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Dissertations / Theses on the topic 'ABCB1 transporters'

Author: Grafiati

Published: 10 September 2021

Last updated: 29 July 2025

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1

Nicolaou, Michael. "Structure and function analysis of the mammalian ATP-binding cassette transporters, ABCB1 and ABCB4." Thesis, Queen Mary, University of London, 2012. http://qmro.qmul.ac.uk/xmlui/handle/123456789/8560.

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Abstract:

Mammalian ABC (ATP-binding cassette) transporters are integral membrane proteins that translocate allocrites across biological membranes using ATP as a substrate. ABCB1 is a polyspecific efflux pump which can confer multidrug resistance in cancer. ABCB1 is also expressed in a variety of normal tissues where it functions to prevent the accumulation of toxic allocrites. Direct inhibition of ABCB1 can therefore have detrimental effects on patients. Identification of ABCB1-interacting partners that influence trafficking or function would therefore provide alternative targets for therapy which may

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2

Gerloff, Thomas. "Die Bedeutung der ABC-Transportsysteme ABCB1 und Abcb11 in der Arzneimitteltherapie und bei cholestatischen Lebererkrankungen." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972571264.

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3

HASEGAWA, YOSHINORI, YOSHITSUGU HORIO, MASASHI YAMAMOTO, et al. "GENETIC POLYMORPHISMS OF THE ADENOSINE TRIPHOSPHATE-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS (ABCG2, ABCB1) AND GEFITINIB TOXICITY." Nagoya University School of Medicine, 2012. http://hdl.handle.net/2237/16030.

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4

Sterz, Katja [Verfasser]. "Funktionelle Untersuchung von Benzimidazolen und Acridonsäureamiden als Modulatoren des ABC-Transporters ABCB1 / Katja Sterz." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2013. http://d-nb.info/104497205X/34.

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5

Englund, Gunilla. "Interindividual Variability of Drug Transport Proteins : Focus on Intestinal Pgp (ABCB1) and BCRP (ABCG2)." Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis: Univ.-bibl. [distributör], 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-6127.

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6

Arnaud, Ophélie. "Étude fonctionnelle de la région intracellulaire d’ABCG2 et modulation d’ABCG2 et ABCB1 humains par des petidomimétiques non compétitifs." Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10091/document.

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Abstract:

La surexpression de pompes d’efflux par les cellules cancéreuses permet l’élimination d’agents cytotoxiques, induisant alors une résistance à la chimiothérapie. Trois transporteurs ABC sont principalement impliqués dans cette résistance : ABCB1 (aussi appelé P-gp), ABCC1 (ou MRP1) et ABCG2 (ou BCRP, MXR, ABCP). Du fait de leur implication dans le phénotype de « MultiDrug Resistance », il est essentiel de mieux comprendre le fonctionnement de ces transporteurs. Une étude par mutagenèse dirigée a montré que les boucles intracellulaires, ICL0 et ICL1 sont impliquées dans le transport des substrat

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7

Pedersen, Jenny M. "ATP-Binding-Cassette Transporters in Biliary Efflux and Drug-Induced Liver Injury." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Institutionen för farmaci, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-205355.

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Abstract:

Membrane transport proteins are known to influence the absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity (ADMET) of drugs. At the onset of this thesis work, only a few structure-activity models, in general describing P-glycoprotein (Pgp/ABCB1) interactions, were developed using small datasets with little structural diversity. In this thesis, drug-transport protein interactions were explored using large, diverse datasets representing the chemical space of orally administered registered drugs. Focus was set on the ATP-binding cassette (ABC) transport proteins expressed in the canalicu

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8

Sahrhage, Tim Oliver [Verfasser], and Marc [Akademischer Betreuer] Freichel. "Verteilung der ATP-binding-cassette Transporter ABCG1, ABCG2, ABCB9 und ABCE1 in murinem Hodengewebe / Tim Oliver Sahrhage. Betreuer: Marc Freichel." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2014. http://d-nb.info/1053725469/34.

