Log in

Relevant bibliographies by topics / Спленомегалия / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Спленомегалия.

Journal articles on the topic 'Спленомегалия'

Author: Grafiati

Published: 2 June 2025

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 43 journal articles for your research on the topic 'Спленомегалия.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Voytsekhovskiy, V. V., and N. D. Goborov. "SPLENOMEGALY IN CLINICAL PRACTICE." Amur Medical Journal, no. 2 (2019): 61–77. http://dx.doi.org/10.22448/amj.2019.2.61-77.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Туйчиев, Галибжон, Адхам Гофуров, Фаррухбек Нематжонов та Гофуржон Туйчиев. "ЦИТОПЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ С ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ". Международный журнал научной педиатрии, № 1 (31 травня 2022): 41–45. http://dx.doi.org/10.56121/2181-2926-2022-1-41-45.

Full text

Abstract:

Развитие цитопенического синдрома при хронических заболеваниях печени, сопровождающихся портальной гипертензией (ПГ), многие исследователи связывают со спленомегалией. Статья посвящена изучению зависимости гиперспленизма (цитопенического синдрома) от величины спленомегалии и уровня портальной гипертензии, а также тяжести поражения печени при внутри- и внепеченочной блокаде портального кровообращения. Анализ проведен у 25 детей, страдающих внепеченочной ПГ и 46 детей с внутрипеченочной блокадой портального кровообращения, находившихся на стационарном лечении в возрасте от 3 до 14 лет. Развитие

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Туйчиев, Голибжон, та Адхам Гофуров. "ЦИТОПЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ С ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ". Международный журнал научной педиатрии 4, № 1 (2025): 804–7. https://doi.org/10.56121/2181-2926-2025-4-1-804-807.

Full text

Abstract:

Развитие цитопенического синдрома при хронических заболеваниях печени, сопровождающихся портальной гипертензией (ПГ), многие исследователи связывают со спленомегалией. Статья посвящена изучению зависимости гиперспленизма (цитопенического синдрома) от величины спленомегалии и уровня портальной гипертензии, а также тяжести поражения печени при внутри и внепеченочной блокаде портального кровообращения. Анализ проведен у 25 детей, страдающих внепеченочной ПГ и 46 детей с внутрипеченочной блокадой портального кровообращения, находившихся на стационарном лечении в возрасте от 3 до 14 лет. Развитие ц

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Martynovich, N. N., and N. D. Odinaeva. "Splenomegaly: manifestation of Gaucher's disease in a 5-year-old boy." Voprosy praktičeskoj pediatrii 18, no. 5 (2023): 77–80. http://dx.doi.org/10.20953/1817-7646-2023-5-77-80.

Full text

Abstract:

The article presents a clinical case of the debut of Gaucher's disease in a 5-year-old boy. Inherited by autosomal recessive type, Gaucher disease is the most common of lysosomal accumulation diseases. The frequency of occurrence is the same among both male and female individuals. This clinical case will be of interest not only for practical healthcare doctors – pediatricians, but also for ultrasound diagnostics doctors, given the presence of pronounced splenomegaly. Key words: child, lysosomal accumulation diseases, Gaucher's disease, splenomegaly, enzyme diagnostics, enzyme replacement thera

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Дубова, О. А., О. А. Згозінська, Л. О. Ковальова та П. В. Ковальов. "СПЛЕНОМЕГАЛІЯ ЯК УСКЛАДНЕННЯ, СПРИЧИНЕНЕ БАБЕЗІОЗОМ У СОБАК". Вісник Полтавської державної аграрної академії, № 2 (27 червня 2019): 126–32. http://dx.doi.org/10.31210/visnyk2019.02.16.

Full text

Abstract:

Надзвичайно розповсюдженою кровопротозойною хворобою собак регіону Центрального ПоліссяУкраїни є бабезіоз. Збудники паразитують в еритроцитах хворих тварин, зумовлюючи їхнє руйну-вання. Рештки зруйнованих клітин, вивільнені фактори еритроцитів сприяють реакції з боку лімфо-їдних тканин. Постійна патогенна стрес-стимуляція органів системи мононуклеарних фагоцитівзбудниками захворювання, особливо селезінки, призводить до гіперпластичних змін – спленомегалії.Мета роботи – визначити механізм формування спленомегалії, спричинений бабезіозом та патоген-ний вплив зміненої селезінки, встановити клініч

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Аубакирова, Б. А., А. Х. Альмухамедова та А. А. Табенова. "Болезнь Стилла взрослых: особенности клинического течения и трудности диагностики. Клинический случай". Scientific and practical specialized journal "Rheumatology of Kazakhstan", № 1(9) (20 квітня 2023): 59–64. https://doi.org/10.24353/qr.2023.5.1.008.

