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Dissertations / Theses on the topic 'Activités antiprolifératives'

Author: Grafiati

Published: 22 November 2023

Last updated: 31 July 2025

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1

Lagarde, Aurélie. "Études phytochimiques du lichen Nephroma laevigatum et de ses champignons endolichéniques. Évaluation des activités antiprolifératives et anti-biofilms." Thesis, Limoges, 2017. http://www.theses.fr/2017LIMO0099/document.

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Abstract:

La résistance aux antibiotiques ou la difficulté de plus en plus croissante à traiter les maladies actuelles avec les composés disponibles sur le marché ont contraint les chercheurs à trouver de nouvelles sources de molécules actives. Les lichens produisent divers composés biologiquement actifs en raison de la grande diversité de leur écosystème. Ils représentent ainsi une source prometteuse de composés bioactifs. Le profilage chimique de Nephroma laevigatum a été effectué. Une analyse LC-MS/MS avec des approches en réseaux moléculaires ont permis d’appréhender la diversité chimique de ce lich

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2

Bittoun, Patrick. "Activités antiprolifératives des dérivés Cmdb du dextrane : interactions avec la topoisomerase II et des facteurs de croissance." Paris 13, 1997. http://www.theses.fr/1997PA132038.

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Abstract:

Les cmdb sont des polyanions de synthèse, dérivés fonctionnalisés du dextrane et porteurs de groupements carboxymethyles (cm) et benzylamides (b). Alors que les dérivés sulfonates cmdbs possèdent des activités anticoagulante, anti complémentaire et antiproliférative comme celles de l'héparine, les cmdb ne présentent que l'activité antiproliférative. Nous avons confirme l'influence des groupements benzylamides sur l'inhibition de la prolifération des cellules tumorales mammaires et avons montre l'incidence de leur taille sur l'intensité de l'inhibition, les fragments de cmdb étant plus efficace

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3

Abi, Aad Elizabeth. "Impact de la Détente Instantanée Contrôlée (DIC) sur l’extraction des molécules bioactives de rhizomes de Rheum ribes L." Electronic Thesis or Diss., La Rochelle, 2023. http://www.theses.fr/2023LAROS008.

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Abstract:

Rheum ribes L. (la rhubarbe) est l'une des plantes médicinales méditerranéennes les plus importantes. La préparation des décoctions aqueuses des rhizomes de cette plante est devenue une pratique courante chez les patients souffrant de diverses maladies. La Détente Instantanée Contrôlée (DIC) est un traitement à haute température et à courte durée (HTST high-temperature/short-time) suivi d'une chute brutale de pression vers le vide (Pression absolue de 5 kPa environ). Le traitement DIC induit l’expansion et réduit la tortuosité de la matrice traitée, et assure ainsi une meilleure diffusivité de

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4

Bagheri-Yarmand, Rozita. "Activités antiproliférative et antitumorale de dérivés du dextrane sur les cellules tumorales du sein." Paris 13, 1995. http://www.theses.fr/1995PA132006.

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Abstract:

Nous avons étudié l'activité antiproliférative et antitumorale des dérivés du dextrane sur plusieurs lignées de cellules épithéliales mammaires humaines et tenté d'élucider leur mécanisme d'action. Dans notre étude, nous avons préparé des dérivés du dextrane diversement substitués par des groupements methylcarboxyliques, benzylamides et sulfonates. Nous avons pu montrer une corrélation entre le taux de substitution par les groupements benzylamides et l'activité antiproliférative de ces produits. Nous avons choisi deux produits actifs (cmdb7 et cmdbs6), afin d'élucider leur mécanisme d'action.

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5

Farokhi, Fereshteh. "Glycolipides d'éponges et d'un échinoderme : isolement, caractérisation et évaluation des activités antiproliférative et antipaludique." Nantes, 2012. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=917990fe-f237-4620-9428-dd25a9cdebb9.

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Abstract:

Les glycolipides (GL) des éponges suscitent un intérêt croissant en raison de leurs propriétés immunomodulatrices et antitumorales et ceux des échinodermes restent peu documentés. L'isolement et la caractérisation de deux types de GL originaux biologiquement actifs est décrit : glycosphingolipides (GSL) et éthers de glycérol di-glycosylés alkylés. De l'étoile de mer Narcissia canariensis (Sénégal) a été isolé le GSL, Ophidiacérébroside-C, associant β-glucopyranoside et céramide (aminoalcool 9-méthyl-4,8,10-triéthylènique et chaîne acyle α-hydroxylée). Il est cytotoxique sur des lignées cellula

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6

Ellouali, Mostafa. "Les fucanes, polysaccharides sulfatés extraits d'algues brunes : activités antiproliférative et antitumorale et mécanisme d'action." Paris 13, 1994. http://www.theses.fr/1994PA132001.

