Log in

Relevant bibliographies by topics / Триазін / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Триазін.

Journal articles on the topic 'Триазін'

Author: Grafiati

Published: 28 May 2022

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Триазін.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Шупенюк, Василь І., Амаладосс Неполрай, Тетяна Н. Тарас, Оксана П. Сабадах, Микола П. Матьківський та Євген Р. Лучкевич. "Іn-silico ДОСЛІДЖЕННЯ ПОХІДНИХ АНТРАХІНОНУ ЯК МОЖЛИВИХ ІНГІБІТОРІВ COVID-19". Journal of Chemistry and Technologies 30, № 2 (2022): 151–58. http://dx.doi.org/10.15421/jchemtech.v30i2.244728.

Full text

Abstract:

П’ять раніше відомих антрахінонів з амінопохідними та синтезований новий триазен (1-[(1E)-3,3-біс(2-гідроксиетил)триаз-1-eн-1-oл]-4-[(2-гідроксиетил)aміно]антрацен-9,10-діон) оцінювали in-silico як потенційних інгібіторів основної протеази COVID-19. Попередній скринінг виявив, що наявність сульфогрупи в другому положенні антрахінонового кільця зменшує активність ймовірно через нездатність молекули пройти через гідрофільно-ліпофільний бар’єр. Тому проведено реакцію десульфування 4-заміщеного антрахінону і на його основі синтезовано триазен, який завдяки наявності триазенового містка проявив хор

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Салдин, В. И., А. Б. Слободюк, Н. Н. Савченко, Л. Н. Игнатьева та В. М. Бузник. "Спектроскопические исследования полугидрата додекагидро- клозо -додекабората 2,4,6-триамин-1,3,5-триазина". Журнал физической химии 92, № 11 (2018): 1738–42. http://dx.doi.org/10.1134/s0044453718110353.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Хумаири, Ахмед Хамид, Дмитрий Леонидович Сперанский та Елена Владимировна Садчикова. "Синтез и цитотоксическая активность новых производных азолотриазина при изучении на клеточных культурах". Химико-фармацевтический журнал 56, № 6 (2022): 17–22. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2022-56-6-17-22.

Full text

Abstract:

Работа посвящена синтезу и определению цитотоксической активности новых производных азоло[5,1-c][1,2,4]триазина с целью установления потенциальной возможности их использования в качестве противоопухолевых средств; в том числе — для химиотерапии рака молочной железы. Спектральные характеристики свидетельствуют о высокой чистоте полученных соединений и их стабильности при хранении. В исследовании определена цитотоксичность с помощью метилтетразолиевого теста в отношении клеток линий MCF-7 и CHO. Соединения использованы в конечных концентрациях от 0,25 до 10,0 мкмоль/л. Наиболее токсичными в отно

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Иванов, С. М., та Д. С. Колтун. "КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 6-трет-БУТИЛ-3-ДИЦИАНОМЕТИЛЕН-, 3-ЦИАНОМЕТИЛ- И 3-КАРБАЛКОКСИ-1,2,4-ТРИАЗИНОВ". Журнал структурной химии 63, № 12 (2022): 102825. http://dx.doi.org/10.26902/jsc_id102825.

Full text

Abstract:

Методом монокристального РСА впервые исследованы структуры (Е)-2-(6-трет-бутил-5-оксо-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-3(2H)-илиден)-3-оксо-3-фенилпропионитрила 2а, 2-(6-трет-бутил-(5-оксо- и 4,5-дигидро-)1,2,4-триазин-3(2H)-илиден)малононитрилов 2b, 9 и 10, а также ряда трет-бутил 2-(6-трет-бутил-(3-цианометил, карбэтокси- и карбизобутокси)-5-оксо-1,2,4-триазин-2(5H)-ил)ацетатов 8а, 11a,b. Путь синтеза гетероцикла 8а изучен с помощью дейтериевой метки, обсуждаются таутомерия, длины связей и упаковка изомерных 3-цианометил- и 3-цианометилен-1,2,4-триазинов в кристаллах. Невалентные взаимодействия рас

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

МИРОШНИЧЕНКО, Е. А., Т. С. КОНЬКОВА, А. В. ШАСТИН та ін. "ЭНТАЛЬПИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ТРИНИТРОМЕТИЛЬНОЙ ГРУППЫ". Gorenie i vzryv (Moskva) - Combustion and Explosion 16, № 3 (2023): 124–30. http://dx.doi.org/10.30826/ce23160312.

Full text

Abstract:

Калориметрическим методом определены энтальпии сгорания и энтальпии образования трех тринитрометильных производных 1,3,5-триазина. Полученные данные могут быть полезны для расчетов термохимических свойств родственных соединений методом замены функциональных групп. Термохимические характеристики тринитрометильных групп из производных 1,3,5-триазина сопоставлены с соответствующими свойствами этих групп в азолах и нитроалканах.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Грицак, O. A. "СИНТЕЗ, АНТИРАДИКАЛЬНА ТА АНТИМІКРОБНА АКТИВНІСТЬ 6-[(АЗАГЕТЕРОЦИКЛІЛ(АРИЛАМІНО)ЕТИЛ]-3-R-2H-[1,2,4]ТРИАЗИНО[2,3-C] ХІНАЗОЛІН-2-OНІВ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 4 (23 грудня 2024): 84–92. https://doi.org/10.11603/1811-2471.2024.v.i4.14980.

