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Dissertations / Theses on the topic '[4+2] cycloaddition reaction'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Allart, Eric A. "Metal-promoted [3+2] and [4+2] cycloaddition reactions." Thesis, Loughborough University, 2008. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/33615.

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Abstract:

Dicobalt complexes have been extensively used in synthetic chemistry to protect triple bonds, to form new carbon/carbon bonds using the Nicholas reaction and to form polycyclic molecules using the Pauson-Khand reaction. Using these dicobalt complexes, the formation of new carbon-heteroatom bonds was developed through [3+2] and [4+2] cycloaddition reactions via a stabilised dipole intermediate. Initial work carried out makes use of cyclopropanes substituted with a metal-alkyne complex towards the synthesis of tetrahydrofurans and pyrrolidines in good yields and with acceptable diastereoselectiv

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2

Linaza, Sabin. "Catalytic properties of antibodies in [4+2] cycloaddition." Thesis, University of Strathclyde, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.248702.

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3

Stones, James Alexander. "[4+2] cycloaddition reactions of conformationally restricted tethered trienes." Thesis, Imperial College London, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.338511.

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4

Ahmed, Awais. "[4+2] and [4+3] cycloaddition reactions and Lewis acid catalysed cycloisomerisation of malonyl epoxides." Thesis, Loughborough University, 2003. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/12572.

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Abstract:

Donor-acceptor cyclopropanes have been extensively used in synthetic chemistry in [3+2] and [3+3] cycloaddition reactions for the preparation of highly substituted carbo- and heterocyclic products. This methodology is further extended to donor-acceptor cyclobutane in [4+2] and [4+3] cycloaddition reactions for the synthesis of highly substituted carbo- and heterocyclic products. Initial work carried out makes use of cyclobutanes substituted with a metal-alkyne complex towards the synthesis of tetrahydropyrans in good yields and with acceptable diastereoselectivity. The initial aim of the proje

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5

STAMMLER, ROBERT. "Approche aux squelettes aphidicolane et stemodane via une reaction tandem de cycloadditions (2+2+2) et (4+2)." Paris 6, 1992. http://www.theses.fr/1992PA066335.

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Abstract:

La decouverte d'activites biologiques associee a celle de nouvelles structures souleve un regain d'interet dans l'etude des diterpenes tetracycliques. C'est le cas de l'aphidicoline, premier membre d'une nouvelle famille, isolee en 1972, et revelant une forte activite contre le virus herpes simplex. Par la suite, d'autres composes naturels appartenant aux familles aphidicolane et stemodane se sont egalement reveles biologiquement actifs. L'objectif de notre travail consiste donc a proposer un schema reactionnel rapide permettant d'acceder a chacune des deux familles et a chacun des produits na

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6

Guillam, Anne. "Synthèse et cycloadditions [4+2] des 1,4-dialkoxybutadiènes." Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES078.

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Abstract:

Ce travail présente une étude générale de la réactivité des 1,4-dialkoxybutadiènes dans les cycloadditions [4+2]. La synthèse des précurseurs diéniques nécessaires à cette étude, a dans un premier temps, été mise au point par élimination conjuguée sur des acétals ,-insaturés -in-saturés. Les diènes dioxygénés désirés ont ainsi été obtenus de façon efficace et stéréocontrôlée. Ils présentent la configuration 1Z,3E très majoritaire. Cette approche a également permis la synthèse de nouveaux systèmes bisdiéniques trioxygénés. Les diènes précédents ont ensuite été engagés dans des réactions de Diel

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7

Chabour, Ihssene. "1,3-Dipolar cycloadditions using catalysts with double chirality and novel multicomponent [4+2] processes." Doctoral thesis, Universidad de Alicante, 2021. http://hdl.handle.net/10045/114674.

