Journal articles on the topic 'Сульфиди халькопирит'

Актуальность. Исследования сульфидов методом ЛА-ИСП-МС является одним из перспективных направлений изучения рудных месторождений. Понимание трендов минералого-геохимической эволюции сульфидов позволяет интерпретировать процессы дифференциации вещества на стадиях гидротермального седиментогенеза и литогенеза колчеданных месторождений, что актуально для создания и развития минералого-геохимических моделей сульфидного аутигенеза на новом уровне. Цель: сопоставление минералого-геохимической специализации генетических разновидностей халькопирита для выявления тренда эволюции сульфидных отложений Юбилейного медноколчеданного месторождения (Южный Урал). Методы. Выявление морфогенетических типов халькопирита проводилось на основе рудно-фациальных исследований. Изучение минеральных особенностей халькопирита выполнено на оптическом микроскопе Olympus BX51. Состав редких минералов получен с помощью сканирующего электронного микроскопа Tescan Vega 3 sbu. Содержания элементов-примесей в халькопирите получены методом ЛА-ИСП-МС на масс-спектрометре Agilent 7700x, оборудованного приставкой для лазерной абляции New Wave Research UP-213 в ЮУ ФНЦ МиГ УрО РАН. Предварительные ЛА-ИСП-МС анализы халькопирита сделаны в Тасманийском университете (г. Хобарт, Австралия). Результаты. Разновидности халькопирита подразделены на две группы: гидротермальную и постседиментационную. Гидротермальная группа включает в себя субгедральные разновидности халькопирита пирит-халькопиритовых, сфалерит-пирит-халькопиритовых, и халькопирит-пирит-сфалеритовых труб палеокурильщиков. Во второй группе, сформированной по рудокластитам, выделены псевдоморфные, цементационные, конкреционные, а также прожилковые динамометаморфические разновидности халькопирита. Каждая разновидность халькопирита характеризуется своими минеральными ассоциациями и вариациями содержаний элементов-примесей, отражающими различия в процессах и условиях минералообразования. В ряду от пирит-халькопиритовых к существенно сфалеритовым гидротермальным трубам палеокурильщиков наблюдается смена копьевидных и дендритовидных кристаллов халькопирита графическими и эпитаксиальными сростками халькопирита и сфалерита. В этом же направлении в гидротермальном халькопирите снижаются медианные содержания элементов высокотемпературной (Se, Bi), среднетемпературной (Te, Sb) и низкотемпературной (Tl) ассоциаций. Постседиментационные разновидности халькопирита отличаются от гидротермальных аналогов пониженными концентрациями Sn и отсутствием существенных вариаций содержаний Se. Во временном ряду постседиментационного халькопирита (псевдоморфный→цементационный→конкреционные→прожилковый) постепенно убывают медианные значения содержаний примесей Mn, Co, Ni, Mo, As, Tl, Au, Ag, Bi и Te.

Ссылка для цитирования: Золото в рудах золото-колчеданного месторождения Абыз (Центральный Казахстан) / А.К. Мазуров, А.Н. Николаева, М.А. Рудмин, Т.Ю. Якич, А.С. Рубан, Ш.Ж. Байболова // Известия Томского политехнического университета. Инжиниринг георесурсов. – 2021. – Т. 332. – № 11. – С. 78-88
 Актуальность исследования. В Чингиз-Тарбогатайской структурно-формационной зоне известно более 20 золото-колчеданных месторождений. Все месторождения объединяет одна проблема: при обогащении руд значительная часть золота переходит в «пиритный» концентрат и теряется вместе с «хвостами». В целях увеличения извлечения золота нами был детально изучен минеральный состав руд наиболее представительного золото-колчеданного месторождения Абыз. Установлено, что значительная часть золота на месторождении представлена минералом электрумом, который заполняет микротрещины в пирите и халькопирите. При разработке технологической схемы извлечения золота, вероятно, данному факту не было уделено должного внимания, так как считалось, что золото в пирите представлено самородным золотом. Цель: изучить текстурно-структурные особенности руд, а также установить минеральную форму нахождения золота в рудах месторождения Абыз и его связь с основными сульфидными минералами (пирит, халькопирит, галенит и сфалерит). Методы исследования включали изучение состава горных пород и руд с использованием минералогического, петрографического, минераграфического и геохимического анализов. Результаты. По структурно-текстурным свойствам на месторождении выделены вкрапленные и сплошные руды. Установлено, что основное количество золота, ассоциирующееся в основном с пиритом и редко халькопиритом, связано со сплошными рудами и представлено в минеральной форме. Золотая минерализация сопряжена с процессами березитизации; отложение минералов Au происходило в рудную стадию минералообразования и связано с золото-сульфидной и золото-теллуридной ассоциациями. Преобладающим минералом является электрум AgAu, в меньшей степени диагностируется самородное золото Au и единично обнаружен петцит Ag3AuTe2 с калаверитом AuTe2. Доминирующими минералами- концентраторами в рудах являются такие сульфиды, как пирит и халькопирит. Причину потери большей части золота в результате флотации можно объяснить тем фактором, что низкопробный золотосодержащий минерал электрум AgAu является господствующим.

Введение: В результате обобщения огромного фактического, литературного и аналитического материала по геологическому строению, вещественному составу и алмазоносности коренных месторождений многих древних платформ Мира проведена типизация коренных месторождений алмазов по комплексу признаков, составлены типовые модели алмазоносных диатрем Сибирской (СП), Восточно-Европейской (ВЕП), Южно-Африканской (ЮАП) и Австралийской (АвП) платформ. По особенностям геолого-тектонического положения отдельных групп кимберлитов, их минералогопетрографическим характеристикам, петрохимии, возрасту, кристалло-морфологическим типам алмазов и алмазоносности отмечаются существенные отличия исходных и преобразованных пород в диатремах. Обьекты, методология исследований, результаты и их интерпретация: Среди вторичных образований кимберлитовых пород древних платформ мира довольно широко распространены минералы класса сульфидов, среди которых доминирующую роль занимает пирит. Кроме железистых разностей отмечены сульфиды и других металлов. В кимберлитах Сибирской платформы (СП) пирит образует как сплошные массы и агрегаты, так и отдельные кристаллы и их друзы, которые наиболее характерны для верхних горизонтов диатрем, в различной степени затронутых процессами выветривания. Пирит отмечен и на более глубоких горизонтах трубок в зонах влияния высокоминерализованных сероводородных растворов, давших в кимберлитовую среду различные элементы, в том числе и серу, легко соединяющуюся с железом, выделяемым различными изменяющимися минералами. Причины сонахождения различных минералов, отличающихся габитусных форм пирита, могут быть различными: перепад температуры, изменение концентрации железа, водорода, сероводорода и других ионов. Сфалерит отмечен в верхних частях многих диатрем СП, ассоциируя с другими сульфидами. Совместно с кальцитом минерал встречен в отдельных прожилках и на глубоких горизонтах ряда диатрем. Чаще всего минерал слагает сплошные массы и неправильной формы выделения в измененных кимберлитах. Галенит встречен в небольшом количестве только в верхних частях отдельных трубок в ассоциации с другими минералами. Иногда он отмечается на стенках трещин, образуя идиоморфные кристаллы тетраэдрического габитуса. Установлено несколько морфологических форм минерала: а) октаэдрическая с подчиненным развитием куба и ромбододекаэдра; б) кубическая с подчиненными гранями октаэдра и ромбододекаэдра; в) кубооктаэдрическая. Миллерит в кимберлитах встречен в виде примеси в новообразованных сульфидах. Пирротин в кимберлитах развивается по мелким трещинкам в виде тонкозернистых мелких агрегатов в кальците, а также разбросанных зерен в основной массе пород. Точилинит обнаружен во многих кимберлитовых трубках в ассоциации с другими минералами. Марказит встречается как в основной массе пород, так и в виде прожилков и кайм на других новообразованиях. Халькопирит также установлен в верхних частях диатрем. Количественные содержания и взаимоотношение различных сульфидов существенно влияют на магнитные и петрофизические свойства пород, что следует учитывать при поисковых работах на алмазы. Заключение: Основная масса пирита в кимберлитах отложилась до выпадения кальцита, но некоторая его часть кристаллизуется совместно с кальцитом, а также после окончания роста последнего. Кристаллы пирита кубического и октаэдрического габитусов встречаются в одной друзе и их возрастные отношения не всегда ясны. Образование сульфидов происходит вероятно и в настоящее время, поскольку заражение трещинных вод сероводородом в некоторых диатремах достаточно велико. Сульфиды выделялись и в гидротермальную стадию при довольно высоких температурах. Доказательством этому являются включения пирита в аметисте. Главным источником серы для сульфидов были вмещающие кимберлитовые диатремы докембрийские и нижнепалеозойские осадочные толщи, трещинные воды которых (как и высокоминерализованные водные растворы) были обогащены сероводородом.

Тунгстенит и молибденит – продукты деструкции овамбоита Cu20(Cu,Fe)6W2(Ge,As)6S32, богатого вольфрамом германита и майкаинита Cu20(Cu,Fe)6Mo2(Ge,As)6S32 месторождения Цумеб в Намибии, стр. 24-29 Вендское вулканогенное колчеданно-полиметаллическое месторождение Цумеб (Намибия, ЮЗ Африка) уникально богато минералами германия. Гипотермальная минерализация Цумеба включает топаз, фторапатит, кварц, калишпат, флогопит, высокий халькозин, пирит, сложные сульфиды германия, богатые вольфрамом и молибденом: овамбоит Cu20(Cu,Fe)6W2(Ge,As)6S32 и майкаинит Cu20(Cu,Fe)6Мо2(Ge,As)6S32; твердые растворы галлит – сфалерит – халькопирит; сложные сульфиды олова – станноидит и иные. Мезотермальная минерализация Цумеба включает халькопирит, твердый раствор халькопирит – борнит, высокий халькозин, галенит, пирит, богатый галлием сфалерит, богатый вольфрамом германит, богатый цинком галлит, кварц, мусковит, доломит, моусонит и иные. Эпитермальная минерализация Цумеба развита среди брекчированных ранних минеральных агрегатов. Параметры образования эпитермальной минерализации: Т 240 – < 80 °С, соленость растворов 6–12 мас.% экв. NaCl. Обильны галенит, маложелезистый Cd-сфалерит, теннантит, пирит, низкий халькозин, доломит, марказит. Широко развиты незональный бедный W германит, галлит, реньерит. Присутствуют продукты деструкции высокотемпературных сульфидов германия, богатых W и Mo. Продукты деструкции овамбоита и богатого W германита – обильные микропрожилки и мелкие, до 15 мкм, гнезда тунгстенита, низкий халькозин, бетехтинит, сидерит, калвертит. Продукты деструкции майкаинита – срастания мельчайших пластин молибденита с низким халькозином и бетехтинитом. Тунгстенит содержит менее 0.3 мас.% Мо, молибденит – 0.3 мас.% W, что свидетельствует о низкой температуре их образования. Вероятная реакция разложения овамбоита (состав минералов близок к реальному): Cu24Fe2W2Ge4As2S32 + 2 Cu2S + 2 Pb р-р → WS2 (тунгстенит) + Cu8WS6 (калвертит) + Cu20FePb2S15 (бетехтинит) + FeS2 (пирит) + 4 Ge р-р + As2S3 р-р + 6 S р-р. Вероятная реакция разложения майкаинита: Cu24Fe2Мо2Ge4As2S32 + 2 Pb р-р → 2 МоS2 (молибденит) + Cu20FePb2S15 (бетехтинит) + 2 Cu2S (низкий халькозин) + FeS2 (пирит) + 4 Ge р-р + 2 As2S3 р-р+ 3 S р-р.

