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Journal articles on the topic '13c rmn'

Author: Grafiati

Published: 7 July 2024

Last updated: 31 July 2025

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1

Torpoco Carmen, Virginia, and Juan Garbarino Bacigalupo. "ESTUDIOS DE HONGOS CHILENOS I: METABOLITOS EN RAMARIA FLACCIDA (FR.) RICKEN VAR. CHILENSIS LAZO." Revista Cientifica TECNIA 22, no. 1 (2017): 65. http://dx.doi.org/10.21754/tecnia.v22i1.91.

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Abstract:

De los cuerpos fructíferos de Ramaria flaccida (Fr.) Ricken var. chilensis Lazo, se aislaron ergosterol y peroxiergosterol, además de los ácidos mirístico, palmítico, esteárico, oleico, linoleíco y linólenico. Las estructuras de estos metabolitos fueron determinadas mediante análisis espectroscópicos Masas, RMN 1H y RMN 13C. Palabras clave.- Metabolitos, Ergosterol, Acidos grasos. ABSTRACTFrom fruit bodies of Ramaria flaccida (Fr.) Ricken var. chilensis Lazo, were isolated ergosterol, peroxiergosterol, as well as myristic, palmitic, stearic, oleic, linoleic and linoleic acids. Structures of th

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2

Muñoz-Cendales, Diego Ricardo, Luis Enrique Cuca-Suárez, and Clara Inés Orozco P. "Aislamiento y estructura de algunos metabolitos secundarios de <i>Solanum validinervium (solanaceae)</i> sección geminata." Actualidades Biológicas 27, no. 1 (2018): 49–52. http://dx.doi.org/10.17533/udea.acbi.331552.

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Abstract:

A partir de extracto etanólico de la parte aérea de Solanum validinervium y se aisló el compuesto 2-(4'-hidroxifenil)-etanol y las cumarinas esculetina e isoescopoletina. Sus estructuras fueron elucidadas por medio de técnicas espectroscópicas (IR y RMN-1 H, RMN-13C en una y dos dimensiones).

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3

Gelboke, M., T. Blondiau, B. Kone, G. Lagrange, and R. Grimé. "Spectres RMN-1H Et -13C De Morpholines Et Thiomorpholines." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 93, no. 5 (2010): 369–78. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19840930504.

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4

Coelho Guimarães, Camila, Vivianni Marques Leite dos Santos, and Juliana Angeiras Batista da Silva. "Estudo teórico de propriedades espectroscópicas de ressonância magnética nuclear 1H-RMN, 13C-RMN e 17O-RMN relativas à qualidade do biodiesel." Ciência & Engenharia 25, no. 1 (2016): 43–48. http://dx.doi.org/10.14393/19834071.2016.22805.

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5

Canellas, L. P., G. A. Santos, A. A. Moraes, V. M. Rumjanek, and F. L. Olivares. "Avaliação de características de ácidos húmicos de resíduos de origem urbana: I. métodos espectroscópicos (UV-Vis, IV, RMN 13C-CP/MAS) e microscopia eletrônica de varredura." Revista Brasileira de Ciência do Solo 24, no. 4 (2000): 741–50. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-06832000000400006.

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Abstract:

Foram caracterizados fisico-quimicamente ácidos húmicos, obtidos de composto de resíduos sólidos urbanos (AH-CRSU) e de lodo de estação de tratamento de esgoto (AH-LETE), ambos produzidos na cidade do Rio de Janeiro, por meio da análise da composição elementar, acidez total, de dados espectroscópicos (UV-Vis; IV, RMN de 13C-CP/MAS) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). A análise das características estruturais revelou diferenças entre os AHs estudados. A presença de sistemas aromáticos foi observada por meio da espectroscopia de UV-Vis, indicando sistemas mais substituídos nos AH-LETE.

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6

Trilleras, Jorge, Karen Feria, Daniel Alcazar, Jairo Quiroga, Manuel Nogueras, and Justo Cobo. "Síntesis multicomponente y caracterización de derivados pirimido [4,5-b] quinolínicos con evaluación de la actividad antileishmania." Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas 46, no. 1 (2017): 5–17. http://dx.doi.org/10.15446/rcciquifa.v46n1.67286.

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Abstract:

A partir de 6-amino-3-metil-2-(metiltio)pirimidin-4(3H)-ona, aldehídos aromáticos y benzoquinona, por medio de una reacción de ciclodeshidratación de Michael asistida por radiación de microondas, se realizó la síntesis y caracterización de la serie de derivados tricomponentes pirimido[4,5-b]quinolínicos, y se evaluó la posible actividad antileishmania. Los nuevos compuestos se caracterizaron por análisis espectroscópico de IR, RMN 1H, RMN 13C y MS.

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7

Vélez-Guzmán, Daniel F., Paula A. Charry-Sánchez, Jhon F. Castañeda-Gómez, and Eunice Ríos-Vásquez. "Fitoesteroles de las partes aéreas de Ipomoea trifida (convolvulaceae)." Boletín Científico Centro de Museos Museo de Historia Natural 27, no. 2 (2023): 31–47. http://dx.doi.org/10.17151/bccm.2023.27.2.2.

