Relevant bibliographies by topics / ADN polymerase I

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'ADN polymerase I'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 3 February 2022

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Journal articles on the topic "ADN polymerase I"

1

Pan, Junhua, Vikram N. Vakharia, and Yizhi Jane Tao. "The structure of a birnavirus polymerase reveals a distinct active site topology." Proceedings of the National Academy of Sciences 104, no. 18 (April 24, 2007): 7385–90. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0611599104.

Full text
Abstract:
Single-subunit polymerases are universally encoded in both cellular organisms and viruses. Their three-dimensional structures have the shape of a right-hand with the active site located in the palm region, which has a topology similar to that of the RNA recognition motif (RRM) found in many RNA-binding proteins. Considering that polymerases have well conserved structures, it was surprising that the RNA-dependent RNA polymerases from birnaviruses, a group of dsRNA viruses, have their catalytic motifs arranged in a permuted order in sequence. Here we report the 2.5 Å structure of a birnavirus VP1 in which the polymerase palm subdomain adopts a new active site topology that has not been previously observed in other polymerases. In addition, the polymerase motif C of VP1 has the sequence of -ADN-, a highly unusual feature for RNA-dependent polymerases. Through site-directed mutagenesis, we have shown that changing the VP1 motif C from -ADN- to -GDD- results in a mutant with an increased RNA synthesis activity. Our results indicate that the active site topology of VP1 may represent a newly developed branch in polymerase evolution, and that birnaviruses may have acquired the -ADN- mutation to control their growth rate.
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Jurado-Orejuela, Diana, Claudia Paredes-Amaya, and Gerardo Libreros-Zúñiga. "Technical validation of a polymerase chain reaction for Chlamydia trachomatis detection." Salud Uninorte 32, no. 3 (August 5, 2021): 398–410. http://dx.doi.org/10.14482/sun.32.3.9807.

Full text
Abstract:
Objetivo: Implementar una técnica de PCR (Reacción en cadena de la polimerasa) para la detección de Chlamydia trachomatis. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio experimental en el que se estandarizaron las condiciones de PCR (Concentración de MgCl2 , Taq polimerasa y temperatura de alineamiento de cebadores) para la amplificación de una región de 201pb del plásmido de C. trachomatis con los cebadores CtP1 5´-TAGTAACTGCCACTTCATCA-3´ y CtP2 5´- TTCCCCTTGTAATTCGTTGC-3. Se realizaron diluciones seriadas del ADN de C. trachomatis ATCC VR885D para determinar la sensibilidad analítica. La especificidad analítica de los cebadores se determinó con ADN de diferentes microorganismos patógenos y comensales del tracto urogenital. Se determinó la variabilidad intra e interensayo de la PCR sobre triplicados de diferentes muestras de ADN. Resultados: Las condiciones de amplificación fueron 94°C/4 min, seguido de 40 ciclos a 94°C/1 min, 56°C/1 min y 72°C/1.5 min y extensión final de 72°C/4 min. La concentración óptima de MgCl2 fue 1.5 mM y de ADN polimerasa 1U. La sensibilidad analítica de la prueba fue 4.8 x10-15g/mL de ADN equivalentes a 160 cuerpos elementales de C. trachomatis. La especificidad analítica fue 100% y la variabilidad intra e interensayo mostraron reproducibilidad de la PCR. Conclusiones: Los datos sugieren que esta PCR puede emplearse con fines diagnósticos. Se requieren estudios adicionales para la evaluación clínica de esta prueba.
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De Witte, J. C., I. Deblauwe, Gill De Deken, R. De Deken, M. Madder, and Rudolf Meiswinkel. "Puces à ADN comme outil d'identification moléculaire pour Culicoides." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 62, no. 2-4 (February 1, 2009): 144. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.10054.

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Abstract:
A DNA microarray test based on internal transcribed spacer 1 (ITS1) genotype expression was developed to identify Culicoides species of Northwestern Europe belonging to the Culicoides Obsoletus complex. The assay was designed so as to allow interpretation by the naked eye. False positive and false nega­tive results were eliminated. The need for expensive laboratory equipment and reagents was kept as low as possible, making the technique affordable and feasible for any diagnostic laboratory with polymerase chain reaction (PCR) facilities. The microarray test could be validated through the three ringtests organised by Medreonet. Use of this microarray can improve monitoring adult and immature Culicoides species.
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4

CERVANTES GONZALES, Jorge Luis,. "Obtención de ácido desoxirribonucleico (ADN) útil para análisis genético, a partir de uñas recortadas." Revista Medica Herediana 14, no. 4 (April 5, 2013): 230. http://dx.doi.org/10.20453/rmh.v14i4.712.

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Abstract:
Obtaining deoxyribonucleic acid (DNA) is the starting point for most genetic analysis. Nails are an accessible source of DNA. The present communication reports the successful extraction of genomic DNA from fresh nails, as well as from nails collected a month before the extraction. Amplification in two different regions of the human beta-globin gene was achieved by of the polymerase chain reaction. The described method, is a simple, non invasive method. Nail clipping material may be considered a convenient material for genetic analysis. (Rev Med Hered 2003; 14:230-233).
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5

PITEL, F., and J. RIQUET. "Les marqueurs anonymes et la détection de leur polymorphisme." INRAE Productions Animales 13, HS (December 22, 2000): 45–53. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3810.

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Abstract:
Les marqueurs génétiques les plus utilisés actuellement en génétique animale sont présentés, sans que soient développées dans le détail toutes les techniques mises en oeuvre. Nous distinguons les marqueurs utilisés avant la PCR (Polymerase Chain Reaction) et ceux qui sont employés depuis. Les marqueurs actuels sont également présentés en deux groupes : ceux qui sont utilisés pour une approche globale du génome et ceux que l’on emploie dans des approches ponctuelles, en distinguant la mise en évidence d’un polymorphisme et son exploitation à grande échelle. Nous évoquons enfin les SNP (Single Nucleotide Polymorphism), qui seront probablement des marqueurs très utilisés dans l’avenir grâce à la technologie des ’puces à ADN’.
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Hernández F., Javier, Leonardo Mariño, Martha L. Orozco C., and Javier Narvaez V. "Uso de la Reacción en Cadena de la Polimerasa para caracterizar aislamientos nativos de Bacillus thuringiensis." Corpoica Ciencia y Tecnología Agropecuaria 2, no. 1 (July 31, 1997): 1. http://dx.doi.org/10.21930/rcta.vol2_num1_art:156.

