3 (15 січня 2019): 37–39. http://dx.doi.org/10.28942/nnj.v1i3.203.

Full text

Abstract:

Диффузные заболевания соединительной ткани (ДЗСТ) - группа заболеваний, характеризующихся системным иммуновоспалительным поражением соединительной ткани и ее производных. ДЗСТ объединяют достаточно большое число заболеваний, из которых основными являются системная красная волчанка, системная склеродермия, дерматомиозит. В настоящее время доказано, что при ДЗСТ происходят глубокие нарушения иммунного гомеостаза, выражающиеся в развитии аутоиммунных процессов, т.е. реакции иммунной системы, сопровождающиеся появлением антител или сенсибилизированных лимфоцитов, направленных против антигенов собс

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Юрковский, А. М., Л. А. Порошина, С. Л. Ачинович, Е. И. Рублевская, С. В. Аксенова, and О. Е. Юранова. "Deep Morphea: Sonographic Pattern at the Onset of the Disease (Case Study)." Дерматовенерология Косметология, no. 3 (November 10, 2021): 263–70. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.7.3.017.

Full text

Abstract:

Цель. Дать описание сонопаттерна ограниченной глубокой склеродермии в дебюте заболевания. Материалы и методы. Произведено сопоставление клинических, сонографических и гистологических данных пациентки с глубокой формой ограниченной склеродермии. Сонографическое исследование проводилось на ультразвуковом сканере высокого класса с применением линейного датчика с рабочими частотами 10 МГц. Забор материала для гистологического исследования осуществлялся под сонографическим контролем из участка с наиболее выраженными изменениями. Результаты. Установлено, что в дебюте глубокой формы ограниченной скле

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Turtayeva, A. E. "Diabetic scleroderma (clinical case)." International Professional Journal "Medicine" 197, no. 11 (2018): 18–20. http://dx.doi.org/10.31082/1728-452x-2018-197-11-18-20.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Grechneva, E. V., and Yu V. Sharonova. "SYSTEMIC AND LOCALIZED SCLERODERMA." Научное обозрение. Биологические науки (Scientific Review. Biological Sciences), no. 2 2022 (2022): 43–47. http://dx.doi.org/10.17513/srbs.1271.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Oliinyk, I. O., and I. O. Mashtakova. "CASE OF GENERALIZED LOCAL SCLERODERMA." Dermatology and Venerology, no. 1 (2023): 33–34. http://dx.doi.org/10.33743/2308-1066-2023-1-33-34.

Full text

Abstract:

The case of generalized local scleroderma with the positive effect as a result of the therapy is described. The goal is to evaluate the therapeutic effectiveness of complex treatment using antifibrotic agents in a clinical case of generalized focal scleroderma.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Штокайло, К. Б. "УДОСКОНАЛЕННЯ КОМПЛЕКСНОГО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ЛОКАЛІЗОВАНУ СКЛЕРОДЕРМІЮ, ПОЄДНАНУ З ЛАЙМ-БОРЕЛІОЗОМ". Інфекційні хвороби, № 1 (11 червня 2022): 72–78. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2727.2022.1.13023.

Full text

Abstract:

Мета дослідження – порівняти клінічну ефективність двох схем комплексного лікування хворих на локалізовану склеродермію (ЛС) за наявності у них супутнього Лайм-бореліозу (ЛБ) із використанням бензилпеніциліну натрію або доксицикліну гідрохлориду. Пацієнти і методи. Спостерігали 45 хворих віком від 20 до 64 років із ЛС, поєднаною з ЛБ, у тому числі чоловіків було 11 (24,4 %), жінок – 34 (75,6 %). Пацієнти лікувалися амбулаторно і стаціонарно протягом 2015-2021 рр. у КУТОР «Тернопільський обласний клінічний шкірно-венерологічний диспансер» Контрольну групу склали 25 донорів крові, які за в

