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Academic literature on the topic 'Adsorbant minéral'
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Journal articles on the topic "Adsorbant minéral"
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Yaacoubi, A., and J. Ayele. "Sorption de l'atrazine et du diuron sur charbon actif en poudre en présence de tensioactifs, ions calcium et bichromate. Essai de modélisation." Revue des sciences de l'eau 12, no. 2 (April 12, 2005): 389–406. http://dx.doi.org/10.7202/705357ar.
Full textAbstract:
La contamination des eaux naturelles par les micropolluants organiques tels que les herbicides, nécessite le recours à des procédés très performants, en particulier l'adsorption sur charbon actif pour satisfaire aux normes de potabilité sur les eaux distribuées. Si le charbon actif en poudre (CAP) présente une bonne efficacité pour l'élimination des herbicides seuls dans l'eau distillée, la présence dans l'eau d'autres composés organiques et / ou minéraux aura pour conséquence la modification des paramètres de l'équilibre de l'adsorption du système initial et la modification des performances du matériau adsorbant. Cette étude a montré que le CAP utilisé présente une bonne affinité pour les deux herbicides étudiés (atrazine et diuron), dont les capacités d'adsorption, déterminées par le modèle de Langmuir, sont 1,42 et 1,72 mmol.g-1 respectivement. La présence de composés organiques tels que les tensioactifs anionique le dodécylsulfate de sodium (DSS), et cationique le bromure d'hexadécyl triméthyl ammonium (BHTA) provoque une forte diminution de la capacité d'adsorption des deux herbicides par le charbon actif. Le BHTA provoque l'effet le plus marqué, par contre, les ions calcium et bichromate n'ont pas d'influence sur l'adsorption des deux herbicides. Les essais de désorption ont montré que l'introduction des coadsorbats organiques provoque la désorption d'une partie de l'herbicide. Ce phénomène est accentué dans le cas du DSS en présence d'ions calcium. L'application de modèles simples de coadsorption, a permis de mettre en évidence l'existence presque exclusive de sites spécifiques d'adsorption pour chacun des substrats étudiés et une inhibition non compétitive due a une interdépendance possible entre les sites d'adsorption et une altération des interactions de chaque composé à la surface du charbon.
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Bouyakoub, Amel Zahira, Smaïl Kacha, Rachid Ouhib, Sohbi Bellebia, and Bruno Lartiges. "Traitement combiné d’un effluent textile contenant des colorants réactifs par coagulation-floculation et électroflottation." 23, no. 1 (January 25, 2010): 89–103. http://dx.doi.org/10.7202/038927ar.
Full textAbstract:
Résumé Les effluents textiles contenant des colorants réactifs sont souvent très complexes et nécessitent des traitements intensifs. De nos jours, la combinaison de deux ou plusieurs techniques opératoires, en se servant des progrès scientifiques permettant une bonne commande du procédé, est devenue une alternative intéressante. Par ailleurs, les argiles et les minéraux argileux, du fait d’avoir des propriétés leur permettant d’être à la fois adsorbants et adjuvants de floculation, attirent un intérêt particulier des chercheurs dans le domaine du traitement des effluents industriels. Dans cette étude, un effluent textile qui représente les eaux résiduaires de l’unité de teinture du coton Denitex, Tlemcen en Algérie, a été traité par un procédé combiné. Le traitement comporte deux étapes : la première est une coagulation-floculation (CF) à l’aide des sels d’aluminium pré-neutralisés jusqu’à un rapport OH/Al égal à 2,25, donnant naissance au polycation de structure AlO4Al12(OH)24(H2O)12, appelé aussi Al13, en association avec une bentonite algérienne (B). Dans la deuxième étape, qui succède à la première, l’électroflottation (EF) a été utilisée pour exploiter son rôle de séparation solide-liquide, et aussi pour améliorer l’efficacité du traitement. Dans les deux techniques utilisées : (CF) et (EF), les conditions opératoires, telles que le pH, la concentration des réactifs, le temps de contact, d’une part, et aussi la densité du courant électrique et la consommation d’énergie, d’autre part, ont été déterminées. Les résultats obtenus indiquent que l’effluent traité par cette méthode ne contient pratiquement plus de couleur ni de DCO : 99,71 % et 99,07 % d’élimination sont obtenus, respectivement.
