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Fouquerel, Elise. "Poly(ADP-ribosyl)ation et intégrité du génome : rôle de la poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) dans la réparation et la réplication de l'ADN." Strasbourg, 2011. https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2011/FOUQUEREL_Elise_2011.pdf.
Full textAbstract:
La PARG est une enzyme dégradant un polymère d’ADP riboses, PAR, dont la synthèse est catalysée par les PARPs, formant une famille de 17 protéines codées par 17 gènes différents. La PARG, en revanche, est codée par un seul gène et l’épissage alternatif de l’ARNm conduit à la formation d’au moins 4 isoformes. La PARP la plus décrite est PARP-1 dont l’activité, stimulée par les cassures dans l’ADN, permet la détection et la signalisation des dommages ainsi que le recrutement de facteurs de réparation. Le rôle de PARG dans la réponse aux dommages dans l’ADN est moins connu. Ainsi, afin d’étudier les rôles de PARG dans la réponse aux dommages, nous avons choisi l’approche de l’interférence à l’ARN empêchant l’expression de tous les isoformes de PARG dans une lignée cellulaire tumorale HeLa (PARGkd). L’absence de PARG dans une cellule irradiée induit une persistance de cassures de l'ADN conduisant à la mort cellulaire par catastrophe mitotique. Puis, en utilisant la technique de microirradiation laser, nous avons mis en évidence que le recrutement de PARG aux dommages est dépendant de l’activité de PARP-1 et de PCNA, une protéine de réplication. Nous avons démontré une interaction entre PARG et PCNA et constaté la sensibilité accrue des cellules PARGkd face à l’hydroxyurée, un inhibiteur de la réplication. Ces cellules présentent alors un fort ralentissement de leur progression dans la phase S après leur relâchement ainsi qu’un blocage en phase S précoce, suggérant un rôle de PARG dans la progression de la réplication d’un ADN endommagé. Nos résultats font de la PARG une potentielle cible thérapeutique en thérapie du cancer<br>PARG is an enzyme degrading a polymer composed of ADP-ribose units, called PAR synthesized by PARPs belonging to a family of 17 members all encoded by different genes. PARG is encoded by only one gene and mRNA splicing leads to the expression of at least 4 isoforms. The most described PARP is PARP-1 which activity, stimulated by DNA breaks, allow the detection and signalization of damages and DNA repair protein recruitment. The role of PARG in DNA damage response is lees known. Thus, in order to elucidate the role of PARG in DNA damage response, we chose RNA interference approach to prevent expression of all PARG isoforms in a HeLa cell line (PARGkd). We demonstrated that PARGkd cells present a delay in DNA damage repair leading to cell death by mitotic catastrophe. Moreover, by using laser microirradiation which introduce DNA damages locally in cell nucleus, we showed that he PARG recruitment to DNA damage sites is dependent on PARP-1 activity and on PCNA. We demonstrated an interaction between PARG and PCNA and noted hypersensitivity of PARGkd cells towards hydroxurea (HU), a replication inhibitor. These HU treated cells present a strong delay in S phase progression after their release and a block in early S phase, which indicate a role of PARG in replication process. The proven role of PARG in DNA damage response and its potential implication in replication events, lead to consider PARg as a new interesting therapeutic target in cancer therapy
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Tedim, Ferreira Maria. "Proteomics of Poly(ADP-ribose) Polymerases during DNA Replication and Repair." Doctoral thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/37991.
Full textAbstract:
En 2017, Statistique Canada a rapporté qu'un Canadien sur quatre mourra d’un cancer. Chaque jour, nous sommes confrontés à des facteurs environnementaux qui imposent à notre ADN un stress génotoxique. Ce stress peut avoir de graves conséquences au point de menacer notre intégrité génomique, comme les cassures d'ADN double-brin (DSBs). Heureusement, nos cellules ont deux voies principales pour combattre ce type de lésions : la recombinaison homologue (HR) et la Classical Non-Homologous End-Joining (CNHEJ). La voie HR, un type de réparation sans erreur utilisé dans la phase-S du cycle cellulaire, assure une réparation fidèle de la zone endommagée et conserve l'intégrité de l'information génétique. Les individus porteurs de mutations dans les protéines de cette voie, telles que BRCA1 et BCRA2, sont plus susceptibles de développer des cancers du sein et de l'ovaire. Récemment, la clinique a connu une percée majeure dans le traitement du cancer de l'ovaire. Une nouvelle classe de médicaments a été autorisée par la US Food and Drug Administration (FDA) pour traiter les cancers de l'ovaire récurrents qui présentent une HR défective. Ces médicaments inhibent un des acteurs les plus précoces dans la réponse aux dommages à l'ADN (DDR): la PARP-1 (Poly(ADP-ribose) polymerase-1). Lors de l'induction de dommages à l'ADN, la PARP-1 devient fortement activée, conduisant à la production massive de polymères de poly(ADP-ribose) (PAR) générés à partir de l'hydrolyse du nicotinamide adénine dinucléotide. Ce polymère agira comme une plateforme pour recruter des facteurs de réparation de l'ADN au site de réparation. L'application clinique réussie des inhibiteurs de la PARP (PARPi) vient des observations où les mutations ou l'extinction de BRCA1/2 entraînent une diminution de l'activité HR. L'inhibition de la PARP-1 combinée à cette déficience en HR favorise la mort cellulaire, un phénomène appelé létalité synthétique. Trois PARPi sont actuellement autorisés par la FDA et sont utilisés pour le traitement du cancer gynécologique. Malgré l'efficacité thérapeutique de ces inhibiteurs, les mécanismes induisant une régression tumorale ne sont pas complètement compris. Ainsi, il devient extrêmement important de déchiffrer davantage ces mécanismes pour atteindre le plein potentiel des PARPi. Pour ce faire, une recherche fondamentale sur les fonctions des PARPs, et de leurs partenaires dans la DDR, est essentielle et constitue l'objectif général de cette thèse. Durant mon doctorat, nous avons étudié l'influence de la PARP-1 dans la voie HR au moment de l'étape initiale de la résection, qui est essentielle pour l'élimination de l'ADN endommagé. Certaines études ont montré l'implication de la PARP-1 dans le recrutement de la protéine de résection MRE11. Ici, nous démontrons que la PARP-1 a une nouvelle fonction dans la résection des DSBs et nous proposons un nouveau modèle pour expliquer la létalité synthétique observée dans les tumeurs avec une HR défective. Pour compléter l'objectif de ce doctorat, nous avons étudié les rôles régulateurs de la PARP-1 au cours du processus HR, mais plus tard dans la résolution des lésions, c'est-à-dire au maximum de la formation des foyers RAD51, une étape cruciale pour la réparation efficace des DSBs via la HR. Nous avons observé que le PAR-interactome (PARylome) est, à ce moment, fortement enrichi en protéines impliquées dans le métabolisme de l'ARN. Plusieurs des protéines les plus abondantes étaient constituées d’hélicases d’ADN et d’ARN, et de facteurs de transcription. Puisque certains de ces gènes sont mutés dans les tumeurs, ils pourraient théoriquement être des cibles prioritaires pour une utilisation conjointe avec des PARPi. Nous avons également étendu notre étude de la PARylation à la chromatine, au niveau des histones. Nous avons constaté que les queues d'histones ne sont pas les seules cibles de la PARP-1 et que les domaines globulaires centraux sont également PARylés. Finalement, le grand intérêt clinique de la PARP-1 méritait une analyse approfondie de son expression systémique. Ainsi, j'ai terminé mes études en décrivant la distribution et l'abondance tissulaire de la PARP-1 dans les organes simiens, avec l'objectif principal de fournir des informations précieuses quant à l'efficacité potentielle des PARPi ou sa résistance, dans un tissu donné et maladies apparentées. En résumé, cette thèse fournit de nouvelles informations importantes sur les mécanismes orchestrés par la PARP-1 lors de la réponse aux DSBs, y compris les réseaux protéiques complexes engagés dans le remodelage des fonctions cellulaires nécessaire au maintien de l'intégrité génomique.<br>In 2017, Statistics Canada reported that one out of four Canadians will die of cancer. Every day, we face environmental factors that burden our DNA with genotoxic stress. This stress can lead to severe types of DNA damage that can threaten our genomic integrity, namely double-strand breaks (DSBs). Fortunately, our cells have evolved with different repair mechanisms to deal with such lesions. There are two primary types of repair against DSBs: Homologous Recombination (HR) and Classical Non-Homologous End-Joining (CNHEJ). The HR pathway is an error-free repair mechanism used in the S-phase of the cell cycle to ensure faithful repair of the damaged area and thus preserve our genetic information. Individuals that bear mutations in proteins involved in this pathway, such as BRCA1 and BCRA2, have been associated with the development of breast and ovarian cancers. Almost 4 years ago, the field went through a major breakthrough in ovarian cancer care. A new class of drugs was accepted by the US Food and Drug Administration (FDA) to manage recurrent ovarian cancers that display HR-deficiencies. These drugs consist of inhibitor molecules against one of the earliest sensors of DNA damage in the cell: PARP-1 (poly(ADP-ribose) polymerase-1). Upon DNA damage induction, PARP-1 becomes highly activated, leading to the massive production of poly(ADP-ribose) (PAR) polymers, from the hydrolysis of nicotinamide adenine dinucleotide, which in turn modify several proteins posttranslationally and act as a scaffold to recruit DNA repair factors to the repair site. The successful application of PARP inhibitors (PARPi) arose from the observations that mutations or silencing of BRCA1/2, resulted in diminished HR activity. In the context of HR deficiency, the concomitant inhibition of PARP resulted in cell-death, an effect called synthetic lethality. Three PARPi are currently accepted by the FDA and are being clinically used for the treatment of gynaecological cancers. Notwithstanding the great promise of these inhibitors for other types of cancers, the mechanism by which these are inducing cancer lethality is not fully understood. Thus, it becomes of extreme importance to further decipher its mechanistic ways, to achieve full potential of PARPi in the clinic. To achieve this, fundamental research on the functions of PARPs and their protein partners in the DNA damage response is indispensable and constitutes the general aim of this thesis. During my doctoral work, we investigated the influence of PARP-1 during the HR pathway, primarily during the initial step of resection, which is essential for the removal of damaged DNA. Early reports of PARP-1 involvement in resection described the recruitment of the resection protein MRE11 to sites of damage in a PARP-1 dependent manner. Here, we demonstrate that PARP-1 has a novel function in DSB resection and we propose a new model for the synthetic lethality observed in HR-deficient tumors. To further complement the general aim of this doctorate, we investigated the regulatory roles of PARP-1 during the HR pathway, however in a later stage of HR resolution, at the peak formation of RAD51 foci, which is a crucial step for the efficient repair of DSBs through HR. We observed that the PAR-interactome (PARylome) at this stage was abundantly enriched with RNA-processing factors. Several of the most abundant proteins consisted of DNA and RNA helicases, as well as transcription factors, some of which were found to be mutated in tumors, and thus can be seen as potentially druggable targets to be used in combination with PARPi. We also extended our PARylome study to the chromatin proteome and investigated the histone PARylome upon DNA damage. Interestingly, we found that histone tails are not the only targets of PARP-1 and that globular domains are also targets of PARylation. Lastly, the high clinical interest of PARP-1 warrants studies addressing PARP-1 organ distribution. Thus, I finalized my studies by extensively describing and reporting PARP-1 tissular and cellular distribution and abundance in monkey organs, with the main objective of providing valuable information to any study assessing PARP inhibition efficacy and resistance in any given tissue and related diseases. In summary, this thesis provides important new information on the mechanisms PARP-1 is regulating during the response to DSBs, including the networks PARP-1 is orchestrating to potentially help reshape the cell environment, to efficiently repair the most lethal lesion our genome faces.
