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Relevant bibliographies by topics / Acrylonitrile – Synthèse (chimie)

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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Acrylonitrile – Synthèse (chimie)'

Author: Grafiati

Published: 22 June 2024

Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Acrylonitrile – Synthèse (chimie)"

1

Abrecht, Stefan, and Rolf Scheffold. "Vitamin B<sub>12</sub>-katalysierte Synthese von C-Glycosiden." CHIMIA 39, no. 7-8 (1985): 211. https://doi.org/10.2533/chimia.1985.211.

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Dissertations / Theses on the topic "Acrylonitrile – Synthèse (chimie)"

1

Guillon, Cyrille. "Ammoxydation du glycérol en acrylonitrile en phase gaz." Electronic Thesis or Diss., Lille 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LIL10015.

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Abstract:

En raison de la raréfaction des ressources pétrolières et de leur bilan environnemental désastreux, il est nécessaire de trouver de nouvelles voies permettant d’obtenir tous les produits issus de la pétrochimie. Dans ce cadre, la production de biodiesel permet de remplacer une partie du gas-oil consommée actuellement. Durant la fabrication de ce biocarburant, une molécule intéressante en chimie, le glycérol, est produite. Cette molécule était auparavant mal valorisée. Afin de maximiser sa valorisation de nombreuse application ont été trouvée. L’une d’elle est d’utiliser ce glycérol pour produi

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2

Lemaire, Fabrice. "Contribution à la synthèse organique induite par laser : synthèse de composés soufrés : cycloadditions sur les énones." Nice, 1990. http://www.theses.fr/1990NICE4445.

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Abstract:

Les propriétés exceptionnelles des sources laser permettent d'envisager des possibilités nouvelles pour la synthèse organique. Ainsi, la synthèse sélective d'épisulfures à partir d'alcènes et de soufre moléculaire est réalisée avec un haut rendement quantique en utilisant un laser UV de type ND-YAG. L’addition de l'acrylonitrile ou d'autres alcènes fonctionnalisés sur des énones conjuguées aliphatiques ou cycliques est également réalisée avec de hauts rendements quantiques et chimiques. L’intervention de processus multiphotoniques semble expliquer les variations des rendements quantiques en fo

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3

Poutrel, Pauline. "Réduction du motif vinyl-CF₃ : vers la synthèse catalytique énantiosélective de centres C-CF₃ et la synthèse diastéréosélective de monofluoroalcènes terminaux Copper‐catalyzed enantioselective formation of C−CF3 centers from β‐CF3‐substituted acrylates and acrylonitriles Stereoselective synthesis of terminal monofluoroalkenes from trifluoromethylated alkenes". Thesis, Normandie, 2020. http://www.theses.fr/2020NORMIR07.

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Abstract:

Ces dernières années, la chimie du fluor est devenue un domaine clé de recherche de par la présence croissante de l’atome du fluor dans les molécules issues de l’agrochimie, de l’industrie pharmaceutique et des matériaux. Il est alors nécessaire de développer de nouvelles méthodologies permettant la synthèse de ces molécules fluorées. Dans notre cas, il s’agit de mettre au point des procédures permettant l’obtention de synthons d’une part avec un centre stéréogène contrôlé comportant un motif trifluorométhyle, d’autre part avec un motif monofluoroalcène terminal. Dans un premier temps, nous av

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4

Lefèvre, Xavier. "Complexes pinceurs de cobalt et de nickel : synthèse, caratérisation, réactivité." Thèse, 2010. http://hdl.handle.net/1866/5085.

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Abstract:

Plusieurs nouveaux complexes pinceurs de cobalt et de nickel ont été préparés avec le ligand pinceur de type POCOP : 2,6-(i-Pr2PO)2C6H4. Dans le cas du cobalt, une nouvelle voie de synthèse a été développée. Contrairement au cas du nickel, il s’agit ici de cobalt au degré d’oxydation +III. Les composés obtenus sont paramagnétiques. En outre, le dérivé bromé est instable à la lumière et se décompose en perdant un brome pour former le complexe pinceur de Co(II). La réactivité de ces complexes a été étudiée. Pour ce qui est du nickel, la catalyse de l’hydroamination a été élargie aux dérivés de l

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