Relevant bibliographies by topics / Циклогексан / Journal articles
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Циклогексан.

Journal articles on the topic 'Циклогексан'

Author: Grafiati
Published: 28 May 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Циклогексан.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Маркосян, Ашот Ишханович, Сирануш А. Габриелян, Флора Г. Арсенян, and Римма С. Сукасян. "Синтез и биологическая активность новых производных 3-этил-2-тиоксо-2,3-дигидро-1H-спиро[бензо[h]хиназолин-5,1’-циклогексан]-4(6H)-она." Химико-фармацевтический журнал 48, no. 12 (January 19, 2015): 15–18. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-12-15-18.

Full text
Abstract:
Взаимодействием 3-этил-2-тиоксо-2,3-дигидро-1H-спиро[бензо[h]хиназолин-5,1’-циклогексан]-4(6H)-она с галогенидами синтезированы 2-сульфанилзамещённые 3-этил-3H-спиро[бензо[h]хиназолин-5,1’-циклогексан]-4(6H)-оны. Исходя из 3-этил-2-метилтио-3H-спиро[бензо[h]хиназолин-5,1’-циклогексан]-4(6H)-она получен 2-гидразино-3-этил-3H-спиро[бензо[h]хиназолин-5,1’-циклогексан]-4(6H)-он, превращениями которого синтезированы 1-сульфанилзамещённые триазолобензохиназолины. Некоторые из синтезированных соединений обладают высокой антимоноаминоксидазной и противоопухолевой активностью.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Маркосян, Ашот Ишханович, Сирануш Габриелян, Флора Арсенян, and Римма Сукасян. "Синтез, антимоноаминоксидазные и противоопухолевые свойства новых производных 3H-спиро[бензо[h]-хиназолин-5,1’-циклогексан]-4(6H)-она." Химико-фармацевтический журнал 48, no. 6 (July 24, 2014): 14–18. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-6-14-18.

Full text
Abstract:
Взаимодействием 4’-амино-1’H-спиро[циклогексан-1,2’-нафталин]-3’-карбонитрила с хлорангидридами карбоновых кислот получены амиды, которые циклизованы в 2-замещённые 3H-спиро[бензо[h]хиназолин-5,1’-циклогексан]-4(6H)-оны. Изучено замещение бензохиназолинов алкоголятами, вторичными аминами и тиолятами. При этом 2-(3-хлоропропил)-3H-спиро[бензо[h]хиназолин-5,1’-циклогексан]-4(6H)-он подвергается внутримолекулярной циклизации с образованием 10,11-дигидро-5H-спиро[бензо[h]пирроло[2,1-b]хиназолин-6,1’-циклогексан]-7(9H)-она, в то время как 2-хлорометил-3H-спиро[бензо[h]хиназолин-5,1’-циклогексан]-4(6H)-он образует продукты замещения. Изучено влияние синтезированных соединений на активность моноаминоксидазы мозга в опытах in vitro. Выявлено, что большинство соединений ингибирует дезаминирование 5-ОТ. Противоопухолевая активность соединений исследована на 2 моделях перевиваемых опухолей мышей — асцитной карциноме Эрлиха и саркоме 180. Некоторые из исследованных соединений угнетали рост опухолей на 50 – 56 %.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Григорян, Нвер Паргевович, Ашот Ишханович Маркосян, Р. Г. Пароникян, and Р. С. Сукасян. "Синтез и некоторые превращения этилового эфира 4’-амино-5’,8’-диметил-1’H-спиро[циклогексан-1,2’-нафталин]-3’-карбоновой кислоты и их антимоноаминоксидазная и противосудорожная активность." Химико-фармацевтический журнал 51, no. 8 (August 24, 2017): 3–8. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-8-3-8.

Full text
Abstract:
На основе этилового эфира 4’-амино-5’,8’-диметил-1’H-спиро[циклогексан-1,2’-нафталин]-3’-карбоновой кислоты разработан метод синтеза 7,10-диметил-2-тиоксо-2,3-дигидро-1H-спиро[бензо[h]хиназолин-5,1’-циклогексан]-4(6Н)она. Взаимодействием последнего с различными алкил(бензил)галогенидами синтезирован новый ряд бензо[h]хиназолинов, содержащий в бензольном кольце метильные заместители. Исследованы антимоноаминоксидазная и противосудорожная активность бензо[h]хиназолинов.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