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9

Gomes, Guilherme Wataru. "Expressão gênica dos transportadores de membrana ABCB1,ABCG2, SLC22A1 e SLCO1A2 em linhagens celulares tratadas com inibidor comercial da via JAK-STAT." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-16032016-095918/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: A desregulação da via de sinalização JAK-STAT é uma característica marcante das neoplasias mieloproliferativas (NMPs), doenças clonais da célula tronco hematopoética, dentre as quais encontra-se a mielofibrose (MF). Diversos inibidores de JAK foram desenvolvidos para o tratamento da MF e encontram-se em diferentes fases de desenvolvimento clínico. Devido ao seu desenvolvimento recente, pouco se sabe a respeito do papel de transportadores de membrana na farmacocinética desses compostos. Essas proteínas realizam o influxo e efluxo celular de substratos endógenos e xenobióticos, e alt

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Matsson, Pär. "ATP-Binding Cassette Efflux Transporters and Passive Membrane Permeability in Drug Absorption and Disposition." Doctoral thesis, Uppsala University, Department of Pharmacy, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-8371.

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Abstract:

<p>Transport into and across the cells of the human body is a prerequisite for the pharmacological action of drugs. Passive membrane permeability and active transport mechanisms are major determinants of the intestinal absorption of drugs, as well as of the distribution to target tissues and the subsequent metabolism and excretion from the body. In this thesis, the role of ATP-binding cassette (ABC) transporters and passive permeability on drug absorption and disposition was investigated. Particular emphasis was placed on defining the molecular properties important for these transport mechanis

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11

Burkhardt-Medicke, Kathleen. "Studies on the interaction of chemicals with cellular efflux transporter proteins Danio rerio Abcb4 and Homo sapiens ABCB1." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2018. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-235747.

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Abstract:

ABCB1, a member of the ATP binding cassette (ABC) transporter family, hydrolyses ATP as energy source for the translocation of substrate chemicals across the cell membrane. ABCB1-like transporters are found in all studied species. Typically, these transporters are abundant in tissues that separate compartments of the body such as the blood-brain barrier. Among the ABC transporters the ABCB1-like transporter proteins are of particular interest because they accept a broad variety of substrates and are therefore able to confer multidrug resistance (MDR) and multixenobiotic resistance (MXR) in wil

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Aleidi, Shereen Mohammad Suleimann. "Characterization of the Post-Translational Regulation of the ABCA1 and ABCG1 Lipid Transporters by E3 Ligases." Thesis, The University of Sydney, 2016. http://hdl.handle.net/2123/15477.

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Abstract:

This thesis present a series of experimental approaches that aim to characterize the roles of three E3 ubiquitin ligase enzymes in the post-translational regulation of two ABC lipid transporters; ABCA1 and ABCG1. These E3 ligases, namely HECTD1 ( Homologous to E6Ap C-terminus Domain 1), HUWE1 (HECT, UBA, and WWE domain containing 1), and NEDD4-1 (Neural precursor cell-expressed developmentally down regulated gene 4), were identified during a previous work in our laboratory using peptide mass spectrometry analysis as associate proteins with ABCG1. The experiments presented in the following chap

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Stefan, Katja [Verfasser]. "Etablierung und Anwendung unterschiedlicher kolorimetrischer Detektionsmethoden zur Aktivitätsbestimmung von Modulatoren der ABC-Transporter ABCB1, ABCC1 und ABCG2 / Katja Stefan." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2020. http://d-nb.info/1221668986/34.

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Jakimenko, Ana. "Localization and dimerization of the ABC half transporter rAbcb6 as compared to rAbcb7." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2006. http://webdoc.sub.gwdg.de/diss/2006/jakimenko.

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Fukuda, Yu. "ABCB6 Is a porphyrin transporter with a novel trafficking signal that is conserved in other ABC transporters." View the abstract Download the full-text PDF version (on campus access only), 2008. http://etd.utmem.edu/ABSTRACTS/2008-047-Fukuda-index.htm.