<em>Бугунги кунда дунё миқёсида ХХI асрнинг ривожланиш стратегияси &laquo;Барқарор ривожланиш моҳияти&raquo; деб ном олган бўлиб, иқтисодиётнинг ривожланиши - биосфера барқарор мувозанатини бузмаган ҳолатда, табиий иқлимни ва ривожланиб бораётган муҳитни бузмаган ҳолатда олиб борилишини назарда тутади. Бу ўринда, техноген чиқиндилар жаҳон иқтисодиёти барқарор ривожланишига тўсқинлик қилувчи муаммо сифатида қаралиб, техноген чиқиндиларни ҳосил қилувчи етакчи корхоналар сифатида рангли металлургиянинг энг жадал ривожланувчи соҳаси мис, олтин ва кумуш ишлаб чиқариш саноати пешқадамлик қилади. Бунда техноген чиқиндиларни қайта ишлаб рангли ва нодир металларни ажратиб олиш технологияларини яратиш ҳамда амалиётга қўллаш муҳим аҳамиятга эга. </em>

<strong>Аннота</strong><strong>ци</strong><strong>я: </strong>Ушбу мақолада мисли рудаларнинг флотацияси сульфидли-халькопирит, борнит, халькозин, ковеллин, энаргит; оксидли-малахит, азурит, хризоколла, халькантит, куприт. Шунингдек, аралаш таркибли рудалар ҳақида маълумотлар келтирилган.

Bведение: В Кожимском районе Приполярного Урала минералы меди широко распространены в породах различного генезиса, состава и возраста. Во всех проявлениях медной минерализации вмещающие породы характеризуются повышенным содержанием серебра. Целью работы является установление типоморфных и геохимических особенностей серебросодержащих сульфидов и оксидов меди. Методика: Изучены морфологические особенности и химический состав минералов меди и серебра из Народинского уран-медного рудопроявления в зоне контакта магматических пород фундамента и метатерригенных нижнеордовикских отложений методом EPMA (электронно-зондового микроанализа). Результаты и обсуждение: Основным минералом-концентратором серебра является ранее неизвестный на Приполярном Урале серебросодержащий ковеллин. Также серебро образует микровключения акантита в малахите и лангите. Мы полагаем, что в нашем случае могла иметь место физико-химическая модель образования гипергенных минералов серебра при участии щелочных «гранодиоритовых» или «базальтовых» вод, формирующихся при взаимодействии атмосферных вод с соответствующими породами. Стадийность минералообразования хорошо иллюстрирует пример образца, в котором исходный халькопирит с незначительным содержанием серебра, в результате окисления в зоне гипергенеза преобразовался в ковеллин и малахит. На близких к поверхности и трещиноватых участках зерен преобразования привели к высвобождению серебра и появлению акантита и самородного серебра. Заключение: Установлены формы нахождения серебра в минералах меди Народинского уран-медного рудопроявления в зоне контакта магматических пород фундамента и метатерригенных нижнеордовикских отложений. Впервые на Приполярном Урале обнаружен серебросодержащий ковеллин. Сделано предположение, что серебросодержащий ковеллин и сульфиды серебра образовались в результате его высвобождения при замещении сульфидов меди малахитом и лангитом в результате гипергенного окисления.

Представлены результаты исследования природных образцов минерала халькопирита CuFeS2 из массивных океанических сульфидных руд Срединно-Атлантического хребта методом ядерного магнитного резонанса 63Cu (ЯМР 63Cu) в локальном поле при комнатной температуре. Значительная ширина обнаруженных резонансных линий в спектре ЯМР 63Cu прямо свидетельствует о большом распределении локальных магнитных и электрических полей в исследованных образцах халькопирита. Это распределение может быть следствием заметного отклонения состава исследованных образцов халькопирита от стехиометрического. Полученные результаты показывают, что импульсный метод ЯМР 63Cu может быть одним из эффективных методов изучения физических свойств глубоководных полиметаллических сульфидов Мирового океана. DOI: 10.21883/FTP.2017.01.8253

Extended ICP-OES and AAS analysis of floated polysulphide concentrate from the Asgat polymetallic ore revealed that the concentrate contains 0.91% of silver, 18.2% of copper, 19.4% antimony, 2.03% arsenic and 1.6% of bismuth together with other elements. The prevailing minerals in the concentrate are tetrahedrite, bismuthinite, chalcopyrite, arsenopyrite and pyrite and non-ore minerals i.e. siderite, muscovite and quartz. The content of above minerals was estimated by the X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) analysis. An optimum condition for antimony leaching from the tetrahedrite by alkaline-sulphide solution was studied comprehensively. In optimized condition, the 99.25% of Sb, 89.0% of As and 44.50% of Bi were dissolved from the concentrate into the alkaline-sulphide solution, successfully. The solid residue contains non-ore sulphide minerals as well as chalcopyrite (CuFeS2), covellite (CuS), chalcocite (Cu2S), pyrite (FeS) and argentite (Ag2S). Chalcopyrite and pyrite are not soluble in alkaline-sulphide solution. The covellite and chalcocite are the product of tetrahedrite decomposition. The activation energy for antimony leaching from the tetrahedrite by alkaline-sulphide solution was calculated as 81.43kJ/mol that indicates the leaching process occurred by chemical reaction. Асгатын полиметаллын баяжмал дахь хортой элементүүдийг уусгах аргаар ялгаж авах судалгааны зарим үр дүн Хураангуй: Асгатын полиметаллын хүдрийг флотацийн аргаар баяжуулан гаргаж авсан полисульфидын баяжмалд 0.91% мөнгө, 19.20% зэс, 19.40% сурьма, 2.03% хүнцэл, 1.60% висмут болон бусад дагалдах элемент агуулагдаж байгааг атом шингээлтийн (AAS) болон индукцийн холбоот плазмын спектроскоп (ICP-OES)-ын аргуудаар тодорхойлсон. Баяжмалын эрдэс бүрдлийн найрлагыг рентгендифрактометр (XRD), электрон микроскоп, энергийн сарнилын спектрометр (SEM-EDS)-ийн аргуудаар тодорхойлоход тетраэдрит, висмутин, халькопирит, арсенопирит, пирит зэрэг үндсэн эрдсүүдээс гадна сидерит, мусковит, кварц зэрэг хүдрийн бус эрдсүүд агуулагдаж байв. Баяжмалыг шүлт-сульфидын (Na2S+NaOH) холимогт уусгаж, хортой бүрдэл болох сурьмаг уусгах аргаар ялгаж авах тохиромжтой нөхцлийг туршилтаар тогтоов. Тохиромжтой нөхцөлд баяжмалаас шүлт-сульфидын уусмалд сурьма 99.25%, хүнцэл 89.00%, висмут 44.50% ууссан. Уусгалтын хатуу үлдэгдэлд хүдрийн бус эрдсүүд болон халькопирит (CuFeS2), ковелин (CuS), халькозин (Cu2S), пирит (FeS2), аргентит (Ag2S) зэрэг сульфидын эрдсүүд илэрсэн. Шүлт-сульфидын холимогт халькопирит, пирит уусахгүй. Ковелин, халькозин нь тетраэдритийн задралаар үүссэн. Тетраэдритээс сурьмаг шүлт-сульфидын холимогоор уусгах урвалын идэвхжилийн энергийг тооцоолоход 81.43 кЖ/моль байгаа нь уг процесс химийн урвалаар явагдсан болохыг харуулж байна.Түлхүүр үг: полисульфидын баяжмал, тетраэдрит, идэвхжилийн энерги.

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, геологический факультет В вулканитах тытыльвеемской свиты встречены многочисленные прожилки и жилы кальцит-адуляркварцевого состава с титанитом, эпидотом, алланитом-(Се), датолитом, пренитом, хлоритом, светлой слюдой, сульфидами (пирит, халькопирит и молибденит), вольфрамитом, шеелитом и рутилом. В рутиле были определены примеси W6+, Nb5+, Fe3+, V3+ и Cr3+. Установлена прямая корреляция концентрации в рутиле W6+ и Nb5+ с суммой трехвалентных катионов, предложены следующие схемы изоморфного замещения: 3Ti4+ = W6+ + 2Me3+, 2Ti4+ = Nb5+ + Me3+. В ряде анализов рутила отмечается избыток трехвалентных катионов, не скомпенсированных высоковалентными примесями. Избыток трехвалентных катионов объясняется появлением в структуре анионных вакансий по схеме 2Ti4+ + O2– = 2Me3+ + [vac]. Данное предположение подтверждается дефицитом кислорода в ряде кристаллохимических формул рутила.

Позднеорогенное вулканогенно-плутоногенное месторождение Дарасун содержит обильную Au-Bi-минерализацию. Карбонат-кварц-сульфидные жилы западного участка Дарасуна окружены ореолами лиственитов. Их золотые руды содержат пирротин, арсенопирит, халькопирит, кубанит, пирит, висмутин, галеновисмутит, гнезда самородного висмута и икунолита; более поздние образования – сульфосоли Pb-Bi, преимущественно козалит Pb2(Bi,Sb)2S5, и самородное золото. В отдельных участках жил Пирротиновая и Электрические на горизонтах шахтных выработок – 310 м и –335 м руды брекчированы и в них часть пирротина и кубанита замещена гематитом и магнетитом. На тех же горизонтах в отдельных участках жил Электрические 4 и 5 нами установлены частичные и полные псевдоморфозы галенита и висмута по брекчированному козалиту. Очевидно, то и другое – результат эндогенного окисления сульфидов с выносом серы. Вероятная реакция псевдоморфного замещения козалита: Pb2Bi2S5 + 3O2 → 2PbS + 2Bi + 3SO2↑. По-видимому, чередование процессов минералообразования при низкой и при высокой фугитивности кислорода при высокой и при низкой активности сульфидной серы характерно для вулканогенно-плутоногенных гидротермальных месторождений золота.