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Abstract:

Objetivo: Aislar e identificar los fitoesteroles mayoritarios presentes en la especie vegetal Ipomoea trífida a través de diversas técnicas cromatográficas, técnicas espectroscópicas de resonancia magnética nuclear (RMN) y espectrometría de masas (EM). Metodología: Las partes aéreas de Ipomoea trifida fueron colectadas en la vereda La Concha, municipio de Circasia, Colombia. Luego, se secaron, pulverizaron y maceraron con hexano para el fraccionamiento y purificación de dos esteroles mayoritarios por cromatografía de columna. Las estructuras se elucidaron por técnicas de RMN y espectrometría d

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8

Bonnet, A., G. Barre, and P. Gilard. "« Trinoyaux ». Détermination des structures par RMN 1H, 13C et 15N." Journal de Chimie Physique 92 (1995): 1823–28. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1995921823.

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9

Ceroni Galloso, Mario, Jorge Reynaldo Angulo-Cornejo, Maria Nieves Lino-Pacaheco, Claudia Cecilia Villanueva Huerta, and Enzo Martín Casimiro Soriano. "Synthesis and characterization of mixed-ligand silver(I) saccharinate complex containing (2-(2-pyridyl)benzimidazole." Revista Colombiana de Química 47, no. 2 (2018): 73–78. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v47n2.68225.

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Abstract:

Se sintetizó un nuevo compuesto de coordinación de plata, [Ag(sac)(pbi)], por reacción de sacarinato de plata(I) con 2-(2-piridil)bencimidazol (pbi) con un rendimiento de 64%. La caracterización se realizó por análisis elemental, espectroscopia IR, UV-Visible, XPS, 1H-RMN y 13C-RMN. De acuerdo con los resultados obtenidos la plata está coordinada a través de tres átomos de nitrógeno, uno del sacarinato y los dos restantes del 2-(2-piridil)-bencimidazol formando con este ligando un anillo quelato de cinco miembros.

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10

RANGEL, SAMUEL, GÉNESIS FALCÓN, and GUSTAVO CABRERA. "COMPARACIÓN ENTRE DIFERENTES NIVELES DE TEORÍA Y BASES PARA EL CÁLCULO DE DESPLAZAMIENTOS QUÍMICOS DE RMN13C DE ANDROSTANOS. PARTE II." SABER 35 (August 8, 2023): 92–95. https://doi.org/10.5281/zenodo.15171460.

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Abstract:

<strong>RESUMEN</strong>En un trabajo anterior se presentaron los resultados de una comparación de tres modelos teóricos que permitanpredecir espectros RMN 13C. Se usó como nivel de teoría DFT, tres funcionales: B3LYP, MPW1PW91 yBHandHLYP, con las funciones bases 6-311G(d,p) y 6-311++G(d,p) y el programa Gaussian 09 como herramienta decálculo computacional. El estudio se llevó a cabo con dieciséis androstanos y se encontró como mejor modelo decálculo la combinación BHandHLYP/ 6-311G++(d,p). En este trabajo se evaluó e

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11

Ramos Chávez, Judith, and Elena A. Cóndor Cuyubamba. "AISLAMIENTO DEL ÁCIDO LECANÓRICO Y ÁCIDO ÚSNICO DEL LIQUEN Umbilicaria calvescens Nyl." Revista de la Sociedad Química del Perú 84, no. 2 (2018): 197–203. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v84i2.141.

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Abstract:

A partir del liquen Umbilicaria calvescens Nyl. se realizó el aislamiento de los compuestos liquénicos mayoritarios: ácido úsnico y ácido lecanórico. El aislamiento de los compuestos liquénicos fue mediante la cromatografía en columna (CC) y cromatografía en capa fina (CCF) de los extractos en acetona y n-hexano del liquen. Cristales amarillos fueron obtenidos del extracto en n-hexano, mientras que un sólido blanco fue obtenido del extracto acetónico. Los cristales obtenidos fueron identificados por sus características físicas y por los espectros UV, IR, EM, 1 H-RMN y 13C-RMN.

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Le Botlan, D. J. "Etude par spectroscopie rmn 13C de la solution aqueuse formaldehyde-methanol." Journal de Chimie Physique 84 (1987): 115–23. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1987840115.

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13

Rojas Rodriguez, Luis, Elena Cóndor Cuyubamba, and Victor Reyna Pinedo. "AISLAMIENTO DE LA ROTENONA E IDENTIFICACIÓN DE ESTEROLES EN LAS HOJAS DE YAWAR PANGA (Aristolochia cf. Cauliflora Ule. o Aristolochia Didyma)." Revista de la Sociedad Química del Perú 88, no. 1 (2022): 25–38. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v88i1.373.