ХЛЕБНИКОВА, Т. С., and В. Г. ЗИНОВИЧ. "СИНТЕЗ 2-(ТЕТРАЗОЛИЛАЦЕТИЛ)ЦИКЛОГЕКСАН-1,3-ДИОНОВ." ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ 91, no. 8 (July 28, 2021): 1159–65. http://dx.doi.org/10.31857/s0044460x21080023.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Бурачук, А. С., Е. А. Анохина, and А. В. Тимошенко. "Исследование динамических режимов работы схем экстрактивной ректификации смеси бензол–циклогексан–толуол." Теоретические основы химической технологии 56, no. 1 (2022): 34–47. http://dx.doi.org/10.31857/s0040357122010043.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Хасаншин, Т. С., Н. В. Голубева, В. С. Самуйлов, and А. П. Щемелев. "Акустические и термодинамические свойства бинарной жидкой смеси циклогексан + -гексадекан, "Теплофизика высоких температур"." Теплофизика высоких температур, no. 5 (2017): 698–705. http://dx.doi.org/10.7868/s0040364417030115.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Сираканян, Самвел Н., Э. К. Акопян, А. Г. Никогосян, Р. Г. Пароникян, И. А. Джагацпанян, И. М. Назарян, А. Г. Акопян, and А. А. Овакимян. "Синтез и нейротропная активность новых 7-циклогексил-6,7,8,9-тетрагидро-3H-пиразоло[3,4-c]-2,7-нафтиридин-1,5-диаминов." Химико-фармацевтический журнал 52, no. 2 (March 27, 2018): 8–11. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-2-8-11.

Full text
Abstract:
Разработан метод синтеза новой трициклической гетероциклической системы: 7-циклогексил-6,7,8,9-тетрагидро-3H-пиразоло[3,4-c]-2,7-нафтиридин-1,5-диаминов на основе 1,3-дихлор-7-циклогексил-5,6,7,8-тетрагидро-2,7-нафтиридин-4-карбонитрила. Исследование биологической активности синтезированных соединений показало, что некоторые из них проявляют выраженные нейротропные свойства.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Zlenko, D. V., and Sergey V. Stovbun. "Liquid Heptane and Cylcohexane Properties Modeling." Computer Research and Modeling 5, no. 5 (October 2013): 813–20. http://dx.doi.org/10.20537/2076-7633-2013-5-5-813-820.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Братчикова, И. Г., А. И. Пылинина, Е. А. Платонов, М. Н. Данилова, Н. Ю. Исаева, and В. Д. Ягодовский. "Адсорбция изопропанола и циклогексана на оксиде цинка." Журнал физической химии 89, no. 1 (2015): 99–104. http://dx.doi.org/10.7868/s0044453715010033.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Алиев, А. М., З. А. Шабанова, У. М. Наджаф-Кулиев, and С. М. Меджидова. "Окислительное дегидрирование циклогексана на модифицированных цеолитных катализаторах." Нефтехимия 56, no. 4 (2016): 407–13. http://dx.doi.org/10.7868/s002824211604002x.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Агамамедова, С. А., И. Т. Нагиева, Л. М. Гасанова, and Т. М. Нагиев. "Когерентно-синхронизированное биомиметическое монооксидирование циклогексана пероксидом водорода." Журнал физической химии 92, no. 12 (2018): 1935–43. http://dx.doi.org/10.1134/s004445371812004x.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Коновалова, С. А., А. П. Авдеенко, and А. А. Санталова. "СИНТЕЗ ЦИКЛОГЕКСА-2,5-ДИЕН-1,4-ДИОН БИС(S-АРИЛТИООКСИМОВ) И N,N'-(ЦИКЛОГЕКСА-2,5-ДИЕН-1,4-ДИИЛИДЕН)ДИАРИЛСУЛЬФИНАМИДОВ." Журнал органической химии 57, no. 4 (April 2021): 532–40. http://dx.doi.org/10.31857/s051474922104008x.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Михайловский, Александр Георгиевич, Оксана Владиславовна Гашкова, Ирина Павловна Рудакова, and Дмитрий Алексеевич Перетягин. "Синтез и антиаритмическая активность хлоридов 1-бензил-3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолиния." Химико-фармацевтический журнал 51, no. 7 (July 21, 2017): 25–27. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-7-25-27.

Full text
Abstract:
Циклоконденсацией диалкилбензилкарбинолов с бензилцианидами синтезированы 1-бензил-3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолины. Гидрохлориды полученных соединений проявили антиаритмический эффект на хлоридкальциевой модели. Максимальный антиаритмический индекс (АИ) показали изохинолины, имеющие в положении 3 фрагменты циклоалканона, такие как циклопентанон и циклогексанон, для которых АИ равны 15,5 и 16,3, что в 3 раза превышает соответствующий показатель для лидокаина.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Drapak, I. V. "ФАРМАКОФОРНЕ МОДЕЛЮВАННЯ РЯДУ 3,5-ДИЗАМІЩЕНИХ ПОХІДНИХ (4-МЕТИЛ/R-ФЕНІЛ-3H-ТІАЗОЛ-2-ІЛІДЕН)-R1-ФЕНІЛ/ЦИКЛОГЕКСИЛ-АМІНІВ ІЗ КАРДІОПРОТЕКТОРНОЮ АКТИВНІСТЮ." Фармацевтичний часопис, no. 1 (March 27, 2019): 11–18. http://dx.doi.org/10.11603/2312-0967.2019.1.9923.