The technogen concentrate containing copper sulfide was obtained by alkaline-sulfide leaching of tetrahedrite concentrate with Bi, Sb, and As contamination. The technogen concentrate which contains Cu-33.45%, Fe-14.14%, Ag-0.73%, and S-23.87% were sulphation roasted under air, and the optimum condition of copper extraction from the roasted product was studied. According to the XRD and SEM-EDS analysis, the roasted residue obtained by the sulphation roasting at lower temperatures contains copper sulfate and associated minerals such as goethite, hematite, and magnetite. The elemental composition of the roastedproduct is confirmed as Cu 28.12%, Fe 20.52%, Ag 0.65%, and S 14.34% when analyzed by ICP-OES and chemical analysis. This roasted product containing the copper compounds was easily soluble in water and sulfuric acid. The leaching parameters such as solvent concentration, temperature, leaching time, solid-liquid ratio, and stirring rate were studied systematically. Under the optimized condition of water (25°C, 500 rpm, 1:50, 60 min) and sulfuric acid (1.6 М H2SO4, 25°C, 200 rpm, 1:8, 60 min) leaching, 91.68% and 97.19% copper were recovered in the solution while leaching residue contains 61.47% and 29.18% of iron, respectively. The leaching residue also contains hematite, goethite, maghemite, and albite as revealed in the XRD analysis. The leaching process of copper compounds is found to occur by diffusion both in the water and acid leaching, and activation energy is calculated as 6.05 and 8.70 кJ/mol, respectively. Зэсийн техноген баяжмалыг сульфатжуулан шатааж, зэс ялгаж авах боломж Хураангуй: Тетраэдритийн баяжмал дахь Bi, Sb, As-ийг шүлт-сульфидын холимогт уусгахад зэсийн сульфид (халькопирит, ковеллин, халькозин ба пирит) агуулсан хатуу үлдэгдэл буюу зэсийн техноген баяжмал үүсдэг. Техноген баяжмалд Cu-33.45%, Fe-14.14%, Ag-0.73%, S-23.87% агуулагдана. Түүнийг агаарын орчинд сульфатжуулан шатаах, зэсийг уусгах тохиромжтой горимыг тогтоох судалгааг хийв. Зэсийн техноген баяжмалыг нам температурт сульфатжуулан шатаахад үүссэн дээжийг XRD, SEM-EDS-ээр шинжлэхэд зэсийн сульфат давамгайлж, гётит, гематит, магнетит илрэв. Шатаасан дээжний найрлаганд Cu-28.12%, Fe-20.52%, Ag-0.65%, S-14.34% агуулагдаж буйг ICP-OES болон химийн шинжилгээний аргаар тодорхойлов. Хатуу үлдэгдлийг сульфатжуулан шатаахад ус болон хүхрийн хүчил (H2SO4)-ийн уусмалд хялбар уусдаг зэсийн нэгдлүүд үүсдэг байна. Тэдгээрийн уусалтанд нөлөөлөх уусгагчийн концентраци, температур, хугацаа, хатуу ба шингэн фазын харьцаа, хутгах хурд зэрэг үзүүлэлтүүдийг судалсан. Уусгалтын дүнгээс үзэхэд ус (25 °C, 500 эрг/мин, 1:50, 60 мин) болон хүчлийн (1.6 М H2SO4, 25 °C, 200 эрг/мин, 1:8, 60 мин) уусгалтын оновчтой нөхцлүүдэд Cu харгалзан 91.68% ба 97.19% хүртэл уусмалд шилжиж, хатуу үлдэгдэлд Fe-61.47% ба 29.18% агуулагдаж байна. Үүнээс гадна XRD-ийн шинжилгээгээр гематит, гётит, маггемит, альбит илэрсэн. Зэсийн нэгдлүүдийн ус болон хүчилд уусах уусалтын процесс нь диффузийн зүй тогтлоор явагдаж байгааг тогтоон, идэвхжилийн энергийг харгалзан 6.05 ба 8.70 кЖ/моль гэж тооцоолов. Түлхүүр үг: уусгалт, кинетик, зэсийн сульфидүүд

Copper sulfide concentrate, containing chalcopyrite (CuFeS2), chalcocite (Cu2S), and covellite (CuS) was subjected to low temperature (4000C) oxidation roasting, resulting in water-soluble copper sulfate and insoluble iron oxides. Both chemical and ICP-OES analysis revealed that samples after oxidation roasting contain Cu 28.34%, S 14.37%, Fe 11.28%, Zn 0.35%, Sb 0.58%, As 0.20%, SiO2 5.94%, and Ag 0.65%. The copper dissolution rate of the roasted sample in water was estimated to be 98.48%.This study applied mathematic planning through central composite design (CCD) by “Design Expert 13”, a software to help optimize copper extraction from an aqueous solution using LIX984N, an organic extractant. The key extraction parameters, i.e. pH, extractant concentration, and duration extraction were screened to minimize the number of experiments. The results we discuss, indicate that the pH of solution, and concentration of the extractant are the most influential factors in copper extraction. Theinterplay between pH, extractant concentration, and extraction time was visualized through 3D-factorial design. Statistical analysis, such as ANOVA (Analysis of variance) parameters P value, F value, as well as the regression coefficient (R2) revealed their positive interdependence. The optimal conditions for extraction were determined as follows: LIX984N extractant concentration of 2.2%, copper solution pH of 2, and an extraction time of 2.5 minutes, which resulted in a maximum copper extraction rate of up to 99.5%. Усан уусмал дахь зэс (II)-ийн LIX984N хандлагчаар хандлагдах нөхцөлийг оновчлох загварчлал Хураангуй: Халькопирит, халькозин, ковеллин бүхий зэсийн сульфидын баяжмалыг нам температур (400°C)-т, хүчилтөрөгчийн орчинд исэлдүүлэн шатаахад усанд уусдаг зэсийн сульфат болон уусдаггүй төмөр (II, III)-ийн ислүүд үүссэн. Исэлдүүлэн шатаасан дээжид химийн болон индукцийн холбоот плазмын спектроcкоп (ICP-OES)-ийн аргаар Cu 28.34%, S 14.37%, Fe 11.28%, Zn 0.35%, Sb 0.58%, As 0.20%, SiO2 5.94%, Ag 0.65% тодорхойлогдсон. Тус дээжийг усанд уусгахад зэсийн сульфатын уусалтын зэрэг 98.48% байсан. Усан уусмал дахь зэс (II)-ийн LIX984N органик хандлагчаар хандлагдах нөхцөлийг загварчлалаар оновчлох судалгаа хийсэн. Хандлалтын нөхцөлийг оновчлох судалгаанд “Design Expert 13” программын математик төлөвлөлтийн төвийн композит загвар (CCD - Central Composite Design)-ыг ашиглав. ССD аргаар загварчлахын тулд хандлалтын параметрүүд (рН, хандлагчийн концентрац, хугацаа)-ад скрининг хийж, туршилтын хамгийн бага тоо (Min Run Res V)-г төлөвлөж, зэс (II)-ийн хандлалтад уусмалын рН, хандлагчийн концентрац хамгийн их нөлөөтэйг тодорхойлов. Тусгалын гадаргуугийн 3 хэмжээст графикаар хүчин зүйлүүд (рН, хандлагчийн концентрац, хугацаа)-ийн хамаарлыг харуулж, эдгээр хүчин зүйлүүд харилцан эерэг хамааралтайг хувьсагчдын харилцан үйлчлэлийн нөлөөллийн регрессийн коэффициент (R2), P-утга, F-утга зэрэг статистик шинжилгээ (ANOVA - Analysis of Variance буюу хувьсагчийн анализ)-ний дүнг үндэслэн хандлах туршилтын оновчтой нөхцөл: LIX984N хандлагчийн концентрац 2.2%, уусмалын pH=2, хандлалтын хугацаа 2.5 минут гэж оновчлов. Энэ нөхцөлд зэсийн хандлалтын зэрэг хамгийн их буюу 99.5% байв. Түлхүүр үг: LIX984N, зэсийн сульфид, төвийн композит төлөвлөлтийн загварчлал (CCD)

Ссылка для цитирования: Минералого-геохимическая характеристика и условия формирования Базилевского медного рудопроявления (Южное Предуралье)/ И.Р. Рахимов, С.В. Мичурин, А.Г. Султанова, Д.В. Киселёва, А.М. Карамова // Известия Томского политехнического университета. Инжиниринг георесурсов. – 2022. – Т. 333. – № 5. – С. 7-22.&#x0D; Актуальность исследования обусловлена обнаружением новых рудопроявлений меди и необходимостью выяснения условий их формирования в пермских отложениях Южного Предуралья на фоне слабой литологической и минералого-геохимической изученности последних. Генезис медистых песчаников Предуральского пояса всё ещё является предметом дискуссий. Возникновение Cu-минерализации связывают как с син-, так и с эпигенетическими процессами, для последних предполагают инфильтрационный либо эксфильтрационный механизм миграции Cu-растворов. Цель: минералого-геохимическое исследование руд Базилевского медного рудопроявления и выяснение условий его формирования. Методы исследования включают полевые геологические работы, оптическую и электронную микроскопию с рентгеноспектральным микроанализом, рентгеновскую дифрактометрию, рентгенофлуоресцентный, масс-спектрометрический и атомно-эмиссионный анализы с индуктивно связанной плазмой. Результаты. Выполнена минералого-геохимическая характеристика руд Базилевского медного проявления Южного Предуралья, изучены условия образования вмещающих пород и рудных тел. Установлена их приуроченность к древесным фоссилиям с наследованием общей морфологии. Руды (0,2…18,8 мас. % Cu, Ag до 150 г/т, Pb до 270 г/т) локализованы в сероцветных песчаных отложениях казанского яруса, представляющих собой аллювиальные отложения. Площадь рудопроявления составляет ≥1200 м2, выявлено два рудоносных горизонта в разрезе. По внутреннему строению выделено три типа рудных тел. Главными рудными минералами являются гидрокарбонаты (азурит, малахит) и сульфиды Cu (халькозин, борнит, халькопирит и др.). В целом минералого-геохимические особенности руд согласуются с полигенной гидрогенно-осадочной моделью их образования при участии биогенных процессов. Источником рудных элементов служили нижележащие терригенные породы (в особенности красноцветные), а восходящая миграция минералообразующих растворов произошла по разрывным нарушениям.