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Abstract:

Las plantas con propiedades terapéuticas son utilizadas comúnmente en medicina tradicional, tal es el caso del Yawar Panga, Aristolochia cf. Cauliflora Ule. En la bibliografía no se han publicado estudios relativos a la composición química de las hojas de Yawar Panga, ni de ninguna otra parte de la planta. A partir de los extractos de éter de petróleo y diclorometano de las hojas de Yawar panga, colectadas en el Jardín Botánico del Centro Takiwasi (Tarapoto,región San Martín, Amazonia peruana), se identificaron tres esteroles, γ-sitosterol, estigmasterol y campesterol, los cuales fueron analiz

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Correa, Edwin, Winston Quiñones, Fernando Torres, et al. "Actividad Leishmanicida de Pycnoporus sanguineus." Actualidades Biológicas 27, no. 1 (2018): 39–42. http://dx.doi.org/10.17533/udea.acbi.331550.

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Abstract:

Mediante ensayos biodirigídos se aisló de Pycnoporus sanguineus (Polyporaceae) un compuesto activo contra amastigotes de Leishmania (viannia) panamensis; su elucidación estructrual se realizó mediante técnicas espectroscópicas (RMN 1H Y 13C Y Espectrometría de Masas); este producto fue identificado como el ergosterol-5,8-endoperóxido.

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Cuesta, Sebastian, Shirley Morocho, and Lorena Meneses. "Estudio computacional de RMN del acetaminofén y sus precursores químicos." infoANALÍTICA 6, no. 2 (2018): 11–26. http://dx.doi.org/10.26807/ia.v6i2.75.

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Abstract:

En este artículo, se presenta un estudio espectroscópico computacional de Resonancia Magnética Nuclear del acetaminofén y sus principales precursores químicos: el 4-nitrofenol y el 4-aminofenol. Se realizó la optimización molecular de todas las estructuras de interés y, con estas estructuras, se calcularon las propiedades espectroscópicas de resonancia magnética nuclear (RMN). Todos los cálculos fueron realizados utilizando el programa de cálculo electrónico estructural GAUSSIAN 03®. Para los espectros de protón y carbono se utilizó trimetilsilano (TMS) como compuesto de referencia, para los e

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Souza Filho, A. P. S., F. C. Borges, and L. S. Santos. "Análise comparativa dos efeitos alelopáticos das substâncias químicas titonina e titonina acetilada." Planta Daninha 24, no. 2 (2006): 205–10. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-83582006000200001.

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Abstract:

Este trabalho teve por objetivo estabelecer as variações na atividade alelopática da substância química titonina, em função da acetilação de sua molécula. Bioensaios de germinação (25 ºC de temperatura constante e fotoperíodo de 12 horas) e de desenvolvimento da radícula e do hipocótilo (25 ºC de temperatura constante e fotoperíodo de 24 horas) foram desenvolvidos. Como planta receptora, utilizou-se a planta daninha Mimosa pudica (malícia). Análise de espectros RMN ¹H e 13C e técnicas de RMN bidimensionais foram realizadas na molécula acetilada. O processo de acetilação produziu a molécula 3'-

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DOYAMA, Julio Toshimi, Maria Teresinha Trovarelli TORNERO, and Massayoshi YOSHIDA. "Relações lineares múltiplas entre deslocamentos químicos em RMN 13C de haletos alifáticos." Eclética Química 24 (1999): 61–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-46701999000100005.

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Abstract:

Os deslocamentos químicos de RMN 13C de carbonos a , b , g e d de 17 conjuntos de haletos (F, Cl Br e I) alifáticos, inclusive compostos mono, bi e tricíclicos, podem ser reproduzidos por uma equação linear de duas constantes e duas variáveis do tipo : d R-X = A*d R-X1 + B*d R-X2 onde A e B são constantes obtidas por regressão multilinear a partir de deslocamentos químicos de 13C; d R-X, o deslocamento químico de 13C do composto com halogênio (R-X); d R-X1 e d R-X2 deslocamentos químicos de outros haletos. Para brometos (R-X) alifáticos a melhor correlação foi obtida com os dados de fluoretos

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Doyma, Julio Toshimi, Maria Teresinha Trovarelli Tornero, and Massayoshi Yoshida. "Relações lineares múltiplas entre deslocamentos químicos em RMN 13C de haletos alifáticos." Ecletica Quimica 24, no. 1 (1999): 61–68. http://dx.doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v24.1.1999.p61-68.

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Abstract:

Os deslocamentos químicos de RMN 13C de carbonos a , b , g e d de 17 conjuntos de haletos (F, Cl Br e I) alifáticos, inclusive compostos mono, bi e tricíclicos, podem ser reproduzidos por uma equação linear de duas constantes e duas variáveis do tipo : d R-X = A*d R-X1 + B*d R-X2 onde A e B são constantes obtidas por regressão multilinear a partir de deslocamentos químicos de 13C; d R-X, o deslocamento químico de 13C do composto com halogênio (R-X); d R-X1 e d R-X2 deslocamentos químicos de outros haletos. Para brometos (R-X) alifáticos a melhor correlação foi obtida com os dados de fluoretos

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Baiwir, Marcel, Gabriel Llabres, Marie-Caroline Pardon, and Jean-Louis Piette. "Etude par RMN de composés organiques contenant des chalcogènes—IX.* RMN du 13C dans des dérivés aromatiques du tellurényle." Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy 42, no. 1 (1986): 57–61. http://dx.doi.org/10.1016/0584-8539(86)80132-5.

