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Journal articles on the topic 'Adenopatias cervicais'

Author: Grafiati
Published: 11 September 2021
Last updated: 30 July 2025

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1

Cardoso, Giovanna André, Samara Graf do Prado, Mônica Monte Pain, Guilherme Ribeiro, Nicole Panacioni Mazocato, and Izadora Motta. "Linfadenite cervical: mycobacterium, uma entidade possível." REVISTA DELOS 18, no. 63 (2025): e3509. https://doi.org/10.55905/rdelosv18.n63-029.

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Abstract:
Tuberculose (TB) ganglionar é diagnóstico diferencial das adenopatias cervicais e deve ser contemplada no contexto epidemiológico brasileiro, assim como as demais micobactérias. Apresentação do Caso: Homem, 35 anos, com adenomegalias em cadeia cervical anterior esquerda, com desconforto local e aumento progressivo há um mês, sem fatores de alívio. Sem patologias infecciosas pregressas. Ao exame, aumento ganglionar cervical esquerdo N2 e N3 e N1, de consistência fibroelástica, imóvel, sem sinais flogísticos locais, ausência de hepatoesplenomegalias. Laboratoriais: hemoglobina 13g/dL, hematócrit
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Marrero González, Dadier, Lizeet López Díaz, and María Isabel Aldama Rodríguez. "Detección de cáncer oculto de mama metastásico con compromiso ocular. Presentación de un caso clínico." QhaliKay. Revista de Ciencias de la Salud ISSN: 2588-0608 2, no. 3 (2018): 124. http://dx.doi.org/10.33936/qkrcs.v2i3.1895.

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Abstract:
El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente en el sexo femenino y la segunda causa de muerte por cáncer en la mujer, puede hacer metástasis en pulmón, hígado, hueso, cerebro y órbita, representando esta última menos del 1 % de los casos reportados. Con el objetivo de describir un caso clínico atípico, se reporta una paciente de 56 años, que debuta con cefalea frontal y adenopatías cervicales unilaterales. La biopsia de adenopatía cervical informó: metástasis de un carcinoma poco diferenciado de origen mamario con receptores hormonales de estrógeno y progesterona positivos por Inmunohistoqu
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3

Salvador-Ramírez, Carlos Miguel, Nuria Mesuro-Domínguez, Juan José Tavarez-Rodríguez, María de Lourdes Hernández-De los Santos, and Marcela Adriana Durán-Álvarez. "Carcinoma neuroendocrino supraglótico." Revista ORL 13, S2 (2023): 87–88. http://dx.doi.org/10.14201/orl.29048.

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Abstract:
Introducción y objetivo: Los carcinomas neuroendocrinos laríngeos representan menos del 1% de los tumores de laringe. La variedad de células pequeñas es poco común y afecta principalmente a varones fumadores, entre los 50-60 años de edad. La localización más habitual es a nivel supraglótico ( cara laríngea de la epiglotis) y el RAE. Es el tumor más letal de la laringe y debe considerarse diseminado al momento del diagnóstico. Los sitios más comunes de metástasis son : Ganglios cervicales, hígado, pulmón, huesos y médula ósea.
 Método: Varón de 58 años, antecedentes: fumador desde los 15 a
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4

Pessey, J. J., X. Rose, and S. Vergez. "Adenopatías cervicales." EMC - Otorrinolaringología 38, no. 1 (2009): 1–16. http://dx.doi.org/10.1016/s1632-3475(09)70296-6.

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5

Morales-Angulo, Carmelo, Eloy Cortizo, and Gonzalo Gutierrez-Fernandez. "Adenopatías cervicales negras." Acta Otorrinolaringológica Española 66, no. 3 (2015): e15-e16. http://dx.doi.org/10.1016/j.otorri.2013.07.004.

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6

Monnet, O., and G. Moulin. "Adenopathies cervicales." Journal de Radiologie 88, no. 10 (2007): 1336. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(07)80920-6.