Проведены исследования по обжигу медно-никелевых аллювиальных техногенных песков месторождения р. Наледная (Норильский район). Для проведения экспериментов из общей массы песков отделяли класс –100 мкм, содержания никеля и меди в классе составили 0,32 и 0,22 %, соответственно. В ходе работы был исследован вещественный состав исходных песков и экспериментальных образцов, а также подобран оптимальный режим их переработки методом низкотемпературного обжига с сульфатом аммония. Для этого образцы песков смешивали с сульфатом аммония, затем обожженную смесь выщелачивали в воде в течение 40 мин при постоянном перемешивании с интенсивностью 230 мин-1. Для песков характерно значительное количество сростков, содержащих множественные рудные включения. Свободных от сростков сульфидов около 1 %, пирротин в значительной степени окислен. Методом рентгенофазового анализа среди сульфидов, помимо пирротина, отмечено наличие халькопирита. Максимальное извлечение металлов было достигнуто при температуре 400 °С и массовом соотношении песков и сульфата аммония 1:3, извлечение никеля составило 73,2 %, меди – 71,6 %. Research has been conducted on the roasting of copper-nickel alluvial technogenic sands of the Nalednaya River deposit (Norilsk region). For the experiments, the –100 µm class was separated from the sand, the nickel and copper contents in the class were 0.32 and 0.22 %, respectively. During the work, the material composition of the original sands and experimental samples was studied, as well as the optimal mode of their processing by the method of low-temperature roasting with ammonium sulfate was selected. Sand samples were mixed with ammonium sulfate, and then the roasted mixture was leached in water for 40 min with constant stirring at an intensity of 230 min-1. The sands are characterized by a significant number of intergrowths containing multiple ore inclusions. Free from sulfide intergrowths, about 1 %; pyrrhotite is largely oxidized. Using the X-ray phase analysis method, among the sulfides, in addition to pyrrhotite, the presence of chalcopyrite was noted. The maximum recovery of metals was achieved at a roasting temperature of 400 °C and a mass ratio of sand and ammonium sulfate of 1:3; the nickel recovery was 73.2 %, copper – 71.6 %.

Ссылка для цитирования: Гидротермально-метасоматическая зональность, флюидный режим и типы золотого оруденения участков Эми и Елена эпитермального рудного поля Светлое (Хабаровский край) / Д.В. Левочская, Т.Ю. Якич, Д.В. Лесняк, Ю.С. Ананьев // Известия Томского политехнического университета. Инжиниринг георесурсов. – 2021. – Т. 332. – № 10. – С. 17–32.&#x0D; Актуальность исследования определяется получением новых данных о вещественном составе, текстурно-структурных особенностях, гидротермально-метасоматической зональности, флюидном режиме и типах золотого оруденения двух наиболее контрастных участков эпитермального поля Светлое (Хабаровский край), образованных в разновозрастных материнских породах позднемелового возраста (K2) основного состава хетаниской свиты коньяк-сантонского яруса (участок Эми) и несогласно перекрывающих их породах кислого состава уракской свиты кампан-маастрихского яруса (участок Елена). Выбранные объекты характеризуются различным уровнем эрозионного среза и наиболее полно отражают разнообразие метасоматитов эпитермального поля Светлое от малоизмененных пород хетанинской свиты в пределах участка Эми до сильно измененных, в том числе гипергенными процессами, пород кислого состава, преобладающих на территории участка Елена. Полученные данные играют важную роль для установления класса эпитермальных месторождений, прогноза оруденения на глубину, а также могут быть использованы для выявления поисковых критериев и признаков аналогичных объектов как на территории Охотско-Чукотского вулканического пояса, так и за его пределами. Целью настоящей работы является изучение гидротермально-метасоматической зональности, вещественного состава, текстурно-структурных особенностей, флюидного режима, а также форм нахождения золота эпитермального рудного поля Светлое на примере двух участков – Эми и Елена. Объектами исследования являются руды, метасоматиты и слабоизмененные исходные породы в виде керновых, штуфовых и сколковых проб, отобранных в результате проведения научно-исследовательских работ из восьми скважин и двух действующих карьеров. Породы изучены методами оптической и электронной микроскопии с применением энергодисперсионной спектроскопии, а также методами рентгено-дифракционного анализа, микротермометрии и рамановской спектрометрии. В результате проведенных исследований установлено, что метасоматическая зональность эпитермального поля Светлое включает осевую зону остаточного кварца (вторичные кварциты с различными текстурно-структурными особенностями – мозаичный, перистый, колломорфный, крустификационный) и ореол переслаивающихся линейно-вытянутых зон метасоматитов (алунитовые и диккитовые кварциты), сменяющихся на большем удалении от осевой зоны серицитовыми и иллит-хлоритовыми метасоматитами. Главная и основная доля минерализации связана с монокварцитами. Морфология рудных тел представлена субпластовыми линейными залежами килевидной формы с грибовидными раздувами в палеожерловинах до 110 м. Средняя мощность рудных тел варьирует от 12 до 60 м, длиной до 700 м при ширине 100…240 м. Падение рудных зон пологое, вблизи палеожерловин крутое с неравномерным или весьма неравномерным характером распределения полезного компонента. Среднее содержание золота в рудах 2,5 г/т. Состав гипогенной сульфидной минерализации представлен сульфидами полиметаллов Сu, Pb, Zn, Fe в виде пирита, галенита, сфалерита, халькопирита и теннантит-тетраэдрита. В пределах рудных тел участка Эми минеральная ассоциация сульфидов гидротермальной стадии составляет более 5 об. %, отличается разнообразием и обилием теллуридов. Золотое оруденение представлено двумя типами: Au-Ag и Au-Ag-теллуридным. Au-Ag руды представлены первичными рудами со средней пробой ~ 900 ‰, развитыми в пределах участка Эми, и вторичными (окисленные) рудами с пробой до 1000 ‰, преобладающими на участке Елена. По характеру и составу газово-жидких включений в кварце гидротермально-рудный процесс на участке Эми протекал при температурах 260…330 °С. Микрокриотермометрические эксперименты участка Елена указывают на температурный интервал гидротермального процесса 200…240 °С. По вещественному составу измененных пород, гипогенной сульфидной ассоциации и флюидному режиму эпитермальное поле Светлое относится к сульфатно-кислотному и умеренно-кислотному (HS-IS) типу, обнаруживающему перспективу обнаружения порфирового оруденения на глубину.&#x0D;

In this research work, the copper compound which exists in the form of sulfide in molybdenite concentrate (M1 and M2 samples) dissolved with a mixed solution of iron chlorides (FeCl3 and FeCl2), and it aimed to establish optimum conditions for increasing the content of molybdenum disulfide (MoS2) in the concentrate. The effect of various factors on copper dissolution from each concentrate was investigated and copper leaching in the optimized conditions was determined as 77.62% for sample M1 and 94.84% for sample M2. In addition, when studying the kinetics of copper dissolution in the temperature range of 343-373 K using the shrinking core model, the dissolution process for samples of the M1 and the M2 was controlled by chemical reaction (Ea=44.87 kJ/mol) and by diffusion model (Ea=18.62 kJ/mol), respectively. The content of copper in the solution after leaching was analyzed using ICPOES, and the composition of the solid phase was identified by XRD and SEM analysis. As a result of the experiments, the content of MoS2 in the solid residue increased to 90.10 % (M1 sample) and 88.59% (M2 sample).&#x0D; Молибденитийн баяжмалаас зэсийг төмрийн хлоридоор уусгах боломж&#x0D; Хураангуй: Энэхүү судалгааны ажлаар молибденитийн баяжмал (M1, M2)-д агуулагдах сульфидын хэлбэрт байгаа зэсийн нэгдлийг төмрийн хлоридууд (FeCl3 ба FeCl2)-ын холимог уусмалаар исэлдүүлэн уусгаж, баяжмал дахь молибдений дисульфид (MoS2)-ын агуулгыг нэмэгдүүлэх зохистой нөхцлийг тогтоохыг зорив. Баяжмал тус бүрээс зэсийг уусгах төрөл бүрийн хүчин зүйлийн нөлөөллийг судлан, уусгах процессын зохимжтой нөхцөл дэх зэсийн уусалт M1 дээжийн хувьд 77.62%, М2 дээжийн хувьд 94.84% байгааг тогтоосон. Түүнчлэн зэсийн уусалтын кинетикийг 343-373 K температурын хязгаарт shrinking core загвар ашиглан судлахад зэс уусах процесс М1 дээж (Ea=44.87 кЖ/моль) химийн урвалаар, M2 дээж (Ea=18.62 кЖ/моль) диффузийн загвараар явагдаж байгааг тогтоов. Уусгалтын дараах уусмал дахь зэсийн агуулгыг ICPOES, хатуу фазын найрлагыг XRD, SEM аргуудаар тодорхойлсон. Туршилтын эцсийн үр дүнд уусгалтын хатуу үлдэгдэл дэх MoS2-ын агуулга 90.10 % (М1) ба 88.59% (М2) хүртэл нэмэгдсэн. Түлхүүр үг: молибдений дисульфид, исэлдүүлэлт, уусгалт, халькопирит.