Dissertations / Theses on the topic "Adsorbant minéral"
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Khayar, Mohammed. "Étude de l'adsorption des tensio-actifs sur les minéraux peu conducteurs : caractérisation diélectrique : application a la flottation des pulpes minérales." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10057.
Full textAbstract:
Les techniques diélectriques haute fréquence (0,4-120 mhz) permettent de préciser in situ la nature des interactions adsorbat/adsorbant lors des processus de flottation, grâce à la détermination de la permittivité complexe. L'adsorption de l'oléate de sodium (collecteur complexant) sur les minéraux de type sel (fluorine, barytine et calcite) et celle de la salicylaldoxime et de l'acetylacetone (collecteurs chelatants) sur la malachite entrainent une augmentation sensible de la permittivité diélectrique indépendamment de la fréquence. L'interaction adsorbat/adsorbant serait donc de type chimique. Les collecteurs agissant par effet électrostatique tels que le dodecylsulfate et la dodecylamine (collecteurs ioniques) ont peu d'effet sur les caractéristiques diélectriques des pulpes minérales. La grande sensibilité de la technique permet d'analyser les phénomènes d'adsorption au cours de la formation de la monocouche. Elle s'est révélée particulièrement efficace pour l'étude du pouvoir déprimant des composés tels que le quebracho ou le silicate de sodium et des phénomènes de coadsorption collecteur-déprimant
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Daoudi, Abdelali. "Systèmes Métal-CO comme modèles de chimisorption : interaction de configuration et orbitales naturelles." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112050.
Full textAbstract:
Nous nous sommes intéressé à l'étude de la nature des interactions entre un métal de transition de le 1ère série- M = Cu, fe et Ti - et une molécule de monoxyde de carbone CO. Ce travail porte d'abord sur les molécules triatomiques MCO, pour lesquelles il existe certaines données expérimentales, mais concerne aussi le domaine de la chimisorption et éventuellement le domaine de la réactivité catalytique. Les calculs de self consistance (SCF) suivis d'une interaction de configuration (IC) nous ont permis, après une recherche systématique, l'attribution de l’état fondamental et des premiers états excités qui sont inconnus pour les molécules MCO et considérées. Les structures électroniques, courbes de potentiel, géométries d’équilibre, champs de force harmoniques complets et vibrations sont présentés et discutés pour l'état fondamental et le premier excité trouvés pour ces systèmes. Ces calculs nous ont permis de déterminer les ressemblances, les différences ainsi que les facteurs influençant la liaison C-0 et la liaison M-C lorsqu'on se déplace dans la série 3d des métaux de transition. Ces calculs théoriques ont nécessité des outils de travail appropriés : un traitement SCF plusieurs couches ouvertes et un traitement d'IC capable de récupérer une partie importante de la corrélation et de tenir compte des problèmes de quasi dégénérescence. Pour les systèmes étudiés ici l'approximation de Hartree-Fock conduit souvent à des résultats insuffisants ; d'importants effets de corrélation apparaissent non seulement dans la détermination des paramètres structuraux, mais aussi dans la description de l’interaction entre M et CO. Dans le traitement de corrélation par variation-perturbation, l'emploi des orbitales naturelles joints à un hamiltonien monoélectronique à nombres d'occupation variables s'avère très efficace pour la convergence du développement d'IC. En plus de leur intérêt pour cette fin, les orbitales naturelles facilitent l'analyse des fonctions d'onde IC ainsi obtenues. D’après les résultats obtenus dans ce travail, nous avons mis en évidence des lois sur la donation et la rétrodonation sous forme explicite et même sous forme qualitative à des fins prédictives.
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Mercy, Michel. "Contribution à l'étude des relations entre coefficients d'accommodation et physisorption." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10221.
