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Academic literature on the topic 'ADN, élasticité'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 10 February 2022

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Journal articles on the topic "ADN, élasticité"

1

Labbe, Jean-Pierre. "Élasticité du centromère." médecine/sciences 21, no. 3 (March 2005): 261–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2005213261.

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2

Farkas, Olivia. "Élasticité du fil thérapeutique pendant le confinement." Enfances & Psy N°87, no. 3 (2020): 60. http://dx.doi.org/10.3917/ep.087.0060.

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3

Ducoudré, Bruno, Iris Guezennec, Éric Heyer, Chloé Lavest, and Lucas Pérez. "Élasticités-prix du commerce international." Revue de l'OFCE 163, no. 1 (2020): 251. http://dx.doi.org/10.3917/reof.163.0251.

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4

Zilkha, Nathalie. "D'une certaine élasticité dans la relation moi?surmoi." Revue française de psychanalyse 74, no. 3 (2010): 761. http://dx.doi.org/10.3917/rfp.743.0761.

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5

Mathis, Jean. "Compétitivité et élasticités du commerce extérieur." Économie & prévision 94, no. 3 (1990): 13–22. http://dx.doi.org/10.3406/ecop.1990.5174.

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6

Bourgin, Pierre-Yves, Vazken Andreassian, and Marine Riffard-Chenet. "Élasticité des débits aux précipitations en Afrique sub-saharienne." La Houille Blanche 106, no. 6 (December 1, 2020): 97–104. http://dx.doi.org/10.1051/lhb/2021005.

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7

Roger, Muriel, and Sébastien Roux. "Demande de travail et élasticité des heures au salaire." Recherches économiques de Louvain 75, no. 1 (2009): 63. http://dx.doi.org/10.3917/rel.751.0063.

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8

Gavarri, J. R., P. Boher, and A. W. Hewat. "Monoxyde PbOα(II): Élasticité et vibrations anisotropes; modélisation; constantes élastiques." Journal of Solid State Chemistry 58, no. 1 (June 1985): 87–97. http://dx.doi.org/10.1016/0022-4596(85)90271-3.

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9

Bouhennache, Tark, and Yves Dermenjian. "Nouvelles propriétés des courbes et relation de dispersion en élasticité linéaire." ESAIM: Mathematical Modelling and Numerical Analysis 33, no. 5 (September 1999): 1071–90. http://dx.doi.org/10.1051/m2an:1999135.

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10

Schubert, Katheline. "Cycle de vie et élasticité de l'épargne des ménages au taux d'intérêt." Économie & prévision 104, no. 3 (1992): 115–28. http://dx.doi.org/10.3406/ecop.1992.5296.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "ADN, élasticité"

1

Vaillant, Cédric. "Influence de la séquence sur les propriétés élastiques des chaînes ADN." Paris 6, 2001. http://www.theses.fr/2001PA066531.

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2

Barberi, Luca. "Inferring forces from geometry in biology." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS438.

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Abstract:

Des forces intermoléculaires sur lesquelles nous avons peu de connaissances préalables sont souvent essentielles à la stabilité et à l'évolution des assemblages biologiques. Dans cette thèse, nous nous concentrons sur deux de ces forces qui sont impliquées de façon critique dans la déformation soit des biopolymères, soit des membranes. Nous déduisons ces forces en conciliant la géométrie d'une telle déformation avec des modèles mécaniques simples. Dans la première partie de la thèse, nous examinons la force d'attraction entre les molécules d'ADN médiées par des cations multivalents. Cette attraction est nécessaire pour compenser la rigidité de l'ADN lors du confinement de grandes quantités d'ADN dans des environnements relativement petits, tels que les noyaux des spermatozoïdes. In vitro, les cations multivalents causent la condensation de l'ADN en faisceaux toroïdaux denses. Grâce à des données sur la géométrie de ces faisceaux, nous pouvons étudier la compétition entre les forces attractives et la rigidité de l'ADN. Nous inférons telles forces et proposons que la courbure toroïdale affaiblisse l'adhésion entre les molécules d'ADN. Dans la deuxième partie de la thèse, nous nous intéressons à la force de liaison d'un complexe protéique de remodelage membranaire, ESCRT-III, aux membranes cellulaires. Les protéines ESCRT-III s'assemblent en polymères qui remodèlent la membrane au cours de nombreux processus cellulaires, allant du bourgeonnement du VIH à la cytokinèse. Le mécanisme par lequel les polymères ESCRT-III déforment les membranes n'est toujours pas clair. In vitro, les polymères ESCRT-III peuvent transformer des vésicules membranaires sphériques en tubes hélicoïdaux. Nous proposons que les tubes hélicoïdaux résultent du positionnement particulier des sites de liaison membranaire sur la surface des polymères ESCRT-III. De plus, nous déduisons la force de liaison entre les monomères ESCRT-III et la membrane à partir de la géométrie des tubes hélicoïdaux
Inter-molecular forces on which we have poor prior knowledge are often essential for the stability and evolution of biological assemblies. In this thesis, we focus on two such forces that are critically involved in the deformation of either biopolymers or membranes. We infer these forces by reconciling the geometry of such deformation with simple mechanical models. In the first part of the thesis, we consider the attractive force between DNA molecules mediated by multivalent cations. This attraction is required to compensate DNA bending rigidity when packaging large quantities of DNA in comparatively small environments, such as the nuclei of sperm cells. In vitro, multivalent cations drive DNA condensation into dense toroidal bundles. Geometrical data on DNA toroidal bundles give access to the competition between inter-helical attraction and DNA bending rigidity. From these data, we infer inter-helical forces and argue that the toroid curvature weakens the adhesion between DNA molecules. In the second part of the thesis, we turn to the binding force of a membrane remodeling protein complex, ESCRT-III, to cellular membranes. ESCRT-III proteins assemble into membrane-remodeling polymers during many cellular processes, ranging from HIV budding to cytokinesis. The mechanism by which ESCRT-III polymers deform membranes is still unclear. In vitro, ESCRT-III polymers can reshape spherical membrane vesicles into helical tubes. We argue that helical tubes result from the peculiar positioning of membrane-binding sites on the surface of ESCRT-III polymers. Furthermore, we infer the binding force between ESCRT-III and membrane from the geometry of helical tubes

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3

Dasanna, Anil Kumar. "Fermeture de bulles de dénaturation de l'ADN couplées à l'élasticité de l'ADN." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2260/.

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Abstract:

La compréhension physique des processus biologiques tels que la transcription nécessite de bien connaître la physique de l'ADN double brin. Une de ses propriétés thermodynamiques remarquable est sa dénaturation à une température particulière, lors de laquelle il se déroule et se sépare en deux brins après avoir formé des bulles (segments de paires de bases ouvertes consécutives). La dynamique de dénaturation jusqu'ici été étudiée l'échelle de la paire de base, ignorant ainsi les degrés de la chaîne. Ces études n'expliquent pas les temps de fermeture trés longs, de 20 100\mu, mesurés par Alain-Bonnet et al. Température ambiante pour des bulles de 18 paires de base. Dans cette thèse nous nous interessons la fermeture de grandes bulles de dénaturation thermalisées, l'aide de simulations de dynamique Brownienne d'un modèle simple "gros grains"de l'ADN. Nous montrons que la fermeture se fait en deux temps : d'abord, la bulle initiale se ferme rapidement jusqu'à ce qu'elle atteigne un état métastable, causé par les grandes énergies de courbure et de torsion emmagasinées dans la bulle. Ensuite, la fermeture de la bulle metastable se fait en fonction de la longueur de l'ADN et des parametres elastiques, soit apres la diffusion rotationnelle des "bras" rigides jusqu'à l'alignement de ceux-ci, soit lorsque la bulle a diffusée jusqu'un bout de la chaîne, ou soit localement lors d'une activation thermique. Nous montrons ainsi que le mécanisme physique associé des longs temps de fermeture est le couplage entre les degrés de liberté d'appariement et de conformations de l'ADN
The physical understainding of biological processes such as transcription requires the knowledge of double-stranded DNA (dsDNA) is its denaturation, at the melting temperature, in which it unwinds into two single-stranded DNAs via the formation of denaturation bubbles (segment of consecutive unpaired base-pairs). The dynamics of denaturation has beenstudies so far at the base-pair (bp) scale, ignoring conformational chaindegrees of freedom. These studies do not explain the very long closure times of 20 to 100µs, measured by atlan-Bonnet et al. , of 18 bps long bubbles at room temperature. In this thesis, we study the closure of pre-equilibrated large bubbles, by using Brownian dynamics simulations of two simple DNA coarse-grained models. We show that the closure occurs via two steps : first, a fast zipping of the initial bubble occurs until a meta-stable state is reached, due to the large bending and twisting energies stored in the bubble. Then, the mete-stable bubble closes either via rotational diffusion of the stiff side arms until their alignment, or bubble diffusion until it reaches the chain end, or locally by thermal activation, depending on the DNA length and elastic moduli. We show that the physical mechanism behind these long timescales is therefore the dynamical coupling between base-pair and chain degrees of freedom

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Dessinges, Marie Noëlle. "Propriétés élastiques d'une molécule d'ADN simple brin et interactions ADN-Hélicase à l'échelle de la molécule unique." Paris 6, 2002. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00001765.

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5

Dessinges, Marie Noelle. "Proprietes elastiques d'une molécule d'ADN simple brin, et interactions ADN hélicases à l'échelle de la molécule unique." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2002. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00001765.

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Abstract:

Dans la première partie de cette thèse, nous avons étudié l'élasticité d'une molécule d'ADN simple brin à l'aide de pinces magnétiques. Les modèles de polymères idéaux ne rendent pas bien compte de l'élasticité de cette molécule, alors qu'ils décrivent très bien l'ADN double brin. Nous avons donc étudié expérimentalement l'élasticité d'une molécule simple brin dans différentes conditions salines, i.e. d'écrantage de charges, et dans des conditions modulant les interactions internes du polymère. En utilisant des conditions dénaturantes, nous avons pu séparer les effets des différentes interactions intramoléculaires et ainsi mieux caractériser leur importance respective pour décrire l'élasticité de la molécule. Il est ressorti de ces mesures qu'une description complète de l?ADN simple brin doit prendre en compte d'une part la formation de structures secondaires à basses forces, et d'autre part les effets de volume exclu: contrairement au double brin, le simple brin est tellement flexible que les répulsions électrostatiques dues aux groupements phosphates le long de la chaîne ne peuvent plus être négligées. Des simulations numériques prenant en compte ces deux effets sont en excellent accord avec nos observations expérimentales. Dans la seconde partie de cette thèse, nous avons étudié l'activité de deux hélicases à l'échelle de la molécule unique. Les hélicases sont des moteurs moléculaires qui catalysent la séparation des deux brins de la double hélice d?ADN, permettant ainsi l'accès aux bases individuelles formant le code génétique. Dans notre expérience, une unique molécule d'ADN double brin était immobilisée par pinces magnétiques et son extension mesurée avec une précision de 10 nm. Ceci nous a permis de suivre l'activité des hélicases, puisque celles-ci provoquent un changement de l'extension de la molécule lorsque le double brin est converti en simple brin. Cette méthode présente l'avantage de permettre l'observation en temps réel de l'activité d'une seule protéine. L'analyse statistique des données nous a permis d'accéder aux distributions complètes de vitesse et de processivité des enzymes. Nous avons ainsi caractérisé le comportement dynamique d?hélicases uniques (leur vitesse, leur processivité, leur coopérativité et leur pas élémentaire sur l'ADN). Le suivi en temps réel de l'activité des hélicases nous a permis d'observer une instabilité dans leur mode d'ouverture, et ainsi de rendre compte de mesures de vitesse obtenues en volume.