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Abstract:

In this thesis, different cycloaddition reactions, such as the enantioselective 1,3-dipolar-cycloaddition, which takes place between in situ generated stabilized azomethine ylides, and electrophilic alkenes, and the diastereoselective multicomponent reactions Amine-Aldehyde-Dienophile (AAD) or Phosphoramidate-Aldehyde-Dienophile (PAD) are described. In Chapter 1, an asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reaction involving an imino ester with tert-butyl acrylate was carried out using a silver(I) complex with double chirality, formed from a chiral phosphoramidite and chiral silver binolphosphate(

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8

PAPARIN, JEAN-LAURENT. "Developpement des reactions de cycloaddition 4 + 2 et 4 + 3 pour la preparation d'heterocycles azotes originaux utilisables en chimie combinatoire." Rennes 1, 1999. http://www.theses.fr/1999REN10192.

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Abstract:

Le travail presente dans ce memoire concerne la synthese de nouveaux scaffolds utilisables en chimie combinatoire. Une etude de la reaction d'aza diels-alder thermique de 1,4-bis aryl-2-aza-1,3-butadienes et de dienophiles deficients en electron a ete realisee. Les 2,5-bis aryl-pyridines cibles ont ete obtenues avec des rendements modestes. Une reaction competitive de dimerisation de l'azadiene a ete mise en evidence dans certains cas. Une etude de la reaction de cycloaddition 4 + 3 de diverses ,'-dibromocetones avec le n-carbomethoxypyrrole puis le n-carbomethoxy-2-(1',3'-dioxolan-2'-yl)-pyrr

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9

Black, Elzie Dewayne. "An investigation of a novel phase transfer system - the Omega Phase : the synthesis and [4&2] cycloaddition reactions of chiral 2-phenylpropanthial." Diss., Georgia Institute of Technology, 1988. http://hdl.handle.net/1853/27308.

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10

Chen, Xi. "Réactivité d’alcynes fonctionnalisés en présence d’or et d’argent : réactions de cycloadditions énantiosélectives et d'oxofluoration." Thesis, Université Côte d'Azur, 2020. http://www.theses.fr/2020COAZ4065.

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Abstract:

Dans le contexte de «chimie verte», le développement de systèmes catalytiques efficaces, propres et réalisés dans des conditions douces est fondamental en chimie organique. Ce manuscrit est divisé en trois chapitres. Le premier chapitre relate la bibliographie concernant la chimie de l’or et de l’argent lorsqu’ils sont en présence d’alcynes. Les exemples les plus significatifs et les plus proches de notre étude sont présentés. La suite du manuscrit présente les réactions de cycloaddition des enynes-1,6 catalysées par des complexes d’or et d’argent. Le troisième chapitre repose sur l’associatio

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Williams, Julian Outfin. "An investigation of the synthetic potential of cyclohexa-3,5-diene-cis-1,2-diol and some related compounds with special reference to [4 + 2] and [2 + 2] cycloaddition reactions." Thesis, University of Exeter, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.305838.

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Compain-Batissou, Cudel Muriel. "SYNTHESE DE NOUVELLES QUINONES HETEROCYCLIQUES PAR APPLICATION DES REACTIONS DE CYCLOADDITIONS DE DIELS-ALDER ET 1,3-DIPOLAIRE. EVALUATION IN VITRO DE LEUR ACTIVITE SUR TOXOPLASMA GONDII." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00281991.

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Abstract:

La toxoplasmose est une anthropozoonose ubiquitaire causée par Toxoplasma gondii. Malgré de nombreuses recherches, l'arsenal thérapeutique reste très restreint. L'objectif des travaux présentés dans ce mémoire est la synthèse de carbazolequinones et l'évaluation de leur efficacité sur T. gondii. Les carbazolequinones naturelles comme les calothrixines ont des propriétés antiparasitaires et cytotoxiques. La synthèse de para- et ortho-quinones de type benzo-, isoxazolo- et triazolo-carbazolequinones a été réalisée par application des réactions de cycloaddition [4+2] ou 1,3-dipolaires régiosélect

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Kerekes, Angela D. "Chirality transfer in the allenic [2+2+1] cycloaddition reaction An approach towards the synthesis of antitumor agent, (±)-suberosenone, using an allenic [2+2+1] cycloaddition reaction /." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2001. http://etd.wvu.edu/templates/showETD.cfm?recnum=1887.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--West Virginia University, 2001.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains xi, 120 p. : ill. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 115-120).

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Duret, Guillaume. "Synthèse de 4-aminopyridines par réaction de cycloaddition (4+2) d’ynamides." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAF012/document.