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Abstract:

Thesis (Ph.D.)--University of Tennessee Health Science Center, 2008.<br>Title from title page screen (viewed on January 7, 2009). Research advisor: John D. Schuetz, Ph.D. Document formatted into pages (xi, 113 p. : ill.). Vita. Abstract. Includes bibliographical references (p. 92-113).

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Tandia, Mahamadou. "INTERACTIONS ENTRE THERAPIES CIBLEES ANTI-ANGIOGÉNIQUES (BEVACIZUMAB, SORAFÉNIB) ET TRANSPORTEURS D’EFFLUX." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS424/document.

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Abstract:

Le traitement des cancers constitue un problème de santé publique et repose entre autres sur la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie, l’hormonothérapie et les thérapies ciblées. Les progrès médicaux récents ont permis l’amélioration de la survie sans progression des patients atteints de cancer, ainsi que de la survie globale. Parmi les nouvelles stratégies thérapeutiques, le blocage de l’angiogenèse fait l’objet de nombreux essais cliniques.Cependant, l’intervention de transporteurs membranaires (influx et / ou efflux), joue un rôle important sur le plan pharmacocinétique, pharmacogé

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Jeannesson, Elise. "Analyse génétique et transcriptomique du transporteur ABCB1 en physiopathologie cardiovasculaire." Thesis, Nancy 1, 2008. http://www.theses.fr/2008NAN10130/document.

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Abstract:

ABCB1 est une protéine impliquée dans le transport des médicaments mais aussi probablement du cholestérol. Des phénomènes de résistance médicamenteuse sont associés à ses polymorphismes et à des modulations de son expression via le facteur PXR. Notre objectif était de réaliser une analyse génomique et transcriptomique d’ABCB1 basée sur ces hypothèses : 1) les variants d’ABCB1 expliquent-ils une part de la variabilité des taux de lipides et de lipoprotéines plasmatiques ? 2) le profil d’expression d’ABCB1 dans les cellules mononuclées du sang périphérique (PBMCs) constitue-t-il un biomarqueur c

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Mareux, Elodie. "Pharmacothérapie ciblée des déficits en ABCB11." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPASL083.

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Abstract:

ABCB11/BSEP (Bile Salt Export Pump) est exprimé à la membrane canaliculaire des hépatocytes. Sa fonction de transport d’acides biliaires dans la bile est essentielle à la sécrétion biliaire. Près de 400 variations du gène ABCB11 ont été identifiées et sont associées à des maladies hépatobiliaires rares, la plus sévère étant la cholestase intrahépatique progressive familiale de type 2 (PFIC2). L’efficacité des traitements médicaux est limitée. Par conséquent, une transplantation hépatique est indiquée avant l’âge adulte pour près de deux tiers des patients. Dans ce contexte, l’identification de

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Jeannesson, Elise Siest Gérard Visvikis-Siest Sophie. "Analyse génétique et transcriptomique du transporteur ABCB1 en physiopathologie cardiovasculaire." S. l. : Nancy 1, 2008. http://www.scd.uhp-nancy.fr/docnum/SCD_T_2008_0130_JEANNESSON.pdf.

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Lakli, Mounia. "Pharmacothérapie ciblée de variants d'ABCB4, le transporteur biliaire de phospholipides." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASQ026.

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Abstract:

ABCB4/MDR3 est une protéine transmembranaire qui assure la sécrétion de la phosphatidylcholine, un composant fondamental de la bile, au niveau de la membrane canaliculaire des hépatocytes. De nombreuses mutations qui touchent le gène encodant ce transporteur sont à l'origine de pathologies cholestatiques rares. La cholestase intrahépatique familiale progressive de type 3 (PFIC3) représente la forme la plus sévère de ces maladies. À ce jour, environ 50 % des patients ne répondent pas aux traitements conventionnels, faisant de la transplantation hépatique l'ultime alternative thérapeutique pour

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Janvilisri, Tavan. "Substrate specificities of the human ABC transporters ABCG1 and BCRP." Thesis, University of Cambridge, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.614666.