Full text
Abstract:
<p>En este estudio se estandarizó una metodología para la caracterización molecular de cepas nativas de Bacillus thuringiensis, la cual se basó en la amplificación de los genes cry mediante la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). Se utilizaron cuatro mezclas de oligonucleótidos: dos Generales (I y II), los cuales reconocen genes de las familias cry1, cry2, cry3, cry4 y cry1Ia, y dos Específicos (A y B), que identifican los genes de la familia cry1 (cry1Aa, cry1Ab, cry1Ac, cry1Ba, cry1Ca y cry1Da). La calidad y concentración del ADN bacteriano influyó sobre la especificidad y concentración de los productos obtenidos mediante la amplificación de los genes cry. La calidad del ADN purificado a través del método rápido reportado por M. He et al. (Nucleic Ac. Res. 18:1660, 1990) permitió una amplificación eficiente. Para realizar la PCR en condiciones óptimas, se utilizó una mezcla de reacción con un volumen final de 20 µl, la cual contenía 0,4 µM de cada oligonucleótido, 1X PCR buffer (50 mM KCL, wmM Tris-HCl, pH 8,3 y 3,0 mM MgCl 2), 200 µM de cada dNTP y 1U de Taq-ADN-polimerasa, además de 10-100 y 300- 500 ng de ADN bacterial para las mezclas de los oligonucleótidos Generales y Específicos, respectivamente. El programa de amplificación incluyó 30 ciclos de desnaturalización a 94°C, hibridación a 53°C y síntesis a 72°C durante 20 segundos cada uno. La metodología estandarizada se puede utilizar rutinariamente para amplificar los genes cry procedentes de aislamientos nativos de B. thuringiensis, lo cual permite clasificarlos y seleccionarlos de una manera rápida y precisa de acuerdo con su actividad biológica y potencial biotecnológico; adicionalmente, como paso previo de los ensayos de toxicidad contra diversas especies de insectos plaga de interés agrícola.</p><p><strong><br /></strong></p><p><strong>Utilization of Polymerase Chain Reaction for Characterization of Native Isolates of Bacillus thuringiensis</strong></p><p>A methodology based on Polymerase Chain Reaction (PCR) techniques was standardized for the molecular characterization of cry genes in Bacillus thuringiensis. Four oligonucleotides mixes (primers) were used: two General (I and II) -which recognize the genes families cry1, cry2, cry3, cry4 and cry1Ia-, and two Specific (A and B) which recognize the genes family cry1 (cry1Aa, crylAb, cry1Ac, cry1Ba, cry1Ca and cry1Da). The quality of bacterial DNA influenced the amplification product specificity and concentration. The quality of the DNA purified by M. He et al. fast method (Nucleic Ac. Res. 18:1660, 1990) allowed an efficient amplification. The optimum conditions for PCR were achieved using a mixture reaction with a final volume of 20 µL which contained 0.4 µM of each primer, 1X PCR buffer (50 mM KCL, 10mM Tris-HCI, pH 8.3 and 3.0 mM MgCI,), 200 µM dNTP's, 1 U Taq-DNA-polymerase, 10-100 ng of bacterial DNA for the General mixtures and 300-500 ng of bacterial DNA for the Specific mixtures. The amplification program included 30 cycles as follows: denaturation at 94°C, annealing at 53°C and synthesis at 72°C during 20 seconds each one. The standardized methodology could be used routinely in the cry genes amplification of native isolates of B. thuringiensis for the classification, rapid and precise selection according to the potential biological activity as a previous step to toxicity trials against diverse insect pests of agriculture interest.</p>
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Letzel, Tobias, Egbert Mundt, and Alexander E. Gorbalenya. "Evidence for functional significance of the permuted C motif in Co2+-stimulated RNA-dependent RNA polymerase of infectious bursal disease virus." Journal of General Virology 88, no. 10 (October 1, 2007): 2824–33. http://dx.doi.org/10.1099/vir.0.82890-0.

Full text
Abstract:
Segment B of bisegmented infectious bursal disease virus (IBDV) encodes virus protein 1 (VP1), possessing RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) activity. This multidomain protein includes an RdRp domain with a non-canonical order of three sequence motifs forming the active site: C–A–B. The A–B–C order of the motifs, as found in RdRps of the majority of viruses, was converted by relocation (permutation) of motif C to a C–A–B order. Due to the unusual location and unproven significance, the motif was named ‘C?’. This motif includes an Ala–Asp–Asn tripeptide that replaces the C motif Gly–Asp–Asp sequence, widely considered a hallmark of RdRps. In this study, functional significance of the C? motif was investigated by using purified His-tagged VP1 mutants with either a double replacement (ADN to GDD) or two single-site mutants (ADD or GDN). All mutants showed a significant reduction of RdRp activity in vitro, in comparison to that of VP1. Only the least-affected GDN mutant gave rise to viable, albeit partially impaired, progeny using a reverse-genetics system. Experiments performed to investigate whether the C motif was implicated in the control of metal dependence revealed that, compared with Mn2+ and Mg2+, Co2+ stimulated RdRp unconventionally. No activity was observed in the presence of several divalent cations. Of two Co2+ salts with Cl− and anions, the former was a stronger stimulant for RdRp. When cell-culture medium was supplemented with 50 μM Co2+, an increase in IBDV progeny yield was observed. The obtained results provide evidence that the unusual Co2+ dependence of the IBDV RdRp might be linked to the permuted organization of the motif.
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Peters, Inga, Kai Gebauer, Faranaz Atschekzei, Joerg Hennenlotter, Mario W. Kramer, Wolfgang Traenkenschuh, Axel S. Merseburger, Markus Kuczyk, and Juergen Serth. "CpG-island methylation of GATA-family members GATA3 and GATA5 in renal cell carcinoma and association with clinicopathological parameters and progression-free survival." Journal of Clinical Oncology 30, no. 5_suppl (February 10, 2012): 370. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2012.30.5_suppl.370.