Full text

Abstract:

Болезнь Стилла взрослых (БСВ) – заболевание, характеризующееся серонегативным хроническим полиартритом в сочетании с системным воспалительным процессом. Чаще наблюдается прогрессирующее поражение суставов, и развивается деструктивный полиартрит. Поражение кожи проявляется макулопапулезной или розеолезной сыпью с различной локализацией на груди, спине, плечах, иногда на ногах, в зонах механического раздражения. Боль в горле с признаками фарингита – один из характерных ранних симптомов этого заболевания. Могут наблюдаться поражение печени, сердечно-сосудистой системы, легких, лимфаденопатия, спл

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Искандирова, Э. Д., Б. О. Сахова, Ж. М. Рсалиева, Н. К. Нематулла та Д. К. Алибаев. "№2 ШЫМКЕНТ ҚАЛАЛЫҚ АУРУХАНАСЫНЫҢ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ БӨЛІМІНДЕ ӘР ТҮРЛІ ГЕНЕЗДІ БАУЫР ЦИРРОЗЫ БАР НАУҚАСТАРДА ТРОМБОЦИТОПЕНИЯНЫ КОРРЕКЦИЯЛАУ МАҚСАТЫНДА ЖҮРГІЗІЛГЕН КӨКБАУЫР АРТЕРИЯСЫ ЭМБОЛИЗАЦИЯСЫНЫҢ ТИІМДІЛІГІН БАҒАЛАУ". Научно — практический журнал Фтизиопульмонология, № 1 (22 квітня 2024): 25–31. http://dx.doi.org/10.26212/2227-1937.2024.30.95.004.

Full text

Abstract:

Шымкент қалалық №2 клиникалық ауруханасының гастроэнтерология бөлімінде бауыр циррозы салдарынан дамыған екінщілік тромбоцитопения белгілерімен ем қабылдап жатқан науқастар өте көп. Порталық гипертензия нәтижесіндегі спленомегалия салдарынан тромбоциттердің көптеп бұзылуына байланысты олардың мөлшерінің азаюы байқалады. Көкбауырдың бір бөлігі қан айналымынан ажыратылғанда, көкбауыр венасы арқылы қанның ағуының төмендеуіне байланысты порталық гипертензия төмендейді, ал көкбауырда тромбоциттер саны азырақ жойылады. Ал спленэктомия операциясы ашық түрде жүргізілетін болғандықтан әр түрлі асқынула

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

VIZEL, ALEXANDER A., IRINA YU VIZEL, NAIL B. AMIROV, and PAVEL E. KOLESNIKOV. "SPLENOMEGALY IN PATIENTS WITH RESPIRATORY SARCOIDOSIS: FROM STATISTICAL ANALYSIS TO A CLINICAL CASE." Bulletin of Contemporary Clinical Medicine 12, no. 2 (2019): 17–23. http://dx.doi.org/10.20969/vskm.2019.12(2).17-23.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Попов, Веселин, та Жанет Грудева-Попова. "Фенотип на пароксизмална нощна хемоглобинурия в съчетание с М. Waldenstrom". Редки болести и лекарства сираци 6, № 2 (2015): 16–18. http://dx.doi.org/10.36865/2015.v6i2.38.

Full text

Abstract:

Макроглобулинемията на Waldenstrom (MW) е В-клетъчна неоплазия с пролиферация на клонални IgM-продуциращи лимфоплазмоцитни клетки. Касае се за рядко заболяване c честота около 3/1 000 000 население. Пароксизмалната нощна хемоглобинурия (PNH) е придобито клонално нарушение, което се характеризира с дефицит (отсъствие) на glycosylphosphatidylinositol. Представя се пациент на 73 г. с оплаквания от адинамия, консумативен синдром и нарушено зрение. Диагнозата MW е поставена по класически критерии: спленомегалия, доказване на М-градиент, IgM 10.37 g/l, трепанобиопсия с ИХХ – данни за к.м. анга

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Т.И., Вахрушева. "ОСОБЕННОСТИ ПАТОМОРФОГЕНЕЗА ЛИМФОИДНОГО ЛЕЙКОЗА У КУР". Bulletin of KSAU, № 4 (20 квітня 2020): 132–46. http://dx.doi.org/10.36718/1819-4036-2020-4-132-146.

Full text

Abstract:

Изучена патоморфологическая картина изменений органов и тканей у кур при лимфоидном лейкозе, установлены характерные патогномоничные для основного заболевания макро- и микроскопические изменения, проведена дифференциальная диагностика от патологии со сходными морфологическими признакам – болезни Марека. Объектами исследования являлись петухи и куры-несушки, содержащиеся в одном из фермерских хозяйств Красноярского края, в течение 2019 г. было проведено патолого-анатомическое вскрытие 11 трупов птиц. Проводился забор материала для гистологического исследования – фрагменты тканей фабрициевой бур

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Гафиатулин, Марат Риатович, та Линард Юрьевич Артюх. "АМИЛОИДОЗ СЕРДЦА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)". Medicine: theory and practice 9, № 4 (2024): 59–65. https://doi.org/10.56871/mtp.2024.26.38.009.

