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Academic literature on the topic 'Acide Sulfurique'
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Journal articles on the topic "Acide Sulfurique"
1
El Hakim, mira. "Dystopie de Télé-Réalité dans Acide Sulfurique d’Amélie Nothomb." مجلة الدراسات التربوية و الإنسانية 8, no. 1 (January 2016): 425–60. http://dx.doi.org/10.12816/0044446.
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2
van Peski, A. J. "Sur Les Anhydrides Mixtes D'Acide Sulfurique et de Carboacides.: I. Acide acétylsulfurique." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 40, no. 2 (September 3, 2010): 103–18. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19210400204.
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3
ANDRIEU, J. P., C. DEMARQUILLY, and J. ROUEL. "Conservation et valeur alimentaire des ensilages directs de prairies naturelles. Comparaison de trois types de conservateur." INRAE Productions Animales 3, no. 1 (February 3, 1990): 67–73. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1990.3.1.4362.
Full textAbstract:
Dans deux essais l’influence de l’addition de conservateur sur la qualité de conservation et la valeur alimentaire pour des génisses laitières de 1 an des ensilages en coupe directe de prairie naturelle a été étudiée. Les ensilages ont été préparés à partir des mêmes prairies, sans conservateur ou avec addition d’un mélange 70/30 d’acide formique-formol, d’acide sulfurique dilué à 40%, de Lithioxine mélange de formiate de Ca, nitrate de Na et hexaméthylène tétramine, ou de Caylasil à base de ferments lactiques et d’enzymes cellulolytiques. Ils ont été distribués à volonté avec 100 g de minéraux /jour/animal, à des lots de 12 génisses en stabulation libre. Le mélange acide formique-formol a nettement amélioré la qualité de conservation et la Lithioxine a fait presque aussi bien. L’acide sulfurique dilué a entrainé une qualité intermédiaire entre l’ensilage sans conservateur et l’ensilage additionné d’acide formique-formol, et Caylasil a peu amélioré la qualité, mais le fourrage de départ était pauvre en glucides solubles (6,5 % de la matière sèche). L’addition de conservateur a peu modifié la digestibilité de la matière organique (mesurée sur moutons) des ensilages, ni leur quantité ingérée par les génisses, mais a augmenté significativement les gains de poids vif (en moyenne 275 g/jour avec l’ensilage additionné d’acide formique-formol. Ceux-ci, sauf avec les ensilages à l’acide formique-formol, ont été limités par un apport azoté insuffisant et sont étroitement liés à la proportion d’azote sous forme ammoniacale des ensilages distribués aux génisses.
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Tynan, Avril. "Please Watch Responsibly: The Ethical Responsibility of the Viewer in Amélie Nothomb’s Acide sulfurique." French Forum 44, no. 1 (2019): 133–47. http://dx.doi.org/10.1353/frf.2019.0009.
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5
MICHEAU, P., F. LAUWERS, S. VATH, T. SEILHA, C. DUMURGIER, and B. JOLY. "Brûlures caustiques. ttude clinique à propos de 24Bobservations de brûlures par acide sulfurique au Cambodge." Annales de Chirurgie Plastique Esthétique 49, no. 3 (June 2004): 239–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-1260(04)00063-9.
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6
Micheau, P., F. Lauwers, Say Bon Vath, Thoeurng chan Seilha, C. Dumurgier, and B. Joly. "Brûlures caustiques. Étude clinique à propos de 24 observations de brûlures par acide sulfurique au Cambodge." Annales de Chirurgie Plastique Esthétique 49, no. 3 (June 2004): 239–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.anplas.2004.04.004.
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7
Azzouz, Noureddine, Kamel Belmokre, Habib Taallah, and Jacques Pagetti. "Etude de l'influence du mode d'anodisation sur la cinétique de croissance des films d'alumine en milieu acide sulfurique." Canadian Journal of Chemical Engineering 77, no. 3 (June 1999): 522–29. http://dx.doi.org/10.1002/cjce.5450770313.
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8
de Becdelièvre, Anne-Marie, Yves Arnaud, Noureddine Mesbahi, M. Brunel, Jean de Becdelièvre, and Maurice Romand. "Oxydation anodique de l’alliage de titane TA6V en milieu acide sulfurique 1 M : influence de l’implantation en ions azote." Journal de Chimie Physique 86 (1989): 365–89. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1989860365.