Full text

Abstract:

РЕЗЮМЕ. Представлена робота присвячена пошуку біологічно активних речовин серед 6-заміщених 3-R1-2H-[1,2,4]триазино[2,3-c]хіназолін-2-oнів, що поєднують у своїй структурі конденсовану гетеросистему та «фармакофорні» насичені азагетероцикли (піперидин, піперазин, азепін) або заміщені аніліни, які поєднані через етильну «лінкерну» групу. Матеріал і методи. Загальноприйняті методи препаративної органічної хімії були використані для одержання цільових сполук. Їх чистота та структура підтверджена методами елементного аналізу, ВЕРХ-МС та 1Н ЯМР-спектрометрії. Для оцінки протимікробного потенціалу та

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Неделько, В. В., В. В. Захаров, Б. Л. Корсунский, Т. С. Ларикова, Н. В. Чуканов та А. В. Шастин. "Термическое разложение 2,4-диазидо-6-тринитрометил-1,3,5-триазина, 2,4-диметокси-6-тринитрометил-1,3,5-триазина и 2,4-диазидо-6-метокси-1,3,5-триазина". Химическая физика 34, № 12 (2015): 39–43. http://dx.doi.org/10.7868/s0207401x15120055.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Саидов, Нарзулло Б., Виктория Акоповна Георгиянц та Е. Ю. Липакова. "Синтез и фармакологический потенциал новых производных 3-меркапто-4-амино(пирролил-1)-5-(тиенил-2)-1,2,4-триазола(4H)". Химико-фармацевтический журнал 51, № 1 (2017): 27–30. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-1-27-30.

Full text

Abstract:

Разработан синтез 4-амино-5-(2-тиенил)-1,2,4-триазол(4H)-3-илтиоацетанилидов, осуществлена их химическая модификация в 2-[5-(2’-тиенил-4-(1H-1-пирролил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио]ацетанилиды. Для доказательства структуры синтезированных соединений использовали спектроскопию ЯМР 1H. Прогноз фармакологической активности показал вероятность влияния синтезированных соединений на ЦНС. Изучена противоопухолевая активность синтезированных соединений.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Ohloblina, M. V., I. V. Bushueva, O. P. Shmatenko та ін. "In SILICO дослідження 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4н-1,2,4-триазол-3-іл)метил) морфоліну та його антимікробна активність". Ukrainian Journal of Military Medicine 5, № 1 (2024): 94–102. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2024.1(5)-094.

Full text

Abstract:

Вступ. Сучасний процес створення оригінальних ліків охоплює широкий спектр досліджень, у тому числі післяреєстраційних. У 2022 році на ветеринарному ринку лікарських препаратів України з’явився сучасний оригінальний вітчизняний ветеринарний препарат у вигляді 10% лініменту «Ветмікодерм». Діюча речовина препарату належить до похідних 1,2,4-триазолу - (4-((5-(децилтіо)-4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-іл)-метил)морфолін). Похідні 1,2,4-триазолу відомі як малотоксичні біологічно активні сполуки для лікування дерматологічних захворювань, активність яких залежить від фармакофорних замісників. Подальше до

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Ирадян, Мелкон Арпиарович, Н. С. Ирадян, Р. А. Тамазян та ін. "Cинтез и антибактериальная активность производных 5-тиометилфуран-2-карбоновой кислоты". Химико-фармацевтический журнал 48, № 3 (2014): 13–18. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-3-13-18.

Full text

Abstract:

Синтезированы метиловые эфиры 5-(1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфанилметил)фуран-2-карбоновых кислот, содержащие в положении 5 триазольного кольца алкильный или 2(4)-алкоксифенильный заместитель. Щелочным гидролизом эфиров получены соответствующие кислоты. Методом рентгеноструктурного анализа доказано, что осциллирующий атом водорода в триазольном кольце метилового эфира 5-[5-(2-этоксифенил)-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфанилметил]фуран-2-карбоновой кислоты локализован у N1 атома. Изучены антибактериальные свойства эфиров и кислот.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Киричко, Б., І. Климась та В. Парченко. "ОСОБЛИВОСТІ СИНТЕЗУ І ВИЗНАЧЕННЯ ПРОТИМІКРОБНОЇ АКТИВНОСТІ 4-((5-(ДЕЦИЛТІО)-4-МЕТИЛ-4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ІЛ) МОРФОЛІНУ". Аграрний вісник Причорномор'я, № 110 (28 березня 2024): 143–48. http://dx.doi.org/10.37000/abbsl.2024.110.22.

Full text

Abstract:

В матеріалах статті висвітлені деякі особливості синтезу та результати визначення протимікробної активності субстанції 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)морфоліну «in vitro».Сполука 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)морфоліну є кристалічним порошком світло-жовтого кольору. Отримана сполука легко розчиняється у диметилсульфоксиді, етанолі. Її хімічна формула є стійкою, а будова доведена комплексними методами фізико-хімічного аналізу.Нашими дослідженнями було встановлено стійку протимікробну дію зазначеної сполики у 15 % концентрації й за експозиції 15 і 30 хв по віднош

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Колодина, А. А., О. П. Демидов, Л. Д. Попов та ін. "СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ 4-[(АНТРАЦЕН-9‵-ИЛМЕТИЛЕН)АМИНО]-5-R-2,4-ДИГИДРО-3H-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ТИОНОВ". Журнал структурной химии 65, № 8 (2024): 131369. http://dx.doi.org/10.26902/jsc_id131369.

