Academic literature on the topic 'A la pathologie et a la therapeutique'

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Journal articles on the topic "A la pathologie et a la therapeutique"

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Housni, K., I. Hanafi, C. Baqadir, et al. "THYROID-ASSOCIATED ORBITOPATHY : RETROSPECTIVE STUDY OF 6 CASES." International Journal of Advanced Research 9, no. 06 (2021): 268–73. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/13009.

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Abstract:
Introduction : Lorbitopathie dysthyroidienne est une pathologie inflammatoire de lorbite dorigine dysimmunitaire, survenant le plus souvent dans un contexte dhyperthyroidie, rarement dhypothyroidie, et constitue la premiere cause dexophtalmie chez ladulte. Materiel et methode : Nous avons mene une etude retrospective sur 6 patients presentant une ophtalmopathie dysthyroidienne moderee et severe, admis au service dophtalmologie de lHopital 20 Aout 1953 de Casablanca sur une periode setalant entre 2017 et 2019. Resultats : Lage moyen des patients etait de 45 ans, avec un sexe ratio H/F de 2.Deux patients etaient suivis pour maladie de BASEDOW. Une exophtalmie bilaterale douloureuse etait presente chez tous les malades. Trois patients ont presente un deficit oculo-moteur (50%). Un seul patient a presente une diplopie binoculaire. Une hypertonie oculaire a ete retrouvee chez un seul patient et un patient a presente une keratite dexposition ayant necessite une blepharorraphie. La prise en charge therapeutique avait compris une corticotherapie dans 100% des cas. Levolution a ete favorable chez tous nos malades. Conclusion : Lorbithopathie ou lophtalmopathied ystyroidienne est une pathologie relativement frequente. La prise en charge diagnostique et therapeutique est multidisciplinaire.
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2

Samory Khatry, O., S. Karam, N. Mamouni, S. Errarhay, C. Bouchikhi, and A. Banani. "HYPERTENSION INTRA CRANIENNEBENIGNE IDIOPATHIQUE ET GROSSESSE : A PROPOS DUN CAS." International Journal of Advanced Research 9, no. 4 (2021): 982–84. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/12793.

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Abstract:
Lhypertension intracranienne idiopathique (HTICI) est une pathologie rare, sa physiopathologie reste encore difficile a expliquer. Le diagnostic positif repose sur des signes cliniques dHTIC, une imagerie cerebrale normale, et une mesure de la pression du LCR. Le diagnostic dHTICI est retenu selon les criteres de Dandy modifies par FRIEDMAN et JACOBSON. Sa survenue durant la grossesse entraîne plusieurs difficultes du diagnostic positif, car les cephalees sont frequemment rencontrees chez la femme enceinte et leurs causes sont multiples. Le choix de la therapeutique depend en premier lieu de latteinte visuelle, mais aussi de lage gestationnel, la grossesse nest pas contreindiquee chez une patiente atteinte de cette pathologie, lhypertension intracranienne idiopathique naugmente pas le taux de complications obstetricales, et laccouchement peut se realiser dans les conditions habituelles. Nous rapportons le cas dune patiente ayant presente une HTIC idiopathique diagnostiquee au troisieme trimestre de sa grossesse. Lobjectif de cet article est de preciser les modalites de prise en charge, levolution et le pronostic obstetrical de cette pathologie.
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Habbab, A., D. Matsimouna, A. Outouzalt, A. Hamri, Y. Narjis, and R. Benelkhaiat. "RUPTURE SPONTANEE DE LA RATE : A PROPOS DUN CAS." International Journal of Advanced Research 10, no. 04 (2022): 405–9. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/14562.