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9
Diallo, Aly, Boubacar Camara, Arfang Ousmane Kémo Goudiaby, Abacar Ndiaye, and Saran Diallo. "Effet des Prétraitements sur la Germination des Semences de Afzelia africana Smith ex Pers. en Milieu Semi Contrôlé en Basse Casamance (Senegal)." European Scientific Journal, ESJ 19, no. 30 (October 31, 2023): 216. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2023.v19n30p216.
Full textAbstract:
Afzelia africana Smith ex Pers. est une espèce très prisée pour son importance socioéconomique au niveau des pays du Sahel, ce qui entraine une forte pression anthropique sur elle. A cela, s’ajoute les conditions climatiques défavorables qui handicapent souvent la régénération de l’espèce ainsi que sa conservation en milieu naturel. L’objectif de cette étude est de contribuer à la connaissance des conditions de germination des graines de A. africana. Pour ce faire, les semences ont subi trois (3) types de traitement au laboratoire d’Agroforesterie et d’Écologie à savoir le trempage dans cinq (5) différentes concentrations d’acide sulfurique (H2SO4) (10 % ; 30 % ; 50 % ; 75 % et 98 %) à des durées différentes (5 mn ; 10 mn ; 30 mn et 60 mn), le trempage dans de l’eau tiède et la scarification mécanique. Les résultats révèlent que les meilleures germinations ont été obtenues respectivement à l’acide sulfurique (75 %) avec une durée de trempage de 30 mn pour la catégorie acide, l’eau tiède pour une durée de trempage de 12 h pour la catégorie eau tiède et la scarification mécanique à 1 mm. L’application des résultats obtenus présenterait des intérêts majeurs dans la disponibilité en quantité et qualité d’individus de A. africana pour assurer la régénération de l’espèce et ralentir les risques de disparition dans certaines zones du monde.
Afzelia africana Smith ex Pers. is a species that is highly prized for its socio-economic importance in the Sahelian countries, which results in strong anthropic pressure on it. In addition to this, unfavourable climatic conditions often handicap the regeneration of the species as well as its conservation in the wild. The objective of this study is to contribute to the knowledge of the germination conditions of the A. africana’s seeds. To this end, the seeds under went three (3) types of treatment in the laboratory, namely soaking in five (5) different concentrations of sulphuric acid (H2SO4) (10%; 30%; 50%; 75% and 98%) at different durations (5min; 10min; 30min and 60min), soaking in warm water and mechanical scarification. The results reveal that the best germinations were obtained respectively with 75% acid with a soaking time of 30 min for the acid category, warm water with a soaking time of 12 h for the warm water category and mechanical scarification at 1mm.
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GUEGUEN MINERBE, M., I. NOUR, and T. CHAUSSADENT. "Devenir des structures en béton en présence d’H2S – Vers une évolution des classes d’exposition." Techniques Sciences Méthodes, no. 10 (October 20, 2020): 45–50. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202010045.
Full textAbstract:
Le changement climatique et les modifications de pratiques induisent une augmentation de la teneur en hydrogène sulfuré dans les réseaux d’assainissement. Outre l’aspect sanitaire, l’H2S peut être responsable de la dégradation des canalisations et/ou infrastructures en béton, en particulier lorsqu’il est oxydé par des micro-organismes sulfo-oxydants avec formation d’acide sulfurique. Cet acide réagit avec les composés alcalins du béton et notamment avec l’hydroxyde de calcium pour former du gypse, composé expansif. Dans ces conditions et en fonction de la teneur en H2S, des dégradations importantes sont observées qui peuvent quelquefois conduire à l’effondrement du béton dans la partie aérienne. Des recommandations sur le choix des ciments sont proposées pour ces environnements, mais ne donnent pas entière satisfaction compte tenu du manque de données sur le comportement des matériaux cimentaires en fonction de la teneur en H2S. Dans cette étude, trois mortiers formulés avec des ciments différents ont été exposés sur six sites différents en France afin d’essayer de mieux définir les classes d’exposition définies dans le fascicule FD P18-011 relatif aux environnements contenant de l’H2S. L’utilisation de teneur moyenne en H2S ne semble pas la donnée la plus judicieuse pour classer les environnements, l’utilisation du 3e quartile apparaît comme un paramètre plus approprié. Il est ainsi possible de former trois classes : la classe 1, le 3e quartile est inférieur à 8 ppm ; la classe 2, le 3e quartile est compris entre 8 et 15 ppm ; et la classe 3, le 3e quartile est supérieur à 15 ppm.