Full text
Abstract:
370 Background: Transcriptional inactivation and CGI methylation of GATA3 and −5 has been reported to be involved in mammary carcinoma, pancreatic cancer, colorectal and gastric carcinogenesis. A recent study demonstrated that a loss of GATA-3 expression due to partially methylation silencing in several renal cell carcinoma (RCC) patients. We quantitatively investigated GATA3 and −5 CGI methylation in RCC and analyzed its association with clinical characteristics as well as progression free survival of patients. Methods: Methylation data were obtained from a quantitative methylation-specific polymerase chain reaction assay (QMSP) for both genes. We investigated 108 RCC and 77 paired tissue samples as well as six RCC cell lines. Statistical analyses were carried out using the paired t-test for matched tumor (TU) and adjacent normal (adN) samples, logistic regression for comparisons of independent samples and cox regression for survival analysis. Results: In paired samples we found a significant higher methylation in TU compared to adN for GATA3 (P=0.007) and for GATA5 (P=3.6*10−9) for all RCCs. GATA5 showed also strong correlations between methylation and status of metastasis (P=0.05) and advanced (pT≥3 and/or N+, M+) tumor samples compared to localized (pT≤2, N0, M0) tumors (P=4.7*10−9). A decreased progression free survival in cox proportional hazard model analysis could be demonstrated for patients with a high GATA5 methylation (P=0.0006, HR=6.5) and a trend could also be seen for GATA3 methylated patients (P=0.06). Conclusions: GATA3 and −5 were identified to demonstrate tumor-specific CGI hypermethylation in renal cell cancer patients. The association of GATA5 CGI methylation with metastasis, advanced disease and progression free survival of patients indicates that epigenetic alterations of both genes are involved in renal cell carcinogenesis. GATA5 methylation could serve as a biomarker for tumor progression. Further prospective and functional investigations are necessary to clarify whether CGI methylation of GATA family members can provide independent information for future clinical management of patients with RCC.
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Neyra, Carlos D., Marilyn R. Suarez, Eddie D. Cueva, Henri Bailón, and Ericson L. Gutierrez. "Identificación genética de recién nacidos en Perú: un estudio piloto." Revista Chilena de Pediatría 90, no. 1 (February 19, 2019): 26. http://dx.doi.org/10.32641/rchped.v90i1.730.

Full text
Abstract:
Objetivo: Determinar la factibilidad de la identificación genética a un grupo de recién nacidos provenientes de un hospital público de Lima-Perú. Material y Método: Estudio descriptivo de corte transversal, realizado por Registro de Identificación y Estado Civil de Perú, en recién nacidos vivos y sus respectivas madres, provenientes del Hospital Carlos Lanfranco La Hoz (Puente Piedra-Lima) durante el mes de enero del 2015. Las muestras fueron colectadas en tarjetas FTA (Fast Technology for Analysis of nucleic acids) que permitieron un análisis directo por PCR (Polymerase Chain Reaction) y electroforesis capilar de 21 marcadores genéticos de tipo STR (Short Tandem Repeats), incluyendo el marcador amelogenina para la determinación del sexo. Resultados: Se incluyeron un total de 44 madres y 45 recién nacidos (existió un parto gemelar). La probabilidad de maternidad fue mayor al 99.9% en todos los casos. No se encontraron dificultades en la toma de muestra, ni en el transporte del material. El material biológico obtenido fue suficiente para la obtención de ADN para realizar la identificación del recién nacido. Conclusiones: El procedimiento de identificación genética fue factible de realizar en este hospital. Se identificaron etapas del proceso que podrían mejorarse para la posible aplicación de este procedimiento a una mayor escala en el Perú.
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Soro, Kolotcholohofolo, Thérèse Atcham Agneroh, and Kouakou Théodore Kouadio. "Identification of eggplant (Solanum melongena) as a new host of begomovirus Pepper yellow vein Mali virus in Côte d’Ivoire." Journal of Applied Biosciences 157 (January 31, 2021): 16153–60. http://dx.doi.org/10.35759/jabs.157.1.

Full text
Abstract:
Objective: Eggplant (Solanum melongena) is one of the important vegetables in Africa and Asia. Begomoviruses are emerging plant viruses that cause significant losses. However, there is little research on begomoviruses infecting eggplant. Therefore, this study aimed at identifying begomoviruses infecting eggplant. Methodology and results: Six samples of virus-like infected eggplants were collected in Ferkessedougou in the North of Cote d’Ivoire. The molecular tests Polymerase Chain Reaction (PCR) and Rolling Circle Amplification (RCA) were performed on the samples. One sample tested positive by PCR and RCA while the five others were negative by PCR for begomoviruses. Products from both tests were sequenced to get partial sequence of begomovirus Pepper yellow vein Mali virus (PepYVMLV) from PCR and two full genome components DNA A and DNA B of PepYVMLV from RCA. The sequences were released in Genbank. Conclusion and application of findings: This study has done the molecular characterization of the complete two genome sequence components DNA A and DNA B of Pepper yellow vein Mali on eggplant. Agro-infection of eggplants with the two components could reveal actual specific symptoms which are caused by PepYVMLV on eggplant. This could help opens possibilities of engineering resistant eggplant to PepYMLV. Keywords: Eggplant, begomovirus, Pepper yellow vein Mali virus, new host, Cote d’Ivoire RESUME Objectif: L’aubergine (Solanum melongena) est l’un des légumes les plus importants en Afrique et en Asie. Les begomovirus sont des virus émergents qui causent de pertes importantes. Toutefois, il y a très peu de recherches sur les begomovirus de l’aubergine. Ainsi, cette étude visait à l’identification des begomovirus infectant l’aubergine. Méthodologie et résultats: Nous avons collecté 6 échantillons d’aubergine à Ferkéssédougou au Nord de la Côte d’Ivoire, parmi des plants d’aubergine qui présentaient des symptômes de type viral. Les tests moléculaires Polymerase Chain Reaction (PCR) et Rolling Circle Amplification (RCA) ont été réalisés sur les échantillons. Un échantillon a été positif à la fois à la PCR et la RCA alors que les 5 autres étaient négatifs à la PCR pour les begomovirus. Le séquençage des produits de la PCR a donné une séquence partielle du Soro et al., J. Appl. Biosci. 2021 Identification of eggplant (Solanum melongena) as a new host of begomovirus Pepper yellow vein Mali virus in Côte d’Ivoire 16154 begomovirus Pepper yellow vein Mali virus (PepYVMLV). Les produits issus de la RCA ont donné des séquences des composants ADN A et ADN B de PepYVMLV qui ont été publiées dans le Genbank. Conclusion et application des résultats: Notre étude a effectué la caractérisation moléculaire des deux sequences complètes des composantes DNA A et DNA B du génome complet du Pepper yellow vein Mali virus sur l’aubergine. L’agro-infectioon des aubergines avec les deux composantes pourrait révéler les symptômes spécifiques réels qui sont causés par le PepYVMLV sur l’aubergine. Cela pourrait ouvrir des possibilités de mise en place de variétés d’aubergines résistantes au PepYMLV. Mots-clés: Aubergine, begomovirus, Pepper yellow vein Mali virus, nouvelle plante hôte, Côte d’Ivoi
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Dissertations / Theses on the topic "ADN polymerase I"

