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Academic literature on the topic 'Adsorption du bleu de méthylène'
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Journal articles on the topic "Adsorption du bleu de méthylène"
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Miyah, Y., M. Idrissi, A. Lahrichi, and F. Zerrouq. "Removal of a Cationic Dye -Méthylène Bleu- From Aqueous Solution by Adsorption onto Oil Shale Ash of Timahdit (Morocco)." International Journal of Innovative Research in Science, Engineering and Technology 03, no. 08 (August 15, 2014): 15600–15613. http://dx.doi.org/10.15680/ijirset.2014.0308071.
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Kifuani, Kifline Milebudi, Anatole Kifuani Kia Mayeko, Philippe Noki Vesituluta, Bernard Ilinga Lopaka, Gracien Ekoko Bakambo, Blaise Mbala Mavinga, and Jérémie Muswema Lunguya. "Adsorption d’un colorant basique, Bleu de Méthylène, en solution aqueuse, sur un bioadsorbant issu de déchets agricoles de Cucumeropsis mannii Naudin." International Journal of Biological and Chemical Sciences 12, no. 1 (June 1, 2018): 558. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v12i1.43.
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3
Bako, Yibor Fabrice Roland, Inoussa Zongo, Yssouf Karanga, Issa Tapsoba, Issoufou Sawadogo, and Barthélemy Baga. "Etude des paramètres opératoires d’électrocoagulation pour le traitement d’un effluent de textile : Exemple du bleu de méthylène." International Journal of Biological and Chemical Sciences 15, no. 2 (June 23, 2021): 790–802. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v15i2.30.
Full textAbstract:
Les effluents industriels issus des activités textiles présentent une grande charge polluante difficilement biodégradable et qui a des impacts non négligeables sur l’environnement et l’Homme. Leur décontamination par les procédés conventionnels biologiques ou physiques est souvent inefficace et nécessite par conséquent le recours à des procédés d’oxydation avancée dont l’électrocoagulation. Dans le présent travail, nous avons étudié l’élimination par électrocoagulation du bleu de méthylène, modèle de colorant synthétique textile, en utilisant des électrodes de fer et d’aluminium. L’étude des paramètres pouvant influencer l’élimination par électrocoagulation du bleu de méthylène tels que le pH, la durée de l’électrolyse, la densité de courant et la nature de l’anode a montré que les meilleurs traitements sont obtenus avec un effluent de pH égal à 7 pendant 4 heures d’électrolyse à une densité de courant de 3,75 A/cm2 en utilisant l’électrode de fer. Dans ces conditions, le pourcentage d’élimination du bleu de méthylène dans les eaux atteint 80,1%. Des électrodes en fer seraient donc plus intéressantes pour l’élimination du bleu de méthylène, comparativement à des électrodes en aluminium.Mots clés : Electrocoagulation, fer, aluminium, effluents industriels, bleu de méthylène.
English Title: Study of operator parameters in electrocoagulation for the treatment of a synthetic textile effluent: example of methylene blueIndustrial effluents from textile activities have a large polluting load that is difficult to biodegrade and which has significant impacts on the environment and on humans. Their decontamination by conventional biological or physical processes is often ineffective and therefore requires the use of advanced oxidation processes including electrocoagulation. In the present work, we investigated the electrocoagulation removal of methylene blue, a synthetic textile dye model, using iron and aluminum electrodes. The study of the parameters of EC which can influence the elimination of methylene blue in wastewater, such as the pH, the duration of the electrolysis, the current density and the nature of the anode showed that the best treatment are obtained with a pH effluent equal to 7, for 4 hours of electrolysis with an iron electrode at a current density of 3.75 A / cm2. Under these conditions, the percentage of elimination of methylene blue in water reaches 80.1%. Iron electrodes would therefore be more advantageous for the removal of methylene blue, compared to aluminum electrodes.Keywords: Electrocoagulation, iron, aluminum, industrial effluents, methylene blue.
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Penet, E., A. Cournede, O. Gasnier, A. Lagarde, and M. Javerliat. "Bleu de méthylène (BM) : intérêt dans l’encéphalopathie induite par l’ifosfamide." Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien 47 (February 2012): S1—S2. http://dx.doi.org/10.1016/j.phclin.2011.12.003.
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5
Kiesslich, R. "Le bleu de méthylène facilite le diagnostic de l’épithélium intestinal spécialisé." Acta Endoscopica 31, no. 2 (March 2001): 141–49. http://dx.doi.org/10.1007/bf03023601.
