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Dissertations / Theses on the topic 'ADN répété'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Lebofsky, Ronald. "Réplication de l'ADN et instabilité génomique dans les cellules humaines : activité des origines et progression des fourches dans un locus répété et un locus simple." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066601.

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Lancrey, Astrid. "Assemblage de répétitions de la séquence 601 dans le génome de Saccharomyces cerevisiae pour dicter l'espacement des nucléosomes in vivo." Thesis, Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2018. http://www.theses.fr/2018MNHN0001/document.

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Abstract:
Le positionnement des nucléosomes le long des génomes eucaryotes est crucial étant donné qu’il affecte l’accessibilité de l’ADN à des protéines impliquées dans la transcription, la réplication, ou encore la réparation de l’ADN. Si il est aujourd’hui admis que les remodeleurs de chromatine ainsi que les préférences des nucléosomes pour certains motifs d’ADN constituent les deux principaux déterminants du positionnement des nucléosomes in vivo, leur importance relative fait encore l’objet de controverses. Dans le cadre de cette problématique nous avons développé une stratégie d’assemblage de rép
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3

Knapp, Jenny. "Caractérisation et validation du marqueur microsatellite multilocus répété en tandem EmsB pour la recherche de polymorphisme génétique chez Echinococcus multilocularis : application à l'étude de la transmission du parasite en Europe." Phd thesis, Université de Franche-Comté, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00338957.

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Abstract:
Echinococcus multilocularis est un parasite nécessitant pour survivre un passage successif entre les carnivores, comme le renard et les micro-mammifères. Le parasite est responsable chez l'homme de l'Echinococcose Alvéolaire, une maladie mortelle si elle n'est pas prise en charge. Uniquement décrit dans l'hémisphère nord (Chine, Japon, Europe et Amérique du Nord), la distribution spatiale du parasite semble connaître une évolution récente, notamment en Europe, où l'Arc alpin est décrit comme le foyer historique d'E. multilocularis dans cette région. Le génotypage a été choisi pour étudier la d
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4

Savouret, Cédric. "La dystrophie myotonique de Steinert. Trinucléotides CTG et réparation de l'ADN : les liaisons dangereuses." Paris 5, 2003. http://www.theses.fr/2003PA05P621.

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Abstract:
La Dystrophie Myotonique de Steinert est due à l'amplification d'une répétition de triplets CTG. On observe chez les patients une instabilité intergénérationnelle et somatique. Le laboratoire a créé des modèles de souris transgéniques contenant 20, 55 ou 300 CTG, qui reproduisent les caractéristiques de l'instabilité observée chez les patients. Cette thèse vise à comprendre au travers de quel mécanisme moléculaire sont générées les expansions. Afin de tester le rôle de la réparation de l'ADN, j'ai croisé les souris à 300 CTG avec des souris invalidées pour des gènes appartenant aux différents
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Benslimane, Abdel-Ali. "Contribution à l'étude des séquences répétées de l'ADN nucléaire des végétaux supérieurs : structure et variabilité." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112206.

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Abstract:
Chez les plantes supérieures, l'ADN nucléaire contient une forte proportion de séquences répétées (40% à 80% du génome). Au cours de ce travail, nous avons étudié la structure moléculaire et la variabilité de deux séquences d'ADN végétal répétées en série: un ADN satellite du chou-fleur et l'ADN ribosomal (ADNr) du blé. Chez le chou-fleur, l'hydrolyse de l'ADN nucléaire par l'endonucléase de restriction Hind Ill a mis en évidence la présence d'un ADN satellite. Cet ADN est constitué de courtes répétitions en série (177 pb). Plusieurs unités de répétition ont été clonées et la séquence nucléoti
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Foiry, Laurent. "La dystrophie myotonique de Steinert : instabilité des triplets répétés CTG et métabolisme de l'ADN." Paris 5, 2006. http://www.theses.fr/2006PA05P620.

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Abstract:
La dystrophie myotonique de Steinert (DM1) est une pathologie multisystémique due à l’amplification d’une répétition CTG dans la région 3’-UTR du gène DMPK. Chez les patients, le nombre de CTG augmente lors des transmissions parentales, ce qui permet d’expliquer l’apparition et l’aggravation des symptômes de plus en plus tôt au cours des générations. La taille de cette répétition augmente également dans les tissus des patients ce qui pourrait expliquer la progression de la sévérité des symptômes au cours de la vie. Afin d’identifier quels sont les mécanismes d’instabilité impliqués, j’ai crois
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7

Guizard, Sébastien. "Etude de l'organisation du génome de poulet à travers les séquences répétées." Thesis, Tours, 2016. http://www.theses.fr/2016TOUR4015/document.

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Abstract:
Les génomes des espèces aviaires ont des caractéristiques particulières comme la structure des chromosomes et le contenu en séquences répétées. En effet, alors que dans les génomes vertébrés, la proportion de répétitions dans le génome varie de 30 à 55 %, dans les espèces aviaires, cette proportion est plus faible et varie de 8 à 10 %. L’annotation du contenu répété est le plus souvent réalisée avec le programme RepeatMasker qui s’appuie généralement sur la banque de séquences répétées Repbase. Ce genre de méthode repose uniquement sur la séquence des éléments transposables connus. De fait, ce
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Brunier, Dominique. "Étude des mécanismes moléculaires de la recombinaison intraplasmidique chez Escherichia coli." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112044.