Full text

Abstract:

Амилоидоз представляет собой большую группу заболеваний, характеризующихся накоплением нерастворимых, неправильно свернутых белков в тканях, которые могут откладываться системно или в отдельных органах. Сердечно-сосудистые проявления при легкоцепочечном амилоидозе (ЛА) почти в 90% случаев приводят к повреждению сердца и, как следствие,сердечной недостаточности. Внесердечными проявлениями легкоцепочечного амилоидоза обычно являются нефротический синдром, гепато- или спленомегалия, снижение веса и усталость. Не существует специфической лабораторной диагностики, однако высокие уровни натрийуретич

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Камушева, Мария, Свилен Донев, Миглена Кирилова-Донева та Генка Петрова. "Разходи за лечение на синдрома на Schnitzler в България". Редки болести и лекарства сираци 8, № 1 (2017): 3–6. http://dx.doi.org/10.36865/2017.v8i1.29.

Full text

Abstract:

Синдромът на Schnitzler е ултра рядко автоимунно заболяване с хронично проявяващи се уртикарии, моноклонална IgM гамопатия, треска, артралгия, болка в костите, лимфаденопатия, скелетна хиперостоза, хепато или спленомегалия. Целта на настоящата разработка е да представи терапевтичните схеми и свързаните директни медицински разходи за един български пациент, диагностициран със синдрома на Schnitzler. Проведено е ретроспективно проучване на терапевтичните схеми, прилагани на пациента от проявата на клинични симптоми до настоящия момент. Приложен е подход за микроостойностяване на разходите

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Евстахевич, Ю. Л., В. Е. Логинский, И. И. Евстахевич, et al. "Hematologic and Surgical Outcomes of Splenectomy in Patients with Lymphoma of the Splenic Marginal Zone." Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа, no. 3 (November 10, 2020): 293–310. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.6.3.015.

Full text

Abstract:

Показания для открытой спленэктомии (СЭ), безопасность и осложнения операции, ее непосредственные и отдаленные результаты проанализированы у 55 пациентов с лимфомой маргинальной зоны селезенки (SMZL), в том числе у 9 пациентов с лимфомой селезенки с ворсинчатыми лимфоцитами (SLVL; >20% ворсинчатых лимфоцитов в периферической крови). Характеристика пациентов с SMZL: медиана возраста 57,5 [25%–75% квартили 49–64] года, женщины – 61%, стадия III – 24%, стадия IV – 76%, спленомегалия – 100%, инфильтрация костного мозга – ≥30–74%, моноклональная популяция В-лимфоцитов в крови – 48%, анемия – 43%

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

В. Н., Горбунова,, Бучинская, Н. В., and Захарова, Е. Ю. "Clinical characteristics and epidemiology of lysosomal storage diseases." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika, no. 6 (June 30, 2022): 3–15. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2022.06.3-15.

Full text

Abstract:

Обобщены основные клинические характеристики большой группы из 30 лизосомных болезней накопления (ЛБН), включающей мукополисахаридозы (МПС), сфинголипидозы (СЛЗ) и гликопротеинозы (ГПЗ). Целью работы является выявления общих и частных закономерностей в проявлении ЛБН. При всех ЛБН наблюдается синдромальный характер поражения. Почти для половины изученных заболеваний характерен гурлер-подобный фенотип (ГПФ). Наиболее частыми клиническими проявлениями ЛБН являются неврологические аномалии, офтальмопатии, нарушения слуха, гепато- и спленомегалия, грыжи, скелетные дисплазии, тугоподвижность и конт

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Екимов, Е. В., А. С. Шишикин та А. Н. Борисов. "О причинах массовой спленомегалии в природных популяциях полевок". Экология 2015, № 2 (2015): 149–55. http://dx.doi.org/10.7868/s0367059715020031.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Локес, П. І., та С. О. Кравченко. "Характеристика окремих чинників спленомегалії у свійських собак". Вісник Полтавської державної аграрної академії, № 3 (25 вересня 2015): 89–92. http://dx.doi.org/10.31210/visnyk2015.03.14.

Full text

Abstract:

У роботі представлені результати наукового до-слідження щодо вивчення етіологічних чинників, клі-нічних проявів, показників лабораторних дослідженьта змін ультрасонографічних ознак за спленомегаліїу собак. Встановлено, що етіологічними чинникамиспленомегалії є патології, що супроводжуються по-рушенням кровообігу, гемопоезу та пігментного об-міну. Клінічними симптомами спленомегалії є збіль-шення розмірів селезінки, що визначається пальпаці-єю та підтверджується ультрасонографією. Викла-дені основні тези щодо впровадження класифікаціїспленомегалії у тварин з визначенням ізольованої тасистемної

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Егизгельдинова, Ж. Е., А. Б. Тасбулатова, А. К. Сейсенбекова, Е. М. Ларюшина, И. А. Лозинская та Н. В. Кабдулина. "Клинико-лабораторные и иммунологические особенности течения первичного билиарного холангита". ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ 98, № 8 (2023): 57–66. http://dx.doi.org/10.18411/trnio-06-2023-415.

