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Dissertations / Theses on the topic 'Administração ocular de fármacos'

Author: Grafiati

Published: 10 September 2021

Last updated: 29 July 2025

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1

Sá, Fernando Augusto Pires de. "Desenvolvimento e caracterização de lipossomas mucoadesivos para liberação ocular de fármacos." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2015. http://dx.doi.org/10.26512/2015.12.D.19701.

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Abstract:

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2015.<br>Submitted by Tania Milca Carvalho Malheiros (tania@bce.unb.br) on 2016-03-17T16:51:49Z No. of bitstreams: 1 2015_FernandoAugustoPiresdeSa_Parcial.pdf: 1711053 bytes, checksum: 390c0f653dbed6b166df011533c61c5e (MD5)<br>Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2016-03-17T16:59:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_FernandoAugustoPiresdeSa_Parcial.pdf: 1711053 bytes, checksum: 390c0f653dbed6b166df011533c61c5e (MD

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Souza, Joel Gonçalves de. "Avaliação do potencial da associação de dendrímeros e iontoforese para a administração ocular de fármacos." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-30102014-113146/.

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Abstract:

A administração tópica de colírios é a maneira mais conveniente de se tratar doenças oculares. O grande desafio para a tecnologia farmacêutica é garantir que o fármaco administrado nessa forma farmacêutica chegue ao local de ação em concentrações adequadas, com efeitos adversos reduzidos, tempo de ação prolongado e dose única. Para tanto, o desenvolvimento de sistemas de liberação e de estratégias adequadas de administração tornam-se necessários. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar a influência da iontoforese na penetração ocular de dendrímeros de poliamidoamina (PAMAM) de geração 4,

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Lopes, Joana Catarina Gonçalves. "Administração transmucosal: estratégias tecnológicas para a administração de fármacos." Master's thesis, [s.n.], 2014. http://hdl.handle.net/10284/4870.

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Abstract:

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas<br>A maioria dos fármacos apresenta baixa biodisponibilidade oral em virtude das condições fisiológicas do trato gastrintestinal, nomeadamente valores de pH reduzidos, degradação enzimática ao nível do estômago e ao efeito de primeira passagem do metabolismo hepático. Desta forma, torna-se vantajoso para a terapêutica utilizar vias de administração sistémicas alternativas, como por exemplo a administração na mucosa oral. Sendo a muc

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Samarão, Filipa Rosa Lima Barros Afonso. "Novos sistemas terapêuticos para administração nasal de fármacos." Master's thesis, [s.n.], 2015. http://hdl.handle.net/10284/5315.

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Abstract:

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas<br>A via de administração nasal de fármacos é uma via não invasiva e apresenta um elevado interesse devido às vantagens que possui relativamente a outras vias, tais como: previne o metabolismo hepático, a sua mucosa apresenta uma elevada área disponível para absorção, possui um epitélio fino e altamente vascularizado. Estas caraterísticas permitem obter uma elevada permeabilidade e uma rápida absorção dos fármacos administrados, pri

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Cunha, Carina Patrícia Campos Meireles da. "Novos sistemas farmacêuticos para administração ocular: estado da arte." Master's thesis, [s.n.], 2013. http://hdl.handle.net/10284/3959.

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Abstract:

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas<br>O globo ocular apresenta uma estrutura anatómica e fisiológica bastante complexa, com várias barreiras que dificultam a penetração dos fármacos administrados para o tratamento das diversas afecções oculares. Geralmente, os fármacos são administrados recorrendo às formas farmacêuticas convencionais, as quais apresentam vários inconvenientes, nomeadamente a incapacidade de ultrapassar as várias barreiras oculares, serem rapida

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Fonseca, Mafalda Sofia Barbosa e. "Sistemas multiparticulados sólidos para a administração oral de fármacos." Master's thesis, [s.n.], 2015. http://hdl.handle.net/10284/5151.

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Abstract:

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas<br>A via oral continua a ser a preferida para a administração de fármacos devido à sua acessibilidade fisiológica, comodidade e segurança. Contudo, esta via apresenta algumas desvantagens que motivam os investigadores para o desenvolvimento de novas abordagens tecnológicas em alternativa aos sistemas terapêuticos convencionais. As formas farmacêuticas de libertação modificada são concebidas para modularem a libertação do fármaco, r

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Silva, Júnior Arnóbio Antonio da [UNESP]. "Micropartículas de ácido poli lático-co-glicólico obtidas por Spray Drying para liberação prolongada intra-ocular de fármacos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2008. http://hdl.handle.net/11449/102458.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:09Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-04-11Bitstream added on 2014-06-13T20:03:11Z : No. of bitstreams: 1 silvajr_aa_dr_arafcf.pdf: 4207831 bytes, checksum: 2d286eac9ee4a04a65a3e14f03285279 (MD5)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)<br>Universidade Estadual Paulista (UNESP)<br>O presente trabalho teve o objetivo obter mediante a técnica de “spray drying”, dois sistemas microparticulados a base de ácido poli lático-co-glicólico (PLGA) capazes de proporcionar níveis terapêuticos do fármaco admini

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Silva, Júnior Arnóbio Antonio da. "Micropartículas de ácido poli lático-co-glicólico obtidas por "Spray Drying" para liberação prolongada intra-ocular de fármacos /." Araraquara : [s.n.], 2008. http://hdl.handle.net/11449/102458.