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Saulier-Le, Dréan Bénédicte. "Isolement et caracterisation d'un adn complementaire de la poly(adp-ribose) polymerase chez l'amphibien xenopus laevis." Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN1S011.

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Abstract:
Chez l'amphibien xenopus laevis, l'activite de la poly(adp-ribose) polymerase (parp) a ete mise en evidence dans les ovocytes, les ufs et les embryons precoces. Elle est presente sous forme d'un polypeptide unique de 100 kda. Elle est activable par l'adn et presente une bonne immunoreactivite croisee avec des anticorps diriges contre les parp humaine et bovine. Un dosage de l'activite parp dans les ovocytes a montre que cette enzyme etait synthetisee au cours de l'ovogenese. D'autre part, un alignement des sequences proteiques des parp deja connues (humaine, murine, bovine et aviaire) a revele certaines zones de la proteine conservees a 100% entre ces 4 especes. Des oligonucleotides degeneres, derives a partir de ces zones conservees nous ont permis d'amplifier par pcr un fragment d'adnc de 750 pb codant pour la parp de xenope. Grace a cette sonde homologue, nous avons crible une banque d'adnc d'ufe de xenope, et isoles plusieurs clones. L'adnc reconstitue a partir de ces clones representait un total de 3,6 kb, soit environ 650 pb de region 3 non traduite et une phase de lecture ouverte, incomplete en 5, codant pour 998 acides amines de la parp de xenope. Cette proteine presente 71 et 78% d'identite avec les parp de mammiferes et de poulet. La sequence des 13 premiers acides amines de la proteine n'a pas pu etre isolee jusqu'a present. La parp de xenope a ensuite ete exprimee dans e. Coli, et caracterisee par western blot
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Feugeas, Olivier. "Pcr (polymerase chain reaction) et vih." Lille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL2M264.

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Gielly, Ludovic. "ADN chloroplastique et phylogénies intragénériques." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1994. http://www.theses.fr/1994GRE10051.

Full text
Abstract:
L'analyse comparee des variations des sequences de l'adn chloroplastique (adncp) est une methode de plus en plus utilisee pour estimer les relations phylogenetiques chez les vegetaux. L'analyse de certaines regions non-codantes, caracterisees par des taux de mutations plus eleves que les regions codantes, permet d'etendre le domaine d'utilisation de l'adncp a des niveaux taxonomiques hierarchiquement bas. Trois couples d'amorces universelles pour l'amplification de trois de ces regions, deux espaceurs intergeniques (intergene trnt (ugu)-trnl (uaa) et intergene trnl (uaa)-trnf (gaa)) et l'intron du trnl (uaa) ont ete definis et utilises pour tester l'utilite phylogenetique de telles zones. Les travaux presentes etayent l'utilisation des zones non-codantes de l'adncp pour construire des phylogenies entre especes proches chez les vegetaux. En accord avec des resultats precedemment etablis, il ressort que ces regions de la molecule evoluent en moyenne plus de trois fois plus vite que le gene rbcl. Les donnees de sequences accumulees ici mettent en evidence une heterogeneite des taux de variation suivant les lignees et meme a l'interieur du genre et rejoignent ainsi les resultats de travaux contemporains effectues par d'autres equipes. Aucune correlation n'a pu etre etablie entre le temps de generation et les vitesses d'evolution de l'adncp. Les variations des sequences de l'intron du trnl (uaa) ont ete suffisantes pour construire une premiere phylogenie du genre gentiana l. Neanmoins certains branchements dans la phylogenie demeurent ambigus et necessitent de ce fait d'analyser des sequences supplementaires (chloroplastiques et nucleaires, codantes et non-codantes)
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Ferrigno, Olivier. "Les elements transposables sine b2 fournissent un promoteur arn polymerase ii mobile." Nice, 1999. http://www.theses.fr/1999NICE5357.

Full text
Abstract:
Les sine (short interspaced elements) sont des composants tres abondants des genomes de mammiferes qui se propagent par retrotransposition. Parmi les sine, la famille des elements b2 constitue approximativement 0,7% de l'adn genomique total de rongeur. Les b2, comme la plupart des sine ont evolue a partir d'un arn de transfert, mais possedent aussi une region unique, d'origine inconnue, de 70 pb a leur extremite 3. Nous avons localise un de ces membres dans un intron du gene lama3 qui code pour les isoformes de la chaine 3 de la laminine-5 murine. Nous avons identifie un nouveau transcrit 3 dont le site d'initiation est situe dans cette sequence b2 au niveau de la region unique et est derive du brin antisens au transcrit ressemblant aux arnt synthetises par la pol iii. Nos etudes ont montre tout d'abord que la nouvelle transcription in vivo par la pol ii du gene lama3 est conduite par un petit fragment de 70 pb appartenant exclusivement a la sequence b2 et est dirigee par un element initiateur et une boite tata en amont. Cette sequence initiatrice est reconnue par le facteur de transcription usf et l'expression ectopique de ce facteur peut stimuler fortement la transcription par la pol ii de l'element b2 in vivo. Ces resultats mettent en evidence pour la premiere fois la presence d'un promoteur pol ii dans un element sine. Nous avons ensuite elargi nos etudes en montrant que la grande majorite des elements b2 possedent un promoteur pol ii, et que ce promoteur possede des similitudes de sequences avec plusieurs promoteurs de genes codant pour des proteines. Ces donnees indiquent que les elements sine b2 ont le potentiel de distribuer un promoteur pol ii fonctionnel et regulable a travers le genome. Ceci a pu, au cours de l'evolution, resulter en la creation de nouveaux arnm qui fournissent le materiel de base pour la selection naturelle.
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Kandan-Kulangara, Febitha. "Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) and RNA interference (RNAI) during cell death." Doctoral thesis, Université Laval, 2013. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25972.