Full text

Abstract:

Первичный билиарный холангит относится к аутоиммунным холестатическим заболеваниям печени, который характеризуется преимущественным поражением мелких и средних желчных протоков. Впервые был описан в 1949 году и получил название «первичный билиарный цирроз», в связи с поздней диагностикой заболевания на цирротической стадии поражения печени [1]. Однако спустя десятилетия, с 2015 года Европейская ассоциация исследования печени (EASL) и Американская ассоциация исследования печени (AASLD) предложили изменить название на «первичный билиарный холангит». Это изменение было основано на выявлении серол

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Орипова, Наргиза. "МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЕЛЕЗЁНКИ ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ". Международный журнал научной педиатрии 4, № 2 (2025): 979–82. https://doi.org/10.56121/2181-2926-2025-4-2-979-982.

Full text

Abstract:

Цирроз печени является одним из наиболее распространённых хронических заболеваний печени, приводящих к значительным морфофункциональным изменениям в организме. Одним из важных органов, подвергающихся вторичным изменениям при циррозе, является селезёнка. В данной статье представлен обзор литературы, посвящённый морфологическим и функциональным изменениям селезёнки при циррозе печени. Рассматриваются патогенетические механизмы спленомегалии, изменения микроциркуляции, а также влияние портальной гипертензии на состояние селезёнки. Анализируются современные методы диагностики и возможности коррекц

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Жаранкова, Ю. С., Т. М. Михалевская, С. Н. Алешкевич, et al. "Clinical-Morphological Characteristics of Lymphoproliferation Syndrome in Patients with Inborn Errors of Immunity (Primary Immunodeficiency)." Лабораторная диагностика. Восточная Европа 12, no. 4 (2023): 479–98. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2023.12.4.001.

Full text

Abstract:

Введение. Синдром лимфопролиферации является одним из клинических проявлений первичных иммунодефицитов (ПИД). Чаще всего синдром лимфопролиферации представлен незлокачественной лимфаденопатией и/или спленомегалией. Трудно интерпретируемым может быть экстранодальное лимфопролиферативное поражение легких, печени, кишечника, кожи. Морфологическое и иммуногистохимическое исследование позволяет более точно определить клеточный состав, дифференцировку, степень зрелости клеточных компонентов различных тканевых структур, но не позволяет дифференцировать различные варианты ПИД. К настоящему времени не

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Nykytiuk, S. O., O. R. Boiarchuk, I. L. Horishna, P. V. Hoshchynsky, O. B. Chubata та O. M. Dyvoniak. "КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК РЕЦИДИВУ ТРИДЕННОЇ МАЛЯРІЇ". Інфекційні хвороби, № 3 (29 листопада 2019): 64–69. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2727.2019.3.10638.

Full text

Abstract:

Метою роботи було проаналізувати клінічний випадок триденної малярії у пацієнта з вираженим абдомінальним синдромом, встановити особливості його діагностики.  Громадянин Індії був госпіталізований у хірургічне відділення Тернопільської обласної дитячої клінічної лікарні у зв’язку з гарячкою та вираженим абдомінальним синдромом. Два роки тому переніс малярію. Особливістю представленого клінічного випадку є домінування гарячки без характерної циклічності та вираженого абдомінального болю в дебюті хвороби. Спленомегалія та анемія спостерігались на другому тижні хвороби.  Необхідно під

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Оленев, Г. В., та Е. Б. Григоркина. "Метод морфофизиологических индикаторов и функционально-онтогенетический подход при решении экологических задач (на примере спленомегалии у грызунов)". Экология 2019, № 2 (2019): 112–24. http://dx.doi.org/10.1134/s0367059719020082.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Kayumova, Kayumova A. V., Bashmakova N. V. Bashmakova, Melkozerova O. A. Melkozerova, and Berman A A. Berman A. "Simultaneous surgery in a pregnant patient with unspecified giant splenomegaly." Akusherstvo i ginekologiia 6_2018 (July 2, 2018): 127–31. http://dx.doi.org/10.18565/aig.2018.6.127-131.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Borisova, T. P., та Ye N. Tolchennikova. "Оценка эффективности противовирусной и иммунотропной терапии у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита и хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекцией". CHILD`S HEALTH, № 3.46 (7 червня 2013): 78–82. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.3.46.2013.88823.

Full text

Abstract:

Цель исследования — оценить эффективность комплексной противовирусной и иммунотропной терапии хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекции (ЭБВИ) у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита (ГФХГН). Обследовано 54 ребенка с ГФХГН и хронической ЭБВИ в возрасте 3–17 лет. Больные получали препарат рекомбинантного интерферона (ИФН) α-2β (виферон®) и препарат, содержащий флавоноиды Deschampsia caespitosa L. и Calamagrostis epigeios L. (протефлазид®), при наличии признаков активности хронической ЭБВИ им дополнительно назначали ацикловир. Оценивали клинические проявления, данные не

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Borisova, T. P., та Ye N. Tolchennikova. "Эффективность повторных курсов противовирусной и иммунотропной терапии у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита и хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекцией". CHILD`S HEALTH, № 5.48 (1 вересня 2013): 39–43. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.5.48.2013.84740.

