Relevant bibliographies by topics / Activité antivasculaire

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  2. Dissertations / Theses
  3. Conference papers

Academic literature on the topic 'Activité antivasculaire'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Activité antivasculaire"

1

Brenner, A. J., Y. Cohen, E. Breitbart, J. Rogge, and F. J. Giles. "Antivascular activity of VB111 in glioblastoma xenografts." Journal of Clinical Oncology 28, no. 15_suppl (2010): e13652-e13652. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2010.28.15_suppl.e13652.

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2

Garkavtsev, I., V. P. Chauhan, H. K. Wong, et al. "Dehydro- -lapachone, a plant product with antivascular activity." Proceedings of the National Academy of Sciences 108, no. 28 (2011): 11596–601. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1104225108.

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3

Korodi, Andrei Dan, Cristian Furau, Gheorghe Furau, et al. "Tipurile de vase asociate tumorilor GIST influenteaza eficienta terapiei antivasculare cu inhibitori de receptor tirozin-kinazic." Revista de Chimie 70, no. 9 (2019): 3250–53. http://dx.doi.org/10.37358/rc.19.9.7528.

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Abstract:
Gastrointestinal stromal tumors (GIST�sare the most common mesenchymal neoplasms of the alimentary tract. Angiogenesis is an essential condition in the growth and development of tumors, especially in the case of GISTs due to their particular behavior. The aggressive behavior depends on the size and site of the tumor in close relationship with the intratumoral vascular development. The purpose of this study is to investigate, using immunohistochemical stainings, the types of intratumoral vessels in GIST�s, knowing the interrelation between the tumor angiogenesis and the response to the targeted
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4

Liang, Pingping, Xiaoyu Huang, Ya Wang, et al. "Tumor-Microenvironment-Responsive Nanoconjugate for Synergistic Antivascular Activity and Phototherapy." ACS Nano 12, no. 11 (2018): 11446–57. http://dx.doi.org/10.1021/acsnano.8b06478.

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5

Lee, Hsueh-Yun, Chih-Yi Chang, Mei-Jung Lai, et al. "Antimitotic and antivascular activity of heteroaroyl-2-hydroxy-3,4,5-trimethoxybenzenes." Bioorganic & Medicinal Chemistry 23, no. 15 (2015): 4230–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2015.06.043.

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6

Aribi, Fallia, Charlene Vey, Derya Topkaya, et al. "Phthalocyanine-chalcone conjugates." Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 20, no. 01n04 (2016): 497–504. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424616500310.

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Abstract:
A phthalocyanine-chalcone conjugate was previously reported to retain the full photodynamic activity of the phthalocyanine and a slightly lowered antivascular effect of the chalcone. Assuming that it was due to an insufficient release of the chalcone, we described here several grafting modes applied to the preparation of phthalocyanine-chalcone conjugates.
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7

Beale, Thomas M., Rebecca M. Myers, James W. Shearman, et al. "Antivascular and anticancer activity of dihalogenated A-ring analogues of combretastatin A-4." MedChemComm 1, no. 3 (2010): 202. http://dx.doi.org/10.1039/c0md00095g.

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8

Ferl, G. Z., and R. E. Port. "Quantification of Antiangiogenic and Antivascular Drug Activity by Kinetic Analysis of DCE-MRI Data." Clinical Pharmacology & Therapeutics 92, no. 1 (2012): 118–24. http://dx.doi.org/10.1038/clpt.2012.63.

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9

Tuncel, Sinem, Aurélien Trivella, Devrim Atilla, et al. "Assessing the Dual Activity of a Chalcone–Phthalocyanine Conjugate: Design, Synthesis, and Antivascular and Photodynamic Properties." Molecular Pharmaceutics 10, no. 10 (2013): 3706–16. http://dx.doi.org/10.1021/mp400207v.

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10

Salimi, F., J. Hamedi, E. Motevaseli, and F. Mohammadipanah. "Isolation and screening of rareActinobacteria, a new insight for finding natural products with antivascular calcification activity." Journal of Applied Microbiology 124, no. 1 (2017): 254–66. http://dx.doi.org/10.1111/jam.13605.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Activité antivasculaire"

1

Nguyen, Thi Thuân. "Le 2,2-diméthylchromène comme pharmacophore : application à la synthèse de pyranophénothiazines à activité antituberculeuse et de triméthoxybenzoylbenzopyranes à activité antivasculaire." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05P624.