Full text

Abstract:

Конденсацией 4-амино-5-R-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-тионов с антрацен-9-карбальдегидом были получены соответствующие 4-[(антрацен-9‵-илметилен)амин)]-5-R-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-тионы, которые структурно охарактеризованы с привлечением методов спектроскопии ЯМР, УФ, ИК, масс спектрометрии высокого разрешения и РСА. Установлено влияние заместителя в положении 5 триазольного фрагмента полученных азометинов на их кристаллическую упаковку «голова к голове» или «голова к хвосту».

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Шастин, А. В., та Д. Б. Лемперт. "Энергетический потенциал некоторых производных триазина". Химическая физика 33, № 10 (2014): 62–65. http://dx.doi.org/10.7868/s0207401x14100100.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Hotsulia, A. S., N. A. Al Khalaf, S. O. Fedotov, A. M. Solomennyi та O. V. Pidlisnyi. "Синтез та властивості 2-(5-метил-4-(4-метоксифеніл)- 1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетамідів". Ukrainian Journal of Military Medicine 5, № 2 (2024): 110–19. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2024.2(5)-110.

Full text

Abstract:

Вступ. Загальновідомо, що 1,2,4-триазол та його похідні часто використовують для створення перспективних біологічно активних молекул. Посилити сприятливий фармакологічний профіль даного гетероциклу дозволяють певні фармакофорні замісники. Практична реалізація зазначеної думки була втілена шляхом залучення до структури похідних 1,2,4-триазолу фармакофорного фрагменту у вигляді пара-метоксифенільного замісника та хімічно реакційноздатною тіольною групою, яка дозволяє збагачувати структуру цільових продуктів необхідними у фармакокінетичному сенсі замісниками. Додатковий вплив на ряд фізико-хімічн

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Строкова, С. В., Н. А. Алексеева, М. А. Ленский та ін. "Эффективный способ получения 5-метил-1,2,3-триазол-4-карбоновой кислоты". Южно-Сибирский научный вестник, № 1(59) (28 лютого 2025): 14–19. https://doi.org/10.25699/sssb.2025.59.1.009.

Full text

Abstract:

5-Метил-1,2,3-триазол-4-карбоновая кислота представляет интерес в качестве исходного вещества для синтеза биологически активных соединений. Однако методы её получения, описанные в литературе, отличаются низким выходом и использованием труднодоступных реактивов. В статье рассмотрен простой способ синтеза 5-метил-1,2,3-триазол-4-карбоновой кислоты − дебензилированием гидрогенолизом на 6 % Pd/C 1-бензил-5-метил-1,2,3-триазол-4-карбоновой кислоты или дебензилированием этил-1-бензил-5-метил-1,2,3-триазол-4-карбоксилата с последующим гидролизом, полученного NH-триазола. Данный метод обеспечивает кол

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Laht, A. "СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР 13С ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРО-1,3,5-ТРИАЗИН(IН)-2-ОНА". Proceedings of the Academy of Sciences of the Estonian SSR. Chemistry 35, № 2 (1986): 119. http://dx.doi.org/10.3176/chem.1986.2.06.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Босов, Константин Константинович, Ирина Александровна Крупнова, Екатерина Валерьевна Пивоварова, Геннадий Тимофеевич Суханов, Анна Геннадьевна Суханова та Юлия Вадимовна Филиппова. "ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-МЕТИЛ-5-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ОНА". Ползуновский вестник, № 4 (24 грудня 2024): 186–95. https://doi.org/10.25712/astu.2072-8921.2024.04.028.

Full text

Abstract:

Интерес к пятичленным гетероциклическим соединениям 1,2,4-триазолового ряда, с одной стороны обусловлен наличием нескольких реакционных центров в молекуле стартового триазолового синтона, что позволяет рассматривать такие структуры в качестве эффективного строительного блока при синтезе новых производных на их основе. С другой стороны, систематические исследования позволили обнаружить широкий спектр практически полезных и уникальных свойств указанного класса соединений и сделать их достаточно ценными объектами для использования в различных областях науки и техники. Поэтому исследования, направ

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Bushueva, I. V., K. V. Khomenko та Zh M. Polova. "Визначення можливої ембріотоксичної, фето- та ембріолетальної дії сполуки 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4h-1,2,4-триазол-3-іл)-метил)морфоліну у постнатальному періоді". Ukrainian Journal of Military Medicine 4, № 4 (2023): 101–10. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2023.4(4)-101.

Full text

Abstract:

Мета роботи – визначення можливої ембріотоксичної, фето- та ембріолетальної дії сполуки 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-іл)-метил)морфоліну у постнатальному періоді. Матеріали та методи. Досліди проводилися на щурах лінії Вістар масою 170-215 грам при пероральному введенні зазначеної сполуки. Субстанція вводилася щурам внутрішньошлунково один раз на добу, в один й той же час за допомогою спеціального зонду в дозах 18,40,90 мг/кг. Тестування проводилися на клінічно здорових, інтактних, статевозрілих білих щурах лінії Вістар, яких утримували в оптимальних умовах. Перевірка ембр

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Походыло, Н. Т., О. Я. Шийка, Р. Д. Савка та М. Д. Обушак. "2-АЗИДО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛЫ, 2-АЗИДОТИАЗОЛЫ И АРИЛАЗИДЫ В СИНТЕЗЕ 1,2,3-ТРИАЗОЛ-4-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ, "Журнал органической химии"". Журнал органической химии, № 7 (2018): 1083–91. http://dx.doi.org/10.7868/s0514749218070208.