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Osminina, M. K., та N. A. Geppe. "ВОПРОСЫ КЛАССИФИКАЦИИ, КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА И БАЗИСНАЯ ТЕРАПИЯ ЮВЕНИЛЬНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ". Rheumatology Science and Practice, № 2 (29 квітня 2015): 214. http://dx.doi.org/10.14412/1995-4484-2015-214-219.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Царева, Н. А., та С. Н. Авдеев. "Ингибитор фосфодиэстеразы-5 в лечении легочной артериальной гипертензии". Meditsinskiy sovet = Medical Council, № 5-6 (26 вересня 2019): 78–82. http://dx.doi.org/10.21518/2079-701x-2013-5-6-78-82.

Full text

Abstract:

Легочная артериальная гипертензия — редкое и тяжелое заболевание, характеризующееся прогрессирующим повышением легочного сосудистого сопротивления, что приводит к развитию фатальной правожелудочковой недостаточности и смерти пациентов [16, 17, 31]. Легочная гипертензия может возникнуть как изолированно (идиопатическая легочная артериальная гипертензия), так и в качестве осложнения какого-либо системного процесса (например, системного склероза или склеродермии) [18]. Основным критерием легочной гипертензии является повышение среднего давления в легочной артерии (Ppa) выше 25 мм рт. ст. в покое

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Rudneva, L. F., E. Y. Ponomareva, and E. E. Savina. "Ophthalmic manifestations in systemic scleroderma." POINT OF VIEW. EAST – WEST, no. 3 (June 1, 2019): 30–32. http://dx.doi.org/10.25276/2410-1257-2019-3-30-32.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

KulaKoV, YurY V., andreY a. SinenKo, elena B. aBramochKina, et al. "SyStemic ScleroSiS ( the clinical case in rheumatologal practice )." Bulletin of Contemporary Clinical Medicine 6, no. 2 (2013): 94–96. http://dx.doi.org/10.20969/vskm.2013.6(2).94-96.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Tlish, M. M., N. L. Sycheva, M. I. Kartashevskaya, N. V. Sorokina, and A. V. Oblomiy. "Localized scleroderma of the scalp in children." Voprosy praktičeskoj pediatrii 14, no. 6 (2019): 104–8. http://dx.doi.org/10.20953/1817-7646-2019-6-104-108.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Адильханова, Г. О., and Н. Е. Мухаметуалиева. "A case of severe course of systemic scleroderma during the coronavirus pandemic (description of a clinical case)." Scientific and practical specialized journal "Rheumatology of Kazakhstan", no. 3(7) (November 24, 2022): 45–48. http://dx.doi.org/10.24353/qr.2021.67.18.011.

Full text

Abstract:

В данной публикации описывается клинический случай тяжелого течения системной склеродермии в период эпидемии COVID-19. Клиническое наблюдение демонстрирует трудности в лечении, ухудшение прогноза на фоне COVID-19. Данные, приведенные в статье, будут полезны представителям практического здравоохранения, ревматологам, пульмонологам, врачам общей практики. This publication describes a clinical case of severe systemic scleroderma during the COVID-19 epidemic. Clinical observation demonstrates difficulties in treatment, worsening prognosis against the background of COVID-19. The data presented in t

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Shevtsova, T., V. Nadtocheeva, S. Nimiritskaya, L. Akulkina, N. Bulanov, and P. Novikov. "Rituximab in systemic sclerosis." Clinical pharmacology and therapy 30, no. 2 (2021): 31–35. http://dx.doi.org/10.32756/0869-5490-2021-2-31-35.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Заславский, Д. В., А. А. Сыдиков, Л. В. Гарюткина, et al. "Clinical and Histological Criteria of Localized Scleroderma." Дерматовенерология Косметология, no. 4 (January 6, 2022): 308–14. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.7.4.020.