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6
Saliba, I., S. Belhassen, M. U. Nader, M. Alzahrani, and L. Gaboury. "Évaluation de l’ototoxicité secondaire au bleu de méthylène chez le cochon d’Inde." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 130, no. 4 (October 2013): A50—A51. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2013.06.132.
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7
Sedillo, P., A. Girard, V. Lefevre, E. Lebrun, A. Batho, B. Pelletier, D. Filleau, and A. Rideau. "O23-2 Qualité du plasma après viro-atténuation par le bleu de méthylène." Transfusion Clinique et Biologique 5 (April 1998): 208s—209s. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(98)80342-x.
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8
Baraka, Anis S., Chakib M. Ayoub, Vanda Yazbeck-Karam, Roland N. Kaddoum, Frederic J. Gerges, Ussama M. Hadi, and Carla M. Dagher. "L’administration prophylactique de bleu de méthylène chez un patient atteint de méthémoglobinémie congénitale." Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie 52, no. 3 (March 2005): 258–61. http://dx.doi.org/10.1007/bf03016060.
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Heresbach, D., and E. Polard. "Pourquoi n’avons-nous plus de bleu de méthylène et que faire en son absence ?" Acta Endoscopica 40, no. 3 (March 18, 2010): 157–58. http://dx.doi.org/10.1007/s10190-010-0052-9.
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Houas, A., I. Bakir, M. Ksibi, and E. Elaloui. "Étude de l'élimination de bleu de méthylène dans l'eau par le charbon actif commercial CECA40." Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique 96, no. 3 (March 1999): 479–86. http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1999139.
Full textDissertations / Theses on the topic "Adsorption du bleu de méthylène"
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Reffas, Abdelbaki. "Etude de l'adsorption de colorants organiques (Rouge Nylosan et Bleu de Méthylène) sur des charbons actifs préparés à partir du marc de café." Chambéry, 2010. http://www.theses.fr/2010CHAMS041.
Full textAbstract:
Des charbons actifs ont été préparés par la pyrolyse du marc de café imprégné par l'acide phosphorique à 450°C pour différents rapports d'imprégnation : 30, 60, 120 et 180 % en masse. Les matériaux ont été caractérisés, pour leur chimie de surface, par analyse élémentaire, titrages de "Boehm", mesures du point de charge nulle, spectroscopie infrarouge, et analyse thermogravimétrique (ATG); et pour leur structure poreuse et morphologique, par microscopie électronique à balayage (MEB) et absorption de l'azote à 77K. Les charbons actifs préparés à partir du marc de café ont été comparés à un charbon actif commercial (SBET~ 1400m2 g-1) pour leurs propriétés d'absorption du bleu de méthylène, et d'un colorant anionique « Rouge Nylosan N-2RBL ». Des expériences d'absorption ont été effectuées en fonction du pH (entre 2 et 12), de la force ionique, du temps de contact, de la masse d'absorbant, et de la concentration en « Rouge Nylosan N-2RBL ». Les isothermes d'absorption du « Rouge Nylosan » ont été étudiées à une température de 25°C sur chacun des absorbants. Nous avons tentés de reproduire les données expérimentales en simulant les équations des isothermes par des relations linéaires de plusieurs modèles. Nous avons corrélé les propriétés d'absorption du Rouge Nylosan à la texture poreuse et la chimie de surface des charbons actifs étudiésActivated carbons were prepared by phosphoric acid activation from Arabica coffee grounds at different impregnation ratios (defined as the ratios of weight (g) of H3PO4 to the weight (g) of precursor) : 30, 60, 120 and 180 % by heating to 450 °C in air. The adsorption properties of the Prepared Activated Carbons (PACs) have been compared to a commercial activated carbon (CAC) (obtained by steam activation) and related to their preparation methods, porous structure and surface chemistry. The PACs and CAC were characterized for their surface chemistry by thermogravimetric analysis, Infra-Red spectroscopy, pH measurement of the point of zero charge (pHpzc), surface functional groups semi-quantitative titrations ("Boehm" method) and X-ray microanalysis; and for their porous structure and morphology by nitrogen adsorption at 77 K. Scanning Electron Microscopy (SEM) and methylene blue adsorption. The PACs and CAC were compared for their adsorption of "Nylosan Red N-2RBL" (Clariant) which is an anionic (azo) dye used in Nylon (polyamide 6 and polyamide 6. 6) dyeing
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Nonviho, Guévara. "Valorisation chimique de la biomasse oléagineuse d’origine béninoise : Lophira lanceolata et Carapa procera." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0052/document.