Full text
Abstract:
L’activation de la poly(ADP-ribose) polymérase-1 (PARP-1) en réponse aux dommages à l’ADN est impliquée dans diverses réponses cellulaires, de la réparation de l’ADN à la mort cellulaire. Dans l'annexe I, nous avons décrit différentes techniques indispensables pour détecter le métabolisme de PARP-1 en réponse aux dommages à l’ADN in vitro et in vivo. Les travaux de cette thèse se concentrent sur le rôle de PARP-1 dans la mort cellulaire. PARP-1 est clivée et inactivée par des caspases pendant l’apoptose ; j’ai donc utilisé une PARP-1 non-clivable pour étudier le rôle de l’activation et de la fragmentation de PARP-1 dans la mort cellulaire induite par les UVB. Nous avons observé que, contrairement aux fibroblastes de peau humaine exprimant la PARP-1, les fibroblastes avec un "knockdown" de PARP-1 sont résistants à l’apoptose induite par les UVB, phénotype pouvant être totalement inversé par ré-expression de PARP-1 sauvage mais pas de PARP-1 non-clivable par les caspases, suggérant un rôle significatif du clivage de PARP-1 en réponse à la mort cellulaire induite par les UVB (chapitre 2). Dans ce contexte, nous avons récemment passé en revue comment les substrats non clivables par des caspases peuvent être utilisés comme outil important pour démystifier le rôle de ce clivage pour la mort comme pour la vie, avec l’exemple spécifique de PARP-1 non-clivable par les caspases (chapitre 3). Curieusement, en utilisant l’ARNi comme outil d’étude du rôle de PARP-1 dans la mort cellulaire, nous avons observé que l’ARNi stable (shRNA) de nombreux gènes, incluant PARP-1, échoue lors de l’apoptose, en raison de l’inactivation catalytique par clivage par une caspase de l’endoribonucléase Dicer-1, indispensable pour la régulation de l’ARNi et des miARN (chapitre 4). Cependant, nous avons découvert que l’ARNi transitoire persiste plusieurs jours même après induction de l’apoptose, soulignant des différences entre les ARNi stable et transitoire dans la dynamique de "knockdown" génétique et dans la dépendance de la fonction de Dicer-1 (chapitre 5). En résumé, mon travail a permis la découverte des avantages et des limites de l’ARNi durant l’apoptose et le rôle de PARP-1 dans la mort cellulaire induite par les UVB.
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Casefont-Ducancelle, Alexandra. "ADN polymérase du cytomégalovirus humain : activité enzymatique et sensibilité aux entiviraux." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05N15S.

Full text
Abstract:
Le foscarnet, utilisé pour traiter les infections sévères à cytomégalovirus, est un inhibiteur de l'ADN polymérase, codé par le gène UL54. Le but du travail était d'étudier le retentissement de mutations introduites dans UL54 sur l'activité de l'enzyme et la résistance au foscarnet. Une méthode originale, reposant sur la mesure de l'incorporation de nucléotides trisphosphates marqués à la digoxigénénine dans le brin d'ADN en formation, a été mise au point pour mesurer l'activité d'ADN polymérases sauvages et mutées, et leur comportement en présence de foscarnet. L 'implication de l'extrémité N-terminale du domaine conservé delta-C dans le mode d'action du foscarnet a été démontrée pour la première fois. Le rôle d'association de mutations a été confirmé. L'étude des phénotypes de polymérases portant des mutations dans le domaine IV a permis de préciser leur rôle dans la fonction exonucléasique de l'enzyme virale
Anti-cytomegalovirus drug foscarnet, is an inhibitor of viral DNA polymerase pUL54. We aimed to analyse the impact of UL54 mutations on polymerase activity and foscarnet resistance. Mutations were introduced by mutagenesis into gene UL54 and wild-type and mutated DNA polymerases were expressed in vitro. We developed a colorimetric assay to measure DNA polymerase activity in the absence and presence of foscarnet. We demonstrated the usefulness of this DNA polymerase phenotypic assay for the characterization of mutation suspected to confer foscarnet resistance. Change N495K and combination of S291P and combination and K415R were shown to induce foscarnet resistance for the first time, confirming the wide distribution of foscarnet-resistance mutations through gene UL54. The role of N495K was confirmed by rescue marker. We assessed the major role of serine 771 on polymerase catalytic function and of amino-acids 412 and 413 on 3'5' exonuclease activity
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7

Le, Cam Eric. "Conformation de l'ADN et interactions ADN-protéines en microscopie électronique." Paris 11, 1995. http://www.theses.fr/1995PA11T007.

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8

Causse, Xavier. "Interet de l'adn polymerase du virus de l'hepatite b dans l'evaluation therapeutique des hepatites chroniques a vhb seul." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO1M125.

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9

Ralec, Céline. "ADN polymérases et acides nucléiques endommagés chez les Archaea : maintenance génonique et Biotechnologies." Thesis, Brest, 2013. http://www.theses.fr/2013BRES0057/document.