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Zarkovic, Gabriella. "Study of the mechanisms of ADP-ribosylation of DNA break extremities." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS567.
Full textAbstract:
Les poly(ADP-ribose) polymérases (PARPs/ARTDs) sont des senseurs des cassures de l’ADN et utilisent la nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) pour synthétiser un polymère de poly(ADP-ribose) (PAR) long et branché attaché aux résidus accepteurs des protéines nucléaires. Le travail présent montre que les protéines des mammifères PARP-1, PARP-2 et PARP-3 sont capables d’ADPribosyler les extrémités des duplex d’oligonucléotides in vitro. PARP-1 modifie préférentiellement les substrats resequés, alors que PARP-2 et PARP-3 modifient préférentiellement les substrats avec un nick, et sont capables d’ADP-ribosyler les groupements phosphate en 5’ ou 3’ au niveau des extrémités des cassures double brin des duplex d’ADN contenant à proximité un nick ou gap phosphorylé en 5’. Cet étude présente une caractérisationdétaillée des préférences de substrat d’ADN pour les enzymes structuralement proches PARP-2 et PARP-3, et propose un modèle putatif du mécanisme de l’ADP-ribosylation des extrémités de l’ADN catalysée par PARP-3 et PARP-2. L’ADPribosylationefficiente d’un fragment d’ADN d’environ 3kb par PARP-3 et PARP-2, l’ADPribosylationmédiée par les PARPs dans les extrait cellulaires ainsi qu’un signal persistant générée par l’anticorps anti-PAR sur de l’ADN génomique purifié en série à partir des cellules HeLa déplétées de PARG et traitées à la bléomycine suggèrent que certains types de cassures complexes de l’ADN peuvent être efficacement PARylés par les PARPs comme réponse cellulaire aux dommages de l’ADN. Cet nouveau type de modification postréplicative de l’ADN médiée par les PARPs in vitro apporte des nouveaux éléments sur les mécanismes moléculaires sous-jacents aux enzymes qui catalysent l’ADP-ribosylation<br>Poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs/ARTDs) act as DNA break sensors and use nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) to catalyze the synthesis of a long branched poly(ADP-ribose) polymer (PAR) attached to the acceptor residues of nuclear proteins. The present work shows that mammalian PARP-1, PARP-2 and PARP-3 can ADP-ribosylate strand break termini in DNA oligonucleotide duplexes in vitro. PARP-1 preferentially modifies recessed substrates, while PARP2 and PARP3 preferentially modify nicked DNA and can ADPribosylate 5′- and 3′-terminal phosphate residues at double-strand break termini of a DNA duplex containing a proximal 5′-phosphorylated nick or a gap. This work provides detailed characterization of DNA substrate preferences for structurally
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ChenReddy, Suresh Reddy, and Akbar Ali Baig Mirza. "SMS Based Pull Campaign Processing System." Thesis, Kristianstad University College, School of Engineering, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hkr:diva-4345.
Full textAbstract:
<p>SMS based pull campaign processing system is a new model of directory service provided in mobile infrastructure basically to enable SMS based directory services Mobile directory services is a brand new phenomenon, which hold strong promises to become the best targeting advertising medium delivering new means of services to users with message other than traditional channels (e.g.: print, television, radio and email etc).The main purpose of this system is to bring customers and business organizations closer .It enables SMS based directory services. It not only acts as directory services but also as an advertising medium between the user and the business organizations.</p>
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Rodríguez, García Ángel. "Workflow Management System in Java environment." Thesis, Kristianstad University College, School of Engineering, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hkr:diva-4407.
Full textAbstract:
<p>This degree project deals with the study about the development of workflow applications in a Java programming environment and the developing of an application that manages a claim process. The structure of the report contains four main sections: introduction, theory, design and implementation. </p><p> </p><p>In the introduction, all the background and basic information needed is described. The theoretical part explains the concepts related to the project needed for good understanding. During the design and implementation parts, all the processes of developing the application, the difficulties and solutions found are described. Finally in the last part the Conclusions of this project and the future investigations are shown.</p>
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Cruz-Rodriguez, Luis. "Réparation par excision de base au niveau mitochondrial chez la drosophile. Analyse d'un acteur potentiel de ce processus : la protéine PARP." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00952654.
Full textAbstract:
Les mitochondries sont des organites essentiels pour la production d'énergie cellulaire grâce à la synthèse d'ATP au cours des étapes de phosphorylations oxydatives (OXPHOS). Les complexes de la chaine respiratoire sont en partie codés par le génome mitochondrial (ADNmt), dont la structure est très sensible aux facteurs exogènes ou endogènes. De nombreuses mutations de l'ADNmt sont associées à des dysfonctionnements de la chaine respiratoire conduisant à des pathologies. La production d'Espèces Oxygénées Réactives (EOR) mitochondriale est la principale source de dommages à l'ADNmt. Une voie de réparation particulière, le système de réparation par excision de bases (BER) est mis en oeuvre dans ce cas. Nous avons, au cours de notre étude, analysé le système BER mitochondrial chez la drosophile. Dans une première approche, nous avons caractérisé de manière globale par une technologie de puces à ADN un ensemble de glycosylases et endonucléases impliquées dans la voie BER mitochondriale et comparé leur variation au cours du vieillissement. Cette étude a été complétée par une analyse transcriptionnelle sur des modèles de drosophiles mutantes pour des enzymes spécifiques de la voie BER, ceci afin de déterminer les éventuelles interactions transcriptionnelles entre les acteurs de cette voie. L'ARNm de Parp présentait de fortes variations dans les différents contextes mutants testés. C'est une molécule essentielle de la réparation BER. Elle a fait l'objet dans un deuxième temps, d'une étude plus approfondie. Dans le modèle des cellules S2, PARP bien que majoritairement nucléaire est également présent dans la mitochondrie. Le comportement différentiel des deux variants ARNm de Parp a pu être mis en évidence lors de stress cellulaires. Les isoformes protéiques de PARP observées dans nos études apparaissent différentes de celles habituellement décrites dans la littérature. Cet aspect a été discuté.
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Krietsch, Jana. "PARP-1 activation regulates the DNA damage response to DNA double-strand breaks." Thesis, Université Laval, 2014. http://www.theses.ulaval.ca/2014/30722/30722.pdf.
Full textAbstract:
Les cassures double-brin de l'ADN, lorsque incorrectement réparées, peuvent avoir des conséquences fatales telles que des délétions et des réarrangements chromosomiques, favorisant la carcinogenèse. La poly(ADP-ribosyl)ation réalisée par la protéine poly(ADP-ribose) polymérase-1 (PARP-1) est l'une des premières modifications post-traductionnelles qui se produisent en réponse aux dommages à l'ADN. La PARP-1 utilise la nicotinamide pour générer un polymère chargé négativement, nommé poly(ADP-ribose) polymère (PAR), lequel est attaché en majorité à la PARP-1 elle-même ainsi qu'à d'autres protéines cibles. Le PAR a récemment été reconnu comme un signal de recrutement pour certaines protéines de réparation aux sites de dommages à l'ADN, mais un débat est en cours quant au rôle précis de la PARP-1 et du PAR dans la réponse aux dommages de l'ADN. Au cours de mon projet de doctorat, nous avons pu confirmer que les protéines qui se retrouvent en complexe avec le PAR immédiatement après les dommages à l'ADN sont principalement des facteurs de réparation. Étonnamment, les complexes protéiques associés au PAR pendant la période de récupération suite aux dommages sont enrichis en facteurs de liaison à l'ARN. Toutefois, la protéine liant l'ARN la plus abondante que nous avons détectée dans l'interactome du PAR, soit NONO, ne suit pas cette dernière cinétique puisqu'elle est fortement enrichie immédiatement après les dommages à l'ADN. Notre étude subséquente de NONO dans la réponse aux cassures double-brin de l'ADN a étonnamment révélé une implication directe de celle-ci par le mécanismede réparation de jonction des extrémités non-homologues. En plus, nous avons constaté que NONO se lie fortement et spécifiquement au PAR via son motif 1 de la reconnaissance de l'ARN, soulignant la compétition entre les PAR et l'ARN pour le même site de liaison. Fait intéressant, le recrutement in vivo de NONO aux sites de dommages de l'ADN dépend entièrement du PAR et nécessite le motif 1 de la reconnaissance de l'ARN. En conclusion, nos résultats établissent NONO comme une nouvelle protéine impliquée dans la réponse aux cassures double-brin de l'ADN et plus généralement démontrent un autre niveau de complexité supplémentaire dans l'interdépendance de la biologie de l'ARN et la réparation de l'ADN.<br>DNA double-strand breaks are potentially lethal lesions, which if not repaired correctly, can have harmful consequences such as carcinogenesis promoted by chromosome deletions and rearrangements. Poly(ADP-ribosyl)ation carried out by poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1) is one of the first posttranslational modifications occurring in response to DNA damage. In brief, PARP-1 uses nicotinamide to generate a negatively charged polymer called poly(ADP-ribose) polymer (PAR), that can be attached to acceptor proteins, which is to a large extent PARP-1 itself. PAR has recently been recognized as a recruitment signal for key DNA repair proteins to sites of DNA damage but the precise role of PARP-1 and its catalytic product PAR in the DNA damage response are still a matter of ongoing debate. Throughout my doctoral work, we confirmed that the proteins in complex with PAR promptly after DNA damage are mostly DNA repair proteins, whereas during the period of recovery from DNA damage, the PAR interactome is highly enriched with RNA processing factors. Interestingly, one of the most abundant RNA-binding proteins detected in the PAR interactome, namely NONO, did not follow these kinetics as it was highly enriched immediately after DNA damage in the DNA repair protein complexes centered on PAR. Our subsequent investigation of NONO in the DNA damage response to double-strand breaks strikingly revealed a direct implication for NONO in repair by nonhomologous end joining (NHEJ). Moreover, we found that NONO strongly and specifically binds to PAR through its RNA-recognition motif 1 (RRM1), highlighting competition between PAR and RNA for the same binding site. Remarkably, the in vivo recruitment of NONO to DNA damage sites completely depends on PAR and requires the RRM1 motif. In conclusion, our results establish NONO as a new protein implicated in the DNA damage response to double-strand break and in broader terms add another layer of complexity to the cross-talk between RNA-biology and DNA repair.