Full textAbstract:
Le présent travail vise à déterminer dans quelle mesure la physisorption d'un gaz A sur une surface peut modifier le coefficient d'accomodation thermique d'un gaz B sur cette même surface. Le système considéré est celui de l'hélium s'accomodant sur une surface de tungstène nue ou recouverte de xénon ou de krypton physisorbé
4
Lecarme-Théobold, Émilie. "Comportement du tributylétain en milieu aqueux en présence d'une phase solide hétérogène." Nancy 1, 1998. http://www.theses.fr/1998NAN10255.
Full textAbstract:
L’objectif de ce travail est de comprendre les interactions du tributylétain avec un sable de quartz d'origine naturelle. Le comportement du système complexe a été modélisé en effectuant le même type d'étude sur les principales phases minéralogiques le composant : ce même sable sans les argiles (sable traite), un quartz et une kaolinite. Les analyses couplent à la fois l'analyse de la solution et la caractérisation des surfaces. L’analyse du sable par différentes techniques complémentaires (MEB, AFM, XPS) a permis de mettre en évidence la grande hétérogénéité de surface du solide. En ce qui concerne l'adsorbat, des expériences de titrage du TBT par de la soude ainsi que des mesures de conductivité indiquent que seuls les monomères TBT+ et TBTOH sont présents en solution dans nos conditions expérimentales : concentration en TBT comprise entre 1. 10-5 et 5. 10-4 m et présence de méthanol (entre 0,1 et 5%). Le comportement tensioactif du TBT et ses conséquences sur la sorption ont été pris en compte pour l'interprétation des résultats. Les isothermes présentent une allure qui est indicative de la formation d'une première monocouche suivie par un phénomène de précipitation de surface. La première monocouche résulte de la fixation de TBT+ ou de TBTOH avec formation de complexes tel (SO-), (SOH)(TBT+) et (SOH)(TBTOH), la liaison entre les groupements hydroxyles de surface et le TBT étant probablement de nature électrostatique. Par contre, la précipitation de surface est associée a des interactions hydrophobes et fait intervenir des espèces électriquement neutres vraisemblablement TBTOH. Nos résultats indiquent de plus que les sites d'adsorption préférentiels du TBT sont situés sur le quartz et non sur les argiles. Ainsi, par unité de surface, la capacité de sorption du TBT par les différents adsorbants suit l'ordre suivant : kaolinite << sable naturel < sable traite < quartz
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Bah, Abdellah. "Étude de films de chlorométhane et de trichlorométhane physisorbes sur les plans de base du graphite." Nancy 1, 1994. http://www.theses.fr/1994NAN10017.
Full textAbstract:
La caractérisation thermodynamique du film de chlorométhane (ch#3cl) adsorbé sur graphite, effectuée par volumétrie d'adsorption entre 129,7 et 181,4 k, a confirmé le diagramme de phases propose après une étude structurale, et l'a complété par la détermination de la température critique de condensation de la première couche (173,6 k) et par la mise en évidence de l'apparition d'une seconde couche adsorbée à partir de 161,5 k. L'étude thermodynamique du trichlorométhane (chcl#3) adsorbé sur graphite a été effectuée par volumétrie d'adsorption entre 206,9 et 227,7 k. Les isothermes présentent deux marches. La température critique de condensation de la première couche est 216 k. Le trace de la seconde marche fait apparaitre des problèmes de germination, mis en évidence par la cinétique d'adsorption et une hystérèse importante. Il semble que la formation d'une bicouche, particulièrement stable, implique une restructuration de la première couche. La cinétique d'adsorption redevient habituelle et l'hystérèse disparait après la fusion de la bicouche à 224,8 k. L'étude par diffraction de RX du même film adsorbé permet d'observer une perte d'ordre dans la première couche à 162 k. Le profil des spectres traduirait la formation d'un mélange microscopique de deux structures, l'une hexagonale et l'autre carrée. La phase hexagonale serait la plus stable et les séquences de la phase carrée seraient des fautes d'empilement
6
Gao, Yumin. "Influences des dépôts métalliques sur l'effet SERS." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066061.
Full textAbstract:
Etude par diffusion Raman exaltée de surface (SERS) de l'influence de différents dépôts d'atomes (Pd, Al, Au, Cu et Si) de l'adsorption d'éthylène, d'oxygène et de pyridine sur des couches continues ou discontinues d'argent ou sur des couches minces d'Ag déposées sur des surfaces non actives vis-à-vis de la diffusion Raman. Analyse et compréhension de l'effet SERS et en particulier de la contribution à très courte portée. Application possible de la spectroscopie Raman à l'étude des surfaces.