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Abstract:
Les ruptures non traumatiques ou spontanees de la rate (RNTR) sont des entites rares mais potentiellement mortelles. La mortalite de cette affection est essentiellement liee au retard diagnostique et therapeutique, ainsi quaux risques lies au terrain et a la gravite de la pathologie sous-jacente. Elles necessitent dans la majorite des cas une splenectomie. Elles peuvent survenir soit sur une rate macroscopiquement saine, par exemple au cours dune mononucleose infectieuse (MNI) ou dun acces palustre ou sur une rate pathologique par exemple tumorale mai aussi dans certaines coagulopathies. Dans notre cas il sagit dun patient de 35ans suivi pour une LMC admis pour douleurs abdominales diffuses brutales, une paleur cutaneo-muqueuse avec un etat hemodynamique instable. Le bilan biologique a revele une anemie normochrome macrocytaire le diagnostic de confirmation de la rupture etait realise par lechographie et le scanner abdominal. Vu linstabilite de letat hemodynamique, la decision dune splenectomie a ete prise avec transfusions per-operatoire de 2 culots globulaires. Levolution etait favorable.
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Ouzaa, A., A. Kallali, A. Chraibi, et al. "LA DISJONCTION SYMPHYSAIRE DU POST PARTUM : A PROPOS DUN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE." International Journal of Advanced Research 9, no. 02 (2021): 417–20. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/12463.

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Abstract:
La disjonction symphysaire est une affection rare, qui se definie par un elargissement de larticulation inter-symphysaire estime superieur a 10 mm. Cette affection necessite une prise en charge specialisee en cas de douleurs severes et invalidantes. Nous rapportons le cas dune patiente presentant des douleurs pelviennes intense avec impotence des 2MI apres un accouchement dystocique, lexamen clinique a objective une douleur exquise a la palpation de la symphyse pubienne. Le diagnostic a ete confirme par une radiologie du bassin de face objectivant un elargissement de la symphyse pubienne de 22 mm, la prise en charge therapeutique a consiste en une mise sous decharge et anti-coagulation preventive avec un bandage pelvien et un traitement antalgique a base de paracetamol et AINS. Levolution ete favorable sans recidive douloureuse. A travers notre cas, nous insisterons sur les caracteristiques de cette pathologie notamment pronostic, ce qui permettra au praticien de comprendre linteret du diagnostic et la prise en charge precoce de cette entite quil evoque devant toute douleurs pelviennes survenant au cours de la grossesse ou en post partum.
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S., Ouakri, Boutajanouit M., Ahchari K., Hamri A., Narjis Y., and Benelkhaiat R. "LHEMANGIO-ENDOTHELIOME EPITHELIOIDE DU FOIE : A PROPOS DUN RARE CAS." International Journal of Advanced Research 10, no. 03 (2022): 877–81. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/14465.

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Abstract:
Lhemangio-endotheliome epithelioide du foie est une tumeur primitive rare dorigine vasculaire de malignite intermediaire se situant entre lhemangiome benin et langiosarcome et devolutivite variable. Elle touche le plus souvent des adultes dâge moyen et les signes cliniques ne sont pas specifiques. Latteinte est souvent multi-nodulaire pouvant mimer des metastases dune neoplasie primitive extra-hepatique et pouvant faire retarder le diagnostic. Le diagnostic anatomo-pathologique peut etre difficile, les lesions comportent un important stroma myxoide et le marquage immuno-histochimique apparait essentiel. Il existe pourtant quelques signes radiologiques evocateurs que le radiologue doit connaitre. Le pronostic est variable et le traitement de choix de lHEE est discute au cas par cas allant de la abstention therapeutique jusqua la transplantation hepatique. Nous rapportons un cas dhemangio-endotheliome epithelioide hepatique confirme histologiquement.
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S., Ouakri, Boutajanouit M., Ahchari K., Hamri A., Narjis Y., and Benelkhaiat R. "LHEMANGIO-ENDOTHELIOME EPITHELIOIDE DU FOIE : A PROPOS DUN RARE CAS." International Journal of Advanced Research 10, no. 03 (2022): 877–81. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/14465.

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Abstract:
Lhemangio-endotheliome epithelioide du foie est une tumeur primitive rare dorigine vasculaire de malignite intermediaire se situant entre lhemangiome benin et langiosarcome et devolutivite variable. Elle touche le plus souvent des adultes dâge moyen et les signes cliniques ne sont pas specifiques. Latteinte est souvent multi-nodulaire pouvant mimer des metastases dune neoplasie primitive extra-hepatique et pouvant faire retarder le diagnostic. Le diagnostic anatomo-pathologique peut etre difficile, les lesions comportent un important stroma myxoide et le marquage immuno-histochimique apparait essentiel. Il existe pourtant quelques signes radiologiques evocateurs que le radiologue doit connaitre. Le pronostic est variable et le traitement de choix de lHEE est discute au cas par cas allant de la abstention therapeutique jusqua la transplantation hepatique. Nous rapportons un cas dhemangio-endotheliome epithelioide hepatique confirme histologiquement.
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S., Ouakri, Daoudi B., Chanfir A., Hamri A., Narjis Y., and Benelkhaiat R. "NECROSE DES LIGAMENTS HEPATIQUES: A PROPOS DUNE RARE OBSERVATION." International Journal of Advanced Research 10, no. 03 (2022): 872–76. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/14464.