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7

Pessey, J. J., X. Rose, and S. Vergez. "Adenopatie cervicali." EMC - Otorinolaringoiatria 8, no. 1 (2009): 1–14. http://dx.doi.org/10.1016/s1639-870x(09)70165-5.

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8

La Croix, C., H. Mirghani, and A. Villeneuve. "Adenopatías cervicales del adulto." EMC - Otorrinolaringología 50, no. 1 (2021): 1–11. http://dx.doi.org/10.1016/s1632-3475(20)44610-7.

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9

Bernal Morell, E., A. Bajo Martínez, I. Marín, O. Ordóñez Recio, and L. Manzano Espinosa. "Fiebre y adenopatías cervicales." Revista Clínica Española 202, no. 9 (2002): 515–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0014-2565(02)71128-4.

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10

González, Virginia, and Ángeles Alonso. "Adenopatía cervical." Anales de Pediatría Continuada 7, no. 4 (2009): 187–95. http://dx.doi.org/10.1016/s1696-2818(09)71924-9.

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11

Angulo García, Cristina, Sara García de Francisco, Ana García de Francisco, Esther Tejada Solís, Susana Duce Tello, and María Beatriz Pazos Paz. "Adenopatías cervicales: enfermedad de Kikuchi-Fujimoto." Medicina General y de Familia 11, no. 3 (2022): 127–30. http://dx.doi.org/10.24038/mgyf.2022.028.

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12

Vázquez M, María Irene, Wasim Elhendi H, and Antonio Caravaca G. "Tuberculosis como causa de adenopatías cervicales." Revista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello 77, no. 3 (2017): 311–16. http://dx.doi.org/10.4067/s0718-48162017000300311.

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Montaño-Martínez, Adrián, Avelino Ortiz-Cansado, Carmen Bernabéu-Cifuentes, Jorge Manuel Romero-Requena, and Javier Pérez-Cervera. "Adenopatías laterocervicales por Coxiella burnetii." Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna 3, no. 1 (2018): 41–43. http://dx.doi.org/10.32818/reccmi.a3n1a15.

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Abstract:
Las adenopatías cervicales y supraclaviculares plantean un amplio diagnóstico diferencial. En muchas ocasiones son la manifestación de una enfermedad severa que precisa un diagnóstico precoz para manejar la situación clínica. Aún se siguen describiendo causas poco frecuentes que pueden empezar con este signo guía. En su estudio, es fundamental una historia clínica detallada para tener un juicio clínico que nos guíe a la etiología.
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14

Truong Tan Trung, T., and F. Tankéré. "Adenopatía cervical: conducta práctica." EMC - Tratado de Medicina 14, no. 3 (2010): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1636-5410(10)70504-3.

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15

Llorente-Álvarez, Claudia, Laura Manuela Bayona-Romero, Carmen Vallés-Rodríguez, et al. "Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto." Revista ORL 13, S2 (2023): 161–62. http://dx.doi.org/10.14201/orl.29046.

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Abstract:
Introducción y objetivo: La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (EKF) o linfadenitis necrotizante no granulocítica fue descrita por primera vez en 1972 en mujeres jóvenes japonesas, sin embargo actualmente se han visto casos tanto en distintas etnias como países. La etiología es desconocida, aunque se postula que podría tener un origen autoinmune o por infecciones virales, siendo los resultados de los estudios sobre la etiología viral inconsistentes.Método: Paciente de 41 años que presenta 2 adenopatías laterocervicales derechas dolorosas que aumentan de tamaño progresivamente. No presenta fiebre,
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16

Giron, J., R. Chisin, J. L. Paul, et al. "Multimodality imaging of cervical adenopathies." European Journal of Radiology 21, no. 3 (1996): 159–66. http://dx.doi.org/10.1016/0720-048x(95)00712-y.

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17

El-Ahmed, Husein, Salvador Arias-Santiago, José Aneiros-Fernández, José Carlos Ruiz-Carrascosa, Rafael Armijo-Lozano, and Ramón Naranjo-Sintes. "Carcinoma basocelular que simula adenopatías cervicales bilaterales." Revista Española de Geriatría y Gerontología 44, no. 6 (2009): 354–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.regg.2009.05.008.