7
Razafitianamaharavo, Angelina. "Étude structurale du film de cyclohexane physisorbé sur graphite : Étude thermodynamique et structurale du film mixte (krypton-cyclohexane) physisorbe sur graphite." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10080.
Full textAbstract:
La caractérisation structurale du cyclohexane adsorbe sur graphite a été effectuée entre 77**(O)K et 260**(O)K par diffraction de neutrons et de rayons X. Elle a permis de proposer un diagramme de phases 2D rendant compte de trois structures solides qui sont par ordre de densité croissante, commensurable, hexagonale incommensurable et rectangulaire centrée
8
Rakotozafy, Samuel. "Étude de films mixtes formés par physisorption sur les plans de base du graphite de deux adsorbats de propriétés de condensation très différentes : transition de déplacement : solutions bidimensionnelles." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10226.
Full textAbstract:
L'étude thermodynamique, effectuée entre 77 et 84 k, du déplacement par adsorption de krypton d'une couche de cyclohexane pré-déposé sur graphite a permis de déterminer la température critique de déplacement, soit 80,5 k. L'étude du film mixte dichloromethane-xenon (ch#2cl#2-xe) adsorbé sur graphite a pour préalable celle du film pur de ch#2cl#2 sur le même substrat, caractérisé par volumétrie d'adsorption entre 180 et 217 k, et par diffraction de neutrons entre 110 et 170 k. Ch#2cl#2 formé sur le graphite une seule couche monomoléculaire dense de structure rectangulaire centree commensurable 35, qui fond a environ 159 k. La température critique bidimensionnelle (2d) est 201 k. Une seconde couche peu dense pourrait également se former. La caractérisation thermodynamique du film ch#2cl#2-xe montre que l'adsorption de xénon entre 95 et 115 k sur graphite pré-recouvert de ch#2cl#2 donne lieu, avant adsorption du xenon sur lui-même, au déplacement partiel de la couche pré-déposée et a la formation d'une solution 2d (ch#2cl#2-xe). L'organisation de la couche fait apparaitre des difficultés de germination. La solution 2d, bien que correspondant à une phase bien définie est métastable, et on observe sa demixion partielle lorsque l'on adsorbe des quantités croissantes de xenon. La caractérisation structurale de ce système par diffraction de neutrons a donné lieu a l'observation de la compression unidirectionnelle de ch#2cl#2 pré-déposé par adsorption de xenon. Elle a permis de confirmer l'hypothèse de l'existence d'une solution 2d (xe-ch#2cl#2) sous forme de bicouche dans laquelle au moins ch#2cl#2 présente un arrangement périodique
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Armand, Dominique. "Etude du rôle des structures cristallines intrinsèque et induite du platine sur l'électrosorption de l'hydrogène et de l'oxygène en milieu acide." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066073.
Full textAbstract:
L'influence de la structure cristalline superficielle du platine sur le processus d'électrosorption de l'hydrogène a été étudiée dans différents électrolytes sur les 3 orientations de base avec mise en évidence d'états d'adsorption de l'hydrogène situes à des potentiels exceptionnellement élevés, sur les surfaces à marches (511), (310), (211), (331) et sur un monocristal sphérique. Parallèlement l'effet de l'électrosorption d'oxygène sur la structure de toutes ces surfaces a été étudié en utilisant H2 comme une espèce sonde sensible à la surface cristalline superficielle.
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Angerand, François. "Étude thermodynamique et structurale des changements de phase bidimensionnels dans des films de molécules physisorbées sur le graphite : Rôle de l'ordre orientationnel dans les phénomènes de mouillage et de transition rugueuse." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10268.
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Canada. Ministère de l'environnement. Direction générale des eaux intérieures. Rétention de 137CS et de 90sr Par Les Minéraux Adsorbants Situés au Voisinage de Déchets Nucléaires Vitrifiés. S.l: s.n, 1986.
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