Full text

Abstract:

Диазотированием 2-амино-1,3,4-тиадиазолов получены сульфаты 1,3,4-тиадиазол-2-диазония, которые превращены в 2-азидо-1,3,4-тиадиазолы. Последние реагируют с ацетоуксусным эфиром в присутствии метилата натрия в метаноле с образованием производных 1-(5-R1-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-5-R2-1H-1,2,3-триазол-4-карбоновых кислот. 2-Азидо-5-метил-1,3,4-тиадиазол и 2-азидотиазол взаимодействуют с этил 3-(бензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-3-оксопропаноатом с образованием 1,2,3-триазольного цикла в более мягких условиях (K2CO3 в ДМСО). Получены различные производные 1,2,3-триазол-4-карбоновых кислот.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Karpenko, Yu V., O. I. Panasenko та P. S. Syrota. "Синтез та антибактеріальна активність в ряду нових s похідних (1,2,4-триазол-3(2h)-іл)метил)тіопіримідинів". Ukrainian Journal of Military Medicine 4, № 4 (2023): 120–25. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2023.4(4)-120.

Full text

Abstract:

Вступ. Актуальність дослідження похідних 1,2,4-триазолу з піримідиновим фрагментом обумовлена синтезом потенційних антибактерільних лікарських препаратів широкого спектру дії, низькомолекулярних індукторів інтерферону та протипухлинних агентів, пошуком молекулярних дескрипторів їх структури, важливих для встановлення закономірностей «структура – біологічна активність». Мета роботи – комп’ютерний пошук антибактеріальної дії нових гібридів 1,2,4-триазол-3(2Н)-тіолів з піримідиновим фрагментом щодо 4 тест-культур, встановити залежність «структура-дія». Матеріали та методи. Для дослідж

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Неделько, В. В., Б. Л. Корсунский, Т. С. Ларикова, С. В. Чапышев, Н. В. Чуканов та Шу Юаньцзе. "Термическое разложение 2,4,6-триазидо-1,3,5-триазина". Химическая физика 35, № 7 (2016): 9–15. http://dx.doi.org/10.7868/s0207401x16070098.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Stavytskyi, V. V., O. Yu Voskoboinik, I. S. Nosulenko, O. O. Klimova, O. A. Brazhko та S. I. Kovalenko. "ЗАМІЩЕНІ 3-R-7,8-ДИГІДРО-2Н-ПІРОЛО[1,2-а][1,2,4]ТРИАЗИНО[2,3-с]ХІНАЗОЛІН-5а(6Н)-АЛКІЛКАРБОНОВІ КИСЛОТИ – ПЕРСПЕКТИВНИЙ КЛАС МАЛОТОКСИЧНИХ ПРОТИЗАПАЛЬНИХ АГЕНТІВ". Фармацевтичний часопис, № 3 (30 вересня 2019): 5–12. http://dx.doi.org/10.11603/2312-0967.2019.3.10468.

Full text

Abstract:

Мета роботи. Дослідження протизапальної активності та гострої токсичності оригінальних 3-R-7,8-дигідро-2Н-піроло[1,2-а][1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-5а(6Н)-алкілкарбонових кислот. Матеріали і методи. Дослідження протизапальної активності проводили на моделі карагенінового набряку лапки білих щурів-самців лінії «Вістар» масою 140 – 220 г. Досліджувані речовини вводили перорально у вигляді водної суспензії, стабілізованої Твіном 80, за допомогою атравматичного зонда в дозі 25 мг/кг, натрію диклофенак – 10 мг/кг. Показники гострої токсичності досліджуваних сполук було спрогнозовано in sil

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Bushueva, I. V., M. V. Ohloblina, O. P. Shmatenko, V. P. Martynyshyn, V. M. Hunchak та V. V. Parchenko. "Оптимізація способів одержання 4-((5-децилтіо)-4-метил-4н-1,2,4-триазол-3-іл)метил) морфоліну". Ukrainian Journal of Military Medicine 4, № 4 (2023): 95–100. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2023.4(4)-095.

Full text

Abstract:

Вступ. При цілеспрямованому синтезі нових молекул в їх структури досить часто включають фрагмент 1,2,4-триазолу. Його невеликі розміри, достатня розчинність, висока реакційна здатність та незначна токсичність позитивно впливають на властивості нових сполук, фрагментом яких є 1,2,4-триазол. 1,2,4-Триазол входить до складу структур відомих противірусних (рибавірин), протигрибкових (флуконазол), снодійних (триазолам) препаратів тощо. Відомо, що 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)-метил)морфолін є активним фармацевтичним інгредієнтом (АФІ) ветеринарного препарату «Ветмікодерм», зареєст

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Иванов, С. М., Л. М. Миронович, Н. Г. Колотыркина та М. Е. Миняев. "СИНТЕЗ (3-ТРЕТ-БУТИЛПИРАЗОЛО[5,1-С][1,2,4]ТРИАЗИН-4-ИЛ)ФОСФИНОКСИДОВ". Журнал органической химии 57, № 1 (2021): 61–73. http://dx.doi.org/10.31857/s0514749221010079.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Rybakova, A. V., D. G. Kim, O. A. Khaybullina та V. G. Sobolevskaya. "Alkylation of 5-phenyl-6R-2Н-1,2,4-triazine-3-thione and Heterocyclization of 1-(4-Bromophenyl)-2-(5-phenyl-6R-1,2,4-triazine-3-ylsulfanyl)ethanones." Bulletin of the South Ural State University series "Chemistry" 12, № 2 (2020): 53–63. http://dx.doi.org/10.14529/chem200206.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Tashchuk, V. K., I. O. Makoviichuk, N. A. Turubarova-Leunova, T. O. Ilashchuk, O. Yu Polishchuk та P. R. Ivanchuk. "Порівняльна ефективність Тіотриазоліну® та Триметазидину у комплексному лікуванні пацієнтів зі стабільною стенокардією напруги II–III функціонального класу". INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY (Ukraine), № 7.63 (16 грудня 2014): 90–96. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0721.7.63.2014.77135.

