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Academic literature on the topic 'Acides aminés soufrés – Synthèse – Inhibiteurs'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 17 February 2022

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Journal articles on the topic "Acides aminés soufrés – Synthèse – Inhibiteurs"

1

LE FLOC’H, M. "Conséquences d’un état inflammatoire ou infectieux sur le métabolisme et le besoin en acides aminés chez le porc." INRAE Productions Animales 13, no. 1 (2000): 3–10. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.1.3763.

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Abstract:
Les modifications métaboliques associées aux états inflammatoires et infectieux sont susceptibles de modifier les besoins nutritionnels des animaux notamment en protéines et en acides aminés. L’organisme réoriente le flux des acides aminés vers les tissus impliqués dans la réaction inflammatoire ou la réponse immunitaire au détriment des tissus assurant la croissance. Ces acides aminés sont utilisés pour la synthèse des protéines de l’inflammation et de l’immunité dont le profil est différent de celui des protéines participant à la croissance, engendrant alors des besoins spécifiques en acides
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2

HENRY, Y. "Affinement du concept de la protéine idéale pour le porc en croissance." INRAE Productions Animales 6, no. 3 (1993): 199–212. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1993.6.3.4200.

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Abstract:
Cet article traite des données récentes sur les relations d’équilibre entre les acides aminés dans l’alimentation du porc en croissance, au travers du concept de la protéine "idéale". Après avoir précisé les limites de ce concept, sur le plan de la constance des rapports entre les teneurs en acides aminés indispensables et celle en lysine, prise comme référence, sont considérés les ratios entre les acides aminés limitants secondaires (tryptophane, thréonine, méthionine et acides aminés soufrés) et la lysine, compte tenu des spécificités de leur rôle fonctionnel au plan métabolique et physiolog
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Dissertations / Theses on the topic "Acides aminés soufrés – Synthèse – Inhibiteurs"

1

Charre, Damien. "Recherche et identification d'inhibiteurs de la cystathionine β-synthase : synthèses, évaluation de l'activité". Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10308.

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2

Chaveriat, Ludovic. "Synthèse d'itols thioéthérifiés et aminés, d'aminoacides glyconiques et d'hétérocycles azotés et soufrés à partir de glycono-1,4-lactones." Amiens, 2005. http://www.theses.fr/2005AMIE0508.

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3

Dumas, Daniel. "Conception et synthèse de nouveaux inhibiteurs de la thrombine dérivés de 3-aminobenzodiazépinones." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1993. http://www.theses.fr/1993GRE18009.

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4

Philippe, Christine. "Conception et synthèse de mimes fluorés de peptidomimétiques et de ligands de récepteurs." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA114816.

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Abstract:
L’introduction d’un ou plusieurs atomes de fluor dans une molécule à visée thérapeutique peut améliorer sa biodisponibilité et son affinité pour la cible. Dans cette optique, nous avons conçu et synthétisé des peptidomimétiques fluorés pouvant être incorporés dans des inhibiteurs de protéases, et des analogues fluorés de ligands de transporteurs de monoamines<br>The introduction of fluorine atoms into a bioactive molecule can improve it bioavailability and it affinity for the target. This was applied to the design and the synthesis of fluorinated peptidomimetics to be incorporated in protease
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Sutour, Caroline. "Synthèse et étude structurale d'un template minimaliste : application à la synthèse d'inhibiteurs de la protéase du virus de l'hépatite C." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066413.

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Abstract:
Le développement de petites molécules régulatrices d’interactions protéine-protéine est un défi important pour la découverte de nouveaux agents thérapeutiques. Nous avons développé un template peptidique minimaliste, sous la forme d’un enchaînement court d’acides aminés choisis pour leur capacité structurante et la fonctionnalisation possible de leur chaîne latérale et extrémités N- et C-terminales. Pour cela, nous avons synthétisé des pseudo-tétrapeptides incorporant un résidu trans-4-hydroxy-Proline (Hyp) précédé d’un résidu Cys, Tle ou Pen. Une étude structurale par RMN et modélisation molé
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6

Guibourdenche, Cristel. "Synthèse d'acides aminés neuroexcitateurs : acide quisqualique et analogues de l'acide glutamique." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20173.