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18

Sarafoleanu, Dorin, and Raluca Enache. "The diagnosis of a cervical tumefaction in children." Romanian Journal of Rhinology 5, no. 17 (2015): 11–18. http://dx.doi.org/10.1515/rjr-2015-0001.

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Abstract:
AbstractNeck pathology in children involves many diseases with similar clinical expression. Different disorders in paediatric practice may be clinically manifested by a cervical tumefaction. The cervical tumefaction can be represented by adenopathies or tumors. Cervical adenopathies may be unilateral or bilateral; the cause of their occurrence may be infectious, inflammatory, tumoral or may be associated with rare diseases. Tumoral cervical tumefactions can be represented by: congenital cervical cysts and fistulae, cystic lymphangiomas, thyroid swellings, malformations and cervical tumors dete
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Rosero, Javier, Carolina Narváez, and Carmen Santamaría. "Linfoma cutáneo de células T diseminado: Dermatología en Imágenes." Revista Dermatológica Centro Uraga 7, no. 1 (2025): 70–71. https://doi.org/10.63787/7120257071.

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Abstract:
Hombre de 56 años presenta lesiones cutáneas generalizadas de 2 años de evolución, cuyo inicio fue con máculas eritematosas pruriginosas, que progresaron a placas y tumores. Refiere pérdida de peso, sudoración nocturna ocasional y prurito intenso. La exploración revela múltiples lesiones nodulares eritematovioláceas, algunas ulceradas en la espalda, y adenopatías cervicales y axilares bilaterales. La biopsia cutánea muestra infiltrado linfoide atípico con epidermotropismo. La TC evidencia adenopatías generalizadas. Se diagnostica linfoma cutáneo de células T, estadio IVA (T3 N3 M0 B2).
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Garcia Figueredo, D., M. Cuadrado Blázquez, S. Medrano Martorell, and R. Pineda Herrero. "Calcificación en adenopatías cervicales metastásicas de carcinoma escamoso." Radiología 51, no. 3 (2009): 327–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.rx.2008.10.011.

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21

Bombon, Marco Fabricio, Emilio Criollo Vargas, and Itati López Ramírez. "Carcinoma papilar de tiroides en quiste de conducto tirogloso: Reporte de caso." Metro Ciencia 32, no. 3 (2024): 61–68. http://dx.doi.org/10.47464/metrociencia/vol32/3/2024/61-68.

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Abstract:
El conducto tirogloso (QCT) es una entidad que representa el 70% del total de las anomalías cervicales congénitas, su incidencia es común en pacientes de edad pediátrica, pero la persistencia en la población adulta solo constituye el 7%. Histológicamente se encuentra conformado por epitelio plano o columnar no queratinizado pseudoestratificado que podría tener la presencia ectópica de tejido tiroideo con células foliculares. Se presenta el caso de un paciente varón de 62 años, con antecedente patológico de hipotiroidismo de larga data que acude por presentar aparente masa cervical, que produce
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Naranjo Perugachi, Jeaneth, Luis Morales Morales, Beatriz Venegas Mera, and Carolina Bayas Azogue. "ADENOPATÍA CERVICAL EN PACIENTE CON VIH: REPORTE DE UN CASO HOSPITAL DOCENTE PROVINCIAL AMBATO." Investigación y Desarrollo 10, no. 1 (2022): 47–55. http://dx.doi.org/10.31243/id.v10.2016.181.

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Abstract:
Las adenopatías son crecimientos de cadenas ganglionares que se presentan en diferentes patologías presentes en procesos infecciosos e infiltraciones neoplásicas o en estado de inmunosupresión en pacientes con serología positiva para el Virus de Inmunodeficiencia Humana. Se presenta el caso de paciente masculino de 47 años, que presenta desde hace tres meses, deposiciones diarreicas, líquidas abundantes de mal olor, tos seca, significativo deterioro del estado general, caquexia, cuadros febriles nocturnos y diaforesis. Se añadió epigastralgia urente, los últimos quince días, crecimiento gangli
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Martínez Hernández, P. L., and F. J. Alves Ferreira. "Mujer de 20 años con fiebre y adenopatías cervicales." Revista Clínica Española 212, no. 2 (2012): 90–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.rce.2011.11.011.