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6

Douarche, Nicolas. "Modélisation d' expériences permettant la manipulation de molécules biologiques uniques." Paris 6, 2005. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011190.

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Kocgozlu, Leyla. "Rôle de l’élasticité du substrat sur des cellules épithéliales en cours de division et sur la régulation d’activités nucléaires." Strasbourg, 2010. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2010/KOCGOZLU_Leyla_2010.pdf.

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Abstract:

Les forces mécaniques ont une incidence dans la croissance et la morphologie des tissus. Le cytosquelette et les contacts focaux ont un rôle structurel sur la cellule. Une première question était de déterminer si l’élasticité du substrat modifie ces organisations, et si elles sont indispensables au maintien d’activités nucléaires de cellules épithéliales PtK2. Le module de Young, E du substrat varie de 0 à 500kPa. Les fibres d’actine et les contacts focaux sont absents pour une élasticité de 0 et 50kPa. La réplication est également inhibée. A partir de 200 kPa, Rac1 est à l’origine de la formation des contacts focaux, des fibres d’actine et de l’initiation de la réplication. Les films de 50kPa permettent l’activité de la transcription. Ces résultats révèlent une régulation sélective et découplée de l’élasticité du substrat sur la réplication et la transcription de cellules PtK2. La deuxième question portait sur le rôle de l’élasticité du substrat lors de la division cellulaire. La sortie de mitose est réduite pour 50kPa et présente des instabilités chromosomiques entraînant l’apoptose. L’élasticité 50kPa provoque d’autres altérations qui sont, un faible engagement des intégrines αv et une déstructuration du fuseau mitotique. Aux faibles élasticités (50kPa), les cellules subissent deux points de contrôle : 1) en mitose par la formation d’instabilités chromosomiques et par l’inhibition de la cytokinèse, 2) en interphase par l’inhibition de la réplication. L’élasticité du substrat pourrait exercer, in vivo, une barrière naturelle soit pour des cellules à fortes motilités ou pour des cellules non migratoires confrontées à des modifications mécaniques de leurs environnements
Mechanical forces influence the growth and the morphology of tissues. The actin cytoskeleton and the focal adhesion contacts have a structural role on the cell. A first question was to determine if the elasticity of the substrate modifies these organizations, and if they are indispensable to the preservation of nuclear activities of epithelial cells PtK2. The module of Young, E of the substrate varies 0 in 500kPa. The actin stress fibers of and the focal contacts are absent for an elasticity of 0 and 50kPa. The replication is also inhibited. From 200 kPa, Rac1 is responsible for the formation of the focal contacts, actin fibers and the initiation of the replication. The elasticity of 50kPa allows the activity of the transcription. These results reveal a selective and uncoupled contribution from the substrate elasticity on the replication and the transcription of cells PtK2. The second question was to investigate whether the substrate elasticity exerts an influence on dividing Ptk2. The soft 50kPa elasticity induces delays in mitosis and presents abnormal morphology in the segregation, promoting the apoptose. This substrate causes also multiple alterations, a low engagement of integrin αv and progressive disappearance of microtubule. In vitro, elasticity above 200 kPa is physiological for PtK2 cells. In contrast, below 50 kPa, epithelial cells undergo two selective checkpoints 1) mitotic spindle failures leading to cytokinesis inhibition and 2) total inhibition of replication. In conclusion, matrix elasticity could exert, in vivo, a natural selective barrier both for cells with high motility and for non-migratory cells sensing mechanical changes in their environments

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Neukirch, Sebastien. "Enroulement, contact et vibrations de tiges élastiques." Habilitation à diriger des recherches, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00667562.