Full text

Abstract:

Цель исследования — оценить эффективность повторных курсов противовирусной и иммунотропной терапии у детей с гематурической формой хронического гломерулонефрита (ГФХГН) и сопутствующей хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекцией (ЭБВИ). Обследовано 54 ребенка с ГФХГН и хронической ЭБВИ в возрасте 3–17 лет. Больные получали препарат рекомбинантного α-2β-интерферона (ИФН) и препарат, содержащий флавоноиды Deschampsia caespitosa L. и Calamagrostis epiquous L., при наличии признаков активности хронической ЭБВИ дополнительно включали ацикловир. Длительность курса терапии — 3 мес. Количество курс

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Evstakhevych, Yu L., I. J. Evstakhevych, O. Ya Vyhovska, M. M. Semerak та V. E. Loginsky. "Показання до спленектомії при В-клітинній лімфоїдній неоплазії і її результати". Klinicheskaia khirurgiia 86, № 8 (2019): 50–54. http://dx.doi.org/10.26779/2522-1396.2019.08.50.

Full text

Abstract:

Мета. Узагальнити показання до спленектомії у хворих з В-лімфопроліферативною неоплазією і оцінити її ефективність. Матеріали і методи. Спленектомію виконано у 41 хворого з хронічною лімфоцитарною лейкемією (ХЛЛ), у 46 хворих з лімфомою маргінальної зони селезінки (ЛМЗС), у 27 хворих з волосистоклітинною лейкемією (ВКЛ). Результати. Спленектомія за наявності сумнівів дає змогу діагностувати варіант лімфоїдної неоплазії. Результатом операції є видалення значного об’єму пухлини, усунення абдомінальної компресії, припинення гемолізу, нормалізація числа тромбоцитів, зниження або зникне

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Chuprina, Alexandr P., Sergei Yu Polushin, Kirill S. Zamsky, and Evgeni V. Vinogradov. "A case of successful treatment of a patient with splenic artery aneurysm, splenic vein malformation and splenomegaly." Medical Bulletin of the Main Military Clinical Hospital named after N.N. Burdenko 4, no. 1 (2023): 48–54. http://dx.doi.org/10.53652/2782-1730-2023-4-1-48-54.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Локес, П. І., та С. О. Кравченко. "Ультрасонографія селезінки у собак". Вісник Полтавської державної аграрної академії, № 4 (31 грудня 2015): 51–54. http://dx.doi.org/10.31210/visnyk2015.04.12.

Full text

Abstract:

У роботі представлені результати наукового дослідження щодо вивчення ультрасонографічних ознак нормальної селезінки та за її патологічних станів у собак. Описано методику ультразвукового дослідження селезінки у тварин даного виду та охарактеризовано зміни візуалізації органу. Наведені ультрасонографічні характеристики селезінки за спленомегалії, крововиливів у її паренхіму, за розриву капсули та неоплазії. Встановлено, що у здорових тварин селезінка має форму стрічки або півмісяця з гострими краями та однорідною дрібнозернистою нормоехогенною паренхімою. The work presents the results of

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Берлина, Н. В., М. Р. Абу-Хадир та В. В. Ермолин. "Трансформация тромбоцитопении в тромбоцитоз на фоне присоединения первичного миелофиброза к миелодиспластическому синдрому (РАИБ-2): клиническое наблюдение". Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа 10, № 3 (2024): 365–72. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2024.10.3.011.

Full text

Abstract:

Первичный миелофиброз – редкое Ph-негативное миелопролиферативное новообразование, характеризующееся фиброзом костного мозга, спленомегалией, экстрамедуллярным гемопоэзом. Источником опухолевого роста является клон трансформированных полипотентных гемопоэтических стволовых клеток. Тромбоцитоз может быть значимым гематологическим признаком на начальных стадиях заболевания. Здесь представлена эволюция тромбоцитопении в тромбоцитоз у пациента с первичным миелофиброзом, возникшим спустя несколько лет после установления диагноза миелодиспластического синдрома (МДС): рефрактерной анемии с избытком б

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Chemych, M. D., та A. O. Horbachevskyi. "КЛІНІКО-ЛАБОРАТОРНІ ОСОБЛИВОСТІ ЦИРОЗУ ПЕЧІНКИ, АСОЦІЙОВАНОГО З ВІРУСАМИ ГЕПАТИТІВ". Інфекційні хвороби, № 3 (4 грудня 2020): 66–72. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2727.2020.3.11251.

Full text

Abstract:

HCV-інфекція є однією з основних причин хронічних захворювань печінки у всьому світі, цироз – небезпечне ускладнення хронічних захворювань печінки, підсумовує ряд прогресуючих етапів. На початку захворювання хвороба перебігає латентно і проявляється неспецифічними ознаками, аж до маніфестації значних порушень функцій печінки. Мета роботи – дослідити клініко-лабораторні особливості цирозу печінки, асоційованого з вірусами гепатитів. Матеріали і методи. Проаналізовано медичні карти стаціонарних хворих та обстежено 107 пацієнтів віком (47,1±12,1) року, які отримували лікування у КНП С

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Salehov, Akif, Fatma Huseynova, Shahla Aliyeva, Zivar Abseynova, and Sevinj Eyvazli. "CLINICAL AND EPIDEMIOLOGICAL FEATURES OF VISCERAL LEISHMANIASIS IN THE REPUBLIC OF AZERBAIJAN." Deutsche internationale Zeitschrift für zeitgenössische Wissenschaft 104 (May 20, 2025): 39–42. https://doi.org/10.5281/zenodo.15477005.