Актуальность настоящего исследования обусловлена дефицитом информации о поведении и формах нахождения нетрадиционных видов полезных ископаемых в качестве рассеянных металлов (-идов), таких как теллур, висмут, селен (TBS-микроэлементов), задействованных в современных отраслях промышленности, а также ограниченностью сведений об объектах, в которых они способны концентрироваться в промышленно-значимых объемах, в том числе совместно с золотом. Одним из вариантов таких важных и перспективных объектов являются эпитермальные (низкотемпературные) Au-Ag месторождения. При этом на долю России в общем балансе эпитермальных месторождений в настоящий момент приходится небольшая часть, хотя в отдельных регионах, таких как Арктический, Сибирский и Дальневосточный, они приобретают промышленно-важное значение. Целью проведенного исследования является изучение вещественного состава и условий формирования золота и TBS-микроэлементов в «медной минеральной ассоциации» эпитермального Бараньевского Au-Ag месторождения (Центральная Камчатка). Объектами исследования являются руды и вмещающие их метасоматические породы в виде керновых, штуфных и сколковых проб. Рудная минерализация и вмещающие ее метасоматиты проанализированы методами оптической и электронной микроскопии c энергодисперсионной спектроскопией, а также методами рентгено-дифракционного анализа, микротермометрии, рамановской и инфракрасной спектроскопии. Полученные результаты исследования свидетельствуют о том, что основной объем «медной минеральной ассоциации» с золотом, обогащенной теллуром, селеном, висмутом связан с иллит-мусковитовыми кварцитами, образованными в современных околорудных метасоматитах плейстоцен-плиоценового возраста. Медная минерализация представлена сульфидами меди (гееритом (Сu8S5), иногда с примесями Pd (до 0,8 мас. %) и Te (до 1,9 мас. %), халькопиритом, борнитом, блеклой рудой тетраэдритового ряда с примесями Bi (до 11,16 мас. %), виттехенитом (Cu3BiS3), эмплектитом (CuBiS2), михараитом (PbCu4FeBiS6), айкинитом (СuPbBiS3), высокопробным золотом (Au920-980), теллуридами золота и серебра, теллуро-селенидами Bi и Pb, в том числе нестихиометричными (неизвестными), в меньшей степени пиритом, спорадически обогащенным примесью Cu (до 0,9 мас. %), галенитом, обогащенным примеcью Se (до 8,5 мас. %). По результатам изучения газово-жидких включений в кварце и кальците гидротермально-рудный процесс протекал при температурах 250…305 °С и солености 0,5…1,2 мас. % экв. NaCl. В результате изучения вещественного состава рудной и жильной минерализации предполагается, что в процессах рудообразования участвовали водные H3TeO3+ и H2TeO3, хлоридные BiCl3(aq) (III) растворы, а также углекислота.

Охарактеризовано Мяучанское рудное поле, расположенное в пределах Омсукчанской зоны Охотско-Чукотского вулканогенного пояса. Составляющие рудное поле Ag-Pb-Zn рудопроявления Коренное и Малютка локализованы в центральной части антиклинальной складки северо-западного простирания, сложенной верхнетриасовыми карбонатно-терригенными толщами, прорванными штокообразными телами и дайками позднемеловых андезитов, монцодиоритов, гранит-порфиров и риолитов. Сульфидно-карбонат-флюорит-кварцевые жилы и жильно-прожилковые зоны с арсенопиритом, пиритом, сфалеритом, галенитом, халькопиритом, Ag-тетраэдритом распространены как в интрузиях, так и в терригенных толщах. Геохимический спектр минерализации As-Sb-Ag-Pb-Au-Bi-Cu-Zn-W. Результаты изучения флюидных включений наряду с данными по распределению редкоземельных и рудных элементов указывают на формирование руд в эпитермальной обстановке гидротермально-магматической системы из хлоридных растворов с участием поверхностных вод. Отложение руд происходило в диапазоне температур 106—287 °С из растворов соленостью от 0.5 до 9.0 мас. % NaCl-экв. Руды, содержащие Ag порядка 70 г/т и Pb до 1.2 %, формировались в условиях выкипания из растворов, обогащенных солями Fe; руды с содержанием Ag менее 7 г/т, а Pb до 25 г/т образовались в условиях разбавления из гидротерм, в составе которых преобладали соли Na с незначительной примесью K. Минерализация Мяучанского рудного поля представляет верхний уровень Ag-Pb-Zn рудной системы, аналогичной месторождению Гольцовое. The Myauchan ore field located in the Omsukchan zone of the Okhotsk–Chukotka Volcanic Belt is des­cri­bed. The Korennoe and Malyutka Ag–Pb–Zn ore occurrences forming this field are localized at the center of anticlinal fold of NW strike made up of Upper Triassic carbonate-terrigenous deposits intruded by stock-like bodies and dikes of Upper Cretaceous andesite, monzodiorite, granite-porphyry, and rhyolite-porphyry. Sulfide–carbonate–fluorite–quartz veins and vein–veinlet zones with arsenopyrite, pyrite, sphalerite, galena, chalcopyrite, and Ag-tetrahedrite are localized both in intrusions and in terrigenous strata. The field bears As–Sb–Ag–Pb–Au–Bi–Cu–Zn–W mineralization. Study of fluid inclusions and REE and ore element patterns show that the field ores formed from chloride solutions with the participation of surface waters in hydrothermal-magmatic system under epithermal conditions. The ores were deposited from solutions with TDS = 0.5–9.0 wt.% NaCl equiv. in the temperature range 106–287 ºC. The ores containing ca. 70 ppm Ag and up to 1.2% Pb formed through boiling-off of solutions enriched in iron salts. The ores with Ag &lt; 7 ppm and Pb ≤ 25 ppm were generated from diluted hydrothermal solutions with predominant sodium salts and potassium admixture. Mineralization of the Myauchan ore field marks the upper level of the Ag–Pb–Zn ore system similar to the Gol’tsovoe deposit.

Актуальность исследований. В истории развития плейстоцен-голоценового Эльбрусско- го вулканического центра (ЭВЦ) выделены докальдерная, кальдерная и посткальдерная стадии. В двух последних выделены ранние и поздние этапы. С экструзивными телами дацитового состава (позд- ний этап кальдерной стадии) связано широкое проявление как в экструзиях, так и во вмещающих их лавах, гидротермально-метасоматических преобразований. В пределах ЭВЦ нами впервые были выделены Кюкюртлинская (КРМС) и Ирикская (ИРМС) рудно-магматические системы, первая из кото- рых является более перспективной на обнаружение промышленно значимой рудной минерализации. Объектами исследований были Кюкюртлинская и Ирикская РМС. Методы исследований. Определения концентраций микро- и макроэлементов в породах РМС проводились в ЦКП «ИГЕМ - АНАЛИТИКА» ме- тодами РФА и инструментальным нейтронно-активационным анализом (ИНАА). Состав жильных ми- нералов в метасоматически измененных породах изучался методом термогравиметрического анализа и рентгено-фазового анализа. Составы сульфидных минералов и самородных металлов определены на микроанализаторе “Camebax SX-50” и на сканирующем электронном микроскопе в ИГЕМ РАН. Для оценки температур образования рудной минерализации и составов растворов были изучены флюид- ные включения (ФВ) в минералах из экструзивных тел и вторичных кварцитов. Микротермометрия, в интервале температур от -196 до +600 0С, проводилась на термокриокамере “Linkam-ТНМSG 600”. Результаты исследований и их обсуждение. В породах кальдерной стадии рудная минерализация пред- ставлена магнетитом, ильменитом, пиритом, пирротином, арсенопиритом, халькопиритом, милле- ритом, галенитом и тонкодисперсными частицами самородной меди. В дацитах экструзии Кюкюртлю пириты и пирротины имеют стехиометрический состав и сходство с сульфидами из пород кальдер- ной стадии ЭВЦ и отличаются от пиритов и пирротинов посткальдерной стадии. Особенности со- ставов рудных минералов свидетельствуют о наложении гидротермально-метасоматических об- разований, связанных с эволюцией гидротермальной системы РМС Кюкюртлю на породы кальдерной стадии. Температуры гомогенизации флюидных включений в кварце и карбонате секущих прожилков из апикальной части экструзии РМС Кюкюртлю составляют 140-170 оС. Температуры образования халькопирит-пирит-пирротинового парагенезиса (рассчитаны по термометрическим уравнениям) для экструзии КРМС составили 190 оС. Гидротермальные растворы, участвовавшие в метасоматических изменениях пород КРМС и сформировавшие вторичные кварциты, имели фторидный состав (обнару- жены фторсодержащие минералы – жарчихит, ральстонит, α-ральстонит и флюорит). По составу и текстурно-структурным признакам, выявленная в КРМС рудная минерализация отнесена к медно- порфировому генетическому типу (на надрудном уровне эрозионного среза). Судя по тому, что в вул- канитах КРМС установлены резко повышенные содержания Ag, Mo, Cu, Zn, Pb, As, Sb, Se и Ba, а также по масштабности и площадному характеру развития процесса аргиллизации, в зоне пропилитизации, на глубинах от 400 м до 600 м от современного эрозионного среза КРМС, можно ожидать обнаружение жильного Pb-Zn оруденения, а на более глубоких уровнях (от 600 до 1000 м) – прожилково-вкрапленного Au-Ag, Cu или Cu-Mo оруденения верхней части порфировой рудно-магматической системы, связанных с экструзивными телами дацитового состава. Relevance of research. In the history of the development of the Pleistocene-Holocene Elbrus Volcanic Center (EVC), pre-caldera, caldera, and post-caldera stages are distinguished. In the last two stages, early and late halting place (stages) are distinguished. Extrusive bodies of dacitic composition late halting place of the caldera stage are associated with a wide manifestation of hydrothermal-metasomatic transformations both in extrusions and in lavas containing them. Within the EVC, we for the first time identified the Kyukyurtlinskaya (KOMS) and Irikskaya (IOMS) ore-magmatic systems, the first of which is more promising for the discovery of industrially significant ore mineralization. The objects of research were the Kyukyurtly and Irik OMS. Research methods. Determination of the concentrations of micro- and macroelements in OMS rocks was carried out at the Central Collective Use Center "IGEM - ANALYTICS" using X-ray diffraction analysis and instrumental neutron activation analysis (INAA). The composition of vein minerals in metasomatically altered rocks was studied by thermogravimetric analysis and X-ray phase analysis. The compositions of sulfide minerals and native metals were determined on a Camebax SX-50 microanalyzer and on a scanning electron microscope at the IGEM RAS. Fluid inclusions (FI) in minerals from extrusive bodies, secondary quartzites were studied to estimate the temperatures of formation of ore mineralization and compositions of solutions. Microthermometry, in the temperature range from -196 to +6000С, was carried out on a Linkam-TNMSG 600 thermal cryochamber. Research results and discussion. In rocks of the caldera stage, ore mineralization is represented by magnetite, ilmenite, pyrite, pyrrhotite, arsenopyrite, chalcopyrite, millerite, galena, and fine particles of native copper. In the dacites of the Kyukyurtlyu extrusion, pyrites and pyrrhotites have a stoichiometric composition similar to sulfides from rocks of the EVC caldera stage and differ from pyrites and pyrrhotites of the post-caldera stage. The compositional features of ore minerals indicate the superposition of hydrothermal-metasomatic formations associated with the evolution of the Kyukyurtli hydrothermal system on rocks of the caldera stage. The homogenization temperatures of fluid inclusions in quartz and carbonate of secant veinlets from the apical part of the extrusion of the OMS Kyukyurtlu are 140-170 °C. Temperatures of formation of chalcopyrite-pyrite-pyrrhotite paragenesis (calculated according to thermometric equations) for extrusion of KOMS were 190 °C. Hydrothermal solutions that participated in the metasomatic alteration of the KOMS rocks and formed secondary quartzites had a fluoride composition (fluorinecontaining minerals were found - jarchichite, ralstonite, α-ralstonite, and fluorite). In terms of composition and textural-structural features, the ore mineralization identified in the KOMS is attributed to the porphyry copper genetic type (at the supra-ore level of the erosion cut). Judging by the fact that sharply elevated contents of Ag, Mo, Cu, Zn, Pb, As, Sb, Se, and Ba have been established in the KOMS volcanics, as well as by the scale and areal nature of the development of the argillization process, in the propylitization zone, at depths from 400 m to 600 m from the modern erosive section of the KOMS, one can expect the discovery of vein Pb-Zn mineralization, and at somewhat deeper levels (from 600-1000 m) - vein-disseminated Au-Ag, Cu or Cu-Mo mineralization of the upper part of the porphyritic ore-magmatic system, associated with extrusive bodies of dacite composition. Keywords: Elbrus volcanic center, Kyukyurtly ore-magmatic system, hydrothermal-metasomatic processes, ore mineralization

