Academic literature on the topic 'Acrylique acide ester alkyle'

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Dissertations / Theses on the topic "Acrylique acide ester alkyle"

1

Martin, Céline. "Réactions de delta-élimination : applications à la synthèse de diènes polyfonctionnels et de systèmes polycycliques analogues d'inhibiteurs de farnésyltransférase." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES095.

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Abstract:
Ce travail présente l'utilisation de la réaction de delta-élimination dans la synthèse de diènes fonctionnalisés. Le traitement d'acétals α,β-éthyléniques γ-aminés par des bases fortes permet d'obtenir soit sélectivement des (1E,3Z)-1-alkoxy-4-aminodiènes en partant d'acétals à squelette linéaire, soit majoritairement des (1E)-3-aminométhylène-1-alkoxy-1,3-butadiènes, à partir d'acétals ramifiés. Ces aminodiènes ont été testés dans des réactions de cycloadditions. Dans le cas des diènes aminés vinyliques, il a été montré que la sélectivité de la réaction était nettement améliorée dans des conditions hyperbars. Les aminodiènes allyliques se sont révélés de très bons partenaires en cycloaddition [4 + 2]. En série cyclique, la réaction de delta-élimination appliquée au 1-méthoxy-3-phényl-phtalane permet de synthétiser le 1-phényl-isobenzofurane correspondant. Ce dernier a été engagé dans des réactions de cycloaddition impliquant des pyrrolines activées ou des acrylates d'alkyle. Une étude de la régiosélectivité et de la stéréosélectivité a été effectuée sur les adduits polycycliques obtenus. Un aménagement fonctionnel de ces derniers a permis la synthèse de deux nouveaux analogues d'inhibiteurs de farnésyltransférase. Une étude de la synthèse de 1-alkoxy-4-phényl-cyclohexadiène par β-élimination des acétals correspondants a aussi été réalisée.
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2

IZNADEN, MOHAMMED. "Esters d'acides 2h-perfluores : synthese et reactivite." Reims, 1989. http://www.theses.fr/1989REIMS001.

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Abstract:
Les esters d'acides hydro-2 perfluores sont prepares par defluoration photoreductive des esters perfluores correspondants dans l'hexamethylphosphorotriamide. Les proprietes acides de l'hydrogene porte par le carbone-2 ont ete exploitees et des syntheses a haut rendement de composes polyfluores multifonctionnels ont ete realisees: enaminoesters, iminoesters, cetoesters, composes heterocycliques
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3

Tabyaoui, Mohamed. "Étude de méthodologies originales de synthèse en série glucidique : dérivées de la réaction de Darzens : et visant la préparation d'inhibiteurs spécifiques de la CMP KDO synthétase." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10257.

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Abstract:
La réaction de Darzens à partir des dihalogenoacetates d'alkyle est étendue à la série glucidique. Les esters glycidiques obtenus, sont transformés par réaction avec les acides de Lewis (mgcl2, mgbr2, mgi2) en esters pyruviques alpha-halogènes ou alpha-hydrogènes. Le mécanisme de la réaction d'ouverture est discuté car la série glucidique avec la chiralité du motif glucidique permet certaines observations stéréochimiques qui n'étaient pas possibles en série aliphatique. En particulier il est possible de discuter l'ouverture cationique ou concertée de l'époxyde. Il semble en définitive que selon la nature de l'acide de Lewis l'état de transition de l'ouverture du pont époxydique soit plus ou moins synchrone avec un caractère concerté qui serait plus marqué dans le cas mgcl2 et mgbr2 que dans le cas mgi2 ou le mécanisme reste à élucider. Cette première partie décrit aussi des résultats très intéressants dans l'accès à des phosphoenolpyruvates glucidiques à des acides ou esters alpha bromes glucidiques précurseurs d'alpha aminoacides glucidiques ainsi qu'à des dicétones glucidiques. La séquence réactionnelle: réaction de Darzens des dihalogenoacetates d'isopropyle-mgi2-nahso3 a été appliquée avec un succès total à la synthèse de l'acide 3-desoxy-d-manno-2-octulosonique (kdo), intermédiaire clé de la biosynthèse des lipopolysaccharides intervenant dans la constitution des membranes des bactéries gram-négatif et de leurs endotoxines. Elle ouvre une nouvelle voie d'accès aux inhibiteurs de la CMP-KDO synthétase
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4

Brechot, Philippe. "Oxycarbonylation des olefines en presence de nitrites d'alkyle catalysee par les complexes du palladium." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066107.