Full text

Abstract:

Тoday, leishmaniasis plays an important role in the pathology of Azerbaijan. The subtropical and temperate climate zones characteristic of our country, the diversity of flora and fauna, and the geographical location create natural conditions for the spread of a number of diseases, including parasitic and transmissible ones, and their carriers in the territory of Azerbaijan. Visceral and cutaneous leishmaniasis have been registered in Azerbaijan for over 100 years.Visceral leishmaniasis is distributed unevenly across the regions of the Republic. The clinical course of the disease depends on a n

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Климова, А. С., and М. В. Сиротина. "Leukocytes of the blood of rodents from the “Kologrivsky Forest” Nature Reserve and Kostroma Forestry Site." Ecosystem Transformation, no. 2(25) (May 30, 2024): 189–207. http://dx.doi.org/10.23859/estr-231021.

Full text

Abstract:

Впервые изучены эколого-физиологические и видовые особенности системы лей- коцитов крови двух видов цикломорфных грызунов – рыжей полевки Myodes glareolus Schreber, 1780 и малой лесной мыши Apodemus uralensis Pallas, 1811 на сопредельных территориях Коло- гривского и Костромского районов Костромской области. Установлено, что лейкоформулы иссле- дуемых грызунов видоспецифичны и значимо отличаются у особей, обитающих на территории заповедника «Кологривский лес» и на территории Костромского лесничества. Многофакторный дисперсионный анализ выявил существенное влияние на лейкоформулу всех изученных

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Hnatjuk, M. S., N. Ya Monastyrska та L. V. Tatarchuk. "КІЛЬКІСНИЙ МОРФОЛОГІЧНИЙ АНАЛІЗ СТРУКТУРНОЇ ПЕРЕБУДОВИ ГЕМОМІКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА СПІЛЬНОЇ ЖОВЧНОЇ ПРОТОКИ ПРИ РЕЗЕКЦІЯХ РІЗНИХ ОБ’ЄМІВ ПАРЕНХІМИ ПЕЧІНКИ". Вісник медичних і біологічних досліджень, № 3 (27 листопада 2020): 32–36. http://dx.doi.org/10.11603/bmbr.2706-6290.2020.3.11516.

Full text

Abstract:

Резюме. Видалення великих об’ємів печінки призводить до портальної гіпертензії, кровотеч із варикозно розширених вен стравоходу, шлунка, прямої кишки, асциту, спленомегалії та структурної перебудови органів басейну ворітної печінкової вени і спільної жовчної протоки, в якій морфологія гемомікроциркуляторного русла при резекції різних обcягів печінки вивчена недостатньо. Мета дослідження – морфометрично вивчити особливості структурної перебудови судин гемомікроциркуляторного русла спільної жовчної протоки при резекції різних об’ємів печінки. Матеріали і методи. Дослідження проведено

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Hnatjuk, M. S., O. M. Protsaylo, L. V. Tatarchuk та N. Ya Monastyrska. "ОСОБЛИВОСТІ КІЛЬКІСНИХ МОРФОЛОГІЧНИХ ЗМІН АРТЕРІЙ ТОВСТОЇ КИШКИ ПРИ РЕЗЕКЦІЯХ РІЗНИХ ОБ'ЄМІВ ПАРЕНХІМИ ПЕЧІНКИ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 3 (29 вересня 2020): 66–71. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2020.v.i3.11391.

Full text

Abstract:

Видалення великих об'ємів печінки призводить до портальної гіпертензії, кровотеч із варикозно розширених вен стравоходу, шлунка, прямої кишки, асциту, спленомегалії та структурної перебудови органів басейну ворітної печінкової вени. Товста кишка – орган, венозний дренаж від якого здійснюється через ворітну печінкову вену і гемодинамічні розлади у ній ускладнюються різними структурно-функціональними змінами, а морфологія артеріального русла товстої кишки при резекції різних обcягів печінки вивчена недостатньо. Мета – кількісними морфологічними методами вивчити особливості структурної пере

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Гнатюк, М. С., О. М. Процайло, Л. В. Татарчук, Н. Я. Монастирська та С. О. Коноваленко. "ОСОБЛИВОСТІ ПОРУШЕНЬ ЕНЕРГОЗАБЕЗПЕЧЕННЯ М’ЯЗОВОЇ ОБОЛОНКИ ТОВСТОЇ КИШКИ ЗА УМОВ ПОСТРЕЗЕКЦІЙНОЇ ПОРТАЛЬНОЇ ГІПЕРТЕНЗІЇ". Medical and Clinical Chemistry, № 2 (4 жовтня 2022): 33–38. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2022.i2.13203.