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Cosi, Cristina. "Rôle de la poly(ADP-ribose) polymérase dans la neurodégénérescence et de ses inhibiteurs en tant qu'agents neuroprotecteurs potentiels." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU30132.
Full textAbstract:
La poly(adp-ribos) polymerase (parp) est une proteine nucleaire qui utilise la nad+ comme substrat. Pleinement activee par les coupures de l'adn, elle peut provoquer la mort cellulaire, par privation d'energie. Les mecanismes sous-jacents a la neurodegenerescence ne sont pas totalement compris et pourraient inclure l'activation de la parp. Resultats : la presence de parp et de son arnm dans les populations neuronales selectivement vulnerables aux atteintes du cerveau, suggere son implication dans la neurodegenerescence. Soumises a une concentration toxique de glutamate (glu) les cellules granulaires du cervelet in vitro ont montre une activation rapide de la parp. Des inhibiteurs de la parp ont prevenu la mort des neurones dans une proportion de 60 a 100%. L'afflux de ca#2#+ dans les cellules, provoque par le glu n'a pas ete modifie par la benzamide. Les traitements avec 5 inhibiteurs de la parp, dont la benzamide, ont empeche les depletions de dopamine striatale et de noradrenaline corticale, provoquees par la mptp chez la souris c57bi/6n, 7 jours apres le traitement. La benzamide, est presente, a basses concentrations millimolaires, dans le striatum 30 et 120 minutes apres une unique injection i. P. Chez les animaux naifs, les inhibiteurs de la parp n'ont pas, d'eux-memes, modifie les niveaux de metabolites de la dopamine a 7 jours apres l'injection du produit, la benzamide et ses derives amines ne montrent pas d'effet sur le metabolisme de la dopamine. L'administration de benzamide, a attenue partiellement les depletions de dopamine induites par methamphetamine (meth) chez la souris c57bi/6n. La benzamide n'a pas fait baisser la temperature corporelle. Ces resultats indiquent un role de la parp dans les neurotoxicites du glu, de la mptp de la meth. Et une activite neuroprotectrice de ses inhibiteurs dans differents modeles de neurodegenerescence, permettant d'envisager une nouvelle cible pour la decouverte de medicaments potentiels pour le traitement des maladies neurodegeneratives.
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Svoboda, Tomáš. "Vysokorychlostní akviziční systém." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií, 2018. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-377119.
Full textAbstract:
This master's thesis is focused on the design of a highspeed aquizition system which is based on FPGA and a highspeed AD converter with modern JESD204B interface. Considering the requirements, such as high samplig rate, the current range of available devices is limited. Therefore the market overview of the modern IC and modules was made. The resulting design is based on available modules, so the rached sampling rate is up to 5 GSa/s with 12bits resolution. Data from measurement are send to PC via Ethernet which uses lwIp stack and TEMAC core on Microblaze proccessor.
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Moreel, Xavier. "Proteomique fonctionnelle des poly(ADP-Ribose) polymerases." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27251/27251.pdf.
Full text
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Robu, Mihaela. "Rôle de la poly(ADP-ribose) polymérase 1 dans la reconnaissance et la réparation des dommages directs induits à l'ADN par les radiations ultraviolettes." Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/29852.
Full textAbstract:
Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2017-2018<br>La poly(ADP-ribose) polymérase 1 (PARP1) est une enzyme nucléaire très abondante chez les eucaryotes supérieurs, humains compris, mais néanmoins absente chez les bactéries et les levures. En réponse aux dommages à l’ADN, elle utilise le substrat nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) pour former des polymères d’ADP-ribose (PAR) sur elle-même et sur d’autres protéines cibles. L’enzyme PARP1 et son activité catalytique sont impliquées dans la réparation des dommages à l’ADN contenant des cassures simple et double brin. Cependant, l’hypothèse que l’enzyme PARP1 joue un rôle dans la réparation de dommages sans cassures de brin a toujours rencontré des réticences. Par exemple, la PARP1 est activée rapidement par ces dommages, comme ceux induits par les radiations ultraviolettes (UV), mais son rôle dans leur réparation par excision de nucléotides (NER) n’était pas accepté généralement. Ainsi, ce projet de doctorat consiste à déterminer le mécanisme exact par lequel la PARP1 et son activité catalytique contribuent à la NER. Cette voie de réparation utilise plus de 30 protéines pour réparer une très grande variété de dommages. Bien que nous ayons une bonne connaissance des étapes de la NER grâce aux études in vitro chez les bactéries et les levures, les facteurs qui influencent le fonctionnement de la NER chez les eucaryotes supérieurs ne sont pas tous connus. Cependant, de récentes études ont montré que des complexes de remodelage de la chromatine et des modifications post-traductionnelles facilitent la NER dans la chromatine. Dans ce contexte, l’implication de la modification posttraductionnelle effectuée par la PARP1, dite PARylation, est encore inconnue dans la NER. Dans la NER, l’étape cruciale de la réparation globale du génome est la reconnaissance des quelques bases endommagées qui sont entourées de nombreuses bases non modifiées par la protéine «Xeroderma pigmentosum C» (XPC). Un autre facteur clé de cette phase est le facteur «UV-damaged DNA binding protein 2» (DDB2) qui fait partie du complexe ubiquitine-ligase UV-DDB. Ici, nous avons démontré que, après irradiation aux UVC, la PARP1 se lie asymétriquement à la photolésion et elle interagit avec le facteur DDB2. Ce dernier stimule l’activité catalytique de la PARP1 et est à son tour PARylé par la PARP1. Les polymères formés autour de la photolésion agissent comme signal de recrutement pour le complexe PARP1-XPC déjà présent dans le nucléoplasme. La confluence de ces facteurs de réparation au site de dommage assure la séparation de la protéine XPC de ce complexe suivi de son transfert et de sa stabilisation autour du dommage. Ainsi, la PARP1 n'est pas seulement l'une des premières protéines recrutées aux lésions induites par les UV, mais son activation rapide par ces dommages joue un rôle clé dans les étapes situées en aval de la phase de reconnaissance des dommages de la NER. En effet, nous avons montré que l’inhibition ou la déplétion de la PARP1 ralentit radicalement la réparation par la NER des dommages directs induits à l’ADN par les UV. Cette étude montre que la PARP1, en coopération avec les protéines DDB2 et XPC augmente l’efficacité de la voie NER dans les cellules des mammifères.<br>Poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) is a highly abundant nuclear enzyme which is present in higher eukaryotes but absent in bacteria and yeasts. In response to DNA damage, it uses the nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) to form polymers of ADPribose (PAR) on itself and other target proteins. PARP1 and its catalytic activity are involved in the repair of DNA damages comprising of single and double strand breaks. However, the role of PARP1 in repairing DNA damage without strand breaks has not been readily accepted. For example, although PARP1 is rapidly activated in response to such damages caused by ultraviolet radiation (UV), its role in their repair by nucleotide excision repair pathway (NER) was not generally recognized. Thus, the project of my doctoral work is to determine the exact mechanism by which PARP1 and its catalytic activity influence NER. This pathway uses more than 30 proteins to repair a wide variety of DNA damages. Although we have a good understanding of NER steps through studies in vitro, bacteria and yeasts, we still do not know all the factors that influence the functioning of the NER in higher eukaryotes including humans. Recent studies have shown that chromatin remodelling complexes and post-translational modifications facilitate NER in the context of chromatin. However, the contribution of PARylation, the post-translational modification carried out by PARP1, in NER remains largely unknown. Xeroderma pigmentosum C protein (XPC) plays a crucial role in NER by recognizing the few UV induced lesions in the vast undamaged chromatin. Another key factor in damage recognition is the UV- damaged DNA binding protein (DDB2), which is part of the UV-DDB ubiquitin-ligase complex. Here, we have demonstrated that after UVC irradiation, PARP1 binds asymmetrically to the photolesions and interacts with DDB2. DDB2 stimulates the catalytic activity of PARP1 and in turn it is PARylated. The polymers formed around the photolesion act as recruitment signal for the PARP1-XPC complex already present in the nucleoplasm. The confluence of these repair factors at the damage site ensures the separation of the XPC protein from its complex with PARP1 followed by its transfer and stabilization at the site of damage. Thus, PARP1 is not only one of the first proteins to respond to UV induced DNA damage, but also its early rapid activation plays a key role in the downstream events of NER. Indeed, we have shown that both inhibition and depletion of PARP1 significantly delays the repair of these lesions. This study demonstrates that PARP1 increases the efficiency of NER in cooperation with the DDB2 and XPC proteins in mammalian cells.
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Weidenmark, Joel. "Acceptable Ads guidelines, its effect on user experience and ad-noticeability." Thesis, KTH, Skolan för elektroteknik och datavetenskap (EECS), 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-280801.