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20

Guillén, Marilia, Jeans Ramírez, Asiloé Mora, et al. "Caracterización estructural de los ácidos orto, meta y para-metilhipúricos." Avances en Química 10, no. 3 (2016): 119–28. http://dx.doi.org/10.53766/avanquim/2016.10.03.01.

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Abstract:

En este trabajo se presenta la cristalización y estudio estructural de los ácidos isómeros orto, meta y para-metilhipúrico.Estos materiales se caracterizaron mediante técnicas de FT-IR, 1H-RMN y 13C-RMN, y análisis térmico (TGA-DTA). Elestudio por difracción de rayos-X indica que los isómeros orto y meta cristalizan en celdas monoclínicas con grupoespacial P21/n y C2/c, mientras que el isómero para cristaliza en una celda ortorrómbica con grupo espacial P212121. Elempaquetamiento cristalino de los tres compuestos está gobernado por interacciones intermoleculares de enlace dehidrógeno del tipo

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Canellas, L. P., A. A. Moraes, V. M. Rumjanek, et al. "Características estruturais de ácidos húmicos isolados de solos com adição de resíduos orgânicos de origem urbana: composição elementar, análise de RMN 13C e Pi-CG/EM." Revista Brasileira de Ciência do Solo 26, no. 2 (2002): 333–41. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-06832002000200006.

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Abstract:

Foram avaliadas as alterações nas características estruturais de ácidos húmicos (AH) decorrentes da adição de matéria orgânica de resíduos urbanos. Os AH foram extraídos da camada superficial (0-20 cm) de um Argissolo Vermelho-Amarelo (Seropédica, RJ) e de um Latossolo Vermelho Amarelo (Piraí, RJ), ambos tratados com o equivalente a 80 t ha-1 (em base seca) de composto de lixo urbano e lodo de estação de tratamento de esgotos. O tempo de incubação em laboratório foi de 24 semanas à temperatura ambiente e umidade mantida na capacidade de campo. Para caracterizar os AH, foram utilizadas a anális

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Lárez, Cristóbal, Andrea Rivas, and Iris Santos. "Obtención de Genipina a partir de frutos de caruto (Genipa americana L.) del llano venezolano." Avances en Química 9, no. 2 (2015): 75–86. http://dx.doi.org/10.53766/avanquim/2014.09.02.02.

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Abstract:

En este trabajo se presentan los resultados obtenidos durante el estudio de los frutos de Genipa americana L. procedentes de una región del llano venezolano con la finalidad de extraer, caracterizar y cuantificar su contenido del iridoide conocido como genipina. Se logró establecer un procedimiento sencillo para la obtención del compuesto buscado partiendo de los frutos verdes y su maceración en CHCl3 aunque el rendimiento obtenido fue bajo (0,030 ± 0,005 %, respecto a la masa inicial de fruto empleada); sin embargo, los mismos frutos conservados bajo refrigeración por 41 días produjeron un me

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Schlemmer, Daniela, Maria J. A. Sales, and Inês S. Resck. "Preparação, caracterização e degradação de blendas PS/TPS usando glicerol e óleo de buriti como plastificantes." Polímeros 20, no. 1 (2010): 6–13. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282010005000002.

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Abstract:

Poliestireno (PS) é um dos materiais descartáveis mais usados no nosso cotidiano, mas ele não se decompõe facilmente. A adição de amido de mandioca ao PS pode melhorar a sua degradabilidade, tendo em vista ser o amido um polímero biodegradável. O objetivo deste trabalho foi desenvolver blendas de PS e (amido termoplástico) TPS usando dois diferentes plastificantes: glicerol e óleo de buriti, sendo esse óleo um plastificante natural e original para o amido. As blendas PS/TPS foram preparadas em diversas composições por casting e em seguida caracterizadas por termogravimetria (TG), calorimetria

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Neves, Karine Machado das, Lorena de Andrade Pinto, Gabriela Fontes Mayrinck Cupertino, Natália Dias de Souza, and Ananias Francisco Dias Júnior. "Uso de RMN de 13C para identificação da madeira de Corymbia citriodora." Revista Ciência da Madeira - RCM 10, no. 1 (2019): 1–7. http://dx.doi.org/10.12953/2177-6830/rcm.v10n1p1-7.

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Elguero, J., R. Faure, E. J. Vincent, and R. Lazaro. "Étude Par RMN du 13C Du Benzothiazole et de Ses Dérivés Nitrés." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 86, no. 1-2 (2010): 95–96. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19770860115.