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Abstract:
La gangrene des ligaments hepatiques (falciforme et/ou rond) est une pathologie exceptionnelle et meconnue et peut presenter un dilemme diagnostique. Nous rapportons le cas dun abces necrose du ligament falciforme avec pylephlebite secondaire a une pyocholecyste. Le tableau clinique etait impressionnant et bruyant. Le diagnostic avait ete evoque sur le scanner, avec la decouverte dune lesion circonscrite de densite graisseuse, pre-hepatique, dans la fissure du ligament rond, a la jonction des segments III et IV du foie. Linteret de lexploration chirurgicale est surtout diagnostique dans la mesure où levolution est toujours favorable, independamment des modalites de lexcision des zones necrotiques. Dans cet article, nous discutons les particularites diagnostiques et therapeutiques de cette entite.
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S., Ouakri, Daoudi B., Chanfir A., Hamri A., Narjis Y., and Benelkhaiat R. "NECROSE DES LIGAMENTS HEPATIQUES: A PROPOS DUNE RARE OBSERVATION." International Journal of Advanced Research 10, no. 03 (2022): 872–76. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/14464.

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Abstract:
La gangrene des ligaments hepatiques (falciforme et/ou rond) est une pathologie exceptionnelle et meconnue et peut presenter un dilemme diagnostique. Nous rapportons le cas dun abces necrose du ligament falciforme avec pylephlebite secondaire a une pyocholecyste. Le tableau clinique etait impressionnant et bruyant. Le diagnostic avait ete evoque sur le scanner, avec la decouverte dune lesion circonscrite de densite graisseuse, pre-hepatique, dans la fissure du ligament rond, a la jonction des segments III et IV du foie. Linteret de lexploration chirurgicale est surtout diagnostique dans la mesure où levolution est toujours favorable, independamment des modalites de lexcision des zones necrotiques. Dans cet article, nous discutons les particularites diagnostiques et therapeutiques de cette entite.
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S., Ouakri, Daoudi B., Chanfir A., Hamri A., Narjis Y., and Benelkhaiat R. "NECROSE DES LIGAMENTS HEPATIQUES: A PROPOS DUNE RARE OBSERVATION." International Journal of Advanced Research 10, no. 03 (2022): 872–76. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/14464.

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Abstract:
La gangrene des ligaments hepatiques (falciforme et/ou rond) est une pathologie exceptionnelle et meconnue et peut presenter un dilemme diagnostique. Nous rapportons le cas dun abces necrose du ligament falciforme avec pylephlebite secondaire a une pyocholecyste. Le tableau clinique etait impressionnant et bruyant. Le diagnostic avait ete evoque sur le scanner, avec la decouverte dune lesion circonscrite de densite graisseuse, pre-hepatique, dans la fissure du ligament rond, a la jonction des segments III et IV du foie. Linteret de lexploration chirurgicale est surtout diagnostique dans la mesure où levolution est toujours favorable, independamment des modalites de lexcision des zones necrotiques. Dans cet article, nous discutons les particularites diagnostiques et therapeutiques de cette entite.
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Offobo S., Ngakani, Sima Cedric, Diallo Kadidiatou, Socaras Poduermo, and Ondo Ndong J.F. "GANGRENE DE FOURNIER : ASPECT EPIDEMIOLOGIQUE A PROPOS DE 12 CAS AU CENTRE HOSPITALIER REGIONAL AMISSA BONGO DE FRANCEVILLE ET REVUE DE LA LITTERATURE." International Journal of Advanced Research 9, no. 09 (2021): 596–600. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/13456.