Приведены результаты изучения условий образования руд малоизученного Алгоминского рудного узла (месторождение Бодороно и рудопроявление Дывок), расположенного на сочленении Алданского щита и Становой области. Установлено, что в рудах месторождения Бодороно присутствуют минералы Bi и Se (висмутин, лиллианит, самородный висмут, теллуровисмутит, тетрадимит, хедлейит, пильзенит и лайтакарит). Выделены две последовательные продуктивные стадии минералообразования: Au-полиметаллическая и Au-Bi-Te. Эти минералы являются продуктами эволюции гидротермальной системы, в ходе которой происходило постепенное снижение температур (от 300 до 145 °С) и солености (от 5 до 1.9 мас. % NaCl-экв.) флюида. Пробность самородного золота постепенно увеличивается от ранних стадий (~840 ‰) к поздним (~940 ‰), и происходит смена от простых сульфидов до сульфосолей. Установлено изменение состава газовой фазы флюидных включений от CH4–CO2 до преимущественно CO2 с примесью N2 и CH4 по мере развития рудной системы. Результаты 40Ar/39Ar датирования предрудных метасоматитов свидетельствуют о развитии рудообразующих процессов на месторождении Бодороно около 150 ± 1.8 млн лет назад. Анализ изотопного состава свинца в галенитах говорит о доминирующей роли древнекорового источника рудного вещества. Рассчитанный состав изотопов кислорода δ18OH2O в рудоносных кварцах варьирует от 1.0 до 7.3 ‰, что соответствует водному флюиду смешанного источника. Рудопроявление Дывок отличается от месторождения Бодороно по минеральному составу руд и по физико-химическим параметрам рудообразования. На рудопроявлении выделены четыре минеральные стадии: золото-арсенопирит-пирит-кварцевая, пирит-халькопирит-сфалеритовая, кварц-буланжеритовая и теллуридная. Последняя представлена гесситом, алтаитом, волынскитом, меренскиитом, мелонитом и раклиджитом. Золотоносное оруденение формировалось из флюида с умеренно концентрированной соленостью (0.9—9.2 мас. % NaCl-экв.) при среднетемпературных условиях (310—360 °C) с преобладающим присутствием СО2 и примесью СН4 в газовой фазе. Рассчитано, что величины δ34S и δ18O изменялись от 2.2 до 3.0 ‰ и от 0.6 до 12.0 соответственно. Возраст золотого оруденения (40Ar/39Ar) составляет 124.0 ± 1.5 млн лет, что соответствует этапу тектономагматической активизации Алданского щита. The paper presents results of research into the conditions of formation of ores in the poorly studied Algama ore cluster (Bodorono deposit and Dyvok ore occurrence) located at the junction of the Aldan Shield and the Stanovoi area. We have established that Bi and Se minerals (bismuthinite, lillianite, native bismuth, tellurobismuthite, tetradymite, hedleyite, pilsenite, and laitakarite) are present in the ores of the Bodorono deposit. Two successive productive stages of mineral formation have been distinguished: Au–polymetallic and Au–Bi–Te. The corresponding minerals are products of the evolution of a hydrothermal system, during which a gradual decrease in fluid temperature (from 300 to 145 °C) and salinity (from 5 to 1.9 wt.% NaCl equiv.) took place. The fineness of native gold gradually increases from early (~840‰) to late (~940‰) stages and changes in passing from simple sulfides to sulfosalts. The evolution of the ore system is accompanied by a change in the composition of the vapor phase of fluid inclusions from CH4–CO2 to CO2 with an impurity of N2 and CH4. The results of 40Ar/39Ar dating of pre-ore metasomatites point to ore-forming processes at the Bodorono deposit ca. 150 ± 1.8 Ma. Analysis of the isotopic composition of lead in galena shows the leading role of the ancient crustal source of ore matter. The calculated isotopic composition of oxygen (δ18OH2O) in ore-bearing quartz varies from 1.0 to 7.3‰, which corresponds to an aqueous fluid of a mixed source. The Dyvok ore occurrence differs from the Bodorono deposit in the mineral composition of ores and the physicochemical parameters of ore formation. Four mineral stages have been established within the ore occurrence: gold–arsenopyrite–pyrite–quartz, pyrite–chalcopyrite–sphalerite, quartz–boulangerite, and telluride. The telluride stage is represented by hessite, altaite, volynskite, merenskyite, melonite, and rucklidgeite. Gold-bearing mineralization formed from a fluid of medium salinity (0.9–9.2 wt.% NaCl equiv.) with a predominance of CO2 and an impurity of CH4 in the vapor phase at moderate temperatures (310–360 °C). The calculated values of δ34S and δ18O varied from 2.2 to 3.0‰ and from 0.6 to 12.0‰, respectively. The 40Ar/39Ar age of gold mineralization is 124.0 ± 1.5 Ma, which corresponds to the stage of tectonomagmatic activity in the Aldan Shield.

Приведены данные, полученные в результате геологического и минералого-геохимического изучения рудопроявления «Северное». Оно расположено на южном фланге Камчатского срединного массива и приурочено к одному из его плитообразных сателлитов. Прожилково-вкрапленное, вкрапленное и гнездово-вкрапленное сульфидное медно-никелевое оруденение сконцентрировано в слабо – или недифференцированных породах диоритового ряда, отличающихся различным содержанием темноцветных минералов, реже в горнблендитах. Сульфиды представлены пирротином, халькопиритом, пиритом, марказитом, виоларитом, пентландитом, частично окислены. Содержания (в %) никеля – до 3,06; меди – 0,23; кобальта – 0,08; сумма платиноидов – до 0,26 г/т. The data obtained as a result of geological and mineralogical-geochemical study of the ore occurrence Severnoye are adduced. It is located on the southern flank of the Kamchatka middle massif and is confined to one of its plate-like satellites. Stringer-disseminated, disseminated and nest-disseminated copper-nickel sulfide mineralization is concentrated in poorly differentiated or undifferentiated rocks of the diorite range, characterized by different contents of mafic minerals, less often in hornblendite. Sulfides are represented by pyrrhotite, chalcopyrite, pyrite, marcasite, violarite, pentlandite, partially oxidized. Content (%) of nickel – up to 3,06; copper – 0,23; cobalt – 0,08; the amount of platinoids – up to 0,26 g/t.

В статье приводятся сведения о стадийности минерализации и даётся характеристика некоторых минералов месторождения Канджол. Отмечается, что образование минералов на месторождении происходило в 5 стадий: кварцарсенопиритовую, полиметаллическую, медносурьмяную, кварцкальцитовую с серебром и карбонатную. В ранней кварцарсенопиритовой стадии серебро встречается в очень малых количествах и составляет от 20 до 30 г/т. Во второй полиметаллической стадии серебро отлагается вместе с галенитом и находится в его кристаллической решетке в виде изоморфной примеси. В галените среднее содержание серебра равно 4240 г/т. В третью медносурьмяную стадию образуется серебросодержащий тетраэдрит с содержанием серебра 5,720,20 мас. . Концентрация серебра в сульфидах этой стадии составляет (г/т): в галенитах 2865, халькопиритах 330 и пиритах 358,7. Затем образуется наиболее продуктивная на серебро стадия кварцкальцитовая с серебром. Здесь серебро образует собственные минералы пираргирит, аргентит, полибазит, самородное серебро, матильдит. Серебряные минералы встречаются в виде мономинеральных жил, прожилков и включений. Завершает процесс минералообразования на месторождении карбонатная стадия с кварцем, баритом и рудными минералами (галенит, сфалерит). Здесь серебро в небольших количествах содержится в сульфидах. В целом, для серебра продуктивны 24 стадии минералообразования. Основное количество серебра (6070) связано с 3й стадией минерализации. В статье охарактеризованы собственно серебряные минералы пираргирит, аргентит, самородное серебро, полибазит, миаргирит, сильванит, аргентоярозит, арсенаргентит, кераргирит, матильдит, а также тетраэдрит и галенит, несущие промышленную концентрацию серебра. Матильдит на месторождении описывается впервые. The article gives information on the stages of mineralization and gives a description of some minerals from the Kanjol deposit.It is noted that the formation of minerals in the field occurred in 5 stages quartzarsenopyrite, polymetallic, copperantimony, quartzcalcite with silver and carbonate. In the early quartzarsenopyrite stage, silver is found in very small quantities and ranges from 20 to 30 g/t. In the second polymetallic stage, silver is deposited together with galena and is in its crystal lattice as an isomorphic impurity. In galena, the average silver content is 4240 g/t. In the third copperantimony stage, a silvercontaining tetrahedrite is formed with a silver content of 5.720.20 wt.. The concentration of silver in sulfides of this stage is (g/t): in galenites 2865, chalcopyrite 330 and pyrite 358,7. Then the most productive stage on silver is formed quartzcalcite with silver. Here silver forms its own minerals pyrargyrite, argentite, polybasite, native silver, matildite. Silver minerals are found in the form of monomineral veins, veinlets and inclusions. The carbonate stage with quartz, barite and ore minerals (galena, sphalerite) completes the process of mineral formation at the deposit. Here silver is found in small amounts in sulfides. In general, 24 stages of mineral formation are productive for silver. The main amount of silver (6070) is associated with the 3rd stage of mineralization. The article describes the silver minerals themselves pyrargyrite, argentite, native silver, polybasite, myargyrite, sylvanite, argentoyarosite, arsenargentite, cerargyrite, matildite, as well as tetrahedrite and galena, bearing industrial concentration of silver. Matildite on the field is described for the first time.