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Abstract:

Les motifs de type pyridine sont des motifs centraux dans de nombreux domaines, aussi bien rencontrés dans divers principes actifs en chimie médicinale, qu’en agrochimie, chimie des matériaux et des polymères, et enfin en synthèse organique de manière générale. De nombreuses voies d'accès toujours plus simples et directes à des motifs de type pyridine polysubstituées ont été proposées dans la littérature, et, parmi ceux-ci, le motif de type aminopyridine fusionnée à retenu notre attention. En effet peu de rapports d'un tel motif sont fait dans la littérature, en partie en raison du défi synthé

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Jha, Jay Shankar. "[3+2] Cycloaddition Reaction of Gem-Dicyanoepoxide and Electrophilic Reaction of Ethyl Atropate." Thesis, Southern Illinois University at Edwardsville, 2013. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=1545300.

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Abstract:

<p> The epoxide-olefin [3+2] cycloaddition reaction is an important tool in synthesizing heterocyclic five member rings. Such cyclic compounds are well known for the formation of biologically active compounds. In this experiment, we developed a method for a [3+2] cycloaddition reaction between gem-dicyano phenyl epoxide and diethyl (E)-2-fluoromaleate to synthesize 2, 2-dicyano-3, 4-diethoxycarbonyl-4-fluoro-5-phenylfuran. The yield of the product was 55.56 %. </p><p> Fluorine is small in size and is the most electronegative element. These properties of fluorine make its incorporation into

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Haquin, Catherine. "Diaza-1,3 butadiènes et isothiocyanates d'imidoyle cycloaddition [1+4] avec les isonitriles et cycloaddition [2+4] avec quelques diénophiles électrophiles /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37605808j.

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Haquin, Catherine. "Diaza-1,3 butadienes et isothiocyanates d'imidoyle : cycloaddition (1+4) avec les isonitriles et cycloaddition (2+4) avec quelques dienophiles electrophiles." Rennes 1, 1987. http://www.theses.fr/1987REN10036.

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Abstract:

Mise au point d'une methode d'acces aux s-alkyl ou s-aryl n-methylene carbaminidate et aux isothiocyanatothioformimidates de s-alkyles ou de s-aryles. Ces composes ont ete utilises pour realiser la synthese d'heterocycle (par exemple des triazadithiapentalenes)

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Selva, Verónica. "Diastereoselective multicomponent [3+2] and [4+2] cycloadditions." Doctoral thesis, Universidad de Alicante, 2018. http://hdl.handle.net/10045/77573.

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Abstract:

En esta tesis doctoral se ha estudiado los iluros de azometino generados in situ en reacciones de cicloadición 1,3-dipolar y diferentes dipolarófilos para la síntesis multicomponente (libre de metales) de derivados de indolizidina a partir de pipecolinatos, aldehídos y dipolarofilos de forma térmica, y también a partir de ácido pipecólico de forma descarboxilada. También se ha estudiado la reacción de cicloadición 1,3-dipolar térmica multicomponente entre iluros de azometino no activados generados in situ a partir de aminas, aldehídos aromáticos y alquenos electrofílicos para generar derivados

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Fernández, Wang Martí. "New challenges in Rh(I)-catalysed [2+2+2] cycloaddition reactions." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/663661.

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Abstract:

This doctoral thesis studies the involvement of challenging unsaturated substrates in the transition-metal catalysed [2+2+2] cycloaddition reaction, as well as new catalytic systems for the reaction. First, Morita-Baylis-Hillman adducts are involved in the partial intramolecular rhodium(I)-catalysed [2+2+2] cycloaddition reaction. Next, linear chiral allene-yne/ene-allene substrates are synthesized and submitted to [2+2+2] cycloaddition reaction conditions. The process works with effective chirality induction of the chiral centres of the linear compounds to the cycloadducts. Following, the syn

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Filho, Luiz Carlos da Silva. "Pentacloreto de nióbio como ácido de Lewis em reações de cicloadição [2+2] e [4+2]." Universidade de São Paulo, 2006. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-22122006-124222/.