Full text
Abstract:
Мета роботи. Фармакофорне моделювання для ряду 3,5-дизаміщених похідних (4-метил/R-феніл-3H-тіазол-2-іліден)-R1-феніл/циклогексил-амінів із встановленими кардіопротекторними властивостями. Матеріали і методи. Об’єктами дослідження були 3,5-дизаміщені похідні (4-метил/R-феніл-3H-тіазол-2-іліден)-R1-феніл/циклогексил-амінів із встановленою кардіопротекторною активністю. Фармакофорне моделювання проводили в програмному середовищі для обчислювальних хімічних досліджень Molecular Operating Environment (MOE) версії 2007.09. У даному дослідженні використовували силове поле MMFF94x, оптимізацію геометрії конформерів проводили методом стохастичного пошуку. Результати й обговорення. У процесі фармакофорного моделювання розроблено 8 моделей, які характеризуються різним складом та координатами фармакофорних центрів, а також точністю класифікації. У всіх моделях ключову роль відіграють наявні в активних молекулах акцептори водневого зв’язку та гідрофобні області. Створена фармакофорна модель містить дві пари фармакофорних центрів, які знаходяться на протилежних краях та однієї гідрофобної області розташованої біля центру фармакофора. Кожна з цих пар сформована з близько розташованих (відстані 2,85 та 3,79 Å відповідно) гідрофобного фармакофорного центру та проекції донора водневого зв’язку. Висновки. Проведене фармакофорне моделювання ряду 3,5-дизаміщених похідних (4-метил/R-феніл-3H-тіазол-2-іліден)-R1-феніл/циклогексил-амінів з дослідженими in vivo кардіопротекторними властивостями дало змогу виділити можливий фармакофор, що складається із трьох гідрофобних областей та двох проекцій акцепторів водневого зв’язку. Точність класифікації активних та неактивних сполук даною моделлю становить 0,73. На основі аналізу узгодженої з фармакофорною моделлю конформації сполуки з найбільшою кардіопротекторною активністю висунуто гіпотезу про участь ацетильної групи, іміно-групи та можливо дистального атома Нітрогену піперазинового фрагменту у взаємодії з амінокислотами – донорами Гідрогену біомішені. Подальші дослідження потрібні для ідентифікації біомішені, відповідальної за прояв кардіопротекторних властивостей. Одержана фармакофорна модель буде в подальшому використовуватись для in silico скринінгу молекулярних баз даних з метою ідентифікації віртуальних хітів та цілеспрямованого пошуку нових кардіопротекторів.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Калдрикян, М. А., Р. Г. Мелик-Оганджанян, and Ф. Г. Арсенян. "Синтез и противоопухолевая активность 2-N-, 3-S-замещенных 5-(4-бензилоксифенил)-1,2,4-триазолов." Химико-фармацевтический журнал 51, no. 9 (September 18, 2017): 12–14. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-9-12-14.

Full text
Abstract:
Циклизацией замещенных тиосемикарбазидов в щелочной среде синтезированы соответствующие 3-тио-4-бензил(циклогексил, аллил)-5-(4-бензилоксифенил)-1,2,4-триазолы. Осуществлено 3-S-алкилирование последних этиленхлоргидрином, хлорацетамидом, 3-бром-4-метоксибензилхлоридом, хлоруксусной, 2-бромпропионовой и 2-бромкапроновой кислотами. Изучена реакция аминометилирования и оксиметилирования. Получены 2-N-аминометилен- и 2-N-оксиметилентриазолин-3-тионы. Исследована противоопухолевая активность синтезированных соединений.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Нагиева, И. Т. "Кинетика и механизм гомогенного окислительного дегидрирования циклогексана монооксидом азота(I)." Журнал физической химии 89, no. 10 (2015): 1562–67. http://dx.doi.org/10.7868/s0044453715100246.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Zinina, E. A., M. V. Seleznev, and V. V. Sorokin. "Synthesis of Esters of Substituted ((1-adamantylethyl)amino)cyclohexene(di)carboxylic Acid." Izvestiya of Saratov University. New Series. Series: Chemistry. Biology. Ecology 13, no. 2 (2013): 3–5. http://dx.doi.org/10.18500/1816-9775-2013-13-2-3-5.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Нечаева, Ольга Викторовна, Н. Ф. Шуршалова, Е. И. Тихомирова, and О. П. Плотников. "Исследование токсичности гетероциклических соединений с высокой антимикробной активностью." Экспериментальная и клиническая фармакология 79, no. 8 (August 27, 2016): 29–32. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2016-79-8-29-32.