Full text

Abstract:

У статті описано дослідження, присвячене порівняльній оцінці ефективності препарату триазолін і триметазидин у комплексній терапії пацієнтів зі стабільною стенокардією напруги II-III функціонального класу.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Комарова, М. В., та А. Г. Вакутин. "особенности термолиза высокоэнергетических материалов с тетразольными связующими". Южно-Сибирский научный вестник, № 6(58) (31 грудня 2024): 34–38. https://doi.org/10.25699/sssb.2024.58.6.038.

Full text

Abstract:

В статье приведены результаты экспериментальных исследований термических характеристик высокоэнергетических композиций малочувствительных окислителей 5-нитро-1,2-дигидро-3Н-1,2,4-триазин-3-ОНа, 1,3,5-триамино-2,4,6-тринитробензола и 4,10-динитро-2,6,8,12-тетраокса-4,10-диазатетрцикло[5.5.0.05,9.03,11]-додекана с тетразольными связующими на основе поли-N-метил-5-винилтетразола аллилированного (МПВТ-А). Методами дифференциальной сканирующей калориметрии и термогравиметрического анализа определены термические свойства составов, особенности термолиза и химическая совместимость компонентов. Проведё

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Халиуллин, Феркат Адельзянович, Е. Э. Клен, И. Л. Никитина та ін. "Синтез и антидепрессивная активность тиетансодержащих 4-(2-оксо-2-фенилэтил)-1<I>H</I>-1,2,4-триазол-4-ий бромидов". Химико-фармацевтический журнал 56, № 12 (2022): 27–34. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2022-56-12-27-34.

Full text

Abstract:

Тиетансодержащие 4-(2-оксо-2-фенилэтил)-1H-1,2,4-триазол-4-ий бромиды синтезированы кватернизацией тиетанилтриазолов фенацилбромидами. Исходные тиетанилтри-азолы получены реакцией 1,2,4-триазола и 2-хлорметилтиирана с последующим окислением 1-(тиетан-3-ил)-1,2,4-триазола до 1-(1-оксотиетан-3-ил)-1,2,4-триазола и 1-(1,1-диоксотиетан-3-ил)-1,2,4-триазола. Структура синтезированных соединений подтверждена с помощью ИК-, 1H, 13C и 15N ЯМР-спектроскопии. Исследование in vivo антидепрессивной активности выявило перспективное соединение 1-(1,1-диоксотиетан-3-ил)-4-(2-оксо-2-фенилэтил)-1H-1,2,4-триазо

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Пилипенко, Олена О., Олексій Ю. Воскобойнік, Людмила К. Святенко, Сергій І. Коваленко та Сергій І. Оковитий. "ПОШУК НОВИХ ІНГІБІТОРІВ ТИРОЗИНКІНАЗИ СЕРЕД 2-(3-R-1H-1,2,4-ТРИАЗОЛ-5-ІЛ)АНІЛІНІВ ЯК ПОТЕНЦІЙНИХ ПРОТИПУХЛИННИХ АГЕНТІВ З ВИКОРИСТАННЯМ МОЛЕКУЛЯРНОГО ДОКІНГУ". Journal of Chemistry and Technologies 31, № 2 (2023): 419–29. http://dx.doi.org/10.15421/jchemtech.v31i2.284813.

Full text

Abstract:

Дана робота присвячена in silico дослідженню 2-(3-R-1H-1,2,4-триазол-5-іл)анілінів як потенційних інгібіторів EGFR (pецептор епідермального фактора росту) та RET (перебудований під час трансфекції), які відіграють значну роль у регуляції фізіологічного циклу недрібноклітинного раку легень. Для дослідження було використано загальноприйняту програму для проведення молекулярного докінгу AutoDock Vina. Сім досліджуваних сполук та два стандартних препарати (вандетаніб та гефітиніб) були зістиковані з кристалографічними структурами білків EGFR та RET. Встановлено, що серед нових досліджуваних речови

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Prytula, R. L., O. P. Shmatenko, I. V. Bushueva, V. V. Parchenko, O. K. Yerenko та I. V. Dziublyk. "Технологічні аспекти створення м’якої лікарської форми з 2-(((3-(2-флуорофеніл)-5-меркапто-4н-1,2,4-триазол-4-іл)іміно)метил)фенолом". Ukrainian Journal of Military Medicine 4, № 4 (2023): 131–38. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2023.4(4)-131.

Full text

Abstract:

Вступ. Актуальність дослідження спрямовано на розробку технологічних схем отримання сучасних лікарських засобів (ЛЗ) для місцевого лікування ран з використанням похідних 1,2,4-триазолу. Такі лікарські засоби включають мазі та ранові гідрогелеві пов'язки вітчизняного виробництва, які мають комплексну дію, забезпечуючи антибактеріальні, анестезуючі, протизапальні та антимікробні властивості. Лікування травм та інфекцій вразливих ділянок залишається актуальною медичною проблемою. Мета роботи – проведення досліджень, спрямованих на обґрунтування рецептурного складу крему, вивчення технологiч

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Усманова, С.Г. Абдугафуров И.А. Ортиков И.С. Мадиханов Н. "ВЛИЯНИЕ КАТАЛИЗАТОРА В СИНТЕЗЕ 5-БРОМ-2-((1-ФЕНИЛ-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-4-ИЛ)МЕТОКСИ) БЕНЗАЛЬДЕГИДА И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ". SCIENCE AND INNOVATION IN THE EDUCATION SYSTEM 2, № 2 (2023): 108–10. https://doi.org/10.5281/zenodo.7655408.