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Abstract:

O objetivo deste trabalho foi investigar o uso de NbCl5 como ácido de Lewis em reações de cicloadição. Foram estudadas algumas reações de cicloadição [2 + 2], Reações de Diels-Alder entre enonas e ciclopentadieno e Reações da aza-Diels-Alder com bases de Schiff, avaliando o efeito da temperatura e da concentração molar do NbCl5. A comparação dos rendimentos, dos produtos formados e do tempo de reação com NbCl5, também foi um ponto fundamental da pesquisa. As reações de cicloadição [2 + 2] foram realizadas entre ésteres propiólicos e diferentes tipos de alcenos (éteres enólicos de silício e alc

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Amos, David Thomas 1975. "Synthesis of nitrogen heterocycles via the intramolecular [4+2] cycloaddition of iminoacetonitriles." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2003. http://hdl.handle.net/1721.1/30015.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry, 2003.<br>Vita.<br>Includes bibliographical references.<br>Iminoacetonitriles have been shown to function as aza dienophiles in intramolecular Diels-Alder reactions, affording substituted quinolizidines and indolizidines. The cycloadducts are formed with a high preference for an exo-orientated cyano group due to the a-amino nitrile anomeric effect. The substrates for these [4+2] cycloadditions are prepared from readily available alcohols via a Mitsunobu reaction with the previously unknown N-cyanomethyltriflamide (HN(Tf

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Hayes, Martin Elliott 1974. "Mechanistic and synthetic studies of the intramolecular [4+2] cycloaddition of conjugated enynes." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2004. http://hdl.handle.net/1721.1/17739.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry, 2004.<br>Vita.<br>Includes bibliographical references.<br>An examination of the mechanism and scope of the intramolecular [4+2] cycloaddition of conjugated enynes has shown the reaction likely proceeds by a concerted cycloaddition of the enyne to give a highly reactive cyclic allene intermediate which isomerizes to aromatic and dihydroaromatic compounds through proton transfer or hydrogen atom transfer mechanisms. Studies of the intramolecular cycloaddition of conjugated arylacetylenes (arenynes) indicated that these c

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MacNevin, Christopher J. "Reactivity of substituted 4-Pyridones in normal and inverse demand Diels-Alder cycloaddition /." Electronic version (PDF), 2003. http://dl.uncw.edu/etd/2003/macnevinc/christophermacnevin.pdf.

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Melgar, Gliseida Zelayaran. "Estudos visando a sintese de derivados do acido 4-amino-3- (4clorofenil) butirico (BACLOFEN)." [s.n.], 2000. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250235.

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Abstract:

Orientador: Fernando Antonio Santos Coelho<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica<br>Made available in DSpace on 2018-08-08T23:27:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Melgar_GliseidaZelayaran_M.pdf: 8149347 bytes, checksum: 2b29b731feb41c073037e3801e461f87 (MD5) Previous issue date: 2000<br>Resumo: O ácido g-aminobutírico (GABA) é o mais importante neurotransmissor inibitório presente no Sistema Nervoso Central. Ele sozinho é responsável por 34% de todas as sinapses que ocorrem no cérebro. A ação do GABA no SNC é realizada através da interação com dois

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SLOWINSKI, FRANCK. "Etude de la reaction de cycloaddition 2 + 2 + 2 d'enediynes assistee par les complexes du cobalt (i) : version asymetrique et mecanisme." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066476.

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Abstract:

Ce travail a pour theme le developpement de la version asymetrique de la cycloaddition 2 + 2 + 2 d'enediynes assistee par les complexes du cobalt (i). Pour cela, nous avons explore deux voies. La premiere, a consiste a utiliser un auxiliaire chiral judicieusement place sur le precurseur. L'etude preliminaire a revele l'extraordinaire effet stabilisant du groupement oxyde de phosphine vis-a-vis des complexes dieniques du cobalt. L'utilisation d'un tel groupement chiral a permis de realiser cette cyclisation en version asymetrique. Les exces diastereomeriques atteignent 74%, ce qui represente le

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Phansavath, Phannarath. "Reaction tandem 2+2+2/4+2 : nouvelles approches aux squelettes des taxanes, aphidicolanes et stemodanes." Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066506.