Full text
Abstract:
Проведена комплексная оценка токсичности новых гетероциклических соединений ряда фенилпентендиона, халконов, полифункционально замещенных эфиров, енаминов и семикарбазонов, обладающих высокой антимикробной активностью, на биотест-объектах и белых лабораторных мышах. Определены препараты с низкими показателями острой токсичности из группы фенилпентендиона (2,4-дихлор-1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-дион), халкона (3-(4-(диметиламино)бензилиден)пентан-2,4-дион), полифункционально-замещенных эфиров (2,2’-ди-(3-(3-метокси-4-гидроксифенил)-2,4-диацетил-5-гидрокси-5-метилциклоген-1-ил)диэтиловый эфир) и енаминов (этил-2-метил-4-(1-пиперидил)-6-(3-нитрофенил)циклогекса-1,3-диенкарбоксилат – диенамин), которые могут рассматриваться как кандидаты в эффективные химиотерапевтические средства для борьбы с возбудителями инфекционных заболеваний.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Караханов, Э. А., А. Л. Максимов, Е. А. Рунова, М. Ю. Таланова, Т. Ю. Филиппова, and А. П. Глотов. "Использование ионных жидкостей в эпоксидировании циклогексена пероксидом водорода." Нефтехимия 53, no. 2 (2013): 126–32. http://dx.doi.org/10.7868/s0028242113020147.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Севостьянова, Н. Т., and С. А. Баташев. "ГИДРОКАРБОМЕТОКСИЛИРОВАНИЕ ЦИКЛОГЕКСЕНА, КАТАЛИЗИРУЕМОЕ СИСТЕМОЙ RUCL3-NACL, "Химическая физика"." Химическая физика, no. 6 (2018): 94–96. http://dx.doi.org/10.7868/s0207401x18060122.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Куликов, Л. А., В. А. Ярчак, А. В. Золотухина, А. Л. Максимов, and Э. А. Караханов. "Катализаторы эпоксидирования циклогексена на основе пористых ароматических каркасов." Нефтехимия 60, no. 5 (2020): 701–7. http://dx.doi.org/10.31857/s0028242120050160.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Melnyk, Yuriy, Victor Reutskyy, and Stepan Melnyk. "CATALYTIC OXIDATION OF CYCLOHEXANE IN THE PRESENCE OF SUBSTANCES THAT AFFECT ON THE SURFACE TENSION." Chemistry, Technology and Application of Substances 1, no. 2 (November 1, 2018): 57–62. http://dx.doi.org/10.23939/ctas2018.02.057.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Писаренко, Е. В., В. Н. Писаренко, and А. Б. Пономарев. "Моделирование каталитического процесса изомеризации циклогексана в метилциклопентан, "Теоретические основы химической технологии"." Теоретические основы химической технологии, no. 2 (2017): 189–98. http://dx.doi.org/10.7868/s0040357117020075.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Перкель, А. Л., and С. Г. Воронина. "Каналы образования бифункциональных карбоновых кислот С 6 в процессе окисления циклогексана." Нефтехимия 59, no. 7 (2019): 758–67. http://dx.doi.org/10.1134/s0028242119070128.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Трегубова, М. А., М. Г. Михалева, А. А. Кирсанкин, and С. Н. Никольский. "СВОЙСТВА СТРУН, ФОРМИРУЮЩИХСЯ В ГОМОХИРАЛЬНЫХ РАСТВОРАХ ТРИФТОРАЦЕТИЛИРОВАННЫХ АМИНОСПИРТОВ В ЦИКЛОГЕКСАНЕ, "Химическая физика"." Химическая физика, no. 2 (2018): 3–10. http://dx.doi.org/10.7868/s0207401x18020012.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Потапенко, О. В., К. С. Плехова, Д. Б. Гилязутдинов, О. В. Кроль, Т. П. Сорокина, and В. П. Доронин. "Совместные превращения н -гексадекана, гексена-1 и циклогексана на бицеолитных катализаторах крекинга." Нефтехимия 59, no. 3 (2019): 325–32. http://dx.doi.org/10.1134/s0028242119030122.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

КОНЬКОВА, Т. В., В. И. ВАНЧУРИН, О. И. КАРАЧЕНКО, and Е. Ю. ЛИБЕРМАН. "СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ МЕДЬСОДЕРЖАЩЕГО НАНОСТРУКТУРИРОВАННОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА В ЦИКЛОГЕКСАНОН." Журнал прикладной химии 91, no. 8 (2018): 1192–97. http://dx.doi.org/10.1134/s0044461818080121.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Потапенко, О. В., М. С. Худяков, Е. О. Алтынкович, К. С. Плехова, Т. П. Сорокина, and В. П. Доронин. "Каталитический крекинг смесей циклогексана и гексена-1 на моно-, би- и трицеолитных катализаторах." Кинетика и катализ 60, no. 1 (2019): 93–107. http://dx.doi.org/10.1134/s045388111901012x.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Левин, Евгений, Александр Окунев, and Елена Цешковская. "Анализ экспериментальных данных по эмиссии вредных веществ из строительных материалов. ПВХ-линолеумы." Scientific journal “ACADEMIA. ARCHITECTURE AND CONSTRUCTION”, no. 1 (March 30, 2022): 124–32. http://dx.doi.org/10.22337/2077-9038-2022-1-124-132.