Full text

Abstract:

В работе приведены результаты исследований реакций получения 1,2,3-триазолов на основе 5-бром-2-((1-фенил-1Н-1,2,3-триазол-4-ил)метокси) бензальдегида и их производные. Изучено влияние катализатора в синтезе 1,2,3-триазолов.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Блаженникова, Ирина Викторовна, Анна Федоровна Курпякова, Владимир Николаевич Быков та ін. "Экспериментальное сравнение фармакокинетики триазавирина и левофлоксацина, а также конъюгата, полученного на их основе". Экспериментальная и клиническая фармакология 78, № 2 (2015): 34–38. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2015-78-2-34-38.

Full text

Abstract:

В экспериментах на крысах проведено сравнительное изучение фармакокинетики левофлоксацина и триазавирина, а также 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]- [1,2,4]триазин-7(4Н)-онида (3S)-(-)-9-фтор-3-метил-10-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-2,3-дигидро-7H-пиридо[1,2,3-d,e][1,4]бензоксазин-6-карбоновой кислоты (конъюгата 2), полученного при конъюгировании триазавирина и левофлоксацина и представляющего новый класс фармакологических средств. Показано, что конъюгат 2 в сравнении с индивидуальными левофлоксацином и триазавирином характеризуется более высокой относительной биодоступностью и более н

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

СЛИВКА, Наталія, Леся САЛІЄВА, Елла КАДИКАЛО та ін. "СКРИНІНГ ПОТЕНЦІЙНИХ ІНГІБІТОРІВ РОСТУ CUCUMIS SATIVUS СЕРЕД ПОХІДНИХ (ІМІДАЗО[2,1-b][1,3]-ТІАЗИН-6-ІЛ)-1,2,3-ТРИАЗОЛО-5-КАРБОКСИЛАТІВ". Проблеми хімії та сталого розвитку, № 4 (30 грудня 2023): 3–11. http://dx.doi.org/10.32782/pcsd-2023-4-1.

Full text

Abstract:

Робота присвячена дослідженню отриманих взаємодією 6-азидо-2,3-дифеніл-6,7-дигідро-5H-імідазо[2,1-b] [1,3]тіазину та 3-азидо-3,4-дигідро-2H-бенз[4,5]імідазо[2,1-b][1,3]тіазину з ацетиленкарбоксилатами відпо- відних алкіл 1-[(бензо)імідазо[2,1-b][1,3]тіазин-6-іл]-1Н-1,2,3-триазол-5-карбоксилатів та продукту їх гідро- лізу – 1-(2,3-дифеніл-6,7-дигідрo-5H-імідазо[2,1-b][1,3]тіазин-6-іл)-1H-1,2,3-триазол-5-карбонової кислоти на ріст регулюючу активність, оцінюючи вплив різних концентрацій даних речовин та їх будови на особливості раннього росту і розвитку рослинного організму Cucumis sativus на ст

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Карасева, И. Н., М. О. Карасев, О. Н. Нечаева та С. В. Курбатова. "ВЛИЯНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,4-ТРИАЗОЛА И 1,2,4-ТРИАЗИНА НА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ УДЕРЖИВАНИЕ В УСЛОВИЯХ ОБРАЩЕННО-ФАЗОВОЙ ВЭЖХ, "Журнал физической химии"". Журнал физической химии, № 7 (2018): 1164–71. http://dx.doi.org/10.7868/s0044453718070208.

Full text

Abstract:

Исследована зависимость хроматографического удерживания производных 1,2,4-триазина и 1,2,4-триазола из водно-ацетонитрильных растворов на октадецилсиликагеле от строения молекул сорбатов. Проанализировано влияние физико-химических параметров молекул гетероциклов и их топологии на характеристики удерживания в условиях ОФ ВЭЖХ.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Овсепян, Т. Р., С. В. Диланян, Ф. Г. Арсенян, Р. Е. Мурадян, Н. С. Минасян та Р. Г. Мелик-Оганджанян. "Новые 3-(4-пропоксибензил)-5-сульфанилзамещенные (4H)-1,2,4-триазолы и их противоопухолевая активность". Химико-фармацевтический журнал 52, № 5 (2018): 22–25. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-5-22-25.

Full text

Abstract:

Осуществлен синтез 3,4-замещенных-(4H)-1,2,4-триазол-5-тиолов. В результате исследования реакций S-алкилирования, цианэтилирования и аминометилирования последних синтезирован ряд новых производных 1,2,4-триазола, интересных для поиска биологически активных соединений. Изучены противоопухолевые свойства некоторых производных 1,2,4-триазола.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Хажиева, Инна Славиковна, Татьяна Владимировна Глухарева, Олег Станиславович Ельцов та ін. "Синтез и цитотоксическая активность производных 1,2,3-триазола на клеточную культуру глиомы". Химико-фармацевтический журнал 49, № 5 (2015): 12–15. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2015-49-5-12-15.