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Abstract:
Les Archaea hyperthermophiles sont des micro-organismes particulièrement adaptés à la vie à très haute température. Les températures élevées sont responsables de la création de diverses lésions à l’ADN. Pourtant, le taux de mutations spontanées chez l’Archaea Sulfolobus solfataricus est proche de celui mesuré chez des organismes mésophiles. Ceci laisse suggérer que les Archaea doivent être équipées de mécanismes spécialisés efficaces dans la reconnaissance et réparation des dommages à l’ADN. La réplication de l’ADN est un mécanisme fonctionnellement conservé dans les trois domaines du Vivant assuré par des enzymes clefs, les ADN polymérases. A ce jour, chez Pyrococcus abyssi (Pab), Euryarchaea hyperthermophile, deux familles de pol ont été identifiées, une pol réplicative de la famille B, présente dans les trois règnes du Vivant et une pol réplicative la famille D, spécifique de l’embranchement des Euryarchaea. Tous les membres de la famille B des pols archéennes possèdent une signature structurale unique impliquée dans la reconnaissance spécifique des bases endommagées (uracile et hypoxanthine). Ce doctorat a permis de démontrer que cette poche pouvait également accommoder les bases canoniques (A, T, C, G) contribuant ainsi à la haute fidélité de ces enzymes. Des structures cristallographiques à très haute résolution de l’ADN polymérase B (PabPolB) ont permis d’identifier la présence d’un ion métallique divalent situé à proximité de cette poche de reconnaissance. Il a été suggéré que cet ion modulerait la reconnaissance des bases désaminées et le glissement de l’ADN polymérase au cours de la synthèse d’ADN. De plus, nous avons montré que les ions catalytiques divalents ont un rôle central dans la modulation des propriétés intrinsèques de PabPolB. L’ion calcium est utilisé par PabPolB pour mener à bien la synthèse d’ADN mais engendre des caractéristiques cinétiques différentes de celles conférées par l’ion magnésium universel. D’autre part, nous avons déterminé pour la première fois chez un organisme archéen la concentration intracellulaire de dNTPs et NTPs. Leurs concentrations sont relativement plus élevées que celles mesurées par exemple chez l’eucaryote Saccharomyces cerevisiae, suggérant un mécanisme constitutif de réaction de protection à des agressions de l’ADN. L’ensemble de ces résultats participe à la compréhension des mécanismes moléculaires qui régissent la maintenance de l’intégrité du génome et, donc, de la vie des organismes hyperthermophiles
Hyperthermophilic Archaea that thrive under harsh environments (elevated temperature, pH shifts, andionizing radiations) are supposed to be exposed to massive DNA damages. However, the mutations frequencies in hyperthermophilic Archaea are comparable with those of other microorganisms (1) indicating they are equipped with unique and efficient molecular mechanisms to ensure their genome integrity. DNA replication is an essential and conserved process among the three domains of life. DNA polymerases are central enzymes involved in the joining of deoxyribonucleoside 5′-triphosphates (dNTPs) to form the growing DNA chain. In Pyrococcus abyssi (Pab), two familiesDNA polymerases have been described as replicases, one family B (PabPol B) with structural diversity and common mechanisms among all organisms in the three domains of life, and one family D found exclusively in Euryarchaea. All members of archaeal family B DNA polymerases possess a unique structural feature involved in the recognition of deaminated bases (uracil and hypoxanthine) called uracil-pocket. During my PhD, it has been shown that not only deaminated but also canonical bases (A, T, C, G) could enter this pocket in PabPolB. We therefore renamed it as the base-checking pocket and proposed a role in the high fidelity of PabPolB. High-resolution crystal structures of PabPolBhig hlighted the presence of divalent metal ion to the proximity of the base-checking pocket. It has been suggested that thismetal ion may modulate the recognition of deaminated bases and the translocation of PabPolB on DNA during DNAsynthesis. Moreover, the crucial role of metal ion on DNA synthesis and exonuclease activity by PabPolB has beenevaluated. DNA polymerisation in the presence of calcium was as effective as the universal magnesium ion while showing different time-course kinetics. For the first time, intracellular concentrations of nucleotides (dNTPs and NTPs) have been determined in an archaeal microorganism. dNTPs and NTPs concentrations seem rather elevated for Pab than in the eukaryotic Saccharomyces cerevisiae cells, suggesting a constitutive mechanism for protecting the genome from DNAdamage. Overall, these results contributed to unravel specific molecular mechanisms involved in the maintenance of the genome integrity with a particular emphasis on molecules (DNA polymerases, dNTPs and NTPs) crucial for cellular life
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10

Pion, Emmanuelle. "Etude du mécanisme d'interaction du domaine de liaison à l'ADN de la poly(ADP-ribose)polymerase (PARP-1) avec des cibles nucléiques." Strasbourg 1, 2004. http://www.theses.fr/2004STR13030.

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Abstract:
L'activation de la poly(ADP-ribose)polymerase (hPARP-1) intervient en réponse aux cassures dans l'ADN. Dans le cadre de la recherche de traitements anti-cancéreux, la protéine PARP-1 constitue une cible de choix de par son implication dans les mécanismes de réparation de l'ADN. Etant donné la conservation du site catalytique au sein de la superfamille PARPs, l'élucidation au niveau moléculaire du processus de liaison à l'ADN de PARP-1 apparaît essentielle pour la compréhension de son rôle biologique et pour le développement d'inhibiteurs spécifiques dirigés contre la fonction de liaison. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés au mécanisme de liaison entre le domaine de liaison (DBD) de la hPARP-1 et des cibles nucléiques. Après avoir caractérisé les propriétés de fluorescence du DBD de PARP-1 nous avons déterminé les paramètres de liaison du DBD. Cette étude a mis en évidence une spécificité de reconnaissance au niveau de la jonction entre un double et un simple brin d'ADN avec une extrémité 5' rentrante. Le rôle des résidus tryptophanes apparaît essentiel dans la reconnaissance de la structure nucléique via des interactions de type empilement. Ces résultats nous ont permis de modéliser la liaison et de démontrer une dimérisation de la PARP-1 sur l'extrémité 5' rentrante. La position asymétrique de la PARP-1 sur l'ADN observée par empreinte à la DNase I semble corrélée avec la formation d'un dimère catalytique. Les mesures de l'activité de poly(ADP-ribosyl)ation combinées aux études par spectroscopie de fluorescence nous ont permis de corréler la stoechiométrie de liaison avec le niveau d'activité. Ainsi, une forte activité est mesurée lors de la formation d'un dimère protéique sur la cible nucléique. Enfin, la génération par mutagenèse dirigée d'un mutant du résidu Trp 51 du doigt à zinc FI, a permis de préciser le rôle de ce résidu dans le maintien conformationnel du DBD et son importance dans la conservation des propriétés de liaison du DBD
Activation of Poly(ADP-ribose)polymerase (hPARP-1) is an immediate response to DNA damage. For the research of antitumor agents in addition of actual chemotherapies and radiotherapies, the protein PARP-1 is a good target since it is implicated in facilitating DNA repair. Due to the highly conserved catalytic domain into the whole PARPs family, the elucidation of the molecular binding mechanism appears essential not only for a better knowledge of its biological function but also for developing specific inhibitors. In this context, we have analyzed the binding mechanism of PARP-1 in the presence of nucleic acid targets in order to better understand the protein's function. After the characterization of the fluorescence properties of the PARP-1 DBD, we have determined, the binding parameters of the PARP-1 DBD. This study showed that the recognition of a DNA junction between a double strand and a single strand bearing a 5' recessed end by DBD is highly specific. Trp residues seem to be directly implicated in the nucleic acids binding by stacking interactions. We also modelized the binding and demonstrated a protein PARP-1 dimerization. The asymmetric protection of DBD to DNA seems to be correlated with the formation of a catalytic dimer. Poly(ADP-ribose)activity measurements associated with fluorescence spectroscopy revealed that the activity levels of PARP-1 is strongly correlated with the binding stochioemetry. Even, a tightly relation was established between the binding stochiometry and the nucleic acids structures. Indeed, a great activity is measured when a DBD dimer is formed. Finally, by generating a mutant of DBD PARP-1 in position Trp51 in the zinc finger FI, we have detailed the implication of this Trp residue in the DBD structures maintain. By this work, the Trp51 seems to be relevant for keeping the binding properties of the DBD PARP-1
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Books on the topic "ADN polymerase I"