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Costa, C. K., C. B. Silva, A. L. L. Lordello та ін. "Identificação de δ tocotrienol e de ácidos graxos no óleo fixo de urucum (Bixa orellana Linné)". Revista Brasileira de Plantas Medicinais 15, № 4 (2013): 508–12. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-05722013000400006.

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Abstract:

Bixa orellana é uma planta nativa do Brasil, conhecida popularmente como urucum. O objetivo desse estudo foi extrair o óleo das sementes de B. orellana e, a partir dele, isolar e identificar o tocotrienol e quantificar seus ácidos graxos. A extração do óleo realizou-se em aparelho Soxhlet utilizando hexano como solvente extrator. O tocotrienol foi isolado por meio de métodos cromatográficos e identificado por espectrometria de ressonância magnética nuclear RMN ¹H e RMN 13C. Os ácidos graxos foram quantificados por cromatografia gasosa acoplada ao espectrômetro de massa. Os resultados demonstra

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Zerpa, Ruby, Lusbely Belandria, Helmi Al-Maqtari, Hasnah Sirat, Joazaizulfazli Jamalis, and Gerzon Delgado. "Síntesis y caracterización estructural de una nueva chalcona conteniendo dos anillos tiofénicos." Avances en Química 13, no. 3 (2019): 55–60. http://dx.doi.org/10.53766/avanquim/2018.13.03.02.

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Abstract:

En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización estructural de la chalcona (E)-3-(5-bromotiofeno-2-il)-1- (2,5-diclorotiofeno-3-il)-2-propen-1-ona. Este compuesto se sintetizó utilizando el método de condensación de Claisen-Schmidt y se caracterizó mediante técnicas de FT-IR, 1H-RMN, 13C-RMN y DRX. El estudio por difracción de rayos-X indica que esta nueva chalcona cristaliza en una celda monoclínica con grupo espacial P21/n. El empaquetamiento cristalino se rige por interacciones intermoleculares débiles del tipo C--H···O formando cadenas a lo largo de la dirección b descritas por e

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López, Yemilet, Lusbely Belandria, Suk-Ming Liew, Joazaizulfazli Jamalis, and Gerzon Delgado. "Síntesis y caracterización estructural de un nuevo derivado pirazolínico." Avances en Química 14, no. 2 (2019): 61–65. http://dx.doi.org/10.53766/avanquim/2019.14.02.01.

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Abstract:

En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización estructural de un derivado pirazolínico: 1-(3-(4-iodofenil)-5-(3-metiltiofen-2-il)-4,5-dihidro-1H-pirazol-1-yl)etano-1-ona. Este compuesto se sintetizó a partir de una chalcona heterocíclica y se caracterizó mediante técnicas de FT-IR, 1H-RMN, 13C-RMN y DRX. El estudio por difracción de rayos-X indica que este material cristaliza en una celda monoclínica con grupo espacial I2/a y parámetros de celda a = 25,4315(13) Å, b =5,1216(3) Å, c = 26,2639(14) Å,β= 105,767(5)°. El empaquetamiento cristalino se rige por interacciones intermolecular

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Quental, Antonio C., Lilian S. Hanamoto, and Maria I. Felisberti. "Caracterização de polietilenos lineares de baixa densidade I.: determinação do teor de ramificação por métodos espectroscópicos." Polímeros 15, no. 4 (2005): 274–80. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282005000400012.

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Abstract:

Os polietilenos lineares de baixa densidade (LLDPE) apresentam propriedades variando amplamente em função da concentração e do tipo de comonômero utilizado na copolimerização, além do tipo de catalisador. Neste trabalho diversos tipos de LLDPE obtidos com diferentes tipos de comonômeros e catalisadores foram caracterizados estruturalmente por RMN-13C e FTIR. Os resultados obtidos por meio destas duas técnicas foram discutidos e comparados.

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Cursino, Lorena Mayara de Carvalho, Adriana Spirotto Stein Mesquita, Denny William de Oliveira Mesquita, et al. "Triterpenos das folhas de Minquartia guianensis Aubl. (Olacaceae)." Acta Amazonica 39, no. 1 (2009): 181–85. http://dx.doi.org/10.1590/s0044-59672009000100018.

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Abstract:

Este artigo descreve o isolamento dos triterpenos lupeol, taraxerol, lupen-3-ona e esqualeno obtido do extrato diclorometânico das folhas da espécie Minquartia guianensis Aubl., pertencente à família Olacaceae. Estes terpenóides foram isolados através de técnicas cromatográficas e identificados utilizando Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de ¹H e de 13C. Na literatura disponível, este é o primeiro relato destes triterpenos em M. guianensis.

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Collantes Díaz, Ingrit Elida, and Elfriede Marianne Bacchi. "ESTUDIO FITOQUÍMICO DE LAS HOJAS DE Jacaranda caroba (Vell.) DC." Revista de la Sociedad Química del Perú 82, no. 3 (2016): 364–72. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v82i3.96.