Full text
Abstract:
ПВХ-линолеумы выделяют во внутрижилищный воздух различные вредные летучие вещества, среди которых наибольшей вероятностью превышения ПДК, по опубликованным данным, обладают фенол, бензол, ксилол, толуол, триметилбензол и циклогексанон. В статье на основе экспериментальных результатов, полученных в НИИСФ РААСН, показана эмиссия вредных веществ, выделяющихся из ряда используемых на практике линолеумов. Приведены обобщённые данные, охватывающие линолеумы различных типов и различных производителей. Эмиссия представлена в виде удобной для использования на практике величины минимального безопасного вентиляционного воздухообмена помещений наружным воздухом на единицу площади поверхности линолеума. При таком воздухообмене по всей группе загрязняющих веществ, при условии их отсутствия в наружном воздухе, содержание в помещении каждого выделяемого вещества не превысит предельно допустимую концентрацию.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

ВАСИЛЬКОВА, Н. О., and А. С. КАЛУГИНА. "КРОСС-СОПРЯЖЕННЫЕ ДИЕНОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАНА В РЕАКЦИЯХ С МАЛОНОДИНИТРИЛОМ. СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ ГИДРОХИНОЛИН(ГИДРОХРОМЕН)КАРБОНИТРИЛОВ." Журнал Органической Химии 55, no. 7 (July 2019): 1098–102. http://dx.doi.org/10.1134/s0514749219070140.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Кузнецова, Л. И., Н. И. Кузнецова, О. А. Яковина, В. Н. Зудин, and Б. С. Бальжинимаев. "Влияние соединений переходных металлов на катализируемую N-гидроксифталимидом реакцию окисления циклогексена." Кинетика и катализ 59, no. 6 (2018): 694–703. http://dx.doi.org/10.1134/s0453881118060114.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Петров, Л. В., and В. М. Соляников. "Окисление молекулярным кислородом тройной системы эпоксид циклогексена – хлорид меди(II) – ионол." Химическая физика 40, no. 11 (2021): 9–13. http://dx.doi.org/10.31857/s0207401x21110078.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Аверьянов, В. А., Н. Т. Севостьянова, С. А. Баташев, А. А. Воробьёв, and А. С. Родионова. "Кинетика и механизм гидрокарбометоксилирования циклогексена при катализе системой Pd(OAc)2–PPh3–п-толуолсульфокислота." Химическая физика 33, no. 3 (2014): 19–26. http://dx.doi.org/10.7868/s0207401x14030030.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Севостьянова, Н. Т., А. М. Демерлий, and С. А. Баташев. "Кинетические модели гидрокарбометоксилирования циклогексена, катализируемого системой Pd(PPh)Cl-PPh-п-толуолсульфокислота, "Химическая физика"." Химическая физика, no. 1 (2017): 32–35. http://dx.doi.org/10.7868/s0207401x17010101.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Александрова, Л. А., АА Фатыхов, А. Р. Гатауллина, Е. А. Кантор, and Р. Р. Гатауллин. "ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАНТРИИЛОКСАЗОЛО- И МЕТАНТРИИЛИМИДАЗОЛОБЕНЗАЗОЦИНОНОВ И -БЕНЗАЗОНИНОНОВ ИЗ син- И анти-АТРОПОИЗОМЕРОВ N-АЦИЛ-N-[2-МЕТИЛ- 6-(2-ЦИКЛОАЛКЕН-1-ИЛ)ФЕНИЛ]ГЛИЦИНОВ, "Журнал органической химии"." Журнал органической химии, no. 10 (2018): 1507–18. http://dx.doi.org/10.7868/s051474921810014x.

Full text
Abstract:
Гетероцикл, образующийся из анти-изомера, является главным продуктом реакции внутримолекулярного [3+2]-циклоприсоединения мюнхнонов, генерируемых при нагревании син- и анти-атропоизомеров N-ацетил-N-[6-(циклопент-2-ен-1-ил)-2-метил-, -2,4-диметил-, -2,5-диметилфенил)- и N-ацетил-N-[6-(циклогекс-2-ен-1-ил)-2-метилфенил]глицинов с уксусным ангидридом. Из изомеров кислоты без метильного заместителя в орто-положении ароматического кольца образуются (1S*,3aR*,4S*,7S*,13S*)-1-метил- и (1S*,3aR*,4S*,7S*,13S*)-3a-ацетил-1-метил-4,5,6,7-тетрагидро-1,4,7-метантриил[1,3]оксазоло[3,4-a][1]бензазоцин-3(3aH)-он - главный продукт реакции. Нагревание полученных 1,11-диметил- и 1,9,11-триметил-4,5,6,7-тетрагидро-1,4,7-метантриил[1,3]- оксазоло[3,4-a][1]бензазоцин-3(3aH)-онов с метиламином в запаянной ампуле приводит к метантриилимидазолобензазоцинонам, а из 1,9,11-триметильного аналога в этих условиях получен устойчивый к действию кислот гетероцикл метаноциклопента[c]хинолиновой структуры.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Ferhoune, I., M. Guemini, and Y. Rezgui. "Влияние химической структуры углеводородов на эмиссию CO, CO 2 и прекурсоров сажи из пламен смеси циклогексана и бензола." Кинетика и катализ 62, no. 4 (2021): 416–17. http://dx.doi.org/10.31857/s045388112104002x.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Дудкин, Денис Владимирович, Ирина Михайловна Федяева, and Людмила Анатольевна Журавлева. "CHEMICAL TRANSFORMATIONS OF ARENES UNDER HYDRODYNAMIC CAVITATION ACTION OF AQUEOUS MEDIA ON ALUMINUM OXIDE." Вестник Тверского государственного университета. Серия: Химия, no. 3(45) (October 18, 2021): 132–43. http://dx.doi.org/10.26456/vtchem2021.3.14.