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24

Ruvalcaba Lara, Luis Felipe, and Jessica Karen Tello Casillas. "Mononucleosis Epstein -Barr negativa: variación poco reconocida de enfermedad popular." Revista de la Facultad de Medicina 62, no. 2 (2019): 31–38. http://dx.doi.org/10.22201/fm.24484865e.2019.62.2.06.

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Abstract:
Se reporta el caso de un paciente joven, inmunocompetente y sin factores de riesgo, con adenopatías cervicales, fiebre, malestar general compatible síndrome mononucleósico. La persistencia de síntomas a pesar de múltiples tratamientos con antibióticos lleva a los médicos tratantes a echar un segundo vistazo. El hallazgo y desenlace, los hallarás aquí.
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Calles, Laura A., Natalia Iglesias Eider Etxeberría, Fernando Goñi, and Miguel Paja. "Adenopatía cervical como presentación de ampuloma neuroendocrino." Endocrinología y Nutrición 61, no. 9 (2014): 493–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.endonu.2014.05.002.

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Chang, F., S. Dávila, V. Ovalles, E. Mejías, O. Rodríguez, and R. Rodríguez. "Adenopatía cervical como presentación de adenocarcinoma de próstata." Actas Urológicas Españolas 31, no. 10 (2007): 1193–95. http://dx.doi.org/10.1016/s0210-4806(07)73786-5.

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Tornero Estebanez, C., S. Rull Segura, P. Castejón Caldete, and E. M. Huertas Valero. "Lesiones cutáneas recidivantes y adenopatías cervicales en mujer de 72 años." Revista Clínica Española 203, no. 5 (2003): 261–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0014-2565(03)71258-2.

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Rivero, Milexys, Federico Lorenzo, Marcelo Torres, and Aldo Quarneti. "Primario desconocido de cabeza y cuello, una visión del oncólogo radioterapeuta." Oncología (Ecuador) 31, no. 3 (2021): 234–42. http://dx.doi.org/10.33821/593.

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Abstract:
Se define carcinoma de cabeza y cuello (CCC) de primario desconocido al cuadro de adenopatía cervical en que, luego de examen físico, estudios de imágenes y panendoscopia con biopsias, no se encuentra el tumor primario pero sí la confirmación de malignidad de la adenomegalia. Son infrecuentes, por lo que estudios prospectivos que arrojen resultados estadísticamente significativos no están disponibles actualmente, y el tratamiento definitivo es aún motivo de controversia. Al ser la radioterapia un tratamiento dirigido es imprescindible definir adecuadamente los volúmenes blanco de tratamiento;
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García, Cristian. "Linfoma b difuso de células grandes asociado a VIH." Revista Medica 28, no. 1 (2023): 49–51. http://dx.doi.org/10.58296/rm.v28i1.69.

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Abstract:
Presentamos un caso de paciente de 44 años con historial de ser diagnosticado de VIH el 2021 con tratamientoantirretroviral el mismo año con controles periódicos, presentando un cuadro clínico que inicio en julio del 2022 conaparición de adenopatías a nivel inguinal bilateral además de región axilar y cervical bilateral siendo diagnosticadopor anatomía patológica e inmunohistoquímica de Linfoma no Hodgkin de células B realizo Quimioterapia sistémicaR-EPOCH 6 Ciclos actualmente en remisión completa
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Hamdan Pérez, Julián A., Luisa M. Morán Quiñones, Giovanna M. Cortés Bolaños, Diana F. Valencia Chacón, Janeth L. Benavides Rodríguez, and Beatriz E. Bastidas. "Síndrome PFAPA: reporte de un caso clínico." Medicina y Laboratorio 24, no. 2 (2020): 141–51. http://dx.doi.org/10.36384/01232576.212.