В настоящее время очевидно, что электрохимические процессы играют важную роль в управлении взаимодействием между собирателями и поверхностями сульфидных минералов. Однако применение контроля электрохимических параметров технологических процессов в горнодобывающей промышленности не очень распространено изза практических проблем, связанных с условиями работы соответствующей аппаратуры и, главное, с отсутствием надежных методов интерпретации полученных данных измерения электрохимических параметров с позиций их влияния на технологические параметры. Сульфиды металлов обычно являются полупроводниками и в водной среде вызывают электрохимические реакции. Это явление играет важную роль в сульфидной флотации. Пирит как наиболее распространенный сульфидный минерал часто ассоциируется с ценными сульфидными минералами, углем и золотом. Очень важно изучить его электрохимическое поведение как в процессе флотации, так и на стадии подготовки пульпы. В этом обзоре основное внимание уделяется исследованию электрохимических процессов, протекающих на поверхности сульфидных минералов, во время истирания материала для флотации. Исследован механизм подготовки материала истиранием в планетарных мельницах различными истирающими материалами (агат, нержавеющая сталь). Различные факторы, такие как pH, процент твердого в пульпе, распределение частиц по размерам, время флотации, тип и концентрация реагентов и содержание кислорода, а также условия измельчения могут влиять на интенсивность этих электрохимических взаимодействий. Было обнаружено, что умеренно восстановительные условия среды благоприятны для флотации пирита и халькопирита даже без какоголибо собирателя, в то время как окисляющие потенциалы приводят к депрессии. Предлагается провести дальнейшие исследования с использованием передовых методов химического анализа, чтобы понять электрохимические процессы во флотационной системе. It is now evident that electrochemical processes play an important role in the management of interactions between collectors and surfaces of sulphide minerals. However, the application of control of electrochemical parameters of technological processes in the mining industry is not very common due to practical problems related to the working conditions of relevant equipment and, most importantly, to the lack of reliable methods of interpreting the obtained data of measurement of electrochemical parameters from the standpoint of their impact on technological parameters. Metal sulphides are usually semiconductors and cause electrochemical reactions in aquatic environments. This phenomenon plays an important role in sulphide flotation. Pyrite as the most common sulphide mineral is often associated with valuable sulphide minerals, such as coal and gold. It is very important to study its electrochemical behavior both during flotation and at the stage of preparation of the pulp. This review focuses on the study of electrochemical processes occurring on the surface of sulphide minerals during the abrasion of flotation material. The authors have investigated the mechanism of material preparation by abrasion in planetary mills by various abrasion materials (agate, stainless steel). Various factors such as pH, percentage of solid in pulp, particle size distribution, flotation time, type and concentration of reagents and oxygen content, as well as grinding conditions can influence on the intensity of these electrochemical interactions.

Рассмотрена проблема обогащения упорных руд сложного вещественного состава, содержащих благородные металлы, находящиеся в тонкодисперсном состоянии. Отмечена актуальность использования методов интенсификации флотационного обогащения с использованием электрохимиической подготовки раствора для приготовления пульпы флотации. Проведены экспериментальные исследования на двух различных типах руд для сравнения эффективности повышения извлечения ценных компонентов в концентраты. При переработке медно-порфировых руд использование католита и смеси католита и анолита существенно (на 13,5 - 19 %) повышает перевод золота в пенный продукт. Электрофлотацией золотокварцевых руд с использованием раствора католита удалось повысить извлечение золота более чем на 6 %, что может иметь большое практическое значение при переработке техногенного сырья. Потери золота в хвосты возможны вследствие окисления содержащегося в руде пирита, содержащего золото, частично окисляющегося в присутствии анолита, и частицы приобретают гидрофильные свойства. Извлечение золота в хвосты идентично извлечению железа в хвосты, что еще раз подтверждает упорность руды; золотоносные сульфиды представлены как халькопиритом, так и пиритом. Положительной динамикой характеризуется извлечение меди. Наилучшими показателями отличаются опыты, проведенные с использованием дополнительной ультразвуковой обработки раствора. Извлечение меди в этих условиях увеличивается на 3,75 % и достигает 91,5 % за счет диспергирования раствора католита и образования пузырьков микронного размера, позволяющих сфлотировать более тонкие фракции. Полученными результатами обоснована и экспериментально подтверждена целесообразность использования комбинированной пневмо- и электрофлотации при переработке тонковкрапленных медно-порфировых и золотокварцевых руд с сопутствующей благороднометалльной минерализацией. The paper deals with the problem of enrichment of persistent ores whit complex material composition containing precious metals in a fine state. It notes the relevance of involving methods of flotation enrichment intensification using electrochemical solution preparation for flotation pulp preparation. Experimental studies were conducted on two different types of ores to compare the efficiency of increasing the extraction of valuable components into concentrates. When processing copper-porphyry ores, the use of catholyte and a mixture of catholyte and anolyte significantly (by 13.5-19%) increases the conversion of gold into a foam product. Electroflotation of gold-quartz ores, using a solution of catholyte, helped to increase the extraction of gold by more than 6%, which can be of great practical importance in the processing of man-made raw materials. The loss of gold to tailings is possible due to the oxidation of pyrite containing gold in the ore, which is partially oxidized in the presence of an anolyte, and the particles acquire hydrophilic properties. The extraction of gold into tailings is identical to the extraction of iron into tailings, which once again confirms the tenacity of the ore, gold-bearing sulfides are represented by both chalcopyrite and pyrite. Copper recovery is characterized by positive dynamics. The best indicators result from the experiments conducted with the use of additional ultrasonic treatment of the solution. Copper extraction under these conditions increases by 3.75% and reaches 91.5%, due to the dispersion of the catholyte solution and the formation of micron-sized bubbles that allow the finer fractions to be flowed. The obtained results proved and experimentally confirmed the feasibility of using combined pneumatic and electric flotation in the processing of fine-grained copper-porphyry and gold-quartz ores with accompanying noble metal mineralization.

Статья посвящена характеристике Чернореченского рудопроявления, – одного из перспективных золоторудных объектов Восточного Донбасса. Актуальность определяется необходимостью выявления промышленных запасов золота в Восточном Донбассе для диверсификации горнодобывающей отрасли. Цель. Предоставление научной общественности результатов изучения Чернореченского рудопроявления золота и авторского анализа особенностей его геологического строения на основе современных геодинамических концепций. Исходными данными явились материалы по геологическому строению, магматизму и рудоносности Восточного Донбасса, представленные в производственных отчетах о геологической съемке и поисковых работах на цветные металлы и золото, проведенных в последние пятьдесят лет, а также база цифровых данных результатов современных геофизических среднемасштабных съемок, охватывающих Восточную часть Донецкого бассейна и прилегающие территории. Методы. Металлогенический анализ геологических и геофизических данных на основе современных геодинамических концепций, в соответствии с которыми проявление магматизма несветаевского комплекса более всего отвечает обстановке конвергентных окраин, а магматизма миусско-керчикского комплекса – обстановке трансформных окраин. Результаты. Чернореченское рудопроявление золота является наиболее изученным в составе Кондаковской рудно-магматической системы (РМС). Здесь установлены золоторудные зоны с содержаниями золота до 6–8 г/т. Рудопроявление приурочено к присдвиговой трантенсионной структуре растяжения типа веера сбросов, являющейся структурной основой Кондаковской РМС. Геологическую основу рудопроявления составляют два малых штока андезито-дацитов в центральной части РМС. В составе рудопроявления выявлены четыре рудные зоны северо-западного простирания. Протяженность зон от 550 до 900 м, мощность от 10 до 145 м. Они представлены тектонически нарушенными и метасоматически измененными породам в экзо- и эндоконтактах штоков андезито-дацитов. Золоторудная минерализация представлена сульфидно-прожилково-вкрапленным типом, в составе которого преобладает пирит, а также отмечаются халькопирит, арсенопирит, галенит и сфалерит The article is devoted to the characteristics of the Chernorechensk gold ore deposit, one of the promising gold mining facilities in Eastern Donbass. The relevance of the proposed study is determined by the need to assess the prospects for identifying industrial reserves of non-ferrous metals and gold in the Eastern Donbas for the diversification of the mining industry in Southern Russia due to highly liquid metallic minerals, in particular gold. The purpose of the study. Providing the general scientific community with preliminary results of the study of the Chernorechensk gold ore occurrence, as well as the results of the author's analysis of some features of its geological structure and gold content based on modern geodynamic concepts. The initial data for this study are materials on the geological structure, magmatism and ore content of the Eastern Donbass, presented in production reports on geological surveys and prospecting for non-ferrous metals and gold conducted by production geological organizations in the last fifty years, as well as a digital database of the results of modern geophysical medium-scale surveys covering the Eastern part of the Donetsk basin and adjacent territories. Methods. Metallogenic analysis of geological and geophysical data based on modern geodynamic concepts, according to which the manifestations of the magmatism of the Nesvetaevsky complex most correspond to the situation of convergent margins, and the magmatism of the Miusko-Kerchiksky complex correspond to the situation of transform margins. Results. The Chernorechenskoye gold occurrence is the most studied in the Kondakovskaya ore-magmatic system (RMS). Gold ore zones with gold grades up to 6-8 g/t have been established here. The ore occurrence is confined to a thrust transtensional stretching structure of the fan type, which is the structural basis of the Kondakovskaya RMS. The geological basis of the ore deposit is formed by two small andesite-dacite stems in the central part of the RMS. Four ore zones of northwestern strike are identified within the ore occurrence. The length of the zones is from 550 to 900 meters, thickness from 10 to 145 meters. They are represented by tectonically disturbed and metasomatically altered rocks in exo- and endocontacts of andesite-dacite drifts. Gold mineralization is represented by a sulfide and vein-embedded type, with pyrite predominating, and chalcopyrite, arsenopyrite, galena and sphalerite also occurring