Full text

Abstract:

Вступ. Пострезекційна портальна гіпертензія ускладнюється повнокров’ям, ураженням, погіршенням енергетичного забезпечення органів басейна ворітної вени, якого у м’язовій оболонці кишок не вивчено. Мета дослідження – встановити особливості порушень енергетичного забезпечення м’язової оболонки товстої кишки за умов пострезекційної портальної гіпертензії. Методи дослідження. Біохімічно та морфологічно вивчено товсту кишку 50 щурів, яких поділили на 3 групи: 1-ша – 15 інтактних тварин; 2-га – 20 щурів з пострезекційною портальною гіпертензією; 3-тя – 15 тварин з поєднанням пострезекцій

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Tatarchuk, L. V., A. G. Shulgay та M. S. Hnatjuk. "ОСОБЛИВОСТІ ЕНЕРГОЗАБЕЗПЕЧЕННЯ М’ЯЗОВОЇ ОБОЛОНКИ КЛУБОВОЇ КИШКИ ПРИ РЕЗЕКЦІЯХ РІЗНИХ ОБ’ЄМІВ ПЕЧІНКИ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (31 січня 2019): 11–16. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2018.v0.i4.9782.

Full text

Abstract:

Вступ. Видалення великих об’ємів печінки може супроводжуватися виникненням пострезекційної портальної гіпертензії. Остання призводить до морфологічної перебудови органів басейну ворітної печінкової вени, ураження їх структур, змін енергетичного забезпечення структур, які при пошкодженнях клубової кишки у названих патологічних умовах досліджено недостатньо. Мета дослідження – вивчити особливості енергетичного забезпечення м’язової оболонки клубової кишки при резекціях різних об’ємів паренхіми печінки. Методи дослідження. Дослідження проведено на 45 білих щурах-самцях, яких поділили

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Лядова, Т. І., та А. М. Попова. "СТАН ІМУННОЇ СИСТЕМИ ТА ХАРАКТЕР ІМУННИХ ПОРУШЕНЬ У ВЗАЄМОЗВ’ЯЗКУ З НАПРУЖЕНІСТЮ ІМУНІТЕТУ ДО ДИФТЕРІЇ ТА ПРАВЦЯ В ОСІБ, ЯКІ ПЕРЕХВОРІЛИ НА ХВЕБІ". Інфекційні хвороби, № 3 (16 жовтня 2023): 38–42. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2727.2023.3.14203.

Full text

Abstract:

Епштейна-Барр вірусна інфекція (ВЕБ-інфекція) є однією із найпоширеніших у світі. Вірусом Епштейна-Барр інфіковано біля 90 % населення планети.  Активна проліферація вірусу у лімфоїдних органах може призводити до значних структурних змін і функціональної активності, спричиняти лімфаденопатію, гепато- та спленомегалію, індукувати імунодефіцитний стан, лімфопроліферативні та онкологічні процеси, синдром хронічної втоми. Мета роботи – вивчити стан імунної системи і визначити характер імунних порушень в осіб, які перехворіли на ХВЕБІ, у взаємозв’язку з напруженістю імунітету до дифтері

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Кондратюк, Л.О., та О.В. Безродна. "Парвовірусна інфекція у дорослих: серія клінічних випадків в постпандемічний період". Медицина сьогодні і завтра 93, № 3 (2024): 44–53. https://doi.org/10.5281/zenodo.14651871.

Full text

Abstract:

<strong>Цитуйте українською у Ванкувер стилі:</strong> Кондратюк ЛО, Безродна ОВ. Парвовірусна інфекція у дорослих: серія клінічних випадків в постпандемічний період. Медицина сьогодні і завтра. 2024;93(3):44-53. https://doi.org/10.35339/msz.2024.93.3.kob Архівовано: https://doi.org/10.5281/zenodo.14651870 <strong>Резюме</strong> Парвовірусна інфекція у імунокомпетентних пацієнтів зазвичай має легкий або безсимптомний перебіг, проте частина випадків може характеризуватися ускладненим перебігом, що потребує вирішення питання госпіталізації. Метою нашої роботи була клінічна характеристика перебі

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Hnatiuk, M. S., та L. V. Tatarchuk. "ОСОБЛИВОСТІ ЛОКАЛЬНИХ ІМУННИХ РЕАКЦІЙ У ДВАНАДЦЯТИПАЛІЙ КИШЦІ ПРИ ПОСТРЕЗЕКЦІЙНІЙ ПОРТАЛЬНІЙ ГІПЕРТЕНЗІЇ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 3 (8 серпня 2018): 41–46. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2018.v0.i3.9272.

Full text

Abstract:

Резекція великих об'ємів печінки може призводити до різних пострезекційних ускладнень: кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу, шлунка, прямої кишки, асциту, спленомегалії, вторинного гіперспленізму, паренхіматозної жовтяниці, портосистемної енцефалопатії, печінкової недостатності, портальної гіпертензії. Пострезекційна портальна гіпертензія призводить до структурної перебудови органів басейну ворітної печінкової вени, а також ремоделювання їх структур. Венозний дренаж від дванадцятипалої кишки здійснюється через ворітну печінкову вену, де гемодинамічні розлади ускладнюються різними мо

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Shulgay, A. H., L. V. Tatarchuk та M. S. Hnatjuk. "ОСОБЛИВОСТІ РЕМОДЕЛЮВАННЯ ПІДСЛИЗОВИХ ЗАЛОЗ ДВАНАДЦЯТИПАЛОЇ КИШКИ В УМОВАХ ПОСТРЕЗЕКЦІЙНОЇ ПОРТАЛЬНОЇ ГІПЕРТЕНЗІЇ". Вісник наукових досліджень, № 4 (13 грудня 2018): 180–83. http://dx.doi.org/10.11603/2415-8798.2018.4.9620.