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Abstract:

Ce mémoire présente plusieurs études sur l'équilibre, la stabilité et les vibrations de poutres élastiques en grande rotation. Le modèle utilisé est d'abord présenté de deux manières différentes : les équations de Kirchhoff sont introduites (i) comme une théorie directe de Cosserat, (ii) par une approche asymptotique 3D->1D. Une étude relativement complète des équilibres avec et sans auto-contact d'une poutre sous contrainte de tension et torsion et encastrée en ses deux extrémités est ensuite exposée. Le modèle est d'autre part appliqué au sur-enroulement de la molécule d'ADN et aux expériences sur molécule individuelle. Le cas d'une poutre naturellement courbe enroulée autour d'un obstacle cylindrique est ensuite traité. Les équations d'équilibre obtenues sont appliquées au cas d'une plante grimpante autour d'un tuteur ainsi qu'aux conﬁgurations dimériques de la protéine kératine. Enﬁn la dynamique d'une poutre plane est analysée sous deux angles différents : (i) le relâchement d'une poutre console qui donne lieu au phénomène de renforcement de courbure, et (ii) les vibrations d'une poutre post-ﬂambée, encastrée en ses deux extrémités, avec comparaison des cas extensibles et inextensibles. La conclusion mentionne quelques problèmes d'intérêt qui seront l'objets d'études futures.

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9

Baumann, Arthur. "Active motion and self-propulsion of polymers and fibers." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAE024/document.

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Abstract:

Ce manuscrit de thèse porte sur l'étude de deux projets distincts. Le premier fait état de la conception expérimentale ainsi que de l'étude théorique d'un tout nouveau type de moteur basé sur des fibres de polymères : le fiberdrive. Le fonctionnement de ce moteur s'appuie sur un nouveau concept physique décrit ici, les modes de déformation à énergie élastique nulle. Ces modes de déformation sont entraînés par un flux d'énergie qui provoque une déformation élastique au sein du matériau. Le présent manuscrit développe un modèle théorique qui est confronté à la première réalisation expérimentale de ce type de moteur. Le système réalisé est le moteur le plus simple au monde, un stator sans rotor. La deuxième partie du manuscrit introduit le concept de confotronique, l'étude de système composés d'unités commutables individuellement coopérant à grande échelle. Ce concept est mis en oeuvre dans la réalisation d'une fibre confotronique à base d'ADN ainsi que dans la conception d'un moteur moléculaire à base d'ADN
This thesis manuscript deals with the study of two distinct projects. The first deals with the experimental design as well as the theoretical study of a brand new type of engine based on polymer fibers: the fiberdrive. The operation of this engine is based on a new physical concept described here, deformation modes with zero elastic energy (ZEEMs). These deformation modes are driven by a flow of energy that causes elastic deformation within the material. This manuscript develops a theoretical model that is confronted with the first experimental realization of this type of engine. The realized system is the simplest engine in the world, a stator without rotor.The second part of the manuscript introduces the concept of confotronics, the study of system composed of individually switchable units cooperating on a large scale. This concept is implemented in the realization of a DNA-based confotronic fiber as well as in the design of a DNA-based molecular engine

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Santini, Guillaume. "Vers la prédiction de la structure tridimensionnelle des épingles à cheveux d' ADN et d' ARN comportant un appariement dans la boucle à partir de la théorie de l'élasticité et de la mécanique moléculaire." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066355.

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Books on the topic "ADN, élasticité"

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M, Gere James, ed. Theory of elastic stability. Mineola, N.Y: Dover Publications, 2009.

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Stress, Coping, and Health in Families: Sense of Coherence and Resiliency (Resiliency in Families Series). Sage Publications, Inc, 1998.

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I, McCubbin Hamilton, ed. Stress, coping, and health in families: Sense of coherence and resiliency. Thousand Oaks, Calif: Sage Publications, 1998.

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Stress, Coping, and Health in Families: Sense of Coherence and Resiliency (Resiliency in Families Series). Sage Publications, Inc, 1998.

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