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Abstract:

Orientador: Anselmo Gomes de Oliveira<br>Banca: Leila Aparecida Chiavacci<br>Banca: Victor Hugo Vitorino Sarmento<br>Banca: Maria Helena Andrade Santana<br>Banca: Acácio Alves de Souza Lima Filho<br>Resumo: O presente trabalho teve o objetivo obter mediante a técnica de "spray drying", dois sistemas microparticulados a base de ácido poli lático-co-glicólico (PLGA) capazes de proporcionar níveis terapêuticos do fármaco administrado nos tecidos intraoculares. O primeiro sistema foi desenvolvido para o ciprofloxacino (CP), que é uma quinolona de segunda geração, para o uso em profilaxia e tratame

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Rossanezi, Gustavo [UNESP]. "Micropartículas poliméricas biodegradáveis contendo cetorolaco como estratégia tecnológica para liberação controlada intra-ocular." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2012. http://hdl.handle.net/11449/102464.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:09Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-08-29Bitstream added on 2014-06-13T20:42:46Z : No. of bitstreams: 1 rossanezi_g_dr_arafcf.pdf: 6342019 bytes, checksum: 15dc9a7be4454ec4515d9c83588bbe76 (MD5)<br>Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)<br>Universidade Estadual Paulista (UNESP)<br>Neste projeto, em continuidade a projetos anteriores, temos como objetivo desenvolver micropartículas biodegradáveis contendo o anti-inflamatório não esteróide cetorolaco (CT) para administração intra-ocular. As micropartícula

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Rossanezi, Gustavo. "Micropartículas poliméricas biodegradáveis contendo cetorolaco como estratégia tecnológica para liberação controlada intra-ocular /." Araraquara : [s.n.], 2012. http://hdl.handle.net/11449/102464.

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Abstract:

Orientador: Anselmo Gomes de Oliveira<br>Banca: Leticia Norma Carpentiere Rodrigues<br>Banca: Osvaldo de Freitas<br>Banca: Maria Helena Andrade Santana<br>Banca: Marcos Antonio Corrêa<br>Resumo: Neste projeto, em continuidade a projetos anteriores, temos como objetivo desenvolver micropartículas biodegradáveis contendo o anti-inflamatório não esteróide cetorolaco (CT) para administração intra-ocular. As micropartículas foram baseadas na estrutura matricial, na qual o fármaco está homogeneamente distribuído na matriz polimérica seca. A técnica de obtenção utilizada no estudo foi a secagem por o

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Oliveira, Maria da Graça dos Santos. "Nanocompósitos para a libertação de fármacos controlada por radiação." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2012. http://hdl.handle.net/10773/10830.

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Abstract:

Mestrado em Engenharia Química<br>Neste trabalho foram preparados filmes nanocompósitos termossensiveis de κ-carragenano contendo nanopartículas de ouro com morfologia e pro-priedades óticas controladas e testados para a libertação de um fármaco modelo encapsulado, induzida pela aplicação de radiação da zona do in-fravermelho próximo. Numa primeira fase procedeu-se ao levantamento da bibliografia referente aos métodos de síntese e caracterização de nanopartículas de ouro que apresentem um máximo de absorção (banda de ressonância do plasmão de superfície) a aproximadamente 1050 nm. Foram sinte

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Pires, Ana Lúcia Mota. "Sistemas compósitos de PU/ZnO para entrega de fármacos." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2013. http://hdl.handle.net/10773/10946.

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Abstract:

Mestrado em Materiais e Dispositivos Biomédicos<br>A produção de sistemas para libertação de fármacos que integrem materiais nanométricos poderá trazer vantagens significativas no uso clínico devido ao facto de as suas reduzidas dimensões permitirem a entrega do fármaco em locais não acessíveis a transportadores com dimensão superior. Nestes sistemas é extremamente importante controlar a velocidade de libertação do fármaco. A incorporação de nanopartículas numa matriz polimérica poderá ser uma estratégia adequada para manipular a velocidade a que o fármaco é localmente entregue. O prese

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Mesquita, Cristina Manuela Dias. "Matrizes de quitosano/grânulos bifásicos para libertação de fármacos." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2013. http://hdl.handle.net/10773/10995.