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Abstract:
La gangrene de Fournier est une fasciite necrosante perineale a developpement rapidement progressive, fatale dans 20 a 80 % des cas. Elle fut decrite en 1883 par Alfred de Fournier devant une gangrene foudroyante sans cause evident. Il sagit dune infection pluri microbienne associant des germes aerobies et anaerobies. La source de linfection est, soit cutanee, urogenitale ou colorectale. Des facteurs favorisants, comme lage, le diabete et limmunodepression, sont souvent presents chez les patients atteints. Une reconnaissance du diagnostic clinique precoce, une connaissance de lecologie bacterienne ainsi quune prise en charge medico- chirurgicale precoce et adaptee peuvent permettre dameliorer le pronostic de cette affection. Lobjectif etait detudier les caracteristiques epidemiologique, cliniques, paracliniques et therapeutiques de cette pathologie.
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Dissertations / Theses on the topic "A la pathologie et a la therapeutique"

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Gouton, Marielle. "Les etudes therapeutiques cliniques en pathologie cardio-vasculaire : revue, resumes et syntheses des etudes puissantes." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1M242.

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2

CORAZZA, ROUSSET SYLVIE. "Demarche diagnostique et therapeutique du praticien generaliste face a la plainte vertige : evaluation de l'aspect iatrogene." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1M323.

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Vuong, Phat Ngoc. "Anatomie pathologie des filarioses a microfilaires dermiques. Localisation lymphatique des microfilaires; consequences sur la pathogenie et la therapeutique de l'onchocercose." Paris 6, 1992. http://www.theses.fr/1992PA066365.

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Abstract:
L'onchocercose humaine est une filariose a microfilaires dermiques, dont la biologie et la pathogenie presentent encore beaucoup d'enigmes, a cause du manque de modele experimental: les onchocerques animales sont parasites de bovins, chevaux et autres ongules. En demontrant ici que toute filaire a microfilaires dermiques entraine des lesions cutanees et oculaires semblables a celles de l'onchocercose, une nouvelle solution est proposee: l'utilisation de filaires de murides, monanema et cercopithifilaria. L'analyse anatomo-pathologique systematique faite sur une de ces especes acclimatee au laboratoire, m. Martini, et des documents obtenus sur une deuxieme filaire de rongeur, c. Johnstoni, ainsi que sur des patients ou des bovins onchocerquiens, font apparaitre deux notions fondamentales: 1) les microfilaires dites dermiques vivent en fait dans le systeme lymphatique; 2) leur sortie accidentelle dans le tissu conjonctif perivasculaire declenche un processus inflammatoire banal qui, inevitablement, aboutit a la sclerose. Bon nombre de faits inexpliques, bien classiques dans l'onchocercose, peuvent etre elucides comme le mode de penetration des microfilaires dans le globe oculaire par le reseau lymphatique de l'angle irido-corneen ou interpretes de facon coherente comme les pathologies distinctes en foyers d'onchocercose de foret ou de savane, la reaction de mazzotti consecutive a certains microfilaricides, ceux qui chassent les microfilaires hors des lymphatiques (cas de la diethylcarbamazine) et induisent une multitude de reactions inflammatoires synchrones dans le conjonctif peri-vasculaire et, au contraire, la quasi-inocuite d'un microfilaricide actuel, l'ivermectine qui, en paralysant les microfilaires, permet leur drainage passif vers les ganglions lymphatiques ou elles sont detruites. Un essai de quantification des lesions des murides dues a m. Martini est effectue, pour comparer les animaux non traites et ceux qui recoivent des drogues. Des sondages sont effectues avec dix produits. Ce modele murin a microfilaires dermiques apparait tres pratique: il permet de detecter rapidement si une drogue entraine ou non des effets adverses
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SANCHEZ, BRUNO. "Dissection aortique et anevrysme atheromateux de l'aorte abdominale : collusion pathologique et defi therapeutique exceptionnels ; experience a propos de cinq cas." Nice, 1992. http://www.theses.fr/1992NICE6570.

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Bani, Sadr Firouzé. "PARTICULARITES DE L'INFECTION VHC ET DE LA THERAPEUTIQUE ANTI-VHC CHEZ LES PATIENTS CO-INFECTES VIH/VHC." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00809569.