Full textAbstract:
The Acceptable Ads Standard is a set of guidelines developed by the biggest ad-blocker company AdBlock Plus as an attempt to alleviate the largest need for ad-blocking programs; ads being annoying, irrelevant, and too intrusive. The guidelines inflict rules regarding how ads can be presented in order to be acceptable, thereby not disturbing the consumer. If a website follows these guidelines, their ads will not get blocked. The terms ad-avoidance and ad-irritation has been established by Cho et al. and Baek et al. [4]. The term ad-noticeability was added to these in order to express the behavior of seeing an ad, but not necessarily understanding what it’s trying to mediate. This study aims to examine the Acceptable Ads guidelines’ effect on user experience and ad-noticeability through a quantitative and qualitative study. The two studies were conducted with the help of two specially made test suites in the form of two websites, one with acceptable and one with non-acceptable ads. All participants went through the same set of tasks on the websites. In the quantitative study, data regarding what ads the participants’ had seen and what their experiences’ had been like was collected. Through the qualitative study, it was possible to get more elaborate answers to why certain ads were seen or missed and to get more in-depth answers regarding the participants’ experiences. Through the study, it was found that there is a difference in ad-noticeability and the user experience of ads between websites that contain either acceptable or non-acceptable ads. The results suggest that the Acceptable Ads guidelines affect user experience positively, i.e. leading to less ad-irritation or annoyance, but also affect ad-noticeability negatively. It was also found that cognitive ad-avoidance was greatly affected by task-oriented focus, both in cases with and without ads following acceptable<br>The Acceptable Ads Standard är en samling med riktlinjer utvecklade av det största företaget inom ad-blockers, AdBlock Plus. Dessa riktlinjer utvecklades som ett försök att motverka de största anledningarna till att konsumenter installerar ad-blockers: att reklam är irriterande, irrelevant, eller för påträngande. Dessa riktlinjer skapar regler för hur onlinereklam ska presenteras för att vara acceptabelt, och därmed inte störa konsumenterna. Om en hemsida följer dessa regler är tanken att deras reklam inte ska bli blockerad av installerade ad-blockers. Termerna ad-avoidance (“reklamundvikelse”) och ad-irritation (“reklamirritation”) har blivit etablerade av Cho et al. och Baek et al [4]. Termen ad-noticeability (att notera reklam) har blivit tillagt till dessa för att uttrycka beteendet att se reklam, utan att nödvändigtvis förstå den. Denna studie riktar sig till att undersöka Acceptable Ads påverkan på användarupplevelse och hur mycket reklam som noteras genom en kvantitativ och en kvalitativ studie. Dessa två studier genomfördes med hjälp av två specialtillverkade testsviter i formen av två hemsidor: en hemsida med acceptabel reklam och en med oacceptabel reklam. Alla testdeltagare gick igenom samma uppgifter på dessa hemsidor. I den kvalitativa studien fanns ett fokus på att samla in data gällande vad testdeltagare sett och upplevt. Genom den kvalitativa studien var det möjligt att få mer djupgående svar på varför viss reklam hade missats och hur deltagarna hade upplevt reklamen. Genom studien hittade man att det var skillnad på hur mycket reklam som noteras och på hur testdeltagare upplever reklam på hemsidor med acceptabel kontra oacceptabel reklam. Resultaten föreslår att riktlinjerna från Acceptable Ads påverkar användarupplevelsen positivt genom att minska irritation men också att de har en negativ påverkan på hur mycket reklam som noteras. Det visade sig också att kognitiv reklamundvikelse var mycket påverkat av ett uppgiftsorienterat fokus, både i fall med och utan acceptabel reklam.
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Robu, Mihaela. "Rôle de la poly (ADP-ribose) polymérase-1 (PARP-1)dans la réparation de l'ADN par excision de nucléotides." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27406/27406.pdf.
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Le, Cam Eric. "Conformation de l'ADN et interactions ADN-protéines en microscopie électronique." Paris 11, 1995. http://www.theses.fr/1995PA11T007.
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Kandan-Kulangara, Febitha. "Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) and RNA interference (RNAI) during cell death." Doctoral thesis, Université Laval, 2013. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25972.
Full textAbstract:
L’activation de la poly(ADP-ribose) polymérase-1 (PARP-1) en réponse aux dommages à l’ADN est impliquée dans diverses réponses cellulaires, de la réparation de l’ADN à la mort cellulaire. Dans l'annexe I, nous avons décrit différentes techniques indispensables pour détecter le métabolisme de PARP-1 en réponse aux dommages à l’ADN in vitro et in vivo. Les travaux de cette thèse se concentrent sur le rôle de PARP-1 dans la mort cellulaire. PARP-1 est clivée et inactivée par des caspases pendant l’apoptose ; j’ai donc utilisé une PARP-1 non-clivable pour étudier le rôle de l’activation et de la fragmentation de PARP-1 dans la mort cellulaire induite par les UVB. Nous avons observé que, contrairement aux fibroblastes de peau humaine exprimant la PARP-1, les fibroblastes avec un "knockdown" de PARP-1 sont résistants à l’apoptose induite par les UVB, phénotype pouvant être totalement inversé par ré-expression de PARP-1 sauvage mais pas de PARP-1 non-clivable par les caspases, suggérant un rôle significatif du clivage de PARP-1 en réponse à la mort cellulaire induite par les UVB (chapitre 2). Dans ce contexte, nous avons récemment passé en revue comment les substrats non clivables par des caspases peuvent être utilisés comme outil important pour démystifier le rôle de ce clivage pour la mort comme pour la vie, avec l’exemple spécifique de PARP-1 non-clivable par les caspases (chapitre 3). Curieusement, en utilisant l’ARNi comme outil d’étude du rôle de PARP-1 dans la mort cellulaire, nous avons observé que l’ARNi stable (shRNA) de nombreux gènes, incluant PARP-1, échoue lors de l’apoptose, en raison de l’inactivation catalytique par clivage par une caspase de l’endoribonucléase Dicer-1, indispensable pour la régulation de l’ARNi et des miARN (chapitre 4). Cependant, nous avons découvert que l’ARNi transitoire persiste plusieurs jours même après induction de l’apoptose, soulignant des différences entre les ARNi stable et transitoire dans la dynamique de "knockdown" génétique et dans la dépendance de la fonction de Dicer-1 (chapitre 5). En résumé, mon travail a permis la découverte des avantages et des limites de l’ARNi durant l’apoptose et le rôle de PARP-1 dans la mort cellulaire induite par les UVB.
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Saulier-Le, Dréan Bénédicte. "Isolement et caracterisation d'un adn complementaire de la poly(adp-ribose) polymerase chez l'amphibien xenopus laevis." Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN1S011.
Full textAbstract:
Chez l'amphibien xenopus laevis, l'activite de la poly(adp-ribose) polymerase (parp) a ete mise en evidence dans les ovocytes, les ufs et les embryons precoces. Elle est presente sous forme d'un polypeptide unique de 100 kda. Elle est activable par l'adn et presente une bonne immunoreactivite croisee avec des anticorps diriges contre les parp humaine et bovine. Un dosage de l'activite parp dans les ovocytes a montre que cette enzyme etait synthetisee au cours de l'ovogenese. D'autre part, un alignement des sequences proteiques des parp deja connues (humaine, murine, bovine et aviaire) a revele certaines zones de la proteine conservees a 100% entre ces 4 especes. Des oligonucleotides degeneres, derives a partir de ces zones conservees nous ont permis d'amplifier par pcr un fragment d'adnc de 750 pb codant pour la parp de xenope. Grace a cette sonde homologue, nous avons crible une banque d'adnc d'ufe de xenope, et isoles plusieurs clones. L'adnc reconstitue a partir de ces clones representait un total de 3,6 kb, soit environ 650 pb de region 3 non traduite et une phase de lecture ouverte, incomplete en 5, codant pour 998 acides amines de la parp de xenope. Cette proteine presente 71 et 78% d'identite avec les parp de mammiferes et de poulet. La sequence des 13 premiers acides amines de la proteine n'a pas pu etre isolee jusqu'a present. La parp de xenope a ensuite ete exprimee dans e. Coli, et caracterisee par western blot
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Ishak, Layal. "Etude de la Poly(ADP-ribosyl)ation dans un contexte des cassures double-brins des ADN nucléaire et mitochondriaux chez Drosophila melanogaster." Thesis, Clermont-Ferrand 2, 2016. http://www.theses.fr/2016CLF22685.
Full textAbstract:
L’ADN cellulaire qu’il soit nucléaire ou mitochondrial est constamment soumis à l’action de stress d’origine exogène ou même endogène à la base d’altérations plus ou moins profondes de sa structure. Ces modifications chimiques sont très variées et peuvent aller de l’oxydation d’une base aux cassures double-brins de la molécule d’ADN. Ces dernières sont considérées comme les dommages les plus agressifs pour la cellule car peuvent conduire à la perte d’information et donc à la mort cellulaire. Parmi les systèmes de surveillance de la stabilité du génome figure la Poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation). Cette modification post-traductionnelle est assurée essentiellement par les protéines PARP et PARG et est caractérisée par l’incorporation des polymères d’ADP ribose (pADPr) sur des protéines cibles. La PARylation constitue un élément clé dans plusieurs voies de maintien de l’intégrité génomique (BER, NHEJ, HR). La PARylation est aussi décrite au niveau de la mitochondrie mais son rôle dans la gestion des DSBs de l’ADNmt n’est pas connu. Le travail, objet de cette thèse, consiste à étudier le rôle de la PARylation dans le cas des DSB au niveau général chez la drosophile et ensuite de comprendre les mécanismes de gestion des DSB mitochondriales et évaluer l’implication de la PARylation dans ce processus. Nos résultats montrent que : (1) le comportement de la PARylation ne varie pas au cours du processus de cassures et de réparation de l’ADN nucléaire, alors que l’expression des ARNm de PARP-I et PARP-II augmente durant la phase de réparation ; (2) les cassures de l’ADN mitochondrial, induites par la bléomycine, entraînent une augmentation du nombre de copies de l’ADNmt. Cette augmentation transitoire de la quantité de l’ADNmt est observée durant la phase des dommages et retourne à la valeur initiale durant la phase de la réparation. Ce comportement semble être régulé par PARP. L’ensemble de ces résultats suggère que la réparation des DSBs est indépendante de la PARylation au niveau nucléaire mais que la présence de PARP est importante. De plus, PARP semble avoir un rôle dans la régulation de la réplication de l’ADNmt en réponse à un stress génotoxique<br>Both nuclear and mitochondrial DNA alterationsarise following exposure to environmental and endogenous stresses. These genomic alterations are various, ranging from base oxidation to DNA strand breaks, single- and double-strand breaks. These damages are highly detrimental to the cell because they can lead to loss of genetic information and thus to cell death. However, cells have developed various mechanisms to counteract this biological issue and to lead up to a complex DNA damage response (DDR). The Poly (ADP- ribosyl) ation (PARylation) is among these DDR systems. This post-translational modification is mainly carried out by PARP and PARG proteins and is characterized by the incorporation of polymers of ADP-ribose on target proteins. The majority of the PARylationfunctions are related to cellular stress response, particulary in response to genomic damages where it is implicated in many DNA integrity pathways such as Base Excision Repair, Non Homologous End Joining and Homologous Recombination. In contrast to the nucleus, PARylation is also described in the mitochondria but its role in mtDNA integrityis still a heavily debate issue, particularly in case of mtDNA DSBs.To understand it, we used Drosophila model wherePARP-B isoform (human PARP-1 ortholog) is the only enzymatically active form in Drosophila PARP family. The aim of this thesis is to study the role of PARylation in response to DSBs induction in nucleus and mitochondrial DNAand then to understand the mechanisms involved in mtDNA integrity and to evaluate the role of PARylation in this process. Our results show that PARylation level remains stable during DSBs induction and also during repair process,contrary to what is shown in Human cells.However, PARP-I and PARP-II mRNA expression increase during repair period. In mitochondria compartment,our data show an increase of mtDNA copy number in presence of mtDNA DSBs. This increased level returns to normal during repair period and seems to be dependent on PARP. All these results suggest that DSBs repair is PARylation independent at the nuclear level but that the presence of PARP is important. In addition, PARP appears to have a role in the regulation of mtDNA replication in response to genotoxic stress
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Boehler, Christian. "Rôles de la poly (ADP-ribose) polymérase-3 (PARP-3) dans la réponse cellulaire aux dommages dans l'ADN et la progression mitotique." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAJ113/document.
