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Dissertations / Theses on the topic '3-dipolar cycloaddition reaction'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 26 July 2025

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1

Kafley, Saurav. "Synthesis and 1, 3 -dipolar cycloaddition reaction of N-phenyl £ chlora nitrone." Thesis, University of North Bengal, 2010. http://hdl.handle.net/123456789/1419.

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2

Schmitt, Gérard. "Réactions de l'hydrofluoroborate d'un composé de Reissert sur divers alcenes : Compétition entre cycloaddition dipolaire-1,3 et cycloaddition de Diels-Alder." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2041.

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3

Chakraborty, Bhaskar. "Studies of 1, 3 Dipolar cycloaddition reactions with N- cyclohexyl Nitrones." Thesis, University of North Bengal, 1995. http://hdl.handle.net/123456789/768.

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4

Sultan, Nisrine. "Preparations selectives de derives du 7-oxanorborna-2,5-diene : utilisation comme formes masquées de composés acetyleniques." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA112132.

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Abstract:

En vue d’effectuer des préparations sélectives de composés hétérocycliques, une étude de la synthèse et de la réactivité de 7-oxanorborna-2,5-diènes portant des groupes électroattracteurs différents sur les positions 2 et 3 a été réalisée. Ces composés sont des formes masquées de composés acétyléniques dissymétriques.Dans un premier temps, nous avons optimisé une nouvelle méthode de synthèse sélective d’acétylènedicarboxylates dissymétriques par mono-transestérification d’acétylènedicarboxylates de dialkyle symétriques avec des alcools en présence de la lipase de Candida rugosa. Cette méthode

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5

Toh, Ophilia Ndi. "Synthesis Towards Fulminic Acid and Its Derivatives in 1, 3-Dipolar Cycloaddition Reactions." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2008. https://dc.etsu.edu/etd/1982.

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Abstract:

A new approach to fulminic acid cycloadditions has been developed. At reduced temperatures, fulminic acid is generated in situ and undergoes 1, 3-diploar cycloaddition reactions with dipolarophiles to form isoxazolines and/or its dimers. This procedure represents a novel, safe general method for the one-step generation of fulminic acid, which complements existing potentially explosive protocols.

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6

Bala, Kason. "1, 3-dipolar cycloaddition reactions in aqueous media and investigations into solid phase ether synthesis." Thesis, University College London (University of London), 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.397163.

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7

Rai, Neelam. "Greener synthesis and 1, 3-dipolar cycloaddition reactions of a amino nitrones and studies of biological activities of the cycloadducts." Thesis, University of North Bengal, 2017. http://ir.nbu.ac.in/handle/123456789/2663.

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8

Richter, Sebastian. "Neue binäre CN-Verbindungen sowie Vorläufersubstanzen von monomerem C3N4." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-155547.

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Abstract:

Gegenstand dieser Arbeit sind Versuche zur Synthese neuer binärer Kohlenstoffnitride im Allgemeinen und von C3N4-Vorläuferverbindungen im Speziellen. Hierbei werden v. a. die Herstellung und die Eigenschaften organischer Polyazide beschrieben, die aufgrund ihrer Gefährlichkeit durch zahlreiche Folgereaktionen in weniger brisante Moleküle überführt werden mussten. Als Derivatisierungsreaktionen kamen hierbei beispielsweise die 1,3-dipolare Cycloaddition mit Norbornen und Cyclooctin, die STAUDINGER-Reaktion mit verschiedenen Phosphinen sowie die Aza-WITTIG-Reaktion zum Einsatz. Es konnten dabei

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9

Yalcinkaya, Hatice. "Studies On The Reaction Of Acyl Phosphonates With Aldehydes In The Presence Of Proline." Master's thesis, METU, 2009. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/3/12610359/index.pdf.