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Abstract:
En 1998, le traitement de la co-infection VHC rarement discuté avant l'ère des HAART, compte tenu d'une réponse médiocre à la monothérapie par IFNα et d'un pronostic de vie lié au VIH estimé en moyenne à 10 ans, fût reconsidéré. C'est ainsi que débuta en 2000, l'essai RIBAVIC HC02, essai randomisé et multicentrique comparant l'association de la ribavirine 800 mg/j à l'Interféron 3 MUI x3/semaine ou au PEG-α-2b Interféron 1,5 μg/kg/semaine pendant 48 semaines. Une cohorte des patients inclus dans l'essai RIBAVIC (cohorte RIBAVIC EP10) débuta en 2001 pour évaluer le devenir à long terme de ces patients. L'essai RIBAVIC et la cohorte RIBAVIC ont apporté les enseignements suivants : - la cinétique de la charge virale VHC peut différer selon la nature du traitement antirétroviral. - la prévalence et les facteurs de risque de la stéatose sont similaires à ceux observés dans la population mono-infectée VHC - le taux de réponse virologique soutenue est inférieur chez les patients co-infectés (27%) comparé aux patients mono-infectés VHC (50%) - le taux de non réponse virologique (diminution de la charge virale VHC inférieure à 2 log à S12) sous traitement par pegIFN plus ribavirine est plus élevé (33%) comparé aux patients monoinfectés VHC (14%). L'interaction entre la ribavirine et l'abacavir pourrait être un facteur de risque. - l'indétectabilité de l'ARN VHC dès S4 est prédictive de la réponse à long terme (valeur prédictive positive 97%) et la décroissance de la charge virale VHC est significativement plus lente chez les patients rechuteurs comparée aux patients répondeurs long terme à S2 et à S4 - Au cours du traitement anti-VHC :1- le risque d'anémie est élevé et majoré par la coprescription de zidovudine et de ribavirine ; 2- l'amaigrissement est fréquent et sévère et peut être révélateur d'une toxicité mitochondriale ; 3- le risque bactérien n'est pas lié au taux des polynucléaires neutrophiles mais à la fibrose hépatique ; 4- le risque de toxicité mitochondriale, d'aggravation de la fibrose et de décompensation hépatique est majoré par l'interaction entre la didanosine et la ribavirine - une réponse virologique soutenue est associée à un bénéfice histologique et clinique.
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6

FOURQUET, ANTOINE. "L'angiographie therapeutique en pathologie cranio-faciale." Lille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL2M238.

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7

FREISMUTH, ETIENNE, and DANCELME SANDRINE FREISMUTH. "Physiologie, pathologie, therapeutique bucco-dentaire du vieillard." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN13081.

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8

Tavernier, Benoît. "L'antithrombine iii : son importance physiologique et pathologique : applications therapeutiques." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN11329.

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GOMEZ, DE MAINTENANT PABLO. "Le toxicomane et sa famille : le cadre therapeutique (evaluation et processus therapeutique)." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05H030.

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Abstract:
L'experience se situe au pays basque espagnol. Le diagnostic psychopathologique du jeune toxicomane s'elargit a celui de sa famille et reflete une problematique de fond de la meme, sous differentes formes. Le traitement therapeuthique ici propose, tient compte de la famille et souleve la necessite de l'impliquer dans le traitement du fils, des le debut, avec la cure de sevrage. On explique aussi la mise en place de differentes techniques therapeuthiques a des moments precis du processus psychotherapeutique du toxicomane<br>The experience is located in the basque country, spain. The psychopathologie diagnostic of the young drug addict extends to his family and refflects deep down problem relatif to themselves as a family, under different aspects. The therapeutic treatment here proposed, takes the family into consideration and implication that one in the drug addict treatment from the first, with the cure of detoxication. We way also explain the application of different therapeutic techniques to precise moments of the drug addict's psychotherapeutic process
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REINERT, PATRICE. "Equitation therapeutique et psychoses infantiles." Reims, 1990. http://www.theses.fr/1990REIMM036.

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Books on the topic "A la pathologie et a la therapeutique"

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Richalet, Jean Paul. Pathologie et altitude. Masson, 1991.

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Blanc, Patrick. Cardiologie et pathologie vasculaire. 2nd ed. Maloine, 1986.