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Abstract:
Une trentaine de composés nouveaux, appartenant à deux séries différentes et ayant en commun le motif chromène, présent chez de nombreux composés naturels dotés de propriétés biologiques, ont été préparés. Ces composés appartiennent soit à la série pyranophénothiazine soit à la série aroylbenzopyrane. La série pyranophénothiazine associe les noyaux phénothiazine et benzopyrane. Les chefs de file de structures angulaire et linaire ont été synthétisés. Afin d'établir les relations structure – activité dans cette nouvelle série, les dérivés d’oxydation, les dérivés hydrogénés, les acétates de dio
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2

Lawson, Marie. "Recherche de nouveaux ligands du site de la colchicine : Modélisation moléculaire, synthèse et évaluation biologique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS069.

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Abstract:
Dans le cadre de cette thèse nous nous intéressons à la découverte de nouveaux ligands originaux de la tubuline ayant une activité inhibitrice de sa polymérisation. Pour ce faire, une étude rationnelle in silico est effectuée afin d’obtenir des molécules actives in vitro sur cette protéine. Lors de cette première année de thèse nous avons mis en place en collaboration avec l’équipe de modélisation de BioCIS – CNRS (Dr. G. Bernadat et Pr. T. Ha-Duong) un criblage virtuel sur une chimiothèque de plus de 3 millions de structures chimiques présentes dans la base de données ZINC en fonction de desc
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3

Ainseba, Nabila. "Conception de nouveaux antivasculaires antitumoraux à partir de modèles naturels : synthèse et évaluation biologique." Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05P612.

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Abstract:
Lors de son développement, une tumeur ne peut survivre sans passer par une étape invasive afin de subvenir à ses besoins en nutriment et en oxygène. Cette étape, appelé angiogenèse tumorale, conduit à la formation de vaisseaux sanguins dits « tumoraux », différents des vaisseaux sanguins normaux. Afin de stopper la croissance de la tumeur, il est possible de détruire les vaisseaux sanguins tumoraux formés pendant l’angiogenèse tumorale grâce à des molécules antivasculaires. Ces molécules vont désorganiser la structure du vaisseau et diminuer le flux sanguin au sein de la tumeur pour mener à la
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4

Pons, Valérie. "Synthèse de nouvelles molécules en série indolobenzazépinone : activités antimitotiques, antivasculaires et antitumoralesOxyamidation d’indoles catalysée par des complexes de rhodium." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA112353.

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Abstract:
Cette thèse décrit la synthèse d’analogues d’indolobenzazépinones, l’étude de leurs propriétés antimitotiques, antivasculaires et cytotoxiques et le développement d’une réaction d’oxyamidation d’indoles catalysée par des complexes de rhodium. La première partie de ce manuscrit s’articule autour de la préparation d’indolobenzazépinones. Un chapitre est tout d’abord consacré à la synthèse et l’évaluation biologique d’analogues rigides d’indolobenzazépinones. Un deuxième chapitre traite ensuite de la découverte d’une nouvelle stratégie ainsi que de son application à la préparation de nouveaux ana
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Conference papers on the topic "Activité antivasculaire"

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Pasquier, Eddy, Snega Sinnappan, Pascal Verdier-Pinard, Diane Braguer, and Maria Kavallaris. "Abstract LB-368: III-tubulin knockdown in endothelial cells increases the antivascular activity of chemotherapeutic drugs." In Proceedings: AACR 101st Annual Meeting 2010‐‐ Apr 17‐21, 2010; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am10-lb-368.

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2

Schwöppe, Christian, Caroline Zerbst, Christoph Schliemann, Rolf M. Mesters, and Wolfgang E. Berdel. "Abstract 2675: Optimization of antivascular tumor therapy with retargeted tissue factor proteins to improve the activity/toxicity profiles and therapeutic outcome." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2014; April 5-9, 2014; San Diego, CA. American Association for Cancer Research, 2014. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2014-2675.

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3

Mignone, Viviane, Camila Castro Figueiredo, Aline Oliveira, et al. "Abstract B44: Sulfated fucan inhibits tumor interaction with endothelial cells and tumor growth: Possible contribution of an antivascular endothelial growth factor (VEGF) neutralizing activity." In Abstracts: Fourth AACR International Conference on Frontiers in Basic Cancer Research; October 23-26, 2015; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2016. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.fbcr15-b44.

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Giacomini, Arianna, Silvia L. Locatelli, Marco Righi, et al. "Abstract 640: The Akt inhibitor Perifosine strongly enhances the antitumor and antivascular activity of CD34+ cells engineered to express membrane-bound tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)." In Proceedings: AACR 102nd Annual Meeting 2011‐‐ Apr 2‐6, 2011; Orlando, FL. American Association for Cancer Research, 2011. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2011-640.

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