Dissertations / Theses on the topic "Acide Sulfurique"
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Pimienta, Véronique. "Etude spectrocinétique et modélisation de la réaction permanganate/acide oxalique en milieu sulfurique." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30202.
Full textAbstract:
La reaction d'oxydo-reduction permanganate/acide oxalique en milieu sulfurique est autocatalytique, acceleree par l'acide sulfurique, inhibee par l'acide oxalique et bistable en reacteur ouvert. Toutes ces caracteristiques dynamiques resultent d'un mecanisme complexe. L'etude cinetique et spectrophotometrique a permis d'identifier deux intermediaires reactionnels: l'ion dioxalatomanganese (iii) et le dioxyde de manganese. Afin de proposer un schema reactionnel realiste, une methode de modelisation dynamique a ete developpee. Un mecanisme a ete propose a partir de l'analyse qualitative des resultats, puis traduit en equations differentielles. L'integration de ces dernieres donne l'evolution de la concentration de chaque espece. Les courbes d'absorbance sont calculees a partir de cette simulation. Les courbes simulees sont comparees aux cinetiques experimentales et, les constantes thermodynamiques et cinetiques du modele sont optimisees de facon a ajuster modele et experiences. Plusieurs experiences sont traitees simultanement. Une fois parametre, le modele est capable de predire quantitativement tous les effets dynamiques des differents reactifs. L'autocatalyse est expliquee par une reaction entre l'ion permanganate et un produit de la reaction, le monooxalatomanganese (ii). L'acide sulfurique et l'acide oxalique jouent des roles antagonistes sur le deplacement des equilibres de complexation du manganese (iii). Il y a deux complexes de reactivite differente, le moins complexe (monoaxalatomanganese (iii) se reduisant le plus rapidement en maganese (ii). Aussi, lorsque la concentration initiale en acide oxalique est faible, elle varie de maniere significative pendant la reaction, et cela se traduit par une levee d'inhibition en cours de reaction. La bistabilite en reacteur ouvert resulte de la cooperation entre l'autocatalyse et la levee d'inhibition. Le modele predit l'apparition et la disparition de la bistabilite en fonction de la concentration en acide oxalique
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Petitjean, Dominique. "Synthèse et exfoliation de composés graphite-acide." Nancy 1, 1992. http://www.theses.fr/1992NAN10413.
Full textAbstract:
Le thème principal de ce mémoire est l'étude générale de l'exfoliation des composés graphite-acide nitrique, sulfurique, perchlorique. La synthèse et la caractérisation de ces composés sont présentées dans une première partie. L'étude du système graphite acide perchlorique commercial (70%) a été particulièrement développée. Les conditions d'insertion de cet acide sont précisées et les propriétés structurales et de transport : résistivité électrique, ont été abordées. L'exfoliation de ces composés est étudiée dans la seconde partie de ce travail. L'analyse des travaux antérieurs et les recherches expérimentales ont permis d'établir une classification des types d'expansion. Il est ainsi distingué et analysé l'expansion endothermique réversible obtenue par chauffage lent d'un composé d'insertion et l'exfoliation irréversible observée à la suite d'un chauffage à vitesse modérée ou rapide. Un nouveau mode d'exfoliation est étudié : l'expansion par décompression brusque. Des mécanismes de l'exfoliation sont présentés et l'influence de divers paramètres discutés. Les recherches expérimentales se sont poursuivies par l'étude de l'exfoliation exothermique qui est obtenue soit par voie chimique en phase liquide, soit par chauffage d'un composé dont l'espèce intercalée est instable thermiquement.
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Hondjuila, Miokono Eminence Dorelle. "Biodétérioration de mortiers avec une succession de bactéries sulfo-oxydantes neutrophiles et acidophiles." Electronic Thesis or Diss., Lille 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LIL10017.