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3

Bogaert, Louis-Jacques van. Histophysiologie et pathologie mammaires. Expansion scientifique française, 1986.

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4

Lézy, Jean-Pierre. Pathologie maxillo-faciale et stomatologie. 2nd ed. Masson, 2004.

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5

Kerber, S. Pathologie infectieuse, santé et hygiène. 3rd ed. Masson, 1990.

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6

Bourgeois, Marc L. Le deuil: Clinique et pathologie. Presses universitaires de France, 1996.

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7

Penser le somatique: Imaginaire et pathologie. Dunod, 1987.

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8

aTubiana, Raoul. Pathologie professionnelle des musiciens. New York, 2002.

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9

Bissonnier, Henri. La souffrance et le souffle: Pathologie et vie de l'esprit. Fleurus, 1988.

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10

Reding, Raymond. Pathologie anorectale de l'enfant et de l'adolescent. Flammarion, 2005.

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Book chapters on the topic "A la pathologie et a la therapeutique"

1

Tarrerias, Anne-Laure. "Des examens complémentaires pour qui et pour quoi?" In Pathologie hémorroïdaire. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99158-5_7.

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2

Veyrune, J. L., and C. Lassauzay. "Vieillissement et pathologie buccodentaire." In Traité de nutrition de la personne âgée. Springer Paris, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-98117-3_9.

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Jalaguier-Coudray, A., I. Thomassin-Naggara, and M. Bazot. "Pathologie tubaire." In IRM du pelvis de l’homme et de la femme. Springer Paris, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0428-6_16.

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Thomassin-Naggara, I., É. Darai, and M. Bazot. "IRM pelvienne et pathologie annexielle." In IRM du pelvis de l’homme et de la femme. Springer Paris, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0428-6_15.

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5

Khoury-Hélou, André. "Colites et rectites ischémiques." In Pathologie vasculaire du tube digestif. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0276-3_7.

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6

Rocher, L., L. Glas, P. Hajj, and M. F. Bellin. "Pathologie de la verge." In IRM du pelvis de l’homme et de la femme. Springer Paris, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0428-6_11.

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7

Chevallier, Laurent. "Œsogastrique (pathologie)." In Nutrition : principes et conseils. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70817-6.00026-6.

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Sami-Ali, Mahmoud. "Pathologie et création." In Entre l'âme et le corps. EDK, Groupe EDP Sciences, 2008. http://dx.doi.org/10.3917/edk.sami.2008.01.0005.

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Amiel-Tison, Claudine, and Julie Gosselin. "Pathologie neuromotrice." In Pathologie neurologique périnatale et ses conséquences. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70895-4.00018-9.

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10

"Bibliographie." In Affect et pathologie. EDP Sciences, 2014. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1209-7.c012.

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Conference papers on the topic "A la pathologie et a la therapeutique"

1

Soroli, Efstathia, Maya Hickmann, Thi Mai Tran, Jean-Luc Nespoulous, and Hélène Boudre. "Expression du mouvement et pathologie du langage : perspective typologique en aphasie." In 2ème Congrès Mondial de Linguistique Française. EDP Sciences, 2010. http://dx.doi.org/10.1051/cmlf/2010120.

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2

Tabeti-Bentahar, CF, F. F Bouzouina, and F. F. Bénali. "Lichen plan buccal et transformation maligne : dix ans de suivi au Service de Pathologie et Chirurgie Buccales CHU Oran." In 62ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2014. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20146203004.

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3

Boutallaka, H., H. Seddik, S. Morabit, et al. "Cholangiopancréatografie rétrograde endoscopique dans la pathologie lithiasique: Quels résultats chez les sujets âgés de plus de 75ans?" In Journées Francophones d'Hépato-Gastroentérologie et d'Oncologie Digestive (JFHOD). Georg Thieme Verlag KG, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1623359.

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Bouhamou, F., H. Seddik, A. Aomari, et al. "La papille diverticulaire est elle un faceur d'echec du catheterisme de la voie biliaire principale dans la pathologie lithiasique?" In Journées Francophones d'Hépato-Gastroentérologie et d'Oncologie Digestive (JFHOD). Georg Thieme Verlag KG, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1623412.