Full textAbstract:
Lophira lanceolata (Ll) et Carapa procera (Cp) sont des plantes oléagineuses, peu étudiées. Au Bénin, elles sont pourtant utilisées à des fins alimentaires, cosmétiques et thérapeutiques. Cette étude vise la caractérisation de leurs graines, coques et bois. Les huiles végétales de Ll ont été obtenues par différentes méthodes dont une aqueuse traditionnelle tandis que celle de Cp l’a été par utilisation d’hexane. De façon générale, les huiles de Ll montrent un profil nutritionnel riche en acides gras polyinsaturés (>50% m/m: masse pour masse). Outre ses propriétés chimiques meilleures, celle obtenue par le procédé traditionnel est plus riche en acides gras essentiels, en composés phytostéroliques comme le lupéol et en tocols. La torréfaction et l’utilisation d’enzymes ont également permis d’évaluer l’impact de ces méthodes sur la composition chimique des graines de Ll. Quant aux graines de Carapa p., elles présentent un profil plutôt abondant en acides gras monoinsaturés, en tocotriénols (85,56% m/m) et en lanostérols (28,03%, m/m). Les tourteaux, coques et bois des deux espèces montrent une variabilité chimique en composés pariétaux (extractibles, hémicelluloses, celluloses et lignines). Une caractérisation in fine des hémicelluloses de ces parties des deux plantes a permis de montrer qu’elles sont essentiellement de type glucuronoxylanes. Les extractibles de ces plantes ont également offert une large gamme de composés à connotations industrielles et pharmaceutiques positives. Enfin, les conditions optimales de la biosorbption du bleu de méthylène sur les coques de Lophira ont également été évaluées. Cette évaluation a permis de mettre en exergue la potentielle utilisation de ces résidus agroforestiers pour rendre potables les eaux usées industriellesThe chemical composition of wild oilseeds, such as Lophira lanceolata (Ll) and Carapa procera (Cp) of Benin is mostly unknown. Yet they undergo crafted transformations for food, cosmetic and therapeutic purposes. This study aims to characterize their seeds, hulls and woods. From these crops, different oils have been extracted. One of them has been produced in rural area according to aqueous ancestral method. On the whole, oils of Ll have presented an interesting nutritional profile. They are rich in polyunsaturated fatty acids (> 50% m/m: mass for mass), especially that extracted by artisanal process. Beyond its good chemical properties, it provides essential fatty acids, phytosterols such as lupeol and more tocols compounds. Roasting and the use of enzymes have also assessed the impact of these methods on the chemical composition of LI seeds. Differently, Cp oil’s has an abundant presence of MUFA, tocotrienols (85.56% w/w) and the richest composition in lanosterol (28.03%, m/m). The seeds cakes, hulls and wood of both species showed various distributions on chemical components (extractives, hemicellulose, cellulose and lignin). The characterization of hemicelluloses from different parts of plants has shown that they are essentially glucuronoxylans type. Extractives also offered a wide range of compounds mostly appreciated for industrial and pharmaceutical purposes. The chemical composition of the shells of Lophira was rich in organic compounds such as lignin (32.13%, dry weight) so their biosorbent capacity was evaluated. They showed methylene blue good adsorption capacity in aqueous solution, which highlighted their potential use in the purification of wastewater
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Valencia, Cabezas Fabian Alonso. "Caractérisation des particules fines d'un matériau granulaire de fondation par l'essai au bleu de méthylène." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25125/25125.pdf.
Full text
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Valencia, Fabian. "Caractérisation des particules fines d'un matériau granulaire de fondation par l'essai au bleu de méthylène." Master's thesis, Université Laval, 2008. http://hdl.handle.net/20.500.11794/19783.
Full text
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Kowouvi, Koffi. "Mises en forme pharmaceutiques du bleu de méthylène pour le traitement du paludisme : nanoformulations nucléolipidiques et formes orales adaptées." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0346.
