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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Acide-phosphorique-chiraux'

Author: Grafiati

Published: 20 July 2024

Last updated: 31 July 2025

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Dissertations / Theses on the topic "Acide-phosphorique-chiraux"

1

Stadler, Adrien. "Concept du ligand chiral relais en catalyse tandem assistée asymétrique." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF011.

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Abstract:

Dans le cadre d’une chimie respectueuse de l'environnement, des approches fructueuses de récupération et de réutilisation de composants coûteux ont prouvé leur efficacité dans les réactions non asymétriques. Cependant, leur application dans des réactions asymétriques est moins répandue en raison des défis liés au contrôle de centres asymétriques formés. Cette thèse se concentre sur le développement d'une stratégie polyvalente pour la réutilisation de l’auxiliaire chiral dans une séquence de métallo-organo-catalyse tandem assistée asymétrique. L'utilisation d'une espèce chirale cruciale pour le

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2

Laurent, Grégory. "Réactions de cycloadditions énantiosélectives catalysées par des dérivés d’acides de Brønsted chiraux." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA112419.

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Abstract:

Ces travaux de thèse avaient pour objectif la synthèse asymétrique d’hétérocycles énantioenrichis par des méthodes à hautes valeurs ajoutées. Pour cela des catalyseurs ont été employés dans des réactions de cycloaddition. D’une part, l’organocatalyse asymétrique permet d’utiliser un matériel chiral peu coûteux en faible quantité pour générer des produits chiraux, d’autre part, les réactions de cycloadditions permettent une économie d’atome certaine et la création de plusieurs liaisons en une réaction.La première partie de cette thèse concerne des réactions de cycloadditions d’aza-Diels-Alder à

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3

Pierre, Hugo. "Préparation de principes actifs pharmaceutiques par photo- et organo- catalyse." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2025. http://www.theses.fr/2025UPASF016.

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Abstract:

Les principes actifs pharmaceutiques sont les composés essentiels des médicaments, responsables de leurs effets thérapeutiques. Ils agissent sur des cibles biologiques spécifiques pour prévenir, traiter ou guérir des maladies. La recherche de nouveaux principes actifs est un processus complexe et coûteux. L'organocatalyse, une branche de la catalyse utilisant des molécules organiques comme catalyseurs, offre de nouvelles approches pour la synthèse de ces principes actifs. Elle permet de réaliser des réactions chimiques complexes de manière plus efficace, plus durable et souvent moins coûteuse

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4

Albini, Mathieu. "Synthèse et application d'acides de Brønsted Chiraux pour l'organocatalyse asymétrique." Caen, 2015. http://www.theses.fr/2015CAEN2012.

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Abstract:

Les acides de Brønsted chiraux sont particulièrement importants en organocatalyse asymétrique en raison de leurs propriétés catalytiques dans de nombreuses réactions. Nous avons étudié ici leur emploi avec une co-catalyse acide de Lewis pour l'aldolisation directe asymétrique précédemment développée. Ce travail a été poursuivi avec l'addition de cétones et d'aldéhydes sur des acétals en catalyse par des superacides de Brønsted afin d'étendre la généralité de cette réaction. Par la suite, un réarrangement d'aza-Petasis-Ferrier a permit de mettre en évidence un mode d'action original des phospho

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5

Pousse, Guillaume. "Acides de Brønsted chiraux : Synthèses et applications en organocatalyse asymétrique." Caen, 2010. http://www.theses.fr/2010CAEN2067.

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Abstract:

L'organocatalyse a émergé récemment comme une approche complémentaire aux métaux de transitions dans le domaine de la catalyse asymétrique. Plus particulièrement, l’utilisation d’acides de Brønsted chiraux est devenue depuis 2004 une contribution importante et très originale. Au cours de ce projet, la synthèse d'acides originaux phosphoriques et phosphorodithioiques dérivés du BINOL a été réalisée afin de moduler les propriétés intrinsèques de cette classe de catalyseurs (acidité et encombrement stérique). Ces acides ont été développés afin de résoudre plusieurs problèmes associés aux réaction

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6

Gelis, Coralie. "Développement de réactions énantiosélectives organocatalysées pour la synthèse de molécules cycliques énantioenrichies." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS430.

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Abstract:

Le développement de méthodes de synthèse asymétrique est très important pour l’accès à des molécules à visées thérapeutiques. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à l’utilisation d’organocatalyseurs chiraux pour la synthèse de molécules cycliques énantioenrichies. Dans une première partie sont présentées des réactions de cycloadditions formelles (3+2), (4+2) et (4+3) à partir d’ènecarbamates ou de diènecarbamates catalysées par des acides phosphoriques chiraux. Ces derniers étant bifonctionnel, ils permettent l’activation des deux partenaires de cycloaddition menant à la synthèse d’in

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7

Saidah, Milane. "Synthèse énantiosélective de gamma-lactames possédant un centre tétrasubstitué." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2023. http://www.theses.fr/2023AIXM0034.

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Abstract:

Face à l'émergence des organocatalyseurs comme outils puissants de la catalyse énantiosélective, le développement de procédés impliquant des paires d'ions chirales a fait ses preuves. Notamment, la catalyse énantiosélective dirigée par un contre-ion (ACDC) représente une stratégie efficace pour les réactions énantiosélectives impliquant des espèces cationiques pro-chirales et des contre-anions énantiomériquement purs. Plus spécifiquement, les N-acyliminium cycliques sont des intermédiaires clés dans la préparation de gamma-lactames énantioenrichies. Sur la base du concept de l’ACDC, ce travail

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8

Dumoulin, Audrey. "Synthèse asymétrique de 1,2-diamines et développement de nouveaux organoiodanes chiraux pour des réactions d'oxygénation." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS364.

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Abstract:

Les 1,2-diamines sont présentes dans de nombreux produits biologiquement actifs, ce qui a poussé les chimistes organiciens à développer de nouvelles voies d’accès à ces motifs. Dans ce contexte, la maitrise de leur stéréochimie est essentielle puisque leur activité biologique en découle. Afin de répondre à cette problématique, nous nous sommes intéressés au développement d’une réaction d’amination électrophile de dérivés d’énamides catalysée par des acides phosphoriques chiraux. Ces catalyseurs interagissent avec les substrats via des liaisons hydrogènes permettant d’activer simultanément un n

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