1

Newton, C. R. PCR. Oxford: BIOS Scientific in association with the Biochemical Society, 1994.

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2

A, Graham, ed. PCR. 2nd ed. Oxford, OX, UK: BIOS Scientific Publishers, 1997.

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3

Tulin, Alexei V., ed. Poly(ADP-ribose) Polymerase. Totowa, NJ: Humana Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-61779-270-0.

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4

Tulin, Alexei V., ed. Poly(ADP-Ribose) Polymerase. New York, NY: Springer New York, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-6993-7.

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5

Poly (ADP-ribose) polymerase: Methods and protocols. New York: Humana Press, 2011.

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6

1942-, Pethrick R. A., and White J. R. 1943-, eds. Polymer characterization: Physical techniques. 2nd ed. Cheltenham, Glos., U.K: S. Thornes, 2000.

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7

1943-, White J. R., ed. Polymer characterization: Physical techniques. London: Chapman and Hall, 1989.

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8

D, Campbell. Polymer characterization: Physical techniques. London: Chapman and Hall, 1989.

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9

Rodriguez, Ferdinand. Principles of polymer systems. 3rd ed. New York: Hemisphere Publishing Corporation, 1989.

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10

Schlechter, Mel. Conductive polymers. Norwalk, CT: Business Communications Co., 2003.

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Book chapters on the topic "ADN polymerase I"

1

Gooch, Jan W. "ADC." In Encyclopedic Dictionary of Polymers, 18. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_239.

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2

Gooch, Jan W. "ADNC." In Encyclopedic Dictionary of Polymers, 21. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_288.

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3

Martinez-Cadena, Ma Guadalupe, Mario Pedraza-Reyes, and Rafael Alvarez-Gonzalez. "Amino Acid Specific Modification of Poly(ADP-ribose)polymerase with Monomers and Polymers of ADP-ribose." In ADP-Ribosylation Reactions, 307–11. New York, NY: Springer New York, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-8718-1_53.

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4

Yoshida, Shonen, and Cynthia Marie G. Simbulan. "Interaction of poly(ADP-ribose)polymerase with DNA polymerase α." In ADP-Ribosylation: Metabolic Effects and Regulatory Functions, 39–44. Boston, MA: Springer US, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-2614-8_5.

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5

Sugimura, Takashi, Mitsuko Masutani, Tsutomu Ogura, Nobuko Takenouchi, Miyoko Ikejima, and Hiroyasu Esumi. "Regulation of DNA polymerase ß by poly(ADP-ribose) polymerase." In ADP-Ribosylation Reactions, 276–81. New York, NY: Springer New York, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-8718-1_48.

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6

Daugherty, Larry C., Brandon J. Fisher, Christin A. Knowlton, Michelle Kolton Mackay, David E. Wazer, Anthony E. Dragun, James H. Brashears, et al. "PARP Inhibitors (Poly(ADP-Ribose) Polymerase Inhibitors)." In Encyclopedia of Radiation Oncology, 611. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-85516-3_752.

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7

Mandel, P., C. Niedergang, M. E. Ittel, H. Thomassin, and A. Masmoudi. "Polyadp-Ribose Polymerase and ADP-Ribosylation Reaction." In Topics in the Neurosciences, 233–46. Boston, MA: Springer US, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-2321-1_20.

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8

Saulier, B., F. Simonin, G. Gradwohl, G. de Murcia, and M. Philippe. "Poly(ADP—Ribose)Polymerase in Xenopus laevis." In ADP-Ribosylation Reactions, 106–12. New York, NY: Springer New York, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-8718-1_17.

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9

Alvarez-Gonzalez, Rafael, Trent A. Watkins, Paramjit K. Gill, Jason L. Reed, and Hilda Mendoza-Alvarez. "Regulatory mechanisms of poly(ADP-ribose) polymerase." In ADP-Ribosylation Reactions: From Bacterial Pathogenesis to Cancer, 19–22. Boston, MA: Springer US, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-8740-2_3.

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10

Fouillade, Charles, Alexis Fouquin, Mohammed-Tayyib Boudra, Vincent Favaudon, Vincent Pennaneach, and Janet Hall. "Radiosensitisation by Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibition." In Cancer Drug Discovery and Development, 275–97. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-14151-0_11.

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Conference papers on the topic "ADN polymerase I"

1

Fontaine, Shaun D., Gary W. Ashley, Peter J. Houghton, Raushan Kurmasheva, Morgan Diolati, Alan Ashworth, and Daniel V. Santi. "Abstract LB-060: A very long-acting poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-lb-060.