Full text

Abstract:

Получена серия производных 1,2,3-триазола и исследовано их цитотоксическое действие на клеточную культуру глиомы. Предложен способ синтеза 1-R-5-метил-1H-[1,2,3]триазол-4-карбоксамидов трансформацией 4-ацетил-1-фенил-1H-[1,2,3]триазолата натрия под действием гидрохлоридов первичных аминов.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Захаров, В. В., Н. В. Чуканов, Г. В. Шилов та ін. "Фазовые превращения 2,4,6-трис(2,2,2-тринитроэтилнитрамино)-1,3,5-триазина". Химическая физика 40, № 7 (2021): 35–42. http://dx.doi.org/10.31857/s0207401x21070128.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Жилицкая, Л. В., Л. Г. Шагун, И. А. Дорофеев, Н. О. Ярош та Л. И. Ларина. "ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИМИДАЗОЛОВ И ТРИАЗОЛОВ С 1-БЕНЗОТРИАЗОЛИЛ-2-ИОДЭТАНОНОМ, "Журнал органической химии"". Журнал органической химии, № 10 (2018): 1519–24. http://dx.doi.org/10.7868/s0514749218100151.

Full text

Abstract:

При взаимодействии 2-метилимидазола, бензимидазола, 1,2,4-триазола, 1H-бензотриазола, 4Н-1,2,4-триазол-3-тиола с 1-(1Н-1,2,3-бензотриазол-1-ил)-2-иодэтан-1-оном в отсутствие основных сред синтезированы комбинированные производные азолов. Определено направление алкилирования в зависимости от структуры исходного азола

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Ирадян, Мелкон Арпиарович, Н. С. Ирадян, Н. С. Минасян, Р. В. Пароникян та Г. М. Степанян. "Синтез и антибактериальная активность 3,6-диарил-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тиадиазинов". Химико-фармацевтический журнал 50, № 1 (2016): 12–16. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2016-50-1-12-16.

Full text

Abstract:

Взаимодействием 4-амино-5-(2-алкоксифенил)-4H-[1,2,4]триазол-3-тиолов с замещенными фенацилбромидами синтезированы 6-(2’-алкоксифенил)-3-арил-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тиадиазины. На основании данных биологических испытаний выявлена взаимосвязь между химической структурой и антибактериальной активностью в ряду указанных триазолотиадиазинов.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Халиуллин, Феркат Адельзянович, Ирина Леонидовна Никитина, Елена Эдмундовна Клен та ін. "Синтез и антидепрессивная активность 4-алкил-5-бром-2,4-дигидро-2-(тиетан-3-ил)-1,2,4-триазол-3-онов". Химико-фармацевтический журнал 55, № 2 (2021): 13–19. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-2-13-19.

Full text

Abstract:

Реакциями 5-бром-2,4-дигидро-2-(тиетан-3-ил)-1,2,4-триазол-3-она (I) с алкилгалогенидами и диметилсульфатом синтезированы 4-алкил-5-бром-2,4-дигидро-2-(тиетан-3-ил)-1,2,4-триазол-3-оны (IIa-g), структура которых подтверждена данными ИК-, а также 1H и 13C ЯМР-спектров. Антидепрессивная активность синтезированных соединений исследована в тестах подвешивания за хвост и принудительного плавания на неинбредных мышах-самцах. При однократном внутрибрюшинном введении соединения I, IIa,c,f,g оказывали антидепрессивное действие в скрининговых тестах и не вызывали седативного и/или психостимулирующего эф

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Походило, Назарій Т., Микола А. Тупичак, Орест О. Бонецький, Надія М. Гринчишин та Василь С. Матійчук. "СИНТЕЗ НОВИХ 1-(3-ФЕНІЛБЕНЗО[C]ІЗОКСАЗОЛ-5-ІЛ)-1Н-1,2,3-ТРИАЗОЛ-4-КАРБОКСАМІДІВ ТА ЇХ АНТИБАКТЕРІАЛЬНА ТА ПРОТИГРИБКОВА АКТИВНІСТЬ". Journal of Chemistry and Technologies 32, № 2 (2024): 284–93. http://dx.doi.org/10.15421/jchemtech.v32i2.297699.

Full text

Abstract:

Нові 1-(3-арилбензо[с]ізоксазол-5-іл)-1Н-1,2,3-триазол-4-карбоксаміди були розроблені, синтезовані та оцінені на антимікробну активність щодо п’яти ключових патогенних бактерій ESKAPE, однієї грампозитивної бактерії, стійкої до метициліну, Staphylococcus aureus (ATCC 43300), чотирьох грамнегативних бактерій, Escherichia coli (ATCC 25922), Klebsiella pneumonia (ATCC 700603), Acinetobacter baumannii (ATCC 19606) і Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) та протигрибкову активність щодо двох патогенних штамів грибів Candida albicans (ATCC 90028) і Cryptococcus neoformans var. Grubii (H99; ATCC 208821

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Karaseva, Irina N., Maksim O. Karasev та Svetlana V. Kurbatova. "Влияние топологии молекул на сорбцию производных 1,2,4-триазола и 1,2,4-триазина неполярными сорбентами в условиях жидкостной хроматографии". Сорбционные и хроматографические процессы 18, № 6 (2018): 893–905. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/618.