Full textAbstract:
La biodétérioration de mortiers a été étudiée au cours d’un essai spécifique mettant en œuvre Halothiobacillus neapolitanus comme bactérie sulfo-oxydante (BSO) neutrophile et Acidithiobacillus thiooxidans comme BSO acidophile. Cet essai a permis de réaliser en laboratoire une succession bactérienne comme observée in situ dans les tuyaux d’égout. L’originalité de l’essai provient de l’approche pluridisciplinaire considérant l’impact du mortier sur les BSO, l’évolution de la microstructure et de la chimie du mortier. L’intensité de l’attaque a été définie par un indice d’attaque (IA) qui prend en compte la production d’acide sulfurique des BSO, les relargages d’éléments chimiques du mortier et son évolution physique. Quelle que soit la BSO considérée, le mortier à base de ciment d’aluminate de calcium (CAC) présente une meilleure résistance, donc un IA plus faible, que le mortier à base de ciment Portland (OPC). La meilleure performance du mortier CAC, plus prononcée avec H. neapolitanus, n’a pu être reliée au relargage plus important de l’aluminium en solution. Par contre, il a été montré qu’en présence du mortier CAC, H. neapolitanus diminue plus rapidement le pH du milieu à 3 et accumule du tétrathionate et du soufre en solution. Cette accumulation induit une moindre biogénération d’acide, d’où la moindre attaque du mortier. Ainsi, la performance du mortier CAC est essentiellement due à sa résistance à la biodétérioration pendant la phase neutrophile quand l’attaque est faible. Ainsi, pour estimer la performance potentielle de formulations de mortier, il semble préférable de faire des essais avec H. neapolitanus au lieu de A. thiooxidans comme couramment utiliséBiodeterioration of mortars was investigated in a specific test implementing Halothiobacillus neapolitanus as neutrophilic sulfur-oxidizing bacteria (SOB) and Acidithiobacillus thiooxidans as acidophilic SOB. This test has allowed achieving into laboratory a bacterial succession as observed in the sewer pipes. The originality of this test results from the multidisciplinary approach that considers the impact of the mortar on the BSO, the chemical and microstructure evolution of the mortar. The intensity of the attack was defined by an attack index (AI) which takes into account the sulfuric acid production of SOB, the chemical elements leaching by mortar and it physical evolution. Whatever the BSO considered, mortar made from calcium aluminate cement (CAC) has a better resistance than the Portland cement mortar (OPC), therefore a smaller AI. The best performance of the CAC mortar, more pronounced with H. neapolitanus, could not be connected to the higher release of aluminum in solution. By cons, it has been shown that in the presence of CAC mortar, H. neapolitanus decreases faster the pH of the medium to 3 and accumulates tetrathionate and sulfur in solution. This accumulation induces less acid biogeneration, from where the slightest mortar attacks. Thus, the performance of the CAC mortar is mainly due to its resistance to biodeterioration during neutrophilic stage when the attack is weak. To estimate the potential performance of mortar formulations, it seems preferable to experiment with H. neapolitanus instead of A. thiooxidans as commonly used
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Le, Xuan Tuan. "Contribution à l'étude électrochimique des propriétés de membranes échangeuses cationiques en milieu acide sulfurique." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2006. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210782.
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5
Py, Xavier. "L'oxydation du dioxyde de soufre sur charbon actif en milieu acide concentré : des phénomènes fondamentaux au procédé propre." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1994. http://www.theses.fr/1994INPLA001.
Full textAbstract:
Il existe à ce jour de nombreux procédés de traitement d'effluents gazeux contenant du dioxyde de soufre. Le premier chapitre de ce travail en constitue un rapide survol destiné à dégager leurs principaux intérêts et inconvénients. Parmi les différentes voies possibles, cellle de l'oxydation sur charbon actif semble attractive. Cependant, elle aboutit à la passivation du catalyseur lorsqu'on opère à sec ou à un transfert de pollution lorsqu'on opère en présence d'eau : la solution diluée de sulfates n'est pas valorisable. L'idée de produire directement un acide sulfurique concentré est alors confrontée à de nouveaux problèmes : les solubilités des gaz sont très inférieures dans l'acide, ce dernier est susceptible de saturer le catalyseur. Aucune expérience de ce type n'a été, à notre connaissance, jusqu'alors publiée. . .
6
Simonnard, Cyriaque. "Contribution à l'étude des intercalations anodique et cathodique dans le graphite : application aux accumulateurs à ion lithium et à un vérin électrochimique : thèse de doctorat en sciences spécialité Electrochimie - Chimie des matériaux." Reims, 2002. http://www.theses.fr/2002REIMS026.