Full textAbstract:
La Poly(ADP-ribosyl)ation est une modification post-traductionnelle des protéines catalysée par les poly(ADP-ribose) polymérases (PARPs), une famille de 17 membres. Nous avons débuté la caractérisation fonctionnelle d’un nouveau membre de cette famille : la Poly(ADP-Ribose) Polymérase-3 (PARP-3). Cette protéine était très peu étudiée. Le gène humain Parp3 permet l’expression de deux isoformes. Tandis que l’isoforme longue a été identifiée comme un composant centrosomal, l’isoforme courte est accumulée dans le noyau. En outre, seule l’isoforme courte est exprimée chez la souris. Pour étudier les conséquences fonctionnelles de l’absence de PARP-3 dans les cellules humaines, nous avons généré un modèle cellulaire de fibroblastes de poumons humains (MRC5) déplété en PARP-3 par la méthode de l’interférence ARN. Nos travaux ont permis d’identifier PARP-3 comme un nouvel acteur spécifique de la réponse cellulaire aux cassures double brin de l’ADN (DSB). Nous avons également entrepris une recherche de partenaires de PARP-3 par spectrométrie de masse. Nous avons identifié une interaction de PARP-3 avec la protéine NuMA, un régulateur essentiel de la division mitotique. Nos travaux ont mis en évidence l’existence d’un complexe protéique composé de PARP-3, NuMA et Tankyrase 1 (PARP-5a), impliquée dans les mécanismes mitotiques. PARP-3 a un rôle charnière dans la régulation de ce complexe qui joue un rôle fondamental dans la progression mitotique au travers de la maintenance du fuseau mitotique et de la résolution des télomères. Les rôles de PARP-3 dans les mécanismes de réparation des DSB ainsi que dans la progression mitotique en font une cible prometteuse en thérapie du cancer<br>Poly(ADP-ribosyl)ation is a post-translational modification of proteins mediated by poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs), a family of 17 members. We started the functional characterization of a new member of this family : the Poly(ADP-Ribose) Polymerase-3 (PARP-3). This protein was poorly studied. The human Parp3 gene displays two splicing variants giving rise to two proteins. Whereas the full length hPARP-3 has been identified as a core component of the centrosome throughout the cell cycle, the shorter splice variant accumulates within the nucleus. Of note, only the shorter nuclear variant is found in mice. We generated PARP-3 depletion in human lung cell line (MRC5) using RNA interference to analyse functional consequences of PARP-3 absence. We identified PARP-3 as a new specific actor of Double-Strand Breaks (DSB) repair mechanism. We also identified a new protein partner of PARP-3, NuMA, which is an essential regulator of mitotic division. These cells also showed problems in mitosis entry, in mitotic spindle formation, an increased mitosis duration and chromosomes aberrations. Performing protein interaction studies and using biochemical approaches, we highlighted a protein complex composed of PARP-3, NuMA and Tankyrase 1 (PARP-5a), involved in mitotic mechanisms. PARP-3 has a key role in the regulation of this complex. It plays essential role in mitotic progression and in mitotic spindle integrity maintenance and in telomere stability. The roles of PARP-3 in both DSB repair mechanisms and in mitotic progression indicate PARP-3 as a possible promising therapeutic target in cancer therapy
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Kledrowetz, Vilém. "Vliv rozlišení MDAC na bloky řetězového převodníku AD." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií, 2009. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-217879.
Full textAbstract:
This work deals with the influence of MDAC (multiplying DAC) resolution on basic blocks of pipelined AD converter. The MDAC was designed with 1,5 and 2,5 bits resolution structure using switched capacitor technique (SC) utilizing CMOS 0,7 m technology. Basic stages of this pipelined ADC are analyzed and compared.
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Shields, Vickie Rutledge. "Women decoding advertisements : images, ideology and reader-response research /." Connect to this title online, 1988. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=osu1094829528.
Full text
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THEVENY, BERNARD. "Adn courbe et adn courbe." Paris 7, 1989. http://www.theses.fr/1989PA077119.
Full textAbstract:
Developpement d'une methodologie combinant des techniques de biochimie, de visualisation par microscopie electronique des macromolecules et l'analyse informatique des images obtenues, permettant de mesurer la courbure d'adn. Application a deux modeles d'interaction adn-proteines, impliques dans la replication et la transcription
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Pais, Inês Mineiro. "The influence of mobile ad fraud on intercompany relationships : the case of Hang My Ads." Master's thesis, Instituto Superior de Economia e Gestão, 2018. http://hdl.handle.net/10400.5/16655.
Full textAbstract:
Mestrado em Marketing<br>Desde o seu início, a indústria da publicidade mobile tem vindo a enfrentar problemas de fraude associados a grandes perdas financeiras e danos na forma como as empresas se relacionam. O presente estudo explora os efeitos dos problemas de fraude nas relações entre empresas da indústria; abordando o ecosistema da publicidade das aplicações mobile, o contexto focal da Hang My Ads e os processos de adaptação necessários para lidar com os efeitos da fraude.
O ecosistema da publicidade de aplicações mobile revela organizar-se em advertisers, intermediários, publishers e empresas de tecnologia, e é marcado por desafios como a fraude, a falta de transparência e a falta de regulamentação. Advertisers e publishers parecem adaptar-se de formas semelhantes, embora diferenças sejam detetadas nos processos de planeamento e agendamento do serviço, produção, e ?outro? ? onde advertisers adaptam mais e investem mais recursos; mas também ao nível de estrutura organizacional ? onde as adaptações parecem estar relacionadas com a dimensão da empresa. Além disto, a investigação confirma a ocorrência de adaptações ao nível da díade, que se propagam para a rede de empresas mais alargada. Além de perdas financeiras e baixo ROI, a realocação de orçamentos de acordo com a competência do publisher para lidar com fraude é confirmada; o estudo revela ainda como efeitos da fraude danos aos níveis da experiência do utilizador, da reputação da indústria e da eficiência das empresas. Um esquema visual do mapeamento do ecosistema e um modelo de análise modificado são propostos.<br>Since its emergence, the mobile advertising industry has been struggling with fraud issues that cause great financial losses and damage how companies relate to one another. The present study exlores the effects of fraud issues taking place in the mobile advertising industry on intercompany relationships; particularly, it looks at the mobile app advertising ecosystem, the focal context of Hang My Ads and the adaptation processes undertaken by advertisers and publishers to tackle the effects of fraud.
The mobile app advertising ecosystem is found to be organized in advertisers, intermediates, publishers and technology companies, and characterized by marking challenges such as fraud, lack of transparency and lack of regulation. Advertisers and publishers seem to adapt in similar ways to one another, but differences are found at the processes of service planning and scheduling, production, and "other" - where advertisers adapt more and seem to invest more resources; and at the level of organization structure - where adaptations appear to be related with company size. Furthermore, the case confirms the occurrence of adaptations taking place in the dyad and propagating to the broader network. In addition to financial losses and poor ROI, the reallocation of budgets according to a publisher's competence to handle fraud is confirmed; moreover, it is found that damages at the levels of user experience, industry's reputation and companies' efficiency are caused by fraud. A visual scheme of the ecosystem's mapping and a modified framework of analysis are proposed.<br>info:eu-repo/semantics/publishedVersion
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Herrera, Farje Carmen de Fatima. "Étude sur l'interaction entre les différents domaines de la PARP-1 et diverses structures de l'ADN." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27878/27878.pdf.
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Frouin, Isabelle. "Analyse fonctionnelle des protéines de la réplication de l'ADN et de leur association dynamique avec les complexes Cdk / cycline au cours du cycle cellulaire des cellules humaines : modulation de la réponse apoptotique aux anti-folates dans des cellules humaines, déficientes dans la réparation des mésappariements de nucléotides ("DNA mismatch repair")." Paris 7, 2001. http://www.theses.fr/2001PA077195.
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Coderre, François. "The impact of emotional ads : the role of involvement, ad type, and type of purchase motives." Thesis, McGill University, 1994. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=28714.
Full textAbstract:
The present dissertation examines the impact of advertising message involvement (AMI) and the type of ad (ADTYPE) on the nature (cognitive versus affective) and level of abstraction of the information that is encoded during ad exposure. In addition, it examines the impact of brand response involvement (BRI) and the type of purchase motives (TPM) on the nature and level of abstraction of the information that is used for making a judgment or choice.<br>An experiment using 372 subjects was conducted. A 2x2x2x2 between subjects design manipulated AMI (low versus high), ADTYPE (rational versus emotional), BRI (low versus high), and TPM (cognitive versus affective). Results indicated that ADTYPE determines the nature of the information that is encoded during ad exposure, whereas AMI determines the level of abstraction of cognitive (but not affective) information encoded. Results regarding the impact of BRI and TPM were not conclusive.
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Zahary, Ammar Thabit. "Improving routing performance of multipath ad hoc on-demand distance vector in mobile add hoc networks." Thesis, De Montfort University, 2008. http://hdl.handle.net/2086/4277.