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Abstract:

 
 
 
 El síndrome PFAPA es la entidad más frecuente dentro de los síndromes de fiebres periódicas que pueden manifestarse desde la infancia. Es un síndrome autoinflamatorio caracterizado por una disfunción en las citoquinas, de carácter autolimitado y de etiología desconocida, aunque se han reportado casos de presentación familiar; lo que sugiere la existencia de una base genética de la enfermedad. Se presenta con episodios febriles que suelen acompañarse de aftas orales, adenopatías cervicales, faringoamigdalitis y síntomas constitucionales. En los exámenes
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Vergara Pastrana, Sandra Patricia, Natalia Castañeda Curto, and Carmelo Morales Angulo. "Angiosarcoma Cervical." ACTA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA & CIRUGÍA DE CABEZA Y CUELLO 47, no. 1 (2020): 60–63. http://dx.doi.org/10.37076/acorl.v47i1.94.

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Abstract:
Los angiosarcomas son neoplasias de rápido crecimiento originarias en las células endoteliales. Representan un 2% de los sarcomas, y menos del 0.1% de los tumores de cabeza y cuello. Objetivo:Presentar un caso de angiosarcoma cervical en un paciente de la tercera edad. Diseño:Reporte de caso. Materiales y métodos:Mujer de 84 años tratada en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, con masa asintomática en ángulo mandibular izquierdo de 7-8cms de diámetro. En la TC observamos masa en contacto con parótida izquierda, adenopatías bilaterales. Se realizó PAAF con resultado de angiosarcoma
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Paris, J., M. Zanaret, and M. A. Chrestian. "Tumeurs cervicales et adenopathies : quelles sont les questions du clinicien." Journal de Radiologie 86, no. 10 (2005): 1323. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(05)75436-6.

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Terrazos-Egoavil, Mayela, Rolando Vásquez-Alva, Eloy Peña, Sonia Indacochea, and Maria del Pilar Quiñones. "Enfermedad de Castleman multicéntrica VHH-8 positivo en paciente inmunocompetente." Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna 32, no. 3 (2019): 112–16. http://dx.doi.org/10.36393/spmi.v32i3.478.

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Abstract:
Mujer de 60 años de edad que acudió al servicio de Emergencia por presentar sudoración nocturna, sensación de alza térmica, máculas eritematosas, edema de miembros inferiores y adenopatía cervical izquierda de cuatro semanas de evolución. Durante su hospitalización, presentó crecimiento de múltiples ganglios linfáticos en zonas cervical, axilar, mediastinal y retroperitoneal. Se tomó biopsia del ganglio cervical y fue diagnosticada como enfermedad de Castleman plasmocelular con positividad para VHH-8 por inmunohistqouímica. La paciente evolucionó con mal estado general, compromiso pulmonar, ef
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Chemla, C., I. Villena, D. Aubert, et al. "Preconception Seroconversion and Maternal Seronegativity at Delivery Do Not Rule Out the Risk of Congenital Toxoplasmosis." Clinical and Vaccine Immunology 9, no. 2 (2002): 489–90. http://dx.doi.org/10.1128/cdli.9.2.489-490.2002.

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Abstract:
ABSTRACT We describe two unusual cases of congenital toxoplasmosis, one occurring after preconception maternal infection with cervical adenopathies and the other occurring after maternal infection at the very end of pregnancy with maternal seronegativity at delivery. These documented cases of congenital toxoplasmosis demonstrate the value of extending the serologic monitoring period during pregnancy, according to the individual clinical context.
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Yáñez-González, Raquel, Myriam González-Sánchez, María Martín-Bailón, Carmen Sánchez-Blanco, Victor Martín-Sánchez, and Enrique Coscarón-Blanco. "Signo de Hoagland en la mononucleosis infecciosa." Revista ORL 13, S2 (2023): 73. http://dx.doi.org/10.14201/orl.29075.