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Abstract:

Les fucanes sont des polysaccharides sulfatés extraits des algues brunes marines. Ces polysaccharides possèdent de nombreuses propriétés biologiques intéressantes en pharmacologie et en médecine (activité anticoagulante, antiinflammatoire, anticonceptionnelle, antivirale. . . ). De nombreux travaux récents ont étudié notamment leur activité antitumorale in vitro et in vivo. Nous nous sommes donc intéressés aux activités antiproliferative et antitumorale in vitro de ces composés. En raison de leur hétérogénéité et de leur haute masse molaire, ils sont dégradés par une hydrolyse acide puis fract

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7

Hadj, Salem Jamila. "Extraction, identification, caractérisation des activités biologiques de flavonoïdes de Nitraria retusa et synthèse de dérivés acylés de ces molécules par voie enzymatique." Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2009. http://www.theses.fr/2009INPL057N/document.

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Abstract:

Ce travail a consisté, dans un premier temps, à extraire et à identifier les flavonoïdes majeurs contenus dans les feuilles de Nitraria retusa et à évaluer leurs activités biologiques. Quatre flavonoïdes ont été identifiés dans les extraits et les fractions obtenus : l’isorhamnétine, l’isorhamnétine-3-O-glucoside et les deux isomères isorhamnétine-3-O-rutinoside et isorhamnétine-3-O-robinobioside. L’étude des activités biologiques des extraits et des fractions de N. retusa a permis d’établir une relation linéaire entre leur teneur en flavonoïdes et leurs activités antioxydantes et antiprolifér

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8

Gavriluta, Anatolie. "Complexes osmium nitrosyle avec des ligands bioactifs : synthèse, structure, réactivité et activité antiproliférative in vitro." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00903651.

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Abstract:

Notre travail de thèse a été dédié à la synthèse et à la caractérisation bio-physicochimique de complexes osmium nitrosyle, qui pourraient relarguer l'oxyde nitrique (NO) au sein des cellules tumorales pour conjuguer les propriétés anticancéreuses souvent associés aux complexes du groupe du platine avec la toxicité de l'oxyde nitrique. Le premier chapitre de notre mémoire de thèse présente l'état de l'art dans le domaine des composés anticancéreux et le rôle de l'oxyde nitrique dans l'apoptose cellulaire. Le deuxième chapitre concerne la synthèse et la caractérisation de complexes d'azole (C)[

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9

Tomasi, Sophie. "Synthèse en solution et sur support solide de dérivés de polyamines : évaluation de leur activité antiproliférative." Rennes 1, 1999. http://www.theses.fr/1999REN10100.

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Abstract:

Le travail presente dans ce memoire concerne la synthese par chimie en solution ou sur support solide de derives de polyamines (putrescine, spermidine, spermine, norspermine, homospermine) a visee antiproliferative. Les activites recherchees sont : la cytotoxicite, l'affinite pour l'adn, l'inhibition du transport des polyamines, l'accumulation intracellulaire via ce transport et l'antagonisme de la calmoduline. Le chapitre i est consacre a des rappels bibliographiques concernant le role des pa et les indications therapeutiques des derives de ces molecules naturelles. Dans le chapitre ii, nous

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10

Korolyov, Alexander. "Dérivés lipophiles de la ciprofloxacine et de la lévofloxacine : synthèse et évaluation de leurs activités antibactérienne, antimycobactérienne et antiproliférative." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/1480/.

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Abstract:

La ciprofloxacine (CIP) et la lévofloxacine (LEV) appartiennent à la large famille des antibiotiques de type fluoroquinolone (FQ). Ce sont des agents antibactériens qui ont également été recommandés pour le traitement de la tuberculose. Malgré tous leurs avantages, l'apparition des phénomènes de résistance dans les souches pathogènes bactériennes et M. Tuberculosis devient un problème majeur. C'est pourquoi, le besoin de développer de nouveaux agents existe toujours. Des études ont montré que CIP et LEV ont des activités antiproliférative et apoptotique contre plusieurs lignées de cellules can

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11

Di, Benedetto Mélanie. "Activités antiproliférative et antiangiogénique des dérivés du dextrane en association avec le phénylacétate de sodium et interactions avec le VEGF." Paris 13, 2001. http://www.theses.fr/2001PA132013.