Full textAbstract:
La première partie de ce travail concerne l'intercalation électrochimique du lithium dans différentes variétés de graphite, en relation avec leur utilisation en tant qu'électrode négative dans les batteries secondaires dites à " ions lithium ". L'analyse en relaxation des courbes potentiométriques obtenues en mode GITT nous a permis de comparer les coefficients de diffusion du lithium dans le graphite HOPG et dans du graphite naturel en poudre agglomérée. Les valeurs relativement constantes et élevées obtenues (de l'ordre de 10-7 cm2/s) nous paraissent significatives de la diffusion intrinsèque des ions dans la matrice-hôte. Les spectres d'impédance électrochimique de ces composés obtenus dans une cellule originale à quatre électrodes sont modélisés par lignes de transmission. Leur comparaison avec ceux obtenus entre deux électrodes de lithium métallique suggère une rétention notable de charges propre à la couche de passivation (Solid Electrolyte Interphase) elle-même. La deuxième partie traite de la mise au point d'un dispositif de vérin électrochimique fonctionnant par intercalation d'acide sulfurique dans un pyrocarbone de basse température. Fondamentalement il a été mis en évidence un comportement électrochimique particulier de ce pyrocarbone, avec notamment la présence d'un long plateau de potentiel en début de charge, suivi d'une importante hystérèse indépendante du courant. Ces phénomènes sont expliqués à partir d'une hypothèse de passivation / trans-passivation faisant intervenir des fonctions sulfones en périphérie des cristallites graphitiques, susceptibles de s'oxyder en quinone. Les essais d'un prototype de vérin ont donné des résultats satisfaisants tant au niveau de sa durée de vie en cyclage que des fortes poussées obtenues. Une étude détaillée de son fonctionnement sous différentes conditions, avec imposition du courant ou du potentiel, est présentéeThe first part of this work is devoted to lithium intercalation into some varieties of various graphite, considering their use as negative electrodes in lithium ions secondary batteries. It is known that the formation of lithium dendrites, which appear when metallic lithium is cycled, is avoided on these electrodes. The analysis of GITT curves allow to compare the diffusion coefficients of lithium ions in HOPG and in powdered natural graphite. The relativity high and constant values calculated for these coefficients (about 10-7 cm2/s) suggest that they reflect the intrinsic diffusion in the carbon matrix. Electrochemical Impedance Spectra obtained for intercalated compounds are modelled by the way of Transmission Lines. The comparison of these spectra with the ones obtained for metallic lithium electrode suggests that the Solid Electrolyte Interphase, present in both cases, contributes itself in charges stocking. The second part concerns the development of an electrochemical jack device using the intercalation of sulphuric acid into a pyrocarbon. Fundamentally, a specific behaviour of this low temperature carbon is evidenced. Noteworthy are a long potential plateau at the beginning of the intercalation process, together with a large and constant hysteresis between intercalation and de-intercalation. These phenomena are interpreted by the way of passivation and trans-passivation processes, involving the formation of sulfonic or quinonic groups around graphite crystallites. Practical tests on the jack prototype are incentive, both considering its cycling life and mechanical thrusts. An analysis of running conditions under constant current or voltage is presented
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Rocca, Emmanuel. "Passivation du plomb pur et de ses alliages en milieux sulfurique et atmosphérique." Nancy 1, 1999. http://www.theses.fr/1999NAN10019.
Full textAbstract:
La protection du plomb contre la corrosion est de première importance pour son emploi dans la batterie au plomb et pour son utilisation comme matériaux de couverture. Historiquement les alliages Pb-Sb qui provoquaient une consommation excessive d'électrolyte dans les batteries ont été abandonnés au profit des alliages très faiblement chargés en antimoine ou d'alliages Pb-Ca-Sn. Cependant, certains de ces alliages entrainent une perte prématurée de capacité des batteries (PCL : Prematury Capacity Loss), en partie du a la passivation du métal par du monoxyde de plomb semi-conducteur. La première partie de cette étude est consacrée à la détermination des mécanismes de passivation du plomb dope par l'étain ou l'antimoine en condition de décharge profonde des batteries (E = +0. 7V /Hg/Hg₂SO₄). Le mécanisme de croissance de PbO a pu être identifié à l'aide d'un marqueur ¹⁸O. Suivant la concentration en étain ou antimoine dans le métal, la vitesse de croissance de Pbo est accélérée par dopage ionique, ou complètement inhibée. La deuxième partie de ce travail a pour but la recherche de nouvelles protections du plomb en milieu atmosphérique. Il a été montré que des solutions contenant des monocarboxylates linéaires de sodium a longue chaine (10 ou 11 carbones) passivent efficacement la surface de plomb par formation d'un composé cristallisé, un carboxylate de plomb. Afin d'assurer une protection de longue durée contre la corrosion, un traitement calque sur la phosphatation des métaux est proposé.