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Abstract:
L'hérédité repose sur la transmission stable du matériel génétique au fil des divisions cellulaires. Cependant, à de faibles taux, des modifications peuvent survenir sur lesquelles la sélection peut s'opérer et conduire à l'évolution des organismes vivants. Elles résultent d'erreurs au cours de la réplication ou bien de la recombinaison des séquences d'ADN entre elles. Ce travail est consacré aux modifications par recombinaison entre des séqences répétées. Quels sont les signaux cellulaires, les séquences d'ADN et les fonctions protéiques capables de déclencher la recombinaison ? Ce travail dé
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9

Jubier-Maurin, Véronique. "Structure et évolution de la famille L1 de longues séquences répétées dispersées du génome de la souris." Montpellier 2, 1989. http://www.theses.fr/1989MON20167.

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Abstract:
Chez la souris, une seule famille de longues sequences repetees a ete bien caracterisee: la famille l1. Les donnees actuelle suggerent que la dispersion des elements l1 ait eu lieu par retrotransposition, a partir des transcrits des copies progenitrices completes. Nous avons compare son organisation dans plusieurs especes apparentees. Deux mecanismes, la conversion et la retrotransposition, pourraient intervenir dans l'evolution concertee des repetitions l1. Des etudes prealables ont montre que plusieurs elements l1 complets possedent en 5 differents motifs repetes en tandem, a ou f. Leur sequ
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Fischer, Gilles. "Variabilité des régions terminales de l'ADN chromosomique linéaire de streptomyces ambofaciens : implications évolutives de l'instabilité génétique." Nancy 1, 1998. http://www.theses.fr/1998NAN10240.

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Abstract:
Chez les bactéries du genre streptomyces, la fréquence d'apparition de mutants spontanés est très élevée et cette variabilité est corrélée à la formation de délétions et d'amplifications de séquences chromosomiques. La cartographie physique du génome de trois souches de streptomyces ambofaciens a montré que l’ADN chromosomique est une molécule linéaire d'environ 8 Mb, caractérisée par la présence de répétitions terminales inversées (TIR, terminal inverted repeats) et par des protéines fixées de façon covalente aux extrémités d’ADN. Dans la souche s. Ambofaciens DSM40697, les TIR mesurent 210 k
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Falconet, Denis. "Organisation et structure primaire des gènes codant pour les ARN ribosomiques dans le génome mitochondrial du blé Titicum aestivum." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112285.

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Abstract:
Les ARN ribosomiques (ARNr) mitochondriaux 55, 18S et 26S sont codés uniquement par l'ADN mitochondrial (ADNmt) chez le blé Triticum aestivum. Les fragments de restriction Sal I de l'ADNmt de blé ont été clonés dans le plasmide pBR322 et le cosmide pHC79. Les plasmides hybrides contenant les gènes codant pour les ARNr ont été identifiés par hybridations moléculaires avec les différents ARNr marqués au 32p. L'établissement des cartes de restriction des fragments ainsi identifiés a permis de montrer que : -Les gènes 5S et 18S sont proches l'un de l'autre et le gène 26S se trouve à un autre endro
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Pfeuty-Thioliere, Anne Caroline. "Séquences répétées de l'ADN mitochondrial de lapin : recherche des mécanismes et étude de la dynamique en relation avec la physiologie de la cellule." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2002. http://www.theses.fr/2002VERS0005.

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Abstract:
Dans le règne animal, l'organisation génétique de l'ADN mitochondrial (ADNmt) est compacte, toutefois des séquences répétées en tandem ont été observées dans de nombreuses espèces. J'ai étudié celles localisées entre CSB1 et CSB2, longues de 4 à 20 pb, qui génèrent un polymorphisme inter et intra - individu. Le but de mon travail était de comprendre comment l'hétérogénéité due aux SRs était maintenue et de déterminer leur éventuelle influence sur une ou des fonctions biologiques. Les séquences répétées étudiées sont celles du lapin, SR. Les variations de longueur qu'elles entraînent sont de de
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Miquel, Catherine. "Caractérisation des mutations des gènes cibles de l' instabilité des séquences répétées microsatellites dans les cancers colorectaux humains." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066336.

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Gruber, Véronique. "Apport du polymorphisme moléculaire (RFLP) à la caractérisation de génotypes et à l'étude de l'organisation chromosomique des unités ribosomiques de Solanum tuberosum." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112266.

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Abstract:
L'utilisation du polymorphisme moléculaire (RFLP : polymorphisme de longueur des fragments de restriction) essentiellement imputable aux séquences non codantes constitue un outil puissant d'identification et de protection des génotypes. Deux couples (enzyme de restriction, sonde), (Bgl II, unité complète ADNr lin) et (Bgl II, pRT1 pomme de terre), ont permis d'attribuer une carte d'identité spécifique à chacun des 29 génotypes que nous avons analysés chez la pomme de terre cultivée (Solanum tuberosum). En outre, le couple (Bgl Il, unité complète ADN r lin) a permis de confirmer l'état hybride
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Greene, Malorie. "Étude des conséquences génomiques et fonctionnelles de l'instabilité des microsatellites dans le cancer colorectal." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066592/document.

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Abstract:
L’instabilité des séquences répétées microsatellites du génome (courtes répétitions en tandem d’un à cinq nucléotides) est une conséquence de l’inactivation du système MMR (MisMatch Repair), en charge de la réparation des erreurs produites au cours de la réplication de l’ADN. Cette instabilité est associée à un processus de transformation cellulaire original, observé chez l’homme dans des pathologies tumorales fréquentes, nommées MSI (pour Microsatellite Instability). Les localisations primaires les plus fréquentes de ces tumeurs sont le côlon, l’endomètre et l’estomac. Elles peuvent avoir une
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