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Abstract:

Les CMDB et le NAPA inhibent la prolifération in vitro et in vivo de lignées cancéreuses mammaires telles que mcf-7ras. Nous avons montre que l'association cmdb-Napa inhibait de manière synergique et additive la prolifération des cellules mcf-7ras in vitro pour des rapports de concentrations cmdb ls4/Napa supérieurs a 1. L'association du Napa avec le cmdb ls4, a des concentrations très faibles, augmente les effets inhibiteurs antiprolifératifs. Le ls4 (150 mg/kg) associe au Napa (40 mg/kg) permet le blocage presque total de la croissance des tumeurs mcf-7ras alors que l'inhibition induite par

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12

Bernard, Didier. "Synthèse de composés acétyléniques difonctionnels et de dérivés alléniques : leur activité comme inhibiteurs enzymatiques et agents antiprolifératifs." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO10542.

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Abstract:

Obtention d'aldehydes alpha -alleniques a partir d'acetals alpha -carbonyles ; synthese de derives acetyleniques bifonctionnels ayant une activite inhibitrice (par exemple le methyl-2 amino-3' methyl-3' butyne-1' yl-2 oxiranne)

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13

Malley, Serge. "Acide D-aspartique β-hydroxamate (DAH) et molécules apparentées : étude quantitative et fonctionnelle de leur activité antiproliférative et antirétrovirale". Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T210.

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14

Hadj, Mohamed Ameni. "Développement de nouvelles molécules de type di et triarylméthanes à visée antibactérienne et anticancéreuse : synthèse, caractérisation et études biologiques." Thesis, Sorbonne université, 2020. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=http://theses-intra.upmc.fr/modules/resources/download/theses/2020SORUS107.pdf.

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Abstract:

Les molécules di et triarylméthanes sont décrites dans la littérature en tant que structures privilégiées en chimie médicinale. Ce projet de thèse concerne le développement de nouveaux composés de type di et triarylméthanes à visée thérapeutique utilisant des outils utilisés en chimie médicinale. Deux séries, oléfinique et alkyloxyde diarylméthanes ont été synthétisées. Trois séries des triarylméthanes ont été développées : TAMs triazoliques, TAMs macrocycliques et TAMs hybrides. L’activité antibactérienne et anticancéreuse ainsi que l’étude de la cytotoxicité in vitro ont été étudiées pour le

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Corcé, Vincent. "Développement de nouveaux ligands polyaminés du fer pour la vectorisation anticancéreuse : synthèse, caractérisation et évaluation biologique." Nantes, 2012. http://www.theses.fr/2012NANT2079.

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Abstract:

L'objectif de ce travail de thèse est de développer de nouveaux ligands, spécifiques du fer (III), comportant une partie polyaminée pour la vectorisation par le STP afin d'induire spécifiquement une déplétion en fer dans les cellules tumorales et inhiber leur prolifération. Ces molécules chimères, appelées Quilamines, sont basées sur l'association de la 8-hydroxyquinoléine avec différentes chaînes polyaminées. La synthèse et l'étude biologique de différents motifs polyaminés dérivant de la sperdimine et de la spermidine ont montré que la chaîne homospermidine apparaît comme un vecteur de choix

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16

Cohen, Potier de Courcy Anita. "Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

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Abstract:

L'objectif de ce travail consiste en la synthèse et l'évaluation antiparasitaire in vitro de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés. Plusieurs stratégies de synthèse visant à une pharmacomodulation en séries mono- et polycycliques ont été étudiées : en série 2-méthyl-5-nitrothiazole, la pharmacomodulation anti-Trichomonas de la position 4 par stratégie SRN1 n'a pas permis d'améliorer l'activité déjà démontrée en série 2-méthyl-5-nitroimidazole, mais a conduit à des dérivés à activité antiproliférative in vitro, spécifique de la lignée HepG2. En série 4-arylsulfonylméthyl-2-méthylthiazole,

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Nowacki, Laetitia. "Étude des effets antiprolifératifs de la bétanine extraite de betterave sur cellules cancéreuses humaines et de son mode d'action au niveau des membranes cellulaires." Thesis, Compiègne, 2014. http://www.theses.fr/2014COMP2024.