Full text

Abstract:

Введение. В дебюте морфеа может иметь неспецифическую клиническую и гистологическую картину. Ранняя верификация диагноза позволит вовремя начать курацию пациента и избежать инвалидизирующих осложнений заболевания. Цель. Составление клинико-морфологической корреляции для пациентов с морфеа в эритематозной и фиброзной стадиях для выявления характерных гистологических признаков и улучшения диагностического алгоритма. Материалы и методы. Участниками исследования были 40 пациентов с ограниченной склеродермией. Всем был проведен объективный осмотр и биопсия с последующим гистологическим исследование

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Konyukova, Konyukova A. K., Pechnikova V. V. Pechnikova, Vasyukova O. A. Vasyukova, Ananieva L. P. Ananieva, Cherniaev A. L. Cherniaev, and Samsonova М. V. Samsonova. "Clinical case: interstitial pulmonary fibrosis in systemic sclerosis." Therapy 5_2021 (June 21, 2021): 121–26. http://dx.doi.org/10.18565/therapy.2021.5.121-126.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Войцеховский, Валерий, Valeriy Voytsekhovskiy, Николай Гоборов, et al. "LUNG DAMAGE IN SYSTEMIC SCLERODERMA." Bulletin physiology and pathology of respiration 1, no. 70 (2018): 83–92. http://dx.doi.org/10.12737/article_5c12717d12a437.30758301.

Full text

Abstract:

A brief review on respiratory damages in systemic scleroderma (SDS) is presented. The characteristic of the most frequent pathology – interstitial lung injury (ILI) is given. Pulmonary hypertension, pleural lesions, tuberculosis, secondary tumors are also described. Multispiral computed tomography in patients with SDS allows not only to identify the characteristic symptoms of ILI, but also to assess the extent of the lesion and the stage of development of the pathological process in the lungs for the timely treatment of ILI. In the two given clinical observations, lung involvement or ILI was t

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Akhmina, N. I., P. S. Utkin, M. P. Shalatonin, Zh L. Chabaidze, A. A. Dement’ev, and A. L. Zaplatnikov. "Localized scleroderma in a newborn (case report)." Russian Journal of Woman and Child Health 5, no. 2 (2022): 169–72. http://dx.doi.org/10.32364/2618-8430-2022-5-2-169-172.

Full text

Abstract:

Scleroderma is a rare condition in pediatrics although it ranks third (after juvenile idiopathic arthritis and systemic lupus erythematosus) among rheumatic diseases in children. Congenital scleroderma is considered casuistic since only single case reports are available in publications worldwide. The etiology of congenital scleroderma remains elusive. The principal pathogenic mechanisms are vascular network impairment, immune system dysfunction with abnormal regulation of cytokine release and altered collagen synthesis with fibroblast proliferation and fibrosis. This paper describes a newborn

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Holovach, I. Yu, та Ye D. Yehudina. "ТРУДНОСТИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СКЛЕРОДЕРМОПОДОБНОГО ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА И СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ КАК ФАКТОРА ОНКОЛОГИЧЕСКОГО РИСКА". Вісник наукових досліджень, № 3 (5 вересня 2018): 13–18. http://dx.doi.org/10.11603/2415-8798.2018.3.9267.

Full text

Abstract:

Системная склеродермия (ССД) – аутоиммунное заболевание соединительной ткани, характеризующееся прогрессирующим фиброзом кожи и внутренних органов. Характерные клинические признаки ССД могут маскировать онкологические заболевания, а паранеопластический процесс, в свою очередь, маскируется симптомами ССД. Цель исследования – показать необходимость дифференциальной диагностики склеродермоподобного паранеопластического синдрома и ССД как фактора онкологического риска. Материалы и методы. Проведен обзор и анализ данных научно-медицинской литературы. Результаты исследований и их о

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Osminina, M. K., N. S. Podchernyaeva, N. K. Ziskina, L. G. Khachatryan, O. V. Shpitonkova, and M. D. Velikoretskaya. "Treatment of juvenile scleroderma – current status of the problem." Voprosy praktičeskoj pediatrii 19, no. 3 (2024): 93–102. http://dx.doi.org/10.20953/1817-7646-2024-3-93-102.