Full textAbstract:
Afin d’apporter une réponse efficace à l’émergence des résistances de Plasmodium falciparum aux dérivés d’artémisinine, plusieurs stratégies ont été proposées, parmi lesquelles l’ajout d’un troisième antipaludique aux bi-thérapies existantes. Le bleu de méthylène (BM) est un bon candidat dans cette nouvelle stratégie car il présente plusieurs avantages : l’accès à une matière active d’une pureté de grade pharmacopée, associé à un coût de production faible, une efficacité démontrée sur les souches plasmodiales multirésistantes, et une activité contre les gamétocytes responsables de la transmission du paludisme. Plusieurs études cliniques ont démontré l’efficacité du BM pour le traitement du paludisme, mais cette substance active n’a jamais fait l’objet de recherches approfondies en pharmacie galénique pour améliorer sa biodisponibilité et son activité antipaludique, réduire ses effets indésirables et améliorer son observance chez les patients. Nos travaux de recherche se sont concentrés sur deux orientations complémentaires : Dans le but d’améliorer la biodisponibilité du BM en solution, nous l’avons encapsulé à l’aide de nucléolipides (diC16dT et DOTAU), et avons réalisés des tests d’efficacité in vitro. Cette nanoformulation a protégé partiellement le BM contre la réduction et la photo-dégradation sans altérer son activité antipaludique sur deux souches (chloroquinosensibles et multirésistantes) de Plasmodium falciparum. Afin de proposer une forme orale optimisée, des comprimés gastro-résistants ont été développés. L’utilisation d’un procédé de granulation humide a permis d’obtenir un grain fortement dosé en BM, plus facilement manipulable, présentant de meilleures caractéristiques physico-chimiques, et permettant d’obtenir des comprimés homogènes avec une possibilité de variation de doses. L’enrobage par un pelliculage gastro-résistant proposé devrait permettre d’éviter l’effet émétisant du BM. Les formulations (nanoformulation et comprimés gastro-résistants) proposées devront faire l’objet d’études complémentaires afin de confirmer leurs intérêts et d’évaluer les possibilités de transposition d’échelle dans un cadre de bonnes pratiques de fabrication, pour des études cliniques envisagées dans le cadre d’un consortium international nouvellement créé autour du BM et du paludismeTo respond to the emerging resistance of Plasmodium falciparum to artemisin derivatives, many strategies are currently under discussion. Among them, adding another antimalarial drug to the existing bi-therapies has been proposed. Among the possible third drugs, Methylene Blue (MB) is a good candidate as it present many advantages: early access to a pure active ingredient responding to pharmacopeia grade, a low manufacturing cost, and a proven efficacy against asexual stages of multiresistant malaria strains associated with a strong anti-gametocidal activity responsible for transmission. Many clinical trials demonstrated MB efficacy in malaria treatment, however no galenic research was done to improve its bioavailability and antimalarial activity, reduce side effects and improve patient adherence to treatment. Our research concentrated on two complementary directions: In order to improve MB bioavailability in solution, we encapsulated it with nucleolipids (diC16dT and DOTAU), and tested its antimalarial efficacy in vitro. This nanoformulation partially protected MB against reduction and light degradation, without alteration of its antimalarial efficacy against two P. falciparum strains (chloroquinosensitive and multiresistant). To propose access to an optimized oral form, gastro-resistant tablets were developed. Use of a humid granulation process allowed to obtain a granule highly dosed in MB, easier to handle, with better physico-chemical characteristics. We obtained homogeneous tablets with variable options in drug dosage. A gastro-resistant coating was added, with the aim to eliminate the vomiting side effect and improve compliance. Complementary evaluation of the proposed formulations (nanonucleolipids and gastro-resistant tablets) will be conducted to confirm their interest and evaluate their industrial feasibility under Good Manufacturing Practices. A clinical evaluation of the tablets is currently considered by an international MB – malaria consortium newly created
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Audet, Jean-Nicolas. "Le bleu de méthylène comme traitement potentiel de sclérose latérale amyotrophique : étude de modèles murins surexprimant la superoxyde dismutase ou la TDP-43." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/28925/28925.pdf.
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Heidari, Raheleh. "Modèle drosophile inductibles de pathologies à expansion de polyglutamine : applications au criblage génétique et pharmacologique." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077082.
