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Academic literature on the topic 'Adsorption d'ammoniac'

Author: Grafiati
Published: 8 June 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Adsorption d'ammoniac"

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Béré, KE, M. Gravelle, and M. Abon. "Acidité des catalyseurs VPO : adsorption d'ammoniac étudiée par microcalorimétrie et DTP." Journal de Chimie Physique 92 (1995): 1521–43. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1995921521.

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2

Bennis, Khalil, Pierre Martinet, Daniel Schuhmann, and Pierre Vanel. "Adsorption de sels d'ammonium quaternaires à courte chaîne aryle à l'interface mercure-solution." Journal de Chimie Physique 86 (1989): 1393–404. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/19898601393.

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Dissertations / Theses on the topic "Adsorption d'ammoniac"

1

Samanni-Vaute, Loetitia. "Adsorption d'ammoniac sur différents matériaux : application à la désodorisation en réacteur abiotique et biotique." Aix-Marseille 1, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX11063.

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Abstract:
L'objectif de ce travail est de comparer en filtration simple puis en biofiltration, le comportement de trois materiaux de differents origines vis a vis de l'elimination de l'ammoniac. Les garnissages choisis sont le charbon actif, la tourbe blonde de hollande et les boues digerees issues de station d'epuration d'eaux usees urbaines et industrielles, conditionnees sous forme de billes (boues granulees). L'examen de leurs caracteristiques physico-chimiques et biologiques montre que les trois materiaux sont propices a un accrochage bacterien et au developpement d'une biomasse. L'etude des perfor
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2

LOUBET, Benjamin. "Modélisation du dépôt sec d'ammoniac atmosphérique à proximité des sources." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2000. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00003250.

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Abstract:
L'ammoniac atmosphérique (NH3) est émis en majeure partie par l'agriculture. Etant très soluble, il se dépose rapidement sur la végétation par absorption foliaire et dépôt sur les surfaces (dépôt cuticulaire). Ces dépôts constituent une source de pollution importante pour les écosystèmes dits sensibles. Afin d'étudier la variabilité des dépôts secs d'ammoniac à proximité des sources agricoles, en réponse aux conditions climatiques et au type d'écosystème, un modèle mécaniste de dispersion et de dépôt d'NH3 a été développé. Il repose sur le couplage d'un modèle de dispersion de gaz-traces, de t
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3

Gédéon, Antoine. "Contribution à l'étude par RMN (H et Xe) des zéolithes MY (M=NA, NI et CO) adsorption d'eau et d'ammoniac /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376053410.

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4

Gédéon, Antoine. "Contribution a l'etude par rmn (**(1)h et **(129)xe) des zeolithes my (m = na**(+), ni**(2+), cu**(2+) et co**(2+)) : adsorption d'eau et d'ammoniac." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066390.

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Abstract:
L'application de la rmn **(129)xe permet de suivre l'evolution du libre parcours moyen du xenon adsorbe utilise comme sonde en fonction de la concentration en eau d'une zeolite nay. De plus, l'adsorption de l'ammoniac sur la zeolite y modifiee par echange de cations metalliques, a montre que la rmn-**(1)h permet de suivre la reconstitution des complexes ammoniaques en fonction de la temperature de pretraitement du solide et de la concentration en nh::(3) adsorbe ou desorbe
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Zhao, Hongying. "Étude de catalyseurs à base d’oxyde de titane et d’oxyde de vanadium sulfatés pour l’oxydation sélective du méthanol en diméthoxyméthane (DMM)." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10092/document.

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Abstract:
Ce travail est en relation avec la thématique "Energies Propres". Le diméthoxyméthane estun composé adapté au stockage de l’hydrogène pour des applications mobiles, de par saforte teneur en hydrogène, sa très faible toxicité et son faible impact sur l'environnement.De ce fait, des catalyseurs mixtes, à base d’oxyde de vanadium et d’oxyde de titanesulfatés ont été préparés et testés dans la réaction d'oxydation sélective du méthanol enDMM, en vue de la production d'hydrogène. Les propriétés acides et redox de surface ontété corrélées aux performances catalytiques. Les mécanismes de réaction et
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6

Cardenas, Cristian. "Analyse et modélisation du comportement des caissons d'épuration de l'air équipant les engins de chantier pour la protection des opérateurs contre les gaz et vapeurs." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2021. http://www.theses.fr/2021LORR0090.

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Abstract:
Cette thèse développe quatre modèles pour simuler le procédé d’adsorption de l’ammoniac sur du charbon actif dopé au sulfate de zinc. Ils sont décrits par des équations de bilans de matière, de la thermodynamique, de l’hydrodynamique et de la cinétique d’adsorption. Puisqu’il est nécessaire de connaitre les valeurs de certains paramètres pour simuler les modèles, le charbon actif est d’abord caractérisé. Des mesures expérimentales des isothermes d’adsorption de l’ammoniac sur le charbon actif dopé ont d’abord été réalisées. Une méthode basée sur l’analyse de sensibilité des paramètres a ensuit
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7

Kourieh, Reem. "Synthèse et caractérisation de catalyseurs de type oxydes mixtes pour des applications environnementales." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00993106.

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Abstract:
Ce travail est en relation avec la thématique "Chimie Verte" en particulier, le rôle de la catalyse,l'utilisation des matières premières renouvelables et l'élimination des produits nocifs.- Quatre échantillons commerciaux de zircone tungstatée de Mel-Chemicals.- deux séries de zircone tungstatée préparées par deux méthodes différentes avec une teneuren WO3 de 1 à 20 % en masse.- des oxydes binaires tels que WO3-ZrO2, B2O3-ZrO2, Al2O3-ZrO2, Ga2O3-ZrO2 et In2O3-ZrO2.- des oxydes binaires tels que WO3-Me2O3 (Me = B, Al, Ga et In) et finalement des oxydesternaires WO3/(Me2O3-ZrO2) (Me = B, Al, Ga
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8

Schneider, Solange. "Molybdophosphate d'ammonium immobilisé sur silice mésoporeuse pour l'adsorption sélective du radiocésium." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/29696/29696.pdf.

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Abstract:
Les sources de radiocésium-137 (137Cs) sont utilisées commercialement dans les domaines médicaux et industriels. Il existe plusieurs méthodes, telle la spectroscopie-γ, permettant de détecter de faibles concentrations de 137Cs. Cependant, l’analyse du ratio 135Cs/137Cs, qui permet de caractériser la source, ne peut être obtenue que par spectrométrie de masse, et seulement si l’élément a été préalablement séparé chimiquement, et ce, pour éviter les interférences isobariques. Ce mémoire porte sur la séparation du Cs+ par l’utilisation d’adsorbants à base de molybdophosphate d’ammonium
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