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Abstract:

Acyl phosphonates are interesting precursors for the synthesis of biologically active compounds. In the first part, the acyl phosphonates are synthesized starting from the corresponding acyl chloride. The acyl chlorides are converted into acyl phosphonates by using trialkylphosphites. The reaction of acyl phosphonates with aldehydes in the presence of proline furnished not the suggested aldol products via proline catalyzed aldol reaction but bicyclic products via one pot tricomponent 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The formation of the bicyclic compound was suggested as followed<br>The

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10

Berndt, Christian. "Bildungstendenz und Reaktionen von α-Azidoalkoholen". Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-112553.

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Abstract:

Gegenstand der vorliegenden Arbeit ist die Synthese von α-Azidoalkoholen durch die Reaktion von aliphatischen sowie aromatischen Aldehyden mit Stickstoffwasserstoffsäure. Dabei stellt sich ein Gleichgewicht ein, dessen Lage durch die Ermittlung der Gleichgewichtskonstanten quantitativ bestimmt wird. In jedem Fall besteht die Möglichkeit, den α-Azidoalkohol in der Gleichgewichtsmischung zu charakterisieren und teilweise gelingt die Isolierung der reinen α-Azidoalkohole bei tiefen Temperaturen sowie deren Charakterisierung mittels Tieftemperatur-NMR-Spektroskopie. Die Ausgangsaldehyde für die Sy

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11

Compain-Batissou, Cudel Muriel. "SYNTHESE DE NOUVELLES QUINONES HETEROCYCLIQUES PAR APPLICATION DES REACTIONS DE CYCLOADDITIONS DE DIELS-ALDER ET 1,3-DIPOLAIRE. EVALUATION IN VITRO DE LEUR ACTIVITE SUR TOXOPLASMA GONDII." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00281991.

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Abstract:

La toxoplasmose est une anthropozoonose ubiquitaire causée par Toxoplasma gondii. Malgré de nombreuses recherches, l'arsenal thérapeutique reste très restreint. L'objectif des travaux présentés dans ce mémoire est la synthèse de carbazolequinones et l'évaluation de leur efficacité sur T. gondii. Les carbazolequinones naturelles comme les calothrixines ont des propriétés antiparasitaires et cytotoxiques. La synthèse de para- et ortho-quinones de type benzo-, isoxazolo- et triazolo-carbazolequinones a été réalisée par application des réactions de cycloaddition [4+2] ou 1,3-dipolaires régiosélect

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12

CHU, WEI-ZHANG, and 朱煒章. "The study of 1, 3-dipolar cycloaddition reaction of 3-arylsydnone-4-carbonitrile oxides and their properties." Thesis, 1987. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/53347898816217429334.

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13

Takahito, Kasahara. "The development of a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with 1,5-dimethyl-3-phenyl-6-oxoverdazyl radical." 2007. http://link.library.utoronto.ca/eir/EIRdetail.cfm?Resources__ID=788897&T=F.

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14

Ze-PeiDong and 董澤霈. "Studies of electronic structure of sydnones and their reaction via [3+2] dipolar cycloaddition by molecular orbital calculation." Thesis, 2011. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/43550157922650478632.

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15

Berndt, Christian. "Bildungstendenz und Reaktionen von α-Azidoalkoholen". Doctoral thesis, 2012. https://monarch.qucosa.de/id/qucosa%3A19875.

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Abstract:

Gegenstand der vorliegenden Arbeit ist die Synthese von α-Azidoalkoholen durch die Reaktion von aliphatischen sowie aromatischen Aldehyden mit Stickstoffwasserstoffsäure. Dabei stellt sich ein Gleichgewicht ein, dessen Lage durch die Ermittlung der Gleichgewichtskonstanten quantitativ bestimmt wird. In jedem Fall besteht die Möglichkeit, den α-Azidoalkohol in der Gleichgewichtsmischung zu charakterisieren und teilweise gelingt die Isolierung der reinen α-Azidoalkohole bei tiefen Temperaturen sowie deren Charakterisierung mittels Tieftemperatur-NMR-Spektroskopie. Die Ausgangsaldehyde für die Sy

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