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Abstract:

Mestrado em Materiais e Dispositivos Biomédicos<br>Um dos grandes desafios no campo da engenharia de tecidos (ET) é o desenvolvimento de estruturas porosas tridimensionais (scaffolds) que permitam a adesão e a proliferação celular bem como a produção de matriz extracelular à taxa a que decorre a degradação do scaffold. Para algumas aplicações biomédicas, o comportamento de degradação da hidroxiapatite sintética pode ser muito lento tornando-se necessários fosfatos de cálcio (CaP) com uma taxa de reabsorção mais rápida com o objetivo de acelerar o processo de substituição óssea. Por esta

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Saliba, Juliana Barbosa. "Sistemas biodegradáveis de administração intra-ocular contendo ciclosporina (a) para tratamento de uveíte posterior." Universidade Federal de Minas Gerais, 2007. http://hdl.handle.net/1843/LFSA-7T4FU9.

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Abstract:

The treatment of posterior ocular disease is limited once the conventional forms of drug administration fail to provide therapeutic levels drug to the vitreous, retina and choroids. The biodegradable polymers intraocular implants are able to release drugs directly to the vitreous and are able to maintain long-term vitreous concentration of drugs in therapeutic range. The poly (D,Llactidecoglycolide) is a classic example amongst the synthetic polymers and well applied as drug delivery system due to its satisfactory degradability, biocompatibility and absence of significant toxicity accessed by

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Vieira, Sara Patrícia Pais. "Promoção da absorção cutânea de fármacos: estado da arte." Master's thesis, [s.n.], 2013. http://hdl.handle.net/10284/4176.

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Abstract:

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas<br>A administração cutânea de fármacos tem sido bem sucedida e apresenta vantagens em relação às vias de administração habitualmente usadas. Deste modo, tem surgido um interesse crescente no desenvolvimento de sistemas de administração cutânea de fármacos, com o objetivo de obter uma ação local ou sistémica. Contudo, a administração cutânea apresenta alguns inconvenientes, que surgem devido ao fato da pele formar uma barreira à pen

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Lopes, Eugénia Maria Moura. "Microagulhas cerâmicas para libertação controlada de fármacos." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2014. http://hdl.handle.net/10773/14488.

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Abstract:

Mestrado em Materiais e Dispositivos Biomédicos<br>O principal objectivo da presente dissertação é desenvolver microagulhas cerâmicas para administração transdérmica de fármacos à base de alumina-zircónia consolidadas por uma nova técnica denominada epoxy gel casting a partir de suspensões aquosas concentradas. Para o efeito estudaram-se as várias fases do processo, incluindo (i) preparação e caracterização de suspensões aquosas concentradas na presença de agentes de gelificação (resina e endurecedor), (ii) consolidação directa de suspensões por epoxy gel casting; (iii) caracterização das amos

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Fonseca-Santos, Bruno [UNESP]. "Sistemas precursores de cristais líquidos mucoadesivos para administração bucal de curcumina no tratamento do câncer bucal." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2015. http://hdl.handle.net/11449/132591.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2016-01-13T13:27:15Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2015-02-19. Added 1 bitstream(s) on 2016-01-13T13:32:36Z : No. of bitstreams: 1 000856351.pdf: 2542004 bytes, checksum: 8850689d9c7932bda0c5294e9d5042a4 (MD5)<br>Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)<br>O câncer bucal é uma doença altamente incidente na população mundial, podendo provocar deformidades faciais e morte. O tratamento de escolha envolve a administração de quimioterápicos, que podem apresen

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Fonseca-Santos, Bruno. "Sistemas precursores de cristais líquidos mucoadesivos para administração bucal de curcumina no tratamento do câncer bucal /." Araraquara, 2015. http://hdl.handle.net/11449/132591.

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Abstract:

Orientador: Marlus Chorilli<br>Coorientador: Maria Palmira Daflon Gremião<br>Banca: Jorge Fernando Brandão Pereira<br>Banca: Nádia Araci Bou-Chacra<br>Resumo: O câncer bucal é uma doença altamente incidente na população mundial, podendo provocar deformidades faciais e morte. O tratamento de escolha envolve a administração de quimioterápicos, que podem apresentar ação citotóxica também sobre células saudáveis, diminuindo significativamente a qualidade e sobrevida dos pacientes. A curcumina, composto de ocorrência natural isolado dos rizomas da Curcuma longa, tem apresentado atividade no tratame

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Maia, Marta Filipa Godinho. "Desenvolvimento de sistemas multicamada para libertação controlada de fármacos anticancerígenos." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2017. http://hdl.handle.net/10773/22645.