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Abstract:
La mononucleosis infecciosa es una infección vírica originada comunmente por el Virus de Ebstein-Barr (VEB). La forma de presentación típica es la fiebre, la faringoamigdalitis, las adenopatías cervicales y la esplenomegalia. Sin embargo, en este póster queremos mostrar un síntoma de la enfermedad poco frecuente como es el edema palpebral conocido como signo de Hoagland. En algunas ocasiones puede ser el síntoma de presentación de la infección por eso es importante conocerlo y distinguirlo de otras entidades como la celulitis orbitaria, el angioedema, una reacción alérgica o el síndrome nefrót
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Duque-Fisher, Carlos Simón, Erika Marcela Sánchez, Alfredo Martelo, Alicia Hidron, and Miguel Agudelo. "Masa parotídea de rápido crecimiento, representando un dilema diagnóstico." ACTA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA & CIRUGÍA DE CABEZA Y CUELLO 50, no. 1 (2021): 65–68. http://dx.doi.org/10.37076/acorl.v50i1.571.

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Abstract:
La toxoplasmosis es una infección parasitaria con distribución mundial, cuyo huésped definitivo son los felinos. Se presenta con un cuadro clínico sintomático difuso solo en el 20 % de los pacientes inmunocompetentes. Además del malestar general,fiebre y adinamia, el hallazgo más importante lo constituye la presencia de adenopatías a nivel cervical. Describimos un caso poco común de un paciente masculino con masa parotídea izquierda de crecimiento rápido, en quien se practicó parotidectomía, a fin de descartar la enfermedad linfoproliferativa. Se comprobó compromiso porToxoplasma gondii luego
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Escapa-Garrachón, José, José Ignacio Martín-Serradilla, Ignacio Alonso Castañeira, Jorge Freijanes Otero, Paula de las Heras Flórez, and José Luis Alonso Treceño. "Tratamiento de adenopatías cervicales secundarias a tularemia orofaríngea. Nuestra experiencia en 8 pacientes." Acta Otorrinolaringológica Española 60, no. 1 (2009): 54–58. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-6519(09)70319-x.

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García-Garrido, Ana Belén, Ana Isabel Ortiz-Blanco, and Ana Cavadas-López. "Adenopatías cervicales, a propósito de un caso en un varón de 12 años." FMC - Formación Médica Continuada en Atención Primaria 21, no. 5 (2014): 280–82. http://dx.doi.org/10.1016/s1134-2072(14)70762-5.

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Cadavid González, Vanessa, Renato Antonio Guzmán, María Camila Mejía Guatibonza, and María Claudia Barrera. "Síndrome febril prolongado de origen reumatológico. Reporte de tres casos." Revista Cuarzo 24, no. 1 (2018): 46. http://dx.doi.org/10.26752/cuarzo.v24.n1.323.

Full text
Abstract:
El presente trabajo describe tres casos con Síndrome Febril Prolongado (SFP) con diagnóstico definitivo de enfermedad reumatológica, el primero, hombre de 29 años con picos febriles de 40°C, mialgias y adenopatías cervicales; único antecedente, viaje 30 días previos a región tropical, lo que hizo pensar en etiología infecciosa, sin embargo, tras persistencia de fiebre a pesar de cubrimiento antimicrobiano, se extienden estudios paraclínicos con hallazgo de ferritina en 2208 μg/l sugestivo de Enfermedad de Still del adulto al décimo día de estancia. El segundo es un hombre de 19 años, con clíni
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Ladeira, Raissa Lobo, Ewerton Ribeiro Maciel, Darlyane Paula Vieira Flister, Tiago Ribeiro Ferreira, Cecília de Almeida Ruas Bitencourt, and Giovanni Silva Martins. "Síndrome de Castleman: principais achados ultrassonográficos." STUDIES IN HEALTH SCIENCES 3, no. 2 (2022): 1164–73. http://dx.doi.org/10.54022/shsv3n2-042.