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Abstract:

Nous avons defini au laboratoire un acces rapide et performant aux squelettes aphidicolanes et stemodanes par l'utilisation d'une strategie reposant sur le principe de la reaction tandem associant la reaction de cycloaddition 2+2+2 catalysee par les complexes du cobalt(i) et une cyclisation intramoleculaire 4+2. Toutefois, l'existence d'un rearrangement sigmatropique 1,5 competitif, s'est avere un probleme crucial. Pour essayer d'orienter la reactivite en faveur du compose tetracyclique desire, nous avons effectue des modifications d'ordre geometrique et electronique sur les precurseurs de cyc

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Leleu, Ludovic. "Elaboration de librairies de molécules structurellement diversifiées à partir du squelette de l'acide kojique par des méthodes de synthèse micro-ondes et de flux continu." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017PSLEC005/document.

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Abstract:

La structure de l’acide kojique et sa réactivité permet d’effectuer des transformations conduisant à la synthèse de composés polycycliques différents et structurellement très diversifiés. Ces hétérocycles sont obtenus en plusieurs étapes en s’appuyant sur des réactions typiques telles que des cycloadditions [5+2], Diels-Alder, [5+2]/[4+2] tandem, des réactions à 3 composantes ou encore l’utilisation de lithiens. L’utilisation d’appareillages spécifique tels que un réacteur micro-ondes et un synthétiseur en flux continue permettent l’obtention des molécules ciblées d’une façon plus spécifique e

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Mansell, Howard Langham. "Synthetic studies towards the Prelog-Djerassi lactone and anatoxin-a via products of the [4+3] cycloaddition reaction." Thesis, University of Reading, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.262642.

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Schmitt, Gérard. "Réactions de l'hydrofluoroborate d'un composé de Reissert sur divers alcenes : Compétition entre cycloaddition dipolaire-1,3 et cycloaddition de Diels-Alder." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2041.

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Horta, Javier Enrique. "Synthesis of polycyclic heteroaromatic compounds via the intramolecular [4+2] cycloaddition of conjugated hetarenynes and alkynes." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2006. http://hdl.handle.net/1721.1/36251.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry, 2006.<br>Vita.<br>Includes bibliographical references.<br>This dissertation describes studies of the feasibility and scope of intramolecular [4+2] cycloadditions of hetarenynes and alkynes as a method for the synthesis of polycyclic benzo[b]-fused five-membered heteroaromatic compounds. Only scattered reports of this transformation existed prior to our work and these were very limited in their scope. The research presented in this thesis demonstrates that the synthesis of benzo[b]-fused five-membered heteroaromatic com

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Rkein, Batoul. "Désaromatisation d'arènes électro-appauvris par des réactions de cycloadition (4+2) The facile dearomatization of nitroaromatic compounds using lithium enolates of unsaturated ketones in conjugate additions and (4+2) formal cycloadditions." Thesis, Normandie, 2019. http://www.theses.fr/2019NORMR092.

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Abstract:

Les composés aromatiques sont largement accessibles, que ce soit à partir de la pétrochimie, ou de molécules naturelles. Ainsi, des efforts importants ont été faits pour convertir ces molécules simples et facilement disponibles en structures 3D complexes d’intérêts synthétiques tels que des polycycles possédant des centres tétrasubstitués, utiles par exemple dans la synthèse de produits naturels ou pharmaceutiques. Même si plusieurs méthodes efficaces de désaromatisation ont été décrites, le développement de méthodologies complémentaires reste nécessaire. Dans ce contexte, les cycloadditions (

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Taylor, Anthony Philip. "Regio- and diastereo-selectivity in directed aldol reactions of cyclopent-2-enone and but-2-en-4-olide." Thesis, University of Bath, 1988. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.380865.

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Bakasse, Mina. "Synthèses de dérivés thiaziniques-1,3 fonctionnalisés par cycloaddition (3+3) et (4+2) précurseurs de méthoxy-7 céphèmes." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376115335.

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Bakasse, Mina. "Syntheses de derives thiaziniques 1,3 fonctionnalises par cycloaddition (3+3) et (4+2) precurseurs de methoxy-7 cephemes." Nantes, 1988. http://www.theses.fr/1988NANT2042.