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Abstract:

Mestrado em Bioquímica<br>O cancro é a principal causa de morbilidade e mortalidade em todo o mundo e o seu tratamento atual, que inclui cirurgia para remoção do tumor, quimioterapia e/ou radioterapia, é bastante agressivo e apresenta inúmeros efeitos secundários, que por vezes são tão fortes que obrigam à interrupção do tratamento antes de se alcançar a erradicação do tumor. Portanto, surge a necessidade de pesquisa de novos fármacos, bem como de novas formas de administração/libertação dos mesmos. Por exemplo, os materiais funcionais nanoestruturados apresentam estruturas e propriedades melh

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Menezes, Nayra Karinne Bernardes de. "Uma análise sobre aquisição e criação de conhecimento na produção de fármacos similares." Universidade do Vale do Rio dos Sinos, 2010. http://www.repositorio.jesuita.org.br/handle/UNISINOS/3541.

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Abstract:

Submitted by Silvana Teresinha Dornelles Studzinski (sstudzinski) on 2015-05-15T12:59:55Z No. of bitstreams: 1 NayaMenezesAdm.pdf: 620899 bytes, checksum: e0a8b381383b5379d63b628f7aec0bda (MD5)<br>Made available in DSpace on 2015-05-15T12:59:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 NayaMenezesAdm.pdf: 620899 bytes, checksum: e0a8b381383b5379d63b628f7aec0bda (MD5) Previous issue date: 2010<br>Nenhuma<br>Este estudo objetiva em analisar: Como Adquirir e Criar o Conhecimento para o Processo de Produção de Fármacos Similares que perderam patente. Tem como intuito, de contribuir sobre a discussão da r

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Reus, Márcia. "Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica de sistemas coloidais como carreadores para a administração ocular do agente antitumoral 5-fluorouracil." Florianópolis, SC, 2006. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/88281.

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Abstract:

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-graduação em Farmácia<br>Made available in DSpace on 2012-10-22T07:18:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 247312.pdf: 410456 bytes, checksum: 4c647af533cde4585f126780481386c3 (MD5)<br>O potencial das nanopartículas poliméricas em aumentar as oportunidades de absorção corneal após a administração tópica na superfície ocular tem sido alvo de intensas pesquisas nos últimos anos. Nesse sentido, as vantagens do recobrimento destes sistemas com polímeros catiônicos mucoadesivos também têm sido i

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Sá, Mariana Castilho Mamede Xavier de. "Novos sistemas terapêuticos de administração transcutânea." Master's thesis, [s.n.], 2014. http://hdl.handle.net/10284/4639.

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Abstract:

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas<br>A pele tem sido cada vez mais, uma alternativa para administração de fármacos. A administração transcutânea é uma das vias de administração cutânea, que visa a cedência de fármacos para a epiderme ou derme, onde vão exercer o seu efeito a nível local ou sistémico. Para que os fármacos exerçam o seu efeito, nos locais alvo, têm que atravessar o estrato córneo e como tal, têm que ser vectorizados recorrendo-se assim, à nanomed

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Oyafuso, Márcia Helena [UNESP]. "Desenvolvimento e caracterização de sistemas micro e nanoestruturados para a administração cutânea de acetato de dexametasona." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2012. http://hdl.handle.net/11449/88595.

Full text

Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:33Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-06-26Bitstream added on 2014-06-13T18:50:45Z : No. of bitstreams: 1 oyafuso_mh_me_arafcf.pdf: 863487 bytes, checksum: 7b177370a4cd7897fabb98e2e509b299 (MD5)<br>Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)<br>Universidade Estadual Paulista (UNESP)<br>O acetato de dexametasona (DXM) é um potente anti-inflamatório e imunossupressor utilizado principalmente no tratamento de doenças inflamatórias, auto-imunes e alérgicas; inibindo o acúmulo de células inflamatórias na zon

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Oyafuso, Márcia Helena. "Desenvolvimento e caracterização de sistemas micro e nanoestruturados para a administração cutânea de acetato de dexametasona /." Araraquara, 2012. http://hdl.handle.net/11449/88595.

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Abstract:

Orientador: Marlus Chorilli<br>Banca: Marcos Antonio Correa<br>Banca: Maria Valéria Robles Velasco<br>Resumo: O acetato de dexametasona (DXM) é um potente anti-inflamatório e imunossupressor utilizado principalmente no tratamento de doenças inflamatórias, auto-imunes e alérgicas; inibindo o acúmulo de células inflamatórias na zona de inflamação. A DXM promove uma série de efeitos colaterais sistêmicos, sobretudo a Síndrome de Cushing. Dessa forma, sua aplicação tópica pode ser conveniente de forma a localizá-lo no seu sítio de ação, evitando-se efeitos adversos sistêmicos. O polioxietileno 20

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Rebelo, Catarina Micaela Pires Antunes. "Nanogéis compósitos de ouro para libertação controlada de fármacos por ação de radiação." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2014. http://hdl.handle.net/10773/14228.