Full text
Abstract:
A Doença de Castleman (DC) é uma desordem rara, também conhecida como hiperplasia linfonodal angiofolicular e hiperplasia linfonodal gigante, de curso clínico geralmente benigno ¹ . É a doença linfoproliferativa benigna que mais freqüentemente envolve os linfonodos mediastinais e pode se apresentar na cabeça e no pescoço como uma adenopatia cervical de etiologia desconhecida. Ela parece estar relacionada a múltiplas causas, incluindo o Herpes Vírus Humano – 8 (HHV-8) e o pênfigo paraneoplásico 2,3. A DC foi descrita pela primeira vez em 1956 por CASTLEMAN et al, como uma hiperplasia linfonodal
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Calderón Franco, Carlos Hernán, Tatiana A. López Areiza, Estefanía Vargas-Reales, and Diego Alejandro Ortega Gómez. "Síndrome hemofagocítico, complicación poco frecuente en paciente con infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). A propósito de un caso." Revista Navarra Médica 9, no. 2 (2023): 14–18. http://dx.doi.org/10.61182/rnavmed.v9n2a2.

Full text
Abstract:
El síndrome hemofagocítico secundario al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) constituye una manifestación rara de esta enfermedad, caracterizada por síntomas inespecíficos que suelen llevar a un diagnóstico tardío, limitando las oportunidades de intervención temprana. Caso clínico: Se presenta el caso de un hombre de 39 años con antecedente de VIH diagnosticado hace más de diez años, con historial de baja adherencia al tratamiento antirretroviral (TARV), quien había reiniciado la terapia antirretroviral un mes antes de su ingreso a urgencias por un cuadro de cinco días de evolución. Los
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Peña, Eloy, Sonia Indacochea, Daniel Angulo, Richard Rubio, and Juan Diego Podestá. "Síndrome POEMS: mujer de 60 años con adenopatías múltiples, polineuropatía y enfermedad de Castleman." Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna 32, no. 3 (2019): 107–11. http://dx.doi.org/10.36393/spmi.v32i3.477.

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Abstract:
Se reporta el caso de una paciente mujer de 60 años, con seis meses de enfermedad, caracterizado por adenopatíasaxilares, debilidad generalizada ascendente e hiperpigmentación de piel. Los estudios de imágenes mostraronadenopatías cervicales, axilares y mediastinales, hepatoesplenomegalia, lesiones osteoblásticas en fémur y arcocostal. La electromiografía mostró polineuropatía periférica sensitivo-motora de tipo axonal. La inmunofijación ensuero reveló componente monoclonal de clase IgG tipo lambda y la biopsia de ganglio axilar presentó hallazgosconsistentes con enfermedad de Castleman, por l
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Zapata, Juan Manuel, Fernando Andrés Lillo, Antonio Fabian Cabezas, and Santiago Felipe Andrés Riquelme. "Idiopathic multicentric Castleman’s disease, infrequent cause of Lupus-like. Case Report." International Journal of Medical and Surgical Sciences 6, no. 1 (2019): 14–17. http://dx.doi.org/10.32457/ijmss.2019.006.

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Abstract:
Castleman’s disease (CD) or angiofollicular lymph node hyperplasia includes a heterogeneous mix of reactive lymphoproliferative processes with well-defined histological features. However, they differ in their localization patterns, clinical expression and etiopathogenesis. There are 4 types, one of them is the multicentric CD that is not associated with any viruses and has recently been called idiopathic MCD (iMCD). iMCD is a lymphoproliferative disorder with specific histopathological characteristics, more than one region of affected lymph nodes and absence of infection associated to human he
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Antúnez-Conde, Raúl, Carlos Navarro Cuéllar, Santiago Ochandiano, et al. "Cervical Lymphadenopathies as Unusual Presentations of Erdheim–Chester Disease: The Need for Knowledge for Diagnosis and Treatment." Life 11, no. 11 (2021): 1116. http://dx.doi.org/10.3390/life11111116.