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Wei, Liang Shen. "Drug and lipid interactions on the ABC transporters ABCG1 and MsbA." Thesis, University of Cambridge, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.609340.

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Chartrain, Marine. "Implication des cellules exprimant le transporteur ABCB5 dans la chimiorésistance du mélanome métastatique." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/1397/.

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Abstract:

Bien qu'au 8ème rang des cancers les plus fréquents, le mélanome est un problème médical majeur car son incidence double tous les dix ans chez les populations occidentales. Cette pathologie, au stade métastatique, est réfractaire à la chimiothérapie avec moins de 20% de réponses objectives sans amélioration du temps de survie pour le traitement de référence : la dacarbazine. Même si des thérapies ciblées prometteuses sont développées avec l'ipilimumab (inhibiteur de CTL-A4) ou le vemurafenib (inhibiteur de BRAF), la chimiorésistance reste au centre des préoccupations. Récemment, des sous-popul

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Thonghin, Nopnithi. "Structural studies of the multi-drug resistance protein P-glycoprotein (ABCB1)." Thesis, University of Manchester, 2018. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/structural-studies-of-the-multidrug-resistance-protein-pglycoprotein-abcb1(9f3d4a87-4d43-4984-9e41-3db5fc2be66a).html.

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Abstract:

P-glycoprotein (P-gp or ABCB1) is a membrane-bound active transporter belonging to the ABC protein superfamily. It is responsible for xenobioIc efflux and also contributes to multidrug resistance in diverse diseases including cancer and epilepsy. P-gp has been increasingly recognised as a potential target for future therapeutics. Although the protein has been studied for decades, understanding of the P-gp transport mechanism is still incomplete. Two P-gp orthologues, mouse (m) and human (h), were therefore expressed in yeasts and purified in the presence of the detergent, n-Dodecyl-Î²-D- Malt

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Faust, Belinda Raffaella. "Functional and structural studies of the human ABC transporter ABCB8." Thesis, University of Oxford, 2017. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:da8b1ee0-7414-4fb1-8e17-0ee3d105dad1.

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Abstract:

ATP-binding cassette (ABC) transporters are one of the largest families of membrane proteins and are ATP-driven transport systems, which are found universally in all pro-and eukaryotes. Human ABC transporters have key roles in many physiological processes in the plasma membrane and within membranes of cell organelles, such as peptide transport, lipid flipping and multi-drug resistance. ABCB8, a sub-family B ABC transporter of the inner mitochondrial membrane, was found to be crucial for normal cardiac function, regulation of mitochondrial iron levels and cytosolic iron-sulphur cluster enzyme f

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Hirayama, Hiroshi. "Purification and functional analysis of cholesterol transporter ABCG1 and ABCG4." Kyoto University, 2013. http://hdl.handle.net/2433/180522.

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Abstract:

Kyoto University (京都大学)<br>0048<br>新制・課程博士<br>博士(農学)<br>甲第17905号<br>農博第2028号<br>新制||農||1018(附属図書館)<br>学位論文||H25||N4801(農学部図書室)<br>30725<br>京都大学大学院農学研究科応用生命科学専攻<br>(主査)教授植田和光, 教授加納健司, 教授小川順<br>学位規則第4条第1項該当

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Patel, Dipesh C. "Glycaemic influences on the ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1)." Thesis, Imperial College London, 2010. http://hdl.handle.net/10044/1/6864.