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Hu, Tao. "Non-covalent functionalization of carbon nanostructures : a DFT study." Thesis, Toulouse, INSA, 2013. http://www.theses.fr/2013ISAT0011/document.
Full textAbstract:
Le dopage non covalent de nanostructures carbonées par transfert de charge depuis/vers des molécules donneuses ou acceptrices (EDA) ou bien par des molécules d’acide sulfurique H2SO4, est considéré comme potentiellement intéressant pour de nombreuses applications. Parmi celles-ci on peut citer: capteur chimique, transistor à effet de champ, et d’autre l'électronique. Cependant, d'un point de vue théorique, on en sait peu au sujet de ces processus de transfert de charge par électrons ou par trous.Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à l’interaction entre des molécules d’acide sulfurique et des nanostructures modèles, car elles sont capables de doper des nanotubes, de s’intercaler dans le graphite et même d’aligner les tubes dans une phase nématique, ce qui pourrait mener à la création de matériaux composites à forte valeur ajoutée.Bien que certaines études théoriques DFT ont été menées récemment, leurs résultats restent source de confusion. Par exemple, même s’il est rapporté un transfert de charge entre une molécule de H2SO4 et un plan de graphène, tous nos efforts pour reproduire ces calculs ont été infructueux. Nous proposons dans ce travail de thèse, un mécanisme de réaction qui expliquent la "protonation" des parois du tube, tel que proposé dans la littérature. Enfin nous proposons un scénario possible pour une meilleure compréhension de la structuration à grande échelle des molécules d'acide autour de points d'ancrage, telles que des défauts, de la structure carbonéeNon-covalent doping of carbon nanostructures by charge transfer from/to donor/acceptor molecules (EDA) or by H2SO4 molecules, be it with holes or electrons, is usually thought as potentially interesting for many applications of carbon based nano-devices. However, from a theoretical point of view, little is known about such “charge transfer” processes.Employing first-principles method based on Density Functional Theory (DFT), we have studied in details, and proposed a model to rationalize, the interaction between a prototypical donor molecule the tetrathiafulvalene (TTF), a standard acceptor organic molecule, tetracyanoethylene (TCNE) and carbon nanostructures: graphene layer and SWNTs with various chiral indices. Main results concern structural and thermodynamic aspects including dispersion forces effects, and evidently electronic structure modifications of the nanostructures. Various adsorption modes and concentration effects have been investigated. At very low coverage values, we have reported a charge transfer between graphene and TCNE or TTF. Moreover, we have shown that the charge transfer can be enhanced by increasing the concentration of those two EDA molecules, as it has been demonstrated experimentally. Those results are beneficial for comprehending the nonchemical doping mechanism in graphene structure by means of charge transfers. Considering the interaction between these prototypical molecules and carbon nanotubes, we have found that charge transfers tend to decrease while the curvature of nanotube is increasing. Besides, a strong influence of the metallic/semi-conductor character of the SWNTs can be observed and be explained by the change of polarisability of the curved carboneous substrates. Additionally, we have studied the adsorption properties of sulfuric acid molecules, in its non-hydrated form, on carboneous nanostructures. Against the common believe, no charge transfer is observed in the H2SO4@graphene or H2SO4@CNTs cases, even at very high concentrations. Instead, in order to elucidate the origin of p-doping observed experimentally, we have proposed that molecule is responsible of the reversible doping. Besides we have shown that a proton transfer could cause the experimental phenomenon of crystallization of H2SO4 molecules on SWNT’s surface. Finally in such process, defects like vacancy are of first importance, since they could provide anchorage points for hydrogen atoms. The results of the present work will certainly help to understand the charge transfer and doping mechanism of carbon nanostructures by means of non-covalent functionalization, which is a promising method for their future applications
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Borges, Luiz Eduardo Pizarro. "Cinétique des réactions d'alkylation sulfurique : étude des deux étapes réactionnelles et modélisation par regroupement en familles chimiques." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10071.