Full textAbstract:
Les maladies à polyglutamine (PolyQ) représentent une classe de 9 maladies incluant l'ataxie spinocérebelleuse de type 3 (SCA3) et la maladie de Huntington (MH), qui sont causées par une expansion de répétitions CAG dans la région codante des gènes correspondants. Malgré des recherches intensives, il n'existe pas encore de traitements efficaces pour ces maladies. Dans cette thèse, nous avons créé de nouveaux modèles Drosophile inductibles in vivo de SCA3 et MH pour identifier de nouveaux mécanismes impliqués dans ces maladies, et pour identifier des composés thérapeutiques efficaces. L'atteinte cardiaque étant une cause majeure de mortalité dans la MH, nous avons établi de nouveaux modèles cardiaques en surexprimant dans le coeur des formes toxiques (mHtt) ou non toxiques de fragments Nter de la Huntingtin (Htt). La caractérisation de ces modèles a permis d'identifier des hypertrophies cardiaques prononcées similaires à celles observées dans la maladie humaine. Grâce à l'utilisation de système inductibles, nous avons pu identifier les périodes critiques pour l'apparition de ces défauts cardiaques. De plus, nous avons montré qu'un traitement des individus au Bleu de Méthylène améliore l'hypertrophie cardiaque induite par mHtt et la fonction cardiaque. Nous avons aussi caractérisé, dans des modèles inductibles neuronaux et gliaux de SCA3 et de MH, plusieurs paramètres physiologiques et comportementaux tels la longévité, les rythmes circadiens et le sommeil. La caractérisation des différents modèles nous a permis d'effectuer des cribles au niveau génétique ou en utilisant une banque de quelques centaines de composés. Nous avons complété ces études par une analyse de protéomique sur un modèle spécifique des cellules gliales. Nous discutons les différentes cibles thérapeutiques potentielles identifiées dans ces trois approches complémentairesPolyglutamine (PolyQ) diseases are a class of nine hereditary neurodegenerative diseases, including Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) and Huntington's disease (HD), which are primarily caused by expansion of CAG repeats in coding region of their corresponding genes. Despite vigorous research on PolyQ, no efficient therapy is currently available for affected patients. In this thesis, we designed new Drosophila models of SCA3 and HD to identify new mechanisms involved in these diseases and used them in drug screening assays. As heart failure is a prominent cause of death in HD, we designed new heart models by overexpressing expanded (mHtt) or non expanded forms of Nter Huntingtin (Htt) fragments. Characterization of these models revealed significant cardiac hypertrophy that mimics the human HL phenotype. Using inducible systems we could identify critical stages for mHtt induced heart impairments. In addition we showed that treatment of flues with Methylene blue improves mHtt induced heart hypertrophy and cardiac function. We also characterized, in HD and SCA3 Drosophila inducible models within CNS, impairments of several physiological and behavioral parameters including average life span, circadian activity and rhythmicity, and sleep cycles. Characterization of these models allowed us to screen a number of genetic modifiers and a medium sized library of compounds. A proteomics study on a glial specific RD model was also performed. We discuss the new putative therapeutic targets identified by these three complementary approaches
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Méallet-Renault, Rachel. "Caractérisation de billes de latex fluorescentes pour l'élaboration de nanocapteurs." Phd thesis, École normale supérieure de Cachan - ENS Cachan, 2000. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00371478.
Full textAbstract:
Nous avons montré la faisabilité d 'une approche de capteur où les fonctions de détection et de signalisation sont séparées. Nous avons choisi comme supports lumineux des nanosphères fluorescentes. Elles servent de transducteurs. Nous avons exploré la modularité du capteur en essayant plusieurs molécules sondes adsorbées à la surface des billes. Nous avons montré que l'information entre la détection (sonde) et la signalisation (bille) est relayée par transfert d'énergie.
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Zheng, Feng. "Le choc anaphylactique : de la physiopathologie à la thérapeutique." Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0063/document.