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Abstract:

Mestrado em Engenharia Química<br>Neste trabalho sintetizaram-se e caraterizaram-se nanoprismas triangulares de ouro sem utilização de tensioativos usando como estabilizantes o κ-carragenano e o alginato. De seguida sintetizaram-se dois nanogéis termossensíveis por complexação polieletrolítica dos biopolímeros κ-carragenano e alginato com quitosano. Nos nanogéis compósitos dispersaram-se os nanoprismas de ouro previamente preparados. Estudou-se o efeito dos nanoprismas de ouro nas propriedades óticas e térmicas dos nanogéis compósitos preparados. Os compósitos sintetizados apresentavam as pro

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Pestana, Kelly Chrystina [UNESP]. "Microemulsões biocompatíveis de anfotericina B para administração oral: estudo estrutural, liberação in vitro e farmacocinética pré-clínica." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2009. http://hdl.handle.net/11449/106310.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:37Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-08-20Bitstream added on 2014-06-13T18:46:55Z : No. of bitstreams: 1 pestana_kc_dr_arafcf.pdf: 1397611 bytes, checksum: 139f2c10e325976c56a9928f8e54e882 (MD5)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)<br>Anfotericina B (AmB) é o fármaco de escolha para o tratamento das infecções fúngicas invasivas, importante causa de morbidade e mortalidade em pacientes imunodeprimidos. A toxicidade da AmB na forma convencional tem estimulado o desenvolvimento de novas formulaçõ

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Nart, Viviane. "Desenvolvimento e avaliação de sistemas multiparticulados na forma de mini comprimidos de liberação prolongada visando a administração simultânea dos fármacos captopril e cloridrato de metformina." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 2015. https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/135819.

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Abstract:

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Florianópolis, 2015.<br>Made available in DSpace on 2015-10-27T03:10:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 335704.pdf: 1912316 bytes, checksum: 8d5a5e92f827ce56facb7a4303015682 (MD5) Previous issue date: 2015<br>A alta solubilidade dos fármacos aliada a alta dosagem desses na formulação, bem como propriedades insuficientes de fluxo e compactação, podem representar aspectos desafiadores no desenvolvimento de minicomprimidos de liberação prolongada. O captopril é um fá

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Naddeo, Natália Noronha Ferreira. "Desenvolvimento de sistemas multifuncionais nanoestruturados para a liberação de fármacos administrados por via nasal no tratamento de glioblastoma /." Araraquara, 2020. http://hdl.handle.net/11449/192624.

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Abstract:

Orientador: Maria Palmira Daflon Gremião<br>Resumo: Glioblastomas (GBM) representam 77% dos tumores malignos do sistema nervoso central (SNC) e ainda hoje, apesar de todos os avanços na terapia, continua com prognóstico limitado. A existência de barreiras fisiológicas como a barreira hematoencefálica (BHE) representa o principal obstáculo que impede que concentrações adequadas do fármaco atinjam o local de ação. Por suas vantagens anatômicas, uma estratégia proposta para a administração de fármacos destinados ao SNC consiste no uso da via nasal. Além disso, o uso de terapias combinadas utiliza

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Britto, Zita Maria Leme. "Análise do nível sangüíneo ideal de ciclosporina no pós-transplante renal precoce." Universidade de São Paulo, 2004. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-15102014-114730/.

Full text

Abstract:

Níveis sangüíneos de ciclosporina A (CSA) que minimizam a rejeição celular aguda (RCA) no transplante renal com o menor efeito tóxico vêm sendo o alvo de recentes pesquisas. A escolha de terapia imunossupressora com várias drogas permite o uso de doses mais baixas e com menores efeitos colaterais. Níveis de CSA necessários para evitar RCA podem variar com diferentes esquemas terapêuticos. Este estudo prospectivo realizado em um único centro avaliou a eficácia e segurança de dois diferentes níveis sangüíneos de CSA através da área sob a curva de doze horas (AUC 0-12). Cinqüenta e oito receptore

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Fonseca, Rita Gaspar. "Interacções celulares de enxertos ósseos à base de fosfato de cálcio." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2016. http://hdl.handle.net/10773/17639.

Full text

Abstract:

Mestrado em Materiais e Dispositivos Biomédicos<br>Um dos objectivos da engenharia de tecidos é desenvolver materiais de preenchimento e de reparação óssea, com vista a dar resposta, entre outros, ao aumento da incidência de doenças ósseas consequente do envelhecimento da população. O uso de estruturas tridimensionais porosas e biodegradáveis, designadas por scaffolds, como matriz para a adesão e a proliferação celular tem sido amplamente investigada. Recentemente, os grânulos porosos têm ganho destaque na investigação, uma vez que são produzidos e aplicados nas mais diversas formas, dependend

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Veiga, Eunice Conceição Horta da. "Desenvolvimento de microagulhas de cimentos ósseos para libertação controlada de fármaco." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2016. http://hdl.handle.net/10773/21516.