Full text

Abstract:

Juvenile scleroderma (JS) is a rare rheumatic disease, which is subdivided into juvenile systemic scleroderma with internal organ damage and Raynaud's syndrome and juvenile limited scleroderma. The epidemiology of the disease, peculiarities of pediatric age, classification, scales for assessing the effectiveness of therapy are presented. Modern domestic and foreign recommendations for the treatment of JS, including glucocorticosteroids, cytostatics (methotrexate, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil), genetically engineered biological drugs, vasoactive drugs are described. The results of pr

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Snarskaya, E. S., O. Yu Olisova, and Yu A. Semenchak. "Sexually transmitted infections and localized scleroderma of the anogenital area." Infekcionnye bolezni 18, no. 3 (2020): 82–87. http://dx.doi.org/10.20953/1729-9225-2020-3-82-87.

Full text

Abstract:

Objective. To analyze the spectrum of sexually transmitted infections (Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, and Neisseria gonorrhoeae) in patients with different clinical variants of localized scleroderma (LS) and scleroatrophic lesions in the anogenital area. Patients and methods. We examined 104 patients diagnosed with LS (including guttate morphea, linear scleroderma, scleroatrophic lichen, and atrophoderma of Pasini and Pierini) in V.A.Rakhmanov Clinic of Skin and Venereal Diseases. After clinical and morphological phenotyping, we selected 62 patients (17.7%

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Катина, М. А. "Localized Scleroderma: Clinical-Diagnostic Features, Principles of Various Clinical Forms Treatment." Дерматовенерология Косметология, no. 1 (April 21, 2023): 75–91. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2023.9.1.017.

Full text

Abstract:

Локализованная склеродермия (ЛС) представляет собой хроническое воспалительное иммунно-опосредованное склеротическое заболевание, ограниченное кожей и подлежащими тканями, характеризующееся избыточным синтезом и отложением коллагена. В патогенезе заболевания важная роль отводится взаимодействиям генетических факторов, сосудистых и иммунологических дисфункциональных альтераций, эпигенетических модификаций, ведущих к нарушению дифференцировки фибробластов и избыточному образованию внеклеточного матрикса. Описано 5 клинических вариантов ЛС: ограниченная (бляшечная, глубокая), линейная (туловища/

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Шукурова, С. М., Ф. М. Зоидова, З. Д. Хамроева та Ф. У. Курбонова. "Морфофункциональная характеристика сердца при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях". Scientific and practical specialized journal "Rheumatology of Kazakhstan", № 1 (10 квітня 2024): 32–36. https://doi.org/10.24353/qr.2024.36.20.007.

Full text

Abstract:

Иммуновоспалительные ревматические заболевания, включая системную красную волчанку (СКВ), ревматоидный артрит (РА) и системную склеродермию (ССД), во многих случаях могут вызывать сердечно-сосудистые осложнения. Эхокардиография является признанным и широкодоступным методом визуализации для выявления сердечно-сосудистых проявлений, которые имеют решающее значение для прогноза при ревматических заболеваниях. В этой статье мы представим гемодинамическую характеристику больных с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями с использованием трансторакальной эхокардиографии. Immuneinflammatory

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Kashevarov, D. F. Kashevarov. "Comorbidity in localized scleroderma: original clinical study." Pharmateca 8_2019 (December 23, 2019): 39–41. http://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2019.8.39-41.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Akhmetshina, Akhmetshina L. A., Tokranova L. V. Tokranova, Fatykhova E. Z. Fatykhova, and Yakupova S. P. Yakupova. "Raynaud’s phenomenon in the early diagnosis of systemic scleroderma." Therapy 8_2019 (December 31, 2019): 151–56. http://dx.doi.org/10.18565/therapy.2019.8.151-156.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Marushko, T., T. Kurilina, T. Taranenko, and Yu Marushko. "Features of the course of and diagnostics of juvenile localized scleroderma: analysis of clinical cases." Modern pediatrics. Ukraine, no. 4(124) (May 30, 2022): 28–33. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2022.124.28.