Full textAbstract:
La reaction d'alkylation sulfurique de l'isobutane par des olefines c#3-c#5 est mise en uvre dans l'industrie petroliere pour produire un melange de paraffines ramifiees c#5-c#1#2 qui sont d'excellents composants de carburants a cause de leur hauts indices d'octane. Bien que l'alkylation soit un procede industriel utilise de longue date, plusieurs points importants, en particulier le mecanisme et la cinetique de la reaction, ont fait l'objet de tres peu de publications. Un reacteur agite avec alimentation en continu d'acide sulfurique et du melange d'hydrocarbures a ete utilise pour l'experimentation. Des mesures d'aire interfaciale, par une methode chimique, nous ont permis de confirmer que ces essais ont bien ete realises en regime cinetique, sans limitation de transfert. Il a ete constate que la reaction se passe en deux etapes. La premiere etant une etape rapide d'absorption de l'olefine par l'acide sulfurique et la deuxieme, plus lente, consiste dans l'alkylation proprement dite. Des resultats originaux ont ete obtenus en faisant varier la nature de la phase continue. On a pu montrer en particulier que c'est le rapport olefine/acide qui gouverne la selectivite de la reaction, independamment du rapport des phases. A partir d'une etude approfondie de l'influence des differents parametres operatoires sur la reaction d'alkylation sulfurique, un modele cinetique relativement complet a ete propose pour la reaction. Le modele est capable de representer convenablement les resultats experimentaux dans une plage de conditions operatoires qui recouvre en particulier celle utilisee dans l'industrie
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Rigal, Catherine. "Contribution à l'étude du comportement d'un réacteur à cathode granulaire de conductivité électrique finie : application à la récupération du mercure dans l'acide sulfurique." Toulouse, INPT, 1991. http://www.theses.fr/1991INPT036G.
Full textAbstract:
Cet ouvrage est consacre a l'etude de la caracteristique electrique d'un empilement de particules non infiniment conductrices, utilise comme support cathodique dans la mise en uvre d'un reacteur electrochimique a electrode poreuse percolee fonctionnant en epuisement d'une solution. Il s'agit d'appliquer cette technique a la recuperation de mercure dans l'acide sulfurique (30-95%). L'existence d'un probleme reel en ce qui concerne la protection de l'environnement est demontree dans ce travail. On retrouve, d'une part l'industrie de grillage des minerais sulfures, et d'autre part la recuperation de mercure dans les piles. L'utilisation d'une cathode volumique constituee de particules de carbone a conduit l'auteur a mettre en evidence le deplacement de la zone la plus cathodique du bas vers le sommet du lit poreux, ainsi que l'existence d'une resistance de contact amenee de courant-particules. L'etude des profils de potentiel dans les deux phases, couplee avec un modele theorique permet de determiner plusieurs caracteristiques de fonctionnement du reacteur, dont l'intensite liee a l'amenee de courant et la caracteristique electrique de la phase solide. Cette derniere, appelee tout d'abord resistivite est en fait un coefficient de transfert de charge. L'etude du depot de mercure montre qu'il se fait sous forme de micro-gouttes non adherentes et que le metal ne diffuse pas a l'interieur de la granule. L'auteur termine par le dimensionnement d'une unite de traitement de rejets de taille industrielle. Cette etude demontre que cette technique est tout a fait adaptee a la recuperation de mercure dans les effluents industriels
Books on the topic "Acide Sulfurique"
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King, Matthew, Matt King, Michael Moats, and William G. I. Davenport. Sulfuric Acid Manufacture. Elsevier Science & Technology Books, 2005.
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6
Sulfuric Acid Manufacture: Analysis, Control and Optimization. Elsevier Science & Technology Books, 2013.
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7
King, Matt, Michael Moats, and William G. I. Davenport. Sulfuric Acid Manufacture: Analysis, Control and Optimization. Elsevier, 2013.
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8
Waeser, Bruno. Die Schwefelsäurefabrikation: The Manufacture of Sulfuric Acid / la Fabrication de l'Acide Sulfurique. Vieweg Verlag, Friedr, & Sohn Verlagsgesellschaft mbH, 2013.
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