Full text
Abstract:
На примере эталонного бензола исследованы химические превращения аренов в водной и водно-кислой среде при гидродинамическом кавитационном воздействии на оксиде алюминия. На основе газовой хроматографии и газовой хроматографии с масс-спектральным детектированием установлено, что ведение процесса на поверхности твёрдого катализатора приводит к образованию н-алканов, алкилзамещенных производных циклогексана, алкилзамещённых моноядерных аренов и полиядерных ароматических соединений. Образующиеся соединения имеют в два-три раза большую, в сравнении с исходным ареном, молекулярную массу. Образование из арена новых классов органических соединений обусловлено интенсивным течением реакций гидрирования, алкилирования и дегедроциклизации. Кислая реакция среды подавляет течение свободно-радикального образования н-алканов. Using the example of reference benzene, the chemical transformations of arenes in an aqueous and aqueous-acid medium under hydrodynamic cavitation action on aluminum oxide are studied. Based on gas chromatography and gas chromatography with mass spectral detection, it was found that conducting the process on the surface of a solid catalyst leads to the formation of n-alkanes, alkyl-substituted cyclohexane derivatives, alkyl-substituted mononuclear arenes and polynuclear aromatic compounds. The resulting compounds have two to three times the molecular weight compared to the initial arene. The formation of new classes of organic compounds from arenes is due to the intensive course of hydrogenation, alkylation and dehedrocyclization reactions. The acidic reaction of the medium suppresses the process of free radical formation of n-alkanes.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Кузнецова, Л. И., and Н. И. Кузнецова. "Окисление циклогексана смесью О и Н в присутствии двухкомпонентного катализатора Pt/C–гетерополикислота и ионных жидкостей, "Кинетика и катализ"." Кинетика и катализ, no. 5 (2017): 540–50. http://dx.doi.org/10.7868/s0453881117050161.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Kourdioukov, Alexandre I. "Comparative DFT study of triplet and singlet elementary oxidation acts of the cyclohexane and 1,3-cyclohexadiene initiated by primary interaction with 3O2 under SCF conditions." Butlerov Communications 60, no. 11 (November 30, 2019): 128–42. http://dx.doi.org/10.37952/roi-jbc-01/19-60-11-128.

Full text
Abstract:
The primary stages of the oxidation of model cyclohexane and 1,3-cyclohexadiene by triplet molecular oxygen and subsequent transformations involving triplet and singlet states were studied for the first time by the DFT method with the density functional B3LYP with the basis set 6-311++g(df,p). It was shown that, ceteris paribus, cyclohexane and 1,3-cyclohexadiene will be orders of magnitude more reactive compared to the activity of acyclic saturated hydrocarbons under SCF conditions when the oxidation process is initiated by the primary reaction with 3O2, which allows the propane-butane mixture to be effectively used as SCF conditions of heavy oils and use air purge to activate this process. The triplet associate complexes resulting from the oxidative cleavage of the secondary C–H bond of cyclohexane and 1,3-cyclohexadiene consist of hydrogen-bonded hydroperoxyl radical and cyclohexyl radical or 1,3-cyclohexadiene radical, respectively. These complexes can dissociate into unbound pairs of radicals, and therefore further reactions can proceed in the triplet or singlet direction. The singlet direction is characterized by hydrate-induced hydroperoxide-carbonyl transformation, as well as other hydrate-induced rearrangements. The triplet direction is characterized by the occurrence of triplet rearrangement, which in its essence is a triplet recombination of associated radicals. Associate triplet complexes can be agents of radical hydroperoxyl and alkyl activity, as well as agents of radical hydroxyl and alkoxyl activity. Most oxidative dehydrogenation reactions are absolutely real under a number of conditions, namely, they must take place under SCF conditions, as well as in the presence of an excess of SCF solvent necessary for the effective shift of thermodynamic equilibrium towards the target products in accordance with the Le Chatelier principle.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Севостьянова, Н. Т., С. А. Баташев, and А. С. Родионова. "Температурный аспект влияния метанола на скорость гидрокарбометоксилирования циклогексена, катализируемого системой Pd(OAc)2– PPh3– п-толуолсульфокислота." Химическая физика 35, no. 3 (2016): 49–55. http://dx.doi.org/10.7868/s0207401x16030079.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Чешкова, Татьяна Викторовна, Валерий Петрович Сергун, Елена Юрьевна Коваленко, Татьяна Анатольевна Сагаченко, and Раиса Сергеевна Мин. "Структура асфальтенов нефтей различной химической природы." Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 329, no. 9 (October 3, 2018): 61–71. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2018/9/2089.