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Roume, M., S. Azogui-Lévy, G. Lescaille, V. Descroix, and J. Rochefort. "Connaissances, attitudes et pratiques en pathologie de la muqueuse buccale des chirurgiens-dentistes en France, enquête nationale." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602010.

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Abstract:
Introduction : Les Chirurgiens-dentistes (CD) ont pour rôle d’identifier et de diagnostiquer les pathologies de la muqueuse orale (PMO), de les prendre en charge ou d’orienter les patients vers les spécialistes adéquats. Une importante errance diagnostique des patients atteints de PMO a été mise en évidence, pouvant être à l’origine d’une perte de chance notamment dans les cas de carcinomes épidermödes ou d’hémopathies malignes (Scully et al 1999, Albisetti et al, 2016). Ce constat s’accompagne d’études internationales portant sur le comportement des CD face aux PMO (Ergun et al 2009, Sardella et al, 2007), analysant les difficultés rencontrées et mettant en évidence un manque de connaissance que les praticiens attribuent à une formation universitaire insuffisante, mais également à un manque d’intérêt face aux PMO. Compte tenu de l’absence de données francaises, nous avons souhaité estimer la capacité des CD exercant en France, à identifier, diagnostiquer et prendre en charge les PMO. Méthode - Nous avons réalisé en collaboration avec l’UFSBD (Union Francaise pour la Santé Bucco-Dentaire), une enquête nationale par questionnaire qui comprenait des items sur le diagnostic et la prise en charge des PMO. Sa diffusion s’est faite en ligne du 19 mai au 13 juillet 2017, 15 000 adhérents ont été sollicités. Résultats - Le taux de réponses obtenu a été de 3.8 %, majoritairement des praticiens libéraux d’Ile de France, ayant en moyenne 20 ans d’exercice. Plus de 80% d’entre eux avaient participé à un congrès dans les 5 dernières années et 41% de ces formations concernaient les PMO. En revanche, les jeunes diplômés étaient moins nombreux à suivre ces formations. La quasi-totalité des praticiens (97%) déclarait observer des lésions. Une majorité (65.5%) effectuait un examen complet de la cavité orale lors de la 1èreconsultation, mais seulement 30% à chaque rendez-vous de suivi. Les CD déclaraient ne pas avoir de difficultés globales importantes à diagnostiquer et prendre en charge les lésions orales. Des différences significatives ont été notées selon les pathologies considérées et les caractéristiques du praticien : sexe, année de diplôme, mode d’exercice ou encore formations continues suivies ces 5 dernières années. La majorité des CD (77%) expliquait leurs difficultés diagnostiques par un manque de patients présentant ce type de pathologies, 2/3 par un manque de confiance en leur diagnostic et leur connaissance sur ce thème et la moitié par une formation insuffisante. Conclusion - Notre enquête, a révélé des difficultés similaires à celles internationales : pas de réalisation systématique d’un examen oral complet, des difficultés élevées pour le diagnostic des carcinomes épidermödes, ce qui est inquiétant compte tenu du rôle des CD dans le dépistage des lésions. La mise en place de réseaux de soins facilitant la communication entre les différents acteurs de santé, spécialistes des lésions orales et praticiens libéraux, permettrait d’accélérer la prise en charge multidisciplinaire des patients et ainsi améliorerait le pronostic de certaines pathologies.
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Sicard, L., A. B. Kaddour, D. O'Hana, and R. Khonsari. "Luxation bilatérale de l’articulation temporo-mandibulaire chez l’enfant." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602015.

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Abstract:
La luxation bilatérale non-traumatique de l’articulation temporo-mandibulaire est une pathologie aiguë qui peut évoluer vers la chronicité ou la récurrence. Chez l’enfant, peu de cas ont été rapportés dans la littérature et aucun protocole de prise en charge globale n’a été proposé à ce jour. 2 cas de luxation chronique de l’articulation temporo-mandibulaire chez le jeune enfant sont décrits et leur prise en charge discutée au vue des données issues de la littérature. Lors de la prise en charge de la phase aiguë, le protocole de sédation doit être particulièrement adapté au degré de coopération de l’enfant. La technique de réduction la plus utilisée reste celle de Nelaton. Le type de contention doit être également choisi au mieux pour permettre les fonctions de nutrition et la stabilité du dispositif. L’existence d’une chronicité doit orienter, selon les antécédents du patient, vers la recherche d’une pathologie neurologique, comportementale ou génétique. Les cas présentés sont associés pour l’un à une réponse comportementale d’opposition lors de l’alimentation, pour l’autre à des mouvements spastiques dans un contexte de dystonie. La prise en charge des récurrences sera celle de la pathologie sous-jacente, de manière médicamenteuse ou comportementale, le potentiel de croissance chez l’enfant limitant l’indication chirurgicale. Selon le contexte, l’usage d’injection de toxine botulique peut également être envisagée.
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Nayl, C., M. Fenelon, S. Catros, and J. C. Fricain. "Hémangioendothéliome intravasculaire végétant lingual : à propos d’un cas." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603004.