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Abstract:

Increased glucose levels are associated with increased risk of vascular disease. The risk is elevated 2-4 fold in type 2 diabetes and there is a positive relationship between glucose (or HbA1c) levels and vascular disease in the general population. We tested the hypothesis that there is a glycaemia-mediated impairment of reverse cholesterol transport (RCT) by studying an early key step, notably the expression and activity of the ATP binding cassette transporter-A1 (ABCA1). This protein exports cellular cholesterol to apolipoprotein A1 (ApoA-I), thereby forming nascent HDL. In this thesis, it i

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Bruneau, Alix. "Régulation de l'expression membranaire du transporteur de phospholipides biliaires ABCB4 : effet de mutations Functional Defect of Variants in the Adenosine Triphosphate–Binding Sites of ABCB4 and Their Rescue by the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Potentiator, Ivacaftor (VX-770) Structural analogues of roscovitine rescue the intracellular traffic and the function of ER-retained ABCB4 variants in cell models." Thesis, Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS048.

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Abstract:

ABCB4 est exprimé à la membrane canaliculaire des hépatocytes où il sécrète un composant majeur de la bile : la phosphatidylcholine. Plus de 500 mutations d’ABCB4 sont associées à des maladies biliaires. La pathologie la plus sévère est la PFIC3, qui se développe tôt dans l’enfance et progresse rapidement vers l’insuffisance hépatique. La transplantation hépatique reste la seule thérapie efficace. Le développement d’alternatives représente donc un enjeu majeur. Cette thèse s’intéresse à l’effet de cinq mutations décrites chez des patients et situées dans les sites de liaison à l’ATP d’ABCB4. E

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Burkhardt-Medicke, Kathleen [Verfasser], Thomas Ulrich [Akademischer Betreuer] Berendonk, Thomas Ulrich [Gutachter] Berendonk, Rolf [Gutachter] Altenburger, and Till [Gutachter] Luckenbach. "Studies on the interaction of chemicals with cellular efflux transporter proteins Danio rerio Abcb4 and Homo sapiens ABCB1 / Kathleen Burkhardt-Medicke ; Gutachter: Thomas Ulrich Berendonk, Rolf Altenburger, Till Luckenbach ; Betreuer: Thomas Ulrich Berendonk." Dresden : Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2018. http://d-nb.info/1160875286/34.

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Burkhardt-Medicke, Kathleen [Verfasser], Thomas Ulrich Akademischer Betreuer] Berendonk, Thomas Ulrich [Gutachter] Berendonk, Rolf [Gutachter] [Altenburger, and Till [Gutachter] Luckenbach. "Studies on the interaction of chemicals with cellular efflux transporter proteins Danio rerio Abcb4 and Homo sapiens ABCB1 / Kathleen Burkhardt-Medicke ; Gutachter: Thomas Ulrich Berendonk, Rolf Altenburger, Till Luckenbach ; Betreuer: Thomas Ulrich Berendonk." Dresden : Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2018. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-235747.

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Gautherot, Julien. "Maturation et trafic intracellulaire du transporteur biliaire ABCB4 : effet de mutations." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00829392.

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Abstract:

ABCB4 est un transporteur ABC spécialisé dans la sécrétion de phosphatidylcholine au niveau de la membrane canaliculaire des hépatocytes. Des variations du gène ABCB4 sont responsables de la cholestase intrahépatique familiale progressive de type 3 (PFIC3), une maladie rare, létale, qui progresse en cirrhose et insuffisance hépatique avant l'âge adulte. Nous avons étudié l'effet de la mutation I541F décrite chez un patient. Contrairement à la forme sauvage d'ABCB4 localisée à la membrane des canalicules biliaires dans les cellules HepG2 et à la surface apicale dans les cellules MDCK transfecté

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Olivier, Maryline. "Rôle du transporteur ABCG1 dans l’homéostasie lipidique cellulaire : implications physiopathologiques chez l'homme." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066733.

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Abstract:

L’homéostasie lipidique cellulaire repose sur l’entrée et/ou la synthèse des lipides et la sortie et/ou l’utilisation des lipides cellulaires. L’athérosclérose et l’obésité sont deux maladies pour lesquelles le mécanisme pathogénique repose sur un dysfonctionnement de l’homéostasie lipidique de cellules clés conduisant à l’accumulation de lipides dans le macrophage et l’adipocyte respectivement. Les études sur les modèles cellulaires et les modèles murins ont permis d’identifier un rôle du transporteur ABCG1 dans l’homéostasie et les mécanismes de transport des lipides (phospholipides, cholest

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Zarubica, Ana. "Influence du transporteur ABCA1 sur le microenvironnement lipidique de la membrane plasmique." Aix-Marseille 2, 2009. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2009AIX22025.pdf.