Full text
Abstract:
Актуальность работы обусловлена необходимостью получения и обобщения информации о составе и строении асфальтеновых компонентов нефтей различной химической природы, так как особенности структурных характеристик асфальтенов оказывают существенное влияние на глубину их термодеструкции. Особое значение работы в этом направлении получили в последнее время из-за неуклонного роста в составе разведанных и извлекаемых запасов тяжелых нефтей, которые отличаются от традиционных нефтей высоким содержанием асфальтенов. Цель работы: сравнительный анализ структурно-группового состава асфальтенов типичной метано-нафтеновой нефти и тяжелой нефти нафтено-ароматического основания, молекулярного состава структурных фрагментов, связанных в молекулах их асфальтеновых компонентов через сульфидные и эфирные мостики, и ковалентно несвязанных соединений. Методы исследования: элементный анализ, криоскопия в бензоле, экстракция, жидкостно-адсорбционная хроматография, селективная химическая деструкция сульфидных и эфирных связей, ЯМР 1 Н-спектроскопия, структурно-групповой анализ, хроматомасс-спектрометрия. Результаты. Проведен сравнительный анализ состава и структуры асфальтеновых компонентов нефтей метано-нафтенового и нафтено-ароматического типов. Выявлены сходства и различия в их структурно-групповом составе, составе фрагментов, связанных в молекулах асфальтенов через эфирные и сульфидные мостики, и составе соединений, окклюдированных макромолекулами асфальтеновых веществ. С использованием методов мягкой химической деструкции сульфидных и эфирных связей показано, что наиболее распространенными фрагментами макромолекул асфальтенов нефтей метано-нафтенового и нафтено-ароматического типов являются н-алканы, циклогексаны, стераны, гопаны, н-алкилбензолы и н-алкилтолуолы. Особенностью молекул асфальтенов метано-нафтеновой нефти является присутствие в составе их структурных фрагментов алкенов, непредельных стеранов, а нафтено-ароматической нефти - прегнанов, хейлантанов, тиофеновых соединений и этиловых эфиров алкановых кислот.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

Криворотько, Е. С., И. Н. Полякова, И. С. Иванова, Е. Н. Пятова, В. Е. Баулин, Е. Н. Галкина, А. В. Дорохов, and А. Ю. Цивадзе. "Синтез и ионоселективные свойства 1,2-бис[2-((2-дифенилфосфорилметил)фенокси)этокси]циклогексана (L) и его структурных аналогов. Кристаллическая структура L." Журнал неорганической химии 61, no. 10 (2016): 1298–308. http://dx.doi.org/10.7868/s0044457x16100135.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Назаров, В. Б., В. Г. Авакян, and М. В. Алфимов. "Сенсибилизированная бензофеноном долгоживущая фосфоресценция при комнатной температуре нафталина-d 8 в комплексе с бета-циклодекстрином и циклогексаном." Химия высоких энергий 53, no. 2 (2019): 100–105. http://dx.doi.org/10.1134/s0023119319020116.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Mukhomedzyanov, A. V., V. V. Zhuk, L. N. Maslov, A. I. Shipunov, O. S. Andrienko, and R. M. Gadirov. "The cardioprotective effect of opioids — derivatives of N-methyl-2-(pirrolidin-1-il)cyclohexyl-1-amine under the conditions of ischemia/reperfusion of the heart." Bulletin of Experimental Biology and Medicine 170, no. 12 (2020): 686–90. http://dx.doi.org/10.47056/0365-9615-2020-170-12-686-690.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Третьяков, Н. А., М. В. Дмитриев, and А. Н. Масливец. "ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПИРРОЛО[2,1-С][1,4]ОКСАЗИН-1,6,7-ТРИОНОВ С 3-(АРИЛАМИНО)-5,5-ДИМЕТИЛ-2-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ОНАМИ. СИНТЕЗ СПИРО[ИНДОЛ-3,2'-ПИРРОЛОВ]." Журнал органической химии 57, no. 1 (January 2021): 21–28. http://dx.doi.org/10.31857/s051474922101002x.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Sevostyanova, N. T., and S. A. Batashev. "Determination of Kinetic Order of Reaction for its Duration in the Study of Solvation Factor Effect on Cyclohexene Hydrocarbomethoxylation Catalyzed by Palladium-Phosphine Systems." Herald of the Bauman Moscow State Technical University. Series Natural Sciences, no. 4 (85) (August 2019): 103–16. http://dx.doi.org/10.18698/1812-3368-2019-4-103-116.

Full text
Abstract:
The purpose of the study was to investigate homogeneous catalytic reaction of cyclohexene hydrocarbomethoxylation leading to the methyl cyclohexanecarboxylate formation. Pd(PPh3)2Cl2 and Pd(OAc)2 which were promoted by free PPh3 and p-toluenesulfonic acid were used as catalytic precursors. In the temperature range 358--393 K, we studied the methanol concentration effect on the value of kinetic order of the reaction with respect to cyclohexene for the duration of the reaction. Findings of research show that the kinetic order increased from 1 to 10 with temperature increase and methanol concentration rise. We compared the kinetic order values for the duration of the reaction and the concentration order with respect to cyclohexene, which is equal to 1, set for the initial rate region. Based on this comparison, it was suggested that the formation of inactive palladium complexes is progressed by the action of excess methanol at elevated temperatures. We found that the regularities of methanol effect on the cyclohexene hydrocarbomethoxylation rate for the duration of the reaction were agreed with the regularities discovered for the initial rate region. With consideration of the data about enthalpy change in the ligand exchange reactions between the palladium complexes with participation of CH3OH, СО and PPh3, we draw the conclusion about the dominant contribution of specific solvation to the catalyst deactivation in the conditions of high methanol concentrations
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Герасимова, Наталья Николаевна, Татьяна Викторовна Чешкова, Евгения Борисовна Голушкова, Татьяна Анатольевна Сагаченко, and Раиса Сергеевна Мин. "СОСТАВ И СТРУКТУРА СМОЛИСТЫХ КОМПОНЕНТОВ ЛЕГКОЙ И ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЕЙ." Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 330, no. 10 (October 16, 2019): 155–64. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2019/10/2313.