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Abstract:

Jacaranda caroba es un árbol nativo del Brasil, comúnmente usado en la medicina tradicional brasileña. El estudio fitoquímico del residuo clorofórmico del extracto etanólico al 70% de las hojas, condujo al aislamiento e identificación de los siguientes triterpenos pentacíclicos ácido 3-epi-corosólico (1), ácido 2α,3α,19α-trihidroxiursano-12-en-28-oico (2), ácido 2α-hidroxiursólico (3), ácido maslínico (4), ácido 2α,3α,23-trihidroxiursano-12-en-28-oico (5), ácido 2α,3α,23-trihidroxioleano-12-en-28-oico (6), ácido 2α,3β,23-trihidroxioleano- 12-en-28-oico (7), ácido 2α,3α,24-trihidroxiursano-12-e

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Schneider, M., M. J. Gil, A. Reliquet, et al. "Correlations Des DéPlacements Chimiques En Rmn 13C De ComposéS Carbonyles, Thiocarbonyles Et Selenocarbonyles." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 134, no. 1 (1998): 295–305. http://dx.doi.org/10.1080/10426509808545470.

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Grenier-Loustalot, Marie-Florence, Laurence Orozco, and Philippe Grenier. "Etude structurale du prépolymère tetraglycidyl diamino diphenyl methane par RMN 13C et hplc." European Polymer Journal 22, no. 11 (1986): 921–32. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(86)90068-6.

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Gelbcke, M., C. Masiala-Tsobo, L. Dumont, F. Parmentier, and R. Grimée. "Spectres RMN -1H et -13C de Quelques Quinoléines et Quinaldines Mono et Disulfonees." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 91, no. 7 (2010): 653–60. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19820910709.

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Kone, B., та M. Gelbcke. "Spectres RMN-13C de β-Aminothiols Disulfures et Thiazolidines Derivés de la Thioephedrine". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 92, № 3 (2010): 203–13. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19830920302.

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Roa, Juan P. B., Valdir Mano, Patrícia B. Faustino, Eduardo B. Felix, Maria Elisa S. Ribeiro e. Silva та José D. Souza Filho. "Síntese e caracterização do copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) a partir de poli (3-hidroxibutirato) e poli(ε-caprolactona)". Polímeros 20, № 3 (2010): 221–26. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282010005000038.

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Abstract:

O copolímero poli(3-hidroxibutirato-co-ε-caprolactona) foi sintetizado por transesterificação, a partir dos homopolímeros PHB e PCL, usando acetilacetonato de zircônio(IV), como catalisador, nas concentrações de 20, 50 e 80% de PHB em massa. Os copolímeros foram caracterizados por GPC, métodos espectroscópicos (RMN-¹H, RMN-13C e IV-FT) e métodos térmicos (TG e DSC). A rota de síntese utilizada mostrou-se eficaz na síntese dos copolímeros P(HB-co-CL), os quais mostraram diminuição das cadeias poliméricas, apresentando Mw inferior a 24.000Daltons. Todos os copolímeros obtidos são termicamente ma

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Borges, F. C., L. S. Santos, M. J. C. Corrêa, M. N. Oliveira, and A. P. S. Souza Filho. "Potencial alelopático de duas neolignanas isoladas de folhas de Virola surinamensis (Myristicaceae)." Planta Daninha 25, no. 1 (2007): 51–59. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-83582007000100006.

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Abstract:

Este trabalho teve por objetivos isolar, identificar e caracterizar a atividade alelopática de substâncias químicas presentes nas folhas de Virola surinamensis. O processo de isolamento e identificação das substâncias químicas envolveu o uso de solventes orgânicos e de Ressonância Magnética Nuclear (RMN ¹H, RMN 13C e RMN 13C-DEPT), espectro de COSY e de HETCOR. A avaliação da atividade alelopática foi realizada em bioensaios de germinação de sementes, em condições de 25 ºC de temperatura constante e fotoperíodo de 12 horas, e de desenvolvimento da radícula e do hipocótilo, com 25 ºC de tempera

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Fasla, Asmahane, Seghier Ould Kada, Zoubida Seghier, and Alain Périchaud. "Cyclohexyl Methacrylate with Tetra (Ethylene Glycol) Dimethacrylate in Tertahydrofuran Radical Copolymerization." Materials Science Forum 609 (January 2009): 63–67. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.609.63.

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Abstract:

Free-radical copolymerization of cyclohexyl methacrylate (CHMA) and tetra (ethylene glycol) dimethacrylate (TtEGDMA) were carried out at 60 °C in tetrahydrofuran solution in presence of 2,2-azobisisobutyronitrile. The random copolymers were prepared with nominal crosslinking ratios, X of 1, 5 and 10% mol TtEGDMA / mol CHMA. The copolymers were characterized by 13C NMR spectroscopy. The copolymers was characterized by 13C RMN analysis and determined the copolymers composition. The monomer reactivity ratios r1 (TtEGDMA) and r2 (CHMA) were determined with the linearized copolymerization equations

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Albrand, Michel, René Dolmazon, and Patrick Pollet. "Synthèse, structure et études spectroscopiques RMN 1H et 13C de dérivés perhydrocyclododéca[b]furaniques." Canadian Journal of Chemistry 69, no. 3 (1991): 521–27. http://dx.doi.org/10.1139/v91-078.