Full text

Abstract:

Juvenile localized scleroderma is characterized by foci of atrophic skin and lying beneath tissues, but damage of deep soft tissues, bones and joints can be observed, which, in addition to cosmetic changes, can lead to functional disorders and pain. A comparison of literature data and personal observations about the features of the onset, the development of clinical symptoms, the course, results of laboratory and instrumental examinations in children with localized scleroderma was carried out. Purpose - analyze your own data on the diagnosis and course of the pathological process in patients w

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Ждан, В. М., Є. М. Кітура, М. Ю. Бабаніна, М. В. Ткаченко, and О. Є. Кітура. "Infectious Complications in a Patient with Systemic Scleroderma with Polyorganic Lesions." Family Medicine, no. 1-2 (May 21, 2020): 137–38. http://dx.doi.org/10.30841/2307-5112.1-2.2020.204736.

Full text

Abstract:

The paper presents a clinical case of subacute course of systemic scleroderma with polyorganic lesions of lungs (pneumofibrosis, pulmonary hypertension), heart (restrictive cardiomyopathy, atrial flutter), kidneys (nephritis), conjoined with severe infectious complications (septicemia, phlegmon of the soft tissues of the left leg).

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Зборовская, И. А., Е. Э. Мозговая, А. С. Трофименко та С. А. Бедина. "Активность ферментов пуринового и пиримидинового метаболизмов при системной склеродермии: энзимный профиль плазмы крови и лимфоцитов". Успехи физиологических наук 50, № 3 (2019): 83–91. http://dx.doi.org/10.1134/s030117981903010x.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Demin, M., and Ol'ga Avdeeva. "CLINICAL CASE SYSTEMIC SCLERODERMA A MIDDLE-AGED WOMAN." Clinical Medicine and Pharmacology 9, no. 1 (2023): 22–26. http://dx.doi.org/10.12737/2409-3750-2023-9-1-22-26.

Full text

Abstract:

Systemic scleroderma is a rare chronic disease characterized by the development of diffuse fibrosis, pathological changes in the skin, blood vessels, joints and internal organs. The article presents a clinical case of a patient with systemic scleroderma with such obvious manifestations of skin and vascular lesions as sclerodactyly, masking of the face, "purse-string mouth", Raynaud's syndrome, as well as lesions of the joints, muscles, immunological disorders, the development of steroid osteoporosis with multiple fractures

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Gudkova, V. V. Gudkova (), E. I. Kimelfeld () Kimelfeld, A. G. Gutsalyuk () Gutsalyuk, S. Yu Petrova () Petrova, L. V. Stakhovskaya (. Stakhovskaya, and ). ). "CAN SYSTEMIC SKLERODERMIA BE A REASON FOR DEVELOPMENT OF THE STROKE? ANALYSIS OF CLINICAL OBSERVATION." Pharmateca 10_2018 (October 19, 2018): 52–56. http://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2018.10.52-56.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Mukvich, O. N., O. A. Belskaya, L. B. Petrenko, N. I. Goncharenko, and A. N. Matskevych. "Progressive atrophy Parry Romberg as a manifestation of systemic sclerosis." SOVREMENNAYA PEDIATRIYA 75, no. 3 (2016): 121–25. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2016.75.121.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Ananieva, L. P. "New Approaches in Management of Generalized Scleroderma (Progressive Systemic Sclerosis)." Doctor.Ru 20, no. 7 (2021): 32–39. http://dx.doi.org/10.31550/1727-2378-2021-20-7-32-39.