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Abstract:
L’hémangioendothéliome intravasculaire végétant ou tumeur de Masson est une pathologie tumorale bénigne secondaire à la prolifération réactive de cellules endothéliales papillomateuses liées à un thrombus (Masson P., 1923). Il s’agit d’une tumeur vasculaire relativement rare qui représente 2% des tumeurs vasculaires des tissus cutanés et sous cutanés. Peu d’études rapportent sa localisation endobuccale, cependant il existe de nombreux cas dans la littérature décrivant sa prédilection pour la région cervicocranio- faciale (Lancaster et al, 1998). Un patient âgé de 71 ans, sans antécédents médico-chirurgicaux notables, était adressé à la consultation spécialisée de pathologie de la muqueuse buccale pour une tuméfaction de la face dorsale de la langue de découverte fortuite. Il s’agissait d’une lésion nodulaire d’un centimètre de grand axe, de coloration violacé et indolore. AU la palpation on ne retrouvait pas de battement. Une exérèse chirurgicale au laser diode a été réalisée sous anesthésie locale. Une incision jusqu’aux plans musculaires au niveau desquels s’insinuait la tumeur a été réalisée. Les suites opératoires ont été simples. Le patient a été revu à 3 mois sans signe de récidive. L’analyse anatomopathologique mettait en évidence un hémangioendothéliome intravasculaire végétant. La cicatrisation à 1 mois post-opératoire était satisfaisante. L’hémangioendothéliome intravasculaire végétant est une tumeur vasculaire bénigne dont l’étiopathogénie reste encore discutée. Trois formes sont décrites ; la forme primaire apparaissant dans des vaisseaux distendus, la forme secondaire à des lésions vasculaire préexistantes, et la forme extravasculaire (Bologna-Molina et al, 2010). Cependant, il a été observé que la majorité des cas d’hémangioendothéliome intravasculaire végétant, quel que soit leur type, sont associés à un thrombus (Korkolis et al, 2005). L’hémangioendothéliome intravasculaire végétant est une pathologie rare souvent confondue avec une malformation vasculaire ou une lésion maligne telle que l’angiosarcome. L’établissement d’un diagnostic positif est essentiel pour écarter le diagnostic différentiel d’angiosarcome et éviter toute chirurgie inutilement invasive pour le patient. La prise en charge de l’hémangioendothéliome intravasculaire végétant repose sur son exérèse.
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Jamal, S., H. Seddik, F. Nejjari, et al. "La papille diverticulaire est-elle un facteur d'échec du cathétérisme de la voie biliaire principale dans la pathologie lithiasique? Expérience d'un service Marocain." In Journées Francophones d'Hépato-Gastroentérologie et d'Oncologie Digestive (JFHOD). Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1680869.

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Bellouhou, F., F. Belabbes, FE Haddar, S. Oubaha, Z. Samlani, and K. Krati. "Est-il nécessaire de réaliser une coloscopie chez les patients âgés de 45 ans ou plus suivis pour des rectorragies sur pathologie hémorroïdaire?" In Journées Francophones d'Hépato-Gastroentérologie et d'Oncologie Digestive (JFHOD). Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1680984.

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Millot, S., H. Woimant, AL Ejeil та JL Charrier. "A propos d’un cas de β-thalassémie : nouvelles implications de cette pathologie et de ses traitements en chirurgie buccale". У 54ème Congrès de la SFMBCB. EDP Sciences, 2011. http://dx.doi.org/10.1051/sfmbcb/20115402008.

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