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5

Boulliung, Nathalie. "Aspects inédits de l'utilisation des carbanions alpha-halogènes fonctionnels en synthèse." Nancy 1, 1995. http://www.theses.fr/1995NAN10335.

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Abstract:
L’utilisation des carbanions phosphonates alphalalogènes fonctionnalisés permet de réaliser des transformations inédites, en particulier la synthèse d'oléfines halogénées fonctionnelles, difficiles d'accès. Une méthode rapide et efficace, qui repose sur l'utilisation de carbanions dérivés de dialkylphosphonofluoroacétates d'alkyles a permis de synthétiser les alphafluoroacrylates d'alkyles dans d'excellentes conditions. Ces monomères sont recherchés pour leurs propriétés thermomécaniques et optiques exceptionnelles. Notre méthode a donné lieu au dépôt d'un brevet international en collaboration avec ATOCHEM. Le second domaine abordé est celui des oléfines gem-dihalogènées mixtes. Elles peuvent être préparées soit à partir de carbanions phosphonatés gem-dihalogènes mixtes, inconnus ce jour, mais difficilement utilisables étant donne leur grande fragilité, soit à partir d'acides éthyléniques alpha halogènes et selon la séquence réactionnelle suivante: bromation-decarboxylation/élimination. Cette seconde stratégie a permis de préparer pour la première fois des oléfines brome-fluore et chlore-fluore et en particulier deux nouveaux analogues de la deltaméthrine, l'insecticide pyréthrénique le plus puissant a l'heure actuelle
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Fabrello, Chantal. "Etude et realisation d'une preforme de fibre optique en polymere a base de methacrylate de methyle." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30127.

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PETIT, YVES. "Synthese d'hydroxy-2 esters enantiomeriquement purs a partir d'amino-2 acide : etude stereochimique de l'addition 1,4 d'organometalliques sur des systemes insatures-2,3 hydroxy-4." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066578.

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8

Dagoneau, Christelle. "Chimie des nitrones : application à la synthèse de composés bio-actifs." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2001. http://www.theses.fr/2001GRE10102.

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Abstract:
Ce travail de these porte sur l'elaboration de methodes d'acces aux -aminoesters ,-satures et ,-dihydroxyles, a partir de nitrones. L'addition nucleophile de 3-lithiopropiolates d'alkyle sur ces dernieres constitue la reaction-clef des differentes strategies employees. Au cours de ce travail, nous avons mis au point une methode de synthese rapide et efficace de -aminoesters. L'application de cette strategie de synthese a la nitrone derivee du (s)-glyceraldehyde a permis d'acceder de facon stereoselective au (s)-vigabatrin, compose actif du sabril, medicament largement utilise dans la prevention des crises d'epilepsie. Nous avons ensuite developpe une voie de synthese efficace d'esters -(n-boc)amino-,-dihydroxyles, a partir de nitrones protegees par le groupement 2,4-dimethoxybenzyle. Son application nous a permis de realiser les premieres syntheses racemiques des chaines laterales des agents antitumoraux pm-94128 et y-05460m-a. Enfin, la derniere partie de ce travail de these a ete axee sur la synthese stereoselective de la partie diaminopentol de la zwittermycine a, un aminopolyol possedant d'importantes proprietes antibiotiques et antifongiques. Nous avons ainsi prepare trois diastereoisomeres, sous forme protegee, de cette partie diaminopentol.
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9

Poncin-Epaillard, Fabienne. "Etude de la polymerisation induite par plasma froid : interface plasma-polymere, greffage, degradation et modification chimique." Le Mans, 1987. http://www.theses.fr/1987LEMA1028.

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Abstract:
Etude de monomeres liquides ou solides sous l'action des plasmas froids. Influence des parametres du plasma sur la vitesse de polymerisation et la structure chimique de la surface du polymere. Aux interfaces entre le plasma et le polymere, se produisent des reactions qui ont pour origine deux transferts d'energie du plasma. Le transfert indirect, attribue aux rayonnements uv-visible, provoque la polymerisation des acrylates. Le transfert direct, du au bombarbement par des especes metastables, radicaux, ions. . . Sur la surface du polymere, amorce des reactions de modification d'addition ou de terminaison
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10

Denys, Goument Colombe. "Dicétones-1,4 thiosubstituées." Rouen, 1988. http://www.theses.fr/1988ROUES023.

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