Full textAbstract:
The aim of this research is to improve routing fault tolerance in Mobile Ad hoc Networks (MANETs) by optimising mUltipath routing in a well-studied reactive and single path routing protocol known as Ad hoc On-demand Distance Vector (AODV). The research also aims to prove the effect of varying waiting time of Route Reply (RREP) procedure and utilising the concept of efficient routes on the performance of multipath extensions to AODV. Two novel multipath routing approaches are developed in this thesis as new extensions to AODV to optimise routing overhead by improving Route Discovery Process (RDP) and Route Maintenance Process (RMP) of multipath AODV. The first approach is a Iinkdisjoint multipath extension called 'Thresho)d efficient Routes in multipath AODV' (TRAODV) that optimises routing packets ~verhead by improving the RDP of AODV which is achieved by detecting the waiting time required for RREP procedure to receive a threshold number of efficient routes. The second approach is also a link-disjoint mUltipath extension called 'On-demand Route maintenance in Multipath AoDv' (ORMAD) which is an extension to TRAODV that optimises routing packets and delay overhead by improving the RMP of TRAODV. ORMAD applies the concepts of threshold waiting time and efficient routes to both phases RDP and RMP. It also applies RMP only to efficient routes which are selected in the RDP and when a route fails, it invokes a local repair procedure between upstream and downstream nodes of the broken link. This mechanism produces a set of alternative subroutes with less number of hops which enhances route efficiency and consequently minimises the routing overhead. TRAODV and ORMAD are implemented and evaluated against two existing multipath extensions to,AODV protocol and two traditional multipath protocols. The existing extensions to AODV used in the evaluation are a well-known protocol called Ad hoc On-demand Multipath Distance Vector (AOMDV) and a recent extension called Multiple Route AODV (MRAODV) protocol which is extended in this thesis to the new approach TRAODV while the traditional multipath protocols used in the evaluation are Dynamic Source Routing (DSR) and Temporally Ordered Routing Algorithm (TORA). Protocols are implemented using NS2 and evaluated under the same simulation environment in terms of four performance metrics; packet delivery fraction, average end-to-end delay, routing packets overhead, and throughput. Simulation results of TRAODV evaluation show that the average number of routes stored in a routing table of MRAODV protocol is always larger than the average number of routes in TRAODV. Simulation results show that TRAODV reduces the overall routing packets overhead compared to both extensions AOMDV and MRAODV, especially for large network size and high mobility. A vital drawback of TRAODV is that its performance is reduced compared to AOMDV and MRAODV in terms of average end-to-end delay. Additionally, TORA still outperforms TRAODV and the other extensions to AODV in terms of routing packets overhead. In order to overcome the drawbacks of TRAODV, ORMAD is developed by improving the RDP of TRAODV. The performance of ORMAD is evaluated against RREP waiting time using the idea of utilising the efficient routes in both phases RDP and RMP. Simulation results of ORMAD show that the performance is affected by varying the two RREP waiting times of both RDP and RMP in different scenarios. As shown by the simulation results, applying the short and long waiting times in both phases tends to less performance in terms of routing packets overhead while applying the moderate waiting times tends to better performance. ORMAD enhances routing packets overhead and the average end-to-end delay compared to TRAODV, especially in high mobility scenarios. ORMAD has the closest performance to TORA protocol in terms of routing packets overhead compared to ~M~a~M~OW . Relevant concepts are formalised for ORMAD approach and conducted as an analytical model in this thesis involving the\vhole process of multipath routing in AODV extensions. ORMAD analytical model describes how the two phases RDP and RMP interact with each other with regard to two performance metrics; total number of detected routes and Route Efficiency.
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Ghodgaonkar, Medini M. "Rôle de la poly(ADP-ribose) polymérase-1 (PARP-1) dans les réponses cellulaires aux dommages à l'ADN induits par les UV; mécanisme d'inactivation de l'interférence de l'ARN durant l'apoptose /c Medini Ghodgaonkar." Doctoral thesis, Université Laval, 2008. http://hdl.handle.net/20.500.11794/19856.
Full text
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Le, Bihan Yann-Vaï Castaing Bertrand. "Etude structurale et fonctionnelle de la reconnaissance et de la métabolisation de lésions puriques et pyrimidiques dans l'ADN par la Formamidopyrimidine-ADN glycosylase." S. l. : Orléans, 2009. http://intranet.univ-orleans.fr/bibliotheques/theses/yann-vai.lebihan_1683.pdf.
Full text
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Pandolfi, Carlo. "Studio preliminare di un sistema di monitoraggio e controllo del traffico di superficie nell’area di manovra dell’aeroporto di Fiumicino." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2013. http://amslaurea.unibo.it/4850/.
Full textAbstract:
Questo lavoro ha analizzato il modulo di localizzazione ed identificazione dei mezzi circolanti in area di manovra e la tecnologia da impiegare per ottenere lo scambio dei dati tra le unità imbarcate ed il server centrale. L’attività è stata svolta in collaborazione con ADR-Aeroporti di Roma, gestore aeroportuale di Fiumicino.
L’obiettivo è quello di ottenere, in tempo reale, la conoscenza della posizione e della traiettoria di tutti i mezzi circolanti in area di manovra per creare un sistema automatizzato di monitoraggio, in grado di controllare sia eventuali invasioni delle piste e dei raccordi principali sia rischi di potenziali collisioni tra velivoli e mezzi, garantendo la minima separazione richiesta dalle normative e fornendo agli operatori l’indicazione del rischio rilevato.
La prima parte della tesi espone lo scenario europeo per quanto riguarda le tecnologie utilizzate per la sorveglianza di velivoli in area di manovra, la seconda descrive la tecnologia più diffusa e promettente a livello internazionale, proposta per l’aeroporto di Fiumicino, mentre nella terza parte tale tecnologia viene analizzata e sviluppata appunto per lo scenario preso in considerazione.
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Beuzer, Paolo. "Characterization of replication fork barriers at a single site in mammalian cells." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066012.
Full textAbstract:
Les voies de réplication et de réparation de l'ADN coopèrent pour surmonter la présence de barrières au niveau des fourches de réplication (RFB pour Replication Fork Block) qui entravent leur progression. Comprendre les mécanismes permettant de surmonter de telles RFB est particulièrement important compte tenu de l’instabilité génétique et épigénétique qui peuvent en découler. À ce jour, des études ont permis de documenter les RFB endogènes. Ici, nous utilisons les systèmes LacO/LacI et TetO/TetR pour générer des RFB artificielles mais inductibles, dans des cellules de mammifères. Ainsi, nous avons pu montrer que la liaison à l'ADN des protéines LacI et TetR peut bloquer, dans différentes lignées cellulaires de mammifères, la progression des fourches de réplication lorsqu'elle est liée à une série de répétitions insérées dans l’ADN. La liaison de ces protéines à l’ADN au cours de la réplication conduit à une persistance locale des foyers de réplication, à l’activation de la voie de réparation aux dommages à l’ADN (DDR pour DNA Damage Response), et à l'apparition de phénotypes de réplication incomplète comme des micronoyaux et des ponts d'ADN après la mitose. De plus, nous montrons que la DDR provoquée par la liaison de LacI et TetR favorise le recrutement de protéines impliquées dans la réparation de cassures double brin comme TOPBP1 et 53BP1, et la phosphorylation de H2A. X. Dans cette étude nous décrivons une RFB artificielle et inductible dans des cellules de mammifères qui peut ainsi être exploitée pour analyser la mise en place d'une RFB et la manière de la surmonter. Nous discutons ici nos données obtenues grâce à ce modèle unique en fonction de ces deux aspects<br>DNA replication and repair pathways cooperate to overcome the presence of replication fork barriers (RFBs) that hinder replication fork progression. Understanding the mechanisms of RFB bypass is particularly important given the threat of genetic and epigenetic instability if RFBs are inappropriately handled. To date, studies related to RFBs have documented endogenous RFBs. Here we use the LacO/LacI and TetO/TetR systems to generate an artificial but inducible RFB in mammalian cells. We show that the DNA binding proteins LacI and TetR can block replication fork progression when bound to a series of repeats inserted in different mammalian cell lines. Protein binding during replication causes a prolonged persistence of replication foci at the site, induces a local DNA Damage Repair (DDR) response and the appearance of incomplete replication phenotypes such as micronuclei and DNA bridges after mitosis. We show that the DDR elicited by LacI and TetR binding promotes the recruitment of proteins involved in Double Strand Brake (DSB) repair such as TOPBP1 and 53BP1, and the phosphorylation of H2AX in 30% to 40% of cells. In this study we describe an artificial and inducible RFB in mammalian cells that can be exploited to analyze the establishment of a RFB and the way to overcome it. We discuss here our initial findings on both aspects with this unique model system
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Colotte, Marthe. "Stabilité chimique et conformationnelle de l’ADN à l’état sec et à température ambiante." Bordeaux 2, 2008. http://www.theses.fr/2008BOR21535.
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Wallin, Clas, and Sara Wisseng. "Konsten att förmedla online-annonser : En studie om vilken typ av online-annonser som används för att nå ut till internetanvändare på ett mindre påträngande sätt." Thesis, Södertörns högskola, Institutionen för samhällsvetenskaper, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:sh:diva-31873.
Full textAbstract:
Påträngande och störande annonser har blivit alltmer vanligt på internet vilket har medfört att konsumenter fått en alltmer negativ inställning till online-annonser. Därmed har användningen av mjukvaror för blockering av annonser på senare tid blivit alltmer vanligt. Detta har medfört minskningar i reklamintäkter för företag som använder sig av webbaserad marknadsföring, vilket har lagt för handen att de måste anpassa sina online-annonser till konsumenten för att kunna hålla verksamheten lönsam. Syftet med denna studie är att undersöka vilken typ av online-annonser som används för att nå ut till användare på internet på ett mindre påträngande och irriterande sätt samt vilken inställning de har till annonsblockerare. Uppsatsen har en triangulär ansats i form av kvalitativa semi-strukturerade intervjuer som stärks och jämförs med en kvantitativ enkätundersökning. Av slutsatsen framkommer det att native advertising är det mest effektfulla annonsformatet för att nå ut till konsumenter på ett mer accepterat sätt. Samtidigt börjar fler företag som använder sig av online-annonser att införa betalväggar på sina hemsidor där konsumenter på internet tvingas stänga av sin annonsblockerare, bli nekade innehållet eller betala för att få tillgång till det.<br>Intrusive and annoying ads have become increasingly common on the internet, which has led to that consumers have a more negative attitude to online ads. Thus, using softwares for blocking ads have lately become more common. This has led to reductions in advertising revenues for companies that use web-based marketing which have forced them to customize their ads to the consumers in order to keep the business profitable. The aim of this paper is to examine what type of online ads that is used to reach out to internet users in a less intrusive way and to see their opinion about adblockers. From a consumer perspective the study examines the view of the consumer on this development and if they fulfil their purpose. The thesis has a triangular approach with semi-structured interviews that is strengthened and compared with a quantitative questionnaire. The conclusion of the research have showed that native advertising is the most effective ad format to reach out to consumers in a more acceptable manner. At the same time more companies that are using online ads choose to introduce paywalls on their webpages where consumers on the internet are forced to deactivate their adblockers, to be denied the content or to pay to gain access to it.