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Abstract:

A synthetic route to perhydrocyclododeca[b]furan-3-ols, perhydrocyclododeca[b]furan-3-ones, and perhydrocyclododeca[b]furan derivatives is described. Their configurations were determined. For the perhydrocyclododeca[b]furan-3-one and perhydrocyclododeca[b]furan pairs, the cis isomer was much less stable than the trans isomer. This agrees well with results from a conformational analysis, carried out by molecular mechanics. The 1H and l3C NMR spectra are reported. Key words: perhydrocyclododeca[b]furans, conformations, force field calculations, 1H and 13C NMR.

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Ottobelli, Ivonei, Valdir Alves Facundo, Juliana Zuliani, et al. "Estudo químico de duas plantas medicinais da amazônia: Philodendron scabrum k. Krause (araceae) e Vatairea guianensis aubl. (fabaceae)." Acta Amazonica 41, no. 3 (2011): 393–400. http://dx.doi.org/10.1590/s0044-59672011000300009.

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Abstract:

Este trabalho relata o estudo químico de duas plantas medicinais da Amazônia: Philodendron scabrum K. krause (Araceae) e Vatairea guianensis Aubl. (Fabaceae). As composições dos óleos essenciais dos cipós de P. scabrum e dos frutos de V. guianensis, respectivamente, foram analisadas em CG-DIC e CG-EM. Os constituintes majoritários dos cipós de P. scabrum foram óxido de cariofileno (19,42%), α-copaeno (16,08%) e β-bisaboleno (10,01%); e nos frutos de V. guianensis foram o ácido (9Z)-octadecenoico (24,95%) e o ácido docosahexaenoico (24,17%). β-sitosterol e o alquilresorcinol 1-hexadecanoil-2,6-

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Fernández Vega, Lauren Vanessa, Alfredo Pérez Gamboa, María Angélica Ruidiaz Buelvas, and Liddier Pérez Hincapié. "Structural, spectroscopic and optical properties of 4-(6- (dimethylamino)benzo[d]thiazol/Propiedades estructurales, espectroscópicas y ópticas de 4-(6-(dimetilamino)benzo[d]tiazol-2-il)benzonitrilo como modelo de sistema D-E-A por métodos computacionales." Prospectiva 16, no. 1 (2018): 114–23. http://dx.doi.org/10.15665/rp.v16i1.1548.

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Abstract:

Por medio del estudio computacional de 4-(6-(dimetilamino)benzo[d]tiazol-2-il)benzonitrilo se realizó la optimización de la geometría molecular, donde a partir de la estructura más estable energéticamente se obtuvieron las propiedades espectroscópicas de UV-vis, IR, RMN 1H, RMN 13C, la ocupación e hibridación por medio del análisis NBO, de igual forma, se determinaron sus propiedades electrónicas (orbitales HOMO-LUMO) y de óptica no lineal (ONL). Por último, se estudió la reactividad mediante el mapa de potencial electrostático (MEP) y los descriptores de reactividad global y local (funciones

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Smadja, William. "Effets isotopiques du deutérium en RMN 13C, measure du marquage isotopique des alcools allylques." Tetrahedron Letters 29, no. 32 (1988): 3945–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)80389-5.

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Gastmans, J. P., V. E. De Paula, and M. Furlan. "Etude par microordinateur de l'influence des atomes voisins sur les signaux RMN de 13C." Computers & Chemistry 12, no. 4 (1988): 285–87. http://dx.doi.org/10.1016/0097-8485(88)80001-9.

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Daunis, J., L. Djouai-Hifdi, and M. Follet. "Intérêt des spectres de RMN de 13C dans la série de la triazine-,2,4." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 100, no. 10 (2010): 386–88. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19811001010.

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Osorio-Herrera, Shirley, Ricardo Gaitán-Ibarra, Fredyc Díaz-Castillo, Dionisio Olmedo, and Mahabir Gupta. "Aislamiento y caracterización de un nuevo quasinoide a partir del extracto en diclorometano de semillas de <i>Simaba cedron Planch</i>." Actualidades Biológicas 27, no. 1 (2018): 43–48. http://dx.doi.org/10.17533/udea.acbi.331551.