Full text

Abstract:

Исследована зависимость хроматографического удерживания производных 1,2,4-триазина и 1,2,4-триазола из водно-ацетонитрильных растворов на октадецилсиликагеле, пористом графитированном углероде и сверхсшитом полистироле от строения молекул сорбатов. Получены корреляции между топологическими индексами, физико-химическими характеристиками и факторами удерживания указанных соединений для условий обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

ИВАНОВ, С. М. "СИНТЕЗ 7-АМИНО-3-ТРЕТ-БУТИЛ- 2-АЛКИЛТИОПИРРОЛО[1,2-B][1,2,4]ТРИАЗИН- 6-КАРБОКСИЛАТОВ". ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ 91, № 12 (2021): 1944–53. http://dx.doi.org/10.31857/s0044460x21120143.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

ПОХОДЫЛО, Н. Т., Р. Д. САВКА та М. Д. ОБУШАК. "СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ (1Н-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ". Журнал Органической Химии 56, № 8 (2020): 1268–79. http://dx.doi.org/10.31857/s0514749220080133.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Жамгарян, Арусяк Гагиковна, Светлана Ивановна Павлова, Сусанна Бабкеновна Погосян, Арпине Вардгесовна Гелчарян, Анна Варужановна Хачатурян та Марина Гарниковна Баласанян. "Фармакологическая активность и токсичность (S)-β-[4-аллил-3-пропил-5-тиоксо-1,2,4-триазол-1-ил]-α-аланина". Экспериментальная и клиническая фармакология 80, № 12 (2017): 31–34. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2017-80-12-31-34.

Full text

Abstract:

Основываясь на сведениях о связи между структурой и фармакологической активностью производных небелковых аминокислот, провели исследование противовоспалительной и антиноцицептивной активности нового соединения из группы триазолов – (S)-β-[4-аллил-3-пропил-5-тиоксо-1,2,4-триазол-1-ил]-α-аланина. Полученные данные свидетельствуют о выраженной противовоспалительной и антиноцицептивной активности, низкой цитоксичности и малой острой токсичности соединения.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Криночкин, А. П., М. Р. Гуда, Д. С. Копчук та ін. "ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 3-АМИНО-5Н- И 3-АМИНО5-МЕРКАПТО-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ С 1,2,4-ТРИАЗИН-5-КАРБОНИТРИЛАМИ". Журнал органической химии 58, № 2 (2022): 144–48. http://dx.doi.org/10.31857/s0514749222020057.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Golovin, M., A. Mironova, V. Zakharchenkova, S. Sozykin, and O. Bol’shakov. "Developing nanostructured composite of titanium dioxide and poly(triazine imide) for selective photooxidation." Bulletin of the South Ural State University series "Chemistry" 16, no. 4 (2024): 184–90. https://doi.org/10.14529/chem240418.

Full text

Abstract:

Pristine semiconductors are rarely suggested as efficient heterogenous photocatalysts, as they exhibit low efficiency, due to high recombination rate and narrow adsorption spectrum. Instead, various composites are proposed where intimate contact between two phases creates heterojunction, that improves photoactivity. In this report, we disclose a stepwise development of a grain-based hierarchical structure of photoactive composite based on anatase and poly(triazine imide) (PTI). This nanocomposite was efficient in benzyl alcohol (BA) oxidation and provided targeted benzaldehyde (BAl) with 94 %

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Мирзаева, Юлдузхон Тахиржоновна, Д. С. Исмаилова, А. В. Шкинев, П. Б. Усманов та Б. Ж. Элмурадов. "Влияние 5-(4-аминофенил)-4-амино-1,2,4-триазол-3(2<I>H</I>)-тиона на гладкомышечные клетки аорты крыс". Экспериментальная и клиническая фармакология 86, № 2 (2023): 3–7. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2023-86-2-3-7.

Full text

Abstract:

На сегментах аорты крыс с использованием механографического устройства изучено действие нового производного 1,2,4-триазола (5-(4-аминофенил)-4-амино-1,2,4-триазол-3(2H)-тиона, Д-280). Показано, что в интервале концентраций 1 – 100 мкМ Д-280 не оказывал влияния на базальный тонус сегментов. Однако, после предварительной стимуляции сегментов аорты фенилэфрином или гиперкалиевыми растворами, Д-280 вызывал дозозависимое расслабление с близкими значениями IC50, равными 27,6 ± 4,1 и 25,1 ± 3,6 мкМ, соответственно.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Чуканов, Н. В., С. В. Чапышев, В. В. Неделько та ін. "2,4,6-ТРИАЗИДО-1,3,5-ТРИАЗИН, 2,4,6-ТРИАЗИДОПИРИМИДИН И 2,4,6-ТРИАЗИДОПИРИДИН КАК ПРЕКУРСОРЫ УГЛЕРОД-НИТРИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ, "Химическая физика"". Химическая физика, № 2 (2018): 19–24. http://dx.doi.org/10.7868/s0207401x18020036.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

САЛДИН, В. И., and В. В. СУХОВЕЙ. "Thermodynamic properties of the 2,4,6-triamine-1,3,5-triazine dodecahydro-closo-dodecaborate." Вестник ДВО РАН, no. 6(214) (December 24, 2020): 56–60. http://dx.doi.org/10.37102/08697698.2020.214.6.006.

Full text

Abstract:

Прямым сжиганием в бомбовом калориметре KL-5 экспериментально определена удельная теплота сгорания додекагидро-клозо-додекабората 2,4,6-триамино-1,3,5-триазина, из которой рассчитаны его стандартные теплоты сгорания и образования, равные –13 359 и –807 кДж/моль соответственно. By means of the direct burning in bomb calorimeter KL-5 was obtained experimentally specific combustion enthalpy of 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine dodecahydro-closo-dodecaborate from which were calculated their standard combustion and formation enthalpies equal –13 359 and –807 kJ/mol, respectively.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!