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Abstract:

Le transporteur ABCA1 est impliqué dans le transfert des phospholipides et du cholestérol vers Apo A-I sur la membrane plasmique cellulaire. Comme ABCA1 est un transporteur des lipides, nous avons examiné son effet sur le microenvironnement lipidique de la membrane. Nous avons démontré que l'activité ATP-ase d'ABCA1 modifie sa répartition dans les radeaux lipidiques, ainsi que la répartition d’autres protéines de la membrane comme le récepteur de transferrine (TfR), la dynamique cinétique de TfR et réduit l’endocytose de TfR. Nous avons montré par des méthodes biophysiques, cationic sensors et

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Carrier, Isabelle 1976 Dec 18. "Investigating the nucleotide-binding domains of Abcb1a (mouse P-glycoproteinMdr3) : a mutational analysis approach." Thesis, McGill University, 2008. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=115678.

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Abstract:

ABC transporters consist of two transmembrane domains (TMDs) that form the transport channel and two cytosolic nucleotide-binding domains (NBDs) that energize transport via ATP binding and hydrolysis. Using site-directed mutagenesis, the role of highly conserved residues in the NBDs of Abcb1a was investigated.<br>In both NBDs of Abcb1a the A-loop aromatic residue is a tyrosine: Y397 in NBD1 and Y1040 in NBD2. Another tyrosine (618 in NBD1 and 1263 in NBD2) also appears to lie close to the ATP molecule. These four tyrosine residues were mutated to tryptophan and the effect of these substitution

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Diekmann, Marco [Verfasser]. "Assoziation von Myeloperoxidase- und ABCA1-Transporter-Varianten zum Risiko der koronaren Herzkrankheit / Marco Diekmann." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2013. http://d-nb.info/1033548626/34.

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Raas, Quentin. "Inactivation génique des transporteurs ABC peroxysomaux ABCD1 et ABCD2 dans les cellules microgliales BV-2 : étude de la physiopathogenèse de l’adrénoleucodystrophie liée à l’X." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2018. http://www.theses.fr/2018UBFCI011/document.

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Abstract:

L’adrénoleucodystrophie liée à l’X (X-ALD) est une maladie neurodégénérative sévère caractérisée par une accumulation d’acides gras à très longue chaîne (AGTLC), conséquence d’un défaut de β-oxydation peroxysomale. La maladie est associée à l’absence de la protéine ABCD1, transporteur ABC du peroxysome qui, tout comme son homologue le plus proche, ABCD2, participe à l’import des AGTLC-CoA au sein du peroxysome, l’unique site de leur dégradation par β-oxydation. La compréhension des mécanismes physiopathologiques est aujourd’hui limitée par le manque de modèles expérimentaux pertinents, cellula

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Hohenstatt, Antonia. "Hypoxia inducible factor 1 (HIF 1) alpha- und beta-vermittelte Induktion der ABCA1-Promotor-Aktivität." kostenfrei, 2009. http://www.opus-bayern.de/uni-regensburg/volltexte/2009/1306/.

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Landgraf, Ramona [Verfasser], Dierk [Akademischer Betreuer] Scheel, Holger [Akademischer Betreuer] Deising, and Christine [Akademischer Betreuer] Nawrath. "Charakterisierung des PAMP-induzierbaren Transporters ABCG1 aus Solanum tuberosum / Ramona Landgraf ; Dierk Scheel, Holger Deising, Christine Nawrath." Halle, 2016. http://d-nb.info/1120409985/34.

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Smith, Loren E. "The Interplay Between Apolipoproteins and ATP-Binding Cassette Transporter A1." University of Cincinnati / OhioLINK, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1282575598.

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Larrède, Sandra. "Caractérisation des rôles du transporteur ATP-Binding cassette G1 (ABCG1) au sein du macrophage humain." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00812087.

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Abstract:

Le macrophage joue un rôle clé dans l'athérogenèse, intervenant notamment, dans la captation de cholestérol à l'origine de la formation des stries lipidiques. Sa capacité à éliminer le cholestérol en excès est donc critique pour l'évolution de la pathologie. Il intervient aussi dans la captation des cellules apoptotiques présentes au sein de la lésion, processus déterminant en termes d'inflammation et de stabilité de la plaque. Mes travaux ont consisté à évaluer le rôle du transporteur ATP-Binding-Cassette G1 (ABCG1), dans ces mécanismes clés de l'athérogenèse. Ainsi, nous avons donc montré qu

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Kowalski, Petra. "Modulation unterschiedlicher Formen der Multidrug-Resistenz mittels eines Multitargetmultiribozymes." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2006. http://dx.doi.org/10.18452/15511.

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Abstract:

Tumorzellen entwickeln häufig Resistenzen gegen verschiedene strukturell und funktionell unabhängige Zytostatika, was als Multidrug-Resistenz (MDR) bezeichnet wird und die Hauptursache für das Scheitern einer Chemotherapie ist. Mit Hilfe von in vitro-Untersuchungen wurden erhöhte Genexpressionen der ABC-Transporter MDR1, MRP2 und BCRP als maßgebliche Resistenzfaktoren identifiziert, wie z.B. in den Magenkarzinomzellinien EPG85-257RDB (MDR1) und EPG85-257RNOV (BCRP) sowie in der Ovarialkarzinomzellinie A2780RCIS (MRP2). Ziel der Arbeit war die Entwicklung eines auf Ribozym-Technologie basiere

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Arnaud, Ophélie. "Étude fonctionnelle de la région intracellulaire d'ABCG2 et modulation d'ABCG2 et ABCB1 humains par des petidomimétiques non compétitifs." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00846207.

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Abstract:

La surexpression de pompes d'efflux par les cellules cancéreuses permet l'élimination d'agents cytotoxiques, induisant alors une résistance à la chimiothérapie. Trois transporteurs ABC sont principalement impliqués dans cette résistance : ABCB1 (aussi appelé P-gp), ABCC1 (ou MRP1) et ABCG2 (ou BCRP, MXR, ABCP). Du fait de leur implication dans le phénotype de " MultiDrug Resistance ", il est essentiel de mieux comprendre le fonctionnement de ces transporteurs. Une étude par mutagenèse dirigée a montré que les boucles intracellulaires, ICL0 et ICL1 sont impliquées dans le transport des substrat

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Okamoto, Keishi. "An ABC transporter B family protein, ABCB19, is required for cytoplasmic streaming and gravitropism of the inflorescence stems." 京都大学 (Kyoto University), 2015. http://hdl.handle.net/2433/199138.

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Prescher, Martin [Verfasser], Lutz [Gutachter] Schmitt, and Anselmino Verena [Gutachter] Keitel-. "In vitro characterization of the human ABC transporter MDR3/ABCB4 / Martin Prescher ; Gutachter: Lutz Schmitt, Verena Keitel- Anselmino." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2021. http://d-nb.info/1227038631/34.

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Jacob, Aude. "Le récepteur Aryl hydrocarbon au niveau de la barrière hémato-encéphalique : implication dans la régulation de l'expression de ABCB1, ABCG2 et du CYP1B1." Thesis, Paris 5, 2012. http://www.theses.fr/2012PA05P653.

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Abstract:

Les principaux transporteurs ABC et cytochromes P450 exprimés au niveau des microvaisseaux cérébraux chez l’homme sont l’ABCB1/P-gp, l’ABCG2/BCRP et le CYP1B1. Au niveau des organes périphériques, la régulation de l’expression de ces trois marqueurs fait intervenir des facteurs de transcription et notamment le récepteur aryl hydrocarbon (AhR). Or les transcrits d’AhR sont très exprimés au niveau des microvaisseaux cérébraux humains. Les travaux de cette thèse ont donc dans un premier temps été consacrés à l’étude de l’implication de la voie du récepteur Ah dans la régulation de l’expression de

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Jenty, Marion. "Rôle de la signalisation LRP1/Wnt5a dans le métabolisme du cholestérol." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAJ025/document.

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Abstract:

L’athérosclérose débute par l’accumulation de cholestérol dans les cellules des parois artérielles, formant des plaques d’athéromes. LRP1 protège contre la maladie en inhibant l’accumulation intracellulaire de cholestérol et nous avions montré qu’une signalisation Wnt5a était impliquée dans cette inhibition. Le projet de thèse consistait à caractériser les mécanismes moléculaires de cette inhibition et à vérifier l’effet athéroprotecteur de Wnt5a. Nous avons montré in vitro et in vivo que Wnt5a inhibe l’accumulation de cholestérol via la stimulation de son export et l’inhibition de sa synthèse

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De, Vulpillieres Quitterie. "Rôle de l'extrémité C-terminale d'ABCB4/MDR3 : Interaction avec la protéine à domaines PDZ EBP50." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066038.

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Abstract:

ABCB4/MDR3 est le transporteur canaliculaire de la phosphatidylcholine. Il est exprimé à la membrane canaliculaire des hépatocytes et est essentiel à la sécrétion biliaire. Un défaut d’ABCB4 entraîne des pathologies hépatobiliaires, dont la PFIC3 (cholestase intrahépatique familiale progressive de type 3), caractérisée par une cholestase précoce qui progresse vers la cirrhose et l’insuffisance hépatique avant l’âge adulte. Dans la majorité des cas, la seule thérapie efficace est la transplantation hépatique. Cette thèse s’intéresse aux rôles de l’extrémité C-terminale dans la régulation de la

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Goldwirt, Lauriane. "Rôle des médicaments antiangiogéniques et de l’expression des transporteurs d’efflux de la barrière hémato-encéphalique dans la modulation du passage intracérébral et intratumoral des médicaments utilisés dans le traitement du glioblastome." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA114820.

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Abstract:

Les glioblastomes sont les tumeurs cérébrales les plus fréquentes avec une incidence en France de l'ordre de 4 nouveaux cas par an et pour 100 000 habitants (2400/ an). Le traitement standard pharmacologique des glioblastomes nouvellement diagnostiqués consiste en première ligne en une administration de témozolomide (75 mg/m2/j) pendant la radiothérapie, suivie d’une consolidation de 6 cycles. Cependant, malgré ce traitement, la médiane de survie n’est que de 15 mois et de 3 à 9 mois pour les rechutes. De nouvelles approches thérapeutiques sont donc indispensables. Parmi elles, ont été évalués

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Stahmer, Björn [Verfasser], and Franz [Akademischer Betreuer] Rinninger. "Untersuchungen zur Funktion von ATP-Binding Cassette Transporter A1 (ABCA1) im HDL-Stoffwechsel in vivo / Björn Stahmer. Betreuer: Franz Rinninger." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2014. http://d-nb.info/1050818393/34.

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Yung, Man-kuen, and 容文權. "Gene copy number analysis of granulin-epithelin precursor (GEP) and ATP-binding cassette subfamily F member 1 (ABCF1) in hepatocellular carcinoma." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2013. http://hdl.handle.net/10722/197068.

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Abstract:

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most lethal cancers in Hong Kong and Southeast Asian countries. Cancer progression is often symptomless, making the early diagnosis difficult, thus leading to a high mortality rate. Treatments against HCC were often found to be less effective than other cancers. Systemic chemotherapy, which is widely used in cancer treatments, has a low response rate in HCC. New treatment regimes, such as targeted therapy, have shown partial responses in clinical trials and therefore continuous effort in searching new drug targets is warranted. Granulin-epithelin

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