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Abstract:
L'objectif de cette these est la synthese de l'acide quisqualique et d'analogues de l'acide glutamique qui sont des acides amines neuroexcitateurs, et, pour les analogues de l'acide glutamique, peuvent etre egalement consideres comme des inhibiteurs enzymatiques. La premiere partir de ce travail comporte une revue bibliographique sur les acides neuroexcitateurs et leurs classifications. Un deuxieme chapitre est consacre aux inhibiteurs enzymatiques et a leurs mecanismes d'action. Le troisieme chapitre fait etat de differentes syntheses envisagees pour l'obtention des analogues de l'acide gluta
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7

Brun, Marie-Priscille. "Conception rationnelle et synthèse d'inhibiteurs des phosphatases CDC25 à activité anti-tumorale potentielle." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05P620.

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Abstract:
Les phosphatases CDC25 déphosphorylent les complexes CDK/cycline ce qui active une cascade d'événements induisant la progression dans les phases du cycle cellulaire. Les isoformes A et B étant sur-exprimées dans de nombreux cancers, la recherche d'inhibiteurs de ces enzymes offre des perspectives pharmacologiques anti-tumorales intéressantes. Notre conception d'inhibiteurs des CDC25s s'est articulée autour de deux approches. La première a consisté à chercher un inhibiteur mime du substrat naturel. Les peptides sélectionnés in vitro possèdent une cytotoxicité modeste sur cellules HeLa. Notre de
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8

Baud, Marie-Véronique. "Synthèse régiospécifique de désoxyribonucléosides : préparation et évaluation antivirale d'acyclo et de carboacyclonucléosides homochiraux." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20223.

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Abstract:
La decouverte de nouveaux analogues nucleosidiques: ie: azt, acyclovir a permis de realiser des progres significatifs en chimiotherapie antivirale. Dans cette optique, nous avons synthetise de nouveaux composes homochiraux qui appartiennent aux familles de nucleosides acycliques: 3,4-seco et carboacyclonucleosides. Ces derives sont obtenus par coupure d'une liaison carbone-carbone a partir de 2-desoxypyranonucleosides et de 3-desoxy-3purinylglycals respectivement. Chaque synthon de depart a ete isole apres couplage entre le 2-desoxyribose perbenzoyle et les nucleobases appropriees, en presence
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9

Imani, Zeynab. "Le rôle d’interactions N-H···S proximales dans des peptides." Thesis, université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPASF015.

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Abstract:
Les interactions non covalentes jouent un rôle clé dans des phénomènes de la biologie chimique tel que la stabilisation de la structure tertiaire et quaternaire des protéines ou la reconnaissance entre des biomolécules tel que protéine-protéine et protéine-ligand. Parmi ces interactions, la liaison hydrogène classique de type amide NH···O=C a fait l’objet de nombreuses études approfondies. En revanche, l’étude d’autres types de liaisons hydrogène impliquant le NH de la fonction amide est plus rare. Nos travaux ont été focalisés sur l’impact d’une liaison NH···S sur les préférences conformation
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10

Roche, Gilles. "Synthèse d’inhibiteurs de la protéase NS3-NS4A du VHC.Matériaux organiques et hybrides auto-organisés pour les transistors à effet de champ." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2017. http://www.theses.fr/2017ENCM0007.

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Abstract:
Les travaux présentés dans ce manuscrit relatent les recherches les plus significatives de mon parcours professionnel au cours des onze dernières années. Dans un premier temps, nous montrons comment il est possible de prospecter de nouvelles molécules actives contre l’hépatite C en développant de nouveaux acides aminés non naturels innovants. Cette étude a été assistée par le logiciel de docking GenMol pour le design des divers composés. Nous y détaillons l’évolution des structures produites en fonctions des propriétés recherchées et des dernières avancées du domaine. Les synthèses énantio con
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