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Abstract:

Mestrado em Materiais e Dispositivos Biomédicos<br>As microagulhas são dispositivos usados para libertação transdérmica de fármacos, com elevado potencial para aplicação em várias áreas da biomedicina. Atualmente, vários materiais, como polímeros e metais, são utilizados na produção destes microcomponentes. Porém, desvantagens como a baixa biocompatibilidade, propriedades mecânicas inadequadas (limitações relacionadas com a perfuração da pele) e o alto custo de fabrico limitam a produção e expansão destes microdispositivos. Fabricar microagulhas a custos mais reduzidos, num material com

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Valente, Bruno Filipe Afonso. "Novos biomateriais baseados em celulose bacteriana para aplicações biomédicas." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2014. http://hdl.handle.net/10773/14890.

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Abstract:

Mestrado em Bioquímica<br>A celulose bacteriana (BC) é um material de origem renovável de grande interesse devido às suas propriedades únicas, tais como a dimensão nanométrica das suas fibras, a biodegradabilidade, a biocompatibilidade, a elevada pureza, a elevada capacidade de absorção de água, a moldabilidade e a resistência mecânica. Estas propriedades permitem a aplicação da BC na área alimentar, em nanocompósitos e principalmente na área biomédica, tendo sido amplamente estudada no tratamento de queimaduras e na libertação controlada de fármacos, entre outros. As fibrilas de amilóide (AF

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Lavrador, Pedro Oliveira. "Development of drug-loaded polymeric nanomicelles for stem cell osteogenic differentiation." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2017. http://hdl.handle.net/10773/22832.

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Abstract:

Mestrado em Bioquímica Clínica<br>As doenças musculoesqueléticas afetam atualmente uma grande percentagem da população mundial sendo esperado que a sua prevalência venha a aumentar no futuro. De entre as abordagens terapêuticas atualmente aplicadas a nível clínico para as patologias ou danos ósseos, a utilização de terapias celulares baseadas em células estaminais mesenquimais humanas (hMSCs) surge como uma das mais promissoras devido à capacidade de diferenciação das hMSCs em células do tecido esquelético. No entanto, a diferenciação destas células em células osteoprogenitoras tem sido

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Calzado, Hinojosa José. "Estudio y seguimiento durante un año de pacientes de nuestra área de salud en tratamiento con un fármaco hipotensor ocular tópico. Caractarísticas clínicas de los pacientes, capacidad diagnóstica del tomógrafo retiniano Heidelberg II y efectividad y seguridad de varios fármacos hipotensores oculares tópicos." Doctoral thesis, Universidad de Murcia, 2006. http://hdl.handle.net/10803/10998.

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Abstract:

Objetivos: Realizar un diagnóstico de los pacientes en monoterapia con un fármaco hipotensor ocular tópico en nuestra área de salud. Métodos: Noventa y seis pacientes fueron incluidos en el estudio. Se les suspendió el tratamiento y fueron seguidos durante 1 año. Se les realizó diversas exploraciones que incluían campimetría y tomografía de la papila. Los pacientes con presión intraocular > 23 mm de Hg o con diagnóstico de glaucoma fueron re-tratados con timolol, latanoprost o brimonidina. Setenta pacientes completaron el estudio y recibieron un diagnóstico clínico y otro según el análisis de

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Hatanaka, Marcelo. "Reprodutibilidade da curva tensional diária modificada e do teste de sobrecarga hídrica." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-11082014-113511/.

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Abstract:

OBJETIVO: avaliar a reprodutibilidade da curva tensional modificada e do teste de sobrecarga hídrica em portadores de glaucoma de ângulo aberto ou hipertensos oculares, sem uso de hipotensor ocular, em dois dias consecutivos. MÉTODOS: análise prospectiva de pacientes portadores de glaucoma de ângulo aberto ou hipertensos oculares, submetidos à curva tensional modificada (medida da pressão intraocular às 8h, 11h, 14h e 16h), seguida do teste de sobrecarga hídrica (três medidas com intervalo de 15 minutos, iniciando-se 15 minutos após a ingestão, em cinco minutos, de um litro de água em temperat

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Debelak, Kyle Jacob. "ZnO NP and PU/ZnO NP composites for controlled delivery of Ibuprofen." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2014. http://hdl.handle.net/10773/14483.

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Abstract:

Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais<br>For the design of drug delivery systems, in which a large amount of drug should be stored and released over a sustained period of time, utilization of nanostructures is frequently advantageous as their high specific surface areas are beneficial for adsorptive drug loading. Additionally, the use of nanostructured drug carriers in concert with polymeric materials in composite drug delivery systems affords control over the drug release characteristics. While many combinations of materials can be imagined, the use of zinc-oxide and poly(ureth

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Souza, Carla. "Sistemas líquido-cristalinos de monoleína e água para veiculação de antimicrobianos com aplicabilidade bucal." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-27062013-095728/.