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2

"The investigation of Poly(ADP-ribose)polymerase activity in the context of nucleosome." In SYSTEMS BIOLOGY AND BIOINFORMATICS. Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 2019. http://dx.doi.org/10.18699/sbb-2019-20.

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3

Hegan, Denise C., and Peter M. Glazer. "Abstract 3893: Mechanism of radiosensitization by inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)." In Proceedings: AACR 102nd Annual Meeting 2011‐‐ Apr 2‐6, 2011; Orlando, FL. American Association for Cancer Research, 2011. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2011-3893.

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4

"Y-box-binding protein 1 as regulator of poly(ADP-ribose) polymerase 1 activity." In SYSTEMS BIOLOGY AND BIOINFORMATICS (SBB-2020). Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences., 2020. http://dx.doi.org/10.18699/sbb-2020-26.

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5

Atiq, Mohammad, Goutam Chakraborty, Subhiksha Nandakumar, Ying Z. Mazzu, Konrad Stopsack, Yuki Yoshikawa, Nabeela Khan, Gwo-Shu Mary Lee, and Philip W. Kantoff. "Abstract 339: Mechanisms of resistance to poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors in prostate cancer." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2019; March 29-April 3, 2019; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2019-339.

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6

Atiq, Mohammad, Goutam Chakraborty, Subhiksha Nandakumar, Ying Z. Mazzu, Konrad Stopsack, Yuki Yoshikawa, Nabeela Khan, Gwo-Shu Mary Lee, and Philip W. Kantoff. "Abstract 339: Mechanisms of resistance to poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors in prostate cancer." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2019; March 29-April 3, 2019; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs18-339.

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7

Martin-Donaire, T., MJ Citores, S. Rosado-Garcia, I. Rua-Figueroa, I. Garcia-Laorden, C. Rodriguez-Lozano, P. Perez-Aciego, C. Rodriguez-Gallego, and A. Durantez. "FRI0088 Poly(adp-ribose) polymerase (parp) polymorphism in spanish systemic lupus erythematosus (sle) patients." In Annual European Congress of Rheumatology, Annals of the rheumatic diseases ARD July 2001. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2001. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2001.1230.

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8

Krukenberg, Kristin, and Timothy Mitchison. "Abstract A7: Investigating the differential regulation of poly(ADP-ribose) polymerases in cancer." In Proceedings: AACR Special Conference on Chemical Systems Biology: Assembling and Interrogating Computational Models of the Cancer Cell by Chemical Perturbations--Jun 27-30, 2012; Boston, MA. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.csb12-a7.

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Knight, Bryce M., Marco P. Schoen, and Alba Perez-Gracia. "Distributed Actuation and Shape Control of Ionic Polymer Metal Composites." In ASME 2006 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2006. http://dx.doi.org/10.1115/imece2006-15826.

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Abstract:
Ionic polymer metal composites (IPMC) present great potential as future actuators and sensors in a variety of fields including aerospace and biomedical engineering. The benefits of using IPMCs are based on the material's large bending deformation capabilities, low power consumption, light weight and compact size. However, before this novel material can be exploited, a better understanding of its electromechanical properties and a higher level of controllability must be obtained. This paper presents the results of experimental research with these goals in mind. The actuation of these electro active polymers is achieved by using geometrically defined actuation points on the polymer's surface. The input voltage is spatially controlled to achieve faster response times as well as increased control of the shape of the polymer's surface. The experimental work is carried out under a constant humidity and uses vision based sensing to detect the various shapes generated by these electro active polymers. The experimental outcomes are compared against a dynamical model. The results demonstrate the ability for increased control of the shape generated by the surface. A good match of the dynamical model to predict the displacement of the polymer at instances in time is found. In addition, the proposed approach improves the response time of an IPMC through the application of distributed voltage sources over the surface of the material.
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10

Benton, Gabriel, and Hai Xu. "Abstract 1437: Laminin-1 confers Bleomycin-resistance through poly(ADP-ribose) polymerase activation in 3D culture." In Proceedings: AACR 101st Annual Meeting 2010‐‐ Apr 17‐21, 2010; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am10-1437.

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Reports on the topic "ADN polymerase I"

1

Dougherty, Dennis A., and Robert H. Grubbs. Conducting and Magnetic Polymers. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, September 1995. http://dx.doi.org/10.21236/ada298502.

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2

Abdel-Aziz, Waleed, and Linda Milkas. Regulatory Control of Breast Tumor Cell Poly (ADP-Ribose) Polymerase. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 2004. http://dx.doi.org/10.21236/ada435540.

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3

Han, Suhua, and Linda Malkas. Regulatory Control of Breast Tumor Cell Poly (ADP-Ribose) Polymerase. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada396830.

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Abdel-Aziz, Waleed, and Linda Milkas. Regulatory Control of Breast Tumor Cell Poly (ADP-Ribose) Polymerase. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada410880.

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Abdel-Aziz, Waleed, and Linda Milkas. Regulatory Control of Breast Tumor Cell Poly (ADP-Ribose) Polymerase. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 2003. http://dx.doi.org/10.21236/ada421036.

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6

Kippen, Karen E., and Ross E. Muenchausen. MST-7: Polymers and Coatings. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), November 2013. http://dx.doi.org/10.2172/1107994.

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7

Schmidt, V. H., and G. F. Tuthill. Electroactive polymers and liquid crystals. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 1991. http://dx.doi.org/10.2172/5234969.

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Fanconi, Bruno M., and Donald L. Hunston. Polymers, 1998 programs and accomplishments. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology, 1999. http://dx.doi.org/10.6028/nist.ir.6249.

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Ruiz, Pauline, Achim Raschka, Pia Skoczinski, Jan Ravenstijn, and Michael Carus. Carbon Dioxide (CO2) as Chemical Feedstock for Polymers – Technologies, Polymers, Developers and Producers. Nova-Institut GmbH, January 2021. http://dx.doi.org/10.52548/prwk5546.

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10

Mishra, N. C. Characterization of the mammalian DNA polymerase gene and protein. Annual progress report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1993. http://dx.doi.org/10.2172/90178.

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