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Calderon, Morales Raul. "The Fischer Indole synthesis in choline chloride.2 zinc chloride ionic liquid and the 1,3 arene-olefin cycloaddition reaction." Thesis, University of Leicester, 2003. http://hdl.handle.net/2381/30075.

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Abstract:

We have utilised the copper(I) triflate catalysed intramolecular [2+2] photocycloaddition reaction to cyclise diene 53 to afford the exo product 54 in 60% yield (Chapter 2). (Fig. 15762A) Using choline chloride.2zinc chloride ionic liquid we have carried out a one pot Fischer Indole synthesis. Phenyl hydrazine 149 was reacted with ethylmethyliketone 298 to give 2,3-dimethyl-indole 273 as the only product in 80% yield. The product 273 was directly sublimed from the ionic liquid. 10 more examples of this reaction was carried out with direct sublimation of the product from the ionic liquid with y

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Larksarp, Chitchamai. "Palladium-catalyzed cycloaddition reaction of 2-vinyloxiranes, 2-vinyloxetanes, o-iodophenols and o-iodoanilines with heterocumulenes, the efficient methods for the preparation of heterocyclic compounds." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape3/PQDD_0021/NQ57052.pdf.

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Olivo, Horacio F. "Studies on the stereo- and regiochemistry of [4+2] cycloaddition of nitroso compounds to chiral halobenzenediols. Total synthesis of lycoricidine." Diss., Virginia Tech, 1992. http://hdl.handle.net/10919/40018.

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Larina, Nina. "3-(2-Benzylbenzoyl)-4(1H)-quinolinones : une nouvelle classe de composés photochromiques photoréversibles." Thesis, Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX22110/document.

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Abstract:

Actuellement, les photochromes photoréversibles présentent un intérêt important en vue de leurs applications éventuelles comme interrupteurs optiques ou pour le traitement et le stockage de données. L’objectif principal de ce travail de thèse a été d’évaluer les 3--(2--benzylbenzoyl)--4--quinolones en tant que système photochromique photoréversible. Afin d’étudier la relation entre la structure chimique et le comportement photochromique de ce système, une série de nouvelles 3--(2--benzylbenzoyl)--4--quinolones à substitution variée a été préparée à l’aide de procédures connues ainsi qu

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Bartoli, Alexandra. "Approche unifiée aux squelettes polycycliques de molécules isolées du genre Schisandra via une nouvelle réaction domino." Thesis, Aix-Marseille 3, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX30023.

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Abstract:

Le système spirocyclique [6.4] est un motif récurrent dans un certain nombre de produits naturels tels que les Lancifodilactones, les Micrandilactones ou les Rubriflordilactones. Ces structures polycycliques représentent un défi synthétique pour les chimistes organiciens puisqu’elles présentent au moins neuf centres stéréogènes dont plusieurs sont quaternaires. L’objectif principal de ce travail était de développer de nouvelles réactions métallo-catalysées, et de les utiliser comme étape clé afin d’obtenir rapidement et efficacement le squelette polycyclique de ces composés. La première partie

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Nebois, Pascal. "Réactivité de la 2-éthoxy-2-buténal N,N-diméthylhydrazone vis à vis de naphtoquinones et d'azanaphtoquinones : synthèses régiosélectives d'aza et diazaanthraquinones par cycloaddition {4+2} et formation régiospécifique de furoquinoléines." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1T018.

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Pichon, Nicolas. "Systèmes diéniques oxygénés en cycloaddition [4+2] : synthèse de nouveaux analogues d'inhibiteurs de la farnésyltransférase. Synthèse et réactivité de diènes 1,2,3,4-trioxygénés." Rouen, 2004. http://www.theses.fr/2004ROUES061.