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Abstract:

Cristais líquidos são sistemas que se apresentam em um estado intermediário entre o estado sólido e líquido. A monoleína é um lipídio polar com capacidade de formar diferentes tipos de cristais líquidos liotrópicos na presença de água, caracterizados como fase lamelar, cúbica e hexagonal. Devido à capacidade de controlar a liberação dos fármacos incorporados e às propriedades mucoadesivas, estes sistemas são considerados potenciais veículos para a liberação controlada de fármacos na mucosa bucal. Sabendo que o desenvolvimento da cárie e doença periodontal está relacionado com a formação do bio

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Santos, Lúcia Isabel Ferreira. "Physical supports for immobilization of drug particles or controlled drug delivery systems by bioinspired pollination." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2017. http://hdl.handle.net/10773/22604.

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Abstract:

Mestrado em Biotecnologia Industrial e Ambiental<br>Nos últimos anos, a administração transdérmica de fármacos foi aponte como uma via de libertação de fármacos de sucesso devido às suas enumeras vantagens. Relativamente aos sistemas convencionais, este é um sistema não doloroso, apresenta menos efeitos secundários e possibilita uma dose menos frequente. Os pensos representam a maior quota do mercado de sistemas de libertação transdérmica de fármaco. No entanto, a sua aplicação tem sido restringida pelos atuais problemas associados à sua administração passiva. Com base no conceito de bi

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Saidi, Louise. "Bacterial cellulose/poly(N-methacryloyl glycine) nanocomposites prepared by in situ polymerization for biomedical applications." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2015. http://hdl.handle.net/10773/14842.

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Abstract:

Mestrado em Ciências e Engenharia de Materiais<br>Cellulose is the most abundant polysaccharide on earth, it is the main structural component of plant cell walls. However, it is also produced by bacteria in a purer form called bacterial cellulose (BC). BC is well known and mainly used in several field for its peculiar 3D network that confers to it outstanding properties such as water high holding capacity, high porosity and excellent mechanical properties. BC is also biodegradable and biocompatible. Among the different fields of application, BC is greatly used, in its pure form or in the form

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Ramada, David João Loureiro. "Development and characterization of apatitic and brushitic microneedles for the controlled release of antibiotics." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2017. http://hdl.handle.net/10773/22570.

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Abstract:

Mestrado em Materiais e Dispositivos Biomédicos<br>As microagulhas (MN) são microcomponentes inovadores na entrega de fármacos via transdérmica de forma quase impercetível para o paciente. De metais a polímeros, as MN têm sido fabricadas com uma grande variedade de materiais, embora com algumas restrições quanto à resistência mecânica (limitações relacionadas com a perfuração da pele), armazenamento e altos custos de fabrico. Na presente tese, foram utilizados cimentos à base de fosfato tricálcico (TCP) para o fabrico de MN brushíticas e apatíticas via micromoldagem. Foram sintetizados

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Zhuk, Mikalai. "Nanostructured granules for controlled delivery of dexamethasone." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2014. http://hdl.handle.net/10773/14181.

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Abstract:

Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais<br>A Drug Delivery System (DDS) may provide the precise transportation of the medical drug inside the patient’s body, directly to the pathological area or alternatively it may be also locally administrated. Once at the site of interest, the ideal DDS is expected to release the drug in a sustained manner according to the specific needs of the patient. As compared to other routes of drug administration, an appropriately designed DDS which active components are conveniently targeted should also ensure the desired in situ treatment without harmful effe

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Marques, Ana Catarina Fernandes. "Design and processing of porous scaffolds based on calcium phosphates by robocasting for bone tissue engineering." Doctoral thesis, Universidade de Aveiro, 2017. http://hdl.handle.net/10773/22471.

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Abstract:

Doutoramento em Ciência e Engenharia de Materiais<br>A presente dissertação teve como foco principal o desenvolvimento de estruturas 3D porosas (scaffolds) para regeneração óssea por robocasting. Esta técnica de fabrico aditivo permite a produção de scaffolds com morfologia e estrutura predefinidas e sem a necessidade de maquinagem subsequente, podendo ser usada para o fabrico de implantes personalizados com estrutura interna semelhante à do osso que se pretende substituir. Como materiais de partida, foram utilizados pós de fosfatos de cálcio bifásicos (hidroxiapatite + β-fosfato tricál

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Camões, Ana Sofia Martins. "Libertação controlada de fármacos em terapia ocular." Master's thesis, 2014. http://hdl.handle.net/10400.26/13116.

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Abstract:

Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz<br>O tratamento de doenças oculares tem sido um grande desafio para a tecnologia, devido à dificuldade que os fármacos muitas vezes apresentam em chegar ao local terapêutico. A administração de colírios conduz a uma baixa biodisponibilidade devido às barreiras anatómicas e dinâmicas características do olho e à rápida eliminação do fármaco da zona pré-corneal, enquanto os fármacos administrados por via sistémica podem acarretar efeitos secundários devido às altas concentrações necessárias para cons

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Inácio, Cláudia Patrica. "Caracterização de nanossuspensões de itraconazol para administração oftálmica." Master's thesis, 2019. http://hdl.handle.net/10451/43445.