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Amor, Beji. "Étude de l'espèce Escherichia adecarboxylata par hybridation ADN/ADN." Lille 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LIL10037.
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Petitclerc, Nancy. "Implication de la poly (ADP-ribose) polymérase-1 dans la réparation de l'ADN par excision de nucléotides : Caractérisation d'une interaction fonctionnelle avec la protéine DDB2." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/29118/29118.pdf.
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Lasserre, Jean-Paul. "Caractérisation et identification de deux ADN polymérases mitochondriales de la levure Saccharomyces cerevisiae." Bordeaux 2, 2002. http://www.theses.fr/2002BOR28986.
Full textAbstract:
Nous avons purifié deux ADN polymérases à partir des mitochondries de S. Cerevisiae. Leur caractérisation montre que l'une des deux est l'ADN pol γ. Ces résultats ont été confirmés par deux stratégies qui font appel à la technique de délétion de gènes et spectométrie de masse. Les résultats obtenus ont confirmé les résultats précédents. Ces techniques étant fiables, nous les avons utilisées pour identifier l'autre ADN pol. Les résultats obtenus par ces deux stratégies, complétés par ceux d'une troisième technique qui consiste à marquer l'ADN polymérase par la GFP, indiquent que la deuxième activité est due à l'ADN polymérase 2. Cependant, cette ADN polymérase est trouvée sous deux formes. Nous avons trois activités ADN polymérase dont deux sont issues de l'ADN polymérase 2. La présence de l'ADN polymérase 2 dans les mitochondries est confortée par la présence de Dpb2p dans les extraits mitochondriaux, une sous-unité du complexe de l'ADN pol2 qui semble posséder une séquence d'adressage mitochondrial, mais aussi par la présence d'une séquence d'adressage mitochondriale située côté N-terminal de l'ADN polymérase 2, et capable d'amener la GFP dans la mitochondrie.
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Duvauchelle, Jean-Baptiste. "L' ADN polymérase mu (Pol u) : Mise en évidence d'une activité de réplication par translocation en présence d'une lésion AAF et recherche de partenaires." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2003. http://www.theses.fr/2003STR13100.
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Fournier, Michèle. "Étude des facteurs déterminant le clivage de l'ADN par l'ADN topoisomerase II." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25231/25231.pdf.
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Guillot, Clément. "Potentiel des inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases seuls ou en combinaison avec la radiothérapie comme nouvelle option thérapeutique pour le carcinome hépatocellulaire." Thesis, Lyon 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LYO10281.
Full textAbstract:
Le carcinome hépatocellulaire est l'un des cancers les plus fréquents et des plus sévères à travers le monde. Le diagnostic est souvent tardif et les traitements curatifs ne peuvent être proposés qu'à un nombre limité de patients. Les technologies modernes ont permis le développement de nouvelles méthodes de radiothérapie qui montrent aujourd'hui de bons résultats. Par ailleurs, bien que des déficiences dans les voies de réparation de l'ADN soient associées à une instabilité génomique et une susceptibilité au cancer, une inhibition de ces voies sensibilise les cellules cancéreuses à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Dans ce contexte, les inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases (PARP) ont déjà montré des résultats prometteurs dans des études pré-cliniques et sont en cours d'évaluation clinique pour de nombreux cancers. Ce travail de thèse a consisté en l'évaluation du potentiel des inhibiteurs de PARP en combinaison avec la radiothérapie comme nouvelle option thérapeutique pour le carcinome hépatocellulaire. La première étape de ce travail a été de caractériser les profils d'expression et d'activité de plusieurs membres de la famille PARP dans des cellules cancéreuses du foie et des hépatocytes primaires humains ainsi que dans des tissus hépatiques. En second lieu, nous avons étudié le potentiel de l'inhibiteur de PARP ABT-888 seul et en combinaison à des radiations ionisantes in vitro. Le traitement par l'inhibiteur de PARP ABT-888 en agent seul a montré une sensibilité variable des différentes lignées cellulaires étudiées à cette drogue. Afin de comprendre la sensibilité variable des cellules cancéreuses hépatiques à l'ABT-888, nous avons analysé leur capacité de réparation des dommages à l'ADN et avons observé des capacités différentes entre les lignées cellulaires. Finalement, nous avons pu montrer que l'ABT-888 sensibilise les cellules cancéreuses hépatiques aux radiations ionisantes. Ce travail de recherche a permis de montrer que les inhibiteurs de PARP ont un fort potentiel pour améliorer les méthodes de radiothérapie utilisées dans la prise en charge du carcinome hépatocellulaire<br>Hepatocellular carcinoma is the third cause of cancer related death. Due its often late diagnosis and advanced stage, a limited number of patients can benefit from curative treatments. There is thus a constant need for new treatment strategies for patients with hepatocellular carcinoma. Targeting DNA repair pathways to sensitize tumor cells to chemoor radiotherapeutic treatments is now a common strategy under investigation for cancer treatment with inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases (PARP) showing great potential. The aim of this work was to evaluate the potential of PARP inhibitors alone and in combination with radiation therapy as a new strategy for the treatment of hepatocellular carcinoma. We first analyzed the expression and activity of different PARP genes in a panel of liver cancer cell lines and primary human hepatocytes as well as their DNA repair capacity and assess the impact of PARP inhibitors alone and in combination with ionizing radiation in these models on cell survival. A large range in expression of PARP family members, PARP activity and sensitivity to ABT-888 in the panel of liver cells was observed as well as differential excision/synthesis repair capacity. Finally, we showed that ABT-888 sensitizes liver cancer cells to the cell killing effects of ionizing radiation. PARP inhibitors show great potential for improving radiation therapy strategies used in the management of hepatocellular carcinoma
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Buchsbaum, Samuel Jalinot Pierre. "Régulation du facteur de réplication de l'ADN MCM7 par poly-ubiquitinylation : rôles d'Int6 et BRCA1." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00120941.
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Jin, Yun. "Pre-purchase search vs. web surfing effects of internet motives and ad relevance on psychological processing of online ads /." Diss., Columbia, Mo. : University of Missouri-Columbia, 2006. http://hdl.handle.net/10355/5874.
Full textAbstract:
Thesis (M.A.)--University of Missouri-Columbia, 2006.<br>The entire dissertation/thesis text is included in the research.pdf file; the official abstract appears in the short.pdf file (which also appears in the research.pdf); a non-technical general description, or public abstract, appears in the public.pdf file. Title from title screen of research.pdf file (viewed on August 29, 2007) Includes bibliographical references.
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Absillis, Eline. "How Can Event Companies Use Facebook’s Ad Manager to Optimise the Click-Through-Rates of their Native Instagram Ads?" Thesis, KTH, Skolan för datavetenskap och kommunikation (CSC), 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-192320.
Full textAbstract:
Marketers have come to realise that an abundance of potential customers can be reached through Facebook advertising. Although a new player, Instagram is quickly catching up to Facebook’s success with its native ads. Despite this, there is a scarcity in the amount of academic literature that explores the use of them. This thesis aims to rectify that, by contributing to the academic discourse surrounding Instagram ads. Shownight, a live event promotion company, had yet to run ads on Instagram. Using split-testing, this thesis was aimed to figure out which ad features generated the highest click-through-rates. The tests were carried out through Facebook’s ad manager. Although a unique platform, functioning with both drawbacks and benefits, it provided this study with an efficient tool to split-test ads. The results from this study demonstrated Instagram to be a suitable platform on which to advertise live events. Furthermore, the findings revealed targeting through lookalikes as well as behaviour, results in the highest click-through-rate. Moreover, using a video with 4 hashtags for lookalikes targeting, and an image with up to 3 hashtags for behaviour targeting, were the best ad set combinations. A call-to-action, portraying some degree of urgency, should also be employed within the caption. Nevertheless, this study has its limitations. Including being restricted demographically, as well as being confined to Shownight’s target audience, and advertising content. Furthermore, Facebook’s ad manager poses its own limitations as a split-testing platform, in terms of even audience distribution.<br>Marknadsförare har insett att ett överflöd av potentiella kunder kan nås via Facebook-reklam. Även om Instagram är ett förhållandevis nytt företag kommer det snabbt ikapp Facebooks framgång med sina integrerade annonser. Trots detta finns det en brist i mängden akademisk litteratur som undersöker användningen av dem. Denna avhandling syftar till att förbättra detta genom att bidra till den akademiska diskursen kring Instagram-annonser. Shownight, ett PR-företag för live-events, hade ännu inte annonserat på Instagram. Med hjälp av så kallad split-testing hade denna avhandling som syfte att ta reda på vilka annonsfunktioner som genererar högst klickfrekvens. Testerna genomfördes genom Facebooks ad manager, och även om det är ett unikt verktyg med både fördelar och nackdelar var det effektivt för split-test-annonser i den här studien. Resultaten från denna studie visade att Instagram är en lämplig plattform för att göra reklam för live-evenemang på. Resultaten visade att inriktning på lookalikes samt behaviour resulterar i högst klickfrekvens. Video med fyra hashtags med inriktning på lookalikes, och bild med upp till tre hashtags för behaviour var de bästa annonskombinationerna. Annonserna bör även ha någon form av call-to-action. Studien är begränsad demografiskt och till Shownights publik och reklaminnehåll. Även Facebooks ad manager har begränsningar som en split-testing-platform när det gäller att annonsera jämnt över den givna publiken
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Ogor, Robert. "Spécification opérationnelle en ADA d'un noyau pour le langage ADA." Rennes 1, 1985. http://www.theses.fr/1985REN10012.
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Šerík, Martin. "Řídící jednotka pro DSP zpracování a distribuci zvukového signálu pro externí aktivní reproduktory." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií, 2013. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-219964.
Full textAbstract:
The paper deals with analysis of the problems of digital signal processing and with design of the control unit for DSP and audio signal distribution to active external loudspeakers. It describes function of delta-sigma AD converters, the most widely used digital filters and Fast Fourier Transform. The processed signal will be send to external loudspeakers using an Ethernet interface. The paper also covers the design of signal processing unit's hardware and software. Achieved functions and parameters of the unit are discussed in conclusion.
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Lévy, Nicolas. "XRCC1, un élément clef de la réparation des dommages de l'ADN couplée à la réplication." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2007/LEVY_Nicolas_2007.pdf.