Full text

Abstract:

Objective of the Review: To demonstrate new approaches in management of generalized scleroderma (GSD), that gained relevance after publication of drug therapy recommendations in 2017. Key Points. GSD is a progressive immunoinflammatory rheumatic disease, that can cause severe damage of vitals; therefore, it is characterized with poor prognosis. Unfortunately, currently there are no approved drugs to modify the course of GSD. Biological disease-modifying agents are still rarely used in GSD, since none of them have approved indications. The recommendations of the European League Against Rheumati

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Trofimenko, A. S., O. I. Emelyanova, O. I. Rusanova, and I. A. Zborovskaya. "DIAGNOSTIC AND PROGNOSTIC VALUE OF GLUTATHIONE REDUCTASE IN SYSTEMIC SCLERODERMA." Современные проблемы науки и образования (Modern Problems of Science and Education), no. 6 2020 (2020): 188. http://dx.doi.org/10.17513/spno.30461.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Filimonkova, N. N. Filimonkova, A. R. Temirbulatova Temirbulatova, and I. D. Kuznetsov Kuznetsov. "Modern data on localized scleroderma and methods of its therapy." Pharmateca 13_2022 (December 28, 2022): 49–52. http://dx.doi.org/10.18565/pharmateca.2022.13.49-52.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Al-Omari, O. M. "STATE OF THE PROOXIDANT-ANTIOXIDANT EQUILIBRIUM IN THE PROCESS OF COMPLEX THERAPY IN PATIENTS WITH FOCAL SCLERODERMY." Dermatology and Venerology, no. 3 (2021): 22–27. http://dx.doi.org/10.33743/2308-1066-2021-3-22-27.

Full text

Abstract:

Introduction. The development of oxidative stress in focal scleroderma is the basis for the use of antioxidant therapy in the treatment of this disease, in connection with which drugs of natural antioxidants are of interest. The objective was to study the effect of complex treatment on the level of oxidative stress of proteins and lipids, the state of the antioxidant defense system in focal scleroderma. Materials and research methods. The study included 78 patients with focal scleroderma. In the comparison group (n=38) treatment was prescribed according to the recommendations. In the main grou

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

MUKHETDINOVA, A. M., S. A. LAPSHINA, Z. N. GABDULLINA, N. G. SHAMSUTDINOVA, E. V. SUKHORUKOVA, and L. I. BADRUTDINOVA. "Features of the course of systemic scleroderma-polymyositis overlap syndrome in a young patient." Practical medicine 20, no. 6 (2022): 93–95. http://dx.doi.org/10.32000/2072-1757-2022-6-93-95.

Full text

Abstract:

The article presents a clinical case of systemic scleroderma and polymyositis in a young female patient. Notable is a rather rapid development of symptoms beginning with Raynaud’s syndrome, scleroderma skin lesion, and visceral pathology against the background of immunologic activity. Along with this, there were signs of polymyositis: weakness of proximal muscle groups, high indices of muscle enzymes, and positive electromyographic data. After SARS-CoV-2 vaccination, the patient noted a worsening of her general condition, increased muscle weakness and the appearance of new symptoms such as dys

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Omelchenko, L. I., O. M. Mukvich, D. L. Ismakaeva, O. A. Belskaya, and T. A. Ludvik. "Concentration of 25(OH)D in blood serum and certain aspects of the clinical course of juvenile scleroderma." UKRAINIAN JOURNAL OF PERINATOLOGY AND PEDIATRICS, no. 3(87) (September 29, 2021): 44–50. http://dx.doi.org/10.15574/pp.2021.87.44.

Full text

Abstract:

Purpose — to assess the vitamin D supply in children and adolescents with systemic juvenile scleroderma (JS), taking into account its onset and clinical course at different periods of the child's development. Materials and methods. 14 children of 1 year 3 months —17 years old with systemic JS and 10 healthy children of the control group were examined. The concentration of 25(OH)D was determined in blood serum using commercial kits Vitamin D3 — Screeningkit, Switzerland, according to the manufacturer's instructions. Results. All patients with systemic JS showed a decrease in serum 25(OH)D level

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!