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Abstract:

Au cours de cette thèse nous avons étudié les propriétés anticancéreuses du pigment majoritaire de la betterave rouge : la bétanine, ainsi que son mode d’action. Nos travaux reposent sur une approche pluridisciplinaire. Nous avons tout d’abord mis au point un protocole d’extraction et de purification de la bétanine à partir de betteraves rouges fraîches. Plusieurs étapes de purification se terminant par la séparation des molécules d’intérêt sur HPLC semi-préparative sont nécessaires à l’obtention de la bétanine à un degré de pureté de 90 %, une qualité d’extrait jusqu’à présent inégalé. Nous a

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Cohen, Potier de Courcy Anita. "Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

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Abstract:

L'objectif de ce travail consiste en la synthèse et l'évaluation antiparasitaire in vitro de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés. Plusieurs stratégies de synthèse visant à une pharmacomodulation en séries mono- et polycycliques ont été étudiées : en série 2-méthyl-5-nitrothiazole, la pharmacomodulation anti-Trichomonas de la position 4 par stratégie SRN1 n'a pas permis d'améliorer l'activité déjà démontrée en série 2-méthyl-5-nitroimidazole, mais a conduit à des dérivés à activité antiproliférative in vitro, spécifique de la lignée HepG2. En série 4-arylsulfonylméthyl-2-méthylthiazole,

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Letulle, Cécile. "Synthèse et vectοrisatiοn de nοuvelles chalcοnes et dérivés à activité anticancéreuse". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMLH37.

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Abstract:

Les chalcones sont des molécules naturelles douées d’une myriade d’activités biologiques parmi lesquelles l’activité anticancéreuse. Dans cette thèse, une large bibliothèque de chalcones, portant une diversité au niveau du noyau B tout en conservant le noyau A 3,4,5-triméthoxylé important pour l’effet antiprolifératif, a été synthétisée. Cette bibliothèque a été obtenue grâce à la condensation de Claisen-Schmidt entre un réactif de départ commun, la 3,4,5- triméthoxyacétophénone, et les aldéhydes appropriés. Les composés synthétisés ont été évalués pour leur activité antiproliférative contre l

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Chassagne, François. "Cancer du foie au Cambodge : état des lieux épidémiologiques, description des médecines traditionnelles utilisées et évaluation d'espèces médicinales sélectionnées." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30155/document.

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Abstract:

Le cancer du foie est le 6ème cancer le plus fréquent et le 2ème plus meurtrier dans le monde. Au Cambodge, en raison du contexte historique et économique, les données précises concernant cette pathologie manquent. A l'aide d'outils épidémiologiques, nous avons décrit les caractéristiques de 553 patients atteints de cancer du foie à l'hôpital Calmette à Phnom Penh, et ainsi mis en évidence l'importance de l'infection par les virus des hépatites B et C chez les sujets étudiés. Puis, nous avons documenté les connaissances de 42 de ces patients vis-à-vis de leur maladie. Nous avons détaillé leurs

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Dupommier, Dorian. "Étude de la fonctionnalisation de 5-benzylidènethiazolidine-2,4-diones et application à la synthèse de nouveaux composés à visée anticancéreuse." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2020. http://www.theses.fr/2020LORR0133.

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Abstract:

Ce travail de thèse concerne la 5-benzylidènethiazolidine-2,4-dione, motif particulièrement décrit dans la littérature en raison de la diversité de ses activités biologiques. Notre équipe s’intéresse depuis quelques années à l’élaboration de structures à visée antiproliférative incorporant ce fragment. Afin de rendre ces composés plus sélectifs des cellules cancéreuses, nous avons initié un nouveau type de pharmacomodulation sur la base de notre tête de série, l’AB 186, en mettant au point des méthodologies de fonctionnalisation de la position vinylique de la 5-benzylidènethiazolidine-2,4-dion

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Görmen, Meral. "Synthèse de composés organométalliques de la série du ferrocénophane et évaluation de leurs activités antiprolifératives sur les cellules du cancer du sein et de la prostate." Phd thesis, 2010. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00600598.

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Abstract:

L'utilisation de composés organométalliques pour le traitement des cancers est l'un des domaines de la chimie bioorganométallique qui connait une expansion rapide. Parmi les composés développés en endocrinologie, les composés les plus intéressants et très étudiés sont les dérivés ferrocéniques du tamoxifène. Ils sont développés par le groupe du Professeur Gérard Jaouen. Parmi ces composés, le ferrocifène et le ferrociphénol sont très actifs contre les cellules cancéreuses hormono-dépendantes (MCF-7) et hormono-indépendantes (MDA-MB-231) du cancer du sein. Le ferrocénophanyl diphénol, un dérivé

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