Full text
Abstract:
Актуальность работы обусловлена отсутствием сравнительной характеристики состава и строения смол нефтей различной химической природы, так как особенности структуры смолистых компонентов оказывают существенное влияние на глубину их превращения в легкие углеводороды для производства светлых нефтепродуктов. Особое значение работы в этом направлении получили в последнее время из-за неуклонного роста в составе разведанных и извлекаемых запасов тяжелых высоковязких нефтей, которые отличаются от традиционных нефтей высоким содержанием высокомолекулярных гетероатомных соединений. Цель: сравнительное изучение состава, структуры и особенностей строения основных структурных блоков молекул и химического состава азоторганических оснований смолистых компонентов легкой и тяжелых нефтей. Методы: селективная химическая деструкция сульфидных и эфирных связей, элементный и структурно-групповой анализы, жидкостно-адсорбционная хроматография, криоскопия в бензоле, ЯМР 1Н-спектроскопия, хроматомасс-спектрометрия. Результаты. Проведен сравнительный анализ состава и структуры смолистых компонентов легкой и тяжелых нефтей. Определены сходства и различия их структурно-группового состава, строения азотистых соединений основного характера и структурных блоков, связанных в молекулах смол C-O и C-S связями. Установлено, что смолистые компоненты тяжелых нефтей отличаются большими общими размерами средних молекул за счет числа связанных воедино структурных единиц (1,79–1,86 против 1,25), имеющих более крупные средние размеры полиареновых ядер (число ароматических циклов 2,36–2,43 против 1,57); большее число алициклических фрагментов, сконденсированных с ароматическим ядром молекул (количество атомов С, находящихся в α-положении к ароматическим циклам 4,56–4,75 против 3,42), и большую распространенность длинных алкильных заместителей (2,42–2,59 против 1,97). К наиболее распространенным «связанным» фрагментам макромолекул исследуемых смол относятся н-алканы, циклогексаны, прегнаны, холестаны, хейлантаны и гопаны. Особенностью молекул смол тяжелых нефтей является присутствие в составе их «эфиросвязанных» фрагментов полициклических ароматических углеводородов и гетероорганических соединений, а особенностью смол легкой нефти – присутствие в составе «серосвязанных» фрагментов полициклоалканов, этиловых эфиров н-алкановых кислот, алифатических спиртов и бициклических сульфидов. Смолы тяжелых нефтей характеризуются более высоким суммарным выходом азоторганических оснований (38,4–40,8 против 26,0 %), в составе которых доминируют соединения, осаждаемые в виде нерастворимых хлористоводородных солей (36,5–37,6 против 10,9 %).
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Garibov, N. I. "RESEARCH INTO COMBINED REACTIONS FOR THE PREPARATION OF CYCLOHEX-1-EN-3-OL, EPOXIDES 4-ETENILCYCLOHEXENE AND TETRAHYDROINDENE IN THE PRESENCE OF “IN SITU" FORMED PEROXO-COMPLEX OF MOLYBDENUM." Chemical Problems 2018, no. 1 (2018): 136–44. http://dx.doi.org/10.32737/2221-8688-2018-1-136-144.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Аверьянов, В. А., Н. Т. Севостьянова, С. А. Баташев, and А. М. Демерлий. "Кинетические аспекты влияния давления СО и концентрации метанола на гидрокарбометоксилирование циклогексена в присутствии каталитической системы Pd(PPh3)2Cl2–PPh3–n-толуолсульфокислота." Нефтехимия 53, no. 1 (2013): 43–49. http://dx.doi.org/10.7868/s0028242113010024.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
50

Шарипов, Б. Т., А. Н. Давыдова, and Ф. А. Валеев. "ЭЛЕУТЕЗИДЫ И ИХ АНАЛОГИ. XIII.[2] СИНТЕЗ БИЦИКЛО[6.2.1]УНДЕКАНОВОЙ СИСТЕМЫ ИЗ ЦИКЛОГЕКС-2-ЕН-1-ОНА, "Журнал органической химии"." Журнал органической химии, no. 10 (2018): 1451–56. http://dx.doi.org/10.7868/s0514749218100047.

Full text
Abstract:
Разработан короткий маршрут синтеза бицикло[6.2.1]ундец-9-ен-2,6-диона путемретро-альдольного распада 7-гидрокситрицикло[6.2.1.0]ундец-9-ен-3-она. Трициклическое соединение получено из аддуктов Дильса-Альдера 3-тозилциклогекс-2-ен-1-она с циклопентадиеном.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography