Relevant bibliographies by topics / Acide acétique

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Academic literature on the topic 'Acide acétique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 28 January 2023

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Journal articles on the topic "Acide acétique"

1

RULQUIN, H., C. HURTAUD, S. LEMOSQUET, and J. L. PEYRAUD. "Effet des nutriments énergétiques sur la production et la teneur en matière grasse du lait de vache." INRAE Productions Animales 20, no. 2 (June 7, 2007): 163–76. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2007.20.2.3448.

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Abstract:
Les récents changements des données économiques concernant le marché et les possibilités de valorisation de la matière grasse laitière conduisent à penser qu’à l’avenir la production d’un lait un peu moins riche en matières grasses a de fortes chances d’être encouragée. Cela peut être atteint par le biais de la génétique et de la nutrition. Ce texte a pour objectif de faire l’état des connaissances sur les différents nutriments jouant sur le taux butyreux des laits et de quantifier les effets des acides acétique, butyrique et propionique, du glucose, de l’acide gras trans10 C18:1 et du trans10, cis12 CLA sur le taux butyreux et le rapport taux protéique sur taux butyreux. Les travaux des cinquante dernières années sont synthétisés dans six méta-analyses des données d’essais dans lesquels les précédents nutriments ont été apportés par perfusion digestive. L’efficacité à diminuer le taux butyreux est respectivement de - 5,71, - 2,99, - 87, et - 1467 g/kg par kilogramme de nutriment ajouté pour l’acide propionique, le glucose, le trans10 C18:1, et le trans10, cis12 CLA et de - 7,33 et - 2,20 g/kg par kilogramme de nutriment apporté en moins pour les acides butyrique et acétique. Les mécanismes mis en jeux dans ces réponses sont revus. Sur la base des variations de flux de nutriments mesurées à la suite d’une augmentation de 30 % de la proportion d’aliments concentrés, il ressort que les nutriments glucogéniques (acide propionique et glucose) expliqueraient 54 % de la chute du taux butyreux enregistrée, les acides gras trans10 (trans10 C18:1 et trans10, cis12 CLA) 34 % et les précurseurs (acide acétique et butyrique) des acides gras synthétisés «de novo» 21 %. Ce travail démontre que la chute de taux butyreux observée avec des changements de régime est multifactorielle. Une approche pluri-nutriments est proposée pour remplacer l’approche mono-nutriment jusqu’ici utilisée pour essayer de prédire les changements de taux butyreux en réponse à une modification de la composition des rations.
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2

Dou, L., B. Gondouin, C. Cerini, A. Duval-Sabatier, S. Poitevin, P. Brunet, F. Dignat-George, and S. Burtey. "La toxine urémique acide indole-3-acétique induit un stress oxydant endothélial." Néphrologie & Thérapeutique 7, no. 5 (September 2011): 407. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2011.07.309.

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3

Maouni, S., L. Mezni, A. Abdelmouttalib, K. Znati, M. Meziane, N. Ismaili, L. Benzekri, and K. Senouci. "Amylose papuleuse généralisée traitée avec succès par acitrétine et acide trichloro-acétique." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, no. 12 (December 2020): A369. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.10.011.

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4

Chatonnet, Pascal, Jean-Noël Boidron, and Denis Dubourdieu. "Influence des conditions d'élevage et de sulfitage des vins rouges en barriques sur leur teneur en acide acétique et en éthyl-phenols." OENO One 27, no. 4 (December 31, 1993): 277. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1993.27.4.1160.

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Abstract:
<p style="text-align: justify;">L'élevage des vins rouges en barriques peut présenter certains risques microbiologiques lorsqu'il n'est pas correctement maÎtrisé. L'augmentation de la teneur du vin en acide acétique liée au développement de bactéries acétiques aérobies est facilement inhibée par le respect de règles élémentaires. En revanche, l'hydrolyse des groupements acétyles des hémicelluloses du bois de chêne conduit systématiquement à une faible augmentation de l'acidité volatile des vins conservés en barriques neuves. Ce phénomène devient négligeable avec le bois usagé lorsque l'élevage est bien contrôlé. Le développement de levures de contamination du genre <em>Brettanomyces</em>/<em>Dekkera</em>, produisant des teneurs élevées en éthyl-phénols entre le début de l'été et la fin de l'automne, est plus difficile à maÎtriser. Seul le maintien d'une teneur suffisante en anhydride sulfureux tout au long de leur élevage permet d'empêcher la multiplication de ces micro-organismes dans les vins rouges.</p><p style="text-align: justify;">En plus de la dose, les conditions de sulfitage des vins et des barriques sont également importantes. L'apport d'une quantité de SO<sub>2</sub> non inférieure à 7 g par fût sous forme gazeuse dans un fût vide permet simultanément la désinfection des douelles et le sulfitage des vins. A dosage identique, avec un sulfitage direct du vin, le développement de <em>Brettanomyces intermedius</em> n'est pas inhibé et les vins risquent de présenter un caractère phénolé désagréable en fin d'élevage. Par ailleurs, les sulfitages à la mèche ou à la pastille ne possèdent pas la même efficacité. Si à quantité de soufre identique le méchage à la pastille procure un sulfitage presque deux fois plus important, selon l'origine et les méthodes de fabrication employées, les pastilles de soufre possèdent une stabilité au vieillissement variable se traduisant par des sulfitages irréguliers en fonction de leur âge et de leurs conditions de stockage. La présence d'une charge non combustible hygroscopique entrant dans la composition de certaines pastilles de soufre est responsable de cette instabilité.</p>
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5

Pascoal Neto, C., and A. Robert. "Délignification du Bois d'Eucalyptus(Eucalyptus globulus)en Milieu Acide Acétique/Eau. Effet de l'Addition d'Oxygène sous Pression." Holzforschung 46, no. 3 (January 1992): 233–40. http://dx.doi.org/10.1515/hfsg.1992.46.3.233.

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6

Burtey, S., T. Addi, N. Mckay, S. Poitevin, and L. Dou. "Comment aryl hydrocarbon receptor active-t-il l’expression du facteur tissulaire dans l’endothélium humain en réponse à l’indole-3 acétique acide ?" Néphrologie & Thérapeutique 14, no. 5 (September 2018): 404. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2018.07.348.

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7

Yamba Kassa Gado, Nicole Géralde, Janatu Veronica Sesay, Semballa Silla, Adonise F. Zango Valam, Simplice Prosper Yandia, Nicolas Niemenak, and Souleymane Bado. "Optimisation de l’acclimatation de vitroplants d’une accession de manioc (Manihot esculenta Crantz) de la République Centrafricaine par la méthode de culture ex vitro." International Journal of Biological and Chemical Sciences 16, no. 3 (August 27, 2022): 957–66. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v16i3.6.

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Abstract:
Au cours de la dernière décennie, les accessions du manioc de la République Centrafricaine ont fait l’objet de nombreux travaux entre autres les cultures in vitro et la micropagation. Cependant les plants issus de la culture in vitro nécessitent une période d'acclimatation avant leur transfert en champ, d’où l’intérêt de cette étude dont l’objectif était d’évaluer l’effet de la qualité du sol et des facteurs de croissance sur l’acclimatation. Des explants de jeunes pousses obtenus à partir de la culture des segments nodaux sous serre étaient transplantés dans des tubes à essai contenant le milieu MS et placés dans la salle de croissance. Les microboutures issues de la culture in vitro ont été traitées avec des phytohormones de croissances et repiquées dans des bacs de culture contenant le fumier et le sol et replacées sous serre. En outre, les plantules issues de la culture in vitro ont été transférées ex vitro en entier dans des pots de culture contenant le fumier et le sol pour suivie sous serre. La micropropagation ex vitro a montré le meilleur taux de survie dans le fumier que dans le mélange respectivement de 90% et 45%. Une meilleure croissance en hauteur a été révélée dans le fumier que dans le sol avec respectivement 2,68 cm et 1,05 cm. Ces observations étaient également confirmées par le plan d’expérience de transfert ex vitro des plantules entières dans les pots. Les données auxiniques sur le fumier ont révélé que l’Acide Indole-3-Acétique (ANA) semble être plus indiquée pour l’acclimatation que Acide Indole-3-Butyrique (AIB) et Acide α-Naphtalène acétique (ANA). Cette technique développée sur une accession de manioc pourrait être étendue à d'autres accessions et d’autres espèces végétales d’intérêt agronomique. Over the last decade, cassava accessions in the Central African Republic have been the subject of numerous studies, including in vitro culture and micropagation. However, the acclimatization of in vitro-grown plantlets to an ex vitro environment by gradually weaning them towards ambient relative humidity for the better survival of young and physiologically sensitive plantlets. This study therefore aimed to evaluate the effect of soil quality and growth factors on acclimatization. Sprouted shoots obtained from greenhouse nodal segment culture were transplanted into test tube containing MS medium were incubated in a controlled growth room. Microcuttings from in vitro culture were treated with growth phytohormones and transplanted in culture trays containing manure and soil and placed in the greenhouse. In addition, the seedlings from in vitro culture were transferred ex vitro whole into culture pots containing manure and soil for follow-up in the greenhouse. The ex vitro micropropagation showed the best survival rate in manure than in the mixture of 90% and 45% respectively. Better height growth was revealed in manure than in soil with 2.68 cm and 1.05 cm respectively. These observations were also confirmed by the experimental design of ex vitro transfer of whole seedlings in pots. The auxin data on manure revealed that Indole-3-Acetic Acid (IAA) seems to be more suitable for acclimatization than Indole-3-Butyric Acid (IBA) and α-Naphthalene Acetic Acid (NAA). This technique developed on a cassava accession could be extended to other accessions and other plant species of agronomic interest.
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8

Bataille, S., M. Pelletier, M. Sallée, Y. Berland, N. Mckay, A. Duval-Sabatier, S. Gentile, Y. Mouelhi, P. Brunet, and S. Burtey. "L’indole-3-acétique acide, l’indoxyl sulfate et le para-cresyl sulfate ne sont pas corrélés aux marqueurs de l’anémie des patients hémodialysés chroniques." Néphrologie & Thérapeutique 13, no. 5 (September 2017): 271–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.08.049.

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9

Hamman, S. "Acide 2-fluoro-2-phényl acétique. Partie 5 [1]. RMN du fluor de ses amides formés avec des hydroxy amines et des fluoro amines." Journal of Fluorine Chemistry 62, no. 1 (May 1993): 5–13. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)80075-5.

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10

Dupont, L., and O. Dideberg. "Structure du complexe moléculaire 1/1 acide (benzothiadiazole-1,2,3 yl-5)-2 chloro-7 oxo-4 tétrahydro-1,2,3,4 phtalazinyl-1 acétique (BTS 39542)–méthanol, C16H11ClN4O3S.CH4O." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 41, no. 8 (August 15, 1985): 1263–65. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270185007363.

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Dissertations / Theses on the topic "Acide acétique"

1

Amri, Jamel. "Croissance et suffocation des attaques localisées de corrosion dans les environnements de gaz carbonique et d'acide acétique : application à la corrosion de la partie supérieure des lignes humides de transport de gaz sous un régime d'écoulement stratifié." Grenoble INPG, 2009. http://www.theses.fr/2009INPG0166.

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Abstract:
L'objectif central de ce travail consistait à analyser en profondeur le comportement qualitatif, c. -à-d. Un taux de corrosion croissant suivi d'un ralentissement après une période non prévisible, fre��quemment observé dans ce qui est communément appelé top-of-line corrosion (TLC). Une attention particulière a été portée au rôle de l'acide acétique (HAc) dans les mécanismes de croissance et de suffocation des attaques localisées dans des milieux saturés en COz. Le comportement cinétique de l'acier au carbone dans de telles conditions indique que le processus de dissolution n'est nullement lié à la présence de HAc mais plutôt à ce qui est désigné génériquement sous le nom de la corrosion par COz. Des mesures ZRA sur des piqures artificielles ont révélé que la croissance des attaques est auto-entretenue jusqu'à une profondeur critique au-delà de laquelle le courant d'accouplement chute brusquement, conformément à des cas réels de TLC. Des résultats issus d'une simulation numérique ont également montré que dans ces conditions, les piqures se propageraient et suffoqueraient selon les épuisements compétitifs locaux de HAc et COz
Ln the present work, C02 corrosion of APl 5L X65 pipeline steel in the presence of acetic acid (HAc) was investigated. The objective of this research was to study a qualitative behaviour frequently found in the case of the so-called top-of-line corrosion (TLC). That is, increasing corrosion rates and steep shrinkage after certain - not predictable - time delay. The focus was on the role of HAc in the growth and stifling of localized attacks in C02-containing media. The kinetic behaviours of carbon steel in such brines indicated that the overall effect of HAc is a balance between an enhanced cathodic reaction rate and a slightly inhibited anodic reaction rate. Results also showed that the active dissolution is not directly related to the presence of acetic acid but rather to what is generically referred to as C02 corrosion. Zero resistance ammeter (ZRA) measurements on artificial pit electrode assembly, cou pied to numerical simulation results, indicated that local HAc concentration gradients sustain the pit growth mechanism to a certain critical depth. Beyond this critical depth, the coupling current sharply drops off and the pit undergoes a process of stifling. However, a substantial effect of the purely ohmic drop on the pit stabilization process appeared unlikely in such conditions. Instead, initiated pits were shown to propagate and stifle mainly according to the counteracting depletions of HAc and C02. On the basis of the obtained results, a complete scenario was therefore proposed for the morphological trend of localized attacks, which is in good agreement with field occurring TLC cases
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Roy, Magalie. "Oxydation ménagée de l'éthane en acide acétique par catalyse hétérogène." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10179.

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Abstract:
L'acide acetique est un intermediaire important de l'industrie chimique, obtenu principalement par carbonylation du methanol. L'oxydation directe de l'ethane en acide acetique presente un grand interet economique mais constitue un defi scientifique important. Notre travail a permis la mise au point d'un nouveau catalyseur qui est une combinaison de phosphates de molybdene et de vanadium deposes sur tio#2, avec un taux de recouvrement inferieur a l'equivalent d'une monocouche. Ce solide permet la production selective de l'acide acetique dans des conditions reductrices, en presence d'eau et a basse temperature, (c#2/o#2/n#2/h#2o = 62/17/11/10, vvh = 480 h#-#1, p = 7 bars absolus, t = 275c). Avec une conversion de 2% en ethane, on obtient une selectivite en acide acetique proche de 35%. L'etude de cette famille de catalyseurs a montre que l'element actif etait le vanadium mais differentes methodes de caracterisation physico-chimiques (spectroscopie raman, rpe, rmn 51v, uv-visible) ont mis en evidence une interaction a courte distance entre le molybdene et le vanadium qui permettrait d'expliquer la bonne selectivite en acide acetique observee. Une relation entre l'acidite de surface et le rendement en acide acetique a ete demontree : l'eau et/ou l'impregnation de sulfates sur tio#2 augmente l'acidite et donc les performances catalytiques. Cette acidite est aussi renforcee par la presence de molybdene. L'etude cinetique classique et la mise en uvre d'experiences cinetiques transitoires ont permis de mieux comprendre le mecanisme de cette reaction et d'identifier les sites actifs a la surface du catalyseur. Des sites v-o-mo presenteraient une specificite interessante pour la formation selective de l'acide acetique.
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3

Duprat, Arthur. "Oxydation de composés aromatiques par le système Fer / Oxygène / Acide acétique." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 1991. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00644964.

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Merzouki, Mustapha. "Recherche de catalyseurs sélectifs dans l'oxydation ménagée de l'éthane en acide acétique." Compiègne, 1992. http://www.theses.fr/1992COMPD457.

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Abstract:
Actuellement la recherche industrielle vise à valoriser des hydrocarbures saturés, beaucoup moins coûteux que les hydrocarbures insaturés utilisés. C'est pourquoi nous nous sommes lancés à la recherche de catalyseurs capables de convertir sélectivement l'éthane en acide acétique. Nous avons prospecté les systèmes : (V-O), (V-P-O) et (Mo-V-Nb-O) dont la structure des phases présentes est du type ReO3. Les catalyseurs ont été préparés, caractérisés et testés dans un micro-réacteur. Les catalyseurs à base de VO2B, sont très peu actifs et très instables. Par contre (VO)2P2O7 seul ou dopé se révèle plus stable et plus sélectif. Pour les catalyseurs multiphasiques de composition (Mo0,73V0,180 09) dejà revendiqués dans la littérature, de nouvelles méthodes de préparation originaÏes ont été mises au point, les solides préparés en milieu très acide se sont montrés plus actifs et sélectifs en acide acétique ou en éthylène selon la méthode de préparation employée. L'originalité de ce travail est la production sélective à pression atmosphérique de l'acide acétique à partir de l'éthane en présence de phases du type ReO3.
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Maury, Luciano Catherine. "Etude expérimentale et théorique des structures moléculaires de quelques dérivés fonctionnels de l'acide éthanoi͏̈que." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20208.

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Abstract:
Dans ce memoire, nous presentons les resultats d'une analyse structurale portant sur trois series de composes: - les halogenures d'halogenoacetyle xch#2coy(i), - les halogeno et cyanoacetates de methyle xch#2co#2me(ii), - l'acetate d'ethyle et ses derives -halogenes xch#2co#2et(iii). La mise en evidence d'une nouvelle correlation liant les frequences des vibrations de cisaillement (ch#2) des groupes methylene a la structure des derives fonctionnels de l'acide ethanoique a permis de montrer l'existence d'equilibres conformationnels lies selon le cas, soit a la rotation simultanee des groupes xch#2 et coet(iii), soit a celle du groupe xch#2 exclusivement (i et ii). Les proportions des formes en presence ont ete determinees par spectrometrie infrarouge et dipolmetrie. L'etude theorique des molecules par la methode p. C. I. L. O. Et l'evaluation des energies de solvatation dans le formalisme d'onsager conduisent a formuler des previsions compatibles avec les donnees experimentales
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Tessier, Laurent. "Optimisation de catalyseurs V-P-O supportés pour la fonctionnalisation de l'éthane en acide acétique." Compiègne, 1993. http://www.theses.fr/1993COMPD614.

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Abstract:
Les phases VOx ou VPaOx pures ou supportées sur TiO2 anatase ont été étudiées pour l'oxydation de l'éthane en acide acétique, entre 200 et 300 degrés C et sous forte pression partielle d'éthane (60-85 %). L'étude a porté sur plusieurs points pouvant influer sur la productivité et la sélectivité en acide acétique, tels que : pressions partielles d'éthane et d'oxygène, pression totale, présence de vapeur d'eau, temps de contact et préparation du catalyseur. Parmi ceux-ci, une augmentation de la pression totale et l'utilisation de vapeur d'eau augmentent singulièrement le rendement en acide acétique. La méthode de préparation n'a qu'un faible effet sur les performances, tant que les mêmes rapports P/V et les mêmes taux de dépôt sont utilisés. Les meilleurs résultats ont été obtenus avec un rapport P/V de 1 et un taux de dépôt correspondant à la monocouche théorique. Des expériences de cinétique ont montré que l'acide acétique n'est pas dégradé sur le catalyseur dans les conditions expérimentales. Le schéma réactionnel est donc de type parallelo-consécutif, l'éthane étant oxydé en acide acétique, éthylène et COx, tandis que l'éthylène se dégrade en COx. De plus, une inhibition de la réaction par l'acide acétique est observée. Cette inhibition limite la productivité, l'étape limitante de la réaction étant la désorption de l'acide. La vapeur d'eau peut déplacer cet équilibre d'adsorption-désorption en agissant comme un réactif acido-basique vis-à-vis de la surface catalytique. L'analyse des données obtenues sur différents catalyseurs montre que les sites actifs pourraient être des dimères d'octaèdres VO6 qui sont présents dans la phase pure (VO)2P2O7 ainsi que sur les catalyseurs supportés. Les différences de comporte-ment catalytique observées entre VOx/TiO2 et VPaOx/TiO2 peuvent être expliquées en terme d'isolement des sites actifs.
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Roques, Nicolas. "Trifluorométhylation anionique et radicalaire à partir de dérivés de l'acide trifluoroacétique." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10044.

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Abstract:
Nous avons mis au point deux reactifs de trifluoromethylation directe a partir de derives de l'acide trifluoroacetique. Le systeme cf3co2me/cui/csx (x= f, cl) est un agent de trifluoromethylation anionique d'halogenure d'aryle. Il permet la transformation d'un iodo ou bromo aromatique en aromatique trifluoromethyle. Les thioloesters derives de l'acide trifluoroacetique (cf3cosr) sont des reactifs de trifluoromethylation radicalaire de disulfures et d'olefines. Leur photolyse en presence de disulfure conduit au trifluoromethylthio ether, et en presence d'une olefine, au produit d'hydrotrifluoromethylation
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Kouadio, Georges. "Etude de l'origine des acides organiques dans l'atmosphère d'une forêt équatoriale (le Mayombé)." Toulouse 3, 1991. http://www.theses.fr/1991TOU30261.

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Abstract:
Cette etude est relative a la chimie des acides organiques dans l'atmosphere de la foret du mayombe au sud congo. Le but vise est la determination de l'origine de ces acides. La physique de l'atmosphere dans les forets congolaise et amazonienne a d'abord permis de cerner les points essentiels, de dynamique et de transferts dans et au-dessus des couverts forestiers, relevant d'un interet pour la chimie de l'atmosphere. Une analyse complete de la composition chimique des precipitations sur une periode climatique a permis de donner les caracteristiques essentielles des eaux, de determiner le depot humide des ions et de preciser l'influence des differentes sources de ces constituants. Les acides organiques majeurs observes sont le formique, l'acetique et le propionique a une teneur comprise entre 0,6 et 22 microequivalents par litre. Ils contribuent a 44% et 77% de l'acidite des precipitations selon la saison. Une nouvelle determination de leur solubilite montre que celle-ci augmente aux bas niveaux de concentrations. La foret joue un role dans cette chimie par emission directe d'acides organiques et d'aldehydes precurseurs de ces acides. L'ozonolyse de l'isoprene contribue environ au tiers de l'acide formique present dans l'air. L'etude du couple hcho-hcooh montre que 30% de l'acide formique dans l'atmosphere serait du a une chimie en phase aqueuse. Un phenomene de couplage avec echange d'air entre la couche d'harmattan et la couche de mousson probablement au niveau du golfe de guinee a ete mis en evidence, il serait general sur les zones cotieres de l'afrique soumises au regime de mousson
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Vallat, Perrine. "Synthèse et étude des structures électronique et macromoléculaire d'un polyélectrolyte conjugué: le poly(thiophène 3-acide acétique)." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2006. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2006/VALLAT_Perrine_2006.pdf.

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Abstract:
Dans cette thèse, nous étudions les structures moléculaire et électronique d’un polyacide conjugué flexible : le poly(thiophène 3-acide acétique) (P3TAA). En 1ère partie, nous décrivons les synthèses et caractérisations de P3TAA de longueurs et régiorégularités variables. En 2ème partie, nous étudions les solutions aqueuses de P3TAA régioaléatoires en régime hydrophile (taux d’ionisation f proche de 1). La diffusion de rayonnement aux petits angles montre que les polyions sont moléculairement dispersés et de conformation moyenne étirée. L’interaction électrostatique contrôle alors la délocalisation des électrons !, comme l’indique la spectroscopie d’absorption UV-visible. Cette technique révèle aussi une transition conformationnelle discontinue entre un état étiré fortement chargé et un état effondré faiblement chargé, quand f
In this thesis, the molecular and electronic structures of a flexible conjugated polyacid, namely poly(3-thiophene acetic acid) (P3TAA), are studied. In a 1st part, the synthesis and the characterization of P3TAA presenting various lengths and regioregularities are described. In a 2nd part, solutions of P3TAA chains in the hydrophilic regime (i. E. Ionization rate f around 1) are studied. By small angle scattering, it appears that these chains are solubilized on a molecular scale and are extended in solution. UV-visible absorption spectroscopy experiments show that, in this case, the delocalization of the !-electrons is mainly controlled by electrostatic interactions. This technique also reveals a discontinuous 1st-order like transition between a highly charged extended state and a weakly charged collapsed state when f
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Mikulová, Jana. "Oxydation voie humide de l'acide acétique catalysée par les métaux (Pt, Ru) déposés sur oxydes à base de cerium." Poitiers, 2007. http://www.theses.fr/2007POIT2287.

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Book chapters on the topic "Acide acétique"

1

Caquet, René. "Acide 5-hydroxy-indole-acétique (5-HIAA) urinaire." In 250 examens de laboratoire, 3. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71033-9.50002-9.

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