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Abstract:

Ce travail présente l'étude de la synthèse et de la réactivité de systèmes polyoxygénés en cycloaddition [4+2]. La première partie est consacrée à la synthèse de nouveaux analogues d'inhibiteurs de la farnésyltransférase (FT). Ces inhibiteurs sont obtenus via une cycloaddition [4+2] diastéréosélective contrôlée par le mode d'activation, entre le diphénylisobenzofurane et des pyrolines diversement fonctionnalisées sur l'atome d'azote. La déprotection de l'atome d'azote suivie de la transformation de l'amine secondaire des adduits précédents en amides correspondants permet d'accéder à deux nouve

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Brückner, Sébastien. "Mise en évidence d'une réaction tandem Stille/cycloaddition [4+2] : Application à la synthèse de nouveaux systèmes pentacycliques stéroi͏̈diens et étude mécanistique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13123.

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Abstract:

Une méthodologie exploitant la réactivité différenciée des deux fonctions énoltriflates de bis(énoltrifluorométhanesulfonates) a été développée dans l'objectif d'accéder à des macrocycles à treize chaînons polyinsaturés difficiles d'accès par des voies classiques. Notre stratégie, basée sur des couplages catalysés par des complexes de palladium, nous a permis de synthétiser, de manière douce, des dérivés ynetétraèniques stannylés. Dans des conditions propices à leur macrocyclisation, ces précurseurs conduisent, finalement, à température ambiante à la formation de systèmes pentacycliques, de ty

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Chrétien, Antony. "Etude de la diénophilie des hétérocycles aromatiques azotés à cinq chaînons dans les réactions de cycloaddition [4+2] à demande électronique normale." Rouen, 2005. http://www.theses.fr/2005ROUES048.

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Abstract:

En 1988, Wenkert et Piettre ont montré la réactivité de diénophiles hétérocycliques aromatiques dans les réactions de cycloaddition [4+2] à demande électronique normale. Cette réaction entre un diénophile indolique ou pyrrolique substitué en position 3 par un groupement électroattracteur et un diène carboné, conduit alors à un système polycyclique comportant à la fois un carbone quaternaire et une stéréochimie cis en jonction de cycle. Dans le but de développer cette stratégie, différentes substitutions des noyaux aromatiques et plusieurs méthodes d'activation de la réaction de Diels-Alder, te

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Dalencon, Sylvain. "Synthèse d'analogues de nucléosides à 4 et 6 chaînons et incorporation d'analogues cyclobutyliques dans un motif oligonucléotidique antisens - Approche vers la synthèse de composés galactosyl-pyrrolo-pyridinones." Phd thesis, Université du Maine, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00534705.

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Abstract:

Ce travail de thèse, axé sur la thématique des analogues de nucléosides, s'est déroulé en trois parties. La synthèse énantiosélective de carbanucléosides cyclobutaniques, en vue de leur incorporation dans des enchaînements oligonucléotidiques, a tout d'abord été effectuée. La préparation de nouveaux dérivés nucléosidiques cyclohexéniques a ensuite été réalisée. Enfin, l'approche vers la synthèse de composés galactosyl-pyrrolo-pyridinones a été étudiée. Dans le premier chapitre, nous avons mis en évidence la place importante qu'occupent les nucléosides, les nucléotides et les acides nucléiques

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Dunetz, Joshua Ross. "Synthesis of indolines and indoles via intramolecular [4 + 2] cycloaddition of ynamides and conjugated enynes ; Synthesis of nitrogen heterocycles in supercritical carbon dioxide." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2005. http://hdl.handle.net/1721.1/33650.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry, 2005.<br>Vita.<br>Includes bibliographical references.<br>A general amination strategy for the N-alkynylation of carbamates, sulfonamides, and chiral oxazolidinones and imidazolidinones is described. A variety of substituted ynamides are available by deprotonation of amide derivatives with KHMDS followed by reaction with CuI and an alkynyl halide. Ynamides react with conjugated enynes in intramolecular [4 + 2] cycloaddition to afford substituted indolines that undergo oxidation with o-chloranil to furnish the correspon

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Rodier, Fabien. "Nouvel accès chimio-, régio- et stéréosélectif aux motifs spirolactones polycycliques via une réaction de cycloaddition [3+2]." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4324.