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Abstract:

Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2019<br>A utilização da via tópica na administração de fármacos tem vindo a crescer ao longo dos tempos, possuindo na atualidade um papel essencial na administração de alguns manipulados farmacêuticos. Como papel principal, os manipulados farmacêuticos preenchem falhas no mercado, especialmente quando não existe dose ou forma farmacêutica disponível para o tratamento de um determinado doente. A queratite fúngica é uma infeção da camada frontal do olho, a córnea, causada por um fungo. Es

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Santos, Mickaël Jorge Nobre dos. "Esterilização de fármacos para terapia ocular." Master's thesis, 2015. http://hdl.handle.net/10400.26/10930.

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Abstract:

Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz<br>As patologias oculares têm uma elevada incidência na população, podendo afectar significativamente a capacidade visual e a qualidade de vida dos indivíduos. Muitas dessas patologias são passíveis de serem tratadas com fármacos. Esterilidade, desinfecção e assepsia são conceitos essenciais na área biomédica e farmacêutica para a prevenção de contaminações microbianas. Os fármacos para terapia ocular necessitam de ser estéreis, por forma a garantir a ausência de todas as formas de vida microbian

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Cavaleiro, Ana Carolina dos Santos Ribeiro. "Utilização do quitosano para libertação de fármacos em terapia ocular." Master's thesis, 2015. http://hdl.handle.net/10400.26/10965.

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Abstract:

Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz<br>O globo ocular apresenta, ao nível da sua estrutura anatómica e fisiológica, várias barreiras que comprometem uma eficaz penetração e retenção dos fármacos, e que originam uma fraca biodisponibilidade destes ao longo do tempo. A administração tópica de fármacos faz-se, geralmente, através de formas farmacêuticas convencionais, que apresentam limitações aquando da interação com as estruturas oculares. Essas limitações resultam não só da fraca penetração dessas formas farmacêuticas ao nível das e

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Joaquim, Cecília de Jesus. "Nanopartículas como sistemas transportadores de fármacos para a via ocular." Master's thesis, 2014. http://hdl.handle.net/10451/36758.

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Abstract:

Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2015<br>O tratamento farmacológico de patologias oculares através do uso de formulações tradicionais, é conduzido pelas vias de administração sistêmica e tópica. Estas vias apresentam limitações relacionadas respectivamente com a concentração de substância activa que atinge os tecidos oculares, e com a biodisponibilidade dos fármacos oftálmicos, afectada pelos eficientes mecanismos de proteção do olho. Desta forma, a administração de sistemas de transporte de fármacos por libertação co

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Lima, Jennifer Antunes. "Nanopartículas como sistemas de veiculação de fármacos para a via ocular." Master's thesis, 2020. http://hdl.handle.net/10451/52416.

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Abstract:

Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, 2020, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia.<br>A administração ocular de fármacos constitui, ainda nos dias de hoje, um desafio devido à complexa arquitetura do olho. Atualmente, grande parte das formulações comercializadas apresentam-se sob a forma de colírio, não só devido à sua simplicidade de utilização e pela elevada adesão por parte do doente, mas também pelo facto de se tratar de uma solução terapêutica não invasiva. No entanto, a biodisponibilidade ocular dos fármacos administrados topicamente é limitada, tanto pela

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Lourenço, Ana Rita Nunes. "Administração tópica de fármacos : das restrições aos desafios." Master's thesis, 2013. http://hdl.handle.net/10437/4575.

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Abstract:

Orientação : Joana Portugal Mota<br>A pele é um órgão do corpo humano que apresenta diversas funções, sendo a sua principal característica actuar como barreira protectora. Esta é constituída por três camadas, sendo a mais externa a responsável pela sua principal função. A pele permite a administração de vários medicamentos como anti-inflamatórios, antifúngicos, antivíricos, entre outros, que podem ser utilizados quer a nível tópico (com recurso a cremes, géis, pomadas, etc) ou a nível sistémico, com recurso a sistemas transdérmicos. A via tópica apresenta como principal vantagem evitar o efei

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Oliveira, Paula Sofia Dias de. "Otimização do perfil de libertação de fármacos de um inserto ocular de base polimérica." Master's thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10316/98033.

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Abstract:

Dissertação de Mestrado Integrado em Engenharia Química apresentada à Faculdade de Ciências e Tecnologia<br>O glaucoma é considerado a segunda causa mais comum de cegueira a nível mundial. Hoje em dia, apesar de ainda não existir cura nem forma de reverter a visão perdida, existem medicamentos capazes de atenuar e retardar a progressão da doença, como o caso dos colírios. Apesar da sua facilidade de aplicação, exigem uma administração sistemática ao longo do dia, onde apenas 5 % da dose instalada é retida pela córnea. Acrescenta-se o facto da necessidade de sucessivas instilações diárias, prov

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