Full textAbstract:
Le but de notre travail était d'étudier des nouveaux aspects de la physiopathologie et de la thérapeutique du choc anaphylactique chez le rat Brown Norway. La première partie de notre thèse étudie la physiopathologie systémique et régionale du choc anaphylactique. Le choc anaphylactique s'accompagne d'une diminution rapide du débit cardiaque, d'une altération brutale de l'autorégulation du débit sanguin cérébral et d'une atteinte respiratoire associant un oedème des voies respiratoires et un bronchospasme. La deuxième partie de notre travail s'intéresse à la prise en charge thérapeutique du choc anaphylactique. L'adrénaline s'avère supérieure à la vasopressine, pour inhiber le bronchospasme et diminuer la perméabilité microvasculaire, permettant une meilleure préservation de l'oxygénation cérébrale, en particulier dans la région de l'hippocampe, mais aussi une correction du bronchospsme et une diminution de l'hyperperméabilté bronchique à la phase précoce du choc anaphylactique. Nous avons également comparé les effets de trois types de solutés de remplissage administrés en association avec l'adrénaline au cours du choc anaphylactique, démontrant la supériorité de l'administration de soluté macromoléculaires tels que l'HES et l'échec des solutés salés hypertoniques. Enfin nous avons pu mettre en évidence l'intérêt de l'administration de bleu de méthylène (3mg/kg) en démontrant l'existence d'un effet synergique avec l'adrénaline au cours du choc anaphylactiqueThe aim of our work was to study new aspects of the pathophysiology and treatment of anaphylactic shock in the Brown Norway rat. The first part of this thesis focuses on the systemic and regional pathophysiology of anaphylactic shock which is accompanied by a rapid decrease in cardiac output, a sudden alteration of autoregulation of cerebral blood flow and a respiratory dysfunction involving swelling of the airways and bronchospasm. The second part of our work focuses on the therapeutic management of anaphylactic shock. Epinephrine was found to be superior to vasopressin, to inhibit bronchospasm and decrease microvascular permeability, allowing a better preservation of the cerebral oxygenation, in particular in the region of the hippocampus. Furthermore, it provided also an alleviation of bronchospasm and of bronchial hyperperméabilté in the early phase of anaphylactic shock. We also compared the effects of three types of fluid therapy administered in combination with adrenaline during anaphylactic shock, demonstrating the superiority of the administration of a macromolecular solution such as HES compared to hypertonic saline fluids. Finally we were able to highlight the usefulness of the administration of methylene blue (3mg/kg) demonstrating the existence of a synergistic effect with adrenaline during anaphylactic shock
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Jimenez, Romero Alex Manuel. "Nanoparticules à base d'oxyde de titane pour la photocatalyse." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00868611.
Full textAbstract:
Des nanoparticules à base d'oxyde de titane ont été synthétisées par pyrolyse laser en vue de leur application dans le domaine de la photocatalyse. Le travail montre la souplesse de la méthode pour la synthèse de TiO2 et M-TiO2 (M= Pd, Fe, Cu, Si, N) à partir de tetraisopropoxyde de titane. Des sels organiques des métaux, de SiH4 et d'NH3 ont été utilisés pour introduire des atomes de Fe, Cu, Pd, Si et N dans des nanoparticules de TiO2. Les nanoparticules ont été analysées par microscopie électronique de transmission (MET), diffraction de rayons X (DRX), surface spécifique (SBET), spectroscopie des photoélectrons X (XPS), spectrométrie d'émission à torche plasma (ICP/OES). Leurs propriétés optiques ont été évaluées par spectroscopie de réflexion diffuse (DRS). L'activité photocatalytique des nanoparticules synthétisées a été évaluée dans la dégradation du bleu de méthylène, de l'acide formique et du phénol, sous d'irradiation UV et/ou UV-Visible. Les résultats ont été comparés à ceux obtenus dans les mêmes conditions avec le produit commercial Degussa P25 de chez Evonik.Les analyses montrent que les échantillons sont composés de nanoparticules sphériques avec une distribution de taille comprise entre 5 et 20 nm, la phase cristallographique majoritaire est le TiO2 anatase. Les surfaces développées en analyse BET sont importantes, autour de 80 m2/g (170 pour N-TiO2), comparées au produit commercial Degussa P25. Les analyses chimiques montrent que les atomes de Fe, Cu, Pd, Si et N sont efficacement introduits dans les nanoparticules de TiO2 avec des rendements MPoudre/MPrécurseur au moins égaux à 48%.Les échantillons de TiO2, Pd-TiO2 et Cu-TiO2 montrent une meilleure activité que TiO2 Degussa P25 vis-à-vis de la décomposition d'acide formique sous irradiation UV-Vis tandis que Fe-TiO2, Si-TiO2 et N-TiO2 sont moins actifs. L'effet de la concentration et de l'état d'oxydation du Pd dans le TiO2 a alors été étudié plus spécifiquement. L'addition de Pd sous la forme PdO diminue l'activité vis-à-vis de la décomposition de l'acide formique et du bleu de méthylène. Par contre l'addition de Pd sous la forme métallique améliore l'activité vis-à-vis de la dégradation du bleu de méthylène, d'acide formique et du phénol. Cette activité est toujours aussi importante après quatre cycles de photocatalyse.Nous avons également évalué l'activité des oxynitrures de titane et de N-TiO2 vis-à-vis de la dégradation de l'acide formique et de la décoloration du bleu de méthylène sous irradiation visible. Les oxynitrures présentent des activités faibles, qui semblent être améliorées par l'addition de palladium. L'échantillon N-TiO2 montre quant à lui des excellentes propriétés photocatalytiques vis-à-vis de la dégradation de l'acide formique sous irradiation visible tout en gardant une très bonne efficacité sous l'UV.