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Abstract:

En el presente trabajo se describe el estudio químico del extracto parcial en diclorometano de la semilla de Simaba cedron Planch. (Simaroubaceae). Para la preparación de los extractos, la semilla molida se sometió a extracción a temperatura ambiente con etanol hasta su total agotamiento; la solución obtenida de este proceso fue concentrada a presión reducida en un rotavapor hasta 500 ml, obteniendo el extracto etanólico total. Este extracto fue sometido a participación liquido-liquido con hexano y diclorometano; los extractos en hexano y etanol fueron conservados para estudios posteriores. El

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Motta, Adriana C., and Eliana A. R. Duek. "Síntese e caracterização do copolímero poli (L-co-D,L Ácido Láctico)." Polímeros 17, no. 2 (2007): 123–29. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282007000200011.

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Abstract:

A aplicação de polímeros biorreabsorvíveis em próteses temporárias é constante nos procedimentos médicos relacionados a fraturas ósseas. Dentre os polímeros bioreabsorvíveis, o poli(L-co-D, L ácido láctico), PLDLA, na relação 70:30, tem sido estudado visando à obtenção de placas e parafusos para a recuperação de traumas nas regiões buco e crâniomaxilofacial. Nessa relação de monômeros obtém-se um polímero amorfo, o que permite uma adaptação do dispositivo ao local do implante durante a cirurgia. Um fator limitante para o uso desse polímero é seu alto custo em função da importação. Neste trabal

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Oliveira, Cledualdo Soares de, Maurício Vicente, Helivaldo Diógenes da Silva Sousa, and Edeltrudes De Oliveira Lima. "Síntese e avaliação da atividade antifúngica de compostos 2,3-Diidro-1,3,4-Oxadiazol sobre cepas de Candida albicans." Revista Principia - Divulgação Científica e Tecnológica do IFPB 1, no. 27 (2015): 55. http://dx.doi.org/10.18265/1517-03062015v1n27p55-60.

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Abstract:

<p>Infecções fúngicas superficiais, subcutâneas e sistêmicas têm aumentado gradualmente ao longo das últimas três décadas, levando a taxas consideráveis de morbidade e mortalidade. Entre as diferentes espécies de fungos, Candida albicans é a espécie mais frequentemente associada com lesões orais e tem sido a principal responsável por causar candidíase em pacientes imunocomprometidos e imunocompetentes. Este trabalho teve como objetivo a síntese de cinco novos compostos da classe 2,3-diidro-1,3,4-oxadiazol e a investigação de suas potencialidades antifúngicas frente a linhagens de Candida

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Alves de Morais Rocha, Rênica, Thaís Forest Giacomello, Antonio Maia de Jesus Chaves Neto, Gunar Vingre da Silva Mota, and Fabio Luiz Paranhos Costa. "13C NMR Chemical Shift Calculation Applied to Differentiation of Regioisomers Triterpenes." Revista Virtual de Química 12, no. 4 (2020): 913–29. http://dx.doi.org/10.21577/1984-6835.20200078.

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Robles-Marín, Elvis, César A. Sánchez та Juan-Manuel Urbina-González. "UN PROCEDIMIENTO “SUAVE” PARA LA SÍNTESIS DE DIVERSOS ALIL Y BENCIL α-HIDROXIÉSTERES EMPLEANDO O-ALIL(BENCIL)-N,N’-DICICLOHEXILISOUREA". Revista de la Sociedad Química del Perú 83, № 2 (2017): 143–59. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v83i2.190.

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Abstract:

Los grupos protectores alilo y bencilo fueron facilmente adicionados sobre una serie de ácidos (ciclo)alquil α-hidroxicarboxílicos mediante una modificación a la esterificación de Steglich, utilizando O-alil y O-bencil-N,N'-diciclohexilisoureas. Los alil y bencil ésteres fueron preparados bajo condiciones suaves, en cortos tiempos de reacción; los rendimientos elevados y la alta pureza de los productos favorecen este procedimiento. Se presenta, además, la asignación completa de las señales de RMN para 1 H y 13C de los compuestos sintetizados.

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Berrío Escobar, Jhon Fernando, Manuel Humberto Pastrana Restrepo, Diana Marcela Mejía Cuartas, Diana Margarita Márquez Fernández, María Elena Márquez Fernández, and Alejandro Martínez Martínez. "Síntesis y actividad citotóxica de conjugados de la uridina con triterpenos en células de cáncer de mama." Ars Pharmaceutica (Internet) 57, no. 2 (2016): 55–62. http://dx.doi.org/10.30827/ars.v57i2.4962.

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Abstract:

Objetivos: Sintetizar conjugados del acetónido de la uridina con triterpenos (colesterol y 3β-5α,8α-endoperoxido-colest-6-en-3-ol) y ácido succínico como puente. Métodos: Se preparó el acetónido de la uridina en acetona mediante catálisis ácida. Se prepararon los succinatos de los esteroles con anhídrido succínico y catalizador nucleofílico 4-N,N-dimetilamino-piridina (DMAP). Los conjugados 1 y 2 se sintetizaron mediante la esterificación de Steglich, con agente de acoplamiento N,N’-diciclohexilcarbodiimida (DCC)y DMAP. Los compuestos se caracterizaron por espectroscopia de RMN (1H RMN y 13C R

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