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Abstract:

Le système spirocyclique (7,5) est un motif récurrent dans un certain nombre de produits naturels tels que les Micrandilactones ou les Rubriflordilactones. Ces structures polycycliques représentent un réel défi synthétique pour les chimistes organiciens puisqu'elles présentent au moins neuf centres stéréogènes dont plusieurs sont quaternaires. L'objectif principal de ce travail était de développer de nouvelles réactions de cycloaddition [3+2] et de les utiliser comme étape clé afin d'obtenir rapidement et efficacement le squelette polycylique de ces composés. La première partie de ces travaux

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MONNIER, KARIN, and B. LAUBE. "Reactivite en cycloaddition 4+2 et 3+2 de sels de composes de reissert et de derives de la 1,4-oxazin-2-one. Etude de la regio- et de la stereochimie des cycloadduits." Besançon, 1993. http://www.theses.fr/1993BESA2011.

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Abstract:

Ce travail de these s'articule en deux parties. Dans la premiere, nous presentons une etude de la reactivite des tetrafluoroborates de deux composes de reissert. L'un d'eux issu de l'isoquinoleine, avait fait l'objet de nombreuses etudes. Nous avons etudie sa reactivite sur des dienophiles et/ou dipolarophiles moins classiques que ceux qui avaient deja ete employes. Cette etude nous a permis a la fois de nuancer, et de confirmer les etudes anterieures sur les tetrafluoroborates de composes de reissert derives de l'isoquinoleine. Contrairement a ce qu'affirmait mcewen, sa cycloaddition avec les

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Wang, Lianjie. "New biobased chemicals from HMF and GMF : Applications of Morita-Baylis-Hillman reaction and nitrone 1,3-dipolar cycloaddition." Thesis, Lyon, 2020. http://www.theses.fr/2020LYSEI026.

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Abstract:

Ces dernières années, la conception de nouveaux produits de chimie fine à partir de biomasse et de molécules plateformes est devenue un domaine de recherche très actif. Le 5-hydroxyméthylfurfural (HMF) s’est révélé une des briques les plus prometteuses parmi les dérivés des hydrates de carbone, en raison de la richesse de sa chimie liée à son haut niveau de fonctionalisation. Son analogue glucosylé, bien que moins disponible, le glucosyloxyméthylfurfural (GMF), est également un aldéhyde biosourcé furanique intéressant et capable d’être transformé en une multitude de produits chimiques nouveaux

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Mohamed-Hachi, Abdourahman. "Synthèse d'éthers de diénols phosphoniques et de leurs précurseurs carbonylés. Etude de leur réactivite dans des réactions de polyvinylogation et de cycloaddition [4+2]." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES058.

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Abstract:

Dans ce travail, nous avons décrit la synthèse et la réactivité d'éthers de diénols phosphoniques et de leurs précurseurs. La première partie du travail concerne la synthèse de phosphonates carbonylés insaturés précurseurs de trois types de structures différentes d'éthers de diénols phosphoniques. Pour chaque type de phosphonate carbonylé insaturé, nous avons proposé un éventail de voies de synthèse souples, générales, efficaces et stéréosélectives, en particulier pour les γ-cétophosphonates insaturés. La deuxième partie de ce mémoire illustre l'intérêt synthétique de phosphonodiénolates issus

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Adnani, Driss. "Réactivité en cycloaddition [4+2] et [3+2] du tétrafluoroborate de 2-benzoyl-1, 2-dihyfroisoquinoléine - 1 carbonitrile (composé de Reissert dérivé de l'isoquinoléine) avec quelques énones et ethers d'enol. : Étude de la régio- et de la stéréochimie des cycloadduits." Besançon, 1995. http://www.theses.fr/1995BESA2022.

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Abstract:

Les réactions étudiées ont mis en évidence la réactivité des cétones Alpha, Beta éthyléniques vis-à-vis du tétrafluoroborate de 2-benzoyl-1, 2-dihydroisoquinoléines-1 -carbonitrile : on observe généralement une réaction de cycloaddition [4+2] qui conduit à des dérivés substitués de pyrrole. Dans le cas de deux de ces cétones, nous avons pu mettre en évidence la réaction concurrente de cycloaddition dipolaire 1,3 qui conduit à un dérivé de la pyrrolo(2,1 -a)isoquiléine. Ceci indique que l'on a doncà faire à deux réactions concurrentes même dans le cas des alcènes alors que McEwen indiquait que

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