Full textAbstract:
XRCC1 est un facteur central des voies de réparation des cassures simple brin (SSBR) ou des bases endommagées (BER). Il organise un réseau complexe d’interactions protéiques avec les acteurs de la réparation grâce à ses domaines BRCT1 et BRCT2. Le domaine BRCT1 interagit avec l'enzyme qui détecte et signale les cassures dans l'ADN, PARP-1, ainsi qu'avec le poly(ADP-ribose) (PAR), permettant son recrutement rapide au site de dommage. Afin de mieux comprendre les fonctions du domaine BRCT1 de XRCC1 dans la réparation des dommages de l’ADN, nous avons cherché à isoler de nouveaux partenaires par une approche protéomique s'appuyant sur la spectrométrie de masse. Nous avons identifié deux nouveaux partenaires : la sous unité catalytique de la protéine kinase DNA-PK impliquée dans la réparation de l'ADN par recombinaison non homologue (NHEJ) et la sous unité p58 du complexe ADN polymérase α-primase impliqué dans la replication de l'ADN. XRCC1 interagit avec DNA-PK et stimule son activité in vitro de phosphorylation de la sérine 15 de p53. En retour, XRCC1 est phosphorylé par DNA-PK au niveau de sa sérine 371 en réponse à une exposition aux rayonnements X et cette phosphorylation régule la transition entre une forme monomère et une forme dimère de XRCC1 et est requise pour la réparation efficace des casssures double brin in vitro. Le mutant non phosphorylable XRCC1-S371L perd sa capacité à stimuler DNA-PK, et induit un défaut de réparation des cassures double brin induites par des rayonnements X. Nos résultats suggèrent que XRCC1 pourrait recruter DNA-PK pour engager la voie de réparation NHEJ lorsqu'une cassure simple-brin a été convertie en cassure double-brin lors de la phase S. XRCC1 interagit par son domaine BRCT1 avec la sous-unité p58 du complexe replicatif Pol α-primase et les deux protéines co-localisent in vivo. Nous montrons que p58 lie le PAR ce qui entraîne l’inhibition de l’activité primase. La surexpression du domaine BRCT1 de XRCC1 dans des cellules HeLa induit l’hétéromodification du domaine BRCT1 surexprimé et l’accumulation des cellules en début de phase S après traitement par un agent alkylant. Nous montrons que ce blocage de la réplication à lieu entre la formation des complexes de pré-initiation et le recrutement de PCNA, et qu’elle est dépendante de la synthèse de PAR Ce travail révèle une nouvelle fonction de XRCC1 et du PAR, qui est de réguler l'initiation de la réplication lorsque l'ADN est endommagé. L’ensemble de nos résultats décrivent XRCC1 et PARP-1 comme des éléments centraux de la coordination entre réparation et réplication de l’ADN, ainsi que dans la transition entre SSBR et DSBR. Lors de la réplication d’un ADN endommagé, le couple XRCC1/PARP-1, via le PAR porté par le domaine BRCT1 de XRCC1, freine l’avancement de la fourche de réplication en interagissant avec p58, inhibant de la sorte l’ADN primase. Ceci permettrait à la cellule de réparer les lésions présentes sur l’ADN afin d’éviter la collision entre la fourche de réplication et une cassure simple-brin de l’ADN non réparée. Néanmoins, en cas de conversion du SSB en DSB, XRCC1 stimule l’activité de DNA-PK afin de promouvoir la réparation du DSB.
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Becherel, Olivier J. "Trafic d'ADN polymérases lors de la réplication de l'ADN endommagé chez Escherichia coli." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13143.
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Belli, Giacomo. "Thermodynamics and scattering in 2D for 4D theories." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021. http://amslaurea.unibo.it/23212/.
Full textAbstract:
Considering classical open string solutions with a null polygonal contour at the boundary of AdS3, the geometric problem of minimal surfaces related to gluon scattering amplitudes at strong coupling is developed and solved in a set of TBA-like integral equations. Their form resembles that of a TBA system whose free energy yields the dynamic contribution to the area. The corresponding set of functional relations, the so called Y-system, is derived and extensively analyzed in the cases of octagon and decagon together with the set of integral equations. Useful rewrites of the latter establish the connection with a particular class of HSG models and allow us to identify their Y-system (related to a universal TBA) with the one derived in AdS3 when the algebra level k is set to 2. A useful insight that clarifies how to properly reduce to the An series is offered. Thanks to a well defined change of reference frame, whose mathematical structure has been studied in detail, the dynamic part of the remainder function coincides with the extremum of the Yang-Yang functional for the modified TBA equations. Explicit examples have been treated in terms of Y-functions and pseudo-energies, extrapolating useful links with several works concerning null WLs, Hitchin systems and integrable perturbations of CFTs corresponding to Gk-parafermions.
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Kramar, A. "Augusta Ada Byron." Thesis, Sumy State University, 2015. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/40415.
Full textAbstract:
Augusta Ada Byron was born 10 December 1815 as the only
child of the poet Lord Byron and his wife Anne Isabella Byron.
Byron did not have a relationship with his daughter.Ada was often
ill, beginning in early childhood. At the age of eight, she experienced
headaches that obscured her vision. In June 1829, she was paralyzed
after a bout of measles. She was subjected to continuous bed rest for
nearly a year. By 1831, she was able to walk with crutches. Despite
being ill Ada developed her mathematical and technological skills.
At age 12, this future "Lady Fairy", as Charles Babbage
affectionately called her, decided she wanted to fly. Ada went about
the project methodically, thoughtfully, with imagination and passion
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Jacobsen, Susanne, and Jenny Servin. "Strokepatienters ADL-träning." Thesis, Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-26984.
Full textAbstract:
Stroke är en av vårt lands vanligaste folksjukdom och sjukdomen drabbar denenskilde personen i olika grad. Sjukdomen kan innebära livslångt handikapp förden som drabbas. ADL-träning som utförs hjälper patienten att få tillbaka en delav den förmåga som förlorats genom sjukdomen och därigenom få livskvalitet.Syftet med denna studie var att undersöka hur inneliggande strokepatienters ADLträningsåg ut. Frågeställningarna var: Vad var planerat i varje patients ADLträning,vilken ADL-träning fick respektive patient och vilken personal var behjälplig.Studien utgjordes av observationer under en och en halv vecka på envårdavdelning i södra Sverige. Resultatet visar att strokepatienternas mål klaradesatt uppfyllas med hjälp av kontinuerlig rehabilitering.<br>Stroke is one of our country’s most common disease and it strikes the individualin different ways. A lifelong disability/handicap might be a result of the disease.Activities of daily living help the patient to regain some of the strength that givesback quality of life. The aim with this study was to investigate how stroke-patientsin hospital gained ADL. Research questions were: What ADL was planned foreach patient, which ADL-training was given to each patient and what health carepersonnel helped them. This study was made as an observation and was performedduring one and a half week at a nursing ward in southern Sweden. Theresults indicate that the stroke patients´ goals were fulfilled with help of rehabilitation.
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Laurent, Christina Kae. "Interpreting the ADA." Thesis, The University of Arizona, 2012. http://hdl.handle.net/10150/271609.
Full textAbstract:
The Americans with Disabilities Act (ADA) is something that has created both freedom and confusion. There are those who are affected by the law, have family members who are, or have a basic understanding of the law. These varying degrees of knowledge help play a part in the confusion surrounding the law. Add to that the fact that the ADA is constantly being amended and it is no wonder that misunderstanding ensues. This paper sets out to see where the disorientation of the ADA is taking place, why it is happening, and what can be done to change it. Interpreting this law can seem like an insurmountable feat but to comprehend the law, its history must first be understood. It is important to distinguish between the law and the people it protects. They are not mutually exclusive or inclusive.
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Barros, Graiciany de Paula. "Combustíveis para ADS." Universidade Federal de Minas Gerais, 2014. http://hdl.handle.net/1843/BUOS-9MBJDP.
Full textAbstract:
Accelerator Driven Systems (ADS) are subcritical hybrid systems in which charged particles produced by an accelerator are used to induce spallation reactions in some target material, resulting in the production of neutrons that are used in a subcritical reactor core to maintain the fission chain. These systems have been studied for transmutation of nuclear waste and for thorium regeneration. However, there is a difficulty in the use of thorium in ADS , which is the need to adding some fissile isotope (233U ou 235U) to reach the criticality necessary. This addition of fissile isotopes of uranium is not a good option due to its technological difficulties and waste generation inherent in every enrichment process. The addition of 233U is even more problematic, since this isotope needs to be generated from 232Th. One option for the use of thorium without the addition of 233U consists in using thorium with nuclear waste from conventional reactors. In this context, the aim of this work is to establish a fuel configuration which simultaneously turns possible the thorium regeneration and the incineration of spent fuel. In order to simulate the neutronic aspects of the studied fuels, the computational codes MCNPX 2.6.0 (MCNPX/CINDER) and Monteburns 2.0 (MCNP5/ORIGEN 2.1) were used. The results indicate a possible configuration of ADS fuel that allows regeneration of thorium and incinerating radioactive waste.<br>Os Accelerator Driven Systems (ADS) são sistemas híbridos subcríticos em que partículas carregadas produzidas por um acelerador são usadas para induzir reações de spallation em algum material alvo, resultando na produção de nêutrons que são usados em um núcleo de reator subcrítico para manutenção das fissões em cadeia. Esses sistemas têm sido estudados para atuarem na transmutação de rejeitos nucleares e também na regeneração de tório. Entretanto, há uma dificuldade na utilização de tório em ADS, que é a necessidade de adição inicial de algum isótopo físsil (233U ou 235U) para se atingir os níveis de criticalidade necessários. Essa adição de isótopos físseis de urânio não parece ser uma opção conveniente, pois, além dos entraves tecnológicos, há a geração de rejeitos inerente a todo processo de enriquecimento. A adição de 233U é ainda mais problemática, já que esse isótopo precisa ser gerado a partir do tório. Uma opção para o uso de tório sem a necessidade de inserção de 233U seria utilizá-lo juntamente com rejeitos nucleares provenientes de reatores convencionais. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho é encontrar uma configuração de combustível que torne possível a queima simultânea de tório e combustível irradiado. Aliando, dessa forma, uma solução para a redução dos rejeitos nucleares à utilização das extensas reservas de tório. Foram utilizados os códigos computacionais MCNPX 2.6.0 (MCNPX/CINDER) e Monteburns 2.0 (MCNP5/ORIGEN 2.1) para simular os aspectos neutrônicos dos combustíveis estudados. Os resultados obtidos indicaram uma possível configuração de combusível para ADS em que foi possível regenerar tório, sem adição inicial de urânio, e ao mesmo tempo queimar rejeitos radioativos.