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Abstract:
The appearance of cervical adenopathies can occur in many pathologies in a non-specific manner; Erdheim–Chester disease (ECD) is characterized by xanthogranulomatous and xanthomatous infiltration of different tissues with numerous foamy histiocytes. Bone lesions are frequent and radiological features are pathognomonic for diagnosis, but lymph node involvement is exceptional and is not a form of presentation reported in the literature. Recurrent BRAFV600E mutation and others have been discovered in recent years. Since then, several treatments targeting the BRAF and MEK pathways have been develo
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García-Granado, Juan Francisco, Cristian Carmelo Almeida-González, Borja Santana-Ojeda, María Belén Alonso-Ortiz, and Jerónimo Artiles. "Taponamiento cardiaco en paciente con infección por VIH con adenocarcinoma de pulmón diseminado." Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna 8, no. 2 (2023): 97–100. http://dx.doi.org/10.32818/reccmi.a8n2a12.

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Abstract:
Se expone un caso de un paciente con infección por VIH que ingresó en Medicina Interna por un síndrome constitucional asociado a síntomas de compresión de vías aéreas y digestivas y adenopatías latero-cervicales derechas, en contexto de una neoplasia cérvico-mediastínica diseminada de origen primario desconocido, cuyo diagnóstico definitivo se estableció por técnicas histopatológicas e inmunohistoquímicas. Durante su ingreso el paciente desarrolló un síndrome de Horner incompleto y un taponamiento cardiaco que se pudieron diagnosticar con la clínica y la ecografía a pie de cama respectivamente
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Martínez, Teresa Creo, Yolanda Marín Lapeira, and Ángel Rollón Mayordomo. "Criterios ecográficos de malignidad en adenopatías cervicales subclínicas de pacientes con carcinoma epidermoide oral." Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial 32, no. 3 (2010): 95–101. http://dx.doi.org/10.1016/s1130-0558(10)70001-0.

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Loor Reyes, Natalia Fiorella, Elsy Verónica Vidal Berrones, Andrea Carolina Jaramillo Bajaña, and Robinson Rolando Ramírez Ruiz. "Síndrome Mediastinal. Presentación de un Caso en la Edad Pediátrica." Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar 8, no. 6 (2025): 9154–64. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v8i6.15598.

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Abstract:
El síndrome mediastinal resulta de la compresión de estructuras críticas en el mediastino, representando un desafío diagnóstico y terapéutico, especialmente en pacientes pediátricos. Objetivo. Presentar un caso de dificultad respiratoria aguda, masa cervical y síntomas sistémicos. Se muestra el caso de un niño de 5 años quien presentó dificultad respiratoria aguda, masa cervical y síntomas sistémicos. Como resultado se obtuvo que, los estudios de imagen mostraron una gran masa mediastinal anterior y adenopatías asociadas, lo que sugirió un linfoma de Hodgkin, aunque la biopsia no identificó cé
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Azaiz, O., N. Babay, H. Mizouni, et al. "ORL-WS-2 Elements d’orientation etiologique au cours des adenopathies cervicales necrosees." Journal de Radiologie 89, no. 10 (2008): 1592. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(08)76962-2.

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Monnet, O., G. Moulin, V. Vidal, et al. "Tumeurs cervicales et adenopathies : les reponses du radiologue et de l’anatomopathologiste : correlations." Journal de Radiologie 86, no. 10 (2005): 1323. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(05)75437-8.

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Sylvain, DIembi, Harold Otouana Dzon Boris, Chidrel Ngouoni Gérard, et al. "Cervical lymph node metastasis revealing a prostate adenocarcinoma: About two observations and Review of the Literature." Open Journal of Otolaryngology and Rhinology 3, no. 1 (2021): 27–34. https://doi.org/10.36811/ojor.2021.110014.

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Abstract:
Prostatic adenocarcinoma is the most common cancer in men, and is the 3rd leading cause of death in men worldwide. This slow-growing, hormone-sensitive cancer occurs after the age of 50 years. Cervical lymph node metastases of prostate adenocarcinoma are rare. We report two anatomical observations over a ten-year period of activity. The two men were aged 80 and 72 years, respectively, and both presented with multiple cervical adenopathies of particular topography above the clavicle, associated with urinary signs such as dysuria, pollakiuria and incontinence. Microscopic examination coupled wit
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