Знание величины коэффициента теплопроводности полупроводникового материала необходимо для оценки возможности использования его в качестве термоэлектрика. Абсолютным стационарным методом продольного теплового потока в интервале 50–300 K исследована теплопроводность природных минералов галенита (PbS), халькопирита (CuFeS2), а также керамики ZnS.Образцы были однородными, имели малое содержание примесей (химический состав образцов контролировался ренгенофлюоресцентным методом) и характеризовались высокими значениями удельного электрического сопротивления (r &gt; 9·10–2 Ом·м при комнатной температуре). Это соответствует электронной составляющей теплопроводности ke &lt; 1·10–4 Вт/(м·К). Результаты измерений теплопроводности представлены графически и в табулированном виде. Все зависимости являются убывающими. Величины теплопроводности (Вт/(м·К)) при 50 К составляют 10.9 для PbS, 62 для CuFeS2 и 73–98 для ZnS. При 300 К соответствующие величины равны 2.48, 10.5 и 18.6–18.8 Вт/(м·К).Все исследованные материалы значительно хуже проводят тепло, чем пирит FeS2. Проведено сравнение полученных данных с литературными. Температурная зависимость теплопроводности галенита является слабой, его низкая теплопроводность благоприятна для термоэлектрических приложений. Выявленная в настоящей работе теплопроводность халькопирита оказалась наивысшей из соответствующих литературных данных. Высокая теплопроводность сульфида цинка коррелирует с ее широкой вариабельностью в зависимости от структурных особенностей материала. Рассчитаны температурные зависимости средней длины свободного пробега фононов. Оцененные для температуры плавления значения этой характеристики для PbS и особенно для ZnS значительно превосходят размеры элементарной кристаллической ячейки, что необычно.&#x0D; &#x0D; &#x0D; &#x0D; &#x0D; ЛИТЕРАТУРА &#x0D; &#x0D; Самофалова Т. В., Семенов В. Н., Нитута А. Н., Звягина О. В., Проскурина Е. Ю. Синтез и свойства пленок системы CdS–ZnS, легированных ионами меди. Конденсированные среды и межфазные грани-цы. 2018;20(3): 452–459. DOI: https://doi.org/10.17308/kcmf.2018.20/582&#x0D; Иоффе А. Ф., Иоффе А. В. Теплопроводностьтвердых растворов полупроводников. ФТТ. 1960;2(5): 781–792. Режим доступа: http://books.e-heritage.ru/book/10085074&#x0D; Попов П. А., Федоров П. П., Кузнецов С. В.Теплопроводность кристаллов пирита FeS2 в интервале температур 50–300 К. Кристаллография. 2013;58(2): 314-316. DOI: https://doi.org/10.7868/S0023476113020227&#x0D; Wei L., Chen J.-F., He Q.-Y., Teng W. Study of lattice thermal conductivity of PbS. Journal of Alloys and Compounds. 2014;584: 381–384. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jallcom.2013.09.081&#x0D; Pei Y.-l., Liu Y. Electrical and thermal transport properties of Pb-based chalcogenides: PbTe, PbSe, and PbS. Journal of Alloys and Compounds. 2012;514: 40–44. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jallcom.2011.10.036&#x0D; Zhao L. D., Lo Sh., He J., Li H., Biswas K, Androulakis J., Wu C.-I., Hogan T. P., Chung D.-Y., Dravid V. P., Kanatzidis M. G. High performance thermoelectrics from earth-abundant materials: enhanced fi gure of merit in PbS by second phase nanostructures. J. Am. Chem. Soc. 2011;133: 20476–20487. DOI: https://doi.org/10.1021/ja208658w&#x0D; Zhang H., Wang H., Zhu H., Li H., Su T., Li Sh., Hu M., Fan H. Hydrothermal synthesis and thermoelectric properties of PbS. Materials Science-Poland. 2016;34(4): 754–759 DOI: https://doi.org/10.1515/msp-2016-0098&#x0D; El-Sharkawy A. A., Abou El-Azm A. M., Kenawy M. I. , Hillal A. S., Abu-Basha H. M. Thermophysical properties of polycrystalline PbS, PbSe, and PbTe in the temperature range 300–700 K. Int. J. Thermophys. 1983;4(3): 261–269. DOI: https://doi.org/10.1007/BF00502357&#x0D; Greig D. Thermoelectricity and thermal conductivity in the lead sulfi de group of semiconductors. Phys. Rev. 1960;120(2): 358–365. DOI: https://doi.org/10.1103/PhysRev.120.358&#x0D; Попов В. В., Кижаев С. Ф., Рудь Ю. В. Магнитные и тепловые свойства CuFeS2 при низких температурах. ФТТ. 2011;53(1): 70–74. Режим доступа: http://journals.ioffe.ru/articles/viewPDF/1283&#x0D; Tsujii N., Mori T. High thermoelectric power factor in a carrier-doped magnetic semiconductor CuFeS2. Appl. Phys. Express. 2013;6(4): 043001–4. DOI: https://doi.org/10.7567/APEX.6.043001&#x0D; Tsujii N. Possible enhancement of thermoelectric properties by use of a magnetic semiconductor: carrier-doped chalcopyrite Cu1-xFe1+xS2. J. Electron. Mater. 2013;42(7): 1974–1977. DOI: https://doi.org/10.1007/s11664-013-2485-3&#x0D; Li Y., Zhang T., Qin Y., Day T., Snyder G.J., Shi X., Chen L. Thermoelectric transport properties of diamond-like Cu1−xFe1+xS2 tetrahedral compounds. Journal of Applied Physics. 2014;116: 203705-8. DOI: https://doi.org/10.1063/1.4902849&#x0D; Xie H., Su X., YanY., Liu W., Chen L., Fu J., Yang J., Uher C., Tang X. Thermoelectric performance of CuFeS2+2x composites prepared by rapid thermal explosion. NPG Asia Mater. 2017;9: e390(12). DOI: https://doi.org/10.1038/am.2017.80&#x0D; Slack G. A. Thermal conductivity of II-VI compounds and phonon scattering by Fe2+ Impurities. Physical Review. 1972;6(10): 3791–3800. DOI: https://doi.org/10.1103/PhysRevB.6.3791&#x0D; Eucken A., Kuhn G. New Measurement of heat of conductivity of solid crystalline substances at 0° and – 190 °C. Z. Physik. Chem. A. 1928;134(1): 193–219. DOI: https://doi.org/ 10.1515/zpch-1928-13416&#x0D; Krüger R. Wärmeleitfähigkeit und spezifi sche Wärmekapazität von ZnS und CdS im Temperaturbereich von 20 K bis 300 K. Thesis. Tecnische Universitat Berlin; 1969. 93 p. (in German).&#x0D; Лугуева Н. В., Лугуев С. М. Влияние особенностей структуры на теплопроводность поликристаллического сульфида цинка. ФТТ. 2002;44(2): 251–256. Режим доступа: http://journals.ioffe.ru/articles/viewPDF/39377&#x0D; Лугуева Н. В., Лугуев С. М. Влияние дефектов структуры на теплопроводность поликристаллов ZnS, ZnSe, CdTe. ТВТ. 2004;42(1): 58–63. Режим доступа: https://elibrary.ru/download/elibrary_17703022_31991555.PDF&#x0D; Popov P. A., Sidorov А. А., Kul’chenkov Е. А., Аnishchenko А. М., Аvetisov I. Sh., Sorokin N. I., Fedorov P. P. Thermal conductivity and expansion of PbF2 single crystal. Ionics. 2017;23(1): 233–239. DOI: https://doi.org/10.1007/s11581-016-1802-2&#x0D; Берман Р. Теплопроводность твердых тел. М.: Мир; 1979. 286 с.(Berman R., Thermal Conduction in Solids, Oxford: Clarendon; 1976. 193 p.)&#x0D; Parkinson D. H., Quarrington J. E. The molar heats of lead sulphide, selenide and telluride in the temperature range 20°K to 260°K. Proceedings of the Physical Society. Section A. 1954;67(7): 569–579. DOI: https://doi.org/0.1088/0370-1298/67/7/301&#x0D; Blachnik R., Igel R. Thermodynamische eigenschaften von IV–VI-verbindungen: bleichalkogenide/ thermodynamic properties of IV–VIcompounds: Leadchalcogenides. Z. Naturforsch. 1974;29B: 625–629. DOI: https://doi.org/ 10.1515/znb-1974-9-1012&#x0D; Попов П. А., Матовников А. В., Моисеев Н. В., Бучинская И. И., Каримов Д. Н., Сорокин Н. И., Сульянова Е. А., Соболев Б. П., Крутов М. А. Тепло-физические характеристики кристаллов твердого раствора Pb0.679Cd0.321F2. Кристаллография. 2015;60(1): 111–115. DOI: https://doi.org/10.7868/S0023476115010178&#x0D; Попов П. А. Теплопроводность твердотельных оптических материалов на основе неорганических оксидов и фторидов. Дисс. … док. ф.-м. н. М.: МГТУ им. Баумана; 2015. 532 с. Режим доступа: https://elibrary.ru/download/elibrary_25834920_35812051.pdf&#x0D; Robie R. A., Wiggins L. B., Barton P. B., Hemingway B. S. Low-temperature heat capacity and entropy of chalcopyrite (CuFeS2): estimates of the standard molar enthalpy and Gibbs free energy of formation of chalcopyrite and bornite (Cu5FeS4). J. Chem. Thermodynamics. 1985;17(5): 481–488. DOI: https://doi.org/10.1016/0021-9614(85)90147-8&#x0D; Pankratz L. B., King, E. G. High-temperature enthalpies and entropies of chalcopyrite and bornite. U.S. Bur. Mines: Rep Investig 7435: 1–10.&#x0D; Berthebaud D., Lebedev O. I., Maignan A. Thermoelectric properties of n-type cobalt doped chalcopyrite Cu1−xCoxFeS2 and p-type eskebornite CuFeSe2. J. Materiomics. 2015;1(1): 68–74. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jmat.2015.03.007&#x0D; Sato K., Harada Y., Taguchi M., Shin S., Fujimori A. Characterization of Fe 3d states in CuFeS2 by resonant X-ray emission spectroscopy. Phys. Stat. Solid. A. 2009;206: 1096–1100. DOI: https://doi.org/10.1002/pssa.200881196&#x0D; Попов П. А., Дукельский К. В., Миронов И. А., Смирнов А. Н., Смолянский П. Л., Федоров П. П., Осико В. В., Басиев Т. Т. Теплопроводность оптической керамики CaF2. Докл. РАН. 2007;412(2): 185–187. Режим доступа: https://elibrary.ru/download/elibrary_9483974_92956063.pdf&#x0D; Таблицы физических величин. Справочник / Под ред. И. К. Кикоина. М.: Атомиздат; 1976. 1008 с.&#x0D; Khenata R., Bouhemadou A., Sahnoun M., Reshak A.H., Baltache H., M. Rabah M. Elastic, electronic and optical properties of ZnS, ZnSe and ZnTe under pressure. Computational Materials Science. 2006;38(1): 29–38. DOI: https://doi.org/10.1016/j.commatsci.2006.01.013&#x0D;