Full text

Abstract:

Відомо, що видалення великих об’ємів печінки призводить до пострезекційної портальної гіпертензії, яка ускладнюється кровотечами з варикозно розширених вен стравоходу, шлунка, прямої кишки, асцитом, спленомегалією, вторинним гіперспленізмом, паренхіматозною жовтяницею та портосистемною енцефалопатією. Пострезекційна портальна гіпертензія призводить до структурної перебудови органів басейну ворітної печінкової вени, а також ремоделювання їх структур. Гемодинамічні розлади при гіпертензії у системі ворітної печінкової вени ускладнюються вираженими морфологічними змінами в оболонках дванадцятипал

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Литвиненко, Г.Л., Р.Ф. Єрьоменко, Л.В. Мозгова та А.А. Федорченко. "Виявлення мононуклеозу автоматичним та мікроскопічним методами (клінічний випадок)". Медицина сьогодні і завтра 93, № 2 (2024): 64–9. https://doi.org/10.5281/zenodo.14772151.

Full text

Abstract:

<strong>Цитуйте українською у Ванкувер стилі:</strong> Литвиненко ГЛ, Єрьоменко РФ, Мозгова ЛВ, Федорченко АА. Виявлення мононуклеозу автоматичним та мікроскопічним методами (клінічний випадок). Медицина сьогодні і завтра. 2024;93(2):64-9. https://doi.org/10.35339/msz.2024.93.2.lym Архівовано: https://doi.org/10.5281/zenodo.14772150 <strong>Резюме</strong> Інфекційний мононуклеоз − гостре антропонозне вірусне захворювання, спричинене Вірусом Епштейна-Барр (ВЕБ). Згідно статистичних даних Центру громадського здоровʼя МОЗ України, за період з 2018 по 2021 рр. кількість випадків с

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

ПалвановаУ.Б., А.Б. Якубова та Н.О. Каримова. "ИЗМЕНЕНИЯ МОРФОМЕТРИИ ПРИ СПЛЕНОМЕГАЛИИ В УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ". 5 травня 2023. https://doi.org/10.5281/zenodo.7927816.

Full text

Abstract:

<em>Целью исследования было определить соотношение выявленных данных с полом и антропометрическими показателями исследуемых. Обращает на себе внимание коэффициент массы селезенки и его связь с объёмом селезенки, у добровольцев с высоким коэффициентом массы селезенки, ведь в анамнезе у этих студентов выявлено недавно перенесенные острые и хронические заболевания.</em>

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

"Ультразвуковое исследование в диагностике синдрома Алажилля". Ultrasound & Functional Diagnostics, № 2017/5 (19 жовтня 2017): 40–53. http://dx.doi.org/10.24835/1607-0771-2017-5-40-53.

Full text

Abstract:

В период с 2000 по 2016 г. был проведен ретроспективный анализ ультразвукового обследования органов гепатобилиарной системы, селезенки, сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем 50 пациентов с синдромом Алажилля (первая группа) и 80 пациентов с билиарной атрезией (вторая группа). Возраст детей при поступлении был 1 мес жизни. Анализ ультразвуковых изменений гепатобилиарной системы и селезенки пациентов осуществлялся в возрасте 1, 2 и 3 мес жизни; сердечно-сосудистой системы -1-3 мес; мочевыделительной системы - 1, 2, 3, 6 и 12 мес. При проведении ROC-анализа (учитывались ультразвуковые из

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Kobitovych, I. M. "ВПЛИВ ЗАГОСТРЕННЯ ХРОНІЧНОГО БРОНХІТУ НА ПЕРЕБІГ АЛКОГОЛЬНОГО ЦИРОЗУ ПЕЧІНКИ". Вісник наукових досліджень, № 2 (17 серпня 2017). http://dx.doi.org/10.11603/2415-8798.2017.2.7817.

Full text

Abstract:

Алкогольний цироз печінки – це дифузне захворювання, що характеризується фіброзом і трансформацією нормальної архітектоніки печінки із заміщенням останньої сполучною тканиною та утворенням вузлів, а основною причиною його виникнення є систематизоване постійне зловживання помірними або великими дозами алкоголю.Мета дослідження – оцінити вплив загострення хронічного бронхіту (ХБ) на перебіг та прогресування алкогольного цирозу печінки (АЦП).Матеріали і методи. Обстежено 100 пацієнтів із діагностованим алкогольним цирозом печінки (АЦП), 82,00 % чоловіків і 18,